2.2烯烃炔烃同步练习（含解析）2023-2024学年人教版（2019）高中化学选择性必修3

2.2烯烃炔烃
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有甲、乙、丙、丁、戊五支试管，均盛有溴水。在每支试管中加入足量下列试剂中的一种：①苯，②CCl4，③NaOH溶液，④酒精，⑤乙烯，充分振荡后静置，其现象如下图(图中阴影代表溶液有颜色)所示：
则甲、乙、丙、丁、戊五支试管中所加试剂依次排列顺序正确的是
A．①③②④⑤ B．①②④⑤③ C．①②④③⑤ D．②①④⑤③
2．关于的说法错误是
A．与2-丁炔互为同分异构体 B．是乙烯的同系物
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氯气反应，可能生成三种产物
3．下列有关化学用语表示正确的是
A．NH3的电子式
B．聚丙烯的结构简式：
C．丙烷分子的空间填充模型：
D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
4．下列各反应中属于加成反应的是
①CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；②H2+Cl22HCl； ③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3
④5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4→10CO2↑+28H2O+6K2SO4+12MnSO4；⑤2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
A．①②③ B．②③⑤ C．①③ D．②③④
5．设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．11.2L(标准状况)的HF含有的氢原子数为
B．与的混合物中含C原子数目为
C．气体含有的键数目为
D．5.6g Fe和足量反应转移电子的数目为
6．某烯烃的结构简式为，其命名正确的是
A．甲基乙基，己二烯 B．乙基，己二烯
C．甲基，庚二烯 D．甲基乙基，己二烯
7．下列说法不正确的是
A．酸性
B．氯丁烷分子中含1个手性碳原子
C．存在顺反异构
D．同一分子内也可能形成氢键
8．烷烃 是单烯烃R和发生加成反应后的产物，则R可能的结构有
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
9．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是
①1，3-戊二烯和2-丁炔
②2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔
④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
10．键线式表示的物质是
A．乙烷 B．丙烷 C．丁烯 D．丙烯
二、填空题
11．下列是八种环状的烃类物质：
(1)互为同系物的有 和 (填名称)。互为同分异构体的有 和 、 和 (填名称，可以不填满，也可以再补充)。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有 种；金刚烷的一氯取代产物有 种。
(3) 用系统命名法给有机物命名
12．有机物的特征性质是由分子的特征结构(官能团)决定的，例如乙烯的加成反应，氧化反应都是因为乙烯分子中含有碳碳双键官能团所致。丙烯的结构简式可以表示为CH3CH=CH2或者，因此丙烯也可以发生加成反应和氧化反应。
下列三种有机物是某些香水中的常见部分成分。
(1)月桂烯的分子式是 。1mol月桂烯最多能够跟 molBr2发生加成反应。月桂烯的一氯取代物有 种。
(2)柠檬醛和香叶醇是否是同分异构体 (填“是”或“否”)，理由是 。
(3)香叶醇含有的官能团是 (填写官能团名称)。下列物质能与香叶醇发生反应的是 (填字母代号)。
A．酸性KMnO4溶液 B．Br2/CCl4 C．Na D．NaOH E．NaHCO3
13．按要求写出下列有机物的系统命名、结构简式、分子式：
用系统命名法命名：
（1）
（2）
（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3
写出下列物质的结构简式：
（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷
（5）2－甲基－2－戊烯
（6）3－甲基－1－丁炔： 。
写出下列物质的分子式：
（7）
（8）
14．按要求回答下列问题：
(1)系统命名的名称为： 。
(2)某烃A 0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：
①烃A的分子式为 。
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，烃A可能的结构简式为 。 (任写一个)
(3)2﹣丁烯是石油裂解的产物之一，写出2﹣丁烯在一定条件下加聚产物的结构简式 ，烯烃A是2﹣丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为 ；A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式 。
15．在炽热条件下，将石蜡油分解产生的乙烯通入下列各试管里，装置如图所示。
根据上述装置，回答下列问题：
(1)已知：1，2-二溴乙烷的密度比水的大，难溶于水，易溶于四氯化碳。
预测：A装置中的现象是 ，B装置中的现象是 。
(2)D装置中溶液由紫色变无色，D装置中发生反应的类型为 。
(3)工业上利用乙烯水化制备乙醇，其对应的化学方程式为 ；反应类型为 。
(4)丙烯()与乙烯具有相似的化学性质。
①丙烯与溴的加成反应产物为 。
②在一定条件下丙烯与的加成产物可能 。
16．请根据乙烷、乙烯、乙炔的结构式，分别写出他们的电子式 、 、 。
17．正丁烷的四个碳原子在同一条直线上，丙烯的所有原子在同一平面内。( )
18．(1)写出有机物中至少两种官能团的名称： ， 。
(2)下列关于丙烯的结构和性质的说法正确的是 。
A．分子中3个碳原子在同一直线上
B．分子中所有原子在同一平面上
C．与HCl加成只生成一种产物
D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色，但褪色原理不同
(3)请写出用乙炔作原料制备聚氯乙烯过程中发生加聚反应的化学方程式： 。
(4)某有机物A的结构简式为,该烃用系统命名法命名为： ；有机物A中共有 个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有 种。
(5)已知：烯烃与酸性KMnO4溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化时的对应产物如下：
RCH=CH2+CO2
RCH=CHR＇RCOOH+HOOCR＇
+HOOC－R″
则相对分子质量为70的单烯烃的分子式为 ，若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式共有 种。请写出通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸的该单烯烃的结构简式并用系统命名法命名：结构简式为 ，对应名称为 。
19．
(1)实验室制取乙烯的化学方程式是 ，其中浓硫酸的作用是 ，加入碎瓷片的作用是 。
(2)乙烯通入溴水中可观察到的现象是 ；发生反应的化学方程式是 。
20．甲、乙、丙三种物质的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
(1)Ⅰ为反应类型为 ，II 的反应条件为 ，Ⅲ的化学方程式为 。
(2)请用系统命名法写出甲的名称 ，甲的同系物中，碳原子数最少的有机物的结构简式为 。
(3)丙与O2在灼热的铜催化下反应的化学方程式为 。
(4)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式 。
三、实验探究题
21．某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质，实验装置如图所示(已知烃类都不与碱反应)，请回答下列问题。
(1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如，石油分馏产物之一的十六烷发生反应：C16H34C8H18+甲，甲4乙。则甲的分子式为 ，乙的结构简式为 。
(2)B装置中的实验现象可能是 ，写出反应的化学方程式 。其反应类型是 。
(3)C装置中可观察到的现象是 ，反应类型是 。
(4)查阅资料知。乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置 (填字母)中的实验现象可判断该资料是否真实。为了探究溴与乙烯反应是加成反应而不是取代反应。可以测定装置B中溶液在反应前后的酸碱性，简述其理由 。
(5)通过上述实验探究。检验甲烷和乙烯的方是 (选填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是 。
A．气体通入水中
B．气体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶
C．气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶
D．气体通过氢氧化钠溶液
(6)乙醇分子中不同的化学键如图，查阅资料知，实验室用乙醇和浓硫酸共热至170℃也可以制备乙烯。则反应中乙醇的断键位置为 。
22．实验室用以下改进装置快速制备乙炔气体：
回答下列问题：
(1)电石的主要成分的电子式为 ，与饱和食盐水发生反应的化学方程式为 。
(2)若要使反应停止，应 (“向上”或“向下”)移动A管。
(3)因电石中含有某些杂质，制备的乙炔气体中往往混有少量的PH3和H2S，除去乙炔中的这两种杂质气体，应使混合气体通过盛有足量 (填试剂名称)的洗气瓶。
(4)纯净的乙炔通入含少量的溶液中观察到的现象是 ，该过程发生的主要反应的化学方程式为 ；此反应的有机产物 (填“能”或“不能”)发生加聚反应。
23．环己基氯为无色液体，不溶于水，常用于合成橡胶防焦剂、杀虫剂三环锡、抗癫痫剂等。请回答下列问题：
Ⅰ．有两种方法可制备环己基氯：
①环己烷氯化法：；
②环己烯氯化氢加成法：。
(1)工业生产多采用方法②制备环己基氯，原因是 。
Ⅱ．某化学兴趣小组用如图所示装置模拟I中方法②制备环己基氯：
步骤如下：在仪器c中加入35mL(0.35mol)环己烯、3g催化剂，搅拌升温。打开仪器a的活塞，向c中加入105mL30%(约1mol)的盐酸，调节反应温度为75℃，搅拌1.5h，待反应结束，冷却，将反应液转移至分液漏斗中，静置分层。弃去水层，分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层2次。用无水氯化钙干燥，蒸馏得产品30.81g。
(2)仪器c的名称是 ，仪器b的进水口是 (填“上口”或“下口”)。
(3)仪器a中支管的作用是 。
(4)使用碳酸钠溶液洗涤的目的是 。
(5)和都可以作该反应的催化剂，但在工业生产中常用，其原因是 (从安全环保角度考虑)。
(6)该实验中环己基氯的产率为 (保留三位有效数字)。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】①苯密度小于水且能萃取溴，溴水中加入苯振荡后，上层橙色，下层无色；
②四氯化碳密度大于水且能萃取溴，溴水中加入CCl4振荡后，下层橙色，上层无色；
③溴水中加入NaOH溶液振荡后，氢氧化钠和溴反应生成盐溶液，溶液变无色，且不分层；
④溴水中加入酒精溶液振荡后，相互溶解，不分层不褪色；
⑤溴水中加入乙烯溶液振荡后，两者发生加成反应使得溶液褪色且分层；
结合图象可知，选项C正确；
故选C。
2．B
【详解】A．与2-丁炔分子式为C4H6且结构不同，互为同分异构体，A正确；
B．与乙烯官能团相同，但官能团数目不同，不是同系物，B错误；
C．分子含C=C可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．与氯气反应可以1、2加成，也可以1、4加成，或全部加成，可能生成三种产物，D正确；
故选B。
3．D
【详解】A．NH3电子式为：，题图少了一对电子，不符题意；
B．聚丙烯的结构简式聚合物单元(方括号)中只应有两个碳原子，—CH3应为支链：，选项中结构简式书写错误，不符题意；
C．题图显示的应是丙烷分子的球棍模型，而非空间填充模型，不符题意；
D．1,3-丁二烯共价键为双单双结构，2号碳上伸出支链乙基(—C2H5)，键线式结构表达正确，符合题意；
综上，本题选D。
4．C
【详解】①CH2=CH2含有碳碳双键，在一定条件下与H2O发生加成反应生成乙醇，故选；
②H2和Cl2在光照条件下发生化合反应生成HCl，故不选；
③CH3CH=CH2含有碳碳双键，在一定条件下与H2发生加成反应生成CH3CH2CH3，故选；
④CH2=CH2含有碳碳双键，被KMnO4氧化，发生氧化反应，故不选；
⑤CH3CH2OH与Na发生置换反应生成H2，故不选；
故属于加成反应的是①③，故选C。
5．D
【详解】A．标准状况下是非气态物质，无法计算其物质的量，A项错误；
B．与的最简式均为，混合物中所含碳原子数目为，B项错误；
C．气体的物质的量为，每个乙炔分子含有3个键，故含有的键数目为，C项错误；
D．和足量反应生成三氯化铁，5.6g Fe的物质的量为0.1mol，铁元素化合价为价，转移电子的数目为，D项正确；
答案选D。
6．D
【详解】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
该物质名称为：甲基乙基，己二烯；
故选D。
7．C
【详解】A．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越大，羟基的极性越小，羒酸的酸性越弱，所以酸性，氟的电负性大于氯的电负性，导致三氟乙酸的羟基极性更大，所以酸性，A正确；
B．氯丁烷分子中与Cl原子相连的碳原子为手性碳原子，B正确；
C．中1号碳原子连接了2个相同的原子，不存在顺反异构，C错误；
D．同一分子内也可能形成氢键，如邻羟基苯甲醛，D正确；
故选：C。
8．C
【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有6种，如图所示， 故选C。
9．D
【详解】由已知可得， 或 ，则合成 的原料可以为2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔或者2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，综上所述D符合题意，故D正确；
答案选D。
10．C
【详解】该有机物的结构简式为CH3CH2CH=CH2，为丁烯，故C正确；
故选C。
11． 环己烷 环辛烷 苯 棱晶烷 环辛四烯 立方烷 1 2 2-甲基-2，4-己二烯
【详解】(1)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，则环己烷（C6H12）与环辛烷（C8H16）均为环烷烃，分子组成上相差2个CH2，互为同系物；
同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物，则苯与棱晶烷（分子式均为C6H6），环辛四烯与立方烷（分子式均为C8H8）互为同分异构体，故互为同系物的有环己烷和环辛烷；
互为同分异构体的有苯和棱晶烷、环辛四烯和立方烷；
(2)由正四面体烷的结构可知分子中有4个碳原子和4个氢原子，分子式为C4H4，正四面体烷完全对称，只有一种氢原子，一氯代物只有1种，一氯代物中氢原子也只有1种，所以故二氯代物只有1种；金刚烷分子中有两种氢原子，一种是次甲基氢，一种亚甲基氢，所以其一氯代物有2种；
(3)将有机物进行编号，主链上有6个碳原子，系统命名为2-甲基-2，4-己二烯。
【点睛】一氯代物就是等效氢的个数，二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑：
①先确定一氯代物；
②再在一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合进行分析，要仔细分析前面出现的，防止重复。
12． C10H16 3 7 否 分子式不同 羟基，碳碳双键 ABC
【详解】(1)月桂烯的结构式为：，分子式是C10H16。1mol月桂烯最多能够跟3molBr2发生加成反应因为一分子月桂烯含有3个双键。月桂烯的一氯取代物有7种。
(2)柠檬醛和香叶醇不是同分异构体，理由是分子式不同。
(3)香叶醇的结构式为：，含有的官能团是：羟基，碳碳双键。含有双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，可以与溴加成，含有羟基可以与钠反应，故选ABC。
13． 4-甲基-3-乙基-2-己烯 2，2，3一三甲基戊烷 2，3，3－三甲基己烷 CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 (CH3)2C=CHCH2CH3 CH≡C-CH(CH3)CH3 C5H10 C7H12
【分析】根据烷烃、烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。
【详解】（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-己烯；
（2） 的名称为2，2，3一三甲基戊烷；
（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2，3，3－三甲基己烷；
（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3 )CH2CH3；
（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；
（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；
（7） 的分子式为C5H10；
（8） 的分子式为C7H12。
【点睛】烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
14．(1)3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯
(2) C6H12 (CH3)2C=C(CH3)2或(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2
(3)
【分析】(1)
主链7个碳，3号碳上有一个碳碳双键，3和6号碳上分别有一个甲基，则其名称为3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯；
(2)
①0.2molCxHy燃烧生成1.2molCO2和1.2molH2O，由原子守恒可知x=6，y=12，则烃A的分子式为C6H12，
故答案为：C6H12；
②若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成生成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，
生成的烷烃结构式为或，说明分子中含有1个C=C键，相邻两个碳原子都含有H原子为C=C双键位置，则A的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2、(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2，
故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2或(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2；
(3)
2﹣丁烯发生加聚反应生成，烯烃A是2丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为，和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应的方程式为，
故答案为：；；。
15．(1) 溶液褪色，液体不分层 溶液褪色，液体分层
(2)氧化反应
(3) CH2=CH2+ H2O CH3CH2OH 加成反应
(4) CH2BrCHBrCH3 CH2(OH)CH2CH3、CH3CH(OH)CH3
【分析】由实验装置可知，A中乙烯与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色；B中乙烯与溴水发生加成反应，溴水褪色；C中乙烯与硝酸银溶液不反应，但C可检验挥发的溴；D中乙烯被高锰酸钾氧化，溶液褪色；E中石灰水变浑浊，可知乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳。
【详解】（1）A、B装置中乙烯与溴发生加成反应均生成有机物CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br能溶于四氯化碳、不溶于水，故现象分别为：溴的四氯化碳溶液褪色液体不分层；溴水褪色液体分层。
（2）D装置中溶液由紫色变无色，是D装置中高锰酸钾被乙烯还原，乙烯被氧化，发生反应的类型为氧化反应。
（3）乙烯水化制备乙醇，乙烯与水发加成反应，反应方程式为CH2=CH2+ H2O CH3CH2OH。
（4）①丙烯中含碳碳双键，与溴发生加成反应：CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3，产物为CH2BrCHBrCH3。
②在一定条件下丙烯与H2O的加成反应可能为CH2=CHCH3+H2O→CH3CH(OH)CH3或CH2=CHCH3+H2O→CH2(OH)CH2CH3，产物为：CH3CH(OH)CH3或CH2(OH)CH2CH3。
16．
【详解】结构式中每一条短线代表一对共用电子对，乙烷的结构式为，所以其电子式为；乙烯的结构式为，则电子式为；乙炔的结构式为H-C≡C-H，则电子式为。
17．错误
【详解】烷烃分子中有多个碳原子呈锯齿形连接，碳原子不在一条直线上，丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故错误。
18． 羟基(醇羟基、酚羟基)、羧基和酯基 羧基、酯基(任写两个) D nCH2=CHCl 2，3－二甲基戊烷 1 5 C5H10 3 2－甲基－2－丁烯
【详解】(1)从有机物的结构简式知，含有的官能团的名称：羟基(醇羟基、酚羟基)、羧基和酯基。
(2) 关于丙烯的结构和性质的说法：
A．丙烯可看作乙烯分子中的一个H被 CH3取代，由于碳碳双键的键角约为120°，故三个碳原子不可能共线，A项错误；
B．由于 CH3中的碳原子为饱和碳原子、形成四个单键，是四面体结构，分子中的所有原子不可能共面，B错误；
C．丙烯分子不对称，HCl分子也不对称，当二者发生加成反应时产物有两种：CH3CH2CH2Cl和，C错误；
D．能和溴水发生加成反应使溴水褪色、能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使之褪色，褪色原理不同，D正确；
则正确的是D。
(3)用乙炔作原料制备聚氯乙烯，乙炔先和HCl在催化剂作用下发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯再发生加聚反应得到聚氯乙烯，则发生加聚反应的化学方程式：nCH2=CHCl。
(4)某有机物A的结构简式为,其最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有2个甲基取代基，分别位于2号碳、3碳碳上，该烃用系统命名法命名为：2，3－二甲基戊烷；手性碳原子连接着4个不同的原子或原子团，则该有机物A的分子中共有1个手性碳原子；如为烯烃与氢气发生加成反应，采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，应有5种烯烃，如图所示。
(5)单烯烃的通式为CnH2n，相对分子质量为70，在14n=70，得单烯烃的分子式为C5H10，若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃：主链2端各有1个甲基、另1个甲基为取代基，则主链为4个碳的烷烃，甲基取代基只能在2号碳原子上，即2-甲基丁烷，则该烯烃可能的结构简式、、，共有3种；据信息，通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸，则该单烯烃中碳碳双键不在1号位、在2号位，结构简式为，该单烯烃的主链为4个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，用系统命名法命名，对应名称为2－甲基－2－丁烯。
19．(1) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 催化剂、脱水剂 防止液体暴沸
(2) 溴水褪色 CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
【分析】根据乙烯的实验室制法及乙烯的化学性质分析解答。
【详解】（1）实验室通常用乙醇和浓硫酸共热到170℃发生消去反应制取乙烯，反应的化学方程式是；其中浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂；加热液体时，溶液容易暴沸，所以加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸，故答案为；催化剂、脱水剂；防止液体暴沸；
（2）乙烯分子中含有碳碳双键，通入溴水可观察到的现象是溴水褪色；原因是乙烯与溴水中的溴发生了加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式是CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。
20． 加成反应 NaOH醇溶液、加热 +NaOH+NaCl 2－甲基－1－丁烯 CH2＝CH2 +O2+2H2O C(CH3)4
【详解】（1）反应Ⅰ中和HCl发生加成反应生成，反应II是发生消去反应生成，条件是NaOH醇溶液、加热；反应III是在碱性条件下发生水解反应生成，方程式为：+NaOH+NaCl；故答案为：加成反应；NaOH醇溶液、加热；+NaOH+NaCl。
（2）的主链有4个碳，碳碳双键在一号位，其用系统命名法可命名为2－甲基－1－丁烯；甲的同系物中是单烯烃，碳原子数最少的有机物的结构简式为：CH2＝CH2；
（3）丙与O2在灼热的铜催化下反应羟基被氧化成醛基，该反应的化学方程式为+O2+2H2O；
（4）C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该烷烃只有一种环境的氢原子，故为新戊烷，其结构简式为：C(CH3)4。
21． C8H16 CH2=CH2 溶液橙色褪去 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 加成反应 高锰酸钾溶液紫色褪去 氧化反应 D
溴与乙烯发生取代反应，生成HBr，其溶液酸性增强 BC B ②、⑤
【分析】装置A中石蜡油在高温催化的条件下生成乙烯；装置B中乙烯与溴发生加成反应生存1，2-二溴乙烷，溴水褪色；装置C中，乙烯与高锰酸钾发生氧化还原反应，生成二氧化碳气体，高锰酸钾溶液褪色；二氧化碳与澄清的石灰水反应生成碳酸钙，装置D中溶液变浑浊。
【详解】(1)根据原子守恒，可知甲的分子式为C8H16；C8H16在催化剂加热的条件下生成4个乙，则乙为C2H4，结构简式为CH2=CH2；
(2)B装置中乙烯与溴发生加成反应，方程式为CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；则可观察到溶液橙色褪去；
(3)乙烯与高锰酸钾发生氧化反应，使高锰酸钾溶液紫色褪去；
(4)根据装置D中，澄清的石灰水变浑浊，可判断乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳；若溴与乙烯反应是加成反应，则无HBr生成，若是取代反应，则生成HBr，而HBr溶液显酸性，可根据溶液的酸碱性判断溴与乙烯反应是加成反应，而不是取代反应；
(5) A．两种气体均不溶于水，则气体通入水中不能除去甲烷中的乙烯，A与题意不符；
B．乙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷液体，而甲烷不反应，则气体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶可除去甲烷中的乙烯，B符合题意；
C．乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，甲烷不反应，则气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，能除去乙烯，但引入新的杂质，C与题意不符；
D．两种气体均与NaOH溶液不反应，则气体通过氢氧化钠溶液不能除去甲烷中的乙烯，D与题意不符；
综上所述，检验甲烷和乙烯的方是BC；除去甲烷中乙烯的方法是B；
(6)乙醇和浓硫酸共热至170℃生成乙烯、水，则断键位置为②、⑤。
22．(1)
(2)向下
(3)硫酸铜溶液
(4) 溶液褪色 能
【分析】该实验的原理是碳化钙与水的反应生成乙炔和氢氧化钙，利用了连通器原理来使饱和食盐水与铁丝网上的电石接触反应；
【详解】（1）电石的主要成分为，其电子式为，其与水反应生成乙炔和氢氧化钙，化学方程式为；
故答案为；；
（2）根据连通器原理，向上提拉A管，A管液面下降，右侧管内液面上升，与电石接触发生反应；向下移动A管，A管中液面上升，右侧管内液面下降，饱和食盐水与电石不再接触，反应停止；
故答案为向下；
（3）、等具有还原性，会影响乙炔的检验，可以利用硫酸铜溶液除去；
故答案为硫酸铜溶液；
（4）乙炔和发生加成反应使的溶液褪色，少量溴单质与足量乙炔反应，发生不完全的加成反应，发生的主要反应的化学方程式为，产物1，2-二溴乙烯含有碳碳双键，可以发生加聚反应；
故答案为溶液褪色；；能。
23．(1)方法①副产物多，产品分离困难，方法②原子利用率高或其他合理答案
(2) 三颈烧瓶 下口
(3)平衡气压，使液体顺利流下
(4)除去残留的酸
(5)有毒，会对人体健康造成危害，并且污染环境或其他合理答案
(6)74.3%
【分析】用环己烯和盐酸在加热和催化剂条件下制取环己基氯，反应结束弃去水层后用饱和氯化钠溶液洗去大部分没有反应的盐酸，再用碳酸钠溶液洗去残余的盐酸，然后用无水氯化钙干燥除水，最后蒸馏除去环己烯，得到产品。
【详解】（1）方法①除了得到产品，还生成氯化氢，副产物多，产品分离困难，且使用了有毒的原料氯气，方法②是加成反应，原子利用率100%，所以工业生产多采用方法②制备环己基氯。
（2）根据仪器构造可知，仪器c是三颈烧瓶，为了保证冷凝效果，冷凝管应从下口进水。
（3）仪器a中的支管连通了恒压滴液漏斗和三颈烧瓶，可以平衡气压，使液体顺利流下。
（4）由以上分析可知，使用碳酸钠溶液洗涤的目的是除去残留的酸。
（5）Cd是重金属，其离子能使蛋白质变性，会对人体健康造成危害，并且污染环境，所以在工业生产中常用 Zn Cu/ZrO2 做催化剂，而不用CdCl2 。
（6）0.35mol环己烯和1molHCl发生反应②，HCl是过量的，所以理论上生成的环己基氯的物质的量为0.35mol，质量为0.35mol×118.5g/mol=41.475g，则环己基氯的产率为74.3%。
答案第1页，共2页
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