第5章《基因突变及其他变异》达标测试2023~2024学年高中生物人教版（2019）必修2（含答案）

第5章《基因突变及其他变异》达标测试
(满分:100分;时间:90分钟)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.若在某基因中的某一位置增添一个碱基对,则该基因表达时可能发生(　　)
①肽链中的氨基酸序列全部改变　②肽链提前中断
③肽链延长　④没有变化　⑤不能表达出肽链
A.①②③④⑤ B.①②③④
C.①③⑤ D.②④⑤
2.下列关于变异的叙述,正确的是(　　)
A.基因突变可使基因的种类和数量发生改变
B.基因突变一定导致基因的碱基序列发生改变
C.偶数倍多倍体一定可育,奇数倍多倍体不可育
D.同源染色体间的片段交换属于染色体结构变异
3.人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是(　　)
A.Patau综合征属于染色体结构变异中的重复
B.患该病的个体的体细胞中都存在该病的致病基因
C.该病患者与正常个体婚配所得后代一定患该病
D.可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
4.下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正确的是(　　)
A.单倍体只含有一个染色体组,含有一个染色体组的就是单倍体
B.有两个染色体组的受精卵发育成的个体一定是二倍体
C.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体一定是多倍体
D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体
5.下列关于染色体数目变异的叙述,错误的是(　　)
A.多倍体作物大多具有植株纤弱和不育的缺点
B.秋水仙素处理植物可诱导多倍体的产生
C.染色体数目能以染色体组的形式成倍地增加或减少
D.花药经人工诱导产生的二倍体植株是纯合子
6.一女性患者甲和一表型正常的男性结婚后,生了一儿一女,且都患病,下列与该遗传病有关的叙述,正确的是　(　　)
A.女性患者甲和正常男性都是纯合子
B.该遗传病可能是伴X染色体遗传的隐性遗传病
C.女性患者甲一定将致病基因传给子女
D.该遗传病在后代男女中的发病率相同
7.下列属于遗传病的是(　　)
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎
8.如图是育种专家利用染色体部分缺失原理对棉花品种的培育过程。下列叙述正确的是(　　)
A.粉红棉的出现是染色体缺失的结果
B.图中涉及的变异只有染色体结构的变异
C.深红棉与白色棉N杂交,产生深红棉的概率为1/4
D.白色棉N自交后代会发生性状分离,不能稳定遗传
9.人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉植株。如图是三倍体香蕉的培育过程。下列叙述错误的是(　　)
A.无子香蕉的培育过程主要运用了基因重组的原理
B.图中染色体加倍的原因是有丝分裂前期纺锤体不能形成
C.若图中野生芭蕉的基因型为Aa,则图中无子香蕉的基因型可能有4种
D.三倍体香蕉无子的原因是其在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱
10.假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是独立遗传的。现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用以下两种方法。下列相关叙述错误的是(　　)
方法一:AABB×aabb→F1(自交)→F2(自交)……→AAbb植株
方法二:AABB×aabb→F1,并将F1的花药离体培养获得植株→秋水仙素处理,获得AAbb植株
A.方法一的育种原理是基因重组,该方法操作简便
B.方法一获得AAbb植株,应从F2开始筛选
C.方法二的育种原理包括染色体变异,该方法能明显缩短育种年限
D.方法二秋水仙素处理的对象是单倍体的种子或幼苗
11.某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况,则对图的解释正确的是(　　)
A.①为基因突变,②为倒位
B.③可能是重复,④为染色体组加倍
C.①为易位,③可能是缺失
D.②为基因突变,④为染色体结构的变异
12.图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是　(　　)
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D.图中4种变异能够遗传的是①③
13.图中的①②③④分别表示不同的育种方式,相关叙述不正确的是(　　)
A.方式①应用的原理包括细胞全能性
B.方式②只适用于进行有性生殖的生物
C.方式③试剂处理的对象只能是萌发的种子
D.方式④可以诱发基因突变产生新基因
14.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是　(　　)
A.①基因突变　②基因突变　③基因突变
B.①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组
C.①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组
D.①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组　③基因重组
15.迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行调查的结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(　　)
A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D.Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子是杂合子的概率为2/3
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小
题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　)
A.大多囊性纤维化患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第5号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因和环境因素均有关
17.美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些碱基发生了改变,引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法错误的是(　　)
A.该变异属于致死突变
B.该实例说明了基因突变的低频性和有害性
C.碱基改变会导致遗传信息改变,生物的性状也发生改变
D.基因突变是生物变异的主要来源
18.黑麦(纯合二倍体)具有许多普通小麦(纯合六倍体)不具有的优良基因。为了改良小麦品种,育种工作者将黑麦与普通小麦杂交,再将F1进行处理获得可育植株X。已知,黑麦及普通小麦的每个染色体组均含7条染色体,下列叙述错误的是(　　)
A.杂交得到的F1植株可能较为弱小
B.F1根尖细胞有丝分裂后期含8个染色体组
C.采用低温处理F1的种子即可获得可育植株X
D.植株X在减数分裂时可形成28个四分体,自交全为纯合子
19.下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的比较中,叙述正确的是(　　)
A.基因突变是在分子水平上的变异
B.三者都可能在减数分裂时发生
C.基因重组没有产生新基因
D.基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
20.小芳(女)患有某种单基因遗传病,如表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。相关分析正确的是(　　)
关系成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 表弟
患病 √ √ √
正常 √ √ √ √ √
A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传
B.小芳的母亲肯定是杂合子
C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4
D.小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率为1
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(11分)Ⅱ型黏多糖贮积症(MPSⅡ)是一种严重致残、致死性遗传病,该病患者寿命最长不超过20岁。此病至今无法有效根治,做好预防工作尤为重要。以下为该病一患者家系系谱图,已知Ⅲ1不带有致病基因,请分析回答:
(1)由系谱图分析,该病为　　　染色体　　　性遗传病。
(2)系谱图中患者的父母,再生育患病孩子的概率为　　　。
(3)患Ⅱ型黏多糖贮积症的根本原因在于IDS基因发生了突变,目前已知的突变类型有372种,说明基因突变具有　　　　性。
(4)就本家系的实际情况来说,第Ⅲ、Ⅳ代中肯定为携带者的是　　　　　　,可能为携带者的是　　　　　　。为了避免悲剧再度重演,建议以上人群在生育前应做好　　　　工作。
22.(10分)已知某雌雄异株二倍体植物的一对常染色体上含有一对等位基因A、a,该对同源染色体由于某种原因易发生片段的缺失(缺失部分不含有A和a基因),含有缺失染色体的配子不能正常发育。现有两株个体染色体组成如图所示,现将个体l和个体2杂交,请据图回答下列问题。
(1)正常后代F1的基因型为　　　　　　。
(2)若杂交后产生一个基因型为AAA的三倍体,则其原因是:　　　
(填“个体1”或“个体2”)在减数第一次分裂过程中发生了　　　　　　,从而产生了含A的配子;　　　(填“个体1”或“个体2”)在进行　　　　　　　(填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)时分裂异常,产生含有两个A的配子。
23.(13分)在水果的栽培中,果实少子的品种更受欢迎。
(1)普通西瓜是二倍体,为实现无子的目的可培育三倍体西瓜,培育的第一年用秋水仙素处理母本获得四倍体植株,利用的原理是秋水仙素能　　　　　　　　　　　　　　　;第二年种植的西瓜所结果实无子的原因是　　　　 　　　　　　　。
(2)三倍体西瓜价格昂贵且育种技术较复杂,研究证明,通过人工诱导染色体易位培育少子西瓜,能有效克服以上缺点,部分育种过程如图1。在发生染色体易位的西瓜中,只有如图2所示的易位纯合体产生的配子育性正常,其余个体产生的配子均有一部分不育。用碘液可鉴定花粉育性,经碘液处理后,育性正常的花粉呈圆形黑色,败育花粉呈形状不规则的浅黄色。
图1　育种过程
图2　易位纯合体
①用60Co照射后的种子记为M1,播种M1,自交得到的后代为M2。在M1中只有少数个体发生了如图A所示的染色体易位,原因是生物的突变具有　　　　　　　　的特点;若A植株产生的各种类型的配子均有一半不育,则其自交产生的后代中配子育性正常的植株所占比例为　　　　。
②根据所给信息推测A植株自交所结西瓜种子少的原因是　　　　　　　　　　。若要大量获得图A所示的少子品种,需筛选出如图2所示的易位纯合体,可从A植株自交产生的M2中选取配子育性正常的单株作父本,与正常的二倍体母本进行杂交得到F1,种植F1并进行花粉育性检查,若显微镜下观察到　　　　　　　　　　　　　　　,则父本为易位纯合体。进行杂交的同时应让该单株父本进行自交,以保留该品系。
24.(10分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员经常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后再　　　　获得F2。若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占　　　　。
(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶锈病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:
野生提莫菲维小麦(AAGG)×普通小麦(AABBDD)
60Co射线杂种F1×普通小麦(AABBDD)
杂种F2×普通小麦(AABBDD)
杂种F3
抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)
①杂种F1染色体的组成为　　　　。
②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有的是　　　　组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内　　　　　　　　　　　,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。
25.(11分)如图甲是基因型为AaBB的生物某时期细胞分裂示意图,图乙表示由DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,丙为部分氨基酸的密码子表。请回答下列问题:
第一个碱基 第二个碱基 第三个碱基
U C A G
A 异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸 苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸 天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸赖氨酸 丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸 UCAG
丙
(1)据图甲推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异方式可能是　　　　　　　。
(2)在真核生物细胞中图乙Ⅱ过程发生的场所是　　　　　　　　。
(3)表格丙提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙发生的碱基改变为碱基替换,则X是表格丙氨基酸中　　　　　的可能性最小,原因是　　　　　　　　　　　。图乙所示变异,除由碱基替换外,还可由碱基　　　　　　导致。
(4)A与a基因的根本区别在于基因中　　　　　　　　　　不同。
参考答案：
1-5ABDBA
6-10CCAAD
11-15CCCCC
16.AD
17.CD
18.C
19.ABC
20.BD
21.
(1)X　隐　
(2)1/4　
(3)不定向　
(4)Ⅲ2、Ⅲ3　Ⅲ5、Ⅳ2、Ⅳ4、Ⅳ6　产前诊断(或基因诊断)
22.
(1)Aa　
(2)个体2　交叉互换(或基因重组)　个体1　减数第二次分裂
23.(除标注外,每空2分)
(1)抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍　减数分裂时,同源染色体联会紊乱,无法正常形成配子　
(2)①随机性、不定向性　1/8　②该植株产生的配子部分不育,自交后子房中受精卵的数量少,形成的种子少　F1的花粉既有圆形黑色又有形状不规则的浅黄色(3分)
24.
(1)自交　9/16　
(2)①AABDG(=35)　②A　③G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上
25.
(1)基因突变或基因重组　
(2)细胞核、线粒体、叶绿体　
(3)丝氨酸　需同时替换两个碱基　增添或缺失　
(4)碱基序列(或脱氧核苷酸序列)