第三章 烃的衍生物 单元测试（含解析） 2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题（共14题）
1．下列推理结果正确的是
A．目前芯片用硅基材料，未来可能用碳基材料
B．金属钠在空气中燃烧生成，则金属锂在空气燃烧生成
C．通入溶液中至过量，没有明显现象，则通入溶液中至过量，也没明显现象
D．1乙醛和足量的银氨溶液反应可得2金属银，则1甲醛和足量的银氨溶液反应也可得2银
2．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液；
③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
⑤除去硝基苯中混有的浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液
⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取
A．①②⑥ B．②④⑤ C．③④⑥ D．②③④⑤
3．二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示。下列有关二羟基甲戊酸的说法错误的是
A．二嵯基甲戊酸的分子式为
B．与乳酸(结构如图b)互为同系物
C．与乙醇、乙酸均能发生酯化反应，能使酸性溶液褪色
D．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和的物质的量之比为3∶1
4．下列过程对应的离子反应方程式书写正确的是
A．乙酰胺与NaOH溶液混合共热：
B．NaHCO3溶液与过量澄清石灰水混合：
C．苯酚钠溶液中通入CO2出现浑浊：2 +CO2+H2O→2 +CO
D．以镁作电极电解MgCl2水溶液：
5．氯霉素是一种广谱抗菌药物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．化学式为 B．可以发生水解反应
C．可以形成分子内氢键 D．不可以发生消去反应
6．端午节是中国四大传统节日之一，民间习俗有悬钟馗像，挂艾叶菖蒲，吃粽子，饮雄黄酒等。艾蒿中含有桉叶烷、黄酮素，它们的结构如下。下列有关说法正确的是
A．桉叶烷的分子式为C15H26 B．黄酮素含有5种官能团
C．光照条件下，桉叶烷能与氯气发生取代反应 D．黄酮素不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述正确的是
A．分子式为 B．能够发生水解反应
C．不能使溴水溶液褪色 D．紫花前胡醇最多能与发生加成反应
8．中草药黄芩对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A．汉黄芩素有4种含氧官能团
B．该物质遇溶液能显色
C．该物质分子式为
D．与足量发生完全加成反应，1该物质最多消耗7
9．下列实验操作正确且能达到预期目的的是
编号 实验目的 操作
A 欲证明 CH2=CHCHO 中含有碳碳双键 滴入酸性 KMnO4 溶液，看紫红色是否褪去
B 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤
C 比较铜和镁的金属活动性强弱 用石墨作电极电解等浓度 Mg(NO3)2、Cu(NO3)2 的混合液
D 确定碳和氯两元素非金属性强弱 测同温同浓度 NaHCO3 和 NaClO 水溶液的 pH
A．A B．B C．C D．D
10．下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法正确的是
A．高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物
B．天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是简单甘油酯
C．植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．高级脂肪酸和乙酸互为同系物
11．乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水混溶)的装置(夹持装置已略) 如图所示。下列说法错误的是
A．①中用胶管连接其作用是平衡气压，便于液体顺利流下
B．实验过程中铜丝会出现红黑交替变化
C．实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③
D．实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热。
12．下列有关乙酸性质的叙述错误的是
A．乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇
B．乙酸的沸点比乙醇高
C．乙酸的酸性比碳酸强，它是一元酸，能与碳酸盐反应
D．在发生酯化反应时，乙酸分子羧基中的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水
13．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇；由丙烯与水反应制1-丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸
C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷
D．由苯与液溴反应制溴苯；乙醇在浓硫酸作用下加热至140℃时生成乙醚
14．下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的 方案设计 现象和结论
A 检验某无色溶液中是否含有 取少量该溶液于试管中，加稀硝酸酸化，再加入硝酸钡溶液 若有白色沉淀生成，则该溶液中一定含有
B 探究不同金属离于对分解速率的影响 取2支试管，向2支试管中各加入5 mL 6%溶液，分别向试管中各加入溶液和溶液 相同时间内产生气泡多的，则催化效果好
C 判断某有机物是否为醛类 取2mL样品溶液于试管中，加入5~6滴新制氢氧化铜，加热 若产生砖红色沉淀，则该有机物属于醛类
D 检验某无色气体是否为 将气体通入品红溶液中，再加热 若通入气体后品红溶液褪色，加热该褪色溶液能恢复红色，则一定为
A．A B．B C．C D．D
二、填空题（共8题）
15．研究表明，碘海醇是临床中应用广泛一种造影剂，化合物H是合成碘海醇的关键中间体，其合成路线如图：
已知：+
回答下列问题：
设计由CH2=CH2制备的合成路线(无机试剂任选) 。
16．医药阿斯匹林的结构简式如图。试回答：
(1)阿斯匹林可看成酯类物质，口服后在胃肠作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种产物。其中A的结构简式如图，则阿斯匹林的分子式为： ，B的结构简式为： 。
(2)上述水解产物B与甲醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为： 。
(3)甲醇在铜作催化剂时与氧气反应的化学方程式为： 。
17．回答下列问题
(1)现有下列4种重要的有机物：
a.CH3CH2CHO b.CH3CH2CH3 c. d.
①与新制氢氧化铜反应的方程式 。
②能与浓硝酸反应生成TNT的方程式是 。
③滴浓溴水产生白色沉淀的方程式是： 。
④能发生消去反应的化学方程式： 。
(2)在潜水艇和消防员呼吸面具中，Na2O2所发生的化学反应方程式 ， 。
(3)氯化亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液，产生白色沉底，最后变成红褐色 ， 。
18．已知一个碳原子连两个—OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：
→ + H2O
下图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳。过程中一些小分子都已经略去。
（1）A的化学名称为
（2）第④步的化学方程式为 ，该反应类型为 ；
（3）第⑦步的化学方程式为 ，该反应类型为 ；
（4）E的结构简式为 ；
（5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是 、 、 。
19．有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：
(1)A的分子式是 ；B中的含氧官能团名称是 。
(2)A→B的反应类型是 ；A～D中互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是 。
(4)检验B中醛基的方法 。
20．烃A可以发生下列过程所示的变化：
(1)烃A的结构简式是 ；
(2)反应①属 反应；
(3)反应②的化学方程式是 ，属 反应；反应③的化学方程式是 ，属 反应。
21．某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定有机物X的组成和结构。实验测得0.300 g样品X完全燃烧，产物气体先通过干燥剂高氯酸镁，高氯酸镁质量增加0.180 g，再通过碱石灰，碱石灰质量增加0.440 g。
(1)由实验数据分析计算可得X的实验式(最简式)为 。
(2)若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的名称为 。
(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90，两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y，Y的结构简式为 。
22．有机物的性质与其所具有的官能团直接相关，辨析有机物的官能团，运用官能团的性质分析、理解有机物发生的反应是掌握有机物的金钥匙。某有机化合物A的结构简式为，回答下列问题：
(1)A中含有的官能团名称分别有 ，下列反应中①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原，其中A可以发生的有 填字母序号)
a.①②③④⑤⑥⑦ b.①③④⑤⑦ c.①③④⑤⑥⑦ d.②③④⑤⑥
(2)取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为
(3)A与足量Na2CO3反应所得有机产物的结构简式是 。
某种兴奋剂的结构简式如图所示，回答下列问题：
。
(4)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是 。
(5)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键，理由是 ，下列证明其结构中含有碳碳双键的方法中，合理且简单易行的是 。
A．加入浓溴水，溴水褪色
B．先加入足量NaOH溶液再加入浓溴水，溴水褪色
C．先加入足量NaOH溶液再加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色
D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，再加入溴水，溴水褪色
(6)1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为 mol和 mol。
EPA(二十碳五烯酸)、DPA(二十二碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸，常称脑黄金)是不饱和程度大的长链脂肪酸(即高级脂肪酸)，属于ω-3不饱和脂肪酸，是人体大脑发育、成长的重要物质，结构简式如下图。它们与甘油形成的酯是油脂的成分之一：
回答下列问题：
(7)关于EPA、DPA、DHA的下列说法中，错误的是_______。
A．EPA与DPA互为同系物 B．DPA与DHA互为同分异构体
C．EPA的分子式为C20H30O2 D．DHA的甘油酯常温下为液态
(8)油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。有关油脂的说法错误的是_______。
A．油脂的水解叫皂化反应
B．天然油脂大多为混甘油酯
C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯沸点可能比DPA甘油酯高
D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类
(9)“深海鱼油”含较丰富的DHA甘油酯，请结合结构解释“深海鱼油”为什么一般做成胶囊状 。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．A
【详解】A．目前芯片都是使用硅基半导体材料制造的，被称为硅基芯片，未来碳基芯片将成为芯片发展的主流，故A正确；
B．Na的金属性强于Li，金属钠在空气中燃烧生成，金属锂在空气燃烧生成，故B错误；
C．硝酸的酸性比碳酸强，则通入溶液中至过量，没有明显现象，但通入溶液中至过量，由于硝酸根在酸性条件下具有强的氧化性，二氧化硫被氧化成硫酸根，硫酸根与钡离子生成硫酸钡白色沉淀，故C错误；
D．1乙醛分子中含有1mol醛基，与足量的银氨溶液反应可得2金属银，而1mol甲醛分子中可以看成有2mol醛基，则与足量的银氨溶液反应可得4银，故D错误；
答案选A。
2．B
【详解】①光照条件下通入Cl2 ，氯气会和乙烷之间发生取代反应，和乙烯之间发生加成反应，虽然将杂质除去，但是将要留的物质反应了，不符合除杂的原则，故①错误；
②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸之间发生中和反应，但是和乙酸乙酯是互不相溶的，分液即可实现分离，故②正确；
③溴易溶于苯，用溴水除杂会引入新的杂质，则除去苯中的少量苯酚，向混合物中加入NaOH溶液后分液，故③错误；
④乙酸与生石灰反应，而乙醇不能，且乙醇易挥发，而乙酸钙为离子型化合物，沸点高，故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸馏，故④正确；
⑤硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，浓硝酸和浓硫酸都可与NaOH反应，而硝基苯不反应且不溶于水，所以可用NaOH溶液除杂，故⑤正确；
⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，Br2能与KI溶液反应生成I2单质，I2与溴苯互溶，不能分离，再加入汽油，I2单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故⑥错误；
综上所述②④⑤正确，故选B。
3．B
【详解】A．根据结构简式可知，二甲戊酸的分子式为C6H12O4，A正确；
B．两者结构不相似，故不为同系物，B错误；
C．由图a可知，二羟基甲戊酸含有两个羟基和1个羧基，羟基能与乙酸发生酯化反应，其中-CH2OH中的羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，羧基能与乙醇发生酯化反应，C正确；
D．羟基羧基均能与钠反应，与碳酸氢钠反应的只能是羧基，等量的二羟基甲戊酸消耗Na和的物质的量之比为3∶1，D正确；
答案选B。
4．A
【详解】A．乙酰胺与NaOH溶液混合共热发生水解反应生成乙酸钠和氨气，反应的离子方程式是，故A正确；
B．NaHCO3溶液与过量澄清石灰水混合，生成氢氧化钠、碳酸钙、水，反应的离子方程式是，故B错误；
C．苯酚钠溶液中通入CO2生成碳酸氢钠、苯酚，反应的离子方程式是 +CO2+H2O→ +HCO，故C错误；
D．以镁作电极电解MgCl2水溶液，阳极镁失电子生成镁离子，阴极氢离子得电子生成氢气，电解方程式为，故D错误；
选A。
5．D
【详解】A．由结构简式可知氯霉素的化学式为，故A正确；
B．酰胺基、氯原子的存在使氯霉素可以发生水解反应，故B正确；
C．羟基上的H原子和另一个羟基上的氧原子、亚氨基的N形成分子内氢键，氮原子上的H可以和羟基山的氧形成分子间氢键，故C正确；
D．羟基相连C原子邻位的C原子上连有H原子，则该化合物可发生消去反应，故D错误；
故选：D。
6．C
【详解】A．根据桉叶烷的结构简式可知其分子式为C15H28，A错误；
B．根据黄酮素的结构简式可知，含有羟基，醚键，羰基，碳碳双键，4种官能团，B错误；
C．桉叶烷中碳原子上的氢原子光照条件下，可以和氯气发生取代反应，C正确；
D．黄酮素结构中含有碳碳双键和羟基，都可以被酸性高锰酸钾氧化，使其褪色，D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．根据紫花前胡醇的结构简式可知，其分子式为，A项错误；
B．分子中含有酯基，能够发生水解反应，B项正确；
C．分子中含有碳碳双键，使溴水溶液褪色，C项错误；
D．分子中含有1个苯环和1个碳碳双键，故紫花前胡醇最多能与4mol发生加成反应，D项错误；
答案选B。
8．B
【详解】A．汉黄芩素有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，故A错误；
B．汉黄芩素有酚羟基，所以遇溶液能显色，故B正确；
C．根据汉黄芩素的结构简式，可知分子式为，故C错误；
D．苯环、碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，与足量发生完全加成反应，1该物质最多消耗8，故D错误；
选B。
9．C
【详解】A．碳碳双键和醛基都能被高锰酸钾氧化，不能用酸性高锰酸钾鉴别，A错误；
B．苯酚与浓溴水反应产生的三溴苯酚白色物质能够溶解在有机物苯中，不能通过过滤除去，B错误；
C．用石墨作电极电解混合溶液，阴极上铜离子放电，可以比较铜和镁的金属活动性强弱，C正确；
D．元素的非金属性越强，其最高价氧化物对应的水化物的酸性就越强。C的最高价含氧酸为H2CO3，对应的钠盐为NaHCO3，Cl的最高价含氧酸为HClO4，对应的钠盐为NaClO4，所以通过测同温同浓度 NaHCO3 和 NaClO 水溶液的 pH，无法确定C和Cl的非金属性强弱，D错误；
故答案为：C。
10．C
【详解】A．高分子化合物的相对分子质量一般为几万到几十万，高级脂肪酸甘油酯不是高分子化合物，A错；
B．天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯一般为混合甘油酯，B错；
C．植物油中烃基部分含有不饱和键，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．高级脂肪酸包括硬脂酸、软脂酸、油酸等，油酸分子中含有碳碳双键，不是乙酸的同系物，D错；
答案选C。
11．C
【详解】A．装置中若关闭K时向烧瓶中加入液体，会使烧瓶中压强增大，双氧水不能顺利流下，①中用胶管连接，打开K时，可以平衡气压，便于液体顺利流下，A选项正确；
B．实验中Cu作催化剂，但在过渡反应中，红色的Cu会被氧化成黑色的CuO，CuO又会被还原为红色的Cu，故会出现红黑交替的现象，B选项正确；
C．实验开始时应该先加热③，防止乙醇通入③时冷凝，C选项错误；
D．为防止倒吸，实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热，D选项正确；
答案选C。
12．D
【详解】乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇，沸点高于乙醇，含有一个羧基属于一元酸，酸性强于碳酸，能和碳酸盐反应，发生酯化反应时乙酸分子脱羟基，故选D。
13．D
【详解】A．由2-溴丙烷水解制2-丙醇是取代反应；由丙烯与水反应制1-丙醇是加成反应，A不符合题意；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸是氧化反应，B不符合题意；
C．由氯代环己烷制环己烯是消去反应；由丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷是加成反应，C不符合题意；
D．由苯与液溴反应制溴苯是取代反应；乙醇在浓硫酸作用下加热至140℃时生成乙醚是取代反应，D符合题意；
故选D。
14．D
【详解】A．检验应用盐酸酸化，再加氯化钡溶液检验，故A错误；
B．探究不同金属离于对分解速率的影响应选用相同阴离子的金属盐，该方案中盐中的阴离子不同，无法排除阴离子的干扰，故B错误；
C．与氢氧化铜加热产生砖红色沉淀的可能是醛类，也可能是甲酸类物质，故C错误；
D．二氧化硫能使品红褪色，且加热能恢复，因此可用品红检验二氧化硫，故D正确；
故选：D。
15．CH2=CH2BrCH2CH2Br
【详解】利用题中信息，由CH2=CH2与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成乙二醇，乙二醇被酸性高锰酸钾氧化生成乙二酸，乙二酸与SOCl2发生取代反应生成，故合成路线流程图为：CH2=CH2BrCH2CH2Br
故答案为：CH2=CH2BrCH2CH2Br。
16． C9H8O4 CH3COOH CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O 2CH3OH+O22HCHO+2H2O
【分析】(1)由结构可知分子式，由图可知生成A为邻羟基苯甲酸，根据酯水解规律可知B为CH3COOH；
(2)乙酸与甲醇在浓硫酸存在条件下发生酯化反应生成乙酸甲酯；
(3)甲醇在铜作催化剂时与氧气反应生成HCHO。
【详解】(1)由结构可知阿斯匹林的分子式为C9H8O4，其中酯基-COOC-可发生水解反应生成A和B，生成A为邻羟基苯甲酸，则B为CH3COOH；
(2)阿司匹林水解产生A是邻羟基苯甲酸，B是乙酸，乙酸与甲醇、浓硫酸共热反应的化学方程式为CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O；
(3)甲醇分子中羟基连接的C原子上有2个H原子，在铜作催化剂时与氧气发生氧化反应，产生甲醛和水，反应的化学方程式为2CH3OH+O22HCHO+2H2O。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物的结构、官能团及性质为解答的关键，注意酯、羧酸、醇的性质和转化关系，侧重考查学生的分析与应用能力。
17．(1) CH3CH2CHO 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓+ 2H2O +3HNO3+3H2O +3Br2↓+3HBr CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaCl+H2O
(2) 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑ 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
(3) FeCl2+2NaOH= Fe(OH)2+2NaCl 4Fe(OH)2+O2+2H2O= 4Fe(OH)3
【详解】（1）①醛类物质与新制氢氧化铜反应，相应的方程式应为a与新制氢氧化铜反应：CH3CH2CHO+ 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓+ 2H2O。
②d能与浓硝酸反应生成TNT(三硝基甲苯)的方程式是：+3HNO3+3H2O。
③c与浓溴水反应产生白色沉淀(2,4,6-三溴苯酚)和氢溴酸，方程式是：+3Br2↓+3HBr。
④b能与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，化学方程式：CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaCl+H2O。
（2）呼吸生成二氧化碳，则Na2O2所发生的化学反应方程式包括：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑。
（3）氯化亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液，产生白色沉底(Fe(OH)2)，Fe(OH)2氧化最后变成红褐色(Fe(OH)3)，方程式包括FeCl2+2NaOH= Fe(OH)2+2NaCl; 4Fe(OH)2+O2+2H2O= 4Fe(OH)3。
18． 乙苯 氧化反应 加成反应
【详解】（1）A和氯气发生取代反应生成，所以A是乙苯，结构简式为。
（2）是卤代烃，可以发生水解反应，所以C的结构简式为。C中含有羟基，能发生催化氧化，方程式为：。
（3）C中含有羟基，也能发生消去反应，生成D，所以D的结构简式为。D中含有碳碳双键，能发生加成反应，方程式为：。
（4）D中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高分子化合物E，所以E的结构简式为：。
（5）苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，说明两个取代基是对位的，所以根据C的分子式可知，如果取代基其中之一是乙基，则对位就是酚羟基；如果是甲基，则对位就是－CH2OH或－OCH3，所以可能的结构简式为。
19． C9H10O3 醛基、羧基 氧化反应 C和D +H2O 取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基
【详解】(1)根据A的结构简式得出A的分子式是C9H10O3，B中的含氧官能团名称是醛基、羧基；
(2)A→B是醇变醛的反应，因此反应类型是氧化反应；A—D中，C、D分子式相同，均为C9H8O2，结构式不同，因此互为同分异构体的是C与D；
(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是+H2O；
(4)检验B中醛基的方法为取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。
20． CH3CH＝CH2 加成 CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr； 水解（取代） CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O 氧化
【分析】用逆推法分析烃A的转化过程，C物质能在浓硫酸存在的条件下发生脱去水分子反应，说明C物质中应含有羟基，C在浓硫酸的作用下发生分子间的消去反应，根据的结构简式，可知C应为。根据B→C的反应条件可知，B为卤代烃，结合烃A→B的过程，可知B的结构简式为：CH3CHBrCH2Br。烃A→B为烃A与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br 的过程，由此可知烃A为CH3CH＝CH2。C→E为醇被催化氧化生成醛的过程，C中有一个与羟基直接相连的碳原子上只有一个氢原子。结合醇的催化氧化规律可知E的结构简式。据此分析。
【详解】(1)由分析可知，烃A的结构简式为CH3CH＝CH2。答案为：CH3CH＝CH2；
(2)反应①为CH3CH＝CH2与Br2反应生成CH3CHBrCH2Br，反应类型为加成反应。答案为：加成；
(3)根据反应②的反应条件可知为卤代烃与NaOH水溶液共热发生水解（取代）反应的过程，反应方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；反应③为CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成醛的过程，根据醇被催化氧化的规律可知，CH3CH(OH)CH2OH被催化氧化生成CH3COCHO。反应方程式为：CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O，故答案为：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；水解（取代）；CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O；氧化。
【点睛】注意C的结构为，存在和，根据醇的催化氧化规律，被氧化为-CHO，被氧化成。
21． CH2O 甲酸甲酯
【分析】将有机物燃烧，其中的C转化为CO2，其中的H转化为H2O，根据高氯酸镁质量增加确定H2O的质量，根据碱石灰增加质量确定CO2的质量，由H2O、CO2的质量计算H、C元素的质量，根据C、H元素的质量和与有机物的质量关系确定其中O元素的质量，根据C、H、O的质量计算它们的最简整数比，得到最简式；然后根据物质含有的官能团及相对分子质量确定物质X的结构简式及物质名称。
【详解】(1)0.300 g样品X完全燃烧，反应产生的气体先通过干燥剂高氯酸镁，高氯酸镁质量增加0.180 g就是水的质量，n(H2O)==0.01 mol；再通过碱石灰，碱石灰质量增加0.440 g为CO2的质量，则n(CO2)==0.01 mol，所以0.300 g样品X中含有O元素的质量是m(O)=0.300 g-0.01 mol×2×1 g/mol-0.01 mol×12 g/mol=0.16 g，则n(O)==0.01 mol，所以n(C)：n(H)：n(O)=0.01 mol：0.01 mol×2：0.01 mol=1：2：1，故该物质的最简式是CH2O；
(2)物质X的最简式CH2O的式量是30，质谱法测得X的相对分子质量是60，则X的分子式是C2H4O2，若红外光谱测得X中含有“C=O”和“C—O—C”的结构，则X含有酯基，X的结构简式是HCOOCH3，该物质的名称为甲酸甲酯；
(3)若质谱法测得X的相对分子质量是90，说明X分子中含有3个CH2O基团，X的分子式是C3H6O3，两分子X能通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y，则X是2-羟基丙酸，X的结构简式是，2个X通过酯化反应形成六元环状结构的有机物Y结构简式是：。
22．(1) 羟基、醛基、羧基 c
(2)3:2:1
(3)
(4)溶液变紫色
(5) 碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 D
(6) 4 7
(7)B
(8)A
(9)含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化
【详解】（1）由图可知，A中含有的官能团名称分别有羟基、醛基、羧基；
①含有苯环，能加成；②酚羟基、醛基、羧基、羟基均不能水解；③含有羧基、羟基，能酯化；④分子中支链上的羟基能被氧化；⑤含有羧基具有酸的通性，能中和；⑥支链上的羟基能消去；⑦支链上的醛基能被还原为羟基；故A可以发生的有c；
（2）钠能和酚羟基、羧基、羟基反应，氢氧化钠能和酚羟基、羧基反应，碳酸氢钠能和羧基反应，故一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3:2:1；
（3）A中酚羟基、羧基可与足量Na2CO3反应，反应所得有机产物的结构简式是；
（4）该兴奋剂中含有酚羟基，与FeCl3溶液混合，现象是溶液变紫色；
（5）分子中碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键；
A．酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，加入浓溴水，溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，A不符合题意；
B．先加入足量NaOH溶液，氢氧化钠和溴反应能使溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，B不符合题意；
C．苯环上甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，不能说明含有碳碳双键，C不符合题意；
D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，酚羟基恰好被反应，再加入溴水，溴水褪色，说明溴和碳碳双键发生反应，D符合题意；
故选D；
（6）酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应1mol该物质最多消耗Br2为4mol；苯环、碳碳双键能和溴加成，故1mol该物质最多消耗Br2为7mol；
（7）A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；EPA与DPA互为同系物，A正确；
B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；DPA与DHA两者的分子式不同，不互为同分异构体，B错误；
C．由图可知，EPA的分子式为C20H30O2，C正确；
D．DHA的甘油酯是油脂的成分之一，常温下为液态，D正确；
故选B；
（8）A．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，A错误；
B．天然油脂大多为多种高级脂肪酸形成的混甘油酯，B正确；
C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯为饱和脂肪酸甘油酯，通常沸点较高，C正确；
D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，含有酯基，属于酯类，D正确；
故选A；
（9）DHA甘油酯中含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化，故一般做成胶囊状