选择题专项练 课件(共15张PPT)

(共15张PPT)
选择题专项练(二)
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1.(2023·安徽安庆示范高中4月联考)央视栏目《国家宝藏》介绍了历史文化知识,彰显了民族自信、文化自信,其中也蕴含着许多化学知识。下列说法错误的是(　　)
A.传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火除汞,鎏金工艺利用了汞的挥发性
B.《吕氏春秋》中有关于青铜的记载“金(铜)柔锡柔,合两柔则为刚”。“合两柔则为刚”体现了合金的硬度通常大于各组分金属的特点
C.宋·王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
D.明代《本草纲目》中记载:“……惟以糯米或粳米,……和曲酿瓮中七日,以甑蒸取”。酒化酶将葡萄糖转化为乙醇时,温度越高反应速率一定越快
D
解析 温度过高会使酶失去活性,使反应速率变慢,D错误。
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2.(2023·广东大湾区二模)邻苯二酚是重要的化工中间体,它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醌,反应方程式如下:
设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(　　)
A.邻苯二酚分子中所有原子不可能共平面
B.邻苯二酚发生氧化反应生成1 mol邻苯二醌转移电子数目为4NA
C.1 mol邻苯二醌最多能与2 mol H2发生加成反应
D.1 mol邻苯二醌完全燃烧需要消耗6 mol O2
D
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解析 与苯环直接相连的原子共面、单键可以旋转,故邻苯二酚分子中所有原子可能共平面,A错误;反应中氧元素化合价由0价变为-2价,根据电子守恒可知,邻苯二酚发生氧化反应生成2 mol邻苯二醌转移电子数目为4NA,B错误;碳碳双键能和氢气加成、羰基也能和氢气加成,则1 mol邻苯二醌最多能与4 mol H2发生加成反应,C错误;邻苯二醌分子式为C6H4O2,则1 mol邻苯二醌完全燃烧需要消耗6 mol O2,D正确。
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3.(2023·北京海淀区二模)四种常见元素基态原子的结构信息如表。下列大小关系不一定正确的是(　　)
元素 X Y Z Q
结构 信息 有5个原子轨道填充有电子,有3个未成对电子 有8个不同运动状态的电子 2p能级上有2个电子 价电子排布式为3d104s1
A.电负性:Y>X
B.第一电离能:YC.单质的硬度:Z>Q
D.最高价含氧酸的酸性:X>Z
C
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解析 X有5个原子轨道填充有电子,有3个未成对电子,可知X的核外电子排布式为1s22s22p3,X为N;Y有8个不同运动状态的电子,则Y有8个核外电子,Y为O;Z的核外电子排布式为1s22s22p2,则Z为C;Q的价电子排布式为3d104s1,则Q为Cu。一般来说,同周期主族元素从左到右电负性依次增大,则电负性:O>N,A正确;N的2p轨道电子处于半充满状态,比较稳定,较难失去电子,则其第一电离能大于O,B正确;C有多种同素异形体,比如金刚石、石墨等,石墨的硬度小于Cu,而金刚石的硬度大于Cu,C错误;N的最高价含氧酸为HNO3,C的最高价含氧酸为H2CO3,则酸性:HNO3>H2CO3,D正确。
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4.(2023·辽宁本溪二模)我国科研团队设计的酶—
光电化学电池可同时在
电池两室分别实现两种
酶催化转化,原理如图所示。下列说法错误的是(　)
A.该电池工作过程中实现了光能转化为化学能
B.氢离子从ITO电极向Mo:BiVO4电极方向迁移
C.Mo:BiVO4电极上的反应为2H2O-2e- ══ H2O2+2H+
B
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解析 原电池结构中,阳离子向正极移动,则氢离子从Mo:BiVO4电极向ITO电极移动,B错误。
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5.(2022·全国乙卷)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是(　　)
选项 实验操作 现象 结论
A 向NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI溶液 先变橙色,后变蓝色 氧化性:Cl2>Br2>I2
B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的Cu(OH)2 无砖红色沉淀 蔗糖未发生水解
C 石蜡油加强热,将产生的气体通入Br2的CCl4溶液 溶液红棕色变无色 气体中含有不饱和烃
D 加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片 试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红 氯乙烯加聚是可逆反应
C
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解析 向NaBr溶液中滴加过量氯水,溴离子被氧化为溴单质,但氯水过量,再加入淀粉KI溶液,过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质,无法证明溴单质的氧化性强于碘单质,A错误;向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B错误;石蜡油加强热,产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明气体中含有不饱和烃,与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;聚氯乙烯加强热产生能使润湿的蓝色石蕊试纸变红的气体,说明产生了氯化氢,不能说明氯乙烯加聚是可逆反应,可逆反应是指在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应,而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加强热分解条件不同,D错误。
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6.(2023·河北沧州二模)近年来,全球丙烯需求快速增长,研究丙烷制丙烯有着重要的意义。用丙烷直接催化脱氢容易造成积碳,降低催化剂的稳定性,该反应在不同压强(0.1 MPa、0.01 MPa)下,丙烷和丙烯的物质的量分数随温度变化的关系如图(a)所示;科学家最新研究用CO2氧化C3H8脱氢,机理如图(b)所示。下列说法错误的是(　　)
图(a)
图(b)
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A.丙烷直接催化脱氢的反应条件:高温低压
B.A点的平衡常数Kp=0.125 MPa
C.与直接脱氢相比,用CO2氧化C3H8脱氢制丙烯的优点之一是消除积碳
D.C3H8直接脱氢与CO2氧化C3H8脱氢制得等量的丙烯转移电子数相同
答案 B　
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7.(2023·湖南衡阳3月诊断)已知ROH是一元弱碱。难溶性盐RA的饱和溶液中c(A-)随c(OH-)而变化,A-不发生水解,298 K时,c2(A-)与c(OH-)有如图所示线性关系。下列叙述不正确的是(　　)
A.RA的溶度积Ksp(RA)=2×10-10
B.RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度
C.等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合时,存在c(H+)=c(ROH)+c(OH-)
D.pH=6时,c(A-)>2×10-5 mol·L-1
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解析 由题图可知,c(OH-)=0时,c2(A-)=20×10-11(mol·L-1)2,此时c(R+)≈c(A-),则Ksp(RA)=c(R+)·c(A-)≈c2(A-)=2×10-10,A正确;难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡RA R++A-,在ROH溶液中,相当于在水中增加R+的量,RA的溶解平衡逆向移动,溶解度减小,故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度,B正确;ROH是一元弱碱,A-不发生水解,所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐,溶液中存在质子守恒:c(H+)=c(ROH)+c(OH-),C正确;pH=6时,c(OH-)=10-8 mol·L-1,此时c2(A-) =3×10-10(mol·L-1)2,c(A-)= ×10-5 mol·L-1<2×10-5 mol·L-1,D错误。