2.2 烯烃 炔烃 专项训练 (含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2.2 烯烃 炔烃 专项训练
一、单选题
1．欲制备CH3CH2Cl最好采用的方法是（　　）
A．乙烷和Cl2取代 B．乙烯和Cl2加成
C．乙烯和HCl加成 D．乙烯和H2加成后再与Cl2取代
2．下列有机反应属于加成反应的是（　　）
A．CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
B．CH2=CH2＋HBr→CH3CH2Br
C．
D．
3．下列化合物中不能发生加成反应的是（　　）
A．甲苯 B．乙烯 C．丙炔 D．丁烷
4．下列说法正确的是（　　）
A．水可以用来分离液溴和苯的混合物
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．C2H4和C4H8一定为同系物
D．植物油氢化过程中发生了加成反应
5．下列烯烃和H2O发生加成反应所得产物有同分异构体的是（）
A．CH3CH＝CH2 B．CH3CH＝CHCH3
C．CH2＝CH2 D．（CH3）2C＝C（CH3）2
6．下列选项中能发生反应，且甲组为取代反应，乙组为加成反应的是（　　）
选项 甲 乙
A 苯与溴水 乙烯与氢气反应(催化剂、加热)
B 油脂的水解反应(催化剂、加热) 苯与氢气反应(催化剂、加热)
C 苯与浓硝酸反应(催化剂、加热) 乙酸与乙醇反应(催化剂、加热)
D 乙醇与氧气反应(催化剂、加热) 甲烷与氯气反应(光照)
A．A B．B C．C D．D
7．高分子化合物的结构如下：
其单体可能是: ①CH2=CHCN；②乙烯；③1，3-丁二烯；④苯乙炔；⑤苯乙烯；⑥1-丁烯 （　　）
A．①③⑤ B．②③⑤
C．①②⑥ D．①③④
8．有人认为 与 发生加成反应的实质可分为三步：第一步是 先断裂为 和 ，第二步是 与 一端的碳原子结合，第三步是 与另一端的碳原子结合。根据该观点，如果让 与 在盛有 和 的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是（　　）
A． B． C． D．
9．某烃经催化加氢后得到2﹣甲基丁烷，该烃不可能是（　　）
A．3﹣甲基﹣1﹣丁炔 B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯
C．2﹣甲基﹣1﹣丁炔 D．2﹣甲基﹣1﹣丁烯
10．有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是（　　）
A．A的二氯代物结构有两种
B．B的分子式为C6H12
C．与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．A,B,C中只有C的最简式为CH
11．下列物质中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（　　）
A．乙烯 B．乙烷 C．苯 D．乙酸
12．某烷烃的结构简式如图所示，则下列说法错误的是（　　）
A．其一氯代物有 3 种
B．该烷烃可由 4 种单烯烃催化加氢得到
C．该烷烃可由 1 种炔烃催化加氢得到
D．该烷烃最多可有 6 个碳原子共面
13．有关下列4种有机物的说法正确的是（　　）
A．甲的名称为反-2-丁烯
B．乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上
C．丙使溴的四氯化碳溶液褪色和使酸性 溶液褪色的原理不同
D．丁的二氯代物有3种(不考虑立体异构)
14．由乙烯推测丙烯的结构或性质，正确的是(　　)
A．分子中3个碳原子在同一直线上
B．分子中所有原子都在同一平面上
C．分子中共价键的夹角均为120°
D．分子中共价键数为8，其中有一个碳碳双键
15．微塑料，是一种直径小于5毫米的塑料(主要成分有聚苯乙烯、聚乙烯等)颗粒。下列说法正确的是
A．聚乙烯、聚苯乙烯都是无机高分子材料
B．苯乙烯和聚苯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．苯乙烯、聚乙烯分子中所有原子一定共平面
D．乙烯与苯乙烯都能发生加聚反应
16．欲观察环戊烯（ ）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol L﹣1KMnO4溶液并不断振荡．下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（　　）
A．四氯化碳 B．裂化汽油 C．甲苯 D．水
二、综合题
17．已知：1，3﹣丁二烯的一类二烯烃能发生与具有双键的化合物进行1，4﹣加成反应，生成环状化合物，这类反应称为双烯合成，例如：
在下列横线上写出适当的反应物或生成物的结构简式，完成下列反应的化学方程式：
（1） →　 　
（2）　 　+　 　→
18．现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。
（1）下列关于烃A和烃B的说法中错误的是　 　(填序号)。
a.烃A和烃B可能互为同系物 b.烃A和烃B可能互为同分异构体
c.若m=10时，A一定为烯烃 d.烃A和烃B可能都为芳香烃
（2）若n=12，且其一氯代物不存在同分异构体，则B的结构简式为　 　。
（3）若烃A为含支链的链状烃，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下，1molA最多只能与1molH2发生加成反应。烃A结构简式为　 　。
（4）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量浓硫酸，浓硫酸质量增加1.26g，再通过足量碱石灰，碱石灰质量增加4.4g，则烃B的分子式为　 　。若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃B有　 　种。
19．学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题：
（1）某有机物R的结构简式为，该物质的名称为　 　(用系统命名法命名)。
（2）有机物中官能团的名称为　 　。
（3）和的关系为　 　(填“同种物质”、“同系物”或“同分异构体”)。
（4）属于　 　(填“烃”、“芳香烃”或“卤代烃”)。
（5）分子中最多有　 　个C原子共平面，最多有　 　个原子在同一直线上；1mol该物质与H2反应，最多消耗　 　molH2。
20．
（1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。
①　 　，　 　；
②　 　，　 　；
③　 　，　 　；
④　 　，　 　。
（2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：
①②③④⑤⑥⑦
①②③之间的关系是　 　。
（3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为　 　、　 　。
（4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是　 　(填序号)，④中苯环上的一氯代物有　 　种。
（5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式：　 　，按系统命名法命名为　 　。
21．如表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）．
烯类化合物 相对速率
（CH3）2C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
（1）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是　　 　 　（填序号）．
A．（CH3）2C=C（CH3）2　　B．CH3CH=CHCH2CH3　　C．CH2=CH CH3　　D．CH2=CHCl
该物质的名称为　 　
（2）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3（主要产物）+CH3CH2Br（次要产物）
请写出与HBr反应的主要产物的结构简式　 　
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】取代反应中生成物多，不易分离，AD不符合题意。B中生成物是1，2－二氯乙烷。
故答案为：C。
【分析】A、乙烷和氯气反应溶液得到多种卤代烃；
B、乙烯和氯气反应生成1,2-二氯乙烷；
C、乙烯和氯化氢反应为一氯乙烷；
D、乙烯和氢气加成后为乙烷，同A选项。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、该反应中反应物没有双键，且生成物有两种，不属于加成反应，属于取代反应，A不符合题意；
B、该反应中反应物含有碳碳双键，且生成物只有一种，属于加成反应，B符合题意；
C、该反应中生成物有两种，属于取代反应，C不符合题意；
D、该反应为甲烷的燃烧反应，属于氧化反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】发生加成反应的反应物中需含有双键，同时产物只有一种，据此分析选项所给反应的化学方程式即可。
3．【答案】D
【解析】【解答】甲苯含有苯环、乙烯和丙炔含有不饱和键，三种物质均能发生加成反应，丁烷中只有单键，不能发生加成反应，
故答案为：D。
【分析】注意碳碳双键、碳碳三键和苯环都可以发生加成反应。
4．【答案】D
【解析】【解答】A．溴易溶于苯，不能用水分离液溴和苯的混合物，故A不符合题意；
B．淀粉和纤维素的分子式都是，由于聚合度不同，不是同分异构体，故B不符合题意；
C．C2H4结构简式为CH2=CH2，C4H8为烯烃或环烷烃，不一定为同系物，故C不符合题意；
D．植物油分子中含有碳碳双键，氢化过程中碳碳双键发生了加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、液溴在苯的溶解度大于水；
B、多糖的聚合度不同；
C、同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
D、植物油含有碳碳双键，可以发生加成反应。
5．【答案】A
【解析】【解答】A. CH3CH＝CH2和水发生加成反应可以生成1-丙醇或2-丙醇，故符合题意；
B.因为CH3CH＝CHCH3结构有对称性，所以与水加成后产物只有一种，故不符合题意；
C.乙烯结构有对称性，与水加成只有一种产物，故不符合题意；
D.（CH3）2C＝C（CH3）2结构有对称性，与水加成只有一种产物，故不符合题意。
【分析】化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
6．【答案】B
【解析】【解答】A．苯与溴水不反应，充分振荡可以把溴从水中萃取到苯中；乙烯和氢气发生加成反应可以生成乙烷，故A不选；
B．油脂水解为高级脂肪酸和甘油，为取代反应；苯和氢气发生加成反应生成环己烷，故B选；
C．苯与浓硝酸发生反应生成硝基苯，为取代反应；乙酸和乙醇发生酯化反应，即取代反应，生成乙酸乙酯，故C不选；
D．乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛，甲烷和氯气在光照下发生取代反应，故D不选；
故答案为：B。
【分析】A．苯与溴水不反应；
B．油脂水解生成甘油和高级脂肪酸（或盐），苯与氢气发生加成反应生成环己烷；
C．苯与浓硝酸发生反应生成硝基苯属于取代反应，乙酸和乙醇的酯化反应生成乙酸乙酯和水；
D．乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛，甲烷与氯气（光照）反应生成氯代烃和HCl。
7．【答案】A
【解析】【解答】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构， 其的单体是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、苯乙烯，
故答案为：A。
【分析】该题重点考查加聚反应的概念，n称为聚合度，合成该高分子的重复单元称为单体，学生需要通过通过逆合成分析法得出单体
8．【答案】B
【解析】【解答】由上述反应步骤可知，乙烯与溴单质反应时，溴单质先断裂成 和 ，然后 先连到乙烯一端的碳原子上，另一个带负电荷的离子连到另一端的碳原子上，则在 、 、 中，没有 ，因此不能两个氯原子都连到乙烯的碳原子上，即选项B中的物质不可能得到。
故答案为：B。
【分析】在 、 、 中，没有 ，因此不能两个氯原子都连到乙烯的碳原子上；据此结合反应原理确定答案。
9．【答案】C
【解析】【解答】解：2﹣甲基丁烷的碳链结构为 ．
A、若在3、4号碳原子之间为三键，则烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故A可以；
B、若在3、4号碳原子之间为双键，则烃为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B可以；
C、1、2号碳原子之间不可能为三键，不存在2﹣甲基﹣1﹣丁炔，故C不可以；
D、若在1、2号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯，故D可以；
若在2、3号碳原子之间为双键，则烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
故选C．
【分析】根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2﹣甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烃．
10．【答案】C
【解析】【解答】A、A是正四面体结构，所以其二氯代物只有一种，故A不符合题意；
B、B为正三棱柱结构，其分子式为C6H6，则B不符合题意；
C、C为正方体结构，其分子式为C8H8，其属于芳香烃同分异构体为C6H5—CH=CH2，因含有C=C双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C符合题意；
D、A、B、C三种物质的最简式都是CH，所以D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.该结构为正四面体，相邻的两个顶点位置相同；
B.注意每个顶点上只有一个氢原子即可；
C.与C互为同分异构体的芳香烃是苯乙烯，含有碳碳双键；
D.根据三种物质的分子式确定最简式即可。
11．【答案】A
【解析】【解答】A．乙烯具有还原性，能与具有强氧化性的酸性高锰酸钾溶液反应而褪色，故A符合题意；
B．乙烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，故B不符合题意；
C．苯的同系物能被酸性溶液氧化而褪色，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，故C不符合题意；
D．乙酸不能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】酸性高锰酸钾溶液具有氧化性，具有还原性的物质可使高锰酸钾溶液褪色。
12．【答案】B
【解析】【解答】A． 分子为对称结构，其分子中有3种不同的氢原子，所以其一氯代物有 3 种，A不符合题意；
B．该烷烃可由3种单烯烃催化加氢得到，B符合题意；
C．该烷烃只能由炔烃(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2催化加氢得到，C不符合题意；
D．该烷烃去掉2个甲基，余下主链中的6个碳原子，每3个碳原子可能共面，两个面可能重合，所以最多可有 6 个碳原子共面，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】寻找加氢生成某烷烃的烯烃时，可将烷烃中相邻碳原子上各去掉一个氢原子，于是将碳碳单键转化为碳碳双键，便获得了烯烃；烷烃有多少种去氢方式，就可获得多少种烯烃。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．甲的名称为顺－2－丁烯，A项不符合题意；
B． 可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代，具有乙烯的结构特点，碳碳单键可以旋转，因此所有碳原子可能不处于同一平面上，B项不符合题意；
C．由丙的球棍模型可知，丙分子中含2个碳碳双键，既能溴的四氯化碳溶液发生加成反应使之褪色，又能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使之褪色，C项符合题意；
D．丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位4种，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．该结构为顺式结构；
B．碳碳双键可自由选择，所有碳原子不一定共平面；
C．溴水与碳碳双键发生加成反应，酸性KMnO4溶液将碳碳双键氧化；
D．根据结构的对称性进行分析；
14．【答案】D
【解析】【解答】　丙烯CH2CHCH3结构中可看做是CH2=CH2结构中一个氢原子被一个—CH3所替代CHHCHCH3，显然3个碳原子不在同一条直线上。由于—CH3中4个原子不在同一平面上，所以CH2=CH—CH3分子中所有原子不可能都在同一平面上。丙烯分子中可以看作一个—CH3取代了 中的一个氢原子，又可以看作一个CH2CH—取代了甲烷中的一个氢原子，共价键的夹角既有120°，又有部分接近109°28′，C错误。
故答案为：D
【分析】乙烯是平面型结构，键角为120°，丙烯分子中也含有碳碳双键，所以丙烯分子中的3个碳原子在同一个平面内，但不在同一条直线上；因为含有甲基，所以分子中所有原子不可能在同一平面，据此进行解答。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．聚乙烯、聚苯乙烯都是有机高分子材料，A不符合题意；
B．苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚苯乙烯不能，B不符合题意；
C．苯乙烯中连接苯环和乙烯的单键可以旋转，故所有原子可能共平面，C不符合题意；
D．乙烯与苯乙烯都含有碳碳双键，都能发生加聚反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．聚乙烯、聚苯乙烯都是有机高分子材料；
B．聚苯乙烯不含碳碳双键；
C．根据苯、乙烯共平面，且单键可以旋转进行分析。
D．乙烯与苯乙烯都含有碳碳双键。
16．【答案】A
【解析】【解答】A、四氯化碳不能够与高锰酸钾溶液反应，能够溶解该有机物，故A正确；
B、由于裂解汽油含有不饱和烃，能够使高锰酸钾溶液褪色，对实验带来干扰，故B错误；
C、由于甲苯能够使高锰酸钾溶液发生氧化反应，使高锰酸钾溶液褪色，对实验带来干扰，故C错误；
D、由于水不能够溶解该有机物，故D错误；
故选A．
【分析】A、四氯化碳是常用的有机溶剂，不能够与高锰酸钾溶液反应；
B、裂解汽油含有不饱和烃，能够使高锰酸钾溶液褪色；
C、甲苯能够使高锰酸钾溶液褪色；
D、水是无机溶剂，不能够溶剂该有机物．
17．【答案】（1）
（2）；
【解析】【解答】解：（1）2﹣丁烯 和1，3﹣丁二烯 反应，1，3﹣丁二烯的两个碳碳双键断裂，中间两个半键形成碳碳双键，边上两个半键与2﹣丁烯双键断裂形成的两个半键相连接形成环状，所以生成物的是 ；
（2）由 知反应物中一种物质含有两个双键，且在双键的两侧，即一种反应物为 ，另外一种反应物断键以后和1.3﹣丁二烯发生1.4﹣加成反应，形成新的双键，故未断键前另一种反应物为， 反应方程式为： + → ；
故答案为：（1） ；（2） ， ；
【分析】联系1，4﹣加成反应的反应过程，并结合题干中所给反应，分析判断双烯合成反应的反应原理，依据反应原理，书写下列反应的化学方程式。
18．【答案】（1）cd
（2）
（3）CH2=CHCH(CH3)2
（4）C10H14；4
【解析】【解答】(1)a．烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃，a正确；
b．当n=m时，若B的分子式与A相同，则A、B互为同分异构体，b正确；
c．m=10时，A的分子式为C5H10，A可能为环戊烷，不一定是烯烃，c不正确；
d．芳香烃含苯环，至少含6个碳，A只含5个碳，不可能是芳香烃，d不正确；
故答案为：cd。
(2)若n=12，B的最简式为C5H12，分子式也为C5H12，其同分异构体中一氯代物不存在同分异构体，说明只含一种效果的氢，其结构简式为：。
(3)1molA最多只能与1molH2发生加成反应，烃A为含支链的链状烃，则A中含1个碳碳双键，A的分子式为C5H10，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，则碳原子呈四面体结构，故烃A的结构简式为：CH2=CHCH(CH3)2。
(4)根据题意，n(CO2)==0.1mol，n(H2O)==0.07mol，所以烃B的最简式为C5H7，B为苯的同系物，设B的分子式为CaH2a-6，a：(2a-6)=5：7，解得a=10，B分子式为C10H14；其苯环上的一溴代物只有一种，则符合条件的烃有： ，共4种。
【分析】（1）注意烃B的最简式为C5Hn；
（2）n=12，且只有一种等效等原子，那么B就是新戊烷；
（3）所有碳原子不可能在同一平面上一定有一个碳原子至少连有3个C的结构；
（4）跟据浓硫酸和碱石灰增重的质量可以判断出烃中C、H的个数比，再确定其分子式，跟据限定条件写结构式。
19．【答案】（1）3－甲基－1，4－戊二烯
（2）碳氯键、酯基
（3）同分异构体
（4）卤代烃
（5）17；6；9
【解析】【解答】(1) 中含碳碳双键最长碳链是5个C原子，有一个甲基，命名为：3－甲基－1，4－戊二烯；
(2) 有机物 中官能团的名称为碳氯键、酯基；
(3)、和 分子式相同，结构不同，是同分异构体；
(4) 中有卤素原子，属于卤代烃；
(5) 苯环和碳碳双键，碳碳三键之间通过单键相连，所有碳原子均可能共平面，最多有17个C原子共平面，苯环中对位的原子共直线，与碳碳三键直接相连的四个原子共直线，最多有6个原子在同一直线上，1mol苯环消耗3molH2，1mol双键消耗2molH2，1mol双键消耗1molH2，1mol该物质与H2反应，最多消耗9molH2；
【分析】(1) 找出有官能团的最长碳链作为主链命名；
(2) 官能团有碳氯键、酯基；
(3) 分子式相同，结构不同，是同分异构体；
(4) 有卤素原子，属于卤代烃；
(5) 苯环和碳碳双键，碳碳三键之间通过单键相连，所有碳原子均可能共平面，苯环中对位的原子共直线，与碳碳三键直接相连的四个原子共直线，消耗 H2 的物质的量计算。
20．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应
（2）互为同分异构体
（3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯
（4）③⑤；3
（5）；1-甲基-4-乙基苯
【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应；
③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应；
④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。
II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。
(3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。
(4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。
(5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。
【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型
（2）通过给出物质的结构式确定物质的关系
（3）考查对命名规则的应用
（4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可
（5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名
21．【答案】（1）A；2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯
（2）
【解析】【解答】（1）分析表中数据可知，反应速率与C=C中烃基的个数有关，烃基越多，反应速率越大，并且当C=C上取代基为卤素原子的反应速率慢，卤素原子越多反应速率越慢，由于（CH3）2C=C（CH3）2的烃基最长，且不含卤素原子，反应最快，此烃为烯烃，最长碳链为4，在2、3号碳之间含有1个碳碳双键，在23号碳上分别含有1个甲基，正确命名为：2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯，故答案为：A；2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯；
（2）由所给信息：CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3（主要产物）+CH3CH2Br（次要产物），Br加在中间碳山为主要产物，加在端点碳上为次要产物，那么 的主要加成产物为：，故答案为：．
【分析】有机物的结构决定其性质，分析表中数据可以看出，当乙烯分子中的H原子被甲基取代时，反应速率加快，且甲基个数越多，反应速率越快；当乙烯分子中的H原子被卤原子取代时，反应速率减慢，以此解答该题．