3.1.卤代烃 课后习题检测（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.1.卤代烃课后习题检测2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．下列化学用语表述正确的是
A．1，2-二溴乙烷的结构简式为
B．含有l个中子的氢原子：
C．氯化钠的电子式为
D．硫原子的结构示意图：
2．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是
A．装置甲证明Cl2能与烧碱溶液反应
B．装置乙称量NaOH固体质量
C．装置丙检验溴乙烷的消去产物乙烯
D．装置丁进行酸碱中和滴定实验
3．利用下列实验药品进行实验，能顺利达到实验目的的是
实验目的 实验药品
A 证明乙炔能和反应 电石、饱和食盐水、溶液和溴水
B 提纯苯的溴代反应中溴苯 苯、液溴、Fe粉、水
C 检验溴乙烷中的溴原子 溴乙烷、溶液和溶液
D 验证乙醇消去产物有乙烯 乙醇、浓硫酸和溴水
A．A B．B C．C D．D
4．化学材料助推了体育运动的推广和发展。下列所涉及的物质属于有机高分子化合物的是
A．制作运动器材比重轻强度高的材料——钛合金
B．轻便吸汗的运动服使用主要的材料——聚酯纤维
C．足球比赛裁判标注点位泡沫的成分——植物油
D．向软组织受伤伤口喷射药品的成分——氯乙烷
5．四氯化碳常常用于灭火，若按官能团分类，四氯化碳应该属于
A．烷烃 B．烯烃 C．卤代烃 D．羧酸
6．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项 反应类型 反应条件
A 消去、加成、水解 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
B 氧化、取代、消去 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
C 加成、取代、消去 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
D 消去、加成、取代 NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热
A．A B．B C．C D．D
7．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
8．下列说法不正确的是
A．在蒸馏时可以用毛细管代替沸石防止暴沸
B．准确量取25.00 mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等计量仪器
C．毛细现象是物质分子间作用力的结果，在浸润情况下，液体上升，管中液面呈凹面
D．将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热充分反应，然后滴加稀硝酸中和，再滴加硝酸银溶液，观察有浅黄色沉淀生成，可证明溴乙烷中含有溴
9．最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”——全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。有关全氟丙烷的说法正确的是
A．分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B．全氟丙烷的电子式为：
C．全氟丙烷分子是既有极性键又有非极性键的极性分子
D．相同压强下，沸点：C3F8 < C3H8
10．下列“类比”结果正确的是
A．MgCl2溶液低温蒸干得到Mg(OH)2，则FeCl2溶液低温蒸干得到Fe(OH)2
B．NH3与足量盐酸反应生成NH4Cl，则N2H4与足量盐酸反应生成N2H6Cl2
C．少量CO2通入Ca(ClO)2溶液生成CaCO3，则少量CO2通入NaClO溶液生成Na2CO3
D．消去反应条件为浓硫酸，加热，则消去反应条件也为浓硫酸，加热
11．下列有关有机物的结构、命名和性质的说法正确的是
A．甲苯的一氯代物有3种
B．新戊烷的系统名称为2，二甲基丙烷
C．与互为同系物
D．溴乙烷在水溶液、加热条件下生成乙烯
12．涂改液中含有的三氯甲烷、三氯乙烷等卤代烃，会对人体造成一定伤害。为检验卤代烃中的氯元素，进行如下操作，正确的操作步骤是
①滴入硝酸银溶液，观察现象 ②加入NaOH溶液 ③冷却 ④取少许卤代烃于试管中 ⑤加入足量稀硝酸酸化 ⑥加热，使之充分反应
A．④⑤②⑥③① B．④⑤⑥③②① C．④②⑥③⑤① D．④⑥②③⑤①
13．据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是
A．有机物化学式为
B．分子中所有原子在同一个平面内
C．该有机物难溶于水
D．可由乙炔和氯化氢加成得到
14．瑞士化学家米勒发现DDT(分子结构如图所示)具有杀虫剂的特性，下列说法正确的是
A．农药危害环境，应全面禁止
B．DDT化学性质稳定，不能发生消去反应
C．DDT分子中所有碳原子不可能都在同一平面内
D．DDT分子中的1个氢原子被溴原子取代后所得产物有2种
15．用下列实验装置进行相应的实验，能达到实验目的的是
A．用图1装置制取NH3并干燥 B．用图2装置验证SO2的漂白性
C．用图3装置检验反应生成的乙烯 D．用图4装置检验铁发生析氢腐蚀
16．关于化合物的性质，下列推测不合理的是
A．溶于水生成和
B．在氧气中加热生成、、
C．与反应得到的产物再水解生成
D．与在光照条件下可以反应得到
17．下列实验中，不能达到实验目的的是
制取氨气 提纯(含少量HCl、) 制备 验证溴乙烷发生消去反应后产物的性质
A B C D
A．A B．B C．C D．D
18．为了获取纯度高的1，2-二氯乙烷，最合理的途径是
A．乙烷和氯气光照取代 B．乙烯和氯气加成
C．乙烯和氯化氢加成 D．乙烷和氯化氢混合
19．下列实验设计不正确的是
A．用无水硫酸铜检验乙醇中是否含水
B．用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃
C．用蒸馏的方法可以分离醋酸与乙醇的混合物
D．检验某卤代烃中是否含溴：加入NaOH溶液，加热，冷却，再加入硝酸银溶液
20．下列操作能达到实验目的的是
A．提纯苯甲酸的过程中需要加热溶解，目的是增大杂质的溶解度
B．电石制备乙炔的过程中，将产生的气体通过溶液可除去和
C．乙醇在浓硫酸的作用下制备乙烯，温度应迅速升到
D．向氯丙烷水解后溶液中直接加入溶液，若产生白色沉淀则可证明已水解
21．下列有关实验操作的叙述与实验得出的相应结论都正确的是
选项 实验操作 结论
A 将电石与水反应产生的气体先通入足量的硫酸铜溶液再通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 说明有乙炔生成
B 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-
C 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性
D 可用裂化汽油萃取并得到溴水中的溴，且将有机层从分液漏斗上口倒出 裂化汽油密度比水小
A．A B．B C．C D．D
22．由下列实验操作和现象所得的结论正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 常温下，用pH计测量浓度均为的NaX与NaY溶液pH： 水解能力强于水解能力
B 将2mL溶液与3mLKI溶液混合，充分反应后再加入KSCN溶液，得到红色溶液 与的反应为可逆反应
C 向两支分别盛有3mL溴乙烷、3mL甲苯的试管中各加入2mL水，均有分层现象产生 无法用水鉴别溴乙烷和甲苯
D 向溶液中加入Cu，溶液由黄色逐渐变为蓝色 发生了置换反应
A．A B．B C．C D．D
23．利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验，b中现象不能证明a中产物生成的是
a中反应 b中检测试剂及现象
A 浓分解生成 淀粉溶液变蓝
B 与浓生成 品红溶液褪色
C 浓与溶液生成 酚酞溶液变红
D 与乙醇溶液生成丙烯 溴水褪色
A．A B．B C．C D．D
24．能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是
A．混合体系Br2的颜色褪去
B．混合体系淡黄色沉淀
C．混合体系有机物紫色褪去
D．混合体系有机物Br2的颜色褪去
25．下列实验操作正确的是
A．实验室制乙烯：将乙醇和浓H2SO4按1:3（体积比）混合（放碎瓷片），迅速升温至140℃
B．实验室制硝基苯：试剂顺序——先加浓H2SO4，再加浓HNO3混合冷却后，最后加苯
C．检验卤代烃消去反应的有机产物：1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热，将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察是否褪色
D．鉴别矿物油和植物油：向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡，观察油层是否消失或变薄
二、填空题
26．请写出下列反应的化学方程式：
(1)氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热的反应：
(2)乙烯与水用硫酸作催化剂在加热条件下发生加成反应：
27．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如等阴离子)取代了卤代烃中的卤素原子。例如：(或H)(或)
写出下列反应的化学方程式：
(1)溴乙烷跟反应 。
(2)碘乙烷跟反应 。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚 。
28．现有下列有机化合物，请按要求回答下列问题。
A．CH3CH=CHCH3 B． C． D．CH≡CH E.CH2=CH2 F. G. H. I.
(1)用系统命名法命名，C： ，G： 。
(2)与CH3CH3互为同系物的是 (填字母)。
(3)上述有机物中互为同分异构体的是 (填字母)。
(4)写出A的顺式结构的结构简式 。
(5)写出实验室制备D的化学方程式 。
(6)写出I与溴反应的化学方程式 。
(7)写出H发生水解反应的化学方程式 。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．A
【详解】A．1，2-二溴乙烷的结构简式为，A正确；
B．含有l个中子的氢原子：，B错误；
C．氯化钠是由钠离子和氯离子形成的离子化合物，C错误；
D．硫原子呈电中性，硫的核外电子和核电荷数相等为16，D错误；
故选A。
2．A
【详解】A．NaOH与氯气反应，瓶内气体减少，压强小于外界大气压，气球变大即可验证Cl2能与烧碱溶液反应，故A正确；
B．NaOH易潮解，具有腐蚀性，应放在小烧杯中称量，故B错误；
C．乙醇易挥发，挥发的乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，该装置不能检验溴乙烷的消去产物乙烯，故C错误；
D．氢氧化钠应用碱式滴定管盛装，故D错误；
答案选A。
3．A
【详解】A．生成的乙炔中含硫化氢等，硫酸铜溶液可除去杂质，乙炔与溴水发生加成反应，可证明乙炔能和Br2反应，故A正确；
B．提纯苯的溴代反应中溴苯缺少氢氧化钠溶液的洗涤，故B错误；
C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，缺少硝酸不能完成实验，故C错误；
D．浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水反应，缺少NaOH溶液除杂不能完成实验，故D错误；
故答案选A。
4．B
【分析】高分子化合物是相对分子质量几万、几十万的很大的化合物；
【详解】A．金属和合金属于金属材料，A不符合题意；
B．聚酯纤维为有机合成高分子材料，B符合题意；
C．植物油成分中物质的相对分子质量较小，不是高分子化合物，C不符合题意；
D．氯乙烷相对分子质量较小，不是高分子化合物，D不符合题意；
故选B。
5．C
【详解】A．烷烃中不含官能团，故A不选；
B．烯烃的官能团为碳碳双键，故B不选；
C．卤代烃的官能团为卤素原子，则四氯化碳属于卤代烃，故C选；
D．羧酸的官能团为-COOH，故D不选；
故选C。
6．D
【详解】逆合成分析：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，则CH3CH2CH2Br应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，需要的条件是NaOH的醇溶液、加热，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，常温下即可发生反应，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，需要条件是碱的水溶液、加热，故答案选D。
7．B
【详解】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；
B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；
C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；
D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。
综上所述，答案为B。
8．B
【详解】A．为了清除在蒸馏过程中的过热现象和保证沸腾的平稳状态，常加沸石，或一端封口的毛细管，因为它们都能防止加热时的暴沸现象，把它们称做止暴剂又叫助沸剂，故A正确；
B．量筒精确度为0.1mL，不能准确量取25.00 mL的液体，故B错误；
C．毛细现象是具有细微缝隙的物质或直径很小的细管(称毛细管)与液体接触时，液体沿细缝或毛细管上升的现象称毛细现象。在浸润的情况下，液体上升，管中呈凹面；在不浸润的情况下，液体下降，管中液面呈凸面。毛细现象是物质分子间作用力的结果，常见的纸张或毛巾吸水、地下水沿土壤缝隙上升至地表等都是毛细现象，故C正确；
D．将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热充分反应，由于碱溶液过量，然后滴加稀硝酸将氢氧化钾溶液中和，再滴加硝酸银溶液，观察有浅黄色沉淀生成，可证明溴乙烷中含有溴，故D正确。
综上所述，答案为B。
9．C
【详解】A．C3F8分子中三个碳原子呈锯齿形排列，不在同一直线上，故A错误；
B．电子式中F原子最外层应有8个电子，达到稳定结构而不是2个，故B错误；
C．分子中含有C-C和C-F键，分别为非极性键和极性键，正负电荷重心不重合，所以为极性分子，故C正确；
D．C3F8与C3H8都为分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点：C3F8＞C3H8，故D错误；
故选C。
【点晴】本题考查物质结构、晶体熔沸点高低判断、分子极性判断等知识点，侧重考查学生分析判断能力，易错点是AB，注意多碳原子烷烃中结构特点，注意B中易漏掉孤电子对。同种非金属元素之间易形成非极性键，不同非金属元素之间易形成极性键，结构对称正负电荷重心重合的分子为非极性分子，否则为极性分子。
10．B
【详解】A．氯化亚铁在溶液低温蒸干时铁元素会被空气中的氧气氧化，最终生成氢氧化铁，故A错误；
B．由氨气能与足量盐酸反应生成氯化铵可知，联氨与足量盐酸反应生成N2H6Cl2，故B正确；
C．少量二氧化碳与次氯酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，故C错误；
D．在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应，故D错误；
答案选B。
11．B
【详解】A．甲苯分子中有4种H原子，其一氯代物有4种，故A错误；
B．新戊烷的主链含有3个C原子，为丙烷，在2号碳上有2个甲基，其系统命名为2，二甲基丙烷，故B正确；
C．与的官能团的连接方式不同，前者羟基直接连到苯环上，属于酚，后者羟基与苯环侧链相连，属于芳香醇，二者不互为同系物，故C错误；
D．溴乙烷在水溶液、加热条件下发生水解反应，生成乙醇，故D错误；
答案选B。
12．C
【详解】根据卤代烃中卤素原子的检验实验步骤可知，④取少许卤代烃于试管中②加入NaOH溶液⑥加热，使之充分反应③冷却⑤加入足量稀硝酸酸化①滴入硝酸银溶液，观察现象，如观察到有白色沉淀生成，说明原卤代烃中含有氯原子，故顺序为④②⑥③⑤①，故答案为：C。
13．D
【分析】结构中间的两个球型代表C原子，那么，最小的原子应该是H原子，剩下三个半径比C原子模型还大的球型应该是代表Cl原子。
【详解】A．根据分析信息，确定模型代表的有机物分子中有两个C，一个H，三个Cl，化学式是，描述正确，不符题意；
B．根据原子个数，可以推测出两个碳原子之间是碳碳双键，故该分子空间结构应与乙烯相同，所以所有原子处于同一平面，描述正确，不符题意；
C．该有机物属于卤代烃，卤代烃均难溶于水，描述正确，不符题意；
D．乙炔加成一分子氯化氢，得到的产物是，描述错误，符合题意；
综上，本题选D。
14．C
【详解】A．农药一旦进入环境,其毒性、高残留特性便会发生效应,造成严重的大气、水体及土壤的污染，但适度使用农药不会危害环境，所以不能全面禁止，故A错误；
B．由结构简式可知，与—CCl3相连的碳原子上连有氢原子，在强碱的醇溶液中能发生消去反应，故B错误；
C．由结构简式可知，DDT分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能都在同一平面内，故C正确；
D．由结构简式可知，DDT分子中有3类氢原子，则1个氢原子被溴原子取代后的产物有3种，故D错误；
故选C。
15．C
【详解】A．由于氨气与浓硫酸的反应，故不能用浓硫酸干燥氨气，A不合题意；
B．SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色，体现的不是SO2的漂白性，而是其还原性，B不合题意；
C．乙醇不能使溴水褪色，只有生成的乙烯能使溴水褪色，故用图3装置检验反应生成的乙烯，C符合题意；
D．析氢腐蚀需在强酸性条件下才能进行，在氯化钠溶液中发生吸氧腐蚀，D不合题意；
故答案为：C。
16．B
【详解】是一种格式试剂、属于共价化合价，镁呈正价、碳和氯呈负价；
A． 结合分析可知，+H2O→和，A不符合；
B． 在氧气中加热发生2 + O2 →2CH3OMgCl ，CH3OMgCl可水解：CH3OMgCl+H2O→CH3OH + ，B符合；
C． 与反应得到的产物为CH3COOMgCl、再水解生成，C不符合；
D．分子内有甲基，可以发生取代反应，则可以被与在光照条件下可以反应得到，D不符合；
答案选B。
17．A
【详解】A．氯化铵溶液与澄清石灰水不加热反应主要生成一水合氨，不易产生氨气，不能实现氨气制备，A符合题意；
B．Cl2+H2OH++Cl-+HClO，HCl极易溶于水，可用稀硫酸中的水吸收，同时稀硫酸中氢离子使平衡逆向移动，减少氯气的损失，之后通过浓硫酸干燥，能达到目的，B不符题意；
C．打开k2，之后打开k1使稀硫酸流下与铁反应产生氢气，关闭k1，利用产生的氢气排除装置内的空气，然后关闭k2，利用氢气产生的压强将生成的硫酸亚铁溶液压入三颈烧瓶中与NaOH溶液反应制备氢氧化亚铁，能达到目的，C不符题意；
D．溴乙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，乙烯中混有乙醇，乙醇与水任意比例混溶，用水吸收乙醇，酸性高锰酸钾溶液褪色证明乙烯具有还原性，能达到目的，D不符题意；
答案选A。
18．B
【详解】A．乙烷和氯气在光照条件下取代，会生成氯乙烷等杂质，1，2-二氯乙烷的纯度不高，A错误；
B．乙烯和氯气加成，生成的产物只有1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷的纯度较高，B正确；
C．乙烯和氯化氢加成，生成的产物为氯乙烷，C错误；
D．乙烷和氯化氢混合，无法生成1，2-二氯乙烷，D错误；
故答案选B。
19．D
【详解】A．水与白色的无水硫酸铜反应生成蓝色的五水硫酸铜，则用无水硫酸铜可以检验乙醇中是否含水，故A正确；
B．不饱和脂肪烃能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，则用溴水可以检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃，故B正确；
C．醋酸与乙醇的混合物为沸点相差较大的液态混合物，可用蒸馏法分离，故C正确；
D．检验某卤代烃中是否含溴时，未加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液会干扰溴离子检验，故D错误；
故选D。
20．B
【详解】A．提纯苯甲酸的过程中需要加热溶解，目的是增大苯甲酸的溶解度，A错误；
B．硫酸铜可以氧化除去磷化氢，硫酸铜可以和硫化氢反应，生成沉淀，故都可以被除去，B正确；
C．乙醇在浓硫酸的作用下制备乙烯，温度应迅速升到，C错误；
D．氯丙烷的水解是在碱性条件水解的，水解后直接加入溶液的话，则氢氧根离子会和银离子反应生成沉淀，影响氯离子的检验，D错误；
故选B。
21．A
【详解】A．电石的主要成分为碳化钙，其中含有硫化物等杂质，故其与反应生成的乙炔中混有硫化氢等，通入足量的硫酸铜溶液可以除去杂质气体，得到乙炔可被高锰酸钾氧化而使溶液褪色，故A正确；
B．水解后应先加硝酸至酸性，再滴入几滴硝酸银，故B错误；
C．发生取代反应生成HCl溶于水显酸性，使湿润的石蕊试纸变红，而一氯甲烷为中性，故C错误；
D．裂化汽油中含有不饱和烃，可与溴水发生加成反应，不能用作提取溴的萃取剂，故D错误；
故选：A。
22．A
【详解】A．NaX与NaY的浓度相等，酸根水解能力越强，溶液的pH越大，A符合题意；
B．混合后发生反应的离子方程式为，因过量，故加入KSCN溶液后产生的现象无法说明该反应具有可逆性，B不合题意；
C．溴乙烷的密度比水大分层后位于下层，甲苯的密度比水小分层后位于上层，根据分界面的不同可以区分它们，C不合题意；
D．，该反应不是置换反应，D不合题意；
故答案为：A。
23．A
【详解】A．浓硝酸具有挥发性，挥发出的硝酸也能与碘化钾溶液反应生成遇淀粉溶液变蓝色的碘，则淀粉碘化钾溶液变蓝色不能说明浓硝酸分解生成二氧化氮，故A符合题意；
B．铜与浓硫酸共热反应生成的二氧化硫具有漂白性，能使品红溶液褪色，则品红溶液褪色能说明铜与浓硫酸共热反应生成二氧化硫，故B不符合题意；
C．浓氢氧化钠溶液与氯化铵溶液共热反应生成能使酚酞溶液变红的氨气，则酚酞溶液变红能说明浓氢氧化钠溶液与氯化铵溶液共热反应生成氨气，故C不符合题意；
D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇不能与溴水反应，则2—溴丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成能使溴水褪色的丙烯气体，则溴水褪色能说明2—溴丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，故D不符合题意；
故选A。
24．D
【详解】A．混合体系和溴水混合，Br2的颜色褪去，可能是单质溴与碱反应，也可能单质溴与烯烃发生加成反应，无法证明发生消去反应，故A错误；
B．混合体系淡黄色沉淀，说明生成了溴离子，而 发生水解反应和消去反应都能生成溴离子，无法证明发生消去反应，故B正确；
C．混合体系有机物紫色褪去，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应，故C错误；
D．混合体系有机物Br2的颜色褪去，说明发生加成反应，有碳碳双键生成，能证明发生消去反应，故D正确；
选D。
25．D
【详解】A．实验室制乙烯时，温度应控制在170℃，A错误；
B．实验室制硝基苯：试剂顺序——先加苯再加浓H2SO4，混合冷却后，最后加浓HNO3，B错误；
C．挥发出的乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．植物油与一定量NaOH溶液加热振荡，后发生水解，油层消失，而矿物油不水解，D正确；
故选D。
26．(1)
(2)
【详解】（1）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由氯乙烷变成乙醇，氯乙烷上的卤素原子氯原子被羟基取代，生成乙醇与氯化钠，方程式为：；故答案为。
（2）CH2=CH2中不饱和的C=C双键中其中1个C-C断裂结合水提供的-H、-OH，生成乙醇，方程式为：；故答案为。
27．(1)
(2)
(3)，
【详解】（1）溴乙烷跟NaHS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即反应方程式为：。
（2）碘甲烷跟CH3COONa反应属于取代反应，实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即。
（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚的原理是先让乙醇和金属钠反应生成乙醇钠，然后乙醇钠和碘甲烷之间发生取代反应获得产物甲乙醚，即，。
28．(1) 2-甲基-2-丁烯 2，2，4－三甲基戊烷
(2)BG
(3)CF
(4)
(5)CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑
(6)
(7)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小
【详解】（1）由图示可知，C的名称为2 甲基 2 丁烯；G为2，2，4－三甲基戊烷；
（2）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A、C、E为烯烃，F为环烷烃，D为炔烃，B为烷烃，CH3CH3是烷烃，因此与CH3CH3互为同系物的是BG；
（3）C、F分子式都为C5H10，结构式不同，两者互为同分异构体；
（4）A的顺式结构的结构简式： ，反式异构： ；
（5）实验室利用碳化钙和水生成乙炔气体，反应的化学方程式为：CaC2+2H2OCa(OH)2+ CH≡CH；
（6）苯与溴在催化下生成溴苯，；
（7）H中含有溴原子，能水解生成羟基，反应为CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr