2.3 伴性遗传 课件(共37张PPT) 2023-2024学年高一生物人教版（2019）必修第二册

(共37张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
2.3 伴性遗传
温故知新：
在F2代中白眼只在雄性中出现，由此摩尔根发现控制白眼基因在X染色体上
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
（如人类的红绿色盲、血友病等等）
一、伴性遗传
有两个驼峰的骆驼
黄5红8
约翰 · 道尔顿
道尔顿和弟弟——白天和晚上花有两种不同的颜色
其他人——始终观察到花是粉红色
第一个发现色盲的人
二、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？
2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？
3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？
男性；性别
性染色体
隐性（无中生有为隐性）
Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6 或 Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
X染色体
XY
XX
X
Y
X
XY
XX
探究 红绿色盲遗传特点
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
常染色体：与性别决定无关
预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
演绎推理
若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？
预期结果：人群中男性患者>女性患者
社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5%
①xBxB与XBY ②xBxB与XbY
③xBxb与XBY ④xBxb与XbY
⑤xbxb与xBY ⑥xbxb与xbY
无色盲
都色盲
写出6种可能的婚配方式：
探究 红绿色盲遗传特点
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
女性
正常
男性
色盲
男性
正常
女性
正常
儿子的色盲基因只能来自母亲
思考：
儿子的色盲基因
来自哪里？
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
女性正常
男性色盲
XBXb
XBY
女性
正常
男性
正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿,
不能传给儿子
思考：
父亲的色盲基因
会传递给谁？
XBXb
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
特点二
通常隔代交叉遗传
XbY
XbY
XBY
XBXbXbY亲代配子女性携带者男性色盲XbYXbXB子代女性正常男性色盲XBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲思考：色盲女儿的双亲表现是什么样的？XbXbXBYXbXBY女性色盲男性正常亲代配子XBXbXbY女性正常男性色盲子代思考：色盲母亲的孩子表现是什么样的？正常父亲的孩子表现是什么样的？父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲
XbXb
XbY
XbY
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
特点三
女病，父子病
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2.通常为隔代交叉遗传
3. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙
①人类红绿色盲症
②果蝇红白眼遗传
③血友病等遗传病
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 （病症轻） 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病
男女6种婚配方式
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男: 50％ 女: 100%
男:0 女: 100%
男:50％ 女:50％
全正常
全患病
女病多于男病
特点一
伴X显性遗传病的特点
1.女病多于男病
2.世代连续遗传
3.男患者的母亲和女儿都是患者(男病, 母女病)
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传四、伴Y遗传——外耳道多毛症生女孩
1.玛丽是色盲患者，丈夫大卫正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2.完成导学案 P3 探究二
(1) 4号为XbY，6号为XBXb，13号为XBXB或XBXb
(2) 1
(3) 多于，母亲，女儿
五、伴性遗传理论在实践中的应用
显性
隐性
性染色体
常染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
人类遗传病
遗传病名称 特点 病例
常染色体 隐性遗传病
伴X隐性遗传病
常染色体 显性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传病
①无性别差异，隔代遗传
②致病基因隐性纯合发病
①无性别差异，连续相传
②含致病基因即患病
①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者
③女患者的父亲和儿子一定患病
①世代连续遗传 ②女患者多于男患者
③男患者的母亲和女儿一定患病
①患者都是男性
②父传子、子传孙
白化病、聋哑 苯丙酮尿症
色盲、血友病
进行性肌营养不良
抗维生素D佝偻病
并指、多指
软骨发育不全
外耳道多毛症
遗传病的判断1.首先判断是否为伴Y遗传2.无中生有为隐性隐性遗传看女病女病父正非伴性，父子皆病为伴性3.有中生无为显性显性遗传看男病男病女正非伴性，母女皆病为伴性判断下图最可能的遗传方式:
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
非芦花鸡
——确定幼年动物性别，指导生产实践
伴性遗传在实践中的应用
ZW型性别决定：
同型：ZZ 雄性　　　异型：ZW 雌性
芦花鸡
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而
控制性别比例，提高经济效益。
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早
期的雏鸡的性别？
分析 芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中
_____个体,该个体的基因型是__________.
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
D
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩固练习
★白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　★色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
位于常染色体上的单基因遗传病
（1）患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2
（2）男孩患病的概率=患病孩子的概率
位于性染色体上的单基因遗传病
（1）患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率
（2）男孩患病的概率=后代中男孩中患病的概率
THANKS