1.2 有机化学反应类型 同步练习（含解析）2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

1.2 有机化学反应类型 同步练习
一、单选题
1．一定条件下发生的下列反应不属于加成反应的是（　　）
A．2CH2＝CH2+O2→2CH3CHO
B．
C．
D．CH2＝CH2+Br2→BrCH2CH2Br
2．下列有机物中，既能跟溴水发生加成反应，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（　　）
A． B．苯 C． D．
3．下列属于取代反应的是（　　）
A．苯与氢气在镍的催化下反应 B．甲烷在空气中燃烧
C．乙烷与氯气在光照条件下反应 D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
4．1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，则参加反应的Cl2为（　　）
A．5mol B．2mol
C．2.5mol D．4mol
5．下图表示某有机反应过程的示意图，该反应的类型是（　　）
A．聚合反应 B．加成反应 C．取代反应 D．酯化反应
6．下列物质中，不能发生消去反应的是（　　）
A． B．CH2BrCH2Br
C． D．CH2ClCH2CH3
7．下列反应只可能生成一种有机物的是（　　）
A．邻羟基苯甲酸与碳酸氢钠发生复分解反应
B．丙烯与溴化氢发生加成反应
C．2-丁醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应
D．等物质的量的甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应
8．下列化学反应，属于取代反应的是（　　）
A．
B．HOCH2CH2OH++H2O
C．nCH2=CH-CH3
D．+NaOH→+H2O
9．乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H-A→CH3-CA=O。在一定条件下，乙烯酮与下列试剂反应，其产物错误的是（　　）
A．与H2O加成生成
B．与HBr加成生成
C．与CH3COOH 加成生成
D．与CH3OH加成生成
10．若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取三氯乙烷，这一过程中所发生的反应的类型及消耗氯气的量是(设乙烯为1mol，反应产物中的有机物只有三氯乙烷)（　　）
A．取代反应，4molCl2 B．加成反应，2molCl2
C．加成反应、取代反应，2molCl2 D．加成反应、取代反应，3molCl2
11．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法错误的是（　　）
A．b、c互为同分异构体
B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上
C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应
D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色
12．下列反应中，属于加成反应的是（　　）
A．乙烯和氢气反应 B．苯和浓硝酸反应生成硝基苯
C．甲烷和氯气反应生成四氯化碳 D．苯和液溴反应生成溴苯
13．已知正四面体形分子E和直线型分子G反应，生成四面体形分子L和双原子分子M．（组成E分子的元素的原子序数都小于10，组成G分子的元素为第三周期的元素．）如图，则下列判断中正确的是（　　）
A．常温常压下，L是一种液态有机物
B．E中化学键是极性键
C．G有漂白性
D．上述反应的类型是加成反应
14．下列选项中能发生反应，且甲组为取代反应，乙组为加成反应的是（　　）
选项 甲 乙
A 苯与溴水 乙烯与氢气反应(催化剂、加热)
B 油脂的水解反应(催化剂、加热) 苯与氢气反应(催化剂、加热)
C 苯与浓硝酸反应(催化剂、加热) 乙酸与乙醇反应(催化剂、加热)
D 乙醇与氧气反应(催化剂、加热) 甲烷与氯气反应(光照)
A．A B．B C．C D．D
15．物质X的结构式如图所示，是一种高效低毒杀虫剂，有关物质X说法正确的是（　　）
A．分子式为
B．X最多能与氢气发生加成反应
C．可用溶液检验是否发生水解
D．能与溴水在铁作用下发生苯环上的取代反应
16．下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是（　　）
A．CH3CHICH2 CH3 B．CH3OH
C．（CH3）3COH D．（CH3）3C﹣CH2Cl
二、综合题
17．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体糖代谢的中间体，可由玉米淀粉发酵制得，其盐是人们喜爱的补钙制剂之一。A在铜的催化作用下可发生氧化反应，其氧化产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的作用下，A可发生如下反应
试回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A　 　 F　 　
（2）A→B的反应类型　 　
（3）写出下列反应的化学方程式：
A→E　 　
A→D　 　
18．丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：
（1）由丙烯生成有机物B的化学反应的类型是　 　。
（2）有机物A与Na反应的化学方程式为　 　。
（3）有机物B中含有的官能团是　 　(填名称)，A与B反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是　 　，该反应的类型是　 　。
（4）久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，所得聚合物具有较好的弹性，可用于生产织物和皮革处理剂。请用化学方程式表示上述聚合过程　 　
（5）根据丙烯酸的结构判断，丙烯酸可能发生的反应有____(填正确答案标号)。
①中和反应 ②取代反应 ③加成反应 ④氧化反应
A．①③ B．①②③ C．①③④ D．①②③④
19．几种烷烃分子的球棍模型如图：
（1）写出A与氯气在光照下发生反应的方程式　 　(只取代甲基上的一个H原子)，D的一氯代物有　 　种。
（2）写出B的同分异构体的结构简式　 　。
（3）等质量的上述气态烃A、B、C，充分燃烧时，消耗O2的量最多的是　 　(填标号，下同)；相同状况下，等体积的上述气态烃A、B、C，充分燃烧时，消耗O2的量最多的是　 　。
20．A～G是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题：
（1）其中含氢量最高的烃是(填对应字母)　 　；能够发生加成反应的烃有(填数字)　 　种；
（2）写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式　 　；
（3）F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃～60℃发生反应的化学方程式为　 　
（4）上述物质中互为同系物的是　 　或　 　(填对应字母)。
（5）D与等物质的量溴反应的化学方程式为　 　所得产物的名称为　 　
21．有机物A一般用作溶剂、色谱分析标准物质以及有机合成。由A合成1，3-环己二烯的路线图如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）B的名称是　 　。
（2）①和③的反应类型依次是　 　、　 　 。
（3）区别A和C所用的试剂是　 　(任写一种)。
（4）写出与A互为同分异构体，且所有碳原子一定在一个平面内的有机物的结构简式：　 　。
（5）写出B与NaOH水溶液在加热情况下反应的化学方程式：　 　 。
（6）写出反应④的化学方程式：　 　。
（7）C与1，3-环己二烯在加热条件下反应所得产物的结构简式为　 　。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A．碳碳双键转化为-CHO，引入氧原子，为氧化反应，A符合题意；
B．苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B不符合题意；
C．碳碳双键转化为单键，不饱和度减小，为加成反应，C不符合题意；
D．乙烯与溴水发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】加成反应的特点是多物质生成一种物质，据此判断即可。
2．【答案】A
【解析】【解答】A．丙烯中含双键，能与溴水发生加成反应，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A符合题意；
B．苯不含双键，不能与溴水发生加成反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C．乙醇不含双键，不能与溴水发生加成反应；乙醇含羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D．乙酸含羧基，不能与溴水发生加成反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】B、苯不能与溴水发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
C、乙醇不能与溴水发生加成反应；
D、乙酸不能与溴水发生反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
3．【答案】C
【解析】【解答】A. 苯与氢气在镍的催化下反应生成环己烷，属于加成反应，A不符合题意；
B. 甲烷在空气中燃烧属于氧化反应，B不符合题意；
C. 乙烷与氯气在光照条件下反应生成氯化氢和卤代烃，属于取代反应，C符合题意；
D. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团，被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于有机化学反应的一类。
4．【答案】A
【解析】【解答】1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，设CH3Cl的物质的量是xmol，则CH2Cl2的物质的量是x+0.2mol，CHCl3的物质的量x+0.4mol，CCl4的物质的量x+0.6mol，根据碳元素守恒可得1.6=x+x+0.2+x+0.4+x+0.6，解得x=0.1mol，根据取代反应的特点，生成相应的有机取代产物时消耗氯气的物质的量与生成有机产物的物质的量之比等于有机物分子中Cl的个数，所以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4分别消耗的氯气的物质的量是0.1mol、0.3mol×2=0.6mol、0.5mol×3=1.5mol、0.7mol×4=2.8mol，所以共消耗氯气的物质的量是0.1+0.6+1.5+2.8=5.0mol，
故答案为：A。
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
5．【答案】C
【解析】【解答】A．生成物有两种，不属于聚合反应，A不符合题意；
B．生成物有两种，不属于加成反应，B不符合题意；
C．为甲烷与卤素单质发生取代反应生成卤代烃和HX，属于取代反应，C符合题意；
D．为有机反应中取代反应，不属于酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】分析示意图可知多种物质生成多种物质，符合取代反应的特点。
6．【答案】C
【解析】【解答】有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可以发生消去反应，据此可知选项ABD都可以发生消去反应，而选项C不能发生消去反应，
故答案为：C。
【分析】卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可以发生消去反应；据此分析解答。
7．【答案】A
【解析】【解答】A．酸性：羧酸＞碳酸＞酚，所以只有羧基和碳酸氢钠反应，酚羟基不和碳酸氢钠反应，有机产物就一种是邻羟基苯甲酸钠，选项A符合题意；
B．丙烯是不对称妈烃，与溴化氢发生加成反应可以生成1-溴丙烷、2-溴丙烷两种有机物，选项B不符合题意；
C.2-丁醇也属于不对称醇，在浓硫酸存在下发生消去反应可以得到1-丁烯、2-丁烯两种有机物，选项C不符合题意；
D．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应得到的产物有四种氯代烃，选项D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】A．依据强制弱判断，酸性：羧酸＞碳酸＞酚；
B．丙烯是不对称烯烃；
C.2-丁醇属于不对称醇；
D．甲烷的取代反应不可控。
8．【答案】B
【解析】【解答】A．该反应是钠单质置换出了乙醇内羟基氢，得到氢气，属于置换反应，A不符题意；
B．该反应是二元醇与二元羧酸发生的酯化反应，属于取代反应，B符题意；
C．该反应是丙烯的加聚反应，C不符题意；
D．该反应是氨基酸内羧基与碱的酸碱中和反应，D不符题意；
故答案为：B。
【分析】A、属于置换反应；
C、属于加聚反应；
D、属于酸碱中和反应。
9．【答案】D
【解析】【解答】A．H-OH分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到 ，故A不符合题意；
B．H-Br分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到 ，故B不符合题意；
C．CH3COO-H分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到 ，故C不符合题意；
D．CH3O-H分子中活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上，得到CH3COOCH3，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】由CH2═C═O+HA→ 可知，活性氢原子加到CH2=C=O中烃基碳上，其余部分加到羰基碳上。
10．【答案】C
【解析】【解答】乙烯与氯气在适当的条件下先发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，再与氯气发生取代反应生成三氯乙烷，则1mol乙烯生成三氯乙烷需要2mol氯气，发生加成、取代反应，
故答案为：C。
【分析】乙烯和Cl2制备三氯乙烷，首先要加成，1mol乙烯消耗1molCl2，再取代，每取代1molH，要消耗1molCl2.
11．【答案】C
【解析】【解答】A.b、c的分子式均为C9H10O，结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意；
B.a中均为不饱和碳原子，所有碳原子均有可能处于同一平面上，c中有一个饱和碳原子连在苯环上，一个饱和碳原子连在碳碳双键上，所有碳原子均有可能处于同一平面上，故B不符合题意；
C.a、b都不含有羟基和羧基，不能发生酯化反应，故C符合题意；
D.a、b、c均含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.分子式相同但是结构式不同的有机物互为同分异构体；
B.苯环是平面结构，双键也是平面结构；
C.只有含有羟基或者羧基的有机物才可以发生酯化反应；
D.碳碳双键既可以和高锰酸钾发生氧化还原反应，也可以和溴单质发生加成反应。
12．【答案】A
【解析】【解答】A.乙烯与氢气反应生成乙烷，属于加成反应，A符合题意；
B.苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，属于取代反应，B不符合题意；
C.甲烷与氯气取代生成四氯甲烷，属于取代反应，C不符合题意；
D.苯与液溴在溴化铁催化剂条件下生成溴苯，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、根据乙烯具有碳碳双键能够与氢气加成解答；
B、根据苯与浓硝酸在浓硫酸催化条件下发生取代反应解答；
C、根据甲烷属于饱和烷烃，与氯气光照发生取代反应解答；
D、根据苯与液溴在溴化铁催化发生苯环上取代解答；
13．【答案】B
【解析】【解答】解：正四面体形分子E，组成E分子的元素的原子序数都小于10，E由两种元素组成，红色球只形成一个共价键，所以是H元素，黑色球表示C元素，所以E是甲烷；直线型分子G，组成G分子的元素为第三周期的元素，且G是双原子分子，所以G是Cl元素，该反应是甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，即L是一氯甲烷，M是氯化氢．
A．常温常压下，一氯甲烷是气体，但二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是液体，故A错误；
B．甲烷分子中只含碳氢键，属于极性共价键，故B正确；
C．氯气没有漂白性，但次氯酸有漂白，故C错误；
D．甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，属于取代反应，故D错误；
故选B．
【分析】正四面体形分子E，组成E分子的元素的原子序数都小于10，E由两种元素组成，红色球只形成一个共价键，所以是H元素，黑色球表示C元素，所以E是甲烷；直线型分子G，组成G分子的元素为第三周期的元素，且G是双原子分子，所以G是Cl元素，该反应是甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，即L是一氯甲烷，M是氯化氢．
A．常温下，一氯甲烷是气体；
B．不同非金属元素之间易形成极性键；
C．氯气没有漂白性；
D．有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；
有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应．
14．【答案】B
【解析】【解答】A．苯与溴水不反应，充分振荡可以把溴从水中萃取到苯中；乙烯和氢气发生加成反应可以生成乙烷，故A不选；
B．油脂水解为高级脂肪酸和甘油，为取代反应；苯和氢气发生加成反应生成环己烷，故B选；
C．苯与浓硝酸发生反应生成硝基苯，为取代反应；乙酸和乙醇发生酯化反应，即取代反应，生成乙酸乙酯，故C不选；
D．乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛，甲烷和氯气在光照下发生取代反应，故D不选；
故答案为：B。
【分析】A．苯与溴水不反应；
B．油脂水解生成甘油和高级脂肪酸（或盐），苯与氢气发生加成反应生成环己烷；
C．苯与浓硝酸发生反应生成硝基苯属于取代反应，乙酸和乙醇的酯化反应生成乙酸乙酯和水；
D．乙醇和氧气发生催化氧化反应生成乙醛，甲烷与氯气（光照）反应生成氯代烃和HCl。
15．【答案】C
【解析】【解答】A．分子式为，故A不符合题意；
B．X最多能与氢气发生加成反应，故B不符合题意；
C．该物质如果发生水解，生成的产物中含有酚羟基，因此可用溶液检验是否发生水解，故C符合题意；
D．能与液溴在铁作用下发生苯环上的取代反应，故D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有酯基和苯环结构，可以发生加成、取代、氧化等反应。
16．【答案】C
【解析】【解答】解：A、CH3CHICH2 CH3中﹣I所在的碳原子的两边相邻的碳原子上均有H原子，故消去产物有两种：CH3CH=CHCH3和CH2=CHCH2CH3，故A错误；
B、CH3OH只有一个碳原子，不能发生消去反应，故B错误；
C、（CH3）3COH发生消去反应后产物只有一种即（CH3）2C=CH2，故C正确；
D、 与﹣Cl相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故D错误．
故选C．
【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点：与﹣X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；而分子中只含有1个C原子或与﹣X相连碳相邻碳上没有氢原子的化合物一定不能发生消去反应，据此进行解答．
17．【答案】（1）；
（2）酯化反应（取代反应）
（3）；
【解析】【解答】（1）根据以上分析， A的结构简式是 、2分子 通过酯化反应脱掉2分子H2O生成六原子环状化合物 F，F的结构简式是 ；
（2） 与乙醇发生酯化反应生成 和水，反应类型是酯化反应；
（3） 在浓硫酸作用下发生消去反应生成 ，反应方程式是 ；
与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成 ，反应方程式是 。
【分析】根据A在浓硫酸作用下发生的反应可知，A中含有羧基和醇羟基，A能在铜的催化作用下发生氧化反应，但产物不能发生银镜反应，则羟基不能在端点碳原子上，据此可判断A的结构简式，然后根据问题进行分析即可。
18．【答案】（1）氧化反应
（2）2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
（3）羧基、碳碳双键；CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；酯化反应(取代反应)
（4）nCH2=CHCOOCH2CH3
（5）D
【解析】【解答】（1）丙烯与氧气反应得到丙烯酸的过程属于氧化反应；
（2）乙醇与钠反应： 2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑ ；
（3）B是丙烯酸，其中的官能团包括碳碳双键和羧基；乙醇与丙稀酸生成丙烯酸乙酯的反应属于酯化反应，方程式为： CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O ；
（4)丙烯酸因为具有碳碳双键，属于不饱和碳碳键，可以发生加聚反应： nCH2=CHCOOCH2CH3 ；
（5） 丙烯酸 的官能团是碳碳双键和羧基，可以发生中和反应、取代反应、加成反应以及氧化反应。D选项符合题意。故答案为：D。
【分析】（1）氧气氧化丙烯生成丙烯酸；
（2）乙醇与钠反应得到氢气的反应属于置换反应；
（3）羧酸提供-OH，醇提供H生成酯类的反应属于酯化反应；
（4）加聚反应即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、三键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应；
（5）羧基可以发生酯化反应，酯化反应就是取代反应；羧基还可以发生中和反应，因为可以电离出H+；碳碳双键具有不饱和性，可以发生加成反应，也可以发生氧化反应。
19．【答案】（1）CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl；4
（2）CH3CH(CH3)CH3
（3）A；C
【解析】【解答】(1)由A的球棍模型可知，A的结构简式为：CH3CH2CH3，与氯气在光照下发生反应且只取代甲基上的一个H原子的化学方程式为：CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl；由D的球棍模型可知，D的结构简式为：，分子中有4种类型的氢，其一氯代物有4种，如图所示：。
(2)由B的球棍模型可知，B的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，其同分异构体的结构简式为：CH3CH(CH3)CH3。
(3)由球棍模型知，A的结构简式为：CH3CH2CH3，B的结构简式为：CH3CH2CH2CH3，C的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3，等质量的气态烃，碳氢比越小，消耗O2的量越多，因此耗氧量最多的为A；相同状况下，等体积的上述气态烃即物质的量相等，依据烷烃燃烧通式：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O可知，碳原子数n越大，消耗O2的量越多，因此耗氧量最多的为C。
【分析】(1)烷烃与氯气在光照下发生取代反应；依据“等效氢”确定一氯代物种数。
(2)依据球棍模型中球之间的连接确定结构简式。
(3)依据等质量的气态烃，碳氢比越小，消耗O2的量越多；等物质的量的烃，依据烷烃燃烧通式分析。
20．【答案】（1）A；4
（2）
（3）+HNO3+H2O
（4）ABE；FG
（5）CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯
【解析】【解答】（1）根据球棍模型，可以计算各种烃的含氢量，含氢量公式为，则A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为，故含氢量最高的是A；A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯，其中乙烯、乙炔、苯、甲苯都可以发生加成反应；故答案为A；4；
（2）甲烷失去一个氢原子，形成甲基，甲基不带电荷，故其答案为： ；
（3）苯和浓硝酸在浓硫酸、50℃～60℃条件下发生取代反应，硝酸提供硝基，取代苯环上1个氢原子，形成硝基苯和水，故答案为： +HNO3+H2O；
（4）甲烷、乙烷、丙烷互为同系物，苯、甲苯互为同系物，故答案为：ABE；FG；
（5）乙炔和溴按照物质的量之比1：1反应时，碳碳三键转化为碳碳双键，生产1，2-二溴乙烯，故答案为： CH≡CH+Br2CHBr=CHBr；1，2-二溴乙烯。
【分析】（1）含氢量即根据原子在分子中所占的相对原子质量总和计算，类似的还有含碳量、含氧量等；
（2）有机物中的基团不带电荷，其电子式通常由共用电子对将两个原子连接；
（3）苯和浓硝酸发生取代反应，条件是浓硫酸、50℃～60℃，产物为硝基苯和水，该反应为取代反应；
（4）同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
（5）乙炔中的碳碳双键可以发生两种加成反应，和溴按照物质的量之比1：1反应生产1，2-二溴乙烯，和溴按照物质的量之比1：2反应生成1，1，2，2-四溴乙烷。
21．【答案】（1）一氯环己烷
（2）取代反应；加成反应
（3）溴的四氯化碳溶液
（4）C(CH3)2=C(CH3)2
（5） +NaCl
（6） +2NaOH +2NaBr+2H2O
（7）
【解析】【解答】(1)根据分析可知B为，名称为一氯环己烷 ；
(2)根据分析，反应①为取代反应；反应③为加成反应；
(3)A为，C为，可用加溴的四氯化碳溶液后震荡，A分层，C褪色；
(4)A的分子式为C6H12，所有碳原子一定在一个平面内说明结构中有碳碳双键，且有对称性，结构简式为C(CH3)2=C(CH3)2；
(5)B为，与NaOH的水溶液发生水解反应，生成，方程式为
+NaOH+NaCl；
(6)在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成，方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O；
(7)C为，根据已知，可与发生加成反应生成；
【分析】A为环己烷（），与Cl2在光照的条件下发生取代反应生成B（），B在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成C（），C与Br2发生加成反应生成D（），D在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成。