第三章 烃的衍生物 章节测试（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 章节测试
一、单选题
1．下列有机物可通过与H2发生加成反应生成的是（　　）
A．CH3C(CH3)2CH3 B．CH3CCl3
C．CH3CH2OH D．CH3CHO
2．某有机物的结构简式为，该分子中官能团有
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
3．化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关，下列有关说法正确的是（　　）
A．杀菌消毒时所使用的酒精浓度越高灭菌效果越好
B．用聚氯乙烯塑料代替聚乙烯塑料可减少食品包装袋的毒性
C．嫦娥号从月球带回的矿物含有，该物质属于氧化物
D．6月17日我国神舟十二号载人飞船搭载了我国自主研发的芯片，其主要材料是硅
4．为了除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂过滤后，再加入适量的盐酸，这种试剂是（　　）
A．NH3·H2O B．NaOH C．Na2CO3 D．MgCO3
5．下列说法正确的是（　　）
A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应
B．蛋白质水解的最终产物是多肽
C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应
D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程
6．下列说法正确的是（　　）
A．石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物
B．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．CH3CH218OH和CH3COOH反应生成的水的相对分子质量为18
D．石油裂解可以得到乙烯，煤干馏得到的煤焦油中可以提取苯，乙烯和苯使溴水褪色的原理相同
7．橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L。(图中表示链延长)
下列说法不正确的是（　　）
A．由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶a
B．在一定条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用
C．交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇
D．制备交联橡胶L的反应是缩聚反应
8．冠状病毒对热敏感、对有机溶剂和消毒剂敏感，56℃下30分钟，75%乙醇、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒剂、过氧乙酸和紫外线均可灭活病毒。下列说法正确的是（　　）
A．灭活病毒的主要原理是使病毒的蛋白质变性
B．高浓度酒精（95%）消毒杀菌效果更好
C．口罩主要是避免发生接触传播
D．氯仿是一种常见的有机溶剂；可通过甲烷和氯气的加成反应得到
9．化学用语是学习化学的重要工具，下列表示物质变化的化学用语中正确的是（　　）
A．汽车用的铅蓄电池充电时阳极反应：PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-
B．利用Na2CO3溶液可除油污：CO32-+2H2O H2CO3+2OH-
C．BaSO4的水溶液导电性极弱： BaSO4 Ba2++SO42-
D．用醋酸除去暖瓶中的水垢：2H++ CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O
10．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是（　　）
①②③CH3F ④⑤⑥
A．①③⑤ B．②④⑥ C．③④⑤ D．①②⑥
11．用30g乙酸与46g乙醇牌反应，实际产量是理论产量的55%，则可得到的乙酸乙酯的质量是（　　）
A．19.8g B．24.2g C．44g D．48.4g
12．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(David W。C．MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：
下列说法不正确的是（　　）
A．c可发生消去反应形成双键
B．该反应为取代反应
C．该反应原子利用率100%
D．脯氨酸与互为同分异构体
13．下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是（　　）
A B C D
制乙炔 验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃 验证苯中是否有碳碳双键 制取和收集乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
14．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（　　）
A． B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOH
C．CH3-CH=CH-COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO
15．2021年9月24日《科学》杂志发表了中国科学家的原创性重大突破—首次在实验室实现到淀粉的全合成。其合成路线如下：
下列说法正确的是（　　）
A．中含有非极性键 B．反应②可在高温下进行
C．反应③属于加成聚合反应 D．与淀粉中均含有羟基
16．CH2=CH2与CH2=CR2（R为烃基）的混合物在一定条件下发生加聚反应，生成的产物有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
二、综合题
17． PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：
其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基．请回答下列问题：
（1）A、B的结构简式分别为　 　、　 　
（2）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式　 　
①分子式为C4H6O ②含有1个﹣CH3
（3）1mol C可与足量钠反应生成　 　 L H2（标准状况）．
（4）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为　 　，反应类型为　 　．
18．香料甲和G都在生活中有很多用途，其合成路线如下：
已知：①R1—CHO+R2—CH2—CHO (R1、R2代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物；在相同条件下，D蒸气相对于氢气的密度为39。
（1）A的名称是　 　，G中含氧官能团的名称是　 　。
（2）②的反应类型是　 　，B和F的结构简式分别为　 　、　 　。
（3）写出一种能鉴别A和D的试剂：　 　；C有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的有　 　种。
（4）写出反应①的化学方程式：　 　。
（5）G的同分异构体 是一种重要的药物中间体，其合成路线与G相似，请以 为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选)　 　。
19．某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基．以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题：
（1）A的结构简式为　 　；
（2）E中的官能团名称是　 　；
（3）G的结构简式为　 　；
（4）反应②、④的反应类型分别是　 　，　 　；
（5）反应③的化学方程式：　 　；
（6）反应⑥、⑦生成的高分子化合物的反应原理是否相同？　 　；
（7）符合以下条件的C的同分异构体有　 　种（不考虑立体异构）
a、苯环上有两个取代基 b、苯环上的一氯代物有两种
c、加入三氯化铁溶液显色 d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气．
20．有机物F是合成一种新型降压药替米沙坦的中间体，可由下图所示的路线合成：
请回答下列问题：
（1）B结构中含氧官能团：
（2）A→B的反应类型　 　，E→F的反应类型　 　。
（3）C→D的化学方程式为　 　。
（4）关于E物质下列说法正确的是（　　）
a．是多官能团有机物
b．可以发生取代反应
c.1 molE可以4 mol H2发生加成反应
（5）满足下列条件的B的所有同分异构体有　 　种，
①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀。
写出其中苯环上一氯代物只有两种结构的有机物的结构简式：　 　。
21．如图是5种有机化合物的转换关系： 请回答下列问题：
（1）分别写出化合物A、B的结构简式：A　 　 B　 　
（2）上述流程图中，反应Ⅱ是　 　，反应Ⅲ是　 　．（填反应类型）
（3）发生反应Ⅰ的条件是　 　．
（4）写出各步反应的方程式：
反应Ⅰ：　 　
反应Ⅱ：　 　
反应Ⅲ：　 　
反应Ⅳ：　 　．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A、新戊烷不能由加成得到，A不符合题意；
B、CH3CCl3只能由有机物和氯化氢加成得到，B不符合题意；
C、乙醇可以由乙醛和氢气加成得到，C符合题意；
D、乙醛不能由有机物和氢气加成得到，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】本题考查的是加成反应的复原，可以通过产物之间的碳与碳原子能否各自去掉一个氢原子，看是否能够形成双键，再检验碳原子的化合键数目是否满足4个。
2．【答案】B
【解析】【解答】由该有机物的结构简式可知，其具有的官能团为酚羟基、酮羰基、醚键及氨基，共4种，
故答案为：B。
【分析】由图可知，该有机物中含有的官能团为酚羟基、羰基、氨基和醚键。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．酒精之所以能够杀灭病菌，因为75%的酒精能够渗透进入菌体内部，使细菌内的蛋白质变性，从而达到消灭细菌的效果，而如果酒精的浓度超过80%，浓度过高的酒精会首先使细菌细胞膜上的蛋白质(约占菌体蛋白总量的70%以上)凝固变性，这样反而形成了一层 “保护壳”’，使得酒精无法深入菌体内部，从而影响酒精对微生物的杀灭效果，A不符合题意；
B．用聚氯乙烯塑料袋包装食品有害的，注意含“氯”的塑料都是有毒的，B不符合题意；
C．嫦娥号从月球带回的矿物含有CaO MgO 2SiO2，属于硅酸盐，C不符合题意；
D．芯片的主要材料是硅，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、75%的酒精杀菌效果最高；
B、聚氯乙烯有毒；
C、XO·YO·SiO2这类物质属于硅酸盐；
D、芯片的主要材料是硅。
4．【答案】D
【解析】【解答】Fe3+易水解生成沉淀，可通过调节溶液pH的方法促进Fe3+的水解，达到除杂的目的，A.加入氨水混入氯化铵杂质，且生成氢氧化镁沉淀，不符合题意；
B.加入NaOH易生成氢氧化镁沉淀，且混入NaCl杂质，不符合题意；
C.加入碳酸钠，易混入NaCl杂质，不符合题意；
D.加入碳酸镁，与氢离子反应，可起到调节溶液pH的作用，促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去，且不引入新的杂质，符合题意，
故答案为：D。
【分析】Fe3+易水解生成沉淀，可通过调节溶液pH的方法促进Fe3+的水解，达到除杂的目的，加入碳酸镁，与氢离子反应，可起到调节溶液pH的作用，促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀而除去，且不引入新的杂质。
5．【答案】C
【解析】【解答】A、乙烷不能发生加聚反应，不符合题意；
B、蛋白质水解的最终产物是氨基酸，不符合题意；
C、米酒变酸的过程中乙醇被氧化为乙酸，涉及氧化反应，符合题意；
D、石油和油脂都不是高分子化合物，不符合题意。
【分析】A.乙烷中的碳原子都达到饱和状态；
B.蛋白质水解生成的多肽可继续水解生成氨基酸；
C.米酒的主要成分是乙醇，乙醇发生氧化反应可生成乙酸；
D.根据高分子的定义进行分析。
6．【答案】C
【解析】【解答】解：A、石油的分馏产品仍由多种成分构成，故均为混合物，故A错误；
B、聚乙烯中无碳碳双键，故不能使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C、酯化反应的原理是酸脱﹣OH醇脱﹣H，故CH3CH218OH和CH3COOH反应生成的水为H2O，故相对分子质量为18，故C正确；
D、乙烯和溴水发生加成反应而使溴水褪色；苯和溴水不能反应，和溴水发生的是萃取，是物理过程，故使溴水褪色的原理不同，故D错误．
故选C．
【分析】A、石油的分馏产品均为混合物；
B、聚乙烯中无碳碳双键；
C、酯化反应的原理是酸脱﹣OH醇脱﹣H；
D、乙烯和溴水发生加成反应；苯和溴水不能反应．
7．【答案】D
【解析】【解答】A．三种物质发生加聚反应合成橡胶a；
B．交联橡胶L中酯基发生水解后会生成橡胶a；
C．交联剂b、交联橡胶L中的酯基水解后会生成丙三醇；
D．制备交联橡胶L的反应是加成反应；
故答案为D。
【分析】A. 1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOO发生加聚反应合成橡胶a；
B.在一定条件下水解交联橡胶L，酯基水解生成-COOH、-OH；
C.交联剂b、交联橡胶L均存在由甘油和-COOH反应生成的酯基；
D.制备交联橡胶L的反应是加成反应。
8．【答案】A
【解析】【解答】A.75%乙醇、乙醚、氯仿、甲醛、含氯消毒剂、过氧乙酸和紫外线均可使蛋白质变性从而使病毒失去活性，故A符合题意；
B．高浓度酒精能将细菌表面的蛋白质迅速凝固，但也仅止于外层，对于病毒来说，内部仍是活性的，等于没杀，故B不符合题意；
C．口罩主要是避免发生飞沫传播，故C不符合题意；
D．氯仿通过甲烷和氯气的取代反应得到，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．蛋白质变性后病毒失活；
B．酒精浓度为75%时杀菌效果较好；
C．口罩可避免发生飞沫传播；
D．甲烷不能发生加成反应；
9．【答案】A
【解析】【解答】A. 阳极失去电子，汽车用的铅蓄电池充电时阳极反应：PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-，故A符合题意；
B. 碳酸根离子水解分步进行，以第一步为主，利用Na2CO3溶液可除油污：CO32-+H2O HCO3-+OH-，故B不符合题意；
C. BaSO4是强电解质，在水溶液完全电离：BaSO4=Ba2++SO42-，导电性极弱是因为硫酸钡难溶于水，故C不符合题意；
D. 醋酸为弱酸，不能拆成离子，用醋酸除去暖瓶中的水垢：2CH3COOH+ CaCO3=（CH3COO）2Ca+CO2↑+H2O，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】本题考查离子反应方程式书写的正误判断，把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键，侧重电极反应及复分解反应的考查。另外注意只有强酸强碱以及可溶性盐可以拆。
10．【答案】B
【解析】【解答】解：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应．①与CH2Cl相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故①错误；② 既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇，故②正确；③CH3F，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故③错误；④ 既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇，故④正确；⑤ 与CH2Br相连的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故⑤错误；⑥ 既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇，故⑥正确；故选B．
【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；
含一个碳原子的卤代烃无相邻的碳原子，所以不能发生消去反应；
与﹣X相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃也不能发生消去反应；
所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为﹣X被﹣OH取代．
11．【答案】B
【解析】【解答】解：CH3COOH + C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O发生酯化反应，30g CH3COOH的物质的量 =30/60=0.5 mol，46g C2H5OH的物质的量 =46/46=1mol，显然, CH3COOH不足,C2H5OH过量；理论生成CH3COOC2H5的物质的量=CH3COOH的物质的量=0.5mol；理论质量 =0.5 ×88 = 44g，实际质量 =44×55% =24.2g；
故答案为：B。
【分析】根据反应方程式可以计算出理论产值，再根据产率计算出实际得到的乙酸乙酯的质量。
12．【答案】B
【解析】【解答】A．c中含羟基，可发生消去反应形成双键，A项不符合题意；
B．该反应由两个反应物得到一个产物，为加成反应，B项符合题意；
C．反应物中的原子全部进入目标产物c，原子利用率100%，C项不符合题意；
D．两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A. c中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上含有氢原子；
B. b中醛基和a发生加成反应生成c；
C.该反应为加成反应，没有副产物；
D.脯氨酸的不饱和度是2， 的不饱和度是2，脯氨酸与 的分子式相同但结构不同。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．为降低电石与水反应速率，一般用饱和食盐水代替水， 装置难以控制加水的量，且生成的乙炔能从分液漏斗溢出，一般用 装置制取乙炔，故不选A；
B．乙醇易挥发，乙醇、烯烃都能使高锰酸钾溶液褪色，图中装置不能验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃，故B不符合题意；
C．苯不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，故选C；
D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中能发生水解反应，实验室制取乙酸乙酯时用饱和碳酸氢钠溶液收集乙酸乙酯，故不选D；
故答案为：C。
【分析】A.制取乙炔一般用的是饱和食盐水可以控制速率
B.需要排除挥发出的乙醇的影响
C.通过此实验可以证明苯的结构
D.一般利用饱和的碳酸钠溶液去分离乙酸乙酯
14．【答案】B
【解析】【解答】根据有机物中的官能团可知，A、C中不能发生消去反应，D中不显酸性，B的醛基可以氧化和加成，羟基可以消去酯化，羧基可以酯化也有酸性，符合条件；
故答案为：B。
【分析】酚-OH、-COOH具有酸性，-OH、-COOH可发生酯化反应，-OH可发生消去反应，但与-OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答．
A．该有机物不能发生消去反应；
B．该有机物含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有-OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性；
C．不能发生消去反应；
D．该有机物不具有酸性。
15．【答案】D
【解析】【解答】A、CO2中C和O直接连接，形成极性键，A错误；
B、CH3OH和O2反应制取HCHO，反应条件为醇氧化酶催化，高温会使酶失去活性，B错误；
C、加成聚合反应生成的产物为高分子化合物，DHA不是高分子化合物，C错误；
D、DHA中含有-OH，为羟基，淀粉中也含有羟基，D正确；
故答案为：D
【分析】A、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合；
B、醇的催化氧化不能在高温下反应，会使酶失去活性；
C、加成聚合反应为碳碳双键或碳碳三键通过断开不饱和键，延长碳链形成高分子化合物，其相对分子质量通常大于10000；
D、-OH为羟基。
16．【答案】B
【解析】【解答】解：CH2=CH2单独发生加聚反应的产物为： ；
CH2=CR2单独发生加聚反应产物为： ；
CH2=CH2与CH2=CR2（R为烃基）之间发生加聚反应产物为： 和 ；
所以CH2=CH2与CH2=CR2（R为烃基）的混合物在一定条件下发生加聚反应，生成的产物有4种，
故选B．
【分析】CH2=CH2与CH2=CR2（R为烃基）可以各自单独发生加聚反应，也可以相互之间发生加聚反应，据此判断加聚反应产物的种类．
17．【答案】（1）CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO
（2）
（3）22.4
（4）；
【解析】【解答】解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，（1）通过以上分析知，A结构简式为CH2=CHCHO，B结构简式为HOCH2CH2CHO，故答案为：CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO；（2）分子式为C4H6O，含有1个﹣CH3的醛类物质的结构可能是 ，
故答案为： ；（3）中有2个羟基，都可以和钠反应，所以1摩尔C与足量的钠反应生成1摩尔氢气，体积为22.4升，故答案为：22.4；（4）D为对苯二甲酸，和C可以发生缩聚反应，方程式为：
，反应类型是缩聚反应，
故答案为： ；缩聚反应．
【分析】A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，此分析解答．
18．【答案】（1）甲苯；羧基
（2）加成反应；；
（3）酸性高锰酸钾溶液；4
（4） +CH3COOH +H2O
（5）
【解析】【解答】由C→ 及反应条件可知C为苯甲醇，B为 ，A为甲苯。在相同条件下，D的蒸气相对于氢气的密度为39，则D的相对分子质量为39×2=78，D与A互为同系物，由此知D为芳香烃，设1个D分子中含有n个碳原子，则有14n-6=78，解得n=6，故D为苯； 与乙醛反应得到E，结合信息①，E为 ，E与溴发生加成反应得到的F为 ，F发生氧化反应生成的G为 。(1)根据分析可知，A为甲苯，G为 ，则G中含氧官能团为羧基，故答案为：甲苯； 羧基；(2)反应②为苯甲醛与氯仿发生加成反应生成 ，根据上述分析，B和F的结构简式分别为 、 ，故答案为：加成反应； ； ； (3)甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能；C为苯甲醇属于芳香族化合物的苯甲醇的同分异构体有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚( )，共4种，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；4；(4)反应①为乙酸和 发生酯化反应，化学方程式为 +CH3COOH +H2O，故答案为： +CH3COOH +H2O；(5)苯乙醛与甲醛反应生成 ， 再与溴发生加成反应生成 ，最后 发生催化氧化反应生成 ，故合成路线为 ，故答案为： 。
【分析】本题采用逆推法即可，根据提示可以知道A到B的过程为取代，C为卤代烃的水解，D为醇的催化氧化；
（1）根据推断可以知道A为甲苯，G含有羧基；
（2）双键断开为加成反应；B为甲苯在甲基上的取代，F为加成反应得到的产物；
（3）甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；C的同分异构体要注意根据苯环进行判断；
（4）此反应为酯化反应，注意可逆符号和加热符号；
（5）合成过程要注意药剂加入的先后顺序。
19．【答案】（1）
（2）羧基、羟基
（3）
（4）取代反应；消去反应
（5）
（6）不相同
（7）5
【解析】【解答】解：质谱法测得芳香烃A的最大质荷比为118，则A的相对分子质量为118，分子中最大C原子数目为 =9…10，则A的分子式为C9H10，A的苯环上只有一个取代基，且能与溴发生加成反应，则取代基中含有1个碳碳双键，A核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3，则A的结构简式为： ，则B为 ，B在氢氧化钠水溶液发生水解反应生成C为 ，C催化氧化生成D为 ，D与氢氧化铜发生氧化反应，然后酸化生成E为 ，E发生缩聚反应生成高聚物F为 ，E发生消去反应生成G为 ，G与甲醇发生酯化反应得到H为 ，H发生加聚反应得到高聚物I为 ．（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ，故答案为： ；（2）E为 ，含有的官能团名称是：羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（3）由上述分析可知，G的结构简式为 ，故答案为： ；（4）反应②发生卤代烃的水解反应，属于取代反应，反应④发生醇的消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；（5）反应③的化学方程式： ，故答案为： ；（6）反应⑥发生加聚反应生成高聚物，而反应⑦发生缩聚反应生成高聚物，生成的高分子化合物的反应原理不相同，故答案为：不相同；（7）符合以下条件的C（ ）的同分异构体：
a、苯环上有两个取代基，b、苯环上的一氯代物有两种，含有2个不同的取代基且处于对位，c、加入三氯化铁溶液显色，说明其中一个取代基为酚羟基，d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气，除酚羟基外，还含有1个醇羟基，可以看着丙烷被﹣OH、 取代， 可以取代甲基、亚甲基中H原子，对应的﹣OH分别有3种、2种位置，符合条件的同分异构体共有5种，故答案为：5．
【分析】质谱法测得芳香烃A的最大质荷比为118，则A的相对分子质量为118，分子中最大C原子数目为 =9…10，则A的分子式为C9H10，A的苯环上只有一个取代基，且能与溴发生加成反应，则取代基中含有1个碳碳双键，A核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3，则A的结构简式为： ，则B为 ，B在氢氧化钠水溶液发生水解反应生成C为 ，C催化氧化生成D为 ，D与氢氧化铜发生氧化反应，然后酸化生成E为 ，E发生缩聚反应生成高聚物F为 ，E发生消去反应生成G为 ，G与甲醇发生酯化反应得到H为 ，H发生加聚反应得到高聚物I为 ．
20．【答案】（1）羧基
（2）氧化反应；取代反应
（3）
（4）ab
（5）4；
【解析】【解答】（1）根据以上分析可知，B的结构简式是 ，则含氧官能团是羧基。
（2）根据以上分析可知，A→B的反应类型是氧化反应，E→F的反应类型是取代反应。
（3）C→D的化学方程式为 。
（4）A．根据E的结构简式可知，E中含有酯基、氨基，是多官能团有机物，正确；B．E含有酯基，可以发生取代反应，正确；C.1 molE可以3 mol H2发生加成反应，错误；答案选ab。
（5）根据上述分析，B为 ，①含苯环；②含酯基；③能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，说明含有醛基，是甲酸形成的酯类。如果苯环上只有1个取代基，则该取代基应该是HCOOCH2－；如果含有2个取代基，则分别是HCOO－和甲基，位置可以是邻、间、对，所以符合条件的同分异构体共计是4种；苯环上一氯代物只有两种结构的有机物，说明该有机物分子高度对称，其结构简式为 。
【分析】本题考查的是有机物的合成，根据顺推法，以及D的结构和B到C的反应过程，可以推出B和C的结构；
（1）B为甲基转化为羧基；
（2）甲基转化为羧基为氧化反应，E到F的过程中为氨基的取代反应；
（3）浓硫酸为催化剂发生酯化反应；
（4）E含有氨基具有碱性，有酯基可以发生水解，为取代反应，含有苯环可以发生加成反应，注意酯基不能发生加成反应；
（5）要注意能跟新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀即含有醛基；
苯环上的一氯代物只有两种，证明只有两种等效氢，可以知道苯环上只有两条支链且支链在对位。
21．【答案】（1）CH3CH2CH2B；CH3CH2CHO
（2）加成反应；氧化反应
（3）NaOH的醇溶液，加热
（4）CH3CHBrCH3+NaOHH CH3CH=CH2+NaBr+H2O；CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br；CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+HBr；2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O
【解析】【解答】解：CH3CH=CH2与HBr发生加成反应生成A，A水解生成CH3CH2CH2OH，可知A应为CH3CH2CH2Br，CH3CH2CH2OH发生催化氧化可生成CH3CH2CHO，（1）由以上分析可知A为CH3CH2CH2Br，B为CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CH2Br；CH3CH2CHO；（2）由以上分析可知CH3CH=CH2与HBr发生加成反应生成A，CH3CH2CH2OH生催化氧化可生成CH3CH2CHO，故答案为：加成反应；氧化反应；（3）卤代烃在NaOH的醇溶液，加热条件下发生消去反应生成烯烃，故答案为：NaOH的醇溶液，加热；（4）涉及反应为CH3CHBrCH3+NaOHH CH3CH=CH2+NaBr+H2O；CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br；CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+HBr；
2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O，
故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHH CH3CH=CH2+NaBr+H2O；CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br；CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+HBr；2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O．
【分析】CH3CH=CH2与HBr发生加成反应生成A，A水解生成CH3CH2CH2OH，可知A应为CH3CH2CH2Br，CH3CH2CH2OH发生催化氧化可生成CH3CH2CHO，结合对应物质的性质以及题目要求解答该题．