第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷
一、单选题(共13题)
1.下列有机物分子中属于手性分子的是
①CH2Cl2② ③ ④乙酸
A.只有① B.①和②
C.②③ D.①②③④
2.下列说法错误的是
A.厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能
B.向污水中投放明矾,利用生成的胶体净水:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
C.利用潮汐发电是将化学能转化为电能
D.加成反应的原子利用率为100%
3.麻黄素有平喘作用,我国药物学家从中药麻黄中提取麻黄素作为平喘药。某实验兴趣小组用李比希法、现代仪器等测定麻黄素的分子式,测得含C、H、O、N四种元素中的若干种,其中含氮8.48%;同时将5.0g麻黄素完全燃烧可得,,据此,判断麻黄素的分子式为
A. B. C. D.
4.下列有关有机物的说法中正确的是
A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物
B.有机物一定含有C、H两种元素,可能含有其它元素
C.有机物熔沸点一般较低
D.有机物都不溶于水
5.下列化学用语正确的是
A.次氯酸的电子式: B.CH4Si的结构式:
C.的分子式:C15H20 D.丙烷分子的比例模型:
6.下列有机反应属于加成反应的是
A.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
B.CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br
C.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
D.+Br2+HBr
7.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号 不纯物 除杂试剂 分离方法
A C2H6(C2H4) 酸性KMnO4溶液 洗气
B 苯(Br2) NaOH溶液 过滤
C C2H5OH(H2O) 生石灰 蒸馏
D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和Na2CO3溶液 蒸馏
A.A B.B C.C D.D
8.下列有机物中一氯取代物有3种的是
A. B.
C. D.
9.下列有机反应中,属于加成反应的是
A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C.CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
D.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
10.苯甲酰乙酸是一种药物合成中间体,其结构简式如图。下列关于苯甲酰乙酸的说法错误的是
A.既可与NaHCO3溶液反应,也可与H2反应
B.分子中含有手性碳原子(连有四个不同原子或原子团的碳原子)
C.可发生酯化反应和氧化反应
D.苯环上的二氯代物有6种
11.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是
A.乙烯()、苯( )、环己烷( )都属于脂肪烃
B.苯( )、环戊烷( )、环己烷( )都属于芳香烃
C. 属于脂环化合物
D. 均属于环烷烃
12.按以下实验方案可以从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是( )
A.步骤(1)需要过滤装置 B.步骤(2)需要用到分液漏斗
C.步骤(3)需要用到坩埚 D.步骤(4)需要蒸馏装置
13.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是
A.化合物X的摩尔质量为136
B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基
C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D.X分子中所有的原子在同一个平面上
二、填空题(共8题)
14.请根据官能团的不同,对下列有机物进行分类,把正确答案填写在横线上(填序号)。
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④ ⑤⑥⑦⑧⑨⑩
(1)芳香烃: ;
(2)酯: ;
(3)醇: ;
(4)酚: ;
(5)醛: ;
(6)酮: ;
15.写出下列有机物的类别及所含官能团的名称。
(1)CH3CH=CH2 、 ;
(2)HC≡C—CH2CH3 、 ;
(3) 、 ;
(4) 、 ;
(5) 、 ;
(6)CH3CH2—O—CH3 、 。
16.按要求回答下列问题
(1)研究有机物的方法有很多,常用的有①核磁共振氢谱 ②蒸馏 ③重结晶 ④萃取 ⑤红外光谱 ⑥过滤,其中用于分子结构确定的有 (填序号)
(2)下列物质中,其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是_______(填字母)。
A. B. C. D.
(3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲14.8 g,放入燃烧管中,不断通入氧气流持续加热,将生成物先后通过无水硫酸铜和碱石灰,两者分别增重18g和35.2g,生成物完全被吸收。
①如图是该有机物甲的质谱图,则其相对分子质量为 ,分子式为 。
②确定甲的官能团:通过实验可知甲中一定含有羟基:则甲可能的结构有 种。
③确定甲的结构简式:
a.经测定有机物甲的核磁共振氢谱如1图所示,则甲的结构简式为 。
b.若乙为甲的一种同分异构体,乙的红外光谱如图2所示,则该有机物乙的结构简式为 。
17.现有下列五种有机物:
①CH4 ②CH2=CH2 ③CH3CH2OH ④CH3CH2CH2CH3 ⑤CH3COOH
请回答下列问题:
(1)与①互为同系物的是 (填序号)。
(2)写出③的同分异构体 。
(3)写出⑤的官能团的名称 。
(4)写出④的同分异构体的结构简式 。
(5)写出②发生加成反应生成乙烷的化学方程式 。
18.某研究性学习小组要鉴定和研究苯甲酸的结构利性质,现有苯甲酸的粗品,实验步骤如下
(1)定性分析:
对苯甲酸进行分离提纯。此分离提纯的方法为: 。
(2)化学组成分析:
①定性分析(证明苯甲酸中含有C、H元素): 取一定量的苯甲酸,在密闭容器中与氧气充分燃烧,然后将燃烧产物依次通入 和 。
②定量分析(确定苯甲酸中C、H 元素的质量分数):取一定量的苯甲酸,在密闭容器中与氧气充分燃烧,然后将燃烧产物依次通入 和 。
③通过计算证明苯甲酸中是否有氧元素,并确定其质量分数。
④测定苯甲酸的相对分子质量。
(3)波谱分析法鉴定分子结构:
①通过 可获得苯甲酸分子中含有何种化学键或官能团的信息(写方法名称)。
②从核磁共振氢谱上可判定苯甲酸分子中有 种不同类型的氢原子及它们的数目比为 。
19.已知下列有机物:
①CH3-CH2-CH2-CH3和
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3
④ 和
⑤ 和
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和 (环戊烷)
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH
⑧CH3—CH2—NO2和H2N-CH2-COOH
(1)其中属于同分异构体的是 ;
(2)其中属于碳链异构的是 ;
(3)其中属于位置异构的是 ;
(4)其中属于官能团异构的是 ;
(5)其中属于同一种物质的是 。
20.元素分析和图谱分析,是有机化合物的重要表征手段。
Ⅰ.元素分析
按下图实验装置 (部分装置略) 对某有机化合物进行C、H元素分析。
回答下列问题:
(1)将装有样品的Pt坩埚和CuO 放入石英管中,先通O2以排尽石英管内空气, 而后将已称重的U型管c、d与石英管连接。
①检查 ;
②依次点燃煤气灯 。
A.a 和b B.b 和a
(2)CuO的作用是 。
(3)c和d中的试剂分别是_______、_______(填标号) 。
A.CaCl2 B.NaCl C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na2SO3
(4)Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后,熄灭煤气灯a、b,接下来应进行操作是: ,然后取下c和d管称重。
(5)若样品CxHyOz为 0.0236g,实验结束后,c管增重0.0108g,d管增重 0.0352g。质谱测得该有机物的相对分子量为118,其分子式为 。
Ⅱ.图谱分析
(6)某有机物的核磁共振氢谱图如图所示,该有机物的结构简式可能是_______。
A.CH3CH2Br B. C. D.CH3CH2OH
Ⅲ.综合应用
有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和黏合剂等。有机物X 的质谱图(见图)表明,该有机物的相对分子质量为 100,元素分析可知,有机物 X 的分子式为 C5H8O2,经红外光谱测定,有机物 X 中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有 2 组吸收峰,峰面积之比为3∶1。
(7)由此,可以推断有机物 X 的结构简式为 。
(8)设计实验证明有机物X中含有醛基,写出简单的实验方案 。
21.有机化合物分子式的确定
(1)确定有机化合物分子式的关键
首先要知道该物质的 、 ,必要时还要测定其 。
(2)确定有机化合物的元素组成
①碳、氢元素质量分数的测定——燃烧分析法:
②氮元素质量分数的测定:
③卤素质量分数的测定:
④氧元素质量分数的计算:
(3)有机化合物相对分子质量的测定
测定有机化合物的相对分子质量的方法很多,如使用 进行测定。
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参考答案:
1.C
【分析】有机物分子中含有手性碳原子的分子是手性分子,手性碳原子为连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子。
【详解】①CH2Cl2分子中碳原子连有相同的氢原子和氯原子,不含有手性碳原子,不属于手性分子,故不合题意;
② 分子中与羟基相连的碳原子是连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子,含有手性碳原子,属于手性分子,故合题意;
③ 分子中与羟基相连的碳原子是连接四个不同的原子或原子团的饱和碳原子,含有手性碳原子,属于手性分子,故合题意;
④乙酸分子中与羧基相连的碳原子连有相同的氢原子,不含有手性碳原子,不属于手性分子,故不合题意;
②③符合题意,故选C。
2.C
【详解】A.生物质能就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式,即以生物质为载体的能量,故厨余垃圾等物质中蕴藏着丰富的生物质能,故A正确;
B.明矾净水是因为水解生成了氢氧化铝胶体具有吸附性,Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,故B正确;
C.潮汐发电不发生化学变化,为机械能转化为电能,故C错误;
D.加成反应中,反应物的所有原子全部转化为生成物,所以加成反应的原子的利用率为100%,故D正确;
故选:C。
3.C
【详解】5.0g麻黄素其中含氮8.48%,含N质量5.0g8.48%=0.424g,含N的物质的量为 =0.03mol;完全燃烧可得,物质的量为 =0.30mol,C为0.30mol、C质量为0.30mol 12g/mol=3.6g;的物质的量为 =0.227mol,其中H为0.45mol、H质量为0.45g;则含有氧元素质量为5.0g-3.6g-0.45g-0.424g=0.526g,为0.03mol,则C、H、N、O原子数目比为0.3:0.45:0.03:0.03=10:15:1:1,对照4个答案可知,分子式为;
故选C。
4.C
【详解】A.碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳,但其性质与无机物类似,因此把它们看作无机物,故A错误;
B.有机物不一定含有H元素,可能含有其它元素,如四氯化碳,故B错误;
C.分子间作用力小,有机物熔沸点一般较低,故C正确;
D.有机物大都不溶于水,故D错误;
故选C。
5.C
【详解】A.次氯酸的电子式应该是,A错误;
B.CH4Si的结构式应该是,B错误;
C.的分子式为C15H20,C正确;
D.丙烷分子的球棍模型为,D错误;
答案选C。
6.B
【详解】A.CH3CH2OH变为CH3CHO是有机物的脱氢氧化反应,故A错误;
B.CH2=CH2变为CH2BrCH2Br是乙烯分子中不饱和碳原子与溴原子直接结合的加成反应,故B正确;
C.CH3CH2OH与CH3COOH的酯化反应,属于取代反应,故C错误;
D.中氢原子被Br取代生成,属于取代反应,故D错误;
故选B。
7.C
【详解】A.乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳,引入新杂质,应用溴水除杂,A错误;
B.苯不溶于水,溴可以和NaOH溶液反应,加入氢氧化钠溶液后溶液分层,应用分液的方法分离,B错误;
C.H2O与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2,其熔沸点高,而乙醇是由分子构成的物质,熔沸点比较低,因此可采用蒸馏方法分离提纯,C正确;
D.杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质,而乙酸乙酯是密度比水小,难溶于水的液体,二者是互不相溶的两层液体物质,应用分液的方法分离,D错误;
综上所述答案选C。
8.D
【详解】A.2-甲基丁烷的一氯取代物有4种,A项错误;
B.2,3-二甲基丁烷的一氯取代物有2种,B项错误;
C.间二甲苯的一氯取代物有4种,C项错误;
D.邻二甲苯的一氯取代物有3种,D项正确;
答案选D。
9.D
【详解】A.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O是取代反应,A不符合题意;
B.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O是氧化反应,B不符合题意;
C.CH4+Cl2 CH3Cl+HCl是取代反应,C不符合题意;
D.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br是烯烃的加成反应,D符合题意;
答案选D。
10.B
【详解】A.苯甲酰乙酸中含有官能团羧基,可以和NaHCO3溶液反应,苯环和羰基可以和氢气加成,故A正确;
B.该分子结构中,没有连四个不同原子或原子团的碳原子,所以没有手性碳原子,故B错误;
C.苯甲酰乙酸中含有官能团羧基,所以可以发生酯化反应,该分子可以燃烧,发生氧化反应,故C正确;
D.苯环上的二氯代物相当于再用两个氯原子取代苯环上的两个氢原子,可以看成苯环上一共是三个取代侧链,两个侧链相同,共6种,故D正确;
综上答案为B。
11.D
【分析】烃是只含C、H两种元素的有机化合物,按照碳骨架可将有机化合物分为链状化合物和环状化合物,根据是否含有苯环又将环状化合物分为脂环化合物和芳香族化合物。
【详解】A.按碳骨架分类可知,乙烯属于脂肪烃,苯属于芳香烃,环己烷属于脂环烃,苯和环己烷不属于脂肪烃,故A错误;
B.按碳骨架分类可知,环戊烷、环己烷属于脂环烃,不属于芳香烃,故B错误;
C.按碳骨架分类可知,萘属于芳香族化合物,不属于脂环化合物,故C错误;
D.按碳骨架分类可知,环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃,故D正确;
故选D。
12.C
【详解】A.步骤(1)中出现不溶性物质和滤液,因此需要过滤装置;A正确,不符合题意;
B.操作中出现有机物和水层,进行分液操作,步骤(2)需要用到分液漏斗;B正确,不符合题意;
C.从水溶液中得到固体,需要蒸发结晶,需要用到蒸发皿;C 错误,符合题意;
D.有机层混合液中需要进行分离,采用蒸馏方法;D正确,不符合题意;
本题答案选C。
13.C
【分析】将6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃烧生成3.6g的H2O,也就是0.2mol的H2O,和8.96L( 标准状况)的CO2也就是0.4mol的CO2,根据物质的量之比就是个数之比,可知X的分子式为:C8H8Ok,由X的质谱图,可知X的相对分子质量为136,故k= 2,分子式为C8H8O2, X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3:2:2:1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,据此分析解题。
【详解】A.由X的质谱图,可知X的相对分子质量为136,故A错误;
B.由红外光谱图知,X含有苯环,占6个C原子,还含有C=O、C-O-C、C- C、C-H,存在的是酯基不是醚键、羰基,故B错误;
C.X为芳香类要符合下列条件:①属于酯类,说明含有酯基;②分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其结构简式为: ,所以符合结构特征的有机物有1种,故C正确;
D.以上分析可知若结构简式为 ,甲基上的所有原子不能在同一平面,故D错误;
故选C。
14. ⑨ ④ ① ⑤ ⑦ ②
【详解】(1)含有苯环的烃类属于芳香烃,所以芳香烃有:⑨;
(2) 含有-COO-的属于酯类,所以酯为④;
(3) 醇类含有-OH,且羟基不与苯环直接相连,所以醇为:①;
(4) 羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚,所以酚为⑤;
(5) 含有-CHO的属于醛,所以醛为⑦;
(6) 含有-C=O的属于酮,所以酮为②。
15. 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳叁键 酚 羟基 醛 醛基 酯 酯基 醚 醚键
【分析】根据有机物的结构特征判断官能团的名称,根据官能团判断类别。
【详解】(1)CH3CH=CH2中官能团为碳碳双键,属于烯烃,故答案为:烯烃;碳碳双键;
(2)HC≡C—CH2CH3中官能团为碳碳叁键,属于炔烃,故答案为:炔烃;碳碳叁键;
(3)中官能团为羟基,且羟基直接与苯环相连,属于酚,故答案为:酚;羟基;
(4)中官能团为醛基,属于醛,故答案为:醛;醛基;
(5)中官能团为酯基,属于酯,故答案为:酯;酯基;
(6)CH3CH2—O—CH3中官能团为醚键,属于醚,故答案为:醚;醚键。
16.(1)①⑤
(2)AD
(3) 74 C4H10O 4 C(CH3)3OH CH3CH2OCH2CH3
【详解】(1)在上述各种研究方法中,蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法,核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定,答案选①⑤;
(2)其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰,说明有机物分子中只有一类氢原子,
A.CH3CH3分子中只有一类氢原子,A正确;
B.CH3COOH分子中含有两类氢原子,B错误;
C.CH3COOCH3分子中含有两类氢原子,C错误;
D.CH3OCH3分子中只有一类氢原子,D正确;
答案选AD;
(3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲14.8 g,放入燃烧管中,不断通入氧气流持续加热,将生成物先后通过无水硫酸铜和碱石灰,两者分别增重18g和35.2g,则生成的水的物质的量为1mol,n(H)=2mol,生成的CO2的物质的量为=0.8mol,则14.8 g甲中含有O的物质的量为=0.2mol,故N(C):N(H):N(O)=0.8mol:2mol:0.2mol,故甲的实验式为C4H10O;
①根据分析可知,甲的实验式为C4H10O;根据质谱图知,其相对分子质量是74,结合其实验式知其分子式为C4H10O;
②由分子式C4H10O可知,碳已被氢饱和,能与钠反应生成氢气,则含有羟基;为一元饱和醇,C4H10O有4种等效氢,则可能结构有4种,结构简式为:HOCH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、C(CH3)3OH;
③甲的核磁共振氢谱图中出现2组峰,说明该结构中有2种氢原子,则结构简式为:C(CH3)3OH;甲的红外光谱中含有对称-CH3,对称-CH2-和C-O-C结构,故有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,含有的官能团为醚键。
17. ④ CH3OCH3 羧基 CH2=CH2+H2 CH3CH3
【详解】(1)结构组成相似,相差若干个CH2结构的有机物互为同系物,与①互为同系物的是④,故答案为④;
(2)③为CH3CH2OH,同碳数的饱和一元醇和饱和一元醚互为同分异构体,所以答案为:CH3OCH3;
(3)⑤为CH3COOH,官能团名称为羧基,故答案为:羧基;
(4)④为CH3CH2CH2CH3,与异丁烷互为同分异构体,故答案为:;
(5)乙烯和氢气加成生成乙烷,故答案为:CH2=CH2+H2 CH3CH3。
18.(1)重结晶
(2) 无水硫酸铜 澄清石灰水 浓硫酸 碱石灰
(3) 红外光谱 4种 1:2:2:1
【详解】(1)研究苯甲酸的结构和性质,首先是对苯甲酸的粗品分离提纯,可以采用重结晶法;
(2)①证明苯甲酸中含有C、H元素,需要证明其燃烧产物含有水和二氧化碳即可,水的检验用无水硫酸铜,二氧化碳的检验用澄清石灰水,而是首先检验水蒸气;
②确定苯甲酸中C、H元素的质量分数,要确定水以及二氧化碳的质量,根据元素守恒得到,水的质量就是浓硫酸的增重量,二氧化碳的质量就是碱石灰的增重量,先是通过浓硫酸,再通过碱石灰;
(3)①可以根据红外光谱确定有机物中的化学键或官能团;
②有机物中含有几种类型的等效氢原子,核磁共振氢谱上就含有几组峰,峰面积之比等于原子的个数之比,苯甲酸C6H5COOH中含有4种等效氢原子,个数之比是1:2:2:1。
19. ①②③④⑥⑦⑧ ① ②④ ③⑥⑦⑧ ⑤
【分析】同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物;
碳链异构是相同碳原子形成不同的骨架;
位置异构是同样的官能团连的位置不同;
官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团;
组成和结构都相同的物质为同一物质。
【详解】①CH3-CH2-CH2-CH3和 分子式相同,碳骨架不同,属于碳链异构;
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同,碳碳双键的位置不同,属于位置异构;
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3分子式相同,官能团不同,属于官能团异构;
④ 和 分子式相同,羟基位置不同,属于位置异构;
⑤ 和 组成和结构都相同,属于同种物质;
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和 分子式相同,前者有官能团(碳碳双键),后者无官能团,属于官能团异构;
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH分子式相同,官能团不同,属于官能团异构;
⑧CH3—CH2—NO2和H2N-CH2-COOH分子式相同,官能团不同,属于官能团异构;
综上所述,属于同分异构的是①②③④⑥⑦⑧;属于碳链异构的是①;属于位置异构的是②④;属于官能团异构的是③⑥⑦⑧;属于同一种物质的是⑤。
20.(1) 气密性 B
(2)将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳
(3)AC
(4)继续通入氧气,待装置冷却
(5)C4H6O4
(6)A
(7)(CH3)2C(CHO)2
(8)取样品,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热生成红色沉淀
【分析】Ⅰ.装置中先通O2以排尽石英管内空气,然后先后点燃b、a处酒精灯,有机物灼烧生成水、碳氧化合物,氧化铜能将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳,生成水通过c中氯化钙吸收,生成二氧化碳通过d处碱石灰吸收,通过质量差计算生成水、二氧化碳的质量,进而计算有机物中碳、氢、氧含量;
Ⅲ.该有机物的相对分子质量为 100,元素分析可知,有机物 X 的分子式为 C5H8O2,经红外光谱测定,有机物 X 中含有醛基:-CHO;有机物X的核磁共振氢谱图上有 2 组吸收峰,峰面积之比为3∶1,则分子中含有2种氢,则应含有2个醛基、2个甲基,结构可以为:(CH3)2C(CHO)2。
【详解】(1)①实验中存在气体的参与与生成,故需要检查装置气密性;
②b处氧化铜能将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳,故需要首先点燃b处酒精灯、再点燃a处酒精灯,故选B;
(2)有机物不完全燃烧生成的CO,CuO的作用是将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳,防止产生实验误差;
(3)由分析可知,c为氯化钙干燥剂、d为碱石灰吸收二氧化碳气体,故选A、C;
(4)反应后部分生成物会滞留在装置中,应该继续通入氧气将滞留在装置中的水、二氧化碳排出,待装置冷却后,取下c和d管称重。
(5)样品CxHyOz为 0.0236g,实验结束后,c管增重0.0108g,d管增重 0.0352g,根据碳、氢守恒可知,样品中碳的质量为、为0.0008mol,氢的质量为、为0.0012mol,则氧的质量为0.0236g-0.0096g-0.0012g=0.0128g、为0.0008mol,物质的量之比为2:3:2,实验式为C2H3O2,该有机物的相对分子量为118,其分子式为C4H6O4;
(6)由图可知,该有机物分子中含有2种氢,CH3CH2Br含有2种氢,含有3种氢,含有3种氢,CH3CH2OH含有3种氢,故选A;
(7)由分析可知,有机物 X 的结构简式为(CH3)2C(CHO)2;
(8)醛基具有还原性,能和新制氢氧化铜生成氧化亚铜红色沉淀,故实验方案为:取样品,加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热生成红色沉淀,说明含有醛基。
21. 组成元素 各元素的质量分数 相对分子质量 质谱法
【解析】略