专题2 有机物的结构与分类 单元检测题 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题2 有机物的结构与分类 单元检测题 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 180.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-10 12:43:54 | ||
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文档简介
专题2 有机物的结构与分类 单元检测题
一、单选题
1．下列原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．﹣CH3 B．﹣F C．﹣OH D．
2．下列有机物的命名错误的是（ ）
A．：2，2-二甲基乙基戊烷
B．： 1，2，4-三甲苯
C．：2，4，4-三甲基-1-戊烯
D．：1，3-二溴丙烷
3．下列物质的化学用语表达正确的是（ ）
A．(CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇
B．羟基的电子式：
C．甲烷的球棍模型：
D．聚丙烯的结构简式：
4．下列说法正确的是（ ）
A．乙醇的分子式：C2H4O B．甲烷的分子式：CH4
C．乙酸的结构简式：CH3CH2OH D．乙烷的结构简式：C2H6
5．烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2-甲基-3-乙基己烷 B．3-异丙基己烷
C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．4-甲基-3-丙基戊烷
6．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯
B． 3-丁醇
C． 邻甲基苯酚
D． 2，2-二甲基丁酸
7．某有机物的结构简式如下，此有机化合物属于（ ）
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香化合物 ④烃的衍生物
A．①②③④ B．② ④ C．② ③ ④ D．① ③
8．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能
C．苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物
D．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能
9．下列叙述正确的是
A．与含有相同的官能团，互为同系物
B．属于醛类，官能团为-CHO
C．的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D．β -月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种
10．下列有机物名称中，正确的是（ ）
①3，3﹣二甲基戊烷 ②2，3﹣二甲基﹣2﹣乙基丁烷
③3﹣乙基戊烷 ④2，5，5﹣三甲基己烷．
A．①③ B．②④ C．①④ D．都错误
11．下列名称的有机物实际上不可能存在的是（ ）
A．2，2—二甲基丁烷 B．2—甲基—4—乙基—1—己烯
C．3—甲基—2—戊烯 D．3，3—二甲基—2—戊烯
12．下列说法正确的是（ ）
A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量
B．核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号
C． 的名称为2,2,4 三甲基 4 戊烯
D． 互为同系物
13．下列有机物命名正确的是（ ）
A．CH3﹣CH═CH﹣CH3 二丁烯
B． 2﹣羟基丁烷
C．CH3OOCC2H5 乙酸乙酯
D．CH3CH（CH3）CH2COOH 3﹣甲基丁酸
14．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是（ ）
A．乙酸和乙醇的酯化反应 B．聚酯的水解反应
C．油脂的水解反应 D．烯烃与水的加成反应
15．苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为 ，苹果酸可能发生的反应是（ ）
①与NaOH溶液反应 ②与石蕊试液作用变红 ③与金属钠反应放出气体 ④一定条件下与乙酸酯化 ⑤一定条件下与乙醇酯化．
A．①②③ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤
16．下列各化合物的命名中正确的是（ ）
A．CH2═CH﹣CH═CH2 1，3﹣丁二烯
B．CH3﹣CH2﹣CH═CH2 3﹣丁烯
C． 对二甲苯
D． 3﹣甲基丁烷
二、综合题
17．命名下列物质：
（1）CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2
（2）CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）3
（3） ．
18．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．
①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；
（2）卤代烃： ；
（3）醇： ；
（4）酚： ；
（5）醛： ；
（6）酮： ；
（7）羧酸： ；
（8）酯： ．
19．用系统命名法给下列有机物命名。
（1） :
（2） :
（3） :
20．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）
（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3
（3）
（4）
（5）2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷
（6）2﹣甲基﹣2﹣丁烯 ．
21．按要求填空
（1）根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（填序号）
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ；属于酚的是 ；属于醛的是 ；属于酮的是 ；属于羧酸的是 ；属于酯的是 ．
（2）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于加聚反应的是 ；属于氧化反应的是 ．
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：A．甲基不是官能团，故A选；
B．卤素原子为官能团，故B不选；
C．羟基为官能团，故C不选；
D．碳碳双键为官能团，故D不选；
故选A．
【分析】常见的官能团有：碳碳双键、三键、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣X等，以此来解答．
2．【答案】A
【解析】【解答】A．由结构简式可知，该有机物属于烷烃，分子中最长碳链含有6个碳原子、侧链为3个甲基，名称为2，2，4-三甲基己烷，故A符合题意；
B．由结构简式可知，该有机物属于苯的同系物，名称为1，2，4-三甲苯，故B不符合题意；
C．由结构简式可知，该有机物属于烯烃，名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，故C不符合题意；
D．由结构简式可知，该有机物属于卤代烃，名称为1，3-二溴丙烷，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
B.苯的同系物命名时，从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小；
C.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
D.卤代烃命名时，选-X所在的最长的碳链为主链，从离-X近的一端给主链上的碳原子进行编号，并表示出支链和-X的位置。
3．【答案】B
【解析】【解答】A．（CH3）3COH中含有羟基最长的碳链有3个碳原子，有1个甲基在2号碳上，名称为：2-甲基-2-丙醇，选项A不符合题意；
B．羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为 ，选项B符合题意；
C．球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为 ，选项C不符合题意；
D．聚丙烯是由丙烯加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为 ，选项D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、根据有机物的命名规则分析；
B、注意氧原子与氢原子的共用电子对数；
C、根据碳原子半径大于氢原子半径分析解答即可；
D、根据聚合物的特点分析。
4．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙醇的分子式：C2H6O，A错误,A不符合题意；
B. 甲烷的分子式：CH4，B正确，B符合题意；
C. 乙酸的结构简式：CH3COOH，C错误,C不符合题意；
D. 乙烷的结构简式：CH3CH3，D错误，D不符合题意，
故正确答案为：B。
【分析】注意结构简式必需表示出官能团。
5．【答案】A
【解析】【解答】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A符合题意。
【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；烯烃命名时， 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。
6．【答案】C
【解析】【解答】A． CH2=CH-CH=CH2命名为1，3-丁二烯，故A不符合题意；
B． 命名为2-丁醇，故B不符合题意；
C． 命名为邻甲基苯酚，故C符合题意；
D． 命名为2，2-二甲基丁酸，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
B.醇命名时，选取羟基所在的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
D.羧酸命名时，选取羧基所在的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置。
7．【答案】C
【解析】【解答】由有机物的结构可知结构中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，属于多官能团有机物，属于烃的衍生物，结构中含有苯环，还属于芳香族化合物；虽含碳碳双键，但分子中含O，不属于烃类，C项符合题意，
故答案为：C。
【分析】由题给的结构简式可以看出，有机物中含有羧基、苯环、酚羟基及碳碳双键，结合官能团分析。
8．【答案】D
【解析】【解答】A.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是由于苯环对羟基影响使羟基氢更容易电离，而使苯酚显酸性，和氢氧化钠反应，故A项能说明原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，A不符合题意；
B.乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能，则是体现了羟基对羰基的影响使羰基变得不活泼不能与氢气加成，故B项能说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，B不符合题意；
C.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物，体现了羟基对苯环的影响使羟基的邻位氢和对位氢变得活泼更容易与溴发生取代反应，故C项能说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，C不符合题意；
D.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能，是因为乙烯官能团为碳碳双键，可发生加成反应，但没有体现出有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，D符合题意。
故答案为：D
【分析】A.苯酚含有苯环和羟基，而乙醇含有乙基和羟基；
B.乙醛含有甲基和醛基，乙酸含有甲基和羧基；
C.苯酚含有苯环和羟基，苯含有苯环；
D.乙烯含有碳碳双键，乙烷含有2个甲基。
9．【答案】D
【解析】【解答】A．与含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项不符合题意；
B．属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项不符合题意；
C．的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项不符合题意；
D．β -月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；
B．属于酯类；
C．不符合主链最长的原则；
D．在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体。
10．【答案】A
【解析】【解答】解：①烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在3号碳原子上有两个甲基，故为3，3﹣二甲基戊烷，故正确；②烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，即为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，故为2，3﹣二甲基戊烷，故错误；③烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此烷烃主链上有5个碳原子，即为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号碳原子上有一个乙基，故为3﹣乙基戊烷，故正确；④烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有两个甲基，在5号碳原子上有一个甲基，故名称为2，2，5﹣三甲基己烷，故错误．
故选A．
【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，将取代基写在”某烷“的前面，据此分析．
11．【答案】D
【解析】【解答】根据有机化合物的系统命名法可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3，则A不符合题意；
B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2，符合官能团位置最小原则，故B不符合题意；
C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合官能团位置最小原则，则C不符合题意；
D.按照D的名称，其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3，其中3号碳原子超过了8电子结构，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】根据烷烃和烯烃的系统命名法进行分析命名是否正确即可。
12．【答案】B
【解析】【解答】A、质谱能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量，而红外光谱图不能，A不符合题意；
B、CH3COOH和CH3OH分子中都有两种氢原子，在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，B符合题意；
C、 正确的名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，C不符合题意；
D、 同属于酚类，二者属于同系物． 中羟基为醇羟基，与酚类不属于同系物，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.红外光谱可以确定氢原子的种类
B.根据红外光谱可以确定氢原子的种类
C.有机物的命名
D.考查的是同系物的定义
13．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH3﹣CH═CH﹣CH3中含有1个碳碳双键，其正确名称为：2﹣丁烯，故A错误；
B． 为醇，羟基在2号C，正确名称为：2﹣丁醇，故B错误；
C．CH3OOCC2H5 为甲酸乙酯，不是乙酸甲酯，故C错误；
D．CH3CH（CH3）CH2COOH分子中，羧基在1号C，在3号C含有1个甲基，其名称为：3﹣甲基丁酸，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
14．【答案】A
【解析】【解答】酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。
故答案为：A
【分析】A.羧酸与醇反应生成酯，引入的是酯基；
B.聚酯水解生成羧酸和醇；
C.油脂水解生成羧酸和甘油；
D.烯烃与水发生加成反应生成醇。
15．【答案】D
【解析】【解答】解：①苹果酸中含有羧基，有酸性，可与NaOH溶液反应，故①正确；
②苹果酸中含有羧基，有酸性，可以与石蕊试液作用变红，故②正确；
③苹果酸中含有羧基和羟基，均可以与金属钠反应放出氢气，故③正确；
④苹果酸中含有羟基，一定条件下与乙酸酯化，故④正确；
⑤苹果酸中含有羧基，一定条件下与乙醇酯化，故⑤正确．
故选D．
【分析】羧基有酸性，可与NaOH溶液反应，与石蕊试液作用变红，羧基和羟基可与金属钠反应放出氢气，醇羟基可以在一定条件下与乙酸发生酯化反应，羧基一定条件下与乙醇发生酯化反应．
16．【答案】A
【解析】【解答】解：A、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各存在一条碳碳双键，故名称为1，3﹣丁二烯，故A正确；
B、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，为丁烯，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子间，故名称为1﹣丁烯，故B错误；C、苯的同系物命名时，由于两个甲基的位置关系为邻位，故为邻二甲苯，故C错误；
D、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，故在主链上有4个碳原子，为丁烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故为2﹣甲基丁烷，故D错误．
故选A．
【分析】A、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；
B、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；
C、苯的同系物命名时，根据两个甲基的位置关系来分析；
D、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号．
17．【答案】（1）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷
（2）2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷
（3）2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯
【解析】【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，即为庚烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号和5号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，
故答案为：2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，即为戊烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷，故答案为：2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷（3）烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端开始编号，则在2号碳原子上有1个甲基，在2号和3号碳原子之间、4号和5号碳原子之间各有一条双键，故名称为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯，故答案为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
18．【答案】（1）⑨
（2）③⑥
（3）①
（4）⑤
（5）⑦
（6）②
（7）⑧⑩
（8）④
【解析】【解答】解：（1）⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；（2）③、⑥是烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物，所以卤代烃；（3）①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；（4）⑤中的羟基直接与苯环连接，所以属于酚；（5）⑦含有醛基，属于醛类；（6）②是羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）⑧⑩均含有羧基，属于羧酸；（8）④属于含有酯基的有机物，是酯类物质．故答案为：（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④．
【分析】（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；（5）含有醛基的有机物属于醛类；（6）羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）含有羧基的有机物为羧酸；（8）含有酯基的有机物属于酯类物质．
19．【答案】（1）2，3，4，5-四甲基己烷
（2）4-甲基-2-戊烯
（3）1-甲基-3-乙基苯
【解析】【解答】(1)烷烃的命名规则为：选主链，称某烷，编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算，该分子中主链有6个C，2、3、4、5号C上各有一个甲基，名称为2，3，4，5-四甲基己烷；
(2)烯烃命名时，主链需选择有碳碳双键的最长碳链，需从距离碳碳双键近的一端开始编号，并将碳碳双键的位置标注出来，该物质主链有5个C，碳碳双键在2号位，4号位上有一个甲基，因此名称为4-甲基-2-戊烯；
(3)苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，该化合物甲基为1号位，乙基为3号位，名称为1-甲基-3-乙基苯。
【分析】(1)烷烃的命名规则为：选主链，称某烷，编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算；
(2)烯烃命名时，主链需选择有碳碳双键的最长碳链，需从距离碳碳双键近的一端开始编号，并将碳碳双键的位置标注出来；
(3)苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始；
20．【答案】（1）2，3﹣二甲基戊烷
（2）2，3，3﹣三甲基戊烷
（3）2，2﹣二甲基丁烷
（4）2﹣甲基戊烷
（5）
（6）
【解析】【解答】解：（1） ，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2、3号C各含有一个甲基，该有机物命名为：2，3﹣二甲基戊烷，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2、3号C各含有一个甲基、两个甲基，该有机物命名为：2，3，3﹣三甲基戊烷，故答案为：2，3，3﹣三甲基戊烷；（3） ，最长碳链含有4个C，主链为丁烷，编号从右边开始，在2号C含有2个甲基，该有机物命名为：2，2﹣二甲基丁烷
，故答案为：2，2﹣二甲基丁烷；（4） ：最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2号C含有一个甲基，该有机物命名为：2﹣甲基戊烷，
故答案为：2﹣甲基戊烷；（5）2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主链6个C原子，2号碳原子有两个甲基，3号碳原子有一个乙基，结构简式：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3，
故答案为： ；（6）2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
21．【答案】（1）⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④
（2）③；④；②；①
【解析】【解答】解：（1）芳香烃是只含有苯环，且只含有C、H元素得化合物，故⑨符合；
卤代烃是用卤素原子取代了烃中的氢原子的化合物，故③⑥符合；
羟基连接在脂肪烃基上为醇类物质，故①符合；
羟基连接在苯环上为酚，⑤符合；
醛基与氢原子或链烃基或苯环相连的化合物，属于醛类，故⑦符合；
羰基与链烃基或苯环相连的化合物为酮，故②符合；
羧基与链烃基或苯环或氢原子相连的化合物，为羧酸，故⑧⑩符合；
含有酯基的化合物，属于酯类物质，故④符合．
故答案为：⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④；（2）①乙烯含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，从而高锰酸钾被还原而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故此反应为氧化反应；
②由乙烯制备聚乙烯是由小分子单体制取了高分子化合物，是加聚反应；
③甲烷与氯气在光照的条件下氢原子被氯原子取代，属于取代反应；
④由乙炔制氯乙烯，是乙炔中的三键断开一条后与HCl中的H和Cl发生加成反应．
故答案为：③； ④； ②； ①．
【分析】（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；
氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；
加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；
聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程，以此解答该题．
一、单选题
1．下列原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．﹣CH3 B．﹣F C．﹣OH D．
2．下列有机物的命名错误的是（ ）
A．：2，2-二甲基乙基戊烷
B．： 1，2，4-三甲苯
C．：2，4，4-三甲基-1-戊烯
D．：1，3-二溴丙烷
3．下列物质的化学用语表达正确的是（ ）
A．(CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇
B．羟基的电子式：
C．甲烷的球棍模型：
D．聚丙烯的结构简式：
4．下列说法正确的是（ ）
A．乙醇的分子式：C2H4O B．甲烷的分子式：CH4
C．乙酸的结构简式：CH3CH2OH D．乙烷的结构简式：C2H6
5．烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2-甲基-3-乙基己烷 B．3-异丙基己烷
C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．4-甲基-3-丙基戊烷
6．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯
B． 3-丁醇
C． 邻甲基苯酚
D． 2，2-二甲基丁酸
7．某有机物的结构简式如下，此有机化合物属于（ ）
①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香化合物 ④烃的衍生物
A．①②③④ B．② ④ C．② ③ ④ D．① ③
8．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）
A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能
C．苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物
D．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能
9．下列叙述正确的是
A．与含有相同的官能团，互为同系物
B．属于醛类，官能团为-CHO
C．的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D．β -月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种
10．下列有机物名称中，正确的是（ ）
①3，3﹣二甲基戊烷 ②2，3﹣二甲基﹣2﹣乙基丁烷
③3﹣乙基戊烷 ④2，5，5﹣三甲基己烷．
A．①③ B．②④ C．①④ D．都错误
11．下列名称的有机物实际上不可能存在的是（ ）
A．2，2—二甲基丁烷 B．2—甲基—4—乙基—1—己烯
C．3—甲基—2—戊烯 D．3，3—二甲基—2—戊烯
12．下列说法正确的是（ ）
A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量
B．核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号
C． 的名称为2,2,4 三甲基 4 戊烯
D． 互为同系物
13．下列有机物命名正确的是（ ）
A．CH3﹣CH═CH﹣CH3 二丁烯
B． 2﹣羟基丁烷
C．CH3OOCC2H5 乙酸乙酯
D．CH3CH（CH3）CH2COOH 3﹣甲基丁酸
14．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是（ ）
A．乙酸和乙醇的酯化反应 B．聚酯的水解反应
C．油脂的水解反应 D．烯烃与水的加成反应
15．苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为 ，苹果酸可能发生的反应是（ ）
①与NaOH溶液反应 ②与石蕊试液作用变红 ③与金属钠反应放出气体 ④一定条件下与乙酸酯化 ⑤一定条件下与乙醇酯化．
A．①②③ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤
16．下列各化合物的命名中正确的是（ ）
A．CH2═CH﹣CH═CH2 1，3﹣丁二烯
B．CH3﹣CH2﹣CH═CH2 3﹣丁烯
C． 对二甲苯
D． 3﹣甲基丁烷
二、综合题
17．命名下列物质：
（1）CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2
（2）CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）3
（3） ．
18．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．
①CH3CH2OH ②③CH3CH2Br ④⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；
（2）卤代烃： ；
（3）醇： ；
（4）酚： ；
（5）醛： ；
（6）酮： ；
（7）羧酸： ；
（8）酯： ．
19．用系统命名法给下列有机物命名。
（1） :
（2） :
（3） :
20．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）
（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3
（3）
（4）
（5）2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷
（6）2﹣甲基﹣2﹣丁烯 ．
21．按要求填空
（1）根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（填序号）
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩
属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ；属于酚的是 ；属于醛的是 ；属于酮的是 ；属于羧酸的是 ；属于酯的是 ．
（2）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于加聚反应的是 ；属于氧化反应的是 ．
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：A．甲基不是官能团，故A选；
B．卤素原子为官能团，故B不选；
C．羟基为官能团，故C不选；
D．碳碳双键为官能团，故D不选；
故选A．
【分析】常见的官能团有：碳碳双键、三键、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣X等，以此来解答．
2．【答案】A
【解析】【解答】A．由结构简式可知，该有机物属于烷烃，分子中最长碳链含有6个碳原子、侧链为3个甲基，名称为2，2，4-三甲基己烷，故A符合题意；
B．由结构简式可知，该有机物属于苯的同系物，名称为1，2，4-三甲苯，故B不符合题意；
C．由结构简式可知，该有机物属于烯烃，名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，故C不符合题意；
D．由结构简式可知，该有机物属于卤代烃，名称为1，3-二溴丙烷，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
B.苯的同系物命名时，从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小；
C.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
D.卤代烃命名时，选-X所在的最长的碳链为主链，从离-X近的一端给主链上的碳原子进行编号，并表示出支链和-X的位置。
3．【答案】B
【解析】【解答】A．（CH3）3COH中含有羟基最长的碳链有3个碳原子，有1个甲基在2号碳上，名称为：2-甲基-2-丙醇，选项A不符合题意；
B．羟基是电中性基团，氧原子与氢原子以1对共用电子对连接，电子式为 ，选项B符合题意；
C．球棍模型表现原子间的连接与空间结构，甲烷分子式为CH4，C原子形成4个C-H，为正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，球棍模型为 ，选项C不符合题意；
D．聚丙烯是由丙烯加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为 ，选项D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、根据有机物的命名规则分析；
B、注意氧原子与氢原子的共用电子对数；
C、根据碳原子半径大于氢原子半径分析解答即可；
D、根据聚合物的特点分析。
4．【答案】B
【解析】【解答】A. 乙醇的分子式：C2H6O，A错误,A不符合题意；
B. 甲烷的分子式：CH4，B正确，B符合题意；
C. 乙酸的结构简式：CH3COOH，C错误,C不符合题意；
D. 乙烷的结构简式：CH3CH3，D错误，D不符合题意，
故正确答案为：B。
【分析】注意结构简式必需表示出官能团。
5．【答案】A
【解析】【解答】选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，该物质的名称是2-甲基-3-乙基己烷，故A符合题意。
【分析】含有官能团的有机物命名时，选含官能团的最长碳链为主链，官能团的位次最小；遇到等长碳链时，支链最多为主链，支链编号之和最小；烯烃从靠近双键的一侧开始编号；苯环上以取代基所在位置开始编号，有多个取代基时，以最终取代基编号之和最小为原则进行编号；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；烯烃命名时， 注意要说出碳碳双键所在的位置， 据此分析。
6．【答案】C
【解析】【解答】A． CH2=CH-CH=CH2命名为1，3-丁二烯，故A不符合题意；
B． 命名为2-丁醇，故B不符合题意；
C． 命名为邻甲基苯酚，故C符合题意；
D． 命名为2，2-二甲基丁酸，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
B.醇命名时，选取羟基所在的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
D.羧酸命名时，选取羧基所在的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置。
7．【答案】C
【解析】【解答】由有机物的结构可知结构中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，属于多官能团有机物，属于烃的衍生物，结构中含有苯环，还属于芳香族化合物；虽含碳碳双键，但分子中含O，不属于烃类，C项符合题意，
故答案为：C。
【分析】由题给的结构简式可以看出，有机物中含有羧基、苯环、酚羟基及碳碳双键，结合官能团分析。
8．【答案】D
【解析】【解答】A.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是由于苯环对羟基影响使羟基氢更容易电离，而使苯酚显酸性，和氢氧化钠反应，故A项能说明原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，A不符合题意；
B.乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能，则是体现了羟基对羰基的影响使羰基变得不活泼不能与氢气加成，故B项能说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，B不符合题意；
C.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物，体现了羟基对苯环的影响使羟基的邻位氢和对位氢变得活泼更容易与溴发生取代反应，故C项能说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，C不符合题意；
D.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能，是因为乙烯官能团为碳碳双键，可发生加成反应，但没有体现出有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同，D符合题意。
故答案为：D
【分析】A.苯酚含有苯环和羟基，而乙醇含有乙基和羟基；
B.乙醛含有甲基和醛基，乙酸含有甲基和羧基；
C.苯酚含有苯环和羟基，苯含有苯环；
D.乙烯含有碳碳双键，乙烷含有2个甲基。
9．【答案】D
【解析】【解答】A．与含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项不符合题意；
B．属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项不符合题意；
C．的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项不符合题意；
D．β -月桂烯的结构简式为，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；
B．属于酯类；
C．不符合主链最长的原则；
D．在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体。
10．【答案】A
【解析】【解答】解：①烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在3号碳原子上有两个甲基，故为3，3﹣二甲基戊烷，故正确；②烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，即为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故在2号和3号碳原子上各有一个甲基，故为2，3﹣二甲基戊烷，故错误；③烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此烷烃主链上有5个碳原子，即为戊烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号碳原子上有一个乙基，故为3﹣乙基戊烷，故正确；④烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有两个甲基，在5号碳原子上有一个甲基，故名称为2，2，5﹣三甲基己烷，故错误．
故选A．
【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，将取代基写在”某烷“的前面，据此分析．
11．【答案】D
【解析】【解答】根据有机化合物的系统命名法可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3，则A不符合题意；
B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2，符合官能团位置最小原则，故B不符合题意；
C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合官能团位置最小原则，则C不符合题意；
D.按照D的名称，其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3，其中3号碳原子超过了8电子结构，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】根据烷烃和烯烃的系统命名法进行分析命名是否正确即可。
12．【答案】B
【解析】【解答】A、质谱能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量，而红外光谱图不能，A不符合题意；
B、CH3COOH和CH3OH分子中都有两种氢原子，在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，B符合题意；
C、 正确的名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，C不符合题意；
D、 同属于酚类，二者属于同系物． 中羟基为醇羟基，与酚类不属于同系物，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.红外光谱可以确定氢原子的种类
B.根据红外光谱可以确定氢原子的种类
C.有机物的命名
D.考查的是同系物的定义
13．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH3﹣CH═CH﹣CH3中含有1个碳碳双键，其正确名称为：2﹣丁烯，故A错误；
B． 为醇，羟基在2号C，正确名称为：2﹣丁醇，故B错误；
C．CH3OOCC2H5 为甲酸乙酯，不是乙酸甲酯，故C错误；
D．CH3CH（CH3）CH2COOH分子中，羧基在1号C，在3号C含有1个甲基，其名称为：3﹣甲基丁酸，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
14．【答案】A
【解析】【解答】酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。
故答案为：A
【分析】A.羧酸与醇反应生成酯，引入的是酯基；
B.聚酯水解生成羧酸和醇；
C.油脂水解生成羧酸和甘油；
D.烯烃与水发生加成反应生成醇。
15．【答案】D
【解析】【解答】解：①苹果酸中含有羧基，有酸性，可与NaOH溶液反应，故①正确；
②苹果酸中含有羧基，有酸性，可以与石蕊试液作用变红，故②正确；
③苹果酸中含有羧基和羟基，均可以与金属钠反应放出氢气，故③正确；
④苹果酸中含有羟基，一定条件下与乙酸酯化，故④正确；
⑤苹果酸中含有羧基，一定条件下与乙醇酯化，故⑤正确．
故选D．
【分析】羧基有酸性，可与NaOH溶液反应，与石蕊试液作用变红，羧基和羟基可与金属钠反应放出氢气，醇羟基可以在一定条件下与乙酸发生酯化反应，羧基一定条件下与乙醇发生酯化反应．
16．【答案】A
【解析】【解答】解：A、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各存在一条碳碳双键，故名称为1，3﹣丁二烯，故A正确；
B、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，为丁烯，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子间，故名称为1﹣丁烯，故B错误；C、苯的同系物命名时，由于两个甲基的位置关系为邻位，故为邻二甲苯，故C错误；
D、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，故在主链上有4个碳原子，为丁烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故为2﹣甲基丁烷，故D错误．
故选A．
【分析】A、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；
B、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；
C、苯的同系物命名时，根据两个甲基的位置关系来分析；
D、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号．
17．【答案】（1）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷
（2）2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷
（3）2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯
【解析】【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，即为庚烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号和5号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，
故答案为：2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，即为戊烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷，故答案为：2，2，4﹣三甲基﹣3﹣乙基戊烷（3）烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端开始编号，则在2号碳原子上有1个甲基，在2号和3号碳原子之间、4号和5号碳原子之间各有一条双键，故名称为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯，故答案为：2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
18．【答案】（1）⑨
（2）③⑥
（3）①
（4）⑤
（5）⑦
（6）②
（7）⑧⑩
（8）④
【解析】【解答】解：（1）⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；（2）③、⑥是烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物，所以卤代烃；（3）①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；（4）⑤中的羟基直接与苯环连接，所以属于酚；（5）⑦含有醛基，属于醛类；（6）②是羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）⑧⑩均含有羧基，属于羧酸；（8）④属于含有酯基的有机物，是酯类物质．故答案为：（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④．
【分析】（1）芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；（2）烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；（3）醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；（4）羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；（5）含有醛基的有机物属于醛类；（6）羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；（7）含有羧基的有机物为羧酸；（8）含有酯基的有机物属于酯类物质．
19．【答案】（1）2，3，4，5-四甲基己烷
（2）4-甲基-2-戊烯
（3）1-甲基-3-乙基苯
【解析】【解答】(1)烷烃的命名规则为：选主链，称某烷，编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算，该分子中主链有6个C，2、3、4、5号C上各有一个甲基，名称为2，3，4，5-四甲基己烷；
(2)烯烃命名时，主链需选择有碳碳双键的最长碳链，需从距离碳碳双键近的一端开始编号，并将碳碳双键的位置标注出来，该物质主链有5个C，碳碳双键在2号位，4号位上有一个甲基，因此名称为4-甲基-2-戊烯；
(3)苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，该化合物甲基为1号位，乙基为3号位，名称为1-甲基-3-乙基苯。
【分析】(1)烷烃的命名规则为：选主链，称某烷，编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算；
(2)烯烃命名时，主链需选择有碳碳双键的最长碳链，需从距离碳碳双键近的一端开始编号，并将碳碳双键的位置标注出来；
(3)苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始；
20．【答案】（1）2，3﹣二甲基戊烷
（2）2，3，3﹣三甲基戊烷
（3）2，2﹣二甲基丁烷
（4）2﹣甲基戊烷
（5）
（6）
【解析】【解答】解：（1） ，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2、3号C各含有一个甲基，该有机物命名为：2，3﹣二甲基戊烷，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2、3号C各含有一个甲基、两个甲基，该有机物命名为：2，3，3﹣三甲基戊烷，故答案为：2，3，3﹣三甲基戊烷；（3） ，最长碳链含有4个C，主链为丁烷，编号从右边开始，在2号C含有2个甲基，该有机物命名为：2，2﹣二甲基丁烷
，故答案为：2，2﹣二甲基丁烷；（4） ：最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从左边开始，在2号C含有一个甲基，该有机物命名为：2﹣甲基戊烷，
故答案为：2﹣甲基戊烷；（5）2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主链6个C原子，2号碳原子有两个甲基，3号碳原子有一个乙基，结构简式：CH3C（CH3）2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3，
故答案为： ；（6）2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
21．【答案】（1）⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④
（2）③；④；②；①
【解析】【解答】解：（1）芳香烃是只含有苯环，且只含有C、H元素得化合物，故⑨符合；
卤代烃是用卤素原子取代了烃中的氢原子的化合物，故③⑥符合；
羟基连接在脂肪烃基上为醇类物质，故①符合；
羟基连接在苯环上为酚，⑤符合；
醛基与氢原子或链烃基或苯环相连的化合物，属于醛类，故⑦符合；
羰基与链烃基或苯环相连的化合物为酮，故②符合；
羧基与链烃基或苯环或氢原子相连的化合物，为羧酸，故⑧⑩符合；
含有酯基的化合物，属于酯类物质，故④符合．
故答案为：⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④；（2）①乙烯含有碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，从而高锰酸钾被还原而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故此反应为氧化反应；
②由乙烯制备聚乙烯是由小分子单体制取了高分子化合物，是加聚反应；
③甲烷与氯气在光照的条件下氢原子被氯原子取代，属于取代反应；
④由乙炔制氯乙烯，是乙炔中的三键断开一条后与HCl中的H和Cl发生加成反应．
故答案为：③； ④； ②； ①．
【分析】（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应；
氧化反应是物质所含元素化合价升高的反应；
加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；
聚合反应是由单体合成聚合物的反应过程，以此解答该题．