第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元综合练习 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元综合练习
一、单选题
1．下列反应中，属于加成反应的是（　　）
A．CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
B．CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
C．CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O
D． +HNO3 －NO2+H2O
2．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是（　　）
(1)(取代反应 (2)加成反应 (3)消去反应 (4)水解反应 (5)酯化反应 (6)氧化反应
A．(2) B．(1)(4) C．(3)(5) D．(2)(6)
3．化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是（ ）
A．天然气是高效清洁的燃料，属于新能源
B．糖类都可以发生水解反应
C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源
D．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯，以达到保鲜目的
4．下列化合物中不能发生加成反应的是（　　）
A．甲苯 B．乙烯 C．丙炔 D．丁烷
5．下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是（　　）
A．甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能
B．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
C．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
D．乙醇能被酸性重铬酸钾溶液氧化而乙酸不能
6．下列有机物命名正确的是（　　）
A． 2－乙基丙烷
B． 1－甲基－1－丙醇
C． 1，2，4－三甲苯
D． 2－甲基－2－丙烯
7．进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（　　）
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
8．已知：“键线式”是将有机物结构简式中的碳和氢省略后的式子。例如：丙烷键线式可表示为 。从柑橘中炼制萜二烯( )，下列有关它的推测正确的是（　　）
A．属于芳香烃
B．常温下为液态，难溶于水和有机溶剂
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．分子式为C10H16
9．下列有机物有顺反异构体的是（　　）
A．CH3CH3 B．CH2=CH2 C．CH3CH=CHCl D．CH3CH=CH2
10．有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是（　　）
A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强
B．丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C．HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难
11．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：
关于咖啡鞣酸的下列叙述错误的是（　　）
A．1 mol咖啡鞣酸最多能与5 mol NaOH反应
B．能与高锰酸钾溶液反应
C．能与FeCl3发生显色反应
D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
12．2021年诺贝尔化学奖授予Benjamin List 和David W.C．MacMillan，以奖励他们“对于有机小分子不对称催化的重要贡献”。脯氨酸( )催化分子内的羟醛缩合反应：
下列说法错误的是（　　）
A．X和Y互为同分异构体
B．X和Y分子中都含有手性碳原子
C．脯氨酸既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应
D．1.0 mol脯氨酸与足量NaHCO3溶液反应，生成44g CO2
13．下列有机物可以形成顺反异构的是：（）
A．丙烯 B．1-氯丙烯
C．2-甲基-2-丁烯 D．2，3-二甲基-2-丁烯
14．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．有机物A可与溴水发生加成反应
B．1mol有机物A能消耗2molNaOH
C．有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上
15．下列有机物的系统命名，正确的是（　　）
A． 2-甲基-2-氯丙烷
B． 2-甲基-1-丙醇
C． 1， 3， 4-三甲苯
D． 2-甲基-3-丁炔
16．已知：CH3Cl为 CH4的一氯代物， 的一氯代物有（　　）
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
二、综合题
17．
（1）I.乳酸在多种生物化学过程中起着重要作用，酸牛奶中含有乳酸，其结构简式如图所示：
下列物质与乳酸互为同系物的是　 　，与乳酸互为同分异构体的是　 　。
①②③④
（2）研究人员在珠峰山顶发现了“微塑料”，这是目前地球上发现塑料污染海拔最高的地方。聚乳酸(PLA)可微生物降解，是理想的绿色高分子材料，可以代替塑料制品减少“微塑料”带来的环境污染。写出用乳酸制取聚乳酸的化学方程式　 　。
（3）II.当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子，则B中手性碳原子的个数为　 　；若使A失去手性，则采取的方法为　 　(用化学方程式表示)。
18．实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质
（1）实验室制备乙炔的化学方程式是　 　
（2）实验过程中，A中分液漏斗通常使用饱和食盐水，其目的是　 　
（3）B中试剂是　 　
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是　 　
（5）A中固体试剂可以是　　 　 　（选填字母）；a．醋酸钠b．碳酸c．苯酚钠d．小苏打
（6）C中反应的化学方程式是　 　
（7）B装置中的试剂为　 　 　，其中发生反应的离子方程式为　 　 ，有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？　 　 （填“合理”或“不合理”）
19．如图，A~E是几种常见烃的分子球棍模型。
根据上述模型，用模型的对应字母填写下列空白：
（1）能够发生加成反应的气态烃是　 　。
（2）一氯代物的同分异构体最多的是　 　。
（3）所有原子均在同一平面上的是　 　。
（4）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是　 　。
20．腈纶织物广泛地用作衣物、床上用品等．腈纶是由CH2═CH﹣CN聚合而成的，CH2═CH﹣CN可以由下列反应制得：
□CH3﹣CH═CH2+□NH3+□O2→□CH2═CH﹣CN+□H2O
丙烯可以由石脑油裂解制得：C10H22→2C3H6+X
（1）配平方程式：　 　 CH3﹣CH═CH2+　 　NH3+　 　O2→　 　 CH2═CH﹣CN+　 　 H2O
（2）写出上述反应式中X的同分异构体的结构简式　 　；
（3）生物质含有葡萄糖、淀粉和纤维素等糖类，也称碳水化合物，绿色植物将二氧化碳和水变成碳水化合物，写出由二氧化碳和水变成葡萄糖的化学方程式　 　；
（4）葡萄糖在碱性、加热条件下，能与　 　（试剂名称）反应析出光亮的金属；在加热条件下，也可与新制的氢氧化铜反应，写出该反应现象　 　．
21．化合物F是一种有机光电材料中间体，由A制备F的一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A的结构简式为　 　，C的化学名称是　 　。
（2）①、③的反应类型分别是　 　、　 　。
（3）②的反应条件是　 　，有机物X的结构简式为　 　。
（4）反应⑤的化学方程式为　 　。
（5）芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有　 　种；
a.能发生银镜反应
b.含 有—C≡CH 结 构
c.无—C≡C—O—结构
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：1的一种有机物的结构简式　 　。
（6）写出由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物 的合成略线(其他试剂任选)　 　。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A. 碳碳双键断裂，两个碳原子分别结合了1个溴原子，属于加成反应，A项符合题意；
B. CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，属于消去反应，B项不符合题意；
C. CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O，为酸与醇的酯化反应，属于取代反应，C项不符合题意；
D. +HNO3 －NO2+H2O，为苯的硝化反应，属于取代反应，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，据此判断。
2．【答案】A
【解析】【解答】(1)取代反应、(3)消去反应、(4)水解反应、(5)酯化反应、(6)氧化反应这四种反应生成物一般均不止一种，且有副产物产生，不符合原子经济理念；(2)加成反应中原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，且不产生副产物，原子利用率高达100%，符合原子经济理念；
故答案为：A。
【分析】绿色化学中原子完全转化为产物的有机反应之比加成反应，据此判断即可。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．天然气燃烧生成CO2和H2O，是清洁的燃料，属于化石能源，不是新能源，A不符合题意；
B．单糖不可以发生水解反应，B不符合题意；
C．煤的气化和液化过程均有新物质产生，均属于化学变化，C不符合题意；
D．乙烯具有催熟作用，乙烯可被高锰酸钾溶液氧化，因此可用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果产生的乙烯，以达到保鲜目的，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】D中利用有机物的性质，浸泡过高锰酸钾溶液可以吸收乙烯，是因为能发生氧化还原反应生产二氧化碳。
4．【答案】D
【解析】【解答】甲苯含有苯环、乙烯和丙炔含有不饱和键，三种物质均能发生加成反应，丁烷中只有单键，不能发生加成反应，
故答案为：D。
【分析】注意碳碳双键、碳碳三键和苯环都可以发生加成反应。
5．【答案】D
【解析】【解答】A.乙烷不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对甲基有影响，故A不符合题意；
B.由于乙基对羟基的影响，水中羟基H比乙醇中羟基H活泼，则与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，故B不符合题意；
C.苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基的影响，使苯酚中羟基氢能电离，故C不符合题意；
D.乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A、甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化；
B、乙醇中羟基的活性比水差；
C、酚羟基显酸性，醇羟基显中性；
D、乙醇能被强氧化剂直接氧化为乙酸。
6．【答案】C
【解析】【解答】A．由 结构可知，选取最长碳链作主链即主链有4个碳原子，编号，2号位上有一个甲基，即 ，命名为2-甲基丁烷，故A不符合题意；
B．由 结构可知，选取带有羟基的最长碳链作主链即主链有4个碳原子，从靠近羟基一端编号，羟基在2号位，即 ，命名为2-丁醇，故B不符合题意；
C．由 结构可知，给苯环上碳原子编号，即 ，命名为1，2，4－三甲苯，故C符合题意；
D．由 结构可知，选取包含碳碳双键的最长碳链作主链即主链上有3个碳原子，从双键位次最小编号，即 ，命名为2-甲基-1-丙烯，故D不符合题意；
故答案为C。
【分析】根据碳原子个数定主链，再定支链，根据位置之和代数之和最小进行命名
含有苯环命名时，取代基位置代数之和最小进行命名
含有官能团时，取含有官能团的碳原子为1号碳原子，进行命名即可
7．【答案】D
【解析】【解答】只能生成三种沸点不同的产物，说明有三种不同的氢原子，A、有5种不同的氢原子，故不符合题意；
B、有2种不同的氢原子，故不符合题意；
C、有2种不同的氢原子，故不符合题意；
D、有三种不同的氢原子，故符合题意。
故答案为：D
【分析】一氯取代产物有三种不同的沸点，说明有三种同分异构体，即三中不位置的氢原子，据此分析即可。
8．【答案】D
【解析】【解答】萜二烯( )中不含有苯环，所以不属于芳香烃，不符合题意；
B、根据相似相溶原理可知萜二烯易溶于有机溶剂，难溶于水，不符合题意；
C、萜二烯中含有C=C，因此可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不符合题意；
D、该有机物中含有10个C，16个H，则分子式为C10H16，符合题意。
故答案为：D。
【分析】强调在遇到六边形的有机物时，一定认真观察是否具有苯环结构。
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A．烷烃中不存在碳碳双键，则不存在顺反异构体，故A错误；
B．CH2=CH2两个氢连在同一个双键碳上，则不存在顺反异构，故B错误；
C．CH3CH=CHCl双键上同一碳上连不相同的基团：甲基和氢原子、次甲基和Cl原子，所以存在顺反异构，故C正确；
D．CH3CH=CH2两个氢连在同一个双键碳上，则不存在顺反异构，故D错误；
故选C．
【分析】存在顺反异构体的条件：①分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；②双键上同一碳上不能有相同的基团，据此进行判断．
10．【答案】C
【解析】【解答】A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故A不选；
B．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故B不选；
C．HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由于含有的官能团导致，不是原子团之间相互影响，故C选；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D不选；
故答案为：C。
【分析】A.酸性的强弱主要和电离出氢离子的能力有关，含有氯原子的酸性强，说明Cl对氢离子的电离产生影响
B.乙烷和丙酮中氢原子的取代能力增强，主要是羰基的影响
C.发生反应的；类型主要是和官能团有关，醛基发生银镜，羧基发生酯化
D.酚羟基和醇羟基的活性不同，主要是苯环的影响
11．【答案】A
【解析】【解答】A. 含有2个酚羟基，1个醇羟基形成的酯基和1个羧基，则1 mol咖啡鞣酸最多能与4 mol NaOH反应，A符合题意；
B. 含有碳碳双键、羟基，均能与高锰酸钾溶液反应，B不符合题意；
C. 含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，C不符合题意；
D. 含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，又能发生加成反应，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】在该有机物中，可以和氢氧化钠反应的基团是羧酸和酚羟基，酯基和羧基也能和氢氧化钠反应。
12．【答案】B
【解析】【解答】A．由题干有机物结构简式可知，X和Y的分子式均为C10H14O3，结构不同，故互为同分异构体，A不符合题意；
B．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由题干有机物结构简式可知，X中不存在手性碳原子，Y分子中分别与-CH3和-OH相连的两个碳原子为手性碳原子，B符合题意；
C．由题干有机物结构简式可知，脯氨酸含有羧基和氨基，故其既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应，C不符合题意；
D.1.0 mol脯氨酸含有1mol羧基，故与足量NaHCO3溶液反应，生成1mol即1mol×44g·mol-1=44g CO2，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．同分异构体：一种有相同分子式而有不同的结构的化合物；
B．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子；
C．利用官能团确定性质；
D.利用官能团确定性质。
13．【答案】B
【解析】【解答】A．丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，A不符合题意；
B.1﹣丙烯双键上同一碳上连不相同的基团：氯原子和氢原子或氢原子和甲基，B符合题意；
C.2﹣甲基﹣2﹣丁烯同一碳上连相同的基团：甲基，C不符合题意；
D.2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯同一碳上连相同的基团：甲基，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】构成碳碳双键的两个碳原子上，且同一个碳原子上连接不同的原子或原子团，则该有机物存在顺反异构；据此结合选项所给有机物的结构进行分析。
14．【答案】B
【解析】【解答】A. 根据有机物A中的官能团可知不可与溴水发生加成反应，可发生取代反应，A不符合题意；
B. 1mol有机物A含有一个酚羟基、一个氯原子，能消耗2molNaOH，B符合题意；
C. 因为含有酚羟基、醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C不符合题意；
D. 有机物A分子中含有 结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.分子结构找那个不含有C=C，不能与溴水发生加成反应；
B.能与NaOH反应的官能团为卤素原子和酚羟基；
C.酚羟基、醇羟基都能被KMnO4溶液氧化；
D.结合烷烃的四面体结构分析碳原子共平面问题；
15．【答案】A
【解析】【解答】A、有机物是卤代烃，命名正确，A符合题意；
B、有机物是一元醇，名称是2－丁醇，B不符合题意；
C、有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，C不符合题意；
D、有机物是炔烃，名称是3-甲基-1-丁炔，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】此题是对有机物命名的考查，结合有机物的命名规则进行分析即可。
16．【答案】B
【解析】【解答】 有2种等效氢， 的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2 ，共2种，故B符合题意。
【分析】一氯代物的种数就是分子中等效H的种数，而有2种等效氢，所以B为答案。等效氢的算法：1、同一C上的氢原子等效；2、处于对称结构的氢原子等效；3、连接在同一碳上的不同甲基上的氢原子等效。
17．【答案】（1）④；②
（2）n +(n-1) H2O
（3）3；2CH3CH(OH)COOH+O2 2 +2H2O或
【解析】【解答】(1)题中物质与乳酸互为同系物的是④，与乳酸互为同分异构体的是②；
(2)用乳酸制取聚乳酸的化学方程式n +(n-1) H2O；
II.碳原子连接四个不同的原子或者原子团时，该碳原子是手性碳原子，则有机物B中手性碳原子有3个，若使A失去手性，则采取的方法为2CH3CH(OH)COOH+O2 2 +2H2O或
【分析】（1）组成和结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物，同分异构体是分子式相同结构不同，找出即可
（2）乳酸含有羟基和羧基，羟基和羧基发生的是缩聚反应，根据缩聚反应的发生方式即可写出
（3）找出有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团的碳原子即可，含有羟基的碳原子是手性碳原子，因此可以消去或催化氧化进行失去手性碳原子
18．【答案】（1）CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2
（2）减缓电石与水反应的速率
（3）硫酸铜溶液
（4）溶液褪色
（5）d
（6）
（7）饱和NaHCO3；CH3COOH+HCO3﹣=CH3COO﹣+H2O+CO2↑；不合理
【解析】【解答】Ⅰ．（1）电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2；
故答案为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2；
（2）电石与水反应非常剧烈、反应速率快，使用饱和食盐水可以减缓电石与水反应的速率；
故答案为：减缓电石与水反应的速率；
（3）制备的乙炔中含有少量H2S等气体杂质，用硫酸铜溶液除去硫化氢；
故答案为：硫酸铜溶液；
（4）乙炔含有碳碳三键，能够与溴发生加成反应而使溴水褪色；
故答案为：溶液褪色；
Ⅱ．依据强酸能够制备弱酸，分液漏斗装醋酸、锥形瓶装碳酸盐、试管装苯酚钠溶液，
（1）A中固体试剂是碳酸盐，可以是碳酸氢钠，
故答案为：d；
（2）苯酚钠与二氧化碳和水反应生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式：，
故答案为：；
（3）为排除醋酸对检验碳酸与苯酚酸性强弱的干扰，B装置中的试剂饱和碳酸氢钠溶液，碳酸氢钠与醋酸反应生成醋酸钠和二氧化碳、水，离子方程式：CH3COOH+HCO3﹣=CH3COO﹣+H2O+CO2↑；醋酸的酸性强于苯酚，所以如果没有B装置，醋酸的存在对检验碳酸与苯酚酸性强弱造成干扰，所以不合理；
故答案为：饱和NaHCO3；CH3COOH+HCO3﹣=CH3COO﹣+H2O+CO2↑；不合理．
【分析】Ⅰ．（1）电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙；
（2）电石与水反应非常剧烈、反应速率快，据此分析解答；
（3）制备的乙炔中含有少量H2S等气体杂质，用硫酸铜溶液除去硫化氢；
（4）乙炔含有碳碳三键，能够与溴发生加成反应；
Ⅱ．依据强酸能够制备弱酸，分液漏斗装醋酸、锥形瓶装碳酸盐、试管装苯酚钠溶液，醋酸与碳酸盐反应生成二氧化碳、二氧化碳与水、苯酚反应生成碳酸氢钠，从A中出来的物质为二氧化碳和少量醋酸，为验证碳酸的酸性强于苯酚，应用B吸收醋酸，排除醋酸对比较碳酸和苯酚酸性强弱的干扰．
19．【答案】（1）C
（2）E
（3）C
（4）CE
【解析】【解答】（1）能够发生加成的烃为：乙烯和甲苯，其中气态的烃为乙烯，故答案为：C；
（2） 甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、甲苯中分别含有1种、1种、1种、2种、4种环境的氢原子，因此一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种一氯代物，故答案为：E；
（3）所有原子均在同一平面上的是乙烯，故答案为：C；
（4）乙烯和甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：CE。
【分析】根据分子的球棍模型可知：A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为丙烷，E为甲苯，根据物质的结构和性质分析解答。
20．【答案】（1）2；2；3；2；6
（2）CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3
（3）6CO2+6H2O C6H1206+6O2
（4）银氨溶液；产生砖红色沉淀
【解析】【解答】解：（1）元素的化合价降低，C元素的化合价升高，由电子、原子守恒可知，反应为2CH3﹣CH=CH2+2NH3+3O2→2CH2=CH﹣CN+6H2O，故答案为：2CH3﹣CH=CH2+2NH3+3O2→2CH2=CH﹣CN+6H2O；（2）由C、H原子守恒可知X为C4H10，存在两种同分异构体为CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，故答案为：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3；（3）由二氧化碳和水变成葡萄糖，还生成氧气，该反应为6CO2+6H2O C6H1206+6O2，故答案为：6CO2+6H2O C6H1206+6O2；（4）葡萄糖在碱性、加热条件下，能与银氨溶液反应析出光亮的金属；在加热条件下，也可与新制的氢氧化铜反应，该反应现象为产生砖红色沉淀，故答案为：银氨溶液；产生砖红色沉淀．
【分析】（1）O元素的化合价降低，C元素的化合价升高，结合电子、原子守恒配平；（2）由C、H原子守恒可知X为C4H10，存在两种同分异构体；（3）由二氧化碳和水变成葡萄糖，还生成氧气；（4）葡萄糖含﹣CHO，与银氨溶液发生银镜反应，与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀．
21．【答案】（1）；苯乙炔
（2）加成反应；取代反应
（3）NaOH乙醇溶液，加热；
（4）
（5）13；
（6）
【解析】【解答】(1)A的结构简式为 ，C的化学名称是苯乙炔。(2)①、③的反应类型分别是加成反应、取代反应。(3)②是卤代烃的消去反应，反应条件是NaOH乙醇溶液，加热，有机物X的结构简式为 。(4)反应⑤是酯化反应，反应的化学方程式为 。(5)苯环侧链为—OOCH和—C≡CH时，H有邻、间、对3种结构，苯环侧链为—CHO、—OH和—C≡CH时，H有10种结构，H共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：1的一种有机物的结构简式为 。(6)由1-丁炔和乙炔为原料制取化合物 的合成略线：
答案为：（1）、苯乙炔；（2）加成反应、取代反应；（3）NaOH乙醇溶液，加热；；
（4）；（5）13、；
（6）
【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。涉及有机物的加成反应、取代反应、消去反应、酯化反应等。