第二章《化学反应的方向、限度与速率》测试题
一、单选题(共12题)
1.利用教材实验完成影响化学平衡的因素探究。下列有关实验反应、操作现象及实验结论,不正确的是
选项 A B C D
实验反应
操作及现象 向溶液中加入少量铁粉,溶液红色变浅 向溶液中加入少量浓溶液,溶液变为黄色 将盛有热溶液的试管置于冷水浴中,试管中溶液由蓝绿色变为黄绿色 将装有与混合气体的针管活塞外拉,针管内气体颜色先变浅又逐渐变深
实验结论 在其他条件不变时,减小反应物浓度,平衡向逆反应方向移动 在其他条件不变时,减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动 在其他条件不变时,降低温度,平衡向放热反应方向移动 对于有气体参与的可逆反应,在其他条件不变时,减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动
A.A B.B C.C D.D
2.国内科研团队报道了一种稀土钇氢化物负载的钉催化剂Co—B/YH3-x(YH3-x,起始分解温度为500K)用于NEC()的高效高选择性逐步氢化和最终氢化产物H12—NEC()脱氢反应,实现可逆储氢,原理如图所示。
下列说法错误的是
A.YH3-x包含具有可调节H的晶格H和H空缺,作为可逆氢转移的H供体和H接受体
B.YH3上的氢需要转移到Co—B上,从而有助于NEC分子的氢化
C.Co—B/YH3-x催化NEC氢化反应的反应历程为YH3-x+H2=YH3,yYH3+NEC—Co—B=yYH3-x+Hxy—NEC—Co—B,xy≤12
D.要成功实现可逆储氢过程,温度应始终低于500K
3.低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g) 2N2(g)+3H2O(g) △H<0。在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是
A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大
B.单位时间内消耗NH3和N2的物质的量比为1∶1时,反应达到平衡
C.平衡时,其它条件不变,增加NH3的浓度,逆反应速率将减大,平衡常数减小
D.其他条件不变,使用高效催化剂,废气中氮氧化物的平衡转化率增大
4.a、b、c三个容器,分别发生合成氨反应,经过相同的一段时间后,测得数据如表所示:
容器 a b c
反应速率
则三个容器中合成氨的反应速率由大到小的顺序为( )
A.v(a)>v(b)>v(c) B.v(b)>v(c)>v(a)
C.v(c)>v(a)>v(b) D.v(b)>v(a)>v(c)
5.下列关于图象的描述不正确的是
A.由图1可知HB是一种弱酸
B.由图2可知,若,温度下的平衡常数分别为,,则
C.图3可以表示催化分解的能量变化情况
D.由图4可判断:该化学反应正反应的
6.反应;,,、为速率常数;温度为时,该反应的平衡常数。下列说法正确的是
A.压缩容器体积,活化分子百分数增大
B.升高温度,增大,减小
C.时,若和等物质的量投料,则的平衡转化率为50%
D.当温度改变为时,,则
7.下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的 方案设计 现象和结论
A 检验某无色溶液中是否含有NO 取少量该溶液于试管中,加稀盐酸酸化,再加入FeCl2溶液 若溶液变黄色且试管上部产生红棕色气体,则该溶液中含有NO
B 探究KI与FeCl3反应的限度 取5 mL 0.1 mol·L-1KI溶液于试管中,加入1 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3溶液,充分反应后滴入5滴15% KSCN溶液 若溶液变血红色,则KI与FeCl3的反应有一定限度
C 判断某卤代烃中的卤素 取2 mL卤代烃样品于试管中,加入5 mL 20% KOH水溶液混合后加热,再滴加AgNO3溶液 若产生的沉淀为白色,则该卤代烃中含有氯元素
D 探究蔗糖在酸性水溶液中的稳定性 取2mL20%的蔗糖溶液于试管中,加入适量稀 H2SO4后水浴加热5 min;再加入适量新制Cu(OH)2悬浊液并加热 若没有生成砖红色沉淀 ,则蔗糖在酸性水溶液中稳定
A.A B.B C.C D.D
8.一定温度下,某气态平衡体系的平衡常数表达式为,有关该平衡体系的说法正确的是
A.该反应的化学方程式为
B.增大A浓度,平衡向正反应方向移动
C.增大压强,C体积分数增加
D.升高温度,若B的百分含量减少,则正反应是放热反应
9.以下说法正确的是
A.影响化学反应速率的因素只有浓度、压强、温度和催化剂
B.在合成氨反应中使用催化剂能大大提高反应速率,从而提高原料的平衡转化率
C.任何化学反应在一定条件下都存在一定程度的可逆性
D.凡是影响反应速率的因素,都可以使化学平衡发生移动
10.在恒温密闭的条件下进行反应: ,下列说法正确的是
A.加入高效催化剂,即可增大反应速率,也可增大反应物的平衡转化率
B.若为恒压容器,充入惰性气体,平衡不移动
C.达到平衡后,保持的浓度不变,扩大容器体积,平衡逆向移动
D.若将容器改为绝热恒容,如果反应从正向开始,则到达平衡的时间缩短
11.已知:H2(g)+I2(g) 2HI(g)+Q(Q>0)。现将三份物质的量相同的H2(g)和I2(g) 分别投入三个恒容密闭容器中,平衡前后容器的温度无变化。相关数据见下表。
容器1 容器2 容器3
容器体积(mL) 200 100 200
反应温度(°C) 400 400 500
平衡常数 K 1 K 2 K 3
HI的平衡浓度(mol L-1) c 1 c 2 c 3
达平衡的时间(s) t 1 t 2 t 3
H2的平衡转化率 α1 α2 α3
下列说法错误的是
A.c 3 t 3 C.K 1= K 212.下列反应中,与三个图象全部相符合的反应是
A.
B.
C.
D.
二、填空题(共9题)
13.目前,汽车尾气系统中均安装了催化转化器。在催化转化器中,汽车尾气中的CO和NO在催化剂的作用下发生反应:
(1)已知:①
②
则 kJ/mol。
(2)将CO和NO以一定流速通过两种不同的催化剂发生反应,相同时间内测量逸出气体中的含量,从而确定尾气脱氮率(即NO的转化率),结果下图所示。
①a点的 b点的(填“>”“<”或“=”)。
②c点 (填“是”或“否”)一定是平衡状态,理由是 。
③研究表明氧气的存在对于NO的还原有抑制作用,原因是 。
(3)对于反应,实验测得:,,、分别是正、逆反应速率常数,且只是温度的函数。下列说法中正确的是 。
A.反应余热可以进入温差发电器为电能汽车提供动力
B.使用不同的催化剂反应的活化能随之改变
C.其他条件不变,随1/T增大而增大
(4)T℃,将2molNO(g)和2molCO(g)通入体积为1L的恒容密闭容器发生上述反应,时达到平衡,测得反应过程中CO的转化率与时间的关系如下图,则a点处对应的 。
14.氮氧化物是主要的大气污染物之一,可用一氧化碳或活性炭还原氮氧化物,减少大气污染。回答下列问题:
(1)一定条件下,用CO与NO反应生成和,反应的化学方程式:。
①为提高该反应的速率,下列措施可行的是 (填标号)。
A.压缩容器体积 B.降低温度 C.使用合适催化剂 D.恒温恒容充入稀有气体
②该反应的能量变化关系如图所示:
判断其属于 (填“放热反应”或“吸热反应”)。
(2)两个10L的密闭容器中分别都加入活性炭(足量)和1.0molNO,发生反应:。实验测得,两容器中在不同温度下NO和的物质的量变化见下表:
物质的量/mol 容器1 容器2
0 5min 9min 10min 12min 0 5min 9min 10min
NO 1.0 0.58 0.42 0.40 0.40 1.0 0.50 0.34 0.34
0 0.21 0.29 0.30 0.30 0 0.25 0.33 0.33
①时,0~5min内,反应速率 ;
②时,按表中数据,反应一定达到化学平衡状态的时间段是 min~10min,此时,容器中的物质的量浓度是 mo/L;
③两容器中温度关系为 (填“>”“<”或“=”)。
15.现利用来制备CH4,300℃时,向恒容密闭容器中充入和发生反应: ,混合气体中的浓度与反应时间的关系如图所示。
(1)①从反应开始到恰好达到平衡时,的转化率为 。
②时,该反应的平衡常数 。
③时,如果该容器中有,则 (填“>”“<”或“=”)
(2)下列有关说法正确的是___________(填序号)。
A.容器内密度不变,说明反应达到平衡状态
B.容器内压强不变,说明反应达到平衡状态
C.每断开键的同时断开键,说明反应达到平衡状态
D.达到平衡后,分离出水蒸气,既能加快反应速率又能使平衡正方向移动
(3)时,向平衡后的容器中再充入和,重新达到平衡时的浓度 (填“大于”,“等于”或“小于”)
(4)达平衡后,若改变下列条件:
①保持温度和压强不变,充入惰性气体,则的物质的量 (填“变大”、“变小”或“不变”,下同)
②保持温度和体积不变,加入惰性气体,则的转化率
16.在催化剂条件下利用反应进行脱硫具有广阔的工业化前景。请回答下列问题:
(1)在恒温恒压的容器中模拟回收硫,加入起始量均为,测得的平衡体积分数随和的投料比变化如图1:
①当投料比为2时,时测得转化率为,则用的生成速率表示的反应速率 。
②当投料比为3时,的平衡体积分数对应的点是 。
(2)恒温向体积均为的密闭容器通入和。反应体系总压强随时间的变化如图2:
①相对于Ⅰ,Ⅱ改变的外界条件是 。
②的平衡转化率为 ,平衡常数 (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)若采用电解法处理尾气可制备保险粉()电解装置如图,则 (填“”“”或“”),生成的电极反应式为 。
17.为了减少CO对大气的污染,某研究性学习小组拟研究CO和H2O反应转化为绿色能源H2,已知:2CO(g)+O2(g)==2CO2(g) △H=-566KJ/mol
2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) △H=-483.6KJ/mol H2O(g)="=" H2O(l) △H=-44.0KJ/mol
(1)1mol氢气燃烧生成液态水时放出的热为
(2)写出CO和 H2O(g)作用生成CO2和H2的热化学方程式 。
(3)往1L体积不变的容器中加入0.200molCO和1.00molH2O(g),在t℃时反应并达到平衡,若该反应的化学平衡常数K=1,则t℃时CO的转化率为 ;反应达到平衡后,升高温度,此时平衡常数将 (填“变大”、“变小”或“不变”),平衡将向 (填“正”或“逆”)反应方向移动。
(4)H2是一种理想的绿色能源,可作燃料电池;若该氢氧燃料电池以KOH为电解质溶液,其负极的电极反应式是 。
18.书写下列反应的K的表达式:
(1)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)K=
(2)3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)K=
(3)NH4+(aq)+H2O(l)NH3·H2O(aq)+OH-(aq)K=
(4)已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常数为K1,
1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g)的平衡常数为K2,
NH3(g)1/2N2(g)+3/2H2(g)的平衡常数为K3,
①写出K1和K2的关系式 。
②写出K2和K3的关系式 。
③写出K1和K3的关系式 。
19.Ⅰ.现有6种物质①MgCl2②HCl③SO2④K2CO3⑤CaO⑥NaHSO4⑦N2
请根据下列标准,对上述物质进行分类(填序号):
(1)属于共价化合物是 。
(2)只含离子键的化合物是 。
(3)含共价键的离子化合物是 。
(4)如果将NaHSO4溶于水,破坏了NaHSO4中化学键的类型为 。
Ⅱ.某温度时,在0.5L密闭容器中,某一反应中A、B气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,回答下列问题:
(1)该反应的化学方程式为 。
(2)第4min时,正、逆反应速率的大小关系为:v(正) v(逆),(填“>”“<”或“=”)。
(3)下列措施能加快反应速率的是 。
A.恒温恒容充入He气B.缩小体积,使压强增大
C.恒温恒压充入He气D.使用催化剂
20.一定温度下,在体积为VL的密闭容器中,发生可逆反应:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)-Q;
(1)该反应的化学平衡常数表达式为 。
(2)若第t1秒时,CO的物质的量为n mol,到第t2秒时恰好达到平衡,此时CO的物质的量浓度为m mol/L,这段时间内的化学反应速率v(CO) = mol/(L·s);
(3)向该平衡体系中通入一定量的H2,则平衡向 反应方向移动,平衡常数K (填“增大”、“减小”或“不变”);
(4)该反应的逆反应速率随时间变化的关系如图:
①已知反应进行至t1时v(正) = v(逆) ,t1时改变了某种反应条件,改变的条件可能是 (填序号)
a.减小H2浓度 b.增大H2O浓度 c.使用催化剂 d.升高温度
②请在图中画出t1~ t2时正反应速率曲线 。
21.甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂作用下合成甲醇。发生的主要反应如下:
①CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH1=-99 kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-58 kJ·mol-1
③CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)反应①的化学平衡常数K的表达式为 ;图1中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是 。
(2)合成气组成=2.60时,体系中的CO平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图2所示。α(CO)值随温度升高而 (填“增大”或“减小”),其原因是 ;图2中的压强由大到小为 ,其判断理由是 。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.C
【详解】A.加入少量铁粉发生反应,使得减小,该平衡逆向移动,故A正确;
B.溶液会中和溶液中的,使得减小,平衡向正反应方向移动,溶液由橙色变为黄色,故B正确;
C.该反应是吸热反应,降低温度平衡向逆反应方向移动,溶液由黄绿色变为蓝绿色,故C错误;
D.是红棕色气体而是无色气体,在其他条件不变时,将装有与混合气体的针管活塞外拉,体积增大各物质浓度减小所以气体颜色变浅,平衡发生移动向着气体体积增大的方向移动,则颜色又逐渐加深,故D正确;
故选C。
2.B
【详解】A.从图示可知,包含具有可调节H的晶格H和H空缺,可以作为可逆氢转移的H供体和H接受体,故A正确;
B.从原理可知,YH3上的氢不需要转移到Co-B上,故B错误;
C.1molNEC()最多可吸收12molH,由于上述过程是逐步氢化的过程,所以xy可能小于12,故C正确;
D.YH3-x的起始分解温度为500K,为了避免受热分解产生气态H2,温度应低于500K,故D正确;
故选B。
3.B
【详解】A.该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,导致化学平衡常数减小,A错误;
B.单位时间内消耗NH3和N2的物质的量之比为1:1时,则任何物质的物质的量浓度不变,反应达到平衡状态,B正确;
C.平衡时若其它条件不变,增加NH3的浓度,则会使正反应速率加快,逆反应随着也逐渐增大,直至建立新的平衡状态。化学平衡常数只与温度有关,温度不变,化学平衡常数就不变,C错误;
D.使用高效催化剂,反应速率加快,但化学平衡不移动,因此废气中氮氧化物的转化率不变,D错误;
故合理选项是B。
4.B
【详解】合成氨的反应为N2+3H22NH3,容器a中氢气的反应速率为3mol L-1 min-1,转化为氮气的反应速率为1 mol L-1 min-1;容器c中氨气的反应速率为4 mol L-1 min-1,转化为氮气的反应速率为2 mol L-1 min-1,则三个容器中合成氨的反应速率由大到小的顺序为v(b)>v(c)>v(a);
答案选B。
5.B
【详解】A.稀释促进弱酸电离,等pH的2种一元酸稀释相同倍数,所得稀溶液中弱酸的氢离子浓度略大、pH略小、稀释前后pH变化幅度较小、酸越弱、pH变化幅度越小,由图1可知HB是一种弱酸,A正确;
B.温度越高,反应速率越快,达到平衡所需的时间越短,由图2可知, <,升温,体积分数下降、说明升温不利于三氧化硫的合成,则高度高对应的平衡常数小,则,B不正确;
C.催化剂能降低反应的活化能、加快反应速率、但不改变反应的焓变,则 图3可以表示催化分解的能量变化情况,C正确;
D.温度升高,平衡常数增大,说明平衡向右移动,由图4可判断:该化学反应正反应的,D正确;
答案选B。
6.D
【详解】A.压缩容器体积,活化分子数不变、分子数不变,活化分子百分数不变,A错误;
B.升高温度,反应速率加快,增大,增大,B错误;
C.将等物质的量的和充入体积为1L的密闭容器中发生反应:,K=1,假设的平衡转化率为50%,则,此时,不一定等于1,说明此时反应不一定达到平衡状态,假设不成立,C错误;
D.反应达到化学平衡时,有,则,所以,所以,当温度改变为T2时,,则,反应为吸热反应,温度升高有利于反应正向进行,所以温度,D正确;
故选D。
7.B
【详解】A.原溶液中存在硝酸根可以和Fe2+反应生成Fe3+,故不能验证原溶液中含有亚硝酸根,A错误;
B.向KI溶液中滴加FeCl3,若FeCl3没有剩余说明反应是完全的,因此向反应后的溶液中加入KSCN溶液,若溶液变红,则说明该反应是有限度的,B正确;
C.溶液中加入KOH后体系中剩余大量的OH-,再加入硝酸银溶液后OH-也可以使Ag+生产白色沉淀,C错误;
D.蔗糖为二糖,在酸性条件下可以水解生产单糖,验证单糖中是否存在醛基,应向水解液中加入NaOH溶液使体系呈碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,D错误;
故答案选B。
8.D
【详解】A.该根据平衡常数表达式可知反应方程式为2C(g)+2D(g) A(g)+2B(g),故A错误;
B.增大A浓度,平衡向逆反应方向移动,故B错误;
C.增大压强,平衡向气体体积减小的方向正反应方向移动,所以C的体积分数减少,故C错误;
D.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,若B的百分含量减少,则该反应向逆反应方向移动,所以正反应是放热反应,故D正确;
故选:D。
9.C
【详解】A.影响化学反应速率的因素除了浓度、压强、温度和催化剂外,还有其他因素,例如接触面积等,A错误;
B.在合成氨反应中使用催化剂能大大提高反应速率,但不能提高原料的平衡转化率,B错误;
C.任何化学反应在一定条件下都存在一定程度的可逆性,C正确;
D.凡是影响反应速率的因素,不一定都可以使化学平衡发生移动,例如对于反应前后体积不变的反应,压强的改变不能影响平衡,D错误;
答案选C。
10.D
【详解】A.催化剂可以加快化学反应速率,但不能改变平衡,故不能增大反应物的平衡转化率,A错误;
B.若为恒压容器,充入惰性气体相当于减压,平衡向气体分子数增多的方向移动,B错误;
C.达到平衡后,保持的浓度不变,扩大容器体积,SO2和SO3浓度都减小,浓度熵等于化学平衡常数,平衡不移动,C错误;
D.若将容器改为绝热恒容,反应的正反应为放热反应,体系温度不断升高,到达平衡的时间缩短,D正确;
故选D。
11.C
【详解】A.容器体积:V1=V3>V2,反应温度:V3>V1=V2,容器体积大的平衡时HI的浓度小,升高温度平衡逆向移动,HI浓度减小,则c3B.容器1和3,体积相同,反应温度:V3>V1,温度越高,反应达平衡的时间越短,则t1>t3,B正确;
C.温度不变平衡常数K不变,升高温度平衡逆向移动,K减小,反应温度:V3>V1=V2,则K1=K2>K3,C错误;
D.容器1和2,温度相同,容器体积:V1>V2,容器2等效于在容器1达平衡的基础上加压缩小体积,该反应为气体体积不变的反应,加压平衡不移动,则α1=α2,D正确;
故选C。
12.A
【分析】
由图1可知,T1温度达到平衡所需时间比T2时间长,所以T2> T1,生成物的平衡浓度增大,即升高温度平衡向正反应方向移动,即正反应方向为吸热反应;
由图2可知,同压环境下,高温比低温的平均相对分子质量小,说明在总质量不变情况下,升高温度是向分子数增多的方向反应的,降低温度是向分子数减少的方向反应的;
由图3可知,当反应达到平衡时,增大压强,正、逆反应速率均增大,且逆反应速率增大的程度更大,平衡向逆反应方向移动,所以该反应的逆反应为气体分子数减少的反应,正反应是分子数增多的反应;
【详解】
A. ,正反应为吸热反应,是升高温度向分子数增多的方向反应,是正反应向分子数增多的方向反应,三个图象都符合;
B. ,正反应为放热反应,是升高温度向分子数减少的方向反应,是正反应向分子数减少的方向反应,三个图象都不符合;
C. ,正反应为放热反应,是升高温度向分子数减少的方向反应,是正反应分子数增多的反应,与图1、图2图象是不符合的;
D. ,正反应为吸热反应,但是其升高温度向气体分子数减小方向的反应,正反应是分子数减少的反应,与图2、图3图象是不符合的;
答案为A。
13.(1)-749
(2) < 否 c点NO的转化率最高,在相同时间内反应的NO最多,只能说明反应速率最快,若在此温度下提供更长时间,NO转化率可能还会继续增大,最终达到平衡 NO被O2氧化;O2氧化性强于NO,当O2存在时,CO优先与氧气反应;O2的存在可能会隆低催化剂的选择性
(3)AB
(4)40.5
【分析】(1)根据盖斯定律分析热化学方程式的焓变。
(2)根据温度高低分析速率大小。根据温度对速率和平衡的影响进行分析。
(3)根据催化剂通过降低反应的活化能而改变速率进行分析。
(4)根据平衡的三段式计算平衡或某时刻的物质的量,并结合平衡常数公式计算并分析速率比。
【详解】(1)①
② ZE,则根据盖斯定律分析,②-①可得热化学方程式 -566-183=-749kJ/mol。
(2)①a点温度比b点低,故a的小于b点的。
②该反应为放热反应,温度高,速率快,升温平衡逆向移动,c点不一定是平衡状态,c点NO的转化率最高,在相同时间内反应的NO最多,只能说明反应速率最快,若在此温度下提供更长时间,NO转化率可能还会继续增大,最终达到平衡。
③氧气的存在对于NO的还原有抑制作用,原因是NO被O2氧化;O2氧化性强于NO,当O2存在时,CO优先与氧气反应;O2的存在可能会隆低催化剂的选择性。
(3)A.反应余热可以进入温差发电器为电能汽车提供动力,实现能量充分利用,故正确;B.使用不同的催化剂反应的活化能随之改变,进而改变反应速率,故正确;C.其他条件不变,温度升高,反应速率加快,故随1/T增大而减小,故错误。故选AB。
(4)
则平衡常数K= ,平衡时正逆反应速率相等,则有, ,即K= =0.5,a点二氧化碳的转化率为25%,则有 , 。
14.(1) AC 放热反应
(2) 0.0042 9 0.033 <
【详解】(1)①A.该反应有气体参与反应,增大压强,化学反应速率增大,A符合题意;
B.降低温度,化学反应速率减小,B不符合题意;
C.使用合适催化剂,化学反应速率增大,C符合题意;
D.恒温恒容冲稀有气体,反应速率不改变,D不符合题意;
答案选AC;
②如图所示,反应物CO、NO的总能量高于生成物N2、CO2的总能量,该反应属于放热反应;
(2)①T1时,0~5min内,Δn(N2)=0.21mol,v(N2)===0.0042mol·L-1·min-1,v(CO2)=v(N2)= 0.0042mol·L-1·min-1;
②T2时,9min之后,NO和N2的物质的量不再变化,说明此时反应达到了化学平衡状态;此时,Δn(N2)=0.33mol,则n(CO2)=Δn(CO2)=Δn(N2)=0.33mol,c(CO2)===0.033mol/L;
③0~5min内,T1时,N2的物质的量的变化量Δn(N2)=0.21mol,T2时,N2的物质的量的变化量Δn(N2)=0.25mol,0.21mol<0.25mol,说明T1时的反应速率小于T2时的反应速率,则T1<T2。
15.(1) 0.8 25 >
(2)BC
(3)大于
(4) 变小 不变
【解析】(1)
根据已知条件和反应方程式可列三段式:
①从反应开始到恰好达到平衡时, H2的转化率为×100%=80%或0.8;
②300℃ 时,该反应的平衡常数K===25;
③Q===14<25,则反应正向进行,>;
(2)
A.该反应的反应物和生成物都是气体,混合气的总质量是不变的,容器体积恒定,所以容器内密度一直不变,则容器内气体密度不变不能说明反应达到平衡状态,故A错误;
B.该反应的反应物和生成物气体系数之和不相等,在未平衡前,容器内压强一直在变化,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态,故B正确;
C.断开键即2mol二氧化碳参加反应,断开键即2mol水参加反应,每断开键的同时断开键,说明正逆反应速率相等,所以反应达到平衡状态,故C正确;
D.达到平衡后,分离出水蒸气,生成物浓度降低,反应速率减慢,但平衡正向移动,故D错误;
故选BC;
(3)
时,向平衡后的容器中再充入和,相当于增大压强,压强增大,平衡正向移动,重新达到平衡时的浓度大于;
(4)
①保持温度和压强不变,充入惰性气体,则容器体积增大,反应物和生成物浓度都降低,由于生成物气体系数之和大于反应物气体系数之和,根据Q(浓度商)和K(化学平衡常数)的关系,平衡逆向移动,平衡时的物质的量变小;
②保持温度和体积不变,加入惰性气体,虽然压强增大,但由于容器体积不变,所以各物质浓度不变,平衡不移动,则的转化率不变。
16. C 使用(或使用更高效)催化剂 0.675
【详解】(1)①当投料比为2时,t min时,△n(SO2)=△n(S)=50%×1mol=0.5mol,则△m(S)=0.5mol×32g/mol=16g,则v==g/min;
②当投料比为3时,相当于在投料比为2达到平衡时充入1mol CO,平衡正向移动,根据勒夏特列原理可知达到平衡时,CO2的体积分数小于投料比为2达到平衡时CO2的体积分数,即此时CO2的平衡体积分数对应的点是C;
(2)①观察I、II曲线,最终体系的压强相同,说明最终的平衡状态是相同的,但是反应出两条曲线对应的反应速率不同,且II的反应速率更快,由此可以得知II改变的外界条件是使用(更高效的)催化剂;
②设转化的SO2的物质的量为x mol,则反应的三段式为:
,解得x=0.75mol,α(SO2)==75%;
平衡时,n(CO)=0.5mol,n(SO2)=0.25mol,n(CO2)=1.5mol,则P (CO)==,P(SO2)= =,P(CO2)= =,故KP===0.675kPa-1;
(3)该反应的离子方程式为,即该反应的产物之一是H2SO4,则a<b;生成的电极反应式为。
17. 285.8 kJ CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.2kJ/mol 83.3% 变小 逆 H2+ 2OH-―2e-=2H2O
【详解】(1)由2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6KJ/mol、2H2O(g)═2H2O(l)△H=-88.0KJ/mol,可得2mol氢气燃烧生成液态水,放出的热量为483.6kJ+88kJ=571.6kJ,氢气燃烧热是指1mol氢气燃烧生成液态水时放出的热量,即571.6kJ/2=285.8 kJ,所以氢气的燃烧热△H=-285.8 kJ/moL,正确答案:285.8KJ;
(2)①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=566KJ/mol,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6KJ/mol,根据盖斯定律可知(①-②)÷2得△H==-41.2kJ/mol,即热化学反应方程式为2CO(g)+ H2O (g)=2CO2(g) + H2(g) ΔH=-41.2 kJ/mol,正确答案:2CO(g)+ H2O (g)=2CO2(g) + H2(g) ΔH=-41.2kJ/moL;
(3)设达平衡时CO转化xmol/L
CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+H2(g)
开始(mol/L) 0.200 1.00 0 0
转化 (mol/L) x x x x
平衡 (mol/L) 0.200-x 1.00-x x x
t℃时反应并达到平衡,该反应的化学平衡常数K=1,则=1,解得x=1/6,所以CO的转化率为=83.3%,该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数将变小,正确答案:83.3%;变小;逆;
(4)氢气为负极,失去电子,在碱性电解质溶液中,负极生成水,则负极反应式为H2 +2OH --2e- = 2H2O,正确答案:H2 +2OH --2e- = 2H2O。
18.(1)
(2)
(3)
(4) K1=K22 K2=1/K3 K1=1/K32
【分析】平衡常数K的表达式为生成物浓度幂之积除以反应物浓度幂之积,固体和纯液体浓度保持不变,不需要写入平衡常数表达式。
【详解】(1)
(2)
(3)
(4)①,,推出K1=K22;
②,,推出K2=1/K3;
③,,推出K1=1/K32。
19. ②③ ①⑤ ④⑥ 共价键、离子键 3A2B > BD
【详解】Ⅰ.①MgCl2中镁离子和氯离子之间只存在离子键,属于离子化合物;
②HCl分子中H-Cl原子之间只存在共价键,属于共价化合物;
③SO2分子中S与O原子之间只存在共价键,属于共价化合物;
④K2CO3中钾离子和碳酸根离子之间存在离子键,O与C原子之间存在共价键,属于离子化合物;
⑤CaO中钙离子和氧离子之间只存在离子键,属于离子化合物;
⑥NaHSO4中钠离子和硫酸氢根离子之间存在离子键,H-SO4、H-O原子之间存在共价键,属于离子化合物;
⑦N2中N-N之间是共价键的单质。
(1)通过以上分析知,属于共价化合物的是②③,故答案为:②③;
(2)只含有离子键的是①⑤,故答案为:①⑤;
(3)含共价键的离子化合物是④⑥,故答案为:④⑥;
(4)NaHSO4水溶液电离生成钠离子、氢离子和硫酸根,所以既破环离子键又破环共价键。
Ⅱ.(1)由图可以知道,从反应开始,A的物质的量减少,B的物质的量增加,则A为反应物、B为生成物,开始至平衡时,A减少0.8mol-0.2mol=0.6mol,B增加0.6mol-0.2mol=0.4mol,由反应速率之比等于化学计量数之比可以知道,A、B的化学计量数比为3:2;
(2)第4min时,A的物质的量仍在减少,为正反应阶段,正、逆反应速率的大小关系为:v(正)>v(逆);
(3)A.恒温恒容充入He使压强增大,参加反应的气体的浓度不变,反应速率不变,错误;
B.缩小体积,使压强增大,参加反应气体的浓度增大,正确;
C.恒温恒压充入He,体积增大,参加反应气体的浓度减小,反应速率减小,错误;
D.加入催化剂,反应速率增大,正确。
20. 逆 不变 d
【分析】(1)C(s)是固体不计入平衡常数表达式;
(2)v(CO) =;
(3)增大生成物的浓度,平衡逆向移动;平衡常数只与温度有关;
(4)①根据图示,t1时逆反应速率突然加快,后又逐渐加快,平衡正向移动;
②t1时逆反应速率突然加快,且逐渐增大,所以正反应速率突然增大,后逐渐减小, t2时v(正) = v(逆);
【详解】(1)C(s)是固体不能计入平衡常数表达式,C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) 平衡常数表达式为 ;
(2) 若第t1秒时,CO的物质的量为n mol,c(CO)=,到第t2秒时恰好达到平衡,此时CO的物质的量浓度为m mol/L,这段时间内的化学反应速率(CO) =;
(3)增大生成物的浓度,平衡逆向移动,所以向该平衡体系中通入一定量的H2,则平衡向逆反应方向移动;平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数K不变;
(4)①a.减小H2浓度,逆反应速率减小,故不选a;
b.增大H2O浓度,逆反应速率逐渐增大,不能突然加快,故不选b;
c.使用催化剂,反应速率加快,平衡不移动,故不选c;
d.升高温度,反应速率加快,正反应吸热,平衡正向移动,故选d;
答案选d;
②t1时逆反应速率突然加快,且逐渐增大,说明反应向逆反应反应移动,正反应速率大于逆反应速率,所以正反应速率突然增大,且逐渐减小, t2时v(正) = v(逆),图象为。
21.(1) K= [或Kp=] a 反应①为放热反应,平衡常数应随温度升高变小
(2) 减小 升高温度时,反应①为放热反应,平衡向左移动,使得体系中CO的量增大;反应③为吸热反应,平衡向右移动,又使产生CO的量增大;总结果,随温度升高,使CO的转化率降低 p3>p2>p1 相同温度下,由于反应①为气体分子数减小的反应,加压有利于提升CO的转化率;而反应③为气体分子数不变的反应,产生CO的量不受压强影响。故增大压强时,有利于CO的转化率升高
【详解】(1)反应①的化学平衡常数K的表达式为K= [或Kp=] ;根据热化学方程式,反应①正方应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,因此反应①的平衡常数K随温度变化关系的曲线为a。
(2)由图2可知,压强一定时,CO的平衡转化率随温度的升高而减小,其原因是反应①为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,反应③为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,又使产生CO的量增大,而总结果是随温度升高,CO的转化率减小。
反应①的正反应为气体总分子数减小的反应,温度一定时,增大压强,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,而反应③为气体总分子数不变的反应,产生CO的量不受压强的影响,因此增大压强时,CO的转化率提高,故压强p1、p2、p3的关系为p3>p2>p1。
答案第1页,共2页
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