专题2《有机物的结构与分类》测试题（含解析）2022-2023学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题2《有机物的结构与分类》测试题（含解析）2022-2023学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-10 18:26:21 | ||
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文档简介
专题2《有机物的结构与分类》测试题
一、单选题（共12题）
1．已知苯()分子有一类氢原子，其中二氯代物有3种，萘()分子有两类氢原子，其中二氯代物有10种，蒽()分子有三类氢原子，其中二氯代物有
A．13种 B．15种 C．18种 D．20种
2．下列各组有机物中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是
A．CH3CH2CH2SCH2CH3与CH3CH2CH2CH2CH2SH
B．与
C．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3
D．CH2Cl2与CCl4
3．下列各组物质中，不属于同分异构体的是
A． 与
B．CH3COOH与CH3OOCH
C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3与
D． 与
4．下列有机物分类正确的是
A．芳香族化合物 B．羧酸
C． 醛 D．酚
5．设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．10.4g 苯乙烯中含有的碳碳双键的总数为0.1NA
B．2.8g 由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含的原子总数为0.6NA
C．室温下，7.2g 戊烷分子中，所含C-C 键的总数一定为0.4NA
D．标准状况下，2.24LCH2C12 分子中所含氯原子的总数为0.2NA
6．下列各项表达中正确的是
A．－CH3的电子式为 B．三硝基甲苯的结构简式：
C．光气COCl2的结构式： D．聚丙烯的结构简式：
7．抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物，增大了阿霉素的水溶性，控制了阿霉素的释放速度，从而提高其药效。下列说法错误的是
A．阿霉素分子中碳原子的杂化方式为、 B．红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团
C．阿霉素分子只含有羟基、羧基和氨基 D．阿霉素分子中有手性碳原子
8．辛烷值是交通工具所使用的燃油抵抗震爆的指标。异辛烷(结构如图所示)用作抗爆性优良的标准，辛烷值为100，正庚烷用作抗爆性低劣的标准，辛烷值为0，下列说法错误的是
A．沸点：正辛烷>异辛烷
B．异辛烷的系统命名：2，4，4-三甲基辛烷
C．正庚烷和异辛烷的一氯代物种类均为4种
D．1个异辛烷分子中含C-H键个数为18
9．下列关于有机物的说法中，错误的是
A．用溴水可区分环己烷、乙醇、四氯化碳和3-己烯四种无色液体
B．1 mol2-甲基-1，3-丁二烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需6 mol氯气
C．与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的有机物最多有5种(不含立体异构)
D．可由和CH2=CH - CH3通过加聚反应制得
10．化合物X是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如图1、图2、图3所示：
有关X的说法不正确的是
A．X的相对分子质量应为74
B．X的分子式是C4H10O
C．0.3molX中含有C－H键的数目为3mol
D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)
11．下列有关物质的同分异构体(不考虑立体异构)数目分、的分析中正确的是
选项 A B C D
分子式 C3H8O C3H8 C7H16 C8H10
限定条件 能与钠反应 二氯化物 分子中还有3个甲基 芳香烃、能得到3种硝基化物
同分异构体数目 2 3 2 3
A．A B．B C．C D．D
12．抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物，增大了阿霉素的水溶性，控制了阿霉素的释放速度，从而提高其药效。下列说法错误的是
A．阿霉素分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3
B．红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团
C．阿霉素分子含有羟基、羧基和氨基
D．阿霉素分子中，基态原子的第一电离能最大的元素为N
二、填空题（共9题）
13．写出下列化合物的命名或结构简式。
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)2，3-二甲基-3-乙基戊烷
(3)
(4)2-乙基-1-戊烯
(5)
(6)4，5-二乙基-2-辛炔
14．按要求回答下列问题：
(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：，其中含氧官能团的名称为 。推测维生素C 溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是 。
(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为 ，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是 。
15．现有几种有机物：
请根据上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)上述物质中所有原子共平面的是 (填正确答案标号)
(2)E、F、G三者互为 。A、B、E三者互为 。
(3)C能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式是 ，其反应类型为 。
(4)有机物H的一氯代物有 种。
(5)在120℃，1.01×105Pa条件下，A和某种气态烃与足量的O2完全燃烧后，恢复到原来的温度和压强，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 (填序号)
(6)用“>”表示B、E、F、G熔沸点由高到低顺序： (填序号)；
16．Ⅰ.A．CH3CH2CH2CHO与
B．与
C．与
D．CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2
E.与
(1)上述各组化合物属于同分异构体的是 (填字母)。
(2)上述化合物A中的含氧官能团是 (填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为 类和 类。
(3)上述化合物中属于芳香化合物的是 (填字母)，属于羧酸的是 (填字母)，能加聚生成高分子的是 (填字母)。
Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：
(1)结构简式为的烃可命名为 。
(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式： 。
(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式： 。
(4)键线式为的名称是： 。
(5)的系统命名是 。
17．自20世纪90年代以来，稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：
试解答下列问题：
(1)写出化合物②⑤的分子式：② ；⑤ ；
(2)这组化合物分子式的通式是：
(3)某课外兴趣小组，做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶
液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：、
或者两者都有。由此你能得出的结论是： ，
(4)甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540g X，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成分，通过计算推理确定X的结构简式 。
(5)在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有： ，
在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有 （写一种）
18．回答下列问题
(1)氮元素是重要的非金属元素，可形成卤化氮、氮化物、叠氮化物及配合物等多种化合物。
①NF3、NBr3、NCl3的沸点由高到低的顺序是 。
②NaN3与KN3相比，NaN3的熔点 (填“>”、“=”或“<”)KN3的熔点。
③某元素X形成的离子X+中K、L、M三个电子层均充满了电子。它与N3-形成晶体的结构如图所示。X是 (填元素符号)，晶体中距离每个N3-最近的X+有 个。
(2)找出合适的序号填在对应的空格中。
①环戊烷和环丁烷②12C和14C③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3
④红磷和白磷⑤和⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3
属于同一物质的是 ；互为同位素的是 ；互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 。
19．填空。
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 个峰(信号)。
(2)用系统命名法命名下列物质
① ；
②CH3CH2CH(CH3)2 。
(3)写出结构简式或名称：
①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式 。
②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称 。
20．Ⅰ.某烃的结构简式为
（1）该烃的名称为 。
（2）若该烃是由烯烃（含一个碳碳双键）和氢气加成而来，则烯烃的结构有 种；若该烃是由某炔烃（含一个碳碳三键）和足量氢气加成而来，则炔烃的结构简式为 。
II．标准状况下，1.68 L无色无味的可燃性气体在足量氧气中完全燃烧，若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0 g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3 g。
（1）计算燃烧产物中水的质量为 。
（2）若原气体是单一的烃类气体，通过计算推断它的分子式： 。
（3）若原气体是两种等物质的量的气态烃的混合物，请写出它们的结构简式(要求写出一组符合条件的物质的结构简式即可)： 。
21．根据有机化学基础，请回答下列问题：
(1)如图是含C、H、O三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)，其所含官能团的名称为 。
(2)的名称(系统命名)为 ，的分子式为 。
(3)分子式为C5H10，且属于烯的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
(4)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 ，该物质的名称为 ；
(5)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为72.0%、含氢元素为6.67%，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图甲所示，其面积之比为1：2：2：2：3
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图乙所示
则A的分子式为 ，写出符合条件的A的一种结构简式： 。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
【详解】蒽()分子有三类氢原子，即，其一氯代物有三种，当一个氯在①位时，苯环上氢原子有9类；当氯在②位时，苯环上去除①位氢原子外，氢原子仍有5类；当氯在③位时，苯环上去除①、②位氢原子外氢原子仍有1类，则二氯代物共有15种，B正确。
故选：B。
【点睛】根据分子中等效H原子判断，分子中由几种H原子，其一氯代物就有几种异构体。对于等效氢的判断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效。二氯代物可以在一氯代物的基础上再判断等效氢的种类，确定二氯代物的种类，特别注意原来一氯代物的位置不能重复，这是难点。
2．D
【详解】A．同系物要求官能团种类和数目相同且化学式中相差n各CH2(n不为0)。而同分异构体要求化学式相同而结构不同。两者化学式相同，前者为硫醚键而后者为硫醇官能团不同则两者为同分异构体， A项错误；
B． 两种物质均含有两种官能团-PH和-COOH，分子组成上相差一个CH2原子团，两者互为同系物，B项错误；
C． 两种物质分子式相同，但结构不同，前者为乙酸乙酯后者为丙酸甲酯，两者互为同分异构体，C项错误；
D． 两种物质分子式不同，且官能团数量不同前者二氯代物后者为四氯代物，两者既不是同系物也不是同分异构体，D项正确；
答案选D。
【点睛】同系物判断方法：（1）看官能团种类是否相同；（2）看每种官能团数目是否相同；（3）看是否相差n个CH2。
3．A
【详解】A．甲烷是正四面体结构，因此二氯甲烷只有一种结构，两种结构为同种物质，故A错误；
B．前者为乙酸，后者为甲酸甲酯，两者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B正确；
C．前者为戊烷，后者为2-甲基丁烷，两者均为烷烃，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故C正确；
D．前者为邻甲基苯酚，后者为苯甲醇，两者结构分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确；
故选：A。
4．B
【详解】A．中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误；
B．中含有羧基，属于羧酸，故B项正确；
C． 中含有羧基，不含醛基，故C项错误；
D．中羟基为醇羟基，不是酚羟基，故D项错误；
综上所述，正确的是B项。
5．D
【详解】A．苯乙烯的分子式为C8H8，则物质的量为=0.1mol，苯乙烯中含有的碳碳双键的总数为0.1NA，A正确；
B．乙烯和丙烯的分子式分别为C2H4、C3H6，则混合物的最简式为CH2，2.8g由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含“CH2”的物质的量为=0.2mol，则原子总数为0.6NA，B正确；
C．戊烷的分子式为C5H12，分子中含有4个C-C键，室温下，7.2 g新戊烷分子中，所含C-C键的总数为×4NA=0.4 NA，C正确；
D．标准状况下，CH2Cl2呈液态，无法计算2.24 LCH2Cl2的物质的量，也就无法计算分子中所含氯原子的总数，D错误；
故选D。
6．C
【详解】A．－CH3的电子式为，A项错误；
B．三硝基甲苯的结构简式：，B项错误；
C．光气COCl2的结构式：，C项正确；
D．聚丙烯的结构简式：，D项错误。
故选C。
7．C
【详解】A．阿霉素分子中，碳原子的价层电子对数有3和4两种，则碳原子的杂化方式为、，A正确；
B．红外光谱法可推测有机物分子中所含有的某些化学键和原子团，利用红外光谱法，可推测阿霉素分子中的官能团，B正确；
C．阿霉素分子中含有羟基、羧基、氨基、酮羰基、醚键等，C错误；
D．连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。阿霉素分子中，右侧两个环上有5个碳原子为手性碳原子，D正确；
故选C。
8．B
【详解】A．对于烷烃的同分异构体，支链越多，沸点越低，则沸点：正辛烷>异辛烷，故A正确；
B．选择最长的碳链为主链，从支链最近的一端给主链编号，若支链离链段一样近，则满足取代基位次之和最小，所以异辛烷的主链上有5个碳原子，从右端开始编号，名称为：2，2，4-三甲基戊烷，故B错误；
C．正庚烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，有四种不同化学环境的氢原子，一氯代物有4种；异辛烷2号碳原子上连的三个甲基上的氢原子等效，4号碳原子上连的两个甲基上的氢原子等效，所以异辛烷也有四种不同化学环境的氢原子，有四种一氯代物，故C正确；
D．异辛烷的分子式为C8H18，每个氢原子都和碳原子结合，所以1个异辛烷分子中含C-H键个数为18，故D正确；
故选B。
9．B
【详解】A．溴水与环己烷不反应，上层有机层呈橙色，下层为水层无色；与乙醇互溶不分层；与四氯化碳分层，上层为水层无色，下层为橙色；与3-己烯发生加成反应溶液褪色，A正确；
B．取代时1mol氢原子被取代需要1mol氯气，1 mol 2-甲基-1，3-丁二烯与氯气加成后的分子式为：C5H8Cl4,1mol该物质取代需要8mol氯气，加成时1mol双键需要1mol氯气，加成时需要2mol氯气，则共需要10mol氯气，B错误；
C．与等物质的量的Br2发生加成反应，由于含有3处碳碳双键，在三处发生加成则有3种，两处双键加成则有2种，生成的有机物最多有5种，C正确；
D．可由和CH2=CH - CH3通过加聚反应制得，D正确；
答案选B。
10．D
【分析】质荷比最大的值为化合物X的相对分子质量，其相对分子质量为74，含有C-H、C-O-C，分子中有两种不同化学环境的氢原子，个数比为2：3，故化合物X为CH3CH2OCH2CH3。
【详解】A．质谱图中质荷比最大的值为X的相对分子质量，X的相对分子质量为74，A正确；
B．根据分析可知，X为CH3CH2OCH2CH3，分子式为C4H10O，B正确；
C．X为CH3CH2OCH2CH3，1个X分子中含有10个C-H键，0.3molX中含有C-H键数目为3mol，C正确；
D．有机物M为X的同分异构体，若M为醇类，碳链为C-C-C-C时，羟基有2个位置，碳链为 时，羟基有2个位置，若M为醚类，有CH3OCH2CH2CH3、 ，因此M的结构有6种，D错误；
故答案选D。
11．A
【详解】A、C3H8O为饱和一元醇或醚，能与钠反应，说明是醇，含有羟基，可能为CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，故A正确；
B、C3H6Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法、，由图可知C3H6Cl2共有4种同分异构体，故B错误；
C、3个甲基需要一个支链是甲基，主链是己烷，左右各有一个-CH3，支链的甲基只能加在2或3号C上，4号C与3号C相同，5号C与2号C相同，还有一种是含有乙基的，即3-乙基戊烷，共三种，分别是2-甲基己烷、3-甲基己烷与3-乙基戊烷，故C错误；
D、芳香烃说明含有苯环，能得到三种一硝基化物说明苯环上有3种氢原子，分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，苯乙烷中，苯环上的一硝基代物有3种，邻二甲苯中，苯环上的一硝基代物有2种，间二甲苯中，苯环上的一硝基代物有3种，对二甲苯中，苯环上的一硝基代物有1种，共9种，可能结构有2种，故D错误；
故选A。
12．C
【详解】A．阿霉素分子中含有苯环和亚甲基，碳原子的杂化方式为sp2、sp3，故A正确；
B．红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，故B正确；
C．阿霉素分子含有羟基、氨基和羰基，没有羧基，故C错误；
D．阿霉素分子中含有H、C、N、O四种元素，同周期元素，从左往右第一电离能呈增大的趋势，N位于第VA族，p轨道电子半充满较稳定，第一电离能大于O，则这四种元素中第一电离能最大的元素为N，故D正确；
故选C。
13．(1)正丁醇
(2)
(3)2—丁醇
(4)
(5)对甲基苯酚
(6)CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
【详解】（1）主链有4个碳，羟基在第一个碳上，故其名字为：正丁醇；
（2）主链有5个碳，在2、3号碳上有甲基，3号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（3）主链上有4个碳，在2号位置上有羟基，则其名称为：2—丁醇；
（4）主链上有5个碳，1、2号碳上有碳碳双键，2号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（5）酚羟基对位上有甲基，则其名称为：对甲基苯酚；
（6）4，5-二乙基-2-辛炔的主链上有8个碳原子，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，在4号和5号碳原子上各有一个乙基，其结构简式
为：CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3。
14． 羟基、酯基 易 分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键 范德华力 石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构
【详解】(1)根据结构简式上显示，有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基、酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；
(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。
15． CD 同分异构体 同系物 加成反应 6 C E>F>G>B
【分析】根据题中给出的结构式、球棍模型、键线式可知A-G分别为：甲烷、乙烷、乙烯、苯、正戊烷、异戊烷、新戊烷，据此分析答题。
【详解】（1）乙烯的结构式为：，两个碳原子和四个氢原子共平面，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子共平面，答案为：CD；
（2）E、F、G分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷，三者分子式相同，结构式不同，互为同分异构体；A、B、E分别为甲烷、乙烷和正戊烷，三者结构相似，分子组成上相差若干个CH2，互为同系物，答案为：同分异构体；同系物；
（3）乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应方程式为：，答案为：；加成反应；
（4）H中含有的等效氢如图所示：，等效氢的种数等于一氯代物的种数，答案为：6；
（5）烃燃烧的通式为：，120℃，1.01×105Pa条件下，水为气态，反应前后气体的体积没有发生改变，推知，解得，混合后的烃氢原子数为：4，甲烷中氢原子数为：4，则另一种气态烃中氢原子数同样为：4，只能为乙烯，答案为：C；
（6）烃的沸点大小关系为：碳数越多，沸点越高，同碳数，支链越多，沸点越低，答案为：E>F>G>B。
16． AD 醛基、羰基(或酮基) 酚 芳香醇 C E D 1，3-二甲苯或间二甲苯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基戊烷
【详解】(1) A. CH3CH2CH2CHO与分子式都是C4H8O，分子式相同而结构不同，因此二者属于同分异构体，A符合题意；
B. 与分子式不同，结构相似，二者属于同系物，但不属于同分异构体，B不符合题意；
C. 与分子式不同，不属于同分异构体，C不符合题意；
D. CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2分子式都是C4H6，分子式相同而结构不同，因此二者属于同分异构体，D符合题意；
E. 与分子式不同，结构相似，分子组成相差2个CH2原子团，二者属于同系物，不属于同分异构体，E不符合题意；
故合理选项是AD。
(2)选项A中的CH3CH2CH2CHO的含氧官能团是-CHO，名称为醛基； 中含氧官能团名称为羰基(或酮基)；选项C中 的官能团羟基-OH与苯环直接连接，该物质属于酚类；而中的官能团与侧链连接，属于芳香醇；
(3)含有苯环的化合物为芳香族化合物，在上述化合物中属于芳香化合物的是与，故合理选项物质序号是C；其中E中的 与分子中含有羧基和烃基，而二者为羧酸，合理选项序号是E；CH3CH2C≡CH含有不饱和的碳碳三键，而CH2=CH—CH=CH2含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，故能加聚生成高分子的是D；
II.(1)结构简式为的烃分子中苯环上的两个甲基处于苯环上的间位，名称为1，3-二甲苯或间二甲苯；
(2)根据有机物系统命名原则，2，5-二甲基-1-己烯的结构简式为；
(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式为：；
(4)键线式为表示的物质结构简式为，名称是3-甲基-1-丁烯；
(5)对于，要从右端为起点，给主链上C原子编号，来确定支链甲基的位置，名称为2-甲基戊烷。
【点睛】本题考查了物质的分类、命名、结构简式的书写及同分异构体的判断、有机物官能团的判断。掌握有机物结构特点及命名原则是本题解答的关键。
17．(1)
(2)
(3)苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化
(4)
(5)
【分析】（1）根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式；
（2）根据以上五种有机物的分子式找出碳、氢原子数目的变化规律，从而找出通式；
（3）根据信息即可得出苯很稳定的结论；
（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：、；甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成分，所以X的结构简式为,Y的结构简式为；
（5）根据Y的结构简式为；结合与Y互为同分异构体的条件，进行分析。
【详解】（1）根据有机物的结构简式可知，①② ③ ④ ⑤；答案：②；⑤；
（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：；答案：；
（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热，结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；答案：苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化；
（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：、；甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成分，所以X的结构简式为,Y的结构简式为；甲实验中消耗氢氧化钠的量为；而X( )分子量为254；所以0.2540g X的物质的量为；1molX中含有，所以0.001molX消耗碱液0.004mol；符合题意转化关系。
答案：；
（5）结合以上分析可知，Y的结构简式为；与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：，，；在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等；
答案：，，；。
18．(1) NBr3 >NCl3>NF3 > Cu 6
(2) ③⑤ ② ① ⑥
【解析】（1）
①NF3、NBr3、NCl3均为分子晶体，且结构相似，相对分子质量越大则分子间作用力越大，沸点越高，故沸点由高到低的顺序是NBr3 >NCl3>NF3。
②NaN3与KN3结构相似，均为离子晶体，钠离子半径小于钾离子半径，NaN3中离子键键能更大，故NaN3的熔点>KN3的熔点。
③X失去1个电子形成X+，且离子X+中K、L、M三个电子层均充满了电子，则X为Cu元素；由图可知，晶体中XYZ轴每个方向距离每个N3-最近的X+各有2个，故共6个。
（2）
甲烷为四面体形结构，则其二氟取代物⑤和属于同一物质；③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3结构相同也属于同一种物质；
具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；互为同位素的是②12C和14C；
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；互为同系物的是①环戊烷和环丁烷；
同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；互为同分异构体的是⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3。
19．(1) BrCH2=CH2Br 2
(2) 乙苯 2-甲基丁烷
(3) 2,2-二甲基丙烷（或新戊烷）
【详解】（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰，说明A分子中只有一种H原子，则A的结构简式为：BrCH2-CH2Br；C2H4Br2有两种同分异构体BrCH2-CH2Br和CH3CHBr2，则B为CH3CHBr2，B有两种不同的H原子，所以B的核磁共振氢谱上有2个峰；
（2） 系统命名法命名为乙苯；CH3CH2CH(CH3)2主链有4个碳原子，在第2号碳原子上有一甲基，则其系统命名法命名为2-甲基丁烷；
（3）①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，说明在苯环上的对位有2个取代基—CH3，该芳香烃结构简式是 ；
②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明分子中只有一种H原子，则该戊烷是新戊烷，系统命名法命名为2，2—二甲基丙烷。
20． 2—甲基—3—乙基戊烷 4 2.7g C2H4 CH4、CH3C≡CH 或 CH≡CH 、 CH3CH3
【详解】Ⅰ.（1），该有机物主链中最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从距离甲基最近的右下方开始，在2号C含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物命名为：2-甲基-3-乙基戊烷；
（2）的碳架为：，该碳架上能够碳架碳碳双键的方式有：①②、②③、③④、④⑤，所以该烯烃的结构有4种；添加碳碳双键时，只有④⑤号碳原子能够添加碳碳三键，所以该炔烃的结构简式为：；
II．（1）设燃烧产物中CO2的质量为x．
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44 100
x 15.0g
x=6.6g，而碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和：m(CO2)+m(H2O)=9.3g，m(H2O)=9.3g-6.6g=2.7g；
（2）无色可燃气体n（无色可燃气体）==0.075mol，
n（CO2）==0.15mol，则n（C）=0.15mol；n（H2O）==0.15mol，则n（H）=n（H2O）×2=0.3mol，即0.075mol气体中含有0.15molC，0.3molH，所以1mol气体中含有2molC，4molH，所以该气体的分子式是C2H4；
（3）因为单一气体为C2H4，现为等物质的量的两种气体烃的混合物，所以在2mol混合气体中，应含有4molC原子，8molH原子，这两种气气态烃可能是“CH4和C3H4”或“C2H2 和C2H6”。
【点睛】本题考查学生燃烧法确定有机物分子组成的知识，根据原子守恒法来解答，难度不大。根据有机物燃烧时，有机物中的碳全部转化为二氧化碳，二氧化碳与足量的氢氧化钙完全反应，生成不溶于水的白色沉淀碳酸钙，利用生成碳酸钙的质量计算燃烧生成二氧化碳的质量；碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，从而求出水的质量，根据生成二氧化碳和水的质量计算出可燃物中C、H元素的物质的量，再根据条件求出分子式。
21．(1)碳碳双键、羧基
(2) 3-乙基-1-戊烯 C7H10O5
(3)5
(4) 2，2，3，3-四甲基丁烷
(5) C9H10O2
【详解】（1）由分子模型可知，所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；
（2）的名称(系统命名)：3-乙基-1-戊烯；分子式为C7H10O5，故答案为：3-乙基-1-戊烯；C7H10O5；
（3）戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、 ，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3，即有2种异构；若为 ，相应烯烃有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2，即有3种异构；若为 ，没有相应烯烃，即不考虑立体异构，共5种，故答案为：5；
（4）由可知，该链烃的分子式：C8H18，即该链烃属于烷烃，由烷烃的一氯代物只有一种可知，分子中只含有1类氢原子，结构简式为： ，分子中最长碳链含有4个碳原子，名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，故答案为： ；2，2，3，3-四甲基丁烷；
（5）有机物A中C原子个数==9，有机物A中H原子个数==10，有机物A中O原子个数==2，所以有机物A的分子式为C9H10O2；由A分子的红外光谱知，含有C6H5C－基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为： ，故答案为：
一、单选题（共12题）
1．已知苯()分子有一类氢原子，其中二氯代物有3种，萘()分子有两类氢原子，其中二氯代物有10种，蒽()分子有三类氢原子，其中二氯代物有
A．13种 B．15种 C．18种 D．20种
2．下列各组有机物中，既不互为同系物，又不互为同分异构体的是
A．CH3CH2CH2SCH2CH3与CH3CH2CH2CH2CH2SH
B．与
C．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3
D．CH2Cl2与CCl4
3．下列各组物质中，不属于同分异构体的是
A． 与
B．CH3COOH与CH3OOCH
C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3与
D． 与
4．下列有机物分类正确的是
A．芳香族化合物 B．羧酸
C． 醛 D．酚
5．设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．10.4g 苯乙烯中含有的碳碳双键的总数为0.1NA
B．2.8g 由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含的原子总数为0.6NA
C．室温下，7.2g 戊烷分子中，所含C-C 键的总数一定为0.4NA
D．标准状况下，2.24LCH2C12 分子中所含氯原子的总数为0.2NA
6．下列各项表达中正确的是
A．－CH3的电子式为 B．三硝基甲苯的结构简式：
C．光气COCl2的结构式： D．聚丙烯的结构简式：
7．抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物，增大了阿霉素的水溶性，控制了阿霉素的释放速度，从而提高其药效。下列说法错误的是
A．阿霉素分子中碳原子的杂化方式为、 B．红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团
C．阿霉素分子只含有羟基、羧基和氨基 D．阿霉素分子中有手性碳原子
8．辛烷值是交通工具所使用的燃油抵抗震爆的指标。异辛烷(结构如图所示)用作抗爆性优良的标准，辛烷值为100，正庚烷用作抗爆性低劣的标准，辛烷值为0，下列说法错误的是
A．沸点：正辛烷>异辛烷
B．异辛烷的系统命名：2，4，4-三甲基辛烷
C．正庚烷和异辛烷的一氯代物种类均为4种
D．1个异辛烷分子中含C-H键个数为18
9．下列关于有机物的说法中，错误的是
A．用溴水可区分环己烷、乙醇、四氯化碳和3-己烯四种无色液体
B．1 mol2-甲基-1，3-丁二烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需6 mol氯气
C．与等物质的量的Br2发生加成反应，生成的有机物最多有5种(不含立体异构)
D．可由和CH2=CH - CH3通过加聚反应制得
10．化合物X是一种有机溶剂。使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如图1、图2、图3所示：
有关X的说法不正确的是
A．X的相对分子质量应为74
B．X的分子式是C4H10O
C．0.3molX中含有C－H键的数目为3mol
D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)
11．下列有关物质的同分异构体(不考虑立体异构)数目分、的分析中正确的是
选项 A B C D
分子式 C3H8O C3H8 C7H16 C8H10
限定条件 能与钠反应 二氯化物 分子中还有3个甲基 芳香烃、能得到3种硝基化物
同分异构体数目 2 3 2 3
A．A B．B C．C D．D
12．抗癌药阿霉素与环糊精在水溶液中形成超分子包合物，增大了阿霉素的水溶性，控制了阿霉素的释放速度，从而提高其药效。下列说法错误的是
A．阿霉素分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3
B．红外光谱法可推测阿霉素分子中的官能团
C．阿霉素分子含有羟基、羧基和氨基
D．阿霉素分子中，基态原子的第一电离能最大的元素为N
二、填空题（共9题）
13．写出下列化合物的命名或结构简式。
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)2，3-二甲基-3-乙基戊烷
(3)
(4)2-乙基-1-戊烯
(5)
(6)4，5-二乙基-2-辛炔
14．按要求回答下列问题：
(1)维生素C，又称抗坏血酸，其分子结构为：，其中含氧官能团的名称为 。推测维生素C 溶于水(填“难”或“易”)，从结构上分析原因是 。
(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开，最后得到单层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯，他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为 ，从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是 。
15．现有几种有机物：
请根据上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)上述物质中所有原子共平面的是 (填正确答案标号)
(2)E、F、G三者互为 。A、B、E三者互为 。
(3)C能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应的化学方程式是 ，其反应类型为 。
(4)有机物H的一氯代物有 种。
(5)在120℃，1.01×105Pa条件下，A和某种气态烃与足量的O2完全燃烧后，恢复到原来的温度和压强，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 (填序号)
(6)用“>”表示B、E、F、G熔沸点由高到低顺序： (填序号)；
16．Ⅰ.A．CH3CH2CH2CHO与
B．与
C．与
D．CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2
E.与
(1)上述各组化合物属于同分异构体的是 (填字母)。
(2)上述化合物A中的含氧官能团是 (填名称)；根据官能团的特点可将C中两化合物划分为 类和 类。
(3)上述化合物中属于芳香化合物的是 (填字母)，属于羧酸的是 (填字母)，能加聚生成高分子的是 (填字母)。
Ⅱ.写出下列有机物的名称或结构简式：
(1)结构简式为的烃可命名为 。
(2)2，5-二甲基-1-己烯的结构简式： 。
(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式： 。
(4)键线式为的名称是： 。
(5)的系统命名是 。
17．自20世纪90年代以来，稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：
试解答下列问题：
(1)写出化合物②⑤的分子式：② ；⑤ ；
(2)这组化合物分子式的通式是：
(3)某课外兴趣小组，做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶
液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：、
或者两者都有。由此你能得出的结论是： ，
(4)甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540g X，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成分，通过计算推理确定X的结构简式 。
(5)在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有： ，
在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有 （写一种）
18．回答下列问题
(1)氮元素是重要的非金属元素，可形成卤化氮、氮化物、叠氮化物及配合物等多种化合物。
①NF3、NBr3、NCl3的沸点由高到低的顺序是 。
②NaN3与KN3相比，NaN3的熔点 (填“>”、“=”或“<”)KN3的熔点。
③某元素X形成的离子X+中K、L、M三个电子层均充满了电子。它与N3-形成晶体的结构如图所示。X是 (填元素符号)，晶体中距离每个N3-最近的X+有 个。
(2)找出合适的序号填在对应的空格中。
①环戊烷和环丁烷②12C和14C③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3
④红磷和白磷⑤和⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3
属于同一物质的是 ；互为同位素的是 ；互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 。
19．填空。
(1)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 个峰(信号)。
(2)用系统命名法命名下列物质
① ；
②CH3CH2CH(CH3)2 。
(3)写出结构简式或名称：
①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃结构简式 。
②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出该戊烷的名称 。
20．Ⅰ.某烃的结构简式为
（1）该烃的名称为 。
（2）若该烃是由烯烃（含一个碳碳双键）和氢气加成而来，则烯烃的结构有 种；若该烃是由某炔烃（含一个碳碳三键）和足量氢气加成而来，则炔烃的结构简式为 。
II．标准状况下，1.68 L无色无味的可燃性气体在足量氧气中完全燃烧，若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0 g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3 g。
（1）计算燃烧产物中水的质量为 。
（2）若原气体是单一的烃类气体，通过计算推断它的分子式： 。
（3）若原气体是两种等物质的量的气态烃的混合物，请写出它们的结构简式(要求写出一组符合条件的物质的结构简式即可)： 。
21．根据有机化学基础，请回答下列问题：
(1)如图是含C、H、O三种元素的某有机分子模型(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)，其所含官能团的名称为 。
(2)的名称(系统命名)为 ，的分子式为 。
(3)分子式为C5H10，且属于烯的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
(4)相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式 ，该物质的名称为 ；
(5)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为72.0%、含氢元素为6.67%，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150
方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图甲所示，其面积之比为1：2：2：2：3
方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图乙所示
则A的分子式为 ，写出符合条件的A的一种结构简式： 。
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
【详解】蒽()分子有三类氢原子，即，其一氯代物有三种，当一个氯在①位时，苯环上氢原子有9类；当氯在②位时，苯环上去除①位氢原子外，氢原子仍有5类；当氯在③位时，苯环上去除①、②位氢原子外氢原子仍有1类，则二氯代物共有15种，B正确。
故选：B。
【点睛】根据分子中等效H原子判断，分子中由几种H原子，其一氯代物就有几种异构体。对于等效氢的判断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效。二氯代物可以在一氯代物的基础上再判断等效氢的种类，确定二氯代物的种类，特别注意原来一氯代物的位置不能重复，这是难点。
2．D
【详解】A．同系物要求官能团种类和数目相同且化学式中相差n各CH2(n不为0)。而同分异构体要求化学式相同而结构不同。两者化学式相同，前者为硫醚键而后者为硫醇官能团不同则两者为同分异构体， A项错误；
B． 两种物质均含有两种官能团-PH和-COOH，分子组成上相差一个CH2原子团，两者互为同系物，B项错误；
C． 两种物质分子式相同，但结构不同，前者为乙酸乙酯后者为丙酸甲酯，两者互为同分异构体，C项错误；
D． 两种物质分子式不同，且官能团数量不同前者二氯代物后者为四氯代物，两者既不是同系物也不是同分异构体，D项正确；
答案选D。
【点睛】同系物判断方法：（1）看官能团种类是否相同；（2）看每种官能团数目是否相同；（3）看是否相差n个CH2。
3．A
【详解】A．甲烷是正四面体结构，因此二氯甲烷只有一种结构，两种结构为同种物质，故A错误；
B．前者为乙酸，后者为甲酸甲酯，两者分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B正确；
C．前者为戊烷，后者为2-甲基丁烷，两者均为烷烃，分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故C正确；
D．前者为邻甲基苯酚，后者为苯甲醇，两者结构分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确；
故选：A。
4．B
【详解】A．中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误；
B．中含有羧基，属于羧酸，故B项正确；
C． 中含有羧基，不含醛基，故C项错误；
D．中羟基为醇羟基，不是酚羟基，故D项错误；
综上所述，正确的是B项。
5．D
【详解】A．苯乙烯的分子式为C8H8，则物质的量为=0.1mol，苯乙烯中含有的碳碳双键的总数为0.1NA，A正确；
B．乙烯和丙烯的分子式分别为C2H4、C3H6，则混合物的最简式为CH2，2.8g由乙烯和丙烯组成的混合物中，所含“CH2”的物质的量为=0.2mol，则原子总数为0.6NA，B正确；
C．戊烷的分子式为C5H12，分子中含有4个C-C键，室温下，7.2 g新戊烷分子中，所含C-C键的总数为×4NA=0.4 NA，C正确；
D．标准状况下，CH2Cl2呈液态，无法计算2.24 LCH2Cl2的物质的量，也就无法计算分子中所含氯原子的总数，D错误；
故选D。
6．C
【详解】A．－CH3的电子式为，A项错误；
B．三硝基甲苯的结构简式：，B项错误；
C．光气COCl2的结构式：，C项正确；
D．聚丙烯的结构简式：，D项错误。
故选C。
7．C
【详解】A．阿霉素分子中，碳原子的价层电子对数有3和4两种，则碳原子的杂化方式为、，A正确；
B．红外光谱法可推测有机物分子中所含有的某些化学键和原子团，利用红外光谱法，可推测阿霉素分子中的官能团，B正确；
C．阿霉素分子中含有羟基、羧基、氨基、酮羰基、醚键等，C错误；
D．连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。阿霉素分子中，右侧两个环上有5个碳原子为手性碳原子，D正确；
故选C。
8．B
【详解】A．对于烷烃的同分异构体，支链越多，沸点越低，则沸点：正辛烷>异辛烷，故A正确；
B．选择最长的碳链为主链，从支链最近的一端给主链编号，若支链离链段一样近，则满足取代基位次之和最小，所以异辛烷的主链上有5个碳原子，从右端开始编号，名称为：2，2，4-三甲基戊烷，故B错误；
C．正庚烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，有四种不同化学环境的氢原子，一氯代物有4种；异辛烷2号碳原子上连的三个甲基上的氢原子等效，4号碳原子上连的两个甲基上的氢原子等效，所以异辛烷也有四种不同化学环境的氢原子，有四种一氯代物，故C正确；
D．异辛烷的分子式为C8H18，每个氢原子都和碳原子结合，所以1个异辛烷分子中含C-H键个数为18，故D正确；
故选B。
9．B
【详解】A．溴水与环己烷不反应，上层有机层呈橙色，下层为水层无色；与乙醇互溶不分层；与四氯化碳分层，上层为水层无色，下层为橙色；与3-己烯发生加成反应溶液褪色，A正确；
B．取代时1mol氢原子被取代需要1mol氯气，1 mol 2-甲基-1，3-丁二烯与氯气加成后的分子式为：C5H8Cl4,1mol该物质取代需要8mol氯气，加成时1mol双键需要1mol氯气，加成时需要2mol氯气，则共需要10mol氯气，B错误；
C．与等物质的量的Br2发生加成反应，由于含有3处碳碳双键，在三处发生加成则有3种，两处双键加成则有2种，生成的有机物最多有5种，C正确；
D．可由和CH2=CH - CH3通过加聚反应制得，D正确；
答案选B。
10．D
【分析】质荷比最大的值为化合物X的相对分子质量，其相对分子质量为74，含有C-H、C-O-C，分子中有两种不同化学环境的氢原子，个数比为2：3，故化合物X为CH3CH2OCH2CH3。
【详解】A．质谱图中质荷比最大的值为X的相对分子质量，X的相对分子质量为74，A正确；
B．根据分析可知，X为CH3CH2OCH2CH3，分子式为C4H10O，B正确；
C．X为CH3CH2OCH2CH3，1个X分子中含有10个C-H键，0.3molX中含有C-H键数目为3mol，C正确；
D．有机物M为X的同分异构体，若M为醇类，碳链为C-C-C-C时，羟基有2个位置，碳链为 时，羟基有2个位置，若M为醚类，有CH3OCH2CH2CH3、 ，因此M的结构有6种，D错误；
故答案选D。
11．A
【详解】A、C3H8O为饱和一元醇或醚，能与钠反应，说明是醇，含有羟基，可能为CH3CH2CH2OH、(CH3)2CHOH，故A正确；
B、C3H6Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法、，由图可知C3H6Cl2共有4种同分异构体，故B错误；
C、3个甲基需要一个支链是甲基，主链是己烷，左右各有一个-CH3，支链的甲基只能加在2或3号C上，4号C与3号C相同，5号C与2号C相同，还有一种是含有乙基的，即3-乙基戊烷，共三种，分别是2-甲基己烷、3-甲基己烷与3-乙基戊烷，故C错误；
D、芳香烃说明含有苯环，能得到三种一硝基化物说明苯环上有3种氢原子，分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，苯乙烷中，苯环上的一硝基代物有3种，邻二甲苯中，苯环上的一硝基代物有2种，间二甲苯中，苯环上的一硝基代物有3种，对二甲苯中，苯环上的一硝基代物有1种，共9种，可能结构有2种，故D错误；
故选A。
12．C
【详解】A．阿霉素分子中含有苯环和亚甲基，碳原子的杂化方式为sp2、sp3，故A正确；
B．红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，故B正确；
C．阿霉素分子含有羟基、氨基和羰基，没有羧基，故C错误；
D．阿霉素分子中含有H、C、N、O四种元素，同周期元素，从左往右第一电离能呈增大的趋势，N位于第VA族，p轨道电子半充满较稳定，第一电离能大于O，则这四种元素中第一电离能最大的元素为N，故D正确；
故选C。
13．(1)正丁醇
(2)
(3)2—丁醇
(4)
(5)对甲基苯酚
(6)CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
【详解】（1）主链有4个碳，羟基在第一个碳上，故其名字为：正丁醇；
（2）主链有5个碳，在2、3号碳上有甲基，3号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（3）主链上有4个碳，在2号位置上有羟基，则其名称为：2—丁醇；
（4）主链上有5个碳，1、2号碳上有碳碳双键，2号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（5）酚羟基对位上有甲基，则其名称为：对甲基苯酚；
（6）4，5-二乙基-2-辛炔的主链上有8个碳原子，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，在4号和5号碳原子上各有一个乙基，其结构简式
为：CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3。
14． 羟基、酯基 易 分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键 范德华力 石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构
【详解】(1)根据结构简式上显示，有机物含有“—OH”与“—COOR”结构，故本问第一空应填“羟基、酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填写内容：“分子中有多个羟基，羟基易跟水分子形成氢键”；
(2)石墨晶体属于混合型晶体，层与层之间没有化学键连接，是靠范德华力维系，每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接，作用力强，不易被破坏；所以本问第一空应填“范德华力”，第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。
15． CD 同分异构体 同系物 加成反应 6 C E>F>G>B
【分析】根据题中给出的结构式、球棍模型、键线式可知A-G分别为：甲烷、乙烷、乙烯、苯、正戊烷、异戊烷、新戊烷，据此分析答题。
【详解】（1）乙烯的结构式为：，两个碳原子和四个氢原子共平面，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子共平面，答案为：CD；
（2）E、F、G分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷，三者分子式相同，结构式不同，互为同分异构体；A、B、E分别为甲烷、乙烷和正戊烷，三者结构相似，分子组成上相差若干个CH2，互为同系物，答案为：同分异构体；同系物；
（3）乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应方程式为：，答案为：；加成反应；
（4）H中含有的等效氢如图所示：，等效氢的种数等于一氯代物的种数，答案为：6；
（5）烃燃烧的通式为：，120℃，1.01×105Pa条件下，水为气态，反应前后气体的体积没有发生改变，推知，解得，混合后的烃氢原子数为：4，甲烷中氢原子数为：4，则另一种气态烃中氢原子数同样为：4，只能为乙烯，答案为：C；
（6）烃的沸点大小关系为：碳数越多，沸点越高，同碳数，支链越多，沸点越低，答案为：E>F>G>B。
16． AD 醛基、羰基(或酮基) 酚 芳香醇 C E D 1，3-二甲苯或间二甲苯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基戊烷
【详解】(1) A. CH3CH2CH2CHO与分子式都是C4H8O，分子式相同而结构不同，因此二者属于同分异构体，A符合题意；
B. 与分子式不同，结构相似，二者属于同系物，但不属于同分异构体，B不符合题意；
C. 与分子式不同，不属于同分异构体，C不符合题意；
D. CH3CH2C≡CH与CH2=CH—CH=CH2分子式都是C4H6，分子式相同而结构不同，因此二者属于同分异构体，D符合题意；
E. 与分子式不同，结构相似，分子组成相差2个CH2原子团，二者属于同系物，不属于同分异构体，E不符合题意；
故合理选项是AD。
(2)选项A中的CH3CH2CH2CHO的含氧官能团是-CHO，名称为醛基； 中含氧官能团名称为羰基(或酮基)；选项C中 的官能团羟基-OH与苯环直接连接，该物质属于酚类；而中的官能团与侧链连接，属于芳香醇；
(3)含有苯环的化合物为芳香族化合物，在上述化合物中属于芳香化合物的是与，故合理选项物质序号是C；其中E中的 与分子中含有羧基和烃基，而二者为羧酸，合理选项序号是E；CH3CH2C≡CH含有不饱和的碳碳三键，而CH2=CH—CH=CH2含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，故能加聚生成高分子的是D；
II.(1)结构简式为的烃分子中苯环上的两个甲基处于苯环上的间位，名称为1，3-二甲苯或间二甲苯；
(2)根据有机物系统命名原则，2，5-二甲基-1-己烯的结构简式为；
(3)2，2，3-三甲基丁烷的结构简式为：；
(4)键线式为表示的物质结构简式为，名称是3-甲基-1-丁烯；
(5)对于，要从右端为起点，给主链上C原子编号，来确定支链甲基的位置，名称为2-甲基戊烷。
【点睛】本题考查了物质的分类、命名、结构简式的书写及同分异构体的判断、有机物官能团的判断。掌握有机物结构特点及命名原则是本题解答的关键。
17．(1)
(2)
(3)苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化
(4)
(5)
【分析】（1）根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式；
（2）根据以上五种有机物的分子式找出碳、氢原子数目的变化规律，从而找出通式；
（3）根据信息即可得出苯很稳定的结论；
（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：、；甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成分，所以X的结构简式为,Y的结构简式为；
（5）根据Y的结构简式为；结合与Y互为同分异构体的条件，进行分析。
【详解】（1）根据有机物的结构简式可知，①② ③ ④ ⑤；答案：②；⑤；
（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：；答案：；
（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热，结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；答案：苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化；
（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：、；甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成分，所以X的结构简式为,Y的结构简式为；甲实验中消耗氢氧化钠的量为；而X( )分子量为254；所以0.2540g X的物质的量为；1molX中含有，所以0.001molX消耗碱液0.004mol；符合题意转化关系。
答案：；
（5）结合以上分析可知，Y的结构简式为；与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：，，；在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等；
答案：，，；。
18．(1) NBr3 >NCl3>NF3 > Cu 6
(2) ③⑤ ② ① ⑥
【解析】（1）
①NF3、NBr3、NCl3均为分子晶体，且结构相似，相对分子质量越大则分子间作用力越大，沸点越高，故沸点由高到低的顺序是NBr3 >NCl3>NF3。
②NaN3与KN3结构相似，均为离子晶体，钠离子半径小于钾离子半径，NaN3中离子键键能更大，故NaN3的熔点>KN3的熔点。
③X失去1个电子形成X+，且离子X+中K、L、M三个电子层均充满了电子，则X为Cu元素；由图可知，晶体中XYZ轴每个方向距离每个N3-最近的X+各有2个，故共6个。
（2）
甲烷为四面体形结构，则其二氟取代物⑤和属于同一物质；③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3结构相同也属于同一种物质；
具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；互为同位素的是②12C和14C；
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；互为同系物的是①环戊烷和环丁烷；
同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；互为同分异构体的是⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3。
19．(1) BrCH2=CH2Br 2
(2) 乙苯 2-甲基丁烷
(3) 2,2-二甲基丙烷（或新戊烷）
【详解】（1）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图显示只有一个峰，说明A分子中只有一种H原子，则A的结构简式为：BrCH2-CH2Br；C2H4Br2有两种同分异构体BrCH2-CH2Br和CH3CHBr2，则B为CH3CHBr2，B有两种不同的H原子，所以B的核磁共振氢谱上有2个峰；
（2） 系统命名法命名为乙苯；CH3CH2CH(CH3)2主链有4个碳原子，在第2号碳原子上有一甲基，则其系统命名法命名为2-甲基丁烷；
（3）①分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，说明在苯环上的对位有2个取代基—CH3，该芳香烃结构简式是 ；
②戊烷(C5H12)的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明分子中只有一种H原子，则该戊烷是新戊烷，系统命名法命名为2，2—二甲基丙烷。
20． 2—甲基—3—乙基戊烷 4 2.7g C2H4 CH4、CH3C≡CH 或 CH≡CH 、 CH3CH3
【详解】Ⅰ.（1），该有机物主链中最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从距离甲基最近的右下方开始，在2号C含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物命名为：2-甲基-3-乙基戊烷；
（2）的碳架为：，该碳架上能够碳架碳碳双键的方式有：①②、②③、③④、④⑤，所以该烯烃的结构有4种；添加碳碳双键时，只有④⑤号碳原子能够添加碳碳三键，所以该炔烃的结构简式为：；
II．（1）设燃烧产物中CO2的质量为x．
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44 100
x 15.0g
x=6.6g，而碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和：m(CO2)+m(H2O)=9.3g，m(H2O)=9.3g-6.6g=2.7g；
（2）无色可燃气体n（无色可燃气体）==0.075mol，
n（CO2）==0.15mol，则n（C）=0.15mol；n（H2O）==0.15mol，则n（H）=n（H2O）×2=0.3mol，即0.075mol气体中含有0.15molC，0.3molH，所以1mol气体中含有2molC，4molH，所以该气体的分子式是C2H4；
（3）因为单一气体为C2H4，现为等物质的量的两种气体烃的混合物，所以在2mol混合气体中，应含有4molC原子，8molH原子，这两种气气态烃可能是“CH4和C3H4”或“C2H2 和C2H6”。
【点睛】本题考查学生燃烧法确定有机物分子组成的知识，根据原子守恒法来解答，难度不大。根据有机物燃烧时，有机物中的碳全部转化为二氧化碳，二氧化碳与足量的氢氧化钙完全反应，生成不溶于水的白色沉淀碳酸钙，利用生成碳酸钙的质量计算燃烧生成二氧化碳的质量；碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，从而求出水的质量，根据生成二氧化碳和水的质量计算出可燃物中C、H元素的物质的量，再根据条件求出分子式。
21．(1)碳碳双键、羧基
(2) 3-乙基-1-戊烯 C7H10O5
(3)5
(4) 2，2，3，3-四甲基丁烷
(5) C9H10O2
【详解】（1）由分子模型可知，所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；
（2）的名称(系统命名)：3-乙基-1-戊烯；分子式为C7H10O5，故答案为：3-乙基-1-戊烯；C7H10O5；
（3）戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、 、 ，若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，相应烯烃有CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3，即有2种异构；若为 ，相应烯烃有：CH2=C(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)=CHCH3；CH3CH(CH3)CH=CH2，即有3种异构；若为 ，没有相应烯烃，即不考虑立体异构，共5种，故答案为：5；
（4）由可知，该链烃的分子式：C8H18，即该链烃属于烷烃，由烷烃的一氯代物只有一种可知，分子中只含有1类氢原子，结构简式为： ，分子中最长碳链含有4个碳原子，名称为：2，2，3，3-四甲基丁烷，故答案为： ；2，2，3，3-四甲基丁烷；
（5）有机物A中C原子个数==9，有机物A中H原子个数==10，有机物A中O原子个数==2，所以有机物A的分子式为C9H10O2；由A分子的红外光谱知，含有C6H5C－基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个，由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及C-H、C=O、C-O等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为： ，故答案为：