第一章 有机化合物的结构与性质 烃 达标测试（含解析） 2023-2024学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 达标测试（含解析） 2023-2024学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 224.2KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-09 23:30:23 | ||
图片预览
文档简介
第一章《有机化合物的结构与性质 烃》达标测试
一、单选题
1．关于有机物 的说法正确的是（ ）
A．a、b互为同系物
B．c中所有碳原子可能处于同一平面
C．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．b的同分异构体中含有羧基的结构还有7种(不含立体异构)
2．下列叙述正确的是（ ）
A．酒越陈越香与酯化反应有关
B．乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体
C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．在光照下甲烷与足量氯气反应只生成难溶于水的四氯化碳
3．甲烷、乙烯和苯都能发生的反应为（ ）
A．加成反应 B．聚合反应 C．水解反应 D．氧化反应
4．下列关于甲烷的说法不正确是（ ）
A．与乙烷是同系物 B．不属于饱和烃
C．是共价化合物 D．能与卤素单质发生取代反应
5．2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是（ ）
A．只含有3种官能团 B．所有原子一定共面
C．属于烯烃 D．能发生加成反应
6．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历下列反应过程。有关说法错误的是（ ）
A．a、b、c中只有a是苯的同系物
B．c既可发生氧化反应也可发生聚合反应
C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D．b的同分异构体中属于芳香族化合物的有12种
7．阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是（ ）
A．分子式为
B．能发生取代、加聚、氧化等反应
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．阿托酸最多能和发生加成反应
8．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是（ ）
A．莪术二醇的分子式为C15H26O2
B．莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色
C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
9．有机物M在模拟酶用于可视化生物硫醇检验中起到重要的作用，结构简式如下图。有关M的说法错误的是（）
A．分子式为C8H7NO2
B．可发生取代反应、加成反应、氧化反应
C．分子中所有碳原子都在同一平面上
D．有机物N是M的同分异构体
10．乙苯与氢气加成，其产物的一氯代物的同分异构体数目有（不考虑立体异构）（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
11．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．X不能与溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ最多能与发生加成反应
D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
12．能通过化学反应使溴水褪色的是（ ）
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．乙酸
13．化合物Z是制备液晶材料的中间体之一，可由下列反应制得：
下列有关X、Y、Z的说法正确的是（ ）
A．X在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
B．Y与足量H2反应生成的分子中含2个手性碳原子
C．1molZ中含有1mol碳氧π键
D．化合物X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
14．1﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸正丁酯（沸点126℃），反应温度为115﹣125℃，反应装置如图。下列对该实验的描述中错误的是（ ）
A．提纯乙酸正丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．不能用水浴加热
D．利用浓硫酸的吸水性，可以提高乙酸正丁酯的产率
15．下列过程属于物理变化的是（ ）
A．煤的干馏 B．石油分馏
C．石油裂化 D．乙烯聚合
16．下列说法不正确的是（ ）
A．CH2=CH2可催熟水果
B．葡萄糖可用新制的Cu(OH)2检验
C．CH4与Cl2光照下反应生成4种氯代产物
D．乙醇分子中有-OH，故乙醇溶于水显碱性
二、综合题
17．乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一、下图是有关乙烯的一些变化：
已知：E是高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应⑤的反应类型是 ；
（2）物质C的最简单同系物的空间构型为 ；
（3）写出反应④的化学方程式 ；
（4）下列说法正确的是___________。
A．反应①和反应②反应类型相同
B．反应②、③可以用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯
C．物质E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机
18．工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，根据转化关系，回答下列问题。
已知：A可用作植物生长调节剂、果实催熟剂。
（1）丙烯酸中含氧官能团的名称为 。
（2）若C为CH2BrCH2Br，反应①的反应类型为 。
（3）反应④的产物聚丙烯酸的结构简式为 。
（4）反应③的化学方程式为 。
（5）丙烯酸（CH2=CH-COOH）可能发生的反应有___（填序号）。
A．加成反应 B．缩聚反应 C．水解反应 D．氧化反应
（6）实验室制备丙烯酸乙酯的过程中，为了除去杂质丙烯酸，最佳的处理方法是 （填序号）。
a.加乙醇和浓硫酸，加热
b.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液
c.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液
19．CH4、CH3OH既是重要的化工原料,又是未来重要的能源物质。
（1）将1.0 mol CH4和2.0 mol H2O(g) 通入容积为2L的反应室，在一定条件下发生反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)，测得在5 min时达到平衡，CH4的平衡转化率为40%。则0～5 min内，用H2O表示该反应的平均反应速率为 。
（2）一定条件下,将1.0 mol CH4与2.0 mol H2O(g)充入密闭容器中发生反应CH4(g)+H2O(g) CH3OH(g)+H2(g)，下列措施可以提高化学反应速率的是 (填选项序号)。
a．恒容条件下充入He b．增大体积
c．升高温度 d．投入更多的H2O(g)
（3）在恒容条件下进行反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),则下列实验事实可以作为判断该反应达到平衡状态标志的是 (填选项序号)。
a．消耗1 mol CO2同时生成1 mol CH3OH b．容器内压强保持不变
c．混合气体的密度保持不变 d．CH3OH(g)的浓度保持不变
（4）以KOH为电解质的甲醇－空气燃料电池是一种高效、轻污染的车载电池，其工作原理如图。 回答下列问题：
①该原电池的正极是 （填“甲”或“乙”），电解过程中乙电极附近pH （填“增大”或“减小”）；
②负极的电极反应式 。
20．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。
（1）下列物质属于醇类的是 。
①CH2=CH－CH2OH ②CH2OH－CH2OH
（2）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为： ，用没食子酸具备了______类化合物的性质(填代号)。
A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸
21．已知A是一种食品中常见的有机物，在实验室中，气体B能使溴水褪色生成C，物质F的分子式为C4H8O2，是一种有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。请回答：
（1）物质E中官能团的名称为：
（2）物质B与溴水反应生成C的反应类型为
（3）B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为
（4）X是有机物E的同系物，其相对分子质量是74，且化学性质与E相似。下列说法正确的是______
A．有机物E能发生银镜反应
B．有机物A与X反应生成丙酸甲酯
C．甲酸乙酯是X的同分异构体
D．有机物 A、D、E均能溶解于水
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A.a是酯类，b是羧酸类，结构不相似，不互为同系物， A项不符合题意；
B.环己烷中所有的C原子均为饱和碳原子，为四面体结构，键角约为109.5°，若所有C原子都在同一平面上，为正六边形，键角为120°，与事实不符，B项不符合题意；
C.a中为甲酸酯，其中有1个醛基，可以使高锰酸钾溶液褪色。C中含有羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项不符合题意；
D.b是正己酸，含有羧基结构的同分异构体，可以表示为C5H11—COOH，C5H11—为戊基，有8中，除去本身1种，还有7种。D项符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；
B.单键可以任意旋转，但是双键和三键不能随意旋转；
C.具有还原性的结构可以和高锰酸钾发生反应使高猛酸钾褪色；
D.化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
2．【答案】A
【解析】【解答】A、乙醇经过氧化生成乙酸，乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，A正确；
B、甲烷、丙烷没有同分异构体，丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，B错误；
C、乙烯具有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不具有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；
D、甲烷和氯气的取代反应为连锁反应，有机产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，D错误；
故答案为：A
【分析】A、酒精经过长时间氧化生成乙酸，乙醇和乙酸可以发生酯化反应生成乙酸乙酯；
B、碳原子个数越多，其同分异构体的种类越多；
C、聚乙烯为乙烯断开碳碳双键加成聚合形成的高分子化合物；
D、烷烃和氯气的取代反应为连锁反应，氯气和烷烃会接连取代形成多种有机产物。
3．【答案】D
【解析】【解答】A. 甲烷不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 甲烷和苯不能发生聚合反应，B不符合题意；
C. 三种物质都不能发生水解反应，C不符合题意；
D. 三种物质都可以发生氧化反应，例如燃烧，D符合题意，
故正确答案为：D。
【分析】注意大部分有机物都可以燃烧，所以可以发生氧化反应。
4．【答案】B
【解析】【解答】A.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。乙烷为C2H6与甲烷互为同系物，A不符合题意；
B.甲烷的分子式为CH4，属于饱和烃，B符合题意；
C.甲烷分子中只有共价键，属于共价化合物，C不符合题意；
D.甲烷在一定条件下能与卤素单质发生取代反应生成卤代烃，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】甲烷属于烷烃，烷烃均属于饱和烃，是通过碳和氢原子之间的共价键形成的，烷烃均可以发生取代反应。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．该物质含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键共4种官能团，A不符合题意；
B．该物质中含有饱和碳原子，不可能所有原子共面，B不符合题意；
C．该物质除含有C、H元素外还有O、N元素，不属于烃类，C不符合题意；
D．该物质含有苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.4种，酚羟基、醚键、酰胺键、甲基
B.甲基的氢原子都不共面；
C.不是烃类物质。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳双键，b、c结构与苯均不相似，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A不符合题意；
B．c中含有碳碳双键，所以c既可发生氧化反应也可发生聚合反应，B不符合题意；
C．苯环和碳碳双键均是平面形结构，且单键可以旋转，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C不符合题意；
D．b的同分异构体中属于芳香族化合物的，如果只有一个取代基，该取代基是－CH2CH2Cl，如果有两个取代基，可以是－CH3和－CH2Cl或－CH2CH3和－Cl，均有邻间对三种，如果含有3个取代基，分别是2个甲基和1个氯原子，有6种不同结构，因此共计是13种，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、苯的同系物为苯环上只连接烷基；
B、碳碳双键可以发生氧化反应和加成反应、聚合反应；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、要注意结合碳链异构、位置异构进行判断。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构简式可知有机物分子式为C9H8O2，故A不符合题意；
B．阿托酸分子中含有羧基，能够发生取代反应，含有碳碳双键，能够发生加聚反应和氧化反应，故B符合题意；
C．阿托酸分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，故C不符合题意；
D．分子中有碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，1mol阿托酸最多能和4molH2发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、分子式的观察要注意合并相同的原子；
B、苯环和羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发送加成反应和氧化反应；
C、碳碳双键的被酸性高锰酸钾溶液氧化是属于氧化反应；
D、和氢气加成的位置有苯环和碳碳双键，注意羧基和酯基不可以发生加成反应。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C15H26O2，故A项不符合题意；
B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，也具有官能团碳碳双键，极易被氧化，而同时酸性K2Cr2O7溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应。故莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色，故B项不符合题意；
C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不可以被催化氧化得到二元醛，故C项符合题意；
D．由其结构简式可知其含有官能团碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，因此一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有的碳碳双键和羟基均能被酸性K2Cr2O7溶液氧化；
D.该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应。
9．【答案】C
【解析】【解答】A.根据M结构简式，推出此有机物的分子式为C8H7NO2，故A不符合题意；
B.M分子中含有氨基能发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应，故B不符合题意；
C.M分子中有2个饱和的碳原子，其杂化类型为sp3杂化，空间构型为立体结构，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，故C符合题意；
D.有机物N是M的分子式均为C8H7NO2，但结构不同，属于同分异构体，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】结构中的碳原子是否共面，取决于碳原子的杂化方式，M中的右侧环中有两个碳原子都是sp3杂化，空间构型为立体结构，所以不可能共面。
10．【答案】C
【解析】【解答】完全氢化后的产物，即为乙基环己烷，六元环含有4种H，乙基含有2种H，故产物的一氯代物有6种同分异构体；
故答案为：C。
【分析】乙基环己烷的六元环含有4种H，不要错当成乙苯的苯环那样有3种H。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．X中含有酚羟基，与氯化铁溶液发生显色反应，A错误；
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；
C．Z中1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应，1mol醛基可以和3mol氢气发生加成反应，所以，1molZ最多能与3mol氢气发生加成反应，C错误；
D．X含有羧基，可与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气泡，Z含有醛基，可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，D正确；
故答案为：D。
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有羟基、羧基和苯环结构，可以发生消去、加成、取代、氧化等反应，然后进行解答即可。
12．【答案】C
【解析】【解答】A.苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，属于物理变化，故A不符合题意；
B.乙烷与溴水不反应，不能使溴水褪色，故B不符合题意；
C.乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色，故C符合题意；
D.乙酸与溴水不反应，溴水不褪色，故D不符合题意。
【分析】能使溴水的褪色的物质由烯烃、炔烃、醛类物质。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．X中酚羟基对位为甲基，为疏水基团，Y中酚羟基对位为醛基，为亲水基团，X比Y在水中的溶解度小，A不符合题意；
B．Y与足量氢气反应生成的产物为，不含手性碳原子，B不符合题意；
C.1molZ中含有1mol酯基和1mol醛基，故含有2mol碳氧π键，C不符合题意；
D．X中含羟基和酚羟基，Y中含醛基和羟基， Z中含醛基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.甲基为疏水基团，醛基为亲水基团；
B.Y与足量氢气加成生成，手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
C.单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键；
D.X含酚羟基，Y含有酚羟基和醛基，Z含醛基。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．提纯乙酸正丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解正丁醇，降低乙酸正丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸正丁酯水解，A符合题意；
B．实验室制取乙酸正丁酯，原料乙酸和正丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集；实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B不符合题意；
C．实验室制取乙酸正丁酯，反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，C不符合题意；
D．酯化反应为可逆反应，利用浓硫酸的吸水性，促使平衡正向进行，可以提高乙酸正丁酯的产率，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域；
B.原料在加热的条件下一定会有部分蒸发为蒸汽，会影响原料的利用率，因此需要装一个冷凝装置提高原理的利用率；
C.水浴加热的温度最高不会超过100℃；
D.根据勒夏特列原理，在反应中改变某一因素，反应会向着减弱这一因素的方向进行。
15．【答案】B
【解析】【解答】有新物质生成的是化学变化，没有新物质生成的是物理变化，则煤的干馏、石油裂化、乙烯聚合等均是化学变化，而石油分馏是物理变化，
故答案为：B。
【分析】煤的干馏、石油裂化、乙烯聚合等均是化学变化，而石油分馏是物理变化，
16．【答案】D
【解析】【解答】A．乙烯是一种植物生长调节剂，对果实有催熟作用，可用作果实催熟剂， A不符合题意；
B． 葡萄糖含醛基、醛基能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，故可用新制的Cu(OH)2检验， B不符合题意；
C． CH4与Cl2在光照下充分反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，生成5种产物，其中有4种氯代产物，C不符合题意；
D． 乙醇分子中有-OH，但乙醇是非电解质，乙醇溶于水不电离、显中性，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙烯可以催熟水果；
B.葡萄糖含醛基；
C.甲烷的取代反应；
D.乙醇是非电解质，乙醇溶于水不电离。
17．【答案】（1）加聚反应、聚合反应或加成聚合反应
（2）正四面体
（3）CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH
（4）D
【解析】【解答】(1)反应⑤是乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯的反应，故反应类型是加聚反应，故答案为：加聚反应、聚合反应或加成聚合反应；
(2)物质C是乙烯与氢气的加成产物乙烷，它的最简单同系物为甲烷，甲烷的空间构型为正四面体，故答案为：正四面体；
(3)反应④为乙烯和水在催化剂作用下生成乙醇的反应，反应的化学方程式为：CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；
(4)A．反应①为氧化反应，反应②为加成反应，故反应类型不相同，故A不正确；
B．反应③不能用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯，因为氢气的量不好控制，若氢气量少，CH2=CH2反应不完全，若氢气过量，会引入新的杂质，故B不正确；
C．物质E为聚乙烯，聚乙烯分子中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C不正确；
D．物质D为乙醇，乙醇具有可燃性，可用作燃料，缓解化石燃料的危机，故D正确；
故答案为：D。
【分析】乙烯分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙烯和溴能发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色。乙烯在一定条件下与氢气加成生成乙烷，和水加成生成乙醇。乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯。根据以上分析解答相应问题。
（1）根据⑤是利用双键发生的聚合反应
（2）C为乙烷，最简单的烷烃是甲烷即可写出空间构型
（3）根据反应物和生成物即可写出方程式
（4）A.写出方程式即可判断
B.乙烷中的乙烯一般用溴水除去
C.物质E中不含有与高锰酸钾反应的基团
D.D为乙醇可以做燃料
18．【答案】（1）羧基
（2）加成反应
（3）
（4）CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O
（5）A；D
（6）b
【解析】【解答】（1）丙烯酸化学式为：CH2=CH-COOH，其中所含含氧官能团为羧基；
（2）若C为CH2BrCH2Br，则反应①为乙烯与溴单质发生加成反应生成CH2BrCH2Br；
（3）由上述分析可知，聚丙烯酸结构简式为 ；
（4）反应③为乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，其化学反应方程式为：CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O；
（5）丙烯酸中含有碳碳双键、羧基，碳碳双键能够与H2或卤素单质等发生加成反应、能够与酸性高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应，但均不能发生缩聚反应和水解反应，故答案为：AD；
（6）利用乙醇与丙烯酸发生酯化反应制备丙烯酸乙酯，
a．该反应为可逆反应，加入乙醇和浓硫酸，不能将丙烯酸完全转化，故不能达到除去丙烯酸的目的；
b．丙烯酸能够与碳酸钠反应生成丙烯酸钠盐，而丙烯酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较低，能够实现分层，然后利用分液分离丙烯酸乙酯；
c．丙烯酸乙酯、丙烯酸能够与氢氧化钠溶液反应，因此不能用氢氧化钠溶液除杂；
综上所述，能够除去丙烯酸的最佳方案为b项，故答案为：b。
【分析】A可用作植物生长调节剂、果实催熟剂，则A为乙烯；乙烯与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成聚丙烯酸，因此聚丙烯酸结构简式为 ，然后结合有机化合物中官能团性质解答。
19．【答案】（1）0.04mol/(L min)
（2）cd
（3）bd
（4）乙；增大；CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O
【解析】【解答】(1)0~5 min内，v(H2O)=v(CH4)= =0.04 mol/(L·min)。
故答案为：0.04mol/(L min)；(2) a．恒容条件下加He，体系压强增大但反应物浓度不变，化学反应速率不变；b．增大体积，反应物浓度减小，化学反应速率减小；c．升高温度能加快反应速率；d．投入更多的H2O(g)，增大反应物浓度，反应速率加快；
故答案为：cd；(3) a项，均表示正反应，故a错误；b项，该反应是反应前后气体分子数发生变化的反应，容器内压强保持不变，说明各物质浓度保持不变，说明已达平衡，故b正确；c项，因为反应物、生成物全是气体，且为恒容容器，混合气体的密度始终不变，故c错误；d．当CH3OH(g)的浓度保持不变时，说明反应达到了平衡状态，正确，
故答案为：bd；(4) ①氧气在乙电极发生还原反应，故乙电极是正极，该原电池的正极是乙；正极为氧气得电子生成氢氧根离子，所以电解过程中乙电极附近pH增大；
故答案为：乙 ；增大；②可燃物甲醇在负极失去电子消耗OH-生成CO32-，所以负极电极反应式为：CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O
因此，本题正确答案是：CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O。
【分析】（1）平均反应速率的求法是用物质的量浓度的变化量与时间的比值；
（2）影响化学反应速率的因素有：温度、压强以及催化剂等；
（3）化学反应达到平衡的标志是正逆反应速率相等；
（4）在原电池中，负极失去电子，发生的是氧化反应；正极得到电子，发生的是还原反应。
20．【答案】（1）①②③④
（2）B；D
【解析】【解答】（1）属于醇类的有机物，其分子结构中含有羟基-OH，且羟基直接连在烷烃基上，故属于醇的有：①②③④；
（2）没食子酸中含有羧基和羟基，且羟基直接连在苯环上，故没食子酸属于酚类化合物，也属于羧酸类化合物；
故答案为：（1）①②③④；（2）BD；
【分析】（1）羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环己烷的区别。
（2）根据没食子酸得结构简式中含有羧基和酚羟基，所以没食子酸应具备酚和羧酸的性质。
21．【答案】（1）羧基
（2）加成
（3）CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOC2H5
（4）D
【解析】【解答】由题意知，A是乙醇、B是乙烯、C是1，2-二溴乙烷、D是乙醛、E是乙酸、F是乙酸乙酯。（1）物质E中的官能团名称为羧基。（2）物质B与溴水反应生成C的反应类型为加成反应。B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3。（4）X是有机物E的同系物，其相对分子质量是74，且化学性质与E相似，则X是丙酸。有机物E不能发生银镜反应，A错误；有机物A与X反应生成丙酸乙酯，B错误；
C.甲酸甲酯是不X的同分异构体，C错误；
D.有机物A、D、E均能溶解于水，D正确。选D。
【分析】（1）在有机物中，决定有机物性质的结构是官能团；
（2）成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物；
（3）乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯，这个反应需要催化剂的参与，催化剂可以是酸处理过的沸石；
（4）银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应
一、单选题
1．关于有机物 的说法正确的是（ ）
A．a、b互为同系物
B．c中所有碳原子可能处于同一平面
C．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．b的同分异构体中含有羧基的结构还有7种(不含立体异构)
2．下列叙述正确的是（ ）
A．酒越陈越香与酯化反应有关
B．乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体
C．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．在光照下甲烷与足量氯气反应只生成难溶于水的四氯化碳
3．甲烷、乙烯和苯都能发生的反应为（ ）
A．加成反应 B．聚合反应 C．水解反应 D．氧化反应
4．下列关于甲烷的说法不正确是（ ）
A．与乙烷是同系物 B．不属于饱和烃
C．是共价化合物 D．能与卤素单质发生取代反应
5．2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关，已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是（ ）
A．只含有3种官能团 B．所有原子一定共面
C．属于烯烃 D．能发生加成反应
6．利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历下列反应过程。有关说法错误的是（ ）
A．a、b、c中只有a是苯的同系物
B．c既可发生氧化反应也可发生聚合反应
C．a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D．b的同分异构体中属于芳香族化合物的有12种
7．阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是（ ）
A．分子式为
B．能发生取代、加聚、氧化等反应
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．阿托酸最多能和发生加成反应
8．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是（ ）
A．莪术二醇的分子式为C15H26O2
B．莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色
C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
9．有机物M在模拟酶用于可视化生物硫醇检验中起到重要的作用，结构简式如下图。有关M的说法错误的是（）
A．分子式为C8H7NO2
B．可发生取代反应、加成反应、氧化反应
C．分子中所有碳原子都在同一平面上
D．有机物N是M的同分异构体
10．乙苯与氢气加成，其产物的一氯代物的同分异构体数目有（不考虑立体异构）（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
11．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是（ ）
A．X不能与溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ最多能与发生加成反应
D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
12．能通过化学反应使溴水褪色的是（ ）
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．乙酸
13．化合物Z是制备液晶材料的中间体之一，可由下列反应制得：
下列有关X、Y、Z的说法正确的是（ ）
A．X在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
B．Y与足量H2反应生成的分子中含2个手性碳原子
C．1molZ中含有1mol碳氧π键
D．化合物X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
14．1﹣丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸正丁酯（沸点126℃），反应温度为115﹣125℃，反应装置如图。下列对该实验的描述中错误的是（ ）
A．提纯乙酸正丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
B．长玻璃管起冷凝回流作用
C．不能用水浴加热
D．利用浓硫酸的吸水性，可以提高乙酸正丁酯的产率
15．下列过程属于物理变化的是（ ）
A．煤的干馏 B．石油分馏
C．石油裂化 D．乙烯聚合
16．下列说法不正确的是（ ）
A．CH2=CH2可催熟水果
B．葡萄糖可用新制的Cu(OH)2检验
C．CH4与Cl2光照下反应生成4种氯代产物
D．乙醇分子中有-OH，故乙醇溶于水显碱性
二、综合题
17．乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一、下图是有关乙烯的一些变化：
已知：E是高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应⑤的反应类型是 ；
（2）物质C的最简单同系物的空间构型为 ；
（3）写出反应④的化学方程式 ；
（4）下列说法正确的是___________。
A．反应①和反应②反应类型相同
B．反应②、③可以用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯
C．物质E能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．物质D可用作燃料，缓解化石燃料的危机
18．工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，根据转化关系，回答下列问题。
已知：A可用作植物生长调节剂、果实催熟剂。
（1）丙烯酸中含氧官能团的名称为 。
（2）若C为CH2BrCH2Br，反应①的反应类型为 。
（3）反应④的产物聚丙烯酸的结构简式为 。
（4）反应③的化学方程式为 。
（5）丙烯酸（CH2=CH-COOH）可能发生的反应有___（填序号）。
A．加成反应 B．缩聚反应 C．水解反应 D．氧化反应
（6）实验室制备丙烯酸乙酯的过程中，为了除去杂质丙烯酸，最佳的处理方法是 （填序号）。
a.加乙醇和浓硫酸，加热
b.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液
c.用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液
19．CH4、CH3OH既是重要的化工原料,又是未来重要的能源物质。
（1）将1.0 mol CH4和2.0 mol H2O(g) 通入容积为2L的反应室，在一定条件下发生反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)，测得在5 min时达到平衡，CH4的平衡转化率为40%。则0～5 min内，用H2O表示该反应的平均反应速率为 。
（2）一定条件下,将1.0 mol CH4与2.0 mol H2O(g)充入密闭容器中发生反应CH4(g)+H2O(g) CH3OH(g)+H2(g)，下列措施可以提高化学反应速率的是 (填选项序号)。
a．恒容条件下充入He b．增大体积
c．升高温度 d．投入更多的H2O(g)
（3）在恒容条件下进行反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),则下列实验事实可以作为判断该反应达到平衡状态标志的是 (填选项序号)。
a．消耗1 mol CO2同时生成1 mol CH3OH b．容器内压强保持不变
c．混合气体的密度保持不变 d．CH3OH(g)的浓度保持不变
（4）以KOH为电解质的甲醇－空气燃料电池是一种高效、轻污染的车载电池，其工作原理如图。 回答下列问题：
①该原电池的正极是 （填“甲”或“乙”），电解过程中乙电极附近pH （填“增大”或“减小”）；
②负极的电极反应式 。
20．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。
（1）下列物质属于醇类的是 。
①CH2=CH－CH2OH ②CH2OH－CH2OH
（2）300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为： ，用没食子酸具备了______类化合物的性质(填代号)。
A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸
21．已知A是一种食品中常见的有机物，在实验室中，气体B能使溴水褪色生成C，物质F的分子式为C4H8O2，是一种有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。请回答：
（1）物质E中官能团的名称为：
（2）物质B与溴水反应生成C的反应类型为
（3）B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为
（4）X是有机物E的同系物，其相对分子质量是74，且化学性质与E相似。下列说法正确的是______
A．有机物E能发生银镜反应
B．有机物A与X反应生成丙酸甲酯
C．甲酸乙酯是X的同分异构体
D．有机物 A、D、E均能溶解于水
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A.a是酯类，b是羧酸类，结构不相似，不互为同系物， A项不符合题意；
B.环己烷中所有的C原子均为饱和碳原子，为四面体结构，键角约为109.5°，若所有C原子都在同一平面上，为正六边形，键角为120°，与事实不符，B项不符合题意；
C.a中为甲酸酯，其中有1个醛基，可以使高锰酸钾溶液褪色。C中含有羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项不符合题意；
D.b是正己酸，含有羧基结构的同分异构体，可以表示为C5H11—COOH，C5H11—为戊基，有8中，除去本身1种，还有7种。D项符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；
B.单键可以任意旋转，但是双键和三键不能随意旋转；
C.具有还原性的结构可以和高锰酸钾发生反应使高猛酸钾褪色；
D.化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
2．【答案】A
【解析】【解答】A、乙醇经过氧化生成乙酸，乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，A正确；
B、甲烷、丙烷没有同分异构体，丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，B错误；
C、乙烯具有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不具有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；
D、甲烷和氯气的取代反应为连锁反应，有机产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，D错误；
故答案为：A
【分析】A、酒精经过长时间氧化生成乙酸，乙醇和乙酸可以发生酯化反应生成乙酸乙酯；
B、碳原子个数越多，其同分异构体的种类越多；
C、聚乙烯为乙烯断开碳碳双键加成聚合形成的高分子化合物；
D、烷烃和氯气的取代反应为连锁反应，氯气和烷烃会接连取代形成多种有机产物。
3．【答案】D
【解析】【解答】A. 甲烷不能发生加成反应，A不符合题意；
B. 甲烷和苯不能发生聚合反应，B不符合题意；
C. 三种物质都不能发生水解反应，C不符合题意；
D. 三种物质都可以发生氧化反应，例如燃烧，D符合题意，
故正确答案为：D。
【分析】注意大部分有机物都可以燃烧，所以可以发生氧化反应。
4．【答案】B
【解析】【解答】A.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。乙烷为C2H6与甲烷互为同系物，A不符合题意；
B.甲烷的分子式为CH4，属于饱和烃，B符合题意；
C.甲烷分子中只有共价键，属于共价化合物，C不符合题意；
D.甲烷在一定条件下能与卤素单质发生取代反应生成卤代烃，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】甲烷属于烷烃，烷烃均属于饱和烃，是通过碳和氢原子之间的共价键形成的，烷烃均可以发生取代反应。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．该物质含有酚羟基、醚键、酰胺键、碳碳双键共4种官能团，A不符合题意；
B．该物质中含有饱和碳原子，不可能所有原子共面，B不符合题意；
C．该物质除含有C、H元素外还有O、N元素，不属于烃类，C不符合题意；
D．该物质含有苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.4种，酚羟基、醚键、酰胺键、甲基
B.甲基的氢原子都不共面；
C.不是烃类物质。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．a是乙苯，b中含有氯原子，c中含有碳碳双键，b、c结构与苯均不相似，因此三种物质中只有a是苯的同系物，A不符合题意；
B．c中含有碳碳双键，所以c既可发生氧化反应也可发生聚合反应，B不符合题意；
C．苯环和碳碳双键均是平面形结构，且单键可以旋转，所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面，C不符合题意；
D．b的同分异构体中属于芳香族化合物的，如果只有一个取代基，该取代基是－CH2CH2Cl，如果有两个取代基，可以是－CH3和－CH2Cl或－CH2CH3和－Cl，均有邻间对三种，如果含有3个取代基，分别是2个甲基和1个氯原子，有6种不同结构，因此共计是13种，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、苯的同系物为苯环上只连接烷基；
B、碳碳双键可以发生氧化反应和加成反应、聚合反应；
C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
D、要注意结合碳链异构、位置异构进行判断。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构简式可知有机物分子式为C9H8O2，故A不符合题意；
B．阿托酸分子中含有羧基，能够发生取代反应，含有碳碳双键，能够发生加聚反应和氧化反应，故B符合题意；
C．阿托酸分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，故C不符合题意；
D．分子中有碳碳双键和苯环能够与氢气发生加成反应，1mol阿托酸最多能和4molH2发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、分子式的观察要注意合并相同的原子；
B、苯环和羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发送加成反应和氧化反应；
C、碳碳双键的被酸性高锰酸钾溶液氧化是属于氧化反应；
D、和氢气加成的位置有苯环和碳碳双键，注意羧基和酯基不可以发生加成反应。
8．【答案】C
【解析】【解答】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C15H26O2，故A项不符合题意；
B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，也具有官能团碳碳双键，极易被氧化，而同时酸性K2Cr2O7溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应。故莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色，故B项不符合题意；
C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不可以被催化氧化得到二元醛，故C项符合题意；
D．由其结构简式可知其含有官能团碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，因此一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有的碳碳双键和羟基均能被酸性K2Cr2O7溶液氧化；
D.该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应。
9．【答案】C
【解析】【解答】A.根据M结构简式，推出此有机物的分子式为C8H7NO2，故A不符合题意；
B.M分子中含有氨基能发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应，故B不符合题意；
C.M分子中有2个饱和的碳原子，其杂化类型为sp3杂化，空间构型为立体结构，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，故C符合题意；
D.有机物N是M的分子式均为C8H7NO2，但结构不同，属于同分异构体，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】结构中的碳原子是否共面，取决于碳原子的杂化方式，M中的右侧环中有两个碳原子都是sp3杂化，空间构型为立体结构，所以不可能共面。
10．【答案】C
【解析】【解答】完全氢化后的产物，即为乙基环己烷，六元环含有4种H，乙基含有2种H，故产物的一氯代物有6种同分异构体；
故答案为：C。
【分析】乙基环己烷的六元环含有4种H，不要错当成乙苯的苯环那样有3种H。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．X中含有酚羟基，与氯化铁溶液发生显色反应，A错误；
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；
C．Z中1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应，1mol醛基可以和3mol氢气发生加成反应，所以，1molZ最多能与3mol氢气发生加成反应，C错误；
D．X含有羧基，可与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气泡，Z含有醛基，可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，D正确；
故答案为：D。
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有羟基、羧基和苯环结构，可以发生消去、加成、取代、氧化等反应，然后进行解答即可。
12．【答案】C
【解析】【解答】A.苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，属于物理变化，故A不符合题意；
B.乙烷与溴水不反应，不能使溴水褪色，故B不符合题意；
C.乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色，故C符合题意；
D.乙酸与溴水不反应，溴水不褪色，故D不符合题意。
【分析】能使溴水的褪色的物质由烯烃、炔烃、醛类物质。
13．【答案】D
【解析】【解答】A．X中酚羟基对位为甲基，为疏水基团，Y中酚羟基对位为醛基，为亲水基团，X比Y在水中的溶解度小，A不符合题意；
B．Y与足量氢气反应生成的产物为，不含手性碳原子，B不符合题意；
C.1molZ中含有1mol酯基和1mol醛基，故含有2mol碳氧π键，C不符合题意；
D．X中含羟基和酚羟基，Y中含醛基和羟基， Z中含醛基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.甲基为疏水基团，醛基为亲水基团；
B.Y与足量氢气加成生成，手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；
C.单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键；
D.X含酚羟基，Y含有酚羟基和醛基，Z含醛基。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．提纯乙酸正丁酯需使用碳酸钠溶液，吸收未反应的乙酸，溶解正丁醇，降低乙酸正丁酯的溶解度，如果用氢氧化钠，会使乙酸正丁酯水解，A符合题意；
B．实验室制取乙酸正丁酯，原料乙酸和正丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，要在发生装置设计冷凝回流装置，使该物质通过冷凝后由气态恢复为液态，从而回流并收集；实验室可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B不符合题意；
C．实验室制取乙酸正丁酯，反应需要反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反应，C不符合题意；
D．酯化反应为可逆反应，利用浓硫酸的吸水性，促使平衡正向进行，可以提高乙酸正丁酯的产率，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域；
B.原料在加热的条件下一定会有部分蒸发为蒸汽，会影响原料的利用率，因此需要装一个冷凝装置提高原理的利用率；
C.水浴加热的温度最高不会超过100℃；
D.根据勒夏特列原理，在反应中改变某一因素，反应会向着减弱这一因素的方向进行。
15．【答案】B
【解析】【解答】有新物质生成的是化学变化，没有新物质生成的是物理变化，则煤的干馏、石油裂化、乙烯聚合等均是化学变化，而石油分馏是物理变化，
故答案为：B。
【分析】煤的干馏、石油裂化、乙烯聚合等均是化学变化，而石油分馏是物理变化，
16．【答案】D
【解析】【解答】A．乙烯是一种植物生长调节剂，对果实有催熟作用，可用作果实催熟剂， A不符合题意；
B． 葡萄糖含醛基、醛基能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，故可用新制的Cu(OH)2检验， B不符合题意；
C． CH4与Cl2在光照下充分反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，生成5种产物，其中有4种氯代产物，C不符合题意；
D． 乙醇分子中有-OH，但乙醇是非电解质，乙醇溶于水不电离、显中性，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙烯可以催熟水果；
B.葡萄糖含醛基；
C.甲烷的取代反应；
D.乙醇是非电解质，乙醇溶于水不电离。
17．【答案】（1）加聚反应、聚合反应或加成聚合反应
（2）正四面体
（3）CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH
（4）D
【解析】【解答】(1)反应⑤是乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯的反应，故反应类型是加聚反应，故答案为：加聚反应、聚合反应或加成聚合反应；
(2)物质C是乙烯与氢气的加成产物乙烷，它的最简单同系物为甲烷，甲烷的空间构型为正四面体，故答案为：正四面体；
(3)反应④为乙烯和水在催化剂作用下生成乙醇的反应，反应的化学方程式为：CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；
(4)A．反应①为氧化反应，反应②为加成反应，故反应类型不相同，故A不正确；
B．反应③不能用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯，因为氢气的量不好控制，若氢气量少，CH2=CH2反应不完全，若氢气过量，会引入新的杂质，故B不正确；
C．物质E为聚乙烯，聚乙烯分子中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C不正确；
D．物质D为乙醇，乙醇具有可燃性，可用作燃料，缓解化石燃料的危机，故D正确；
故答案为：D。
【分析】乙烯分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙烯和溴能发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色。乙烯在一定条件下与氢气加成生成乙烷，和水加成生成乙醇。乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯。根据以上分析解答相应问题。
（1）根据⑤是利用双键发生的聚合反应
（2）C为乙烷，最简单的烷烃是甲烷即可写出空间构型
（3）根据反应物和生成物即可写出方程式
（4）A.写出方程式即可判断
B.乙烷中的乙烯一般用溴水除去
C.物质E中不含有与高锰酸钾反应的基团
D.D为乙醇可以做燃料
18．【答案】（1）羧基
（2）加成反应
（3）
（4）CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O
（5）A；D
（6）b
【解析】【解答】（1）丙烯酸化学式为：CH2=CH-COOH，其中所含含氧官能团为羧基；
（2）若C为CH2BrCH2Br，则反应①为乙烯与溴单质发生加成反应生成CH2BrCH2Br；
（3）由上述分析可知，聚丙烯酸结构简式为 ；
（4）反应③为乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，其化学反应方程式为：CH2=CH-COOH+CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3+H2O；
（5）丙烯酸中含有碳碳双键、羧基，碳碳双键能够与H2或卤素单质等发生加成反应、能够与酸性高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应，但均不能发生缩聚反应和水解反应，故答案为：AD；
（6）利用乙醇与丙烯酸发生酯化反应制备丙烯酸乙酯，
a．该反应为可逆反应，加入乙醇和浓硫酸，不能将丙烯酸完全转化，故不能达到除去丙烯酸的目的；
b．丙烯酸能够与碳酸钠反应生成丙烯酸钠盐，而丙烯酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较低，能够实现分层，然后利用分液分离丙烯酸乙酯；
c．丙烯酸乙酯、丙烯酸能够与氢氧化钠溶液反应，因此不能用氢氧化钠溶液除杂；
综上所述，能够除去丙烯酸的最佳方案为b项，故答案为：b。
【分析】A可用作植物生长调节剂、果实催熟剂，则A为乙烯；乙烯与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成聚丙烯酸，因此聚丙烯酸结构简式为 ，然后结合有机化合物中官能团性质解答。
19．【答案】（1）0.04mol/(L min)
（2）cd
（3）bd
（4）乙；增大；CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O
【解析】【解答】(1)0~5 min内，v(H2O)=v(CH4)= =0.04 mol/(L·min)。
故答案为：0.04mol/(L min)；(2) a．恒容条件下加He，体系压强增大但反应物浓度不变，化学反应速率不变；b．增大体积，反应物浓度减小，化学反应速率减小；c．升高温度能加快反应速率；d．投入更多的H2O(g)，增大反应物浓度，反应速率加快；
故答案为：cd；(3) a项，均表示正反应，故a错误；b项，该反应是反应前后气体分子数发生变化的反应，容器内压强保持不变，说明各物质浓度保持不变，说明已达平衡，故b正确；c项，因为反应物、生成物全是气体，且为恒容容器，混合气体的密度始终不变，故c错误；d．当CH3OH(g)的浓度保持不变时，说明反应达到了平衡状态，正确，
故答案为：bd；(4) ①氧气在乙电极发生还原反应，故乙电极是正极，该原电池的正极是乙；正极为氧气得电子生成氢氧根离子，所以电解过程中乙电极附近pH增大；
故答案为：乙 ；增大；②可燃物甲醇在负极失去电子消耗OH-生成CO32-，所以负极电极反应式为：CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O
因此，本题正确答案是：CH3OH＋8OH－－6e－=CO32－＋6H2O。
【分析】（1）平均反应速率的求法是用物质的量浓度的变化量与时间的比值；
（2）影响化学反应速率的因素有：温度、压强以及催化剂等；
（3）化学反应达到平衡的标志是正逆反应速率相等；
（4）在原电池中，负极失去电子，发生的是氧化反应；正极得到电子，发生的是还原反应。
20．【答案】（1）①②③④
（2）B；D
【解析】【解答】（1）属于醇类的有机物，其分子结构中含有羟基-OH，且羟基直接连在烷烃基上，故属于醇的有：①②③④；
（2）没食子酸中含有羧基和羟基，且羟基直接连在苯环上，故没食子酸属于酚类化合物，也属于羧酸类化合物；
故答案为：（1）①②③④；（2）BD；
【分析】（1）羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环己烷的区别。
（2）根据没食子酸得结构简式中含有羧基和酚羟基，所以没食子酸应具备酚和羧酸的性质。
21．【答案】（1）羧基
（2）加成
（3）CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOC2H5
（4）D
【解析】【解答】由题意知，A是乙醇、B是乙烯、C是1，2-二溴乙烷、D是乙醛、E是乙酸、F是乙酸乙酯。（1）物质E中的官能团名称为羧基。（2）物质B与溴水反应生成C的反应类型为加成反应。B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3。（4）X是有机物E的同系物，其相对分子质量是74，且化学性质与E相似，则X是丙酸。有机物E不能发生银镜反应，A错误；有机物A与X反应生成丙酸乙酯，B错误；
C.甲酸甲酯是不X的同分异构体，C错误；
D.有机物A、D、E均能溶解于水，D正确。选D。
【分析】（1）在有机物中，决定有机物性质的结构是官能团；
（2）成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物；
（3）乙烯和乙酸反应生成乙酸乙酯，这个反应需要催化剂的参与，催化剂可以是酸处理过的沸石；
（4）银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应