1.1 认识有机化学（含解析） 章节测试 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 1.1 认识有机化学（含解析） 章节测试 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 255.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-09 19:19:23 | ||
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文档简介
1.1 认识有机化学 章节测试
一、单选题
1．下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．NO3﹣ B．﹣NO2 C．﹣OH D．﹣COOH
2．四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是（ ）
A．a的同分异构体只有b和c两种
B．a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．a、b分子中的所有原子一定处于同一平面
D．不考虑立体结构，a、c的二氯代物均只有三种，b的一氯代物有五种
3．下列系统命名法正确的是 （ ）
A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．2,3-二乙基-1-戊烯
C．2-甲基-3-丁炔 D．对二甲苯
4．有机物 的名称为（ ）
A．乙二酸二乙酯 B．二乙酸乙二酯
C．二乙酸二乙酯 D．乙二酸乙二酯
5．下列有机化合物的命名正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯
B．CH3CH2CH(OH)CH3 3-丁醇
C． 苯甲酸
D． 3，3-二甲基-1-戊烯
6．萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（II）式可称为2一硝基萘，则化合物 （III）的名称应是（ ）
A．2，6一二甲基萘 B．2，5一二甲基萘
C．4，7一二甲基萘 D．1，6一二甲基萘
7．下列化合物命名正确的是（ ）
A． 2－乙基丁烷
B． 2－甲基－2－氯丙烷
C． 2－甲基－1－丙醇
D． 2，2，3－三甲基－3－丁烯
8．科学家最近在﹣100℃的低温下合成一种烃X，此分子的模型如图（图中的连线表示化学键），下列说法正确的是（ ）
A．X分子中在同一平面上的碳原子最多5个
B．X能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．X是一种在常温下能稳定存在的液态烃
D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多
9．有机物A的 同分异构体中属于酚类的（ ）
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
10．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物用系统命名法命名正确的是（ ）
A．1，4﹣二甲基丁烷
B．3﹣甲基丁烯
C．2﹣甲基丁烷
D． 二甲苯
11．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是（ ）
A．烷烃在光照条件下与氯气反应
B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
12．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如下图．下列关于靛蓝的叙述中错误的是（ ）
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质不属于烃
D．它是不饱和烃
13．下列性质和用途与其含有的碳碳双键无关的是（ ）
A．乙烯可以加工制备成包装食品的塑料
B．天然橡胶因被氧化而老化
C．油脂可以为人体提供能量
D．植物油可用于生产氢化植物油
14．下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色．
A．①③⑤ B．②③ C．①④ D．①②④
15．下列实验方案中，不能达到实验目的的是（ ）
选项 实验目的 实验方案
A 比较H2CO3、HCN的酸性强弱 用pH计测定同温度同浓度的NaHCO3溶液和NaCN溶液的pH，比较pH大小
B 区别植物油和矿物油 向植物油和矿物油中分别加入烧碱溶液，加热，冷却后观察是否分层
C 检验淀粉是否水解生成葡萄糖 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液，加热，观察是否有红色沉淀生成
D 验证氧化性：Co2O3>Cl2
向Co2O3固体中滴加浓盐酸，有黄绿色气体生成
A．A B．B C．C D．D
16．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH3CH=C（CH3） CH3 3﹣甲基﹣2﹣丁烯
B．CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 3﹣甲基﹣2﹣氯丁烷
C．CH3CH（OH）CH2CH3 3﹣羟基丁醇
D．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷
二、综合题
17．根据要求填空：
（1）按要求书写下列化学方程式：
①甲苯制备TNT
②1，3﹣丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4加成
（2）现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：①CH3COOH（调味剂） ②HCOOCH3（烟草熏蒸剂）③ （制酚醛树脂）④ （生产杀虫剂）⑤CH2=CH─CH=CH2（合成橡胶原料）⑥HCHO（防腐剂）
请回答：
（a）属于醛的是 （填序号）．
（b）与①互为同分异构体的是 （填序号）．
（c）与③互为同系物的是 （填序号）．
（3）下列各组物质中，属于同一类物质的是
18．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
─C≡C─ ─CH3 ─CH2CH3 或─C2H5 ─OH ─CHO ─COOH ﹣COO﹣R
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
19．用系统命名法给下列各物质命名：
（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3
（2）
（3）
（4） ．
20．
（1）用系统命名法给下列有机物命名：
① ；
②(CH3)3COH ；
（2）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 ，该物质的名称为 。
21．按要求填空。
（1）I.下列各组中的两种有机物，可能是：(A)相同的物质，(B)同系物，(C)同分异构体。请判断它们之间的关系(用A、B、C填空)
① 2－甲基丁烷和丁烷 ， ②正戊烷和2，2－二甲基丙烷 ，③对二甲苯和1，4—二甲苯 ， ④ 1－己烯和环己烷 。
（2）II.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，将符合要求的答案填在横线上。
① CH3CH2CH2COOH ②③
④⑤⑥
芳香烃： ；
卤代烃： ；
酚： ；
醛： ；
羧酸： ；
酯： 。
（3）III.①出羟基和乙烯的电子式：羟基 ，乙烯 。
②)用系统命名法给下列有机物命名
；
；
③相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 该物质的名称为 ；
④某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为 。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣NO2为硝基，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D．﹣COOH为羧基，属于酸类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
2．【答案】D
【解析】【解答】A.分子中含有多个碳碳双键、叁健或环状满足分子式为C8H8的烃很多，如CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等，故A不符合题意；
B.立方烷不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不符合题意；
C.苯分子中所有原子在同一平面，乙烯中所有原子也在同一平面，苯乙烯分子可以看成是苯分子中一个氢原子被乙烯基取代，苯乙烯中由于乙烯基与苯环相连的单键是可以旋转的，则苯乙烯分子中所有原子可能处于同一平面上，故C不符合题意；
D.四元軸烯的二氯代物有 、 和 三种，立方烷二氯代物有 、 和 三种，苯乙烯的一氯代物有 、 、 、 和 五种，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】 A、分子式相同，但结构不同的化合物互称为同分异构体，据此分析；
B、碳碳双键能 使溴的四氯化碳溶液褪色 ，据此解答；
C、根据有机物的结构结合官能团的特点分析；
D、根据有机物中氢原子的特点分析解答即可得出答案。
3．【答案】B
【解析】【解答】先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法符合题意命名并与已知名称对照；
A． ，主碳链为6，属于己烷，正确的名称为2,4-二甲基己烷，故A不符合题意；
B． ，主碳链为5，属于戊烯，正确的名称：2,3-二乙基-1-戊烯，故B符合题意；
C． ，主碳链为4，属于丁炔，正确的名称：3-甲基-1-丁炔，故C不符合题意；
D． ，属于芳香烃，正确的名称：1,4-二甲苯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】考查的是有机物的命名，需要定主链，再定支链，再根据数字之和最小的原则进行命名
4．【答案】B
【解析】【解答】有机物 是由两分子乙酸与一分子乙二醇发生酯化反应生成的二乙酸乙二（醇）酯，故名称为二乙酸乙二酯，
故答案为：B。
【分析】根据酯的结构简式分析由什么酸与什么醇发生酯化反应而形成，进而进行命名。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有两个碳碳双键，双键在碳链上的1、2号C原子之间及3、4号C原子之间，根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3-丁二烯，A不符合题意；
B．物质分子中最长碳链上含有4个C原子，应从离羟基最近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定羟基在碳链上的位置，该物质的名称为2-丁醇，B不符合题意；
C．该物质分子中含有甲酸与苯酚反应产生的酯基，其名称为甲酸苯酯，C不符合题意；
D．从离双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】含有官能团时，以连接官能团的碳原子位置为最小原子进行找主链，再找支链位置之和最小进行命命名即可
6．【答案】D
【解析】【解答】解：依据题干中的命名方法和起点编号的特征可知，1号位置选在应对应的顶角位置，所以根据信息分析得到，化合物（3）的名称应是1，6﹣二甲基萘，也可以把所给的有机物旋转180°后命名，这样更直观；故选D．
【分析】结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，题给信息中处于两个苯环交叉后的第一个碳为1号碳，据此解答即可．
7．【答案】B
【解析】【解答】A. 烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离支链最近的一端开始编号，故名称为3-甲基戊烷，故A不符合题意；
B. 卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子，故名称为：2-甲基-2-氯丙烷，故B符合题意；
C. 醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则2号碳上羟基，表示出官能团的位置，故名称为：2-丁醇，故C不符合题意；
D. 烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置，故名称为：2,3,3-三甲基-1-丁烯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】①烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，从离支链最近的一端开始编号；
②卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；
③醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并表示出官能团的位置；
④烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置。
8．【答案】B
【解析】【解答】解：X的分子式为C5H4，分子中含2个C=C键，
A．分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，5个原子不共面，在同一平面上的碳原子最多3个，故A错误；
B．X含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；
C．在﹣100℃的低温下合成一种烃X，则常温下不能稳定存在，故C错误；
D．充分燃烧等质量的X和甲烷， ×2＞ ×6，则甲烷消耗氧气多，故D错误；
故选B．
【分析】由结构简式可知，X为C5H4，分子中含2个C=C键，能够与溴水发生加成反应，含氢量小于甲烷，等质量的X和甲烷分别充分燃烧，甲烷消耗的氧气多，再结合烯烃的性质来解答．
9．【答案】D
【解析】【解答】解：有机物A的结构简式为 ，它含有8个碳原子，它的同分异构体属于酚类的，则应含有苯环而且苯环上连有﹣OH，此外苯环上还有2个甲基或1个乙基，含乙基有有邻、间、对三种不同结构；含两个甲基，先固定一个甲基和羟基相邻，另一甲基有4种位置，当固定一个甲基和羟基相间，另一甲基只能处于羟基的对位和间位两种位置，有6种结构，所以它的同分异构体属于酚类的共有9种；
故选D．
【分析】根据有机物属于酚类，则应含有苯环而且苯环上连有﹣OH，此外苯环上还有2个甲基或一个乙基．
10．【答案】C
【解析】【解答】解：A．名称中主碳链选择错误，正确的名称为正己烷，故A错误；
B．物质为烯烃，主碳链赢离碳碳双键近的一端编号，正确的名称3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C．主碳链四个碳，离取代基近的一端编号，名称为2﹣甲基丁烷，故C正确；
D．苯环上两个甲基位置需要表示，正确的名称为邻二甲基苯，故D错误；
故选C．
【分析】直接将物质按照命名写出来 再根据系统命名法从新命名 看前后是否符合．判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
11．【答案】C
【解析】【解答】A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；
B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；
C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；
D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.烷烃在光照条件下与氯气反应，氢原子被氯原子取代；
B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应；
C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇；
D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下发生酯化反应生成酯。
12．【答案】D
【解析】【解答】解：A．由结构简式可知，该物质中含C、H、O、N四种元素，故A正确；
B．由结构简式可知，分子式是C16H10N2O2，故B正确；
C．该有机物除了含有碳、氢元素外，还含有氧，故不属于烃，故C正确；
D．由于有机物含有氧，故不属于烃，也就不属于不饱和烃，故D错误；
故选D．
【分析】由结构简式可知，组成元素及分子式，分子中含碳碳双键及苯环、羰基，只含有C、H元素的有机物叫做烃，以此来解答．
13．【答案】C
【解析】【解答】A、乙烯可以制备聚乙烯，为碳碳双键发生加聚反应制得，A错误；
B、天然橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键容易被氧化，B错误；
C、油脂可以氧化生成二氧化碳和水，和碳碳双键无关，C正确；
D、植物油中含有碳碳双键，可以和氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：C
【分析】碳碳双键可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。
14．【答案】C
【解析】【解答】解：①烷烃中只含有碳碳单键（甲烷除外），碳氢单键，故①正确；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化，故②错误；③分子通式为CnH2n+2的烃，C处于饱和状态，一定属于烷烃，故③错误；④烷烃的特征反应为取代反应，所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应，故⑤错误；
故选：C．
【分析】①烷烃中只含有碳碳单键（甲烷除外），碳氢单键；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化；③分子通式为CnH2n+2的烃，C处于饱和状态，一定属于烷烃；④烷烃的特征反应为取代反应；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应．
15．【答案】C
【解析】【解答】A、用pH计测定同温度同浓度的NaHCO3溶液和NaCN溶液的pH，比较pH大小，可知碳酸与HCN的酸性，故A不符合题意；
B、植物油与NaOH发生水解反应，矿物油的成分为烃，与NaOH不反应，则观察是否分层可检验，故B不符合题意；
C、检验水解产物葡萄糖，应在碱性条件下，没有先加碱至碱性，不能检验，故C符合题意；
D、向Co2O3固体中滴加浓盐酸，有黄绿色气体生成，氧化剂Co2O3的氧化性强于氧化产物Cl2，验证氧化性：Co2O3>Cl2，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、通过比较pH大小，可以比较物质的酸性强弱；
B、植物油的主要成分是不饱和脂肪酸的甘油酯；
C、酸性条件下新制Cu(OH)2不存在，只有在碱性条件下才能发挥作用；
D、根据氧化还原反应判断；
16．【答案】B
【解析】【解答】解：A．CH3CH=C（CH3） CH3 为烯烃，主碳链含碳碳双键，最长碳链4个，离双键近的一端编号，得到名称为；2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故A错误；
B．CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 为卤代烃，选取含连接氯原子的碳原子在内的最长碳链为主碳链，离氯原子近的一端编号，得到名称为；3﹣甲基﹣2﹣氯丁烷，故B正确；
C．CH3CH（OH）CH2CH3 为一元醇，选取含连接羟基碳在内的最长碳链为主碳链，离羟基近的一端编号，得到名称：2﹣羟基丁醇，故C错误；
D．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含6个碳原子，离取代基近的一端编号，得到名称为：3﹣甲基辛烷，故D错误；
故选B．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
17．【答案】（1）；CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br
（2）⑥；②；④
（3）AD
【解析】【解答】解：（1）①甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应为 ，
故答案为： ；②60℃时1，3﹣丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯，反应方程式为CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br，
故答案为：CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br；（2）（a）HCHO含有醛基，属于醛类，故答案为：⑥；（b）①CH3COOH（调味剂） ②HCOOCH3（烟草熏蒸剂）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：②；（c）③ （制酚醛树脂） ④ （生产杀虫剂）结构相似，组成上相差1个CH2原子团，互称同系物，故答案为：④；（3）A中均为醇类物质，B中第一个为醇类，第二个物质属于酚类，C中第一个为醇类，第二个为醚，D中均为酯类物质，故属于同类物质的是AD，故答案为：AD．
【分析】（1）①甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT；②60℃时1，3﹣丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯；（2）（a）醛类物质含有醛基；（b）同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体；（c）同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物；（3）根据有机物的结构和官能团判断物质的种类．
18．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
（2）3，3，6﹣三甲基辛烷
（3）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
（4）2﹣甲基﹣3﹣戊醇
【解析】【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，在5号C含有1个乙基，该有机物名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，
故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；（2） ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3号C含有2个甲基，在6号C含有1个甲基，该有机物名称为：3，3，6﹣三甲基辛烷，
故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；（3） ，该有机物为烯烃，碳碳双键在1号C，主链为丁烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在2号C含有1个乙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；（4） ，该有机物为醇，含有羟基的最长碳链含有5个C，主链为戊醇，羟基在3号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇，
故答案为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
20．【答案】（1）2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；2-甲基-2-丙醇
（2）(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3—四甲基丁烷
【解析】【解答】(1)① ，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选取含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4 二甲基 3 乙基 3 己烯；
②(CH3)3COH主链为丙醇，羟基在2号C，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-2-丙醇；
(2)相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据 =8…2可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3，该有机物主链为丁烷，在2、3号C各含有2个甲基，该有机物的名称为：2，2，3，3 四甲基丁烷。
【分析】(1)①该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，该有机物主链为己烯，然后根据烯烃的命名原则写出其名称；
②(CH3)3COH为醇，羟基在2号C，主链为丙醇，甲基在2号C，根据醇的命名原则写出其名称；
(2)根据链烃的通式及相对分子量进行讨论，然后确定该链烃的分子式，再根据一氯代物只有一种确定该有机物的结构简式，最后利用系统命名法进行命名。
21．【答案】（1）B；C；A；C
（2）④；③；②；⑥；①；⑤
（3）；；2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；1，4-二甲苯；(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷； 或
【解析】【解答】I.①2－甲基丁烷和丁烷是同系物，
故答案为：B。
②正戊烷和2，2－二甲基丙烷分子式相同，而结构不同，是同分异构体，
故答案为：C，故答案为C。
③对二甲苯和1，4—二甲苯分子式相同，结构相同，是同一物质，
故答案为：A，故答案为A。
④1－己烯和环己烷分子式相同，结构不同，是同分异构体，
故答案为：C，故答案为C。
II.芳香烃是含有苯环的烃，是④，故答案为④卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代而产生的物质，选项是③，故答案为③。酚是羟基与苯环直接连接形成的化合物，选项是②，故答案为②。醛是烃分子中的H原子被醛基取代产生的物质，选项是⑥，故答案为⑥。羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代产生的物质，选项是①，故答案为①。酯是羧酸与醇发生酯化反应产生的物质，应该是⑤，故答案为⑤。
III.①羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为 ；乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为： ，故答案为 ； 。② ，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选取含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯，
故答案为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯。 属于苯的同系物，名称为：1，4-二甲苯，故答案为1，4-二甲苯。③相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据114/12=8…18可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3，该有机物主链为丁烷，在2、3号C各含有2个甲基，该有机物的名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，
故答案为(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷。④某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，该有机物可能为烷烃或烯烃，通式为：CnH2n或CnH2n+2，分子中含有的电子为：①6n+2n=50或②6n+2n+2=50，根据①可得：n=6.25（舍弃），根据②可得：n=6，所以该有机物为烷烃，分子式为：C6H14，该戊烷只能由一种结构的炔烃加氢获得，即：向该烷烃的碳架中添加碳碳三键，只有一种添法，满足条件的烷烃的结构简式为：CH3CH2C（CH3）3或CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，改写成键线式为： 或 ，
故答案为 或 。
【分析】（1）根据同系物、同分异构体、同一物质的定义判断各物质间的关系；
（2）注意区分各有机物中的官能团，然后按照官能团进行分类；
（3）①注意羟基不带电，电子式中有单电子；
②根据烯烃和苯的同系物的命名方法进行命名；
③根据相对分子质量与14的比值确定链烃的分子式，结合一氯代物的同分异构体数书写结构简式；
④每个CH2基团含有8个电子，根据电子数计算其分子式，结合炔烃的碳碳三键的位置确定该烷烃的结构简式即可。
一、单选题
1．下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．NO3﹣ B．﹣NO2 C．﹣OH D．﹣COOH
2．四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是（ ）
A．a的同分异构体只有b和c两种
B．a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．a、b分子中的所有原子一定处于同一平面
D．不考虑立体结构，a、c的二氯代物均只有三种，b的一氯代物有五种
3．下列系统命名法正确的是 （ ）
A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．2,3-二乙基-1-戊烯
C．2-甲基-3-丁炔 D．对二甲苯
4．有机物 的名称为（ ）
A．乙二酸二乙酯 B．二乙酸乙二酯
C．二乙酸二乙酯 D．乙二酸乙二酯
5．下列有机化合物的命名正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯
B．CH3CH2CH(OH)CH3 3-丁醇
C． 苯甲酸
D． 3，3-二甲基-1-戊烯
6．萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（II）式可称为2一硝基萘，则化合物 （III）的名称应是（ ）
A．2，6一二甲基萘 B．2，5一二甲基萘
C．4，7一二甲基萘 D．1，6一二甲基萘
7．下列化合物命名正确的是（ ）
A． 2－乙基丁烷
B． 2－甲基－2－氯丙烷
C． 2－甲基－1－丙醇
D． 2，2，3－三甲基－3－丁烯
8．科学家最近在﹣100℃的低温下合成一种烃X，此分子的模型如图（图中的连线表示化学键），下列说法正确的是（ ）
A．X分子中在同一平面上的碳原子最多5个
B．X能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．X是一种在常温下能稳定存在的液态烃
D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多
9．有机物A的 同分异构体中属于酚类的（ ）
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
10．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物用系统命名法命名正确的是（ ）
A．1，4﹣二甲基丁烷
B．3﹣甲基丁烯
C．2﹣甲基丁烷
D． 二甲苯
11．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是（ ）
A．烷烃在光照条件下与氯气反应
B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
12．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如下图．下列关于靛蓝的叙述中错误的是（ ）
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质不属于烃
D．它是不饱和烃
13．下列性质和用途与其含有的碳碳双键无关的是（ ）
A．乙烯可以加工制备成包装食品的塑料
B．天然橡胶因被氧化而老化
C．油脂可以为人体提供能量
D．植物油可用于生产氢化植物油
14．下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色．
A．①③⑤ B．②③ C．①④ D．①②④
15．下列实验方案中，不能达到实验目的的是（ ）
选项 实验目的 实验方案
A 比较H2CO3、HCN的酸性强弱 用pH计测定同温度同浓度的NaHCO3溶液和NaCN溶液的pH，比较pH大小
B 区别植物油和矿物油 向植物油和矿物油中分别加入烧碱溶液，加热，冷却后观察是否分层
C 检验淀粉是否水解生成葡萄糖 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制Cu(OH)2浊液，加热，观察是否有红色沉淀生成
D 验证氧化性：Co2O3>Cl2
向Co2O3固体中滴加浓盐酸，有黄绿色气体生成
A．A B．B C．C D．D
16．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）
A．CH3CH=C（CH3） CH3 3﹣甲基﹣2﹣丁烯
B．CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 3﹣甲基﹣2﹣氯丁烷
C．CH3CH（OH）CH2CH3 3﹣羟基丁醇
D．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷
二、综合题
17．根据要求填空：
（1）按要求书写下列化学方程式：
①甲苯制备TNT
②1，3﹣丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4加成
（2）现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：①CH3COOH（调味剂） ②HCOOCH3（烟草熏蒸剂）③ （制酚醛树脂）④ （生产杀虫剂）⑤CH2=CH─CH=CH2（合成橡胶原料）⑥HCHO（防腐剂）
请回答：
（a）属于醛的是 （填序号）．
（b）与①互为同分异构体的是 （填序号）．
（c）与③互为同系物的是 （填序号）．
（3）下列各组物质中，属于同一类物质的是
18．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
─C≡C─ ─CH3 ─CH2CH3 或─C2H5 ─OH ─CHO ─COOH ﹣COO﹣R
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
19．用系统命名法给下列各物质命名：
（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3
（2）
（3）
（4） ．
20．
（1）用系统命名法给下列有机物命名：
① ；
②(CH3)3COH ；
（2）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 ，该物质的名称为 。
21．按要求填空。
（1）I.下列各组中的两种有机物，可能是：(A)相同的物质，(B)同系物，(C)同分异构体。请判断它们之间的关系(用A、B、C填空)
① 2－甲基丁烷和丁烷 ， ②正戊烷和2，2－二甲基丙烷 ，③对二甲苯和1，4—二甲苯 ， ④ 1－己烯和环己烷 。
（2）II.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，将符合要求的答案填在横线上。
① CH3CH2CH2COOH ②③
④⑤⑥
芳香烃： ；
卤代烃： ；
酚： ；
醛： ；
羧酸： ；
酯： 。
（3）III.①出羟基和乙烯的电子式：羟基 ，乙烯 。
②)用系统命名法给下列有机物命名
；
；
③相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 该物质的名称为 ；
④某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，则该烃的键线式为 。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣NO2为硝基，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D．﹣COOH为羧基，属于酸类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
2．【答案】D
【解析】【解答】A.分子中含有多个碳碳双键、叁健或环状满足分子式为C8H8的烃很多，如CH2=CHCH=CHCH=CHC≡CH等，故A不符合题意；
B.立方烷不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不符合题意；
C.苯分子中所有原子在同一平面，乙烯中所有原子也在同一平面，苯乙烯分子可以看成是苯分子中一个氢原子被乙烯基取代，苯乙烯中由于乙烯基与苯环相连的单键是可以旋转的，则苯乙烯分子中所有原子可能处于同一平面上，故C不符合题意；
D.四元軸烯的二氯代物有 、 和 三种，立方烷二氯代物有 、 和 三种，苯乙烯的一氯代物有 、 、 、 和 五种，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】 A、分子式相同，但结构不同的化合物互称为同分异构体，据此分析；
B、碳碳双键能 使溴的四氯化碳溶液褪色 ，据此解答；
C、根据有机物的结构结合官能团的特点分析；
D、根据有机物中氢原子的特点分析解答即可得出答案。
3．【答案】B
【解析】【解答】先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法符合题意命名并与已知名称对照；
A． ，主碳链为6，属于己烷，正确的名称为2,4-二甲基己烷，故A不符合题意；
B． ，主碳链为5，属于戊烯，正确的名称：2,3-二乙基-1-戊烯，故B符合题意；
C． ，主碳链为4，属于丁炔，正确的名称：3-甲基-1-丁炔，故C不符合题意；
D． ，属于芳香烃，正确的名称：1,4-二甲苯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】考查的是有机物的命名，需要定主链，再定支链，再根据数字之和最小的原则进行命名
4．【答案】B
【解析】【解答】有机物 是由两分子乙酸与一分子乙二醇发生酯化反应生成的二乙酸乙二（醇）酯，故名称为二乙酸乙二酯，
故答案为：B。
【分析】根据酯的结构简式分析由什么酸与什么醇发生酯化反应而形成，进而进行命名。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有两个碳碳双键，双键在碳链上的1、2号C原子之间及3、4号C原子之间，根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3-丁二烯，A不符合题意；
B．物质分子中最长碳链上含有4个C原子，应从离羟基最近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定羟基在碳链上的位置，该物质的名称为2-丁醇，B不符合题意；
C．该物质分子中含有甲酸与苯酚反应产生的酯基，其名称为甲酸苯酯，C不符合题意；
D．从离双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】含有官能团时，以连接官能团的碳原子位置为最小原子进行找主链，再找支链位置之和最小进行命命名即可
6．【答案】D
【解析】【解答】解：依据题干中的命名方法和起点编号的特征可知，1号位置选在应对应的顶角位置，所以根据信息分析得到，化合物（3）的名称应是1，6﹣二甲基萘，也可以把所给的有机物旋转180°后命名，这样更直观；故选D．
【分析】结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名，题给信息中处于两个苯环交叉后的第一个碳为1号碳，据此解答即可．
7．【答案】B
【解析】【解答】A. 烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离支链最近的一端开始编号，故名称为3-甲基戊烷，故A不符合题意；
B. 卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子，故名称为：2-甲基-2-氯丙烷，故B符合题意；
C. 醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，则2号碳上羟基，表示出官能团的位置，故名称为：2-丁醇，故C不符合题意；
D. 烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置，故名称为：2,3,3-三甲基-1-丁烯，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】①烷烃命名时，应选最长的碳链为主链，从离支链最近的一端开始编号；
②卤代烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；
③醇命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并表示出官能团的位置；
④烯烃命名时，应选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置。
8．【答案】B
【解析】【解答】解：X的分子式为C5H4，分子中含2个C=C键，
A．分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，5个原子不共面，在同一平面上的碳原子最多3个，故A错误；
B．X含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；
C．在﹣100℃的低温下合成一种烃X，则常温下不能稳定存在，故C错误；
D．充分燃烧等质量的X和甲烷， ×2＞ ×6，则甲烷消耗氧气多，故D错误；
故选B．
【分析】由结构简式可知，X为C5H4，分子中含2个C=C键，能够与溴水发生加成反应，含氢量小于甲烷，等质量的X和甲烷分别充分燃烧，甲烷消耗的氧气多，再结合烯烃的性质来解答．
9．【答案】D
【解析】【解答】解：有机物A的结构简式为 ，它含有8个碳原子，它的同分异构体属于酚类的，则应含有苯环而且苯环上连有﹣OH，此外苯环上还有2个甲基或1个乙基，含乙基有有邻、间、对三种不同结构；含两个甲基，先固定一个甲基和羟基相邻，另一甲基有4种位置，当固定一个甲基和羟基相间，另一甲基只能处于羟基的对位和间位两种位置，有6种结构，所以它的同分异构体属于酚类的共有9种；
故选D．
【分析】根据有机物属于酚类，则应含有苯环而且苯环上连有﹣OH，此外苯环上还有2个甲基或一个乙基．
10．【答案】C
【解析】【解答】解：A．名称中主碳链选择错误，正确的名称为正己烷，故A错误；
B．物质为烯烃，主碳链赢离碳碳双键近的一端编号，正确的名称3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C．主碳链四个碳，离取代基近的一端编号，名称为2﹣甲基丁烷，故C正确；
D．苯环上两个甲基位置需要表示，正确的名称为邻二甲基苯，故D错误；
故选C．
【分析】直接将物质按照命名写出来 再根据系统命名法从新命名 看前后是否符合．判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
11．【答案】C
【解析】【解答】A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；
B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；
C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；
D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.烷烃在光照条件下与氯气反应，氢原子被氯原子取代；
B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应；
C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇；
D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下发生酯化反应生成酯。
12．【答案】D
【解析】【解答】解：A．由结构简式可知，该物质中含C、H、O、N四种元素，故A正确；
B．由结构简式可知，分子式是C16H10N2O2，故B正确；
C．该有机物除了含有碳、氢元素外，还含有氧，故不属于烃，故C正确；
D．由于有机物含有氧，故不属于烃，也就不属于不饱和烃，故D错误；
故选D．
【分析】由结构简式可知，组成元素及分子式，分子中含碳碳双键及苯环、羰基，只含有C、H元素的有机物叫做烃，以此来解答．
13．【答案】C
【解析】【解答】A、乙烯可以制备聚乙烯，为碳碳双键发生加聚反应制得，A错误；
B、天然橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键容易被氧化，B错误；
C、油脂可以氧化生成二氧化碳和水，和碳碳双键无关，C正确；
D、植物油中含有碳碳双键，可以和氢气发生加成反应，D错误；
故答案为：C
【分析】碳碳双键可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。
14．【答案】C
【解析】【解答】解：①烷烃中只含有碳碳单键（甲烷除外），碳氢单键，故①正确；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化，故②错误；③分子通式为CnH2n+2的烃，C处于饱和状态，一定属于烷烃，故③错误；④烷烃的特征反应为取代反应，所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故④正确；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应，故⑤错误；
故选：C．
【分析】①烷烃中只含有碳碳单键（甲烷除外），碳氢单键；②烷烃均不能被酸性高锰酸钾氧化；③分子通式为CnH2n+2的烃，C处于饱和状态，一定属于烷烃；④烷烃的特征反应为取代反应；⑤乙烷与溴水不能发生化学反应．
15．【答案】C
【解析】【解答】A、用pH计测定同温度同浓度的NaHCO3溶液和NaCN溶液的pH，比较pH大小，可知碳酸与HCN的酸性，故A不符合题意；
B、植物油与NaOH发生水解反应，矿物油的成分为烃，与NaOH不反应，则观察是否分层可检验，故B不符合题意；
C、检验水解产物葡萄糖，应在碱性条件下，没有先加碱至碱性，不能检验，故C符合题意；
D、向Co2O3固体中滴加浓盐酸，有黄绿色气体生成，氧化剂Co2O3的氧化性强于氧化产物Cl2，验证氧化性：Co2O3>Cl2，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、通过比较pH大小，可以比较物质的酸性强弱；
B、植物油的主要成分是不饱和脂肪酸的甘油酯；
C、酸性条件下新制Cu(OH)2不存在，只有在碱性条件下才能发挥作用；
D、根据氧化还原反应判断；
16．【答案】B
【解析】【解答】解：A．CH3CH=C（CH3） CH3 为烯烃，主碳链含碳碳双键，最长碳链4个，离双键近的一端编号，得到名称为；2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故A错误；
B．CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 为卤代烃，选取含连接氯原子的碳原子在内的最长碳链为主碳链，离氯原子近的一端编号，得到名称为；3﹣甲基﹣2﹣氯丁烷，故B正确；
C．CH3CH（OH）CH2CH3 为一元醇，选取含连接羟基碳在内的最长碳链为主碳链，离羟基近的一端编号，得到名称：2﹣羟基丁醇，故C错误；
D．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含6个碳原子，离取代基近的一端编号，得到名称为：3﹣甲基辛烷，故D错误；
故选B．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
17．【答案】（1）；CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br
（2）⑥；②；④
（3）AD
【解析】【解答】解：（1）①甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应为 ，
故答案为： ；②60℃时1，3﹣丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯，反应方程式为CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br，
故答案为：CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br；（2）（a）HCHO含有醛基，属于醛类，故答案为：⑥；（b）①CH3COOH（调味剂） ②HCOOCH3（烟草熏蒸剂）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：②；（c）③ （制酚醛树脂） ④ （生产杀虫剂）结构相似，组成上相差1个CH2原子团，互称同系物，故答案为：④；（3）A中均为醇类物质，B中第一个为醇类，第二个物质属于酚类，C中第一个为醇类，第二个为醚，D中均为酯类物质，故属于同类物质的是AD，故答案为：AD．
【分析】（1）①甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT；②60℃时1，3﹣丁二烯与溴1：1发生1，4加成反应生成1，4﹣二溴﹣2﹣丁烯；（2）（a）醛类物质含有醛基；（b）同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体；（c）同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物；（3）根据有机物的结构和官能团判断物质的种类．
18．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
（2）3，3，6﹣三甲基辛烷
（3）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
（4）2﹣甲基﹣3﹣戊醇
【解析】【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，在5号C含有1个乙基，该有机物名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，
故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；（2） ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3号C含有2个甲基，在6号C含有1个甲基，该有机物名称为：3，3，6﹣三甲基辛烷，
故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；（3） ，该有机物为烯烃，碳碳双键在1号C，主链为丁烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在2号C含有1个乙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；（4） ，该有机物为醇，含有羟基的最长碳链含有5个C，主链为戊醇，羟基在3号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇，
故答案为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
20．【答案】（1）2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；2-甲基-2-丙醇
（2）(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3—四甲基丁烷
【解析】【解答】(1)① ，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选取含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4 二甲基 3 乙基 3 己烯；
②(CH3)3COH主链为丙醇，羟基在2号C，在2号C含有1个甲基，该有机物名称为：2-甲基-2-丙醇；
(2)相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据 =8…2可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3，该有机物主链为丁烷，在2、3号C各含有2个甲基，该有机物的名称为：2，2，3，3 四甲基丁烷。
【分析】(1)①该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，该有机物主链为己烯，然后根据烯烃的命名原则写出其名称；
②(CH3)3COH为醇，羟基在2号C，主链为丙醇，甲基在2号C，根据醇的命名原则写出其名称；
(2)根据链烃的通式及相对分子量进行讨论，然后确定该链烃的分子式，再根据一氯代物只有一种确定该有机物的结构简式，最后利用系统命名法进行命名。
21．【答案】（1）B；C；A；C
（2）④；③；②；⑥；①；⑤
（3）；；2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯；1，4-二甲苯；(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷； 或
【解析】【解答】I.①2－甲基丁烷和丁烷是同系物，
故答案为：B。
②正戊烷和2，2－二甲基丙烷分子式相同，而结构不同，是同分异构体，
故答案为：C，故答案为C。
③对二甲苯和1，4—二甲苯分子式相同，结构相同，是同一物质，
故答案为：A，故答案为A。
④1－己烯和环己烷分子式相同，结构不同，是同分异构体，
故答案为：C，故答案为C。
II.芳香烃是含有苯环的烃，是④，故答案为④卤代烃是烃分子中的H原子被卤素原子取代而产生的物质，选项是③，故答案为③。酚是羟基与苯环直接连接形成的化合物，选项是②，故答案为②。醛是烃分子中的H原子被醛基取代产生的物质，选项是⑥，故答案为⑥。羧酸是烃分子中的H原子被羧基取代产生的物质，选项是①，故答案为①。酯是羧酸与醇发生酯化反应产生的物质，应该是⑤，故答案为⑤。
III.①羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为 ；乙烯中碳和碳之间以共价双键结合，电子式为： ，故答案为 ； 。② ，含有碳碳双键的最长碳链含有6个C，主链为己烯，选取含有支链最多的碳链为主链，从距离碳碳双键最近、支链编号最小右端开始编号，碳碳双键在3号C，在2、4号C各含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯，
故答案为2，4-二甲基-3-乙基-3-己烯。 属于苯的同系物，名称为：1，4-二甲苯，故答案为1，4-二甲苯。③相对分子质量为114，常见的链烃有烷烃、烯烃和炔烃等，根据114/12=8…18可知，该有机物为烷烃，其分子式为C8H18，一氯代物只有一种的链烃，说明该有机物分子中的氢原子位置只有1种，满足该条件的结构简式为：(CH3)3CC(CH3)3，该有机物主链为丁烷，在2、3号C各含有2个甲基，该有机物的名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，
故答案为(CH3)3CC(CH3)3；2，2，3，3-四甲基丁烷。④某烃1分子含有50个电子，该烃只能由一种结构的炔烃加氢得到，该有机物可能为烷烃或烯烃，通式为：CnH2n或CnH2n+2，分子中含有的电子为：①6n+2n=50或②6n+2n+2=50，根据①可得：n=6.25（舍弃），根据②可得：n=6，所以该有机物为烷烃，分子式为：C6H14，该戊烷只能由一种结构的炔烃加氢获得，即：向该烷烃的碳架中添加碳碳三键，只有一种添法，满足条件的烷烃的结构简式为：CH3CH2C（CH3）3或CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，改写成键线式为： 或 ，
故答案为 或 。
【分析】（1）根据同系物、同分异构体、同一物质的定义判断各物质间的关系；
（2）注意区分各有机物中的官能团，然后按照官能团进行分类；
（3）①注意羟基不带电，电子式中有单电子；
②根据烯烃和苯的同系物的命名方法进行命名；
③根据相对分子质量与14的比值确定链烃的分子式，结合一氯代物的同分异构体数书写结构简式；
④每个CH2基团含有8个电子，根据电子数计算其分子式，结合炔烃的碳碳三键的位置确定该烷烃的结构简式即可。