第五章《合成高分子》测试卷
一、单选题
1.下列有关有机物的描述不正确的是
A.有机物的核磁共振氢谱图中有4种类型的氢原子吸收峰
B.若苯酚不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤
C.聚合物可通过缩聚反应制得
D.乙烯使溴水褪色、植物油与氢气反应生成人造奶油都是加成反应
2.下列关于高分子材料说法中,正确的是( )
A.苯酚和甲醛可以用于合成酚醛树脂,合成过程涉及缩聚反应
B.有机高分子化合物分子式中聚合度是一个整数值,所以其为纯净物
C.塑料、油脂和橡胶都属于合成高分子材料
D.顺丁橡胶结构稳定,长时间使用不会明显老化
3.人们在日常生活中大量使用各种高分子材料,下列说法正确的是
A.天然橡胶易溶于水 B.羊毛是合成高分子材料
C.聚丙烯纤维属于再生纤维 D.聚氯乙烯塑料会造成“白色污染”
4.下列合成路线不合理的是
A.用环己烷合成1,3环已二烯:
B.用二甲基二氯硅烷合成硅橡胶:(CH3)2SiCl2(CH3)2Si(OH)2硅橡胶
C.用乙烯合成乙酸:
D.用乙醇合成乙二醇:
5.下列反应方程式书写正确的是
A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶:n +n+2nH2O
B.用银氨溶液检验葡萄糖中的醛基:CH2OH(CHOH)4CHO+2+2OH-CH2OH(CHOH)4COO-++3NH3+2Ag↓+H2O
C.麦芽糖在稀硫酸催化作用下发生水解C12H22O11:(麦芽糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+ C6H12O6(果糖)
D.由丙烯合成聚丙烯:nCH2=CHCH3
6.化学与生产、生活及社会发展密切相关。下列说法不正确的是
A.医用口罩“熔喷层”使用的是超细聚丙烯纤维,属于有机高分子材料
B.质量分数 0.5%的过氧乙酸溶液能高效杀死病毒,用过氧乙酸与苯酚溶液混合可以提高消杀效率
C.离子交换膜在工业上应用广泛,在氯碱工业中使用阳离子交换膜
D.充分利用太阳能、风能、地源热能、生物质能能体现“低碳、环保”的理念
7.下列对于有机高分子化合物的认识不正确的是
A.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
B.的结构中含有酯基
C.维通橡胶的结构简式为,合成它的单体为1,1 二氟乙烯和全氟丙烯
D.有机高分子化合物的相对分子质量很大,因而其结构很复杂
8.淀粉在人体内被转化成葡萄糖为机体提供能量,是重要的食品工业原料。
下列说法不正确的是
A.淀粉属于天然有机高分子
B.③的反应为人体提供能量
C.④的反应是水解反应
D.麦芽糖与蔗糖互为同分异构体
9.非物质文化遗产是一个国家和民族历史文化成就的重要标志,是优秀传统文化的重要组成部分。下列有关湖南非物质文化遗产的说法正确的是
A.醴陵釉下五彩陶瓷是硅酸盐产品
B.浏阳烟花燃放过程中只涉及化学变化
C.安化黑茶茶叶中含有的茶多酚是烃类物质
D.花鼓戏戏服中含有的聚酯纤维属于无机高分子材料
10.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示,下列说法正确的是
A.香茅醛存在顺反异构现象
B.甲和乙互为同系物
C.“甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D.甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团,乙的消去产物有两种
11.今有高聚物…—CH2—CH(COOCH2CH3)—CH2—CH(COOCH2CH3)—CH2 —CH(COOCH2CH3)-… ,下列分析正确的是
A.其单体是CH2=CH2和H—CO—O—CH2CH3 B.它是缩聚反应的产物
C.其链节是 CH3—CH2—CO—O—CH2CH3 D.其单体是 CH2=CH—CO—O—CH2CH3
12.下列说法正确的是
A.纤维素能发生酯化反应,而淀粉不能
B.乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖
C.涤纶中的长纤维称为人造丝,短纤维称为人造棉
D.聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能
13.聚乳酸(PLA)是一种生物可降解材料。低相对分子质量PLA可由乳酸直接聚合而成,高相对分子质量PLA的制备过程如下图所示。下列说法正确的是
A.PLA大量使用会造成“白色污染”
B.乳酸生产中间体时,原子利用率能达到80%
C.由乳酸直接生成低相对分子质量PLA的反应属于加聚反应
D.1molPLA完全水解,消耗1molNaOH
14.高聚物A在生物医学上有广泛应用。以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成路线如下:
下列说法正确的是
A.HEMA中有二种官能团
B.NVP分子式为C6H8NO
C.高聚物A可以发生取代、消去、氧化反应
D.HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A
15.下列物质应用错误的是
A.金刚砂用作而高温半导体材料 B.合成纤维可用于制作飞机的结构材料
C.四氧化三铁用于制备激光打印墨粉 D.苯用于工业处理废旧铁屑表面的油污
二、实验题
16.实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示,主要步骤如下:
(1)在大试管中加入2 g苯酚和3 mL 40%的甲醛溶液。
(2)再加入1 mL浓盐酸,装好实验装置。
(3)将试管水浴加热至沸腾,到反应不再剧烈进行时,过一会儿便可停止加热。
(4)取出试管中的黏稠固体,用水洗净得到产品。
填写下列空白:
(1)在装置中,试管口加一带塞的长直导管的作用是 。
(2)加入浓盐酸的作用是 。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用 代替浓盐酸。
(3)此反应需水浴加热,不用温度计控制水浴温度的原因是 。
(4)采用水浴加热的好处是 。再列举两个需要水浴加热的有机实验,写出实验的名称: 。
(5)生成的酚醛树脂为 色 状物质。
(6)实验完毕后,若试管用水不易洗涤,可以加入少量 浸泡几分钟,然后洗净。
(7)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式: ,此有机反应类型是 。
(8)该实验装置中的一处错误是 。
17.实验室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制备医用胶单体原理如下:
实验步骤∶
步骤1.将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热,然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR),使体系升温至85~90 ℃反应2~3 h;
步骤 2.加入一定量的磷酸终止反应后回流1h;
步骤3.将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60 ℃,加入一定量五氧化二磷,进行减压蒸馏;
步骤4.在0.1 MPa下进行热裂解,收集160~190 ℃的馏分。
回答下列问题∶
(1)图2中的仪器a名称为 。
(2)收率与原料配比、温度的关系如图3,制备该医用胶单体的最佳条件为 。
(3)步骤3中加入五氧化二磷的目的是 。
(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如下∶(已知A、B表示除氢原子之外的不同的原子或基团,则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰,峰面积之比为1∶1)
推知医用胶单体的结构简式为 。
(5)步骤1中发生反应的化学方程式为 。
(6)检验医用胶单体中的氰基可选用的实验用品是 (填序号)。
a. 稀盐酸 b. NaOH 溶液 c. 湿润的红色石蕊试纸 d. 湿润的蓝色石蕊试纸
三、填空题
18.以 为基本原料,加入适当 (包括填料、增塑剂、颜料、发泡剂等),经过一定加工过程制成的材料称为合成高分子材料。
19.按要求完成下列问题:
(1)乙醇分子中各化学键如图所示,
①在Cu催化下和O2反应,键 断裂
②和酸发生酯化反应时,键 断裂
(2)A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则三种醇分子里的羟基数之比为 ;
(3)分子式为C6H12O2的同分异构体中属于酯的有 种;
(4)以一个丁基(-C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为 种;
(5)已知金刚烷的结构如图所示,其分子式为: ,若有一个氯原子和一个溴原子取代它的两个氢原子,所得结构可能为 种;
(6)某烃和C12充分加成的产物其结构简式为 则原有机物的名称是 ,该烃被酸性高锰酸钾氧化的产物为: ;
(7)高分子化合物的结构如其单体的结构简式是 。
20.(1)人造象牙的主要成分的结构简式是,它是通过加聚反应制得的,则合成人造象牙的单体的结构简式是 。
(2)聚丙烯酸甲酯的结构简式可用表示,则其单体的结构简式是 。
(3)某药物的结构简式为,1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为 。
试卷第4页,共7页
参考答案:
1.A
【详解】A.结构不对称,含6种H,则有机物的核磁共振氢谱图中有6种类型的氢原子吸收峰,故A错误;
B.苯酚有毒,且苯酚易溶于酒精,故可以用酒精洗去沾在皮肤上的苯酚,故B正确;
C.聚合物可由对二苯甲酸和HOCH2CH=CHCH2OH通过羧基和羟基发生缩聚反应得到,故C正确;
D.乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,液态植物油中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应生成固态脂肪,都是加成反应,故D正确;
故选:A。
2.A
【详解】A.酚醛树脂是酚类(如苯酚)和醛类(如甲醛)在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物,A项正确;
B.高分子有机化合物是以低分子有机物为原料,经过聚合反应得到的各种相对分子质量不等的物质组成的混合物,B项错误;
C.油脂不属于高分子有机化合物,C项错误;
D.由顺丁橡胶的结构可知,其分子结构中含有碳碳双键,因此不稳定,易老化,D项错误;
答案选A。
3.D
【详解】A.天然橡胶的主要成分为聚异戊二烯,它属于烃,难溶于水,A不正确;
B.羊毛是天然蛋白质,属于天然高分子材料,B不正确;
C.再生纤维素纤维是以天然纤维素(棉、麻、竹子、树、灌木)为原料,不改变它的化学结构,仅仅改变天然纤维素的物理结构,而聚丙烯纤维属于化学纤维,所以聚丙烯纤维不属于再生纤维,C不正确;
D.聚氯乙烯塑料、聚乙烯塑料、聚丙烯塑料等,都会造成“白色污染”,D正确;
故选D。
4.A
【详解】A.在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成,得不到,要得到,需要在氢氧化钠醇溶液中加热,合成路线不合理,故A选;
B.(CH3)2SiCl2水解生成(CH3)2Si(OH)2,(CH3)2Si(OH)2在一定条件下发生缩聚反应生成,经过交联得到硅橡胶,合成路线合理,故B不选;
C.乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇可以发生催化氧化生成乙醛,乙醛可以进一步氧化生成乙酸,合成路线合理,故C不选;
D.乙醇在浓硫酸,170℃条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与氯气发生加成反应生成,在氢氧化钠溶液中水解生成,合成路线合理,故D不选;
故选A。
5.B
【详解】A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶,发生缩聚反应,正确的化学方程式为:n +n+(2n-1)H2O
B.碱性条件下用银氨溶液检验葡萄糖中的醛基,正确的化学方程式为:CH2OH(CHOH)4CHO+2+2OH-CH2OH(CHOH)4COO-++3NH3+2Ag↓+H2O
C.麦芽糖在稀硫酸催化作用下发生水解生成葡萄糖,正确的化学方程式为:C12H22O11(麦芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖),故C错误;
D.由丙烯合成聚丙烯是碳碳双键发生加聚反应,正确的化学方程式为:nCH2=CHCH3,故D错误;
答案选B。
【点睛】缩聚反应,是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应,其主产物称为缩聚物,A为缩聚反应,水分子数为2n-1,为易错点。
6.B
【详解】A.聚丙烯纤维是由丙烯经过加聚反应生成的,属于有机高分子材料,故A正确;
B.过氧乙酸具有强氧化性,能使蛋白质变性,苯酚具有强还原性,二者溶液混合会发生氧化还原反应,降低消杀效率,故B错误;
C.氯碱工业中氯离子放电,钠离子要移动到阴极,则需要阳离子交换膜使阳离子移动到阴极,故C正确;
D.使用太阳能、风能、地源热能、生物质能,可以减少化石能源的使用,会减少二氧化碳以及其它有害气体的释放,所以能体现“低碳、环保”的理念,故D正确。
答案选B。
7.D
【详解】A.乙醛、乙二醇可发生缩聚反应形成高分子、氯乙烯可发生加聚反应生成高分子,A正确;
B.该有机物属于聚酯,B正确;
C.根据高聚物单体书写方法,C正确;
D.有机高分子化合物虽然相对分子质量很大,但在通常情况下,结构并不复杂,它们是由简单的结构单元重复连接而成的,D不正确;
故答案选D。
8.C
【详解】
A.蛋白质、淀粉、纤维素的分子量很大,都属于天然有机高分子化合物,故A正确;
B.葡萄糖在人体内发生氧化反应生成二氧化碳和水,为人体提供能量,故B正确;
C.葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的反应方程式为:C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑,该反应为分解反应,故C错误;
D. 麦芽糖和蔗糖有相同分子式但二者的结构不同,二者互为同分异构体,故D正确;
故选C。
9.A
【详解】A.陶瓷是由硅酸盐经高温烧制而成,A正确;
B.浏阳烟花燃放过程中涉及化学变化的同时,还涉及焰色试验,为物理变化,B错误;
C.烃是只含C、H元素的有机物,而茶多酚含C、H、O等元素,C错误;
D.花鼓戏戏服中含有的聚酯纤维属于有机高分子材料,D错误;
故选A。
10.D
【详解】A.香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基,不存在顺反异构,选项A错误;
B.甲中含有2个羟基,乙中含有1个羟基、1个醚键,甲乙结构不相似,不属于同系物,选项B错误;
C.“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代,属于取代反应,“乙→丙”为羟基的催化氧化,属于氧化反应,选项C错误;
D.甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH,环上的羟基催化氧化得到羰基,则甲催化氧化后得到两种官能团;乙中连羟基的碳,其邻碳上都有氢原子,故乙的消去产物有两种,选项D正确。
答案选D。
11.D
【详解】试题分析:根据该高聚物的结构简式可知,其链节是—CH2—CH(COOCH2CH3)—,即应该是加聚产物,则单体应该是CH2=CH—CO—O—CH2CH3,答案选D。
考点:考查高分子化合物判断
12.D
【详解】A.纤维素和淀粉均有羟基,均能发生酯化反应,A项错误;
B.乳糖属于二糖,淀粉、纤维素和糖原都属于多糖,B项错误;
C.涤纶是物质经化学变化后制成的合成纤维,C项错误;
D.聚苯胺、聚苯等经过特殊改造后能够像金属一样具有导电性能,用适当物质掺杂处理即可使其能导电,D项正确;
答案选D。
13.B
【详解】A.聚乳酸(PLA)是一种生物可降解材料,大量使用不会造成“白色污染”,A错误;
B.原子利用率是指被利用的原子的质量比上总原子的质量,公式为原子利用率=(预期产物的总质量/生成物的总质量)×100%,2分子乳酸(C3H6O3)酯化生成1分子中间体的同时生成2分子水,原子利用率为=80%,B正确;
C.不管生成低相对分子质量还是高相对分子质量PLA,其过程均为缩聚反应,C错误;
D.PLA为聚合物,聚合度为n,因此1molPLA完全水解消耗氢氧化钠的物质的量与聚合度n有关,D错误;
答案选B。
14.C
【详解】A.由题干中HEMA的结构简式可知,HEMA中有碳碳双键、酯基和羟基等三种官能团,A错误;
B.由题干中NVP的结构简式可知,NVP分子含有6个碳原子、9个氢原子、1个氮原子、1个氧原子,其分子式为C6H9NO,B错误;
C.由题干中高聚物A的结构简式可知,高聚物A中含有醇羟基、酯基等故可以发生取代反应,醇羟基的邻碳原子上有H故能发生消去反应,含有醇羟基且连碳上有H故能发生氧化反应,C正确;
D.由题干反应方程式可知,HEMA和NVP是碳碳双键之间发生加聚反应生成高聚物,D错误;
故答案为:C。
15.D
【详解】A.金刚砂属于新型陶瓷,可用作耐高温半导体材料,A项正确;
B.合成纤维具有强度高等优点,可用作飞机的结构材料,B项正确;
C.四氧化三铁有磁性,与碳粉混合制备激光打印墨粉,C项正确;
D.苯有毒,且易燃,不适合用于去除工业废旧铁屑表面的油污,D项错误;
故选D。
16. 冷凝、回流,减少甲醛和苯酚挥发造成的损失 催化剂 浓氨水 反应条件为沸水浴 受热均匀 控制温度方便 制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解(任写两个即可) 粉红 黏稠 乙醇 n+nHCHO+(n-1)H2O 缩聚反应 试管底部不应与烧杯底部接触
【分析】装置中烧杯中的水进行水浴加热,试管中有苯酚和甲醛溶液,二者在浓盐酸的催化下发生缩聚反应生成酚醛树脂,方程式为n+nHCHO+(n-1)H2O,经处理可得酚醛树脂。
【详解】(1)加热时反应物甲醛和苯酚都会挥发,玻璃管与空气接触,空气的温度较低,可起到冷凝回流的作用,可减少甲醛和苯酚挥发造成的损失;
(2)根据分析,浓盐酸为该反应的催化剂;在碱催化过程中,甲醛与苯酚在一定条件下可生成网状结构的酚醛树脂,故可用浓氨水代替;
(3)反应条件为沸水浴,所以不需要温度计测量温度;
(4)水浴加热可使受热均匀,常压下水的沸点是100℃,所以水浴内温度始终是不超过100℃的,安全可靠,控制温度方便;制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解均需要在水浴加热条件下进行;
(5)酚醛树脂是粉红色粘稠状物质;
(6)反应结束后试管内壁会粘有酚醛树脂,酚醛树脂不溶于水,溶于丙酮、乙醇等有机溶剂中,故可以用乙醇浸泡洗涤;
(7)苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼,与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子,其余部分连接起来成为高分子化合物酚醛树脂,反应的化学方程式可以表示为n+nHCHO+(n-1)H2O;
(8)试管底部与烧杯底部接触会导致试管受热不均,试管易炸裂。
17. 直形冷凝管 甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80℃ 干燥有机物 nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O ad
【分析】氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)和甲醛在碱催化下发生聚合反应生成和水,,再裂解得到最终产物。
【详解】(1)根据仪器构造可知,图2中的仪器a名称为直形冷凝管。
(2)根据图3可知,当甲醛和氨基乙酸酯的物质的量之比为1.00、温度为80℃时,收率最高,所以制备该医用胶单体的最佳条件为甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80℃。
(3)发生第一步反应时生成了水,步骤3中加入五氧化二磷的目的是除去中间产物中的水。
(4)根据核磁共振氢谱图(H-NMR)可知,该医用胶单体有6种不同化学环境的氢原子,个数比为1:1:2:2:2:3,所以该有机物的结构简式为。
(5)步骤1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在碱催化下发生聚合反应,发生反应的化学方程式为:nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O。
(6)氰基能发生水解生成羧基,所以可以用稀盐酸和湿润湿润的蓝色石蕊试纸检验医用胶单体中的氰基,故选用的实验用品是ad。
18. 合成高分子化合物 助剂
【解析】略
19. ①③ ① 2:1:3 20 20 C10H16 8 2—甲基—1,3—丁二烯 CO2与CH3COCOOH CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2 、
【分析】(1)乙醇含有-OH,可发生取代、氧化和酯化反应,可与钠反应,结合官能团的性质判断可能的共价键的断裂方式,以此解答;
(2)与足量的钠反应时在相同条件下产生相同体积的氢气,则消耗的羟基的物质的量相同,据此分析作答;
(3)根据形成酯类的酸与醇的碳原子数不同分类讨论其同分异构体;
(4)根据等效氢思想分类讨论其同分异构体;
(5)结合分子的结构简式得出其分子式;根据等效氢思想分类讨论其同分异构体;
(6)根据加成反应的逆向思维推导原烯烃;烯烃在发生氧化反应时,CH2=部分变成CO2,R-CH=变成R-CHO进一步氧化得到R-COOH,R2C=被氧化为R-CO-R,据此分析作答;
(7)根据加聚反应的断键原则分析。
【详解】(1)①金属铜催化氧化时,生成醛,羟基氢氧键和连接羟基的碳原子上的碳氢键断裂,即①③断裂,故答案为①③;
②和酸发生酯化反应时,遵循“酸脱羟基醇脱氢”规律,键①断裂,故答案为①;
(2)钠与羟基氢发生置换反应生成氢气,因A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,相同条件下产生相同体积的氢气,则消耗的羟基的物质的量应相等,又这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则三种醇分子里的羟基数之比为=2:1:3,故答案为2:1:3;
(3)分子式为C6H12O2,属于酯类的同分异构体有如下几种情况:
①甲醇和戊酸形成的酯,甲醇没有同分异构体,戊酸有4种同分异构,则形成的酯有4种;②乙醇和丁酸形成的酯,乙醇没有同分异构体,丁酸有2种同分异构,则形成的酯有2种;③丙醇和丙酸形成的酯,丙醇有2种同分异构体,丙酸没有同分异构体,则形成的酯有2种;④丁醇和乙酸形成的酯,丁醇4种同分异构体,乙酸没有同分异构体,则形成的酯有4种;④戊醇和甲酸形成的酯,戊醇8种同分异构体,甲酸没有同分异构体,则形成的酯有8种;综上可知:属于酯的同分异构体共有20种,故答案为20;
(4)结构中共有5种氢原子;-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,因此以一个丁基(-C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为5×4=20,故答案为20;
(5)金刚烷的结构如图所示,其分子式为:C10H16;金刚烷中氢有两种:、-CH2-,故一个氯原子和一个溴原子取代它的两个氢原子可以固定氯原子,移动溴原子,①固定氯原子在上,则溴原子可位于六元环的邻、间、对三种(如图,·指溴原子的位置),②固定氯原子在-CH2-,溴原子可位于同环的同碳、邻、间、对位和异环的-CH2-位,五种(如图),共8种,故答案为C10H16;8;
(6)该有机物是和氯气的加成产物,把氯原子去掉,恢复不饱和键,则原有机物的结构简式是CH2=C(CH3)CH=CH2,名称为2—甲基—1,3—丁二烯;该烯烃为CH2=C(CH3)CH=CH2,则被酸性高锰酸钾氧化生成CO2与CH3COCOOH;
(7)长链的断开原则:如果有碳碳双双键,四个碳为一组,否则两个碳为一组,断开后,双键变单键,单键变双键,该高分子的单体为:CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、。
【点睛】酯的同分异构体数目从形成的醇和酸的异构体数目分析,掌握常见的有机物的异构体数目可以加快解题速率。如C3H7-有2种,C4H9-有4种,C5H11-有8种等。
20. HCHO CH2=CH-COOCH3 4n mol
【分析】(1)由加聚产物判断单体的方法是:凡链节的主链上只有两个碳原子(或碳和氧)的高聚物,其合成单体必为一种,将链节上的两个原子形成双键即可;
(2)将聚丙烯酸甲酯链节上的两个C原子形成碳碳双键,就得到其单体;
(3)由结构可知,分子中含-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应,以此来解答。
【详解】(1)人造象牙的结构简式为,将C、O单键形成C=O,去掉中括号和n,就得到其单体,单体的结构简式为HCHO,名称是甲醛;
(2)聚丙烯酸甲酯的结构简式可用表示,去掉中括号和n,将碳碳单键改为碳碳双键,可得其单体,结构简式为CH2=CH-COOCH3,名称为丙烯酸甲酯;
(3)由物质结构可知,分子中含-COOC-为3n个,碱性条件下水解生成的酚-OH为n个,它们与NaOH均以1:1反应,则1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为4n mol。
【点睛】本题考查根据聚合物寻找单体的方法,及高聚物水解的特点。要求学生熟练掌握官能团与性质的关系、聚合反应的类型与单体的关系、酯基和酚的性质