第2章《基因和染色体的关系》达标测试2023~2024学年高中生物人教版(2019)必修2(含答案)

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名称 第2章《基因和染色体的关系》达标测试2023~2024学年高中生物人教版(2019)必修2(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-12-01 18:47:14

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第2章《基因和染色体的关系》达标测试
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A.有性染色体的生物性别决定类型为ZW型或XY型
B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关
C.ZW型性别决定方式的生物中,雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W
D.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传,都遵循孟德尔的遗传规律
2.某同学总结了四条有关减数分裂、染色体、核DNA的知识,其中不正确的是(  )
A.次级精母细胞中的核DNA分子数和正常体细胞中的核DNA分子数相同
B.减数第二次分裂后期,细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数
C.初级精母细胞中的染色体数和核DNA分子数相同
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体数和着丝粒数相同
3.如图为某动物生殖器官中的两个细胞的分裂示意图。下列有关叙述正确的是(  )
A.甲细胞的下一个时期所对应的细胞中含有2对同源染色体
B.乙细胞中含有4个四分体,其分裂过程中可能会发生染色体片段的交换
C.与甲细胞相比,乙细胞的子细胞中染色体数目不变,核DNA数目减半
D.该动物生殖器官中的细胞可进行有丝分裂和减数分裂
4.选择某蛋鸡品种进行了3个交配组合,下列叙述不正确的是(  )
Ⅰ:深色胫♂×浅色胫♀→子代公鸡为浅色胫、母鸡为深色胫
Ⅱ:深色胫♂×深色胫♀→子代均为深色胫
Ⅲ:浅色胫♂×深色胫♀→子代公鸡和母鸡均有深色胫和浅色胫
A.蛋鸡胫色遗传是伴性遗传
B.蛋鸡深色胫是显性性状
C.交配组合Ⅲ中父本是杂合子
D.胫色基因位于Z染色体上
5.下图中表示有丝分裂相关过程中核DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂相关过程中核DNA含量变化、染色体数目变化的曲线依次是(  )
A.④②①③ B.①④②③
C.④①②③ D.①②③④
6.如图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是(  )
A.家系调查是绘制该系谱图的基础
B.致病基因始终通过直系血亲传递
C.可推知Ⅱ-2与Ⅲ-3的基因型不同
D.若Ⅲ-3与Ⅲ-4再生孩子则患病概率为1/4
7.遗传性乳光牙是由一对等位基因控制的遗传病(用A、a表示这对等位基因,不考虑X、Y染色体同源区段),患者牙齿严重磨损。下图为某家族该遗传病的系谱图。相关说法不正确的是(  )
A.该病遗传方式是常染色体显性遗传
B.Ⅰ3的基因组成为aa
C.Ⅲ9是杂合子的概率为0
D.Ⅲ8与正常男性结婚,可避免子女患该病
8.如图分别表示同一动物不同细胞的分裂图像,可能导致等位基因彼此分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合的图像分别是(  )
A.①和② B.②和② C.③和② D.②和④
9.如图为某动物体内细胞分裂的一组示意图,下列叙述正确的是(  )
A.上述①、②、③细胞中染色体与核DNA分子数之比为1∶2
B.细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C.表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D.④细胞前一个时期,细胞中染色体与核DNA分子数之比为1∶2
10.某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞,测定细胞中染色体数目,将这些细胞分为三组,每组的细胞数如图所示。从图中所示结果分析,不正确的是(  )
A.乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制
B.丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的自由组合
C.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞
D.用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成
11.阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,大多患者进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生改变。某家族的AD遗传系谱图如图所示,其中,Ⅲ-7是一名女性,目前表现正常。下列说法错误的是(  )
A.若Ⅲ-7已怀孕,她可能生出一个健康的孩子
B.若Ⅱ-5为纯合子,Ⅲ-7一定会携带AD致病基因
C.AD的遗传方式是常染色体显性遗传,Ⅱ-5的基因型是TT或Tt
D.Ⅲ-7与一名家族中无AD致病基因的健康男性结婚,在备孕前不需要进行遗传咨询
12.如图为某种人类遗传病的系谱图,该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是(  )
A.若该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-3为纯合子
B.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合子
C.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ-2为杂合子
D.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-1为纯合子
13.人类红绿色盲的相关基因位于X染色体上,秃顶的相关基因位于常染色体上,结合表中信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(  )
BB Bb bb
男 非秃顶 秃顶 秃顶
女 非秃顶 非秃顶 秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/4
D.秃顶色盲女儿的概率为0
14.甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_时才表现正常),其中Ⅰ-1基因型为BbDD,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为一对等位基因控制的遗传病(由基因G、g控制),其中Ⅰ-2不携带乙病的致病基因,下列叙述正确的是(  )
A.Ⅰ-4和Ⅱ-1的基因型都为BbDdXgY
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8
C.Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能有3个致病基因
D.Ⅲ-1与基因型为BbDdXgY的男性婚配,子代为患病男孩的概率为37/128
15.一个基因型为AaBb的雌雄同体的植物,两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。正常情况下,下列有关其减数分裂的叙述,错误的是(  )
A.一个初级精母细胞会产生含两种类型的4个精细胞
B.一个初级卵母细胞会产生含有一种类型的1个卵细胞
C.1 000个初级精母细胞会产生含四种类型的4 000个精细胞
D.1 000个卵原细胞不会产生含四种类型的1 000个卵细胞
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小
题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红眼性状,w基因控制白眼性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代中可能出现的是(  )
A.红眼雄果蝇 B.白眼雄果蝇
C.红眼雌果蝇 D.白眼雌果蝇
17.如图表示某雄果蝇细胞进行减数分裂相关过程中,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中遗传物质和其主要载体(①~③)的数量。下列叙述与图中信息不相符的是(  )
A.②、③分别代表染色体和核DNA
B.Ⅱ代表次级精母细胞
C.Ⅱ所处阶段发生基因的分离和自由组合
D.Ⅲ所处阶段将发生姐妹染色单体分离
18.下列关于红绿色盲的说法正确的是(  )
A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B.人的Y染色体短小,因缺少与X染色体的同源区段而缺失红绿色盲基因
C.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因
D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
19.下列对各图所表示的生物学意义的描述,不正确的是(  )
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞可能处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种
20.某生物兴趣小组观察了某种生物处于不同分裂时期的细胞,并根据观察结果绘制出图形。下列与图形有关的说法中错误的是(  )
A.甲图所示细胞处于有丝分裂后期,在此时期之前细胞中央出现了赤道板
B.乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期,此阶段发生同源染色体的分离
C.乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期,此阶段染色体的着丝粒发生分裂
D.如果丙图表示精巢内的几种细胞,则C组细胞可发生联会并产生四分体
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)摩尔根以果蝇为实验材料,证明了基因在染色体上。他在对果蝇的研究过程中进行了如下几个实验。已知果蝇灰身(A)和黑身(a)基因,长翅(B)和残翅(b)基因,都在常染色体上。
实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1∶1∶1∶1。
实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3∶1。
实验三:一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配,子代雄蝇均为白眼,雌蝇均为红眼。
实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄蝇进行杂交得到子二代,子二代出现了四种表型,且比例为42∶42∶8∶8。
(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是      。
(2)根据以上实验结果回答以下问题:
①仅根据实验一,    (填“能”或“不能”)判断控制果蝇体色的基因与控制翅形的基因位于两对同源染色体上,理由是                       。
②根据实验二,可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于    
(填“常”或“X”)染色体上;根据实验三,可以判断出控制眼色的基因位于    (填“常”或“X”)染色体上,进而可以以此为依据,判断以上两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。
③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况。
22.(12分)小家鼠毛色的黄色与灰色由等位基因A、a控制,正常尾与短尾由等位基因R、r控制(均不考虑X、Y染色体的同源区段)。从鼠群中选取多对黄色正常尾的雌鼠与黄色正常尾的雄鼠交配,子代雌雄鼠黄色与灰色的比例均为2∶1;且子代雌雄鼠均为正常尾,雌性与雄性的比例为2∶1。请分析回答下列问题:
(1)控制毛色的基因在  染色体上,理由是         。
(2)控制尾长的基因在  染色体上。根据杂交的结果分析,子代雄鼠不出现短尾的原因是       。
(3)选取子代中的一只黄色正常尾雄鼠和子代中的一只灰色正常尾雌鼠杂交,后代中出现灰色正常尾雄鼠的概率为    。
(4)现有一只黄色正常尾雌鼠,欲通过杂交实验探究这只雌鼠的基因型。
实验方案:用该只黄色正常尾雌鼠与    杂交,统计子代的表型及比例。
预期实验结果并得出结论:若            ,则该只黄色正常尾雌鼠的基因型为AaXRXR;若           ,则该只黄色正常尾雌鼠的基因型为AaXRXr。
23.(9分)如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
(1)甲种遗传病的致病基因位于   染色体上,属   性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于   染色体上,属   性遗传病。
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ-8:        ,Ⅲ-9:       。
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女只患一种遗传病的概率为  ;同时患两种遗传病的概率为  。
24.(12分)图1表示洋葱根尖结构的不同区域示意图,图2表示某动物细胞不同分裂时期的示意图,图3表示某生物细胞增殖不同时期染色体数与核DNA数比值的变化关系曲线图。请据图回答问题:
(1)若将图1洋葱根尖放在含放射性同位素标记的胸苷培养液中,培养一段时间后用蒸馏水清洗,检测根尖各部位细胞中放射性强度,发现根尖放射性强的部位位于图1的    (填标号)。
(2)图2中含有4条染色体的细胞有    。
(3)图2中丁细胞的名称为      ,如果该细胞中的M为X染色体,则N一定是    染色体。
(4)图3中DE形成的原因是  。
图2中    细胞处于图3中的CD段。
(5)铬是一种对生物有毒害作用的重金属元素。科学家用铬处理洋葱根尖分生区的细胞,观察细胞的分裂指数和微核率来研究水中铬的毒性,实验结果如图所示。(注:细胞分裂指数指视野内分裂期细胞数占细胞总数的比例。微核是真核生物细胞中的一种异常结构,通常认为是在有丝分裂后期由丧失着丝粒的染色体片段产生的。)
由图4可知,铬离子对细胞分裂能力的影响是         。比较图4和图5,分析当铬离子相对浓度达到100时,细胞的微核率反而下降的原因可能是                  。
25.(12分)图甲、图乙是某种雄性动物(2N=4)细胞分裂示意图,图丙表示该动物细胞分裂相关过程中核DNA数量变化曲线,请据图回答下列问题:
(1)图甲细胞含有    对同源染色体,图乙细胞含有    条染色体。
(2)若该雄性动物的基因型为AaBb,则图乙细胞中基因B与b的分离发生在图丙的    段。
(3)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为aBb的子细胞,其可能的原因是        ;           。(必须说明细胞分裂时期和具体的染色体行为)
(4)若图乙细胞产生了一个基因型为AB的精子,请在方框中画出产生该精子的次级精母细胞分裂后期的示意图,并标注相关基因。
          
参考答案:
1-5BCDBB
6-10CDBDB
11-15DCDDD
16.ABC
17.AB
18.ABD
19.ABC
20.ACD
21.(除标注外,每空1分)
(1)假说—演绎法 
(2)①不能 控制体色的基因与控制翅形的基因位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上,杂交结果相同,子代均会出现题述四种表型且比例为1∶1∶1∶1(3分) ②常 X ③控制体色的基因与控制翅形的基因位于一对同源染色体上,且子一代雌蝇减数分裂过程中发生染色体片段的交换。(3分)
22.(除标注外,每空1分)
(1)常 子代雌雄鼠黄色与灰色的比例均为2∶1,与性别无关(2分) 
(2)X 短尾雄鼠致死(2分) 
(3)1/4或1/6 
(4)任意一只雄鼠 子代雌性∶雄性=1∶1(2分) 子代雌性∶雄性=2∶1(2分)
23.
(1)X 隐 常 隐 
(2)aaXBXb或aaXBXB AaXbY或AAXbY 
(3)3/8 1/16
24.(除标注外,每空1分)
(1)③ 
(2)乙、丙(2分) 
(3)次级精母细胞 常 
(4)着丝粒分裂 丙、丁(2分) 
(5)铬离子能抑制细胞分裂(1分),且浓度越大抑制作用越强(1分) 高浓度的铬离子抑制了细胞的有丝分裂(2分)
25.
(1)4 4 
(2)e~f、f~g(或e~g) 
(3)减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离 减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极
(4)