高中生物人教新课标必修2第二章 第三节伴性遗传（30张PPT）

课件29张PPT。第三节 伴性遗传 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？想一想?根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为7％，而女性色盲发病率仅为0.5％。J.Dalton 1766--1844红绿色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红”的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。1.致病基因是位于__染色体上的____基因?2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色
盲基因，为什么没有患色盲 ？3.只有男性会患色盲，对不对？
人类红绿色盲症合作学习：
同桌同学一起讨论尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:正常 正常
(携带者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB自然情况下有几种婚配方式?二、伴X隐性遗传病：红绿色盲症根据你写出的六种婚配方式，
尝试写出以下婚配方式的遗传
图解。（注意：书写规范）①色觉正常的女性纯合子和男性色盲婚配:②女性携带者与男性正常婚配:③女性携带者与男性色盲婚配:④女性色盲与男性正常婚配:伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X隐性遗传(X隐)的特点色盲遗传特点 多于交叉母亲女儿血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 如果某种遗传病是由X染色体上的显性基因控制的（即伴X显性遗传病）,在遗传上又会有什么特点呢?
互动探究抗维生素D佝偻病遗传特点:三、伴X显性遗传病： 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型:正常XdY XDYXdXdXDXdXDXD患病 患病
(症状轻)正常患病四、伴Y遗传病——外耳道多毛症传男不传女，只在男性中表现红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。
但红绿色盲患者男性远远多于女性；
抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
而外耳道多毛症只在男性中出现。思考：为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？小结：概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。五、伴性遗传果蝇的红眼与白眼原理：1、显、隐性遗传的遗传特点无中生有为隐性
有中生无为显性
2、各种伴性遗传的遗传典型特点X显
X隐
伴Y男患者的母女必病女患者的父子必病患者全为男性，且代代相传例题：判断下列遗传系谱图的遗传类型系谱图中遗传类型的判断矛盾排除法（二）性 别 决 定的方式 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂ 雌性♀zzzw 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是红绿色盲患者（伴X隐性遗传病）。如果你是一名医生，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩学以致用练习1：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0练习2：基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）谢谢！