第三章 烃的衍生物 章节测试 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 章节测试
一、单选题
1．下列有机物分类正确的是（　　）
A． 芳香族化合物 B． 羧酸
C． 醛 D． 酚
2．我国科研人员首次以为原料合成了葡萄糖和长链脂肪酸，这项突破为人工和半人工合成“粮食”提供了新技术。合成路线如下：
CO葡萄糖、脂肪酸
下列说法错误的是
A．过程①、②中电能转化为化学能
B．葡萄糖分子中含有醛基、羟基
C．和互为同系物
D．葡萄糖不能发生水解反应
3．做完实验后的试管上沾有的苯酚，不能用来洗涤的试剂是（　　）
A．NaOH溶液 B．酒精
C．65℃以上的水 D．冷水
4．下列物质的用途中，错误的是（　　）
A．醋酸可除水垢
B．乙烯可用于催熟果实
C．丙三醇可用于配制化妆品
D．油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂
5．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团错误的是（　　）
A． 醛类
B． 醇类 -OH
C． 醛类
D．CH3COOH 羧酸类
6．下列有关用水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林（乙酰水杨酸）的说法中错误的是（　　）
A．制备阿司匹林的反应属于取代反应
B．待反应结束后向锥形瓶中加水，冰水浴中冷却结晶，减压过滤，用少量冷水淋洗锥形瓶收集所有晶体
C．粗产品中常混有聚合物杂质，可利用 溶液溶解、过滤、洗涤、盐酸酸化、结晶等操作进行精制
D．可用 溶液检验阿司匹林中是否含有未反应完的水杨酸
7．要合成带有放射性氧元素（*O）的乙酸乙酯，除必要的反应条件外，下列各组反应物能满足合成要求的是（　　）
①CH3CO*OH和C2H5OH
②CH3COOH和C2H5*OH
③CH3C*OOH和C2H5OH　　　　　　　
④CH3CO*OH和C2H5*OH．
A．①②③④ B．①③④ C．①②④ D．②③④
8．下列有机化学反应方程式书写及反应类型均正确的是（　　）
A．CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 加聚反应
B．CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化反应
C． 加成反应
D． 取代反应
9．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基(-OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（　　）
A． B．
C． D．
10．我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯 和氢气反应获得EG.反应过程示意图如图：下列说法错误的是（　　）
A．EG能聚合为高分子
B．反应过程中生成了甲醇，和EG不是同系物
C．DMO分子中碳碳单键没有发生断裂
D．1molDMO完全转化为EG时消耗2molH2
11．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：
原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　　)
A．该物质既可看做醇类，也可看做酚类
B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应
C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应
D．1 mol该物质可与7 mol Na反应
12．下列关于有机化合物的说法错误的是（　　）
A．木糖醇()是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 B．DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 C.1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质 D．烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子
A．A B．B C．C D．D
13．环己烷可经过以下四步反应合成1，2-环已二醇，其中属于加成反应的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
14．有下述有机反应类型：①消去反应　②水解反应　③加聚反应　④加成反应　⑤还原反应 ⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1，2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是（　　）
A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④①
15．利用石油裂化和裂解得到的乙烯、丙烯合成丙烯酸乙酯的路线如图所示：
已知：—CHO —COOH
下列判断正确的是（　　）
A．生成有机物⑥的原子利用率为100%
B．有机物①②③④⑤⑥在一定条件下均可发生加聚反应
C．丙烯酸乙酯在稀硫酸中不能发生水解反应
D．有机物③④在一定条件下发生加聚反应可得
16．下列说法不正确的是（　　）
A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同
B．甲醛能发生氧化反应、还原反应和聚合反应
C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D．聚合物（ ）可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得
二、综合题
17．乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化工行业。
（1）写出实验室制备乙酸乙酯的化学方程式 　 　。
（2）为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用下图所示装置进行了以下四个实验。实验开始先用酒精灯微热3min， 再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度，实验记录如下
实验编号 试管Ⅰ中的试剂 试管Ⅱ中的试剂 测得有机层的厚度/cm
A 3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol/L浓硫酸 　 5.0
B 3mL乙醇、2mL乙酸 0.1
C 3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸 饱和碳酸钠溶液 1.2
D 3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸 1.2
①干燥管的作用是：　 　，试管Ⅱ中盛放的饱和碳酸钠溶液　 　 (填“能”或“不能”)改为氢氧化钠溶液，原因是　 　 。
②实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是　 　mL和　 　moL/L。
③分析实验　 　(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸在本反应中的作用为　 　和　 　。
④加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，一个可能的原因是　 　。
18．（4﹣羟基香豆素）是合成药物的重要中间体，其两条合成途径如图：
已知：①F的结构简式为 ；② （ X=O，N，S；R为烃基）； ③RCOOR+2R′OH→R′COOR′+2ROH
回到下列问题：
（1）关于4﹣羟基香豆素的说法正确的是　 　．（填标号）
a．能使溴水褪色 b.1mol 该物质最多能与4mol NaOH反应
c．分子内最多有9个碳原子共平面 d．属于苯的同系物
（2）A生成B的反应类型为　 　，D的结构简式为　 　．
（3）I的名称为　 　．
（4）写出G生成H的化学方程式　 　．
（5）满足下列所有条件的F（结构简式见已知）的同分异构体的数目有　 　种；
a．能发生银镜反应 b．属于苯的二取代物 c．只含有一个环
写出上述异构体中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式　 　．
（6）结合已有知识、信息并参照上述合成路线，以丙醇为起始原料（无机试剂任选）设计制备 的合成路线．
19．根据问题填空：
（1）根据结构对有机物进行分类，有助于对其性质的掌握．
①下列有机物属于芳香烃的是　 　（填字母），它与苯的关系是　 　，写出苯与溴发生反应的化学方程式　 　，预测该芳香烃　 　（填“能”或“不能”）发生该类反应．
②下列有机物属于羧酸类的是　 　（填字母）．
a．CH3CHO b． c．
③下列有机物属于糖类的是　 　（填字母）．
a．油脂 b．纤维素 c．蛋白质
（2）化合物X的结构简式为
①X分子有　 　种氢原子．
②X的一种同分异构体Z的结构简式为H2C=CH﹣CH2OH，请写出Z与Br2发生加成反应的化学方程式　 　．
20．化合物M（ ）具有预防心血管疾病的作用，其一种合成路线如下：
已知：RCH2Br
回答下列问题：
（1）M的官能团名称为　 　。③的反应类型是　 　。
核磁共振氢谱中不同化学环境的氢原子个数比为　 　。
（2）写出①的化学方程式　 　。
（3）B的结构简式为　 　。
（4） 有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且苯环上一氯取代物只有两种的同分异构体有　 　种。
（5）参照上述合成路线，设计由乙烯合成2-丁醇的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中只有无机试剂可任选）　 　。
21．邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一
试回答：
（1）Ⅰ中含氧官能团的名称　 　和　 　．
（2）Ⅱ→Ⅲ的反应类型　 　．
（3）①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式　 　．
②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式　 　．
（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应．
请写出X的一种结构简式．
（5）下列说法正确的是 ．
A．Ⅰ的化学式为C7H8O2
B．I遇氯化铁溶液呈紫色
C．Ⅱ能与NaHCO3溶液反应
D．1mol有机物IV最多能与4mol H2加成．
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】解：A、分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；
B、羧基取代苯中的氢原子，属于羧酸，故B正确；
C、结构中含有羰基，属于酮类物质，故C错误；
D、羟基没有直接连接苯环，与侧链的烃基相连，属于芳香醇，故D错误；
故选B．
【分析】A、含有苯环的化合物为芳香族化合物；
B、由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸；
C、醛的官能团为﹣CHO，由醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物为醛；
D、酚类是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基﹣OH取代所生成的化合物．
2．【答案】C
【解析】【解答】A．过程①、②均为电解过程，电解实现电能转化为化学能，故A不符合题意；
B．葡萄糖分子中含醛基和多个羟基，故B不符合题意；
C．中烃基比相同碳原子数的烷基少2个H，可知其烃基不饱和，而乙酸为饱和一元羧酸，两者不是同系物，故C符合题意；
D．葡萄糖为单糖不能发生水解，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、电解为电能转化为化学能；
B、葡萄糖中含有醛基和羟基；
C、同系物的特点是结构相似，官能团的数目和种类相同；
D、葡萄糖为单糖，不能进一步水解。
3．【答案】D
【解析】【解答】A.苯酚可以与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，故A可以；
B.苯酚溶于酒精，故B可以；
C.在65℃以上，苯酚与水互溶，可以用来洗涤，故C可以；
D. 苯酚微溶于冷水，不能用来洗涤，故D不可以；
故答案为：D。
【分析】A.苯酚能与氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠；
B.苯酚与酒精互溶；
C.苯酚能溶于热水，微溶于冷水。
4．【答案】D
【解析】【解答】A．醋酸的酸性强于碳酸，能与碳酸钙反应生成可溶性的氯化钙，所以醋酸可除水垢，故A不符合题意；
B．乙烯是植物果实的催熟剂，可用于催熟果实，故B不符合题意；
C．丙三醇具有很强的吸水性，常用于配制化妆品起到保湿的作用，故C不符合题意；
D．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，常用于制作肥皂，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.醋酸能与碳酸钙反应生成可溶的醋酸钙；
B.乙烯是常用的植物生成调节剂；
C.丙三醇丙具有强的吸水性。
5．【答案】C
【解析】【解答】A．甲醛属于醛类，官能团为醛基（ ），故A不符合题意；
B． 属于醇类，官能团为羟基（-OH），故B不符合题意；
C． 属于酯类，官能团是酯基（ ），故C符合题意；
D．CH3COOH属于羧酸类，官能团是羧基（ ），故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】考查的物质的类别主要是官能团的识别，叫醛基，-OH叫羟基，叫酯基，叫羧基
6．【答案】B
【解析】【解答】A.制备阿司匹林的反应方程式为 ，羧基转化为酯基，为取代反应，A不符合题意；
B.反应结束后向锥形瓶中加水，冰水浴中冷却结晶，减压过滤，应用滤液反复淋洗锥形瓶收集所有晶体，B符合题意；
C.在粗产品中加足量NaHCO3溶液，乙酸与碳酸氢钠反应生成可溶于水的乙酸钠，过滤、在所得滤液中加足量盐酸、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，可得阿司匹林，C不符合题意；
D.水杨酸含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，可鉴别，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】此题难点在与 水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林（乙酰水杨酸） 的反应方程式，及反应物的结构简式不知道，可以通过官能团的性质进行判断。
7．【答案】D
【解析】【解答】①CH3CO*OH和C2H5OH，酯化反应中，乙酸中的羟基脱去生成了水，所以乙酸乙酯中不会含有放射性氧元素（*O），故①错误；
②CH3COOH和C2H5*OH，乙醇在酯化反应中只是失去氢原子，乙醇中的放射性氧元素（*O）会保留在乙酸乙酯中，故②正确；
③CH3C*OOH和C2H5OH，乙酸中的碳氧双中的放射性氧元素（*O）会保留在乙酸乙酯中，即生成的乙酸乙酯含含放射性氧元素（*O），故③正确；　　　　　
④CH3CO*OH和C2H5*OH，乙酸的羟基中的放射性氧元素（*O）不会保留在乙酸乙酯中，但是乙醇中的放射性氧元素（*O）会保留在乙酸乙酯中，即生成的乙酸乙酯含含放射性氧元素（*O），故④正确；
故选D．
【分析】根据酯化反应的原理“酸脱羟基醇脱氢”，乙酸乙酯的两个氧原子分别来乙酸的碳氧双键中的O（羰基中的O）和乙醇中羟基中的O，即只要乙酸的碳氧双键的氧原子或乙醇中羟基的氧原子含有放射性氧元素（*O），生成的乙酸乙酯就含有放射性氧元素（*O）．
8．【答案】B
【解析】【解答】解：A、乙烯与氯化氢的反应属于加成反应，不是加聚反应，故A错误；
B、乙酸与乙醇发生酯化反应，也属于取代反应，故B正确；
C、苯与液溴发生取代反应，不是加成反应，故C错误；
D、苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应，属于取代反应，但硝基苯中是硝基中的N原子直接与苯环相连，即 ，故D错误，
故选B．
【分析】A、乙烯与氯化氢的反应属于加成反应；
B、乙酸与乙醇发生酯化反应；
C、苯与液溴发生取代反应；
D、浓硝酸与苯在浓硫酸催化作用下发生取代反应，但是注意硝基的正确书写．
9．【答案】C
【解析】【解答】A． 水解生成 ，为醇类物质，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故A不符合题意；
B． 水解生成 ，酚羟基比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B不符合题意；
C． 水解生成 ，酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，故C符合题意；
D． 水解生成 ，为醇类物质，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基( OH)取代，所得产物能跟NaHCO3溶液反应，说明水解后生成的官能团具有酸性，且酸性比H2CO3强，以此解答该题。
10．【答案】D
【解析】【解答】A．EG是乙二醇，分子中含有2个醇羟基，因此能发生缩聚反应形成高分子化合物，A不符合题意；
B．DMO为草酸二甲酯，在反应过程中，DMO中C-O、C=O均断裂，则反应过程中生成了EG和甲醇，并且乙二醇和甲醇不是同系物，B不符合题意；
C．DMO为草酸二甲酯，在反应过程中，DMO中C-O、C=O均断裂，没有断裂C-C单键，C不符合题意；
D．DMO为草酸二甲酯CH3-OOC-COOCH3，DMO与H2反应产生CH3OH和CH3OOC-CH2OH、H2O，1 mol DMO反应需要3mol H2，若完全转化为EG时消耗6mol H2，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据EG的官能团即可判断是否发生聚合反应
B.根据结构简式即可判断结构不同不互为同分异构体
C.根据反应流程即可判断出正误
D.根据反应过程即可判断消耗的氢气的物质的量
11．【答案】C
【解析】【解答】结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。
【分析】本题考查有机物分子中的官能团及其结构、酚类的化学性质，熟练掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键 .
12．【答案】A
【解析】【解答】A．糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，木糖醇不含有醛基或酮基，不属于糖类，A符合题意；
B．DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，两条多聚脱氧核苷酸链的亲水性骨架将互补碱基对包埋在DNA双螺旋结构的内部，B不符合题意；
C．我国科学家人工合成了结晶牛胰岛素是一种蛋白质，C不符合题意；
D．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.糖类中含有多羟基醛或多羟基酮。
B.DNA分子双螺旋结构中间为碱基对，碱基之间形成氢键。
C.结晶牛胰岛素是一种蛋白质。
D.超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起。
13．【答案】C
【解析】【解答】环己烷在光照的条件下与Cl2发生取代反应生成A，A为 ，A在加入条件下与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成B，则B为 ，B和Cl2发生加成反应生成C，C为 ，C在氢氧化钠溶液中加热条件下发生水解反应(取代反应)生成 ，据此分析，属于加成反应的为③，
故答案为：C。
【分析】根据反应物和生成物确定反应类型①取代反应②消去反应③加成反应④取代反应
14．【答案】B
【解析】【解答】由丙醛合成1，2丙二醇的路线如下：CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2 ，B符合题意。
【分析】先制备丙烯，然后加氢还原为丙醇，在浓硫酸作用下发生消去得丙烯，再与溴加成制得1，2-二溴丙烷，在碱的水溶液条件下制得1，2-丙二醇。
15．【答案】D
【解析】【解答】A.生成有机物⑥的反应除了生成酯以外，还有H2O生成，原子利用率不是100%，故A不符合题意；
B.有机物A是乙醇，而乙醇不能发生加聚反应，故B不符合题意；
C.丙烯酸乙酯在稀硫酸中能发生水解反应，生成丙烯酸和乙醇，故C不符合题意；
D.有机物③是丙烯，④是丙烯醛，均含有碳碳双键，在一定条件下，可以发生加聚反应生成 ，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、根据酯化反应的方程式分析即可；
B、根据各物质的官能团特征分析；
C、某酸某酯在酸性条件下能发生水解反应，这是一个可逆反应；
D、含有碳碳双键的有机物可发生加聚反应。
16．【答案】A
【解析】【解答】解：A．己烷有5种同分异构体，其碳链结构分别为： 、 、 、 、 ，己烷同分异构体为不同物质，所以其熔沸点不同，且含有支链越多其熔沸点越低，故A错误；
B．醛基能被氧化为羧基，还原为羟基，甲醛能与苯酚发生聚合反应生成酚醛树脂，故B正确；
C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，该反应为皂化反应，故C正确；
D．凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可，所以聚合物（ ）的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，故D正确；
故选A．
【分析】A．己烷有5种同分异构体；
B．醛基能被氧化为羧基，还原为羟基；
C．油脂在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐；
D．凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可．
17．【答案】（1）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
（2）防止倒吸；不能；强碱性条件下乙酸乙酯容易水解；6；6；AC；吸水剂；脱水剂；有大量乙酸和乙醇未经反应就脱离反应体系，温度过高而发生其他副反应(写出一条即可)
【解析】【解答】(1)实验室制备乙酸乙酯的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；
（2）①干燥管的作用是防止倒吸；乙酸乙酯会在碱性条件下水解，所以试管Ⅱ中盛放的饱和碳酸钠溶不能改为氢氧化钠溶液；
②实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是6mL和6moL/L。
③分析实验A和C的数据，可以推测出浓硫酸提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸在本反应中的作用是吸水剂和脱水剂；
④加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，一个可能的原因是有大量乙酸和乙醇受热挥发，未经反应就脱离反应体系，或者是温度过高而发生其他副反应。
【分析】熟悉实验室制取乙酸乙酯的实验操作和常用的实验仪器及其作用，对于实验中用到的试剂，要明白其反应过程和作用。浓硫酸的作用是用作催化剂和吸水剂，而饱和碳酸钠溶液的作用是吸收乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度。由于反应中乙酸乙醇熔沸点较低，可能造成挥发，也可能有其他的副反应发生。
18．【答案】（1）ac
（2）氧化反应；
（3）丙二酸
（4）
（5）12；
（6）
【解析】【解答】解：（1）由4﹣羟基香豆素结构简式可知，含C、H、O三种元素，含醇羟基、碳碳双键和酯基，
a．由4﹣羟基香豆素结构简式可知，含碳碳双键，则能使溴水褪色，故正确；
b．因为4﹣羟基香豆素只含1个酚酯基，所以1mol 该物质最多能与2mol NaOH反应，故错误；
c．因为苯环一定在一个平面，又碳碳双键可能与苯环共面，所以分子内最多有9个碳原子共平面，故正确；
d．由4﹣羟基香豆素结构简式可知，含C、H、O三种元素，所以不属于苯的同系物，故错误；
故选：ac；（2）A被臭氧氧化生成B，则A生成B的反应类型为氧化反应，由流程图可知，D与乙醇发生信息③反应生成E，又由E的结构简式为D的结构简式为 ；故答案为：氧化反应； ；（3）根据I的结构简式，则I的名称为丙二酸，故答案为：丙二酸；（4）G在铜作催化剂条件下发生催化氧化生成H，则反应的化学方程式为 ，故答案为： ；（5）F的结构简式为 ，a．能发生银镜反应说明含有醛基 b．属于苯的二取代物 c．只含有一个环，说明苯环上只有2个取代基，则组成可能为
﹣CH2OH和﹣CHO或者﹣OCH3和﹣CHO或者﹣CH3和﹣OCHO或者﹣OH和﹣CH2CHO，又在苯环上分别有邻、间、对三种，所以一共有12种，其中能使FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：1的结构简式为 ，故答案为：12； ；（6）根据流程A→B→C，则以丙醇为起始原料（无机试剂任选）合成 ，只需要合成CH3﹣CH=CH2即丙醇消去得到即可，所以合成的流程图为： ，故答案为： ．
【分析】（1）根据4﹣羟基香豆素结构简式可知，含C、H、O三种元素，含醇羟基、碳碳双键和酯基，据此分析解答；（2）A被臭氧氧化生成B，由D与乙醇发生信息③反应生成E及E的结构简式推D的结构简式；（3）根据I的结构简式命名；（4）G在铜作催化剂条件下发生催化氧化生成H，据此书写方程式；（5）F的结构简式为 ，a．能发生银镜反应说明含有醛基 b．属于苯的二取代物 c．只含有一个环，说明苯环上只有2个取代基，据此分析；（6）根据流程A→B→C，则以丙醇为起始原料（无机试剂任选）合成 ，只需要合成CH3﹣CH=CH2，据此分析解答．
19．【答案】（1）c；同系物；；能；c；b
（2）1；H2C=CH﹣CH2OH+Br2 H2CBr﹣CHBr﹣CH2OH
【解析】【解答】解：（1）①芳香烃中含苯环，只有C、H元素，a、b中不含苯环，则只有c符合，与苯结构相似，相互1个CH2，互为同系物，苯与溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为 ，甲苯的苯环上有氢原子，可发生取代反应，
故答案为：c；同系物； ；能；②a中含﹣CHO，b中含﹣OH，c中含﹣COOH，则c属于羧酸类，故答案为：c；③纤维素由碳、氢、氧三种元素组成，属于糖类中的多糖，而油脂属于酯类，蛋白质分子中含有氮元素，所以只有b正确，
故答案为：b；（2）① 中结构对称，只有1种位置的H，故答案为：1；②Z的结构简式为H2C=CH﹣CH2OH，含双键，与溴发生加成反应，该反应为H2C=CH﹣CH2OH+Br2 H2CBr﹣CHBr﹣CH2OH，故答案为：H2C=CH﹣CH2OH+Br2 H2CBr﹣CHBr﹣CH2OH．
【分析】（1）①芳香烃中含苯环，只有C、H元素，苯与溴发生取代反应生成溴苯，甲苯的苯环上有氢原子；②羧酸类物质含﹣COOH；③糖类又名碳水化合物，分子中只含有碳氢氧三种元素；油脂属于高级脂肪酸甘油酯、蛋白质中含有氮元素，纤维素属于多糖；（2）① 中结构对称，只有1种位置的H；②Z的结构简式为H2C=CH﹣CH2OH，含双键，与溴发生加成反应．
20．【答案】（1）（酚）羟基、碳碳双键；取代反应；1∶1∶2∶6
（2）
（3）
（4）3
（5）
【解析】【解答】 和甲醇发生酯化反应生成的A为 ；根据信息可知： 经反应④生成的B为 ，B在浓硫酸的作用下发生消去反应得C为 ，C再和三溴化硼反应生成 ；
（1） 的官能团名称为（酚）羟基和碳碳双键；反应③是 和HBr发生取代反应生成 ； 核磁共振氢谱中共有4种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为1∶1∶2∶6 ；
（2） 和甲醇发生酯化反应生成的化学方程式为 ；
（3）B的结构简式为 ；
（4）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②苯环上一氯取代物只有两种，说明苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位，则化合物 的同分异构体有 共三种；
（5）利用醛和卤代烃的加成反应信息，用乙烯合成2-丁醇的合成路线为 。
【分析】 和甲醇发生酯化反应生成的A为 ；根据信息可知： 经反应④生成的B为 ，B在浓硫酸的作用下发生消去反应得C为 ，C再和三溴化硼反应生成 ，据此解答即可。
21．【答案】（1）羟基；醛基
（2）消去反应
（3）；
（4）
（5）B；D
【解析】【解答】解：（1.）Ⅰ中含氧官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基；
（2.）化合物II→化合物III的变化是羟基转变为碳碳双键，发生消去反应，故答案为：消去反应；
（3.）①Ⅳ含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，方程式为 ，
故答案为： ；②酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应，方程式为 ，故答案为： ；
（4.）①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体说明含有羧基，③能发生银镜反应说明含有醛基，所以该物质的结构是为： ，故答案为： ；
（5.）A．有机物分子式为C7H6O2，故A错误；B．含有酚羟基，可与氯化铁反应，故B正确；C．含有羧基反应的有机物能和碳酸氢钠反应，化合物II不含羧基，所以不能与碳酸氢钠溶液反应，故C错误；D．有机物IV含有苯环和碳碳双键，都可与氢气发生加成反应，故D正确．故答案为：BD．
【分析】（1）Ⅰ中含氧官能团为羟基和醛基；（2）化合物II→化合物III的变化是羟基转变为碳碳双键，发生消去反应；（3）Ⅳ含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，含有酚羟基，酚羟基和羧基都可与氢氧化钠反应；（4）①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体说明含有羧基，③能发生银镜反应说明含有醛基，据此写出其结构简式；（5）A．由结构简式确定有机物含有的元素种类和原子个数，可确定有机物分子式；B．含有酚羟基，可与氯化铁反应；C．含有羧基反应的有机物能和碳酸氢钠反应；D．有机物IV含有苯环和碳碳双键，都可与氢气发生加成反应．