3.2水的电离和溶液的PH同步练习题
一、选择题
1.某温度下,向的蒸馏水中加入晶体,保持温度不变,测得溶液中。下列对该溶液的叙述不正确的是
A.取该溶液加水稀释100倍,溶液中的增大
B.由水电离出来的的浓度为
C.加入晶体抑制水的电离
D.该温度高于25℃
2.下列溶液的pH一定等于2的是
A.0.01 mol·L-1硫酸500 mL
B.0.01 mol·L-1盐酸500 mL
C.0.01 mol·L-1KOH溶液1 L
D.pH=3的溶液加水稀释
3.水的电离过程为。在25℃、35℃时水的离子积常数分别为、。下列叙述中正确的是
A.纯水中随着温度的升高而增大
B.在35℃时,纯水中
C.水的电离度
D.水的电离过程是放热过程
4.现有常温下水电离出的c(H+)均为的4种溶液:①HCl溶液②溶液③NaOH溶液④氨水。有关上述溶液的比较中不正确的是
A.向等体积溶液中分别加水稀释100倍后,溶液的pH:④>③>①>②
B.等体积的①、②、③溶液分别与足量铝粉反应,生成的量③最大
C.②、③溶液等体积混合后,溶液显酸性
D.等体积的四种溶液导电能力相等
5.进行酸碱中和滴定实验时,需要用到但事先不需要用所盛溶液洗涤的仪器是
A.酸式滴定管 B.碱式滴定管 C.烧杯 D.锥形瓶
6.常温下,pH=12的NaOH溶液中,由水电离出的c(H+)为
A.1.0×10-2mol/L B.1.0×10-12mol/L C.1.0×102mol/L D.1.0×1012mol/L
7.下列物质中属于电解质,且促进水的电离的是
A.Cu B.溶液 C. D.HCl
8.往纯水中进行下列操作,能使水的电离平衡向正反应方向移动的是
A.通入HCl气体 B.加入NaClO固体
C.降低温度 D.加入NaOH固体
9.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.的溶液:
B.滴入酚酞变红色的溶液:
C.能使甲基橙变红的溶液:
D.水电离的的溶液:
10.对水的电离平衡不产生影响的粒子是
A. B. C. D.
11.食醋总酸含量的测定实验中,滴定过程重复2-3次的目的是为了尽量减少
A.相对误差 B.绝对误差 C.偶然误差 D.系统误差
12.水是最宝贵的资源之一,下列表述正确的是
A.H2O的电子式为
B.4℃时,纯水的pH=7
C.D216O中,质量数之和是质子数之和的两倍
D.273K、101kPa,22.4L水含有的原子个数为3NA个
13.已知时,水的电离达到平衡:,下列叙述正确的是
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,减小
B.将水加热,不变
C.向水中加入少量固体,平衡逆向移动,减小
D.向水中加入少量固体,增大,不变
14.完成下列实验,所用仪器或操作合理的是
A B C D
配制250mL0.10mol·L-1NaOH溶液 用乙醚萃取水中的有机化合物 灼烧碎海带至完全成灰烬 用滴定管准确量取一定体积K2Cr2O7溶液
A.A B.B C.C D.D
15.为研究土壤的酸碱性,某同学做了如下实验:将一定体积的蒸馏水加入一定质量的土壤中,充分搅拌后,过滤并留取滤液,测滤液的pH后向滤液中加氨水,边滴加边测量溶液的pH,实验记录如下表,则下列说法错误的是
加入氨水的体积/mL 0 2 4 6 8 10 12 14 16
溶液的pH 4 4 4 4 6 8 10 10 10
A.所测土壤呈酸性 B.所加氨水的pH为10
C.为使该滤液呈中性,应加入9mL氨水 D.该土壤不适宜种植任何农作物
二、填空题
16.测定粗锡中Sn的纯度:在强酸性环境中将粗锡样品溶解(此时全部转化成),迅速加入过量溶液,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用标准溶液滴定至终点。平行测定三次消耗的标准溶液的平均体积为。
已知:,
(1)溶解粗锡时不宜选用浓盐酸,理由是______________________________________。
(2)粗锡样品中Sn的纯度为_____________________。
17.常温下,有HCl、H2SO4、CH3COOH三种溶液,请用化学符号填空
(1)等体积、等物质的量浓度三种酸溶液,中和NaOH的能力由大到小的顺序是_______。
(2)当三种酸溶液c(H+)相同时,写出物质的量浓度最大的酸与氢氧化钾反应的离子方程式____。
(3)pH=1的HCl溶液与0.04 mol/L的Ba(OH)2溶液等体积混合后溶液pH是_______ 。
18.回答下列问题
(1)将的盐酸平均分成两份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量溶液,都升高了1,则加入的水与溶液的体积比为_______________。
(2)时,纯水中.,的稀硫酸与的溶液混合,溶液呈中性,则a、b的关系为_______________。
19.称量mg产品,用KMnO4溶液氧化,再除去多余的KMnO4(方法略),最后用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点(滴定过程只发生反应VO+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O),消耗标准溶液的体积为VmL,产品中钒的质量分数为___________%(用含有m、c、V的式子表示)。若实验测得钒的质量分数偏大,则可能的原因___________。
A.(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液被氧化 B.滴定终点时仰视读数 C.滴定终点时俯视读数
20.如图是用0.1000mol L-1的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液的示意图和某次滴定前、后盛放盐酸的滴定管中液面的位置。
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称是____。
(2)依据记录规则,图中所示消耗盐酸的体积为____mL。
(3)某实验小组同学的2次实验的实验数据如表所示。根据表中数据计算出的待测NaOH溶液的平均浓度是_____mol L-1(保留四位有效数字)。
实验编号 待测NaOH溶液的体积/mL 滴定前盐酸的体积读数/mL 滴定后盐酸的体积读数/mL
1 20.00 1.20 23.22
2 20.00 1.50 23.48
(4)以下操作会导致测定结果偏高的是_____(填选项字母)。
A.蒸馏水洗涤后未用盐酸标准溶液润洗滴定管
B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视
(5)滴定时,眼睛注视_____,若选择甲基橙作指示剂,当加入最后半滴盐酸后:_____,即可确定达到滴定终点。
(6)25℃时,用0.1000mol L-1盐酸滴定0.1000mol L-1NaOH溶液,中和后,溶液体积为50mL。若滴定时终点判断有误差:①多加了1滴盐酸;②少加了1滴盐酸(设1滴为0.05mL,中和后总体积仍按50mL计算)。则①和②中pH相差____(填正整数)。
21.过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)俗称固体双氧水,是由碳酸钠、过氧化氢和水三组分体系利用氢键所形成的不稳定的复合物,高温下容易分解,易溶于水。可以替代过氧化钙作为水产养殖业的供氧剂,给在储存运输过程中的鱼、虾等生物供氧保鲜,放氧速率高于过氧化钙。某实验小组模拟工业生产过碳酸钠,装置如图所示。
(1)装置中仪器B的名称为_______;仪器A的进水口为_______(“上口”或“下口”)。
(2) 按图连接好装置后,先将饱和Na2CO3溶液和稳定剂在三颈烧瓶中混合均匀,再从仪器B中缓慢滴入30% H2O2溶液,在磁力搅拌下充分反应。下列物质中,可作为稳定剂使用的是_______。
A.FeCl3 B.Na2SiO3 C.MnO2 D.Na2SO3
(3)反应过程中要控制温度不能太高,原因是_______。
(4)反应后向混合物中加入NaCl固体,搅拌、静置、过滤、洗涤、低温干燥,得到过碳酸钠固体。加入NaCl固体的作用是_______。
(5)过碳酸钠样品中H2O2含量的测定。
取b g 2Na2CO3 3H2O2(M=314 g mol 1)配成100 mL溶液,取25.00 mL溶液于锥形瓶,加入足量稀硫酸,用0.04000 mol L 1 KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液V mL。(已知:5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O)
①实验达到滴定终点的现象是_______。
②该过氧碳酸钠的产品纯度为_______(用字母表示)。
③滴定时间过长,测得过碳酸钠产品纯度将_______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
【参考答案】
一、选择题
1.B
【分析】该温度下,,据此分析解答。
解析:A.加水稀释,溶液中 c(H+) 减小,由于温度不变,水的离子积常数不变,则溶液中 c(OH-) 增大,A正确;
B.溶液中,则,,B错误;
C.晶体溶于水发生电离,电离出的氢离子会抑制水的电离,C正确;
D.升高温度促进水的电离,水的离子积常数增大,根据分析,,则该温度高于25℃,D正确;
故选B。
2.B
解析:A.0.01 mol·L-1硫酸,,,故A不选;
B.0.01 mol·L-1盐酸,,,故B选;
C.0.01 mol·L-1KOH溶液,,但温度未知,离子积未知,不能计算溶液pH,故C不选;
D.pH=3的溶液加水稀释,原体积和稀释倍数,以及是否强酸均未知,无法计算,故D不选;
故选B。
3.A
解析:A.纯水中,在25℃、35℃时水的离子积常数分别为、,因此纯水中随着温度的升高而增大,故A项正确;
B.由水的电离方程式可知,纯水中,故B项错误;
C.化学反应平衡常数越大,说明反应进行程度越大,根据水的离子积常数可知,升高温度有利于水的电离,因此水的电离度,故C项错误;
D.升高温度促进水的电离,而升高温度平衡将向吸热反应方向移动,因此水的电离为吸热过程,故D项错误;
综上所述,正确的是A项。
4.B
【分析】水电离出的c(H+)均为的4种溶液:①HCl溶液,②溶液,③NaOH溶液,④氨水,则酸的pH为3,碱的pH值为11。
解析:A.向等体积溶液中分别加水稀释100倍后,醋酸、氨水又电离,因此氨水的pH值大于氢氧化钠溶液,醋酸的pH值小于盐酸,则溶液的pH:④>③>①>②,故A正确;
B.等体积的①、②、③溶液分别与足量铝粉反应,由于醋酸的物质的量远大于盐酸和氢氧化钠,因此生成的量②最大,故B错误;
C.醋酸物质的量浓度大于氢氧化钠的物质的量浓度,②、③溶液等体积混合后,溶质是醋酸钠和醋酸,且后者物质的量浓度远大于醋酸钠的物质的量浓度,因此溶液显酸性,故C正确;
D.等体积的四种溶液离子浓度相等,因此溶液的导电能力相等,故D正确。
综上所述,答案为B。
5.D
【分析】中和滴定需要用到酸式滴定管、碱式滴定管、移液管和锥形瓶,其中酸式滴定管、碱式滴定管、移液管需要用所盛放的液体润洗,否则溶液被稀释,锥形瓶不需要润洗,据此解答。
解析:A.酸式滴定管在用蒸馏水洗净后,内壁上附着蒸馏水,直接加溶液,会导致溶液的浓度减小,所以要用所盛的溶液润洗,故不选A;
B.同酸式滴定管一样,碱式滴定管也要用所盛的溶液润洗,故不选B;
C.烧杯不是中和滴定必须用到的仪器,故C不选;
D.锥形瓶盛放的待测溶液的体积是用滴定管等仪器准确量取的,若润洗,会使待测溶液的物质的量偏大,产生误差,故锥形瓶不需要润洗,故D选;
答案选D。
6.B
解析:常温下,Kw=1×10-14,即c(H+)·c(OH-)=1×10-14,pH为12的NaOH溶液中,c(H+)=1×10-12mol·L-1,因为溶液中的氢离子是由水电离出的氢离子,故水电离出的c(H+)为1.0×10-12mol/L;
故选B。
7.C
解析:A.铜是单质,既不是电解质也不是非电解质,A错误;
B.溶液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,B错误;
C.是电解质,铵根离子水解促进水的电离,C正确;
D.HCl是电解质,是强酸,抑制水的电离,D错误;
故选C。
8.B
解析:A.H2O是弱电解质,存在电离平衡,H2OH++OH-,H2O电离产生H+、OH-,向水中通入HCl气体,HCl溶于水电离产生H+,使溶液中c(H+)增大,电离平衡逆向移动,因而抑制水的电离,A不符合题意;
B.向水中加入NaClO固体,盐电离产生的ClO-会与水电离产生的H+结合形成弱酸HClO,使水的电离平衡正向移动,B符合题意;
C.水是弱电解质,电离需吸收能量,降低温度,水电离平衡向放热的逆向移动,C不符合题意;
D.向水中加入NaOH固体,NaOH电离产生的OH-使溶液中c(OH-)增大,电离平衡逆向移动,因而抑制水的电离,D不符合题意;
故合理选项是B。
9.A
解析:A.的溶液中c(H+)>c(OH-),呈酸性,各个离子之间互不反应,能大量共存,故A正确;
B.滴入酚酞变红色的溶液为碱性溶液,碱性溶液中能反应,结合生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故B错误;
C.能使甲基橙变红的溶液呈酸性,H+、之间发生氧化还原反应,不能大量共存,故C错误;
D.水电离的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,酸溶液中,与氢离子反应生成苯酚,不能大量共存,碱溶液中,镁离子与氢氧根离子反应,不能大量共存,故D错误;
故选A。
10.C
解析:A.为盐酸,盐酸为强酸,电离出大量的氢离子抑制水的电离,故A不符合题意;
B. 为Na,Na溶于水生成NaOH和氢气,NaOH为强碱,抑制水的电离,故B不符合题意;
C. 为Cl-,在水中加入Cl-,对水的电离不会产生影响,故C符合题意;
D. 为铵根离子,铵根离子水解促进水的电离,故D不符合题意;
答案选C。
11.C
解析:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值,所以食醋总酸含量的测定实验中,滴定过程重复2-3次的目的是为了尽量减少偶然误差,故选C。
12.C
解析:A.水为共价化合物,其电子式为 ,A错误;
B.常温下纯水的pH=7,4℃时水的电离程度减小,氢离子浓度较小,纯水的pH>7,B错误;
C.D216O中,质量数为20,质子数为10,则质量数之和是质子数之和的两倍,C正确;
D.273K、101kPa为标准状况下,标况下水不是气体,不能使用22.4L/mol计算,D错误;
故选C。
13.D
解析:A.加入稀氨水,浓度增大,平衡逆向移动,增大,故A错误;
B.水的电离是吸热过程,故加热(升高温度),增大,故B错误;
C.向水中加入少量固体,与结合生成,浓度减小,水的电离平衡正向移动,减小,故C错误;
D.向水中加入少量固体,浓度增大,平衡逆向移动,增大,但温度不变,不变,故D正确;
选D。
14.B
解析:A.容量瓶是配制一定体积,一定物质的量的溶液的量器而不是容器,不能在容量瓶中配制溶液,实验操作不合理, A不符合题意;
B.乙醚微溶于水,乙醚属于有机物,根据相似相溶原理,可知有机物易溶于乙醚,有机化合物在有乙醚中一般比在水中溶解度大,所以可用乙醚萃取水中的有机化合物,B符合题意;
C.灼烧应该在坩埚中进行,C不符合题意;
D.重铬酸钾溶液应放在酸式滴定管,因为碱式滴定管的胶管和重铬酸钾溶液会有一定的氧化和吸附,从而影响滴定,D不符合题意;
故选B。
15.D
解析:A.根据表格数据可知,加入氨水之前,滤液pH=4,则所测土壤呈酸性,A正确;
B.根据图表数据可知,当氨水体积加到12mL后溶液pH保持不变,此时溶液的pH可以近似为氨水的pH,即氨水的pH=10,B正确;
C.根据表格数据可知加入8mL氨水时溶液pH为6,加入10mL氨水时pH为8,则使该滤液呈中性的氨水的体积V=9mL,C正确;
D.该土壤略显酸性,所以适宜种植花生等喜欢弱酸性环境的农作物,D错误;
故选D。
二、填空题
16.(1)酸性溶液可将浓盐酸氧化,使锡纯度的测定产生误差
(2)
解析:(1)由于酸性溶液具有强氧化性,易将浓盐酸氧化,因此溶解粗锡时不宜选用浓盐酸;
(2)由已知方程式可知存在关系式:,则粗锡样品中的纯度为。
17.(1)H2SO4>HCl=CH3COOH
(2)CH3COOH+OH-= CH3COO-+H2O
(3)2
解析:(1)硫酸为二元强酸,等体积、等物质的量浓度三种酸溶液中硫酸所含氢离子的物质的量最大,中和NaOH的能力最大,HCl和CH3COOH均为一元酸,等体积、等物质的量浓度时,两溶液中和NaOH的能力相同,则中和NaOH的能力由大到小的顺序是H2SO4>HCl=CH3COOH;
(2)CH3COOH为弱酸、H2SO4、HCl为强酸;当三种酸溶液中c(H+)相同时,CH3COOH的浓度最大,与氢氧化钾反应生成醋酸钾和水,离子方程式为CH3COOH+OH-= CH3COO-+H2O;
(3)pH=1的HCl溶液浓度为0.1mol/L,与0.04 mol/L的Ba(OH)2溶液等体积混合,假设溶液均为1L,则混后溶液中氢离子浓度为:(0.1mol/L×1L-0.04 mol/L×1L×2)÷2L=0.01mol/L,pH是2。
18.(1) (2)
解析:(1)设每份盐酸的体积为V,加水变为2,则,;加溶液后,则,;则。
(2)时,,的稀硫酸与的溶液混合后呈中性,则,即,则。
19. AB
解析:由反应VO+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O可得关系式:VO~Fe2+,VO的物质的量与亚铁离子的物质的量相等,n(VO)=n(Fe2+)=cmol/LV10-3L=cV10-3mol,n(V)=n(VO)=cV10-3mol,m(V)=51g/molcV10-3mol=5.1cV10-2g,钒的质量分数为=;
A.(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液被氧化,则消耗(NH4)2Fe(SO4)2的体积偏大,会使测定结果偏高,实验测得钒的质量分数偏大,A正确;
B.滴定终点时仰视读数,会导致消耗标准液的体积偏大,使测定结果偏高,实验测得钒的质量分数偏大,B正确;
C.滴定终点时俯视读数,会导致消耗标准液的体积偏小,使测定结果偏低,实验测得钒的质量分数偏小,C错误;
答案选AB。
20.(1)酸式滴定管
(2)22.00
(3)0.1100
(4)AC
(5) 锥形瓶中溶液颜色变化 溶液由黄色变为橙色,并在半分钟(或30s)内不变色
(6)6
解析:(1)仪器A的名称是酸式滴定管;
(2)由图可知实验1、2消耗盐酸体积分别为23.22mL-1.20mL=22.02mL、23.48mL-1.50mL=21.98mL,平均值为22.00mL;
(3),则NaOH溶液的平均浓度是0.1000mol L-1×22.00×10-3L÷20.00×10-3L=0.1100 mol L-1;
(4)A.蒸馏水洗涤后未用盐酸标准溶液润洗滴定管,导致盐酸用量增大,结果偏大,A正确;
B.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水,不影响溶质质量,不影响测定结果,B错误;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,导致标准液读数偏大,结果偏大,C正确;
D.观察读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,导致读数偏小,测定结果偏小,D错误;
故选AC;
(5)滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色变化,若选择甲基橙作指示剂,当加入最后半滴盐酸后:溶液由黄色变为橙色,并在半分钟(或30s)内不变色,即可确定达到滴定终点。
(6)①多加了1滴盐酸,则盐酸过量,氢离子浓度为,pH=4;②少加了1滴盐酸,则氢氧化钠过量,氢氧根离子浓度为,pOH=4,pH=10,则①和②中pH相差6。
21.(1) 恒压分液漏斗 下口
(2)B
(3)防止H2O2发生分解
(4)增大溶液中钠离子的浓度,有利于过碳酸钠的析出
(5) 当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液变为紫色,且半分钟内溶液不褪色 偏低
【分析】根据图中装置连接好后,先将饱和Na2CO3溶液和稳定剂在三颈烧瓶中混合均匀,再从仪器B中缓慢滴入30% H2O2溶液,在磁力搅拌下充分反应,再加入氯化钠固体,增大溶液中钠离子的浓度,有利于过碳酸钠的析出。
解析:(1)根据图中信息得到装置中仪器B的名称恒压分液漏斗;仪器A为球形冷凝管,其作用是冷凝回流,冷凝水是“下进上出”即进水口为下口;故答案为:恒压分液漏斗;下口。
(2)根据题意及催化剂知识分析H2O2溶液在FeCl3、MnO2等催化剂作用下易分解,而与和还原剂Na2SO3发生氧化还原反应,因此可作为稳定剂使用的是Na2SiO3;故答案为:B。
(3)由于H2O2溶液在温度较高条件下易分解,为了减少H2O2溶液分解,因此反应过程中要控制温度不能太高;故答案为:防止H2O2发生分解。
(4)根据题意加入NaCl固体,增加了溶液中钠离子的物质的量浓度,有利于过碳酸钠析出;故答案为:增大溶液中钠离子的浓度,有利于过碳酸钠的析出。
(5)①高锰酸钾溶液是紫红色,实验达到滴定终点的现象是当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液变为紫色,且半分钟内溶液不褪色;故答案为:当滴入最后一滴高锰酸钾溶液时,溶液变为紫色,且半分钟内溶液不褪色。
②根据方程式得到关系式5(2Na2CO3 3H2O2) ~15H2O2~6KMnO4,该过氧碳酸钠的产品纯度为;故答案为:。
③滴定时间过长,过氧化氢会发生分解反应,会使消耗的高锰酸钾溶液的体积减小,导致测定过碳酸钠产品纯度将偏低;故答案为:偏低