1.1 认识有机化学 同步测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 1.1 认识有机化学 同步测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 192.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-05 12:19:43 | ||
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文档简介
1.1 认识有机化学 同步测试题
一、单选题
1．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）
A．乙烯和乙醇 B．苯和聚乙烯 C．乙酸和乙烷 D．乙烯和甲苯
2．如图所示有机物能促进机体蛋白的合成，下列有关该有机物的说法错误的是（ ）
A．苯环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)
B．1mol该有机物最多与5 mol H2发生反应
C．分子中含有3种含氧官能团
D．该有机物可以与NaOH、溴的四氯化碳溶液反应
3．下列有机物的命名正确的一组是（ ）
A．二溴乙烷
B．1，3，4-三甲苯
C．2-甲基-2，4-己二烯
D．2-甲基-3-丁炔
4．下列有机物命名正确的是（ ）
A． 甲基苯甲醛
B． 2，二甲基戊炔
C． 异丁酸甲酯
D． 4，二甲基戊醇
5．某烯烃分子的结构简式为 ，用系统命名法命名其名称为（ ）
A．2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
B．2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C．2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D．2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
6．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中管能团的试剂和顺序正确的是
A．先加入足量新制的，微热，酸化后再加溴水
B．先加酸性溶液，再加银氨溶液，微热
C．先加溴水，再加酸性溶液
D．先加银氨溶液，微热，再加溴水
7．下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基丁烷 B．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷
C．2，3﹣二甲基戊烯 D．3﹣甲基﹣1﹣戊炔
8．下列各原子或原子团，不属于官能团的是（ ）
A．﹣CHO B．﹣Br C．OH﹣ D．＞C=C＜
9．下列有机物命名正确的是（ ）
A．CH3（CH2）4CH3 1，4﹣二甲基丁烷
B．CH3CH（CH3）CH=CH2 甲基丁烯
C．CH3CH2CH（CH3）2 2﹣甲基丁烷
D．CH2ClCH2Cl 二氯乙烷
10．丙烯醛的结构简式为CH2=CH—CHO。下列关于它的性质的叙述中错误的是( )
A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1 丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
11．有机物A的化学式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，则下列叙述中，不正确的是（ ）
A．N、M均不能发生银镜反应 B．M中没有甲基
C．M中含碳量为26.1% D．N中含有甲基
12．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-1-丙醇
C．CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
D． 2，2-二甲基丁酸
13．对的命名正确的是（ ）
A．2﹣乙基丙烷 B．2﹣甲基丁烷
C．3﹣甲基丁烷 D．异丁烷
14．下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔 B．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯
C．2，3，4，4﹣四甲基戊烷 D．1，3，4﹣三甲基苯
15． 的系统命名的名称是（ ）
A．1，2﹣二溴﹣2﹣环己烯 B．1，2﹣二溴﹣1﹣环己烯
C．1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯 D．2，3﹣二溴﹣1﹣环己烯
16．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B．CH3CH(OH)CH3 2－羟基丙烷
C．CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 2－甲基－3－乙基－1－丁烯
D． 2，4，5－三溴苯甲酸
17．下列物质中含有官能团种类最多的是（ ）
A． B．
C． D．CH2OH（CHOH）4CHO
18．等物质的量的桂皮酸（ ），在一定条件下分别与溴水、氢气、碳酸氢钠溶液和乙醇反应时，消耗物质的量最小的是（ ）
A．Br2 B．H2 C．NaHCO3 D．CH3CH2OH
二、综合题
19．按要求完成下列填空
（1）写出CH3CH=CH2的键线式
（2）乙炔的空间构型是
（3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质的结构简式是
（4）用系统命名法命名下列有机物：
①CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3
②CH3CH（CH3）CH2OH
（5）高聚物 的单体是 ．
20．用系统命法写出下列物质名称：
（1）
（2）
（3） 的系统名称为
（4）键线式 表示的分子式 ；名称是 ．
21．如图所示表示页岩气中某些烃类的结构模型：
（1）有机物甲的名称为 ，有机物甲与有机物乙互为 。
（2）有机物乙的一氯取代物有 种，请你根据甲烷分子结构示意图推测，有机物乙中最多有 个C原子在同一平面内。
22．按要求完成下列问题：
（1）写出下列反应的化学方程式：
①乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中： ．
②苯与浓硝酸、浓硫酸混合后加热至50℃～60℃发生反应： ．
（2）给下列有机物命名：
①
② ．
23．按要求回答下列问题：
（1） 的系统命名为 ；
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式为 ；
（3） 的分子式为 ；
（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体．
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式 ．
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为 形．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇含有羟基，不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 苯可以发生加成反应，聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加成反应，B不符合题意；
C. 乙酸含有羧基，不能发生加成反应，乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，C不符合题意；
D. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，甲苯含有苯环，也能发生加成反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题主要考查有机物官能团的结构特征。碳碳双键与苯环都能发生加成反应，据此分析解答即可得出答案。
2．【答案】C
【解析】【解答】A．只含有一个苯环，一氯代物有邻间对三种，故A不符合题意；
B．羰基和碳碳双键、苯环都可以和氢气发生加成反应，故B不符合题意；
C．分子中含有碳碳双键、酯基、羰基，其中只有2种是含氧官能团，故C符合题意；
D．分子中含有酯基可以与NaOH反应，碳碳双键可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构简式即可写出分子式，同时可与确定苯环上氢原子的种类即可判断出苯环上的一氯取代物的个数，含有羧基、羰基、双键官能团，可以与氢氧化钠和溴的四氯化碳作用，1mol有机物可与5mol氢气加成反应
3．【答案】C
【解析】【解答】A没有注明取代基的位置，应该是1，2－二溴乙烷，故A不符合题意
B中取代基的位置不对，应该是1，2，4－三甲苯，故B不符合题意
D中编号应该离官能团最近的一端开始，正确的应是3－甲基－1－丁炔，故D不符合题意
故答案为：C
【分析】本题考查了命名规则：A命名要注明取代基的位置；BD取代基的位置：最近原则，数字之和要最小
4．【答案】C
【解析】【解答】A．的名称是邻甲基苯甲醛，故A不符合题意；
B． 含有碳碳叁键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离叁键近的一端给碳原子编号，第4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊炔，故B不符合题意；
C． 含有酯基，属于酯类，名称为异丁酸甲酯，故C符合题意；
D． 含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，羟基位于3号碳、4号碳原子连有1个甲基，名称为4-甲基己醇，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】此类题型可以先根据题干给出的命名转化为结构式或者结构简式，再根据题干给出的答案进行对比分析。
5．【答案】B
【解析】【解答】烯烃分子的结构简式为 ，系统命名法命名其名称为2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，故B符合题意。
故答案为B。
【分析】含有双键，故为烯烃。找出含有双键的含碳碳原子最多的链为主链，再定支链即可进行命名
6．【答案】A
【解析】【解答】A．先加入足量新制的，微热，通过生成红色沉淀检验醛基，酸化后再加溴水，碳碳双键和溴水发生加成反应，溴水褪色，A符合题意；
B．醛基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化，B不符合题意；
C．醛基能被溴水氧化、碳碳双键和溴水发生加成反应，都可使溴水褪色，C不符合题意；
D．银镜反应后应酸化后加入溴水，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A．先加入足量新制的，微热，通过生成红色沉淀检验醛基；
B．醛基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化；
C．醛基能被溴水氧化、碳碳双键和溴水发生加成反应；
D．银镜反应后应酸化后加入溴水。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A.3，3﹣二甲基丁烷，编号时必须满足取代基的编号之和最小，正确命名为：2，2﹣二甲基丁烷，故A错误；
B.3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，有机物的命名中不能出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：3，4﹣二甲基己烷，故B错误；
C.2，3﹣二甲基戊烯，没有写出官能团双键的位置，正确命名如：2，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯，故C错误；
D.3﹣甲基﹣1﹣戊炔，炔烃命名，编号从碳碳双键一端开始，找出双键的位置，该命名符合要求，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
8．【答案】C
【解析】【解答】解：A．﹣CHO为醛基，为醛的官能团，故A不选；
B．﹣Br为卤素原子，为官能团，故B不选；
C．OH﹣为氢氧根离子，带1个单位的负电荷，不属于官能团，故C选；
D． 为碳碳双键，属于烯烃的官能团，故D不选；
故选C．
【分析】官能团是决定有机物性质的原子或原子团，官能团与离子不同，为中性基团，以此来解答．
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A．选最长的碳连作主链，CH3（CH2）4CH3的名称应为：己烷，故A错误；
B．应标出取代基的位置，CH3CH（CH3）CH=CH2的名称应为：3﹣甲基1﹣丁烯，故B错误；
C．符合烷烃系统命名方法和原则，故C正确；
D．应标出取代基的位置，CH2ClCH2Cl的名称应为：1，2﹣二氯乙烷，故D错误．
故选C．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
10．【答案】C
【解析】【解答】由于在丙烯醛中含有 ，又含有 ，所以它既有 的性质，也有醛的性质。
①可与溴水发生加成反应；②可与酸性高锰酸钾溶液反应；③催化加H2生成饱和一元醇；④被O2氧化；⑤发生银镜反应等。A、B、D三项的叙述是正确的；C项中在与Ag(NH3)2OH发生银镜反应时，表现为还原性，故选C项。
【分析】分析丙烯醛的结构，判断含有的官能团，根据官能团的性质判断丙烯醛具有的性质即可。
11．【答案】A
【解析】【分析】由水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，可知M为HCOOH，N为CH3CH2OH，A、不正确，甲酸能发生银镜反应；B、正确，甲酸中没有甲基；C、正确，M中含碳量为12/46×100%=26.1%；D．正确，甲醇中含有甲基；选A。
12．【答案】C
【解析】【解答】A．CH2BrCH2Br名称为1，2-二溴乙烷，A命名不符合题意；
B． 名称为2-丁醇，B命名不符合题意；
C．CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子，名称为2-甲基丁烷，C命名符合题意；
D． 名称为3，3-二甲基丁酸，D命名不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.命名时注意取代基的位置描述
B.不符合定主链的原则
C.定主链，保证位置之和为最小的原则
D.取代基位置标记出错
13．【答案】B
【解析】【解答】为烷烃，主链最长碳链含有4个C，所以主链为丁烷，从右上方开始编号，2号C上含有1个甲基，该有机物命名为2﹣甲基丁烷，故选B．
【分析】烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：
1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；
2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；
3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开．
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A、3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，符合炔烃的命名原则，故A正确；
B、2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯，选取1号碳错误，正确命名为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C、2，3，4，4﹣四甲基戊烷，选取链端错误，正确命名为：2，2，3，4﹣四甲基戊烷，故C错误；
D、1，3，4﹣三甲基苯选取1号碳错误，正确命名为：1，2，4﹣三甲基苯，
故选A．
【分析】A、炔烃命名选取含有碳碳三键的最长碳链，距离三键最近的一端为1号碳；
B、烯烃命名选取含有碳碳双键的最长碳链，距离双键最近的一端为1号碳；
C、烷烃的命名遵循：长、多、近、小、简原则；
D、芳香烃的命名遵循代数和最小原则．
15．【答案】C
【解析】【解答】解：对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于碳碳双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故碳碳双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而2个溴原子，一个在1号碳原子上，一个在6号碳原子上，故此化合物的名称为：1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯，故选C．
【分析】对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而得出名称．
16．【答案】D
【解析】【解答】A． 要标明取代基的位置，CH2BrCH2Br 系统命名为：1，2-二溴乙烷，故A不符合题意；
B． CH3CH(OH)CH3 应属于醇类，系统命名为：2－丙醇，故B不符合题意；
C． 主链是5个碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 系统命名为：2，3－二甲基-1－戊烯，故C不符合题意；
D． 系统命名为：2，4，5－三溴苯甲酸，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A． 要标明取代基的位置；
B． 利用官能团确定有机物的类别；
C．应选择官能团在内的最长碳链为主链；
D．应标明取代基的位置；
17．【答案】C
【解析】【解答】解：A．含﹣OH、﹣COOH两种官能团；
B．含﹣OH、﹣COOH两种官能团；
C．含﹣CHO、﹣Cl、﹣COOH、碳碳双键四种官能团；
D．含﹣OH、﹣CHO两种官能团．
故选C．
【分析】常见的官能团有﹣OH、﹣COOH、碳碳双键、﹣CHO、﹣X等，以此来解答．
18．【答案】D
【解析】【解答】1mol桂皮酸( )中含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol羧基，在一定条件下，1mol桂皮酸( )能够与1molBr2发生加成反应，苯环上的氢原子可能与溴发生取代反应；能够与4mol氢气发生加成反应；能够与1mol碳酸氢钠反应放出1mol二氧化碳；桂皮酸与乙醇的反应为酯化反应，属于可逆反应，1mol桂皮酸消耗乙醇的物质的量小于1mol，消耗物质的量最小的是乙醇，
故答案为：D。
【分析】本题的易错点为D，要注意酯化反应属于可逆反应，反应物的转化率不可能达到100%。
19．【答案】（1）
（2）直线型
（3）CH3CH2CH2CH3
（4）2，3﹣二甲基戊烷；2﹣甲基﹣1﹣丙醇
（5）CH2=CHCl
【解析】【解答】解：（1）CH3CH=CH2的键线式为： ，故答案为： ；（2）乙炔中碳原子是sp杂化，是直线型分子，故答案为：直线型； （3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质为烷烃，主碳链4个碳原子，结构简式为：CH3 CH2CH2CH3，
故答案为：CH3 CH2CH2CH3；（4）①选取最长碳链为主碳链含5个碳原子，离取代基近的一端给主碳链编号，得到名称为：2，3﹣二甲基戊烷，共含7个碳原子的烷烃，分子式为：C7H16 ，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；
②CH3CH（CH3）CH2OH，选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链有3个碳原子，离羟基近的一端给主碳链编号确定取代基位置，得到名称为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇，
故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇； （5）高聚物 的单体是CH2=CHCl，故答案为：CH2=CHCl．
【分析】（1）键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，利用H原子饱和C的四价结构，杂原子及杂原子上的H原子需要标出；（2）乙炔是直线型分子，碳原子是sp杂化；（3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质为烷烃，主碳链4个碳原子；（4）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
A．烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
B．有机物的名称书写要规范；
C．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
D．含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（5）高聚物单体的判断方法：凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合；凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换．
20．【答案】（1）3，3，5﹣三甲基庚烷
（2）2，3﹣二甲基1﹣丁烯
（3）3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔
（4）C6H14；2﹣甲基戊烷
【解析】【解答】解：（1） 的最长碳链含有7个碳原子，3号位有2个甲基，5号位1个甲基，命名为：3，3，5﹣三甲基庚烷，
故答案为：3，3，5﹣三甲基庚烷；（2） 的最长碳链含有4个碳原子，2、3号位各有1个甲基，命名为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯，
故答案为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯；（3） 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：“1﹣戊炔”，在3号C含有1个甲基，在4号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，
故答案为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔；（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，命名为2﹣甲基戊烷，
故答案为：C6H14； 2﹣甲基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，依据烷烃的命名原则命名．
21．【答案】（1）正丁烷；同分异构体
（2）2；3
【解析】【解答】 (1)根据有机物甲的球棍模型，可知其结构简式为CH3—CH2—CH2—CH3，其化学名称为正丁烷。根据有机物乙的比例模型，可知其结构简式为 ，有机物甲和乙的分子式相同而结构不同，所以二者互为同分异构体。(2) 分子中与“ ”相连的3个—CH3位置相同，故其一氯代物有2种( )。根据CH4分子结构示意图可知，CH4分子中最多有3个原子在同一平面内， 相当于CH4分子中的3个H原子被3个—CH3取代，所以最多有3个C原子在同一平面内。
【分析】（1）由图甲所示，根据其结构简式确定其化学名称；根据有机物乙的比例模型得到其结构简式，比较可得答案；
（2）由图可知：与中心碳原子相连的3个甲基位置相同，故其一氯代物有2种；一氯甲烷相当于甲烷分子中的3个H被甲基取代，所以有3个C原子在同一平面内。
22．【答案】（1）CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；
（2）2﹣甲基戊烷；4﹣甲基﹣2﹣己烯
【解析】【解答】解：（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，
故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；
②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和水，该反应为 ，
故答案为： ；（2）①选取含有碳原子数最多的碳链为主链，最长的碳链含有5个C，主链为戊烷，然后从取代基最近的一端且含有支链最多的﹣﹣右边开始编号，该有机物的命名为：2﹣甲基戊烷，
故答案为：2﹣甲基戊烷；
②该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键的最长的碳链为主链，最长碳链含有6个碳原子，主链为己烯，然后从距离碳碳双键最近的一端开始编号，双键在2号碳原子，4号碳原子上有一个取代基甲基，命名为：4﹣甲基﹣2﹣己烯，
故答案为：4﹣甲基﹣2﹣己烯．
【分析】（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和水；（2）①根据烷烃烷烃命名原则完成：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
②属于烯烃的命名，从距离碳碳双键最近的一端编号．
23．【答案】（1）2，3﹣二甲基丁烷
（2）CH3CH=C（CH3）CH2CH3
（3）C4H8O
（4）HC≡C﹣CH═CH2；正四面体
【解析】【解答】解：（1） 是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有4个，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：2，3﹣二甲基丁烷；故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；（2）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（3）依据键线式可知，此有机物含有5个碳，1个双键，1个羟基，故分子式为：C4H8O，故答案为：C4H8O；（4）①由链式结构，可知含双键和三键，结构简式为HC≡C﹣CH═CH2，故答案为：HC≡C﹣CH═CH2；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构结构式为 ，故答案为：正四面体．
【分析】（1）根据常见的有机物官能团判断该有机物分子中含有的官能团名称；（2）根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；（3）依据键线式可知，此有机物含有4个碳，1个双键，1个羟基，据此书写分子式即可；（4）①由链式结构可知含双键和三键；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构．
一、单选题
1．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ）
A．乙烯和乙醇 B．苯和聚乙烯 C．乙酸和乙烷 D．乙烯和甲苯
2．如图所示有机物能促进机体蛋白的合成，下列有关该有机物的说法错误的是（ ）
A．苯环上的一氯代物有3种(不考虑立体异构)
B．1mol该有机物最多与5 mol H2发生反应
C．分子中含有3种含氧官能团
D．该有机物可以与NaOH、溴的四氯化碳溶液反应
3．下列有机物的命名正确的一组是（ ）
A．二溴乙烷
B．1，3，4-三甲苯
C．2-甲基-2，4-己二烯
D．2-甲基-3-丁炔
4．下列有机物命名正确的是（ ）
A． 甲基苯甲醛
B． 2，二甲基戊炔
C． 异丁酸甲酯
D． 4，二甲基戊醇
5．某烯烃分子的结构简式为 ，用系统命名法命名其名称为（ ）
A．2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
B．2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C．2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D．2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
6．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中管能团的试剂和顺序正确的是
A．先加入足量新制的，微热，酸化后再加溴水
B．先加酸性溶液，再加银氨溶液，微热
C．先加溴水，再加酸性溶液
D．先加银氨溶液，微热，再加溴水
7．下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基丁烷 B．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷
C．2，3﹣二甲基戊烯 D．3﹣甲基﹣1﹣戊炔
8．下列各原子或原子团，不属于官能团的是（ ）
A．﹣CHO B．﹣Br C．OH﹣ D．＞C=C＜
9．下列有机物命名正确的是（ ）
A．CH3（CH2）4CH3 1，4﹣二甲基丁烷
B．CH3CH（CH3）CH=CH2 甲基丁烯
C．CH3CH2CH（CH3）2 2﹣甲基丁烷
D．CH2ClCH2Cl 二氯乙烷
10．丙烯醛的结构简式为CH2=CH—CHO。下列关于它的性质的叙述中错误的是( )
A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1 丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
11．有机物A的化学式为C3H6O2，水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，则下列叙述中，不正确的是（ ）
A．N、M均不能发生银镜反应 B．M中没有甲基
C．M中含碳量为26.1% D．N中含有甲基
12．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-1-丙醇
C．CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
D． 2，2-二甲基丁酸
13．对的命名正确的是（ ）
A．2﹣乙基丙烷 B．2﹣甲基丁烷
C．3﹣甲基丁烷 D．异丁烷
14．下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔 B．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯
C．2，3，4，4﹣四甲基戊烷 D．1，3，4﹣三甲基苯
15． 的系统命名的名称是（ ）
A．1，2﹣二溴﹣2﹣环己烯 B．1，2﹣二溴﹣1﹣环己烯
C．1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯 D．2，3﹣二溴﹣1﹣环己烯
16．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B．CH3CH(OH)CH3 2－羟基丙烷
C．CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 2－甲基－3－乙基－1－丁烯
D． 2，4，5－三溴苯甲酸
17．下列物质中含有官能团种类最多的是（ ）
A． B．
C． D．CH2OH（CHOH）4CHO
18．等物质的量的桂皮酸（ ），在一定条件下分别与溴水、氢气、碳酸氢钠溶液和乙醇反应时，消耗物质的量最小的是（ ）
A．Br2 B．H2 C．NaHCO3 D．CH3CH2OH
二、综合题
19．按要求完成下列填空
（1）写出CH3CH=CH2的键线式
（2）乙炔的空间构型是
（3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质的结构简式是
（4）用系统命名法命名下列有机物：
①CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3
②CH3CH（CH3）CH2OH
（5）高聚物 的单体是 ．
20．用系统命法写出下列物质名称：
（1）
（2）
（3） 的系统名称为
（4）键线式 表示的分子式 ；名称是 ．
21．如图所示表示页岩气中某些烃类的结构模型：
（1）有机物甲的名称为 ，有机物甲与有机物乙互为 。
（2）有机物乙的一氯取代物有 种，请你根据甲烷分子结构示意图推测，有机物乙中最多有 个C原子在同一平面内。
22．按要求完成下列问题：
（1）写出下列反应的化学方程式：
①乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中： ．
②苯与浓硝酸、浓硫酸混合后加热至50℃～60℃发生反应： ．
（2）给下列有机物命名：
①
② ．
23．按要求回答下列问题：
（1） 的系统命名为 ；
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式为 ；
（3） 的分子式为 ；
（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体．
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式 ．
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为 形．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇含有羟基，不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 苯可以发生加成反应，聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加成反应，B不符合题意；
C. 乙酸含有羧基，不能发生加成反应，乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，C不符合题意；
D. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，甲苯含有苯环，也能发生加成反应，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题主要考查有机物官能团的结构特征。碳碳双键与苯环都能发生加成反应，据此分析解答即可得出答案。
2．【答案】C
【解析】【解答】A．只含有一个苯环，一氯代物有邻间对三种，故A不符合题意；
B．羰基和碳碳双键、苯环都可以和氢气发生加成反应，故B不符合题意；
C．分子中含有碳碳双键、酯基、羰基，其中只有2种是含氧官能团，故C符合题意；
D．分子中含有酯基可以与NaOH反应，碳碳双键可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据结构简式即可写出分子式，同时可与确定苯环上氢原子的种类即可判断出苯环上的一氯取代物的个数，含有羧基、羰基、双键官能团，可以与氢氧化钠和溴的四氯化碳作用，1mol有机物可与5mol氢气加成反应
3．【答案】C
【解析】【解答】A没有注明取代基的位置，应该是1，2－二溴乙烷，故A不符合题意
B中取代基的位置不对，应该是1，2，4－三甲苯，故B不符合题意
D中编号应该离官能团最近的一端开始，正确的应是3－甲基－1－丁炔，故D不符合题意
故答案为：C
【分析】本题考查了命名规则：A命名要注明取代基的位置；BD取代基的位置：最近原则，数字之和要最小
4．【答案】C
【解析】【解答】A．的名称是邻甲基苯甲醛，故A不符合题意；
B． 含有碳碳叁键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离叁键近的一端给碳原子编号，第4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊炔，故B不符合题意；
C． 含有酯基，属于酯类，名称为异丁酸甲酯，故C符合题意；
D． 含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，羟基位于3号碳、4号碳原子连有1个甲基，名称为4-甲基己醇，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】此类题型可以先根据题干给出的命名转化为结构式或者结构简式，再根据题干给出的答案进行对比分析。
5．【答案】B
【解析】【解答】烯烃分子的结构简式为 ，系统命名法命名其名称为2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，故B符合题意。
故答案为B。
【分析】含有双键，故为烯烃。找出含有双键的含碳碳原子最多的链为主链，再定支链即可进行命名
6．【答案】A
【解析】【解答】A．先加入足量新制的，微热，通过生成红色沉淀检验醛基，酸化后再加溴水，碳碳双键和溴水发生加成反应，溴水褪色，A符合题意；
B．醛基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化，B不符合题意；
C．醛基能被溴水氧化、碳碳双键和溴水发生加成反应，都可使溴水褪色，C不符合题意；
D．银镜反应后应酸化后加入溴水，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A．先加入足量新制的，微热，通过生成红色沉淀检验醛基；
B．醛基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化；
C．醛基能被溴水氧化、碳碳双键和溴水发生加成反应；
D．银镜反应后应酸化后加入溴水。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：A.3，3﹣二甲基丁烷，编号时必须满足取代基的编号之和最小，正确命名为：2，2﹣二甲基丁烷，故A错误；
B.3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷，有机物的命名中不能出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长的，正确命名为：3，4﹣二甲基己烷，故B错误；
C.2，3﹣二甲基戊烯，没有写出官能团双键的位置，正确命名如：2，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯，故C错误；
D.3﹣甲基﹣1﹣戊炔，炔烃命名，编号从碳碳双键一端开始，找出双键的位置，该命名符合要求，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
8．【答案】C
【解析】【解答】解：A．﹣CHO为醛基，为醛的官能团，故A不选；
B．﹣Br为卤素原子，为官能团，故B不选；
C．OH﹣为氢氧根离子，带1个单位的负电荷，不属于官能团，故C选；
D． 为碳碳双键，属于烯烃的官能团，故D不选；
故选C．
【分析】官能团是决定有机物性质的原子或原子团，官能团与离子不同，为中性基团，以此来解答．
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A．选最长的碳连作主链，CH3（CH2）4CH3的名称应为：己烷，故A错误；
B．应标出取代基的位置，CH3CH（CH3）CH=CH2的名称应为：3﹣甲基1﹣丁烯，故B错误；
C．符合烷烃系统命名方法和原则，故C正确；
D．应标出取代基的位置，CH2ClCH2Cl的名称应为：1，2﹣二氯乙烷，故D错误．
故选C．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
10．【答案】C
【解析】【解答】由于在丙烯醛中含有 ，又含有 ，所以它既有 的性质，也有醛的性质。
①可与溴水发生加成反应；②可与酸性高锰酸钾溶液反应；③催化加H2生成饱和一元醇；④被O2氧化；⑤发生银镜反应等。A、B、D三项的叙述是正确的；C项中在与Ag(NH3)2OH发生银镜反应时，表现为还原性，故选C项。
【分析】分析丙烯醛的结构，判断含有的官能团，根据官能团的性质判断丙烯醛具有的性质即可。
11．【答案】A
【解析】【分析】由水解后得到一元酸M和一元醇N，已知M、N的相对分子质量相等，可知M为HCOOH，N为CH3CH2OH，A、不正确，甲酸能发生银镜反应；B、正确，甲酸中没有甲基；C、正确，M中含碳量为12/46×100%=26.1%；D．正确，甲醇中含有甲基；选A。
12．【答案】C
【解析】【解答】A．CH2BrCH2Br名称为1，2-二溴乙烷，A命名不符合题意；
B． 名称为2-丁醇，B命名不符合题意；
C．CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子，名称为2-甲基丁烷，C命名符合题意；
D． 名称为3，3-二甲基丁酸，D命名不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.命名时注意取代基的位置描述
B.不符合定主链的原则
C.定主链，保证位置之和为最小的原则
D.取代基位置标记出错
13．【答案】B
【解析】【解答】为烷烃，主链最长碳链含有4个C，所以主链为丁烷，从右上方开始编号，2号C上含有1个甲基，该有机物命名为2﹣甲基丁烷，故选B．
【分析】烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：
1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；
2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；
3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开．
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A、3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，符合炔烃的命名原则，故A正确；
B、2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯，选取1号碳错误，正确命名为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C、2，3，4，4﹣四甲基戊烷，选取链端错误，正确命名为：2，2，3，4﹣四甲基戊烷，故C错误；
D、1，3，4﹣三甲基苯选取1号碳错误，正确命名为：1，2，4﹣三甲基苯，
故选A．
【分析】A、炔烃命名选取含有碳碳三键的最长碳链，距离三键最近的一端为1号碳；
B、烯烃命名选取含有碳碳双键的最长碳链，距离双键最近的一端为1号碳；
C、烷烃的命名遵循：长、多、近、小、简原则；
D、芳香烃的命名遵循代数和最小原则．
15．【答案】C
【解析】【解答】解：对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于碳碳双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故碳碳双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而2个溴原子，一个在1号碳原子上，一个在6号碳原子上，故此化合物的名称为：1，6﹣二溴﹣1﹣环己烯，故选C．
【分析】对此脂环化合物进行命名时，将溴原子看做侧链，从脂环上的官能团碳碳双键开始对环上的碳原子进行编号，由于双键上端的碳原子离支链溴原子更近，故双键上端的碳原子为1号碳原子，按顺时针对环上的碳原子进行编号，从而得出名称．
16．【答案】D
【解析】【解答】A． 要标明取代基的位置，CH2BrCH2Br 系统命名为：1，2-二溴乙烷，故A不符合题意；
B． CH3CH(OH)CH3 应属于醇类，系统命名为：2－丙醇，故B不符合题意；
C． 主链是5个碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 系统命名为：2，3－二甲基-1－戊烯，故C不符合题意；
D． 系统命名为：2，4，5－三溴苯甲酸，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A． 要标明取代基的位置；
B． 利用官能团确定有机物的类别；
C．应选择官能团在内的最长碳链为主链；
D．应标明取代基的位置；
17．【答案】C
【解析】【解答】解：A．含﹣OH、﹣COOH两种官能团；
B．含﹣OH、﹣COOH两种官能团；
C．含﹣CHO、﹣Cl、﹣COOH、碳碳双键四种官能团；
D．含﹣OH、﹣CHO两种官能团．
故选C．
【分析】常见的官能团有﹣OH、﹣COOH、碳碳双键、﹣CHO、﹣X等，以此来解答．
18．【答案】D
【解析】【解答】1mol桂皮酸( )中含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol羧基，在一定条件下，1mol桂皮酸( )能够与1molBr2发生加成反应，苯环上的氢原子可能与溴发生取代反应；能够与4mol氢气发生加成反应；能够与1mol碳酸氢钠反应放出1mol二氧化碳；桂皮酸与乙醇的反应为酯化反应，属于可逆反应，1mol桂皮酸消耗乙醇的物质的量小于1mol，消耗物质的量最小的是乙醇，
故答案为：D。
【分析】本题的易错点为D，要注意酯化反应属于可逆反应，反应物的转化率不可能达到100%。
19．【答案】（1）
（2）直线型
（3）CH3CH2CH2CH3
（4）2，3﹣二甲基戊烷；2﹣甲基﹣1﹣丙醇
（5）CH2=CHCl
【解析】【解答】解：（1）CH3CH=CH2的键线式为： ，故答案为： ；（2）乙炔中碳原子是sp杂化，是直线型分子，故答案为：直线型； （3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质为烷烃，主碳链4个碳原子，结构简式为：CH3 CH2CH2CH3，
故答案为：CH3 CH2CH2CH3；（4）①选取最长碳链为主碳链含5个碳原子，离取代基近的一端给主碳链编号，得到名称为：2，3﹣二甲基戊烷，共含7个碳原子的烷烃，分子式为：C7H16 ，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；
②CH3CH（CH3）CH2OH，选取含羟基碳在内的最长碳链为主碳链有3个碳原子，离羟基近的一端给主碳链编号确定取代基位置，得到名称为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇，
故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇； （5）高聚物 的单体是CH2=CHCl，故答案为：CH2=CHCl．
【分析】（1）键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，利用H原子饱和C的四价结构，杂原子及杂原子上的H原子需要标出；（2）乙炔是直线型分子，碳原子是sp杂化；（3）主链有4个碳原子且分子式为C4H10的物质为烷烃，主碳链4个碳原子；（4）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
A．烷烃命名原则：
①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；
②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；
④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
B．有机物的名称书写要规范；
C．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
D．含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（5）高聚物单体的判断方法：凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合；凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换．
20．【答案】（1）3，3，5﹣三甲基庚烷
（2）2，3﹣二甲基1﹣丁烯
（3）3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔
（4）C6H14；2﹣甲基戊烷
【解析】【解答】解：（1） 的最长碳链含有7个碳原子，3号位有2个甲基，5号位1个甲基，命名为：3，3，5﹣三甲基庚烷，
故答案为：3，3，5﹣三甲基庚烷；（2） 的最长碳链含有4个碳原子，2、3号位各有1个甲基，命名为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯，
故答案为：2，3﹣二甲基1﹣丁烯；（3） 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：“1﹣戊炔”，在3号C含有1个甲基，在4号C含有2个甲基，该有机物名称为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔，
故答案为：3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊炔；（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，该有机物主链上有5个C，2号C一个甲基，命名为2﹣甲基戊烷，
故答案为：C6H14； 2﹣甲基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．（4） 分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，依据烷烃的命名原则命名．
21．【答案】（1）正丁烷；同分异构体
（2）2；3
【解析】【解答】 (1)根据有机物甲的球棍模型，可知其结构简式为CH3—CH2—CH2—CH3，其化学名称为正丁烷。根据有机物乙的比例模型，可知其结构简式为 ，有机物甲和乙的分子式相同而结构不同，所以二者互为同分异构体。(2) 分子中与“ ”相连的3个—CH3位置相同，故其一氯代物有2种( )。根据CH4分子结构示意图可知，CH4分子中最多有3个原子在同一平面内， 相当于CH4分子中的3个H原子被3个—CH3取代，所以最多有3个C原子在同一平面内。
【分析】（1）由图甲所示，根据其结构简式确定其化学名称；根据有机物乙的比例模型得到其结构简式，比较可得答案；
（2）由图可知：与中心碳原子相连的3个甲基位置相同，故其一氯代物有2种；一氯甲烷相当于甲烷分子中的3个H被甲基取代，所以有3个C原子在同一平面内。
22．【答案】（1）CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；
（2）2﹣甲基戊烷；4﹣甲基﹣2﹣己烯
【解析】【解答】解：（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，
故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；
②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和水，该反应为 ，
故答案为： ；（2）①选取含有碳原子数最多的碳链为主链，最长的碳链含有5个C，主链为戊烷，然后从取代基最近的一端且含有支链最多的﹣﹣右边开始编号，该有机物的命名为：2﹣甲基戊烷，
故答案为：2﹣甲基戊烷；
②该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键的最长的碳链为主链，最长碳链含有6个碳原子，主链为己烯，然后从距离碳碳双键最近的一端开始编号，双键在2号碳原子，4号碳原子上有一个取代基甲基，命名为：4﹣甲基﹣2﹣己烯，
故答案为：4﹣甲基﹣2﹣己烯．
【分析】（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和水；（2）①根据烷烃烷烃命名原则完成：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
②属于烯烃的命名，从距离碳碳双键最近的一端编号．
23．【答案】（1）2，3﹣二甲基丁烷
（2）CH3CH=C（CH3）CH2CH3
（3）C4H8O
（4）HC≡C﹣CH═CH2；正四面体
【解析】【解答】解：（1） 是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有4个，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：2，3﹣二甲基丁烷；故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；（2）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（3）依据键线式可知，此有机物含有5个碳，1个双键，1个羟基，故分子式为：C4H8O，故答案为：C4H8O；（4）①由链式结构，可知含双键和三键，结构简式为HC≡C﹣CH═CH2，故答案为：HC≡C﹣CH═CH2；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构结构式为 ，故答案为：正四面体．
【分析】（1）根据常见的有机物官能团判断该有机物分子中含有的官能团名称；（2）根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；（3）依据键线式可知，此有机物含有4个碳，1个双键，1个羟基，据此书写分子式即可；（4）①由链式结构可知含双键和三键；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构．