专题2 有机物的结构与分类（含解析） 同步练习 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题2 有机物的结构与分类 同步练习
一、单选题
1．对下列有机物的系统命名不正确的是：（　　）
A．CH2=CHCH2CH3 1—丁烯
B．C(CH3)4 2，2—二甲基丙烷
C．CH3C≡CCH2CH3 2—戊炔
D． 对二甲苯
2．下列有机物的系统命名正确的是
A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．3，3-二甲基丁烷 D．2，2-二甲基-3-戊烯
3．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是（　　）
A．2-甲基-1-丁炔 B．2-甲基-3-丁炔
C．3-甲基-1-丁炔 D．3-甲基-2-丁炔
4．下列化学用语错误的是（　　）
A．2，3，3-三甲基丁烷
B．乙炔的电子式
C．葡萄糖的实验式CH2O
D．丙烯的键线式：
5．哈尔滨啤酒的主要成分中含有酒精（CH3CH2OH），它的官能团是（　　）
A．-COOH B．-OH C．-CH3 D．-CH2CH3
6．下列有机物命名错误的是（　　）
A．2，4，4-三甲基-3-乙基二戊烯
B．对甲基苯酚
C．2，3-二甲基-2-丁醇
D． 2-甲基-3-乙基戊酸
7．一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（　　）
A． B．
C． D．
8．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是（　　）
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．迷迭香酸可以发生水解、消去、取代和酯化反应
C．1mol迷失香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应
D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成，和6mol溴发生取代反应
9．下列有机物的系统命名正确的是
A．：3，3，5-三甲基己烷
B．：2，2-二乙基丙烷
C．：3-乙烯基-1-戊烯
D．：1，4-二甲苯
10．下列物质的名称与其化学式不对应的是（　　）
A．臭氧：O3
B．生石膏：CaSO4 2H2O
C．苯甲酸：
D．3,3- 二 甲基己烷：
11．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）
A．分子中含有2种官能团
B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
C．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
12．维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式如图，合成它的单体为（　　）
A．二氟乙烯和全氟丙烯 B．1-三氟甲基-1，3-丁二烯
C．全氟2-丁烯和2-氟乙烯 D．1，1-二氟乙烯和全氟丙烯
13．下列有机物的系统命名正确的是（　　）
A． ：3﹣甲基﹣2﹣戊烯
B． ：2﹣甲基﹣3﹣丁炔
C． ：1，3，4﹣三甲苯
D． ：3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷
14．下列关于物质的分类中正确的是（　　）
A． 卤代烃 B． 羧酸
C． 醛 D． 醇
15．下列有机物的命名正确的一组是（　　）
A．二溴乙烷
B．3﹣乙基﹣1﹣丁烯
C．2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯
D．2，2，3﹣三甲基戊烷
16．对于苯乙烯（结构如图）的下列叙述中：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是（　　）
A．仅①②④⑤ B．仅①②⑤⑥
C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确
二、综合题
17．用系统命法写出下列物质名称或结构简式
（1）　 　
（2）　 　
（3）　 　
（4）　 　
（5）2,6-二甲基-4-乙基辛烷　 　
（6）2-甲基-1-戊烯　 　
18．按要求填空：
（1）由乙烯制取聚乙烯的化学方程：　 　．
（2）写出下列物质的结构简式；
①2，3﹣二甲基戊烷　 　
②3﹣甲基﹣2﹣戊烯　 　
③间二甲苯　 　
（3）分子中含有5个碳原子的链状单炔烃的分子式　 　．
19．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）　 　
（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3 　 　
（3）2,2-二甲基-3-乙基己烷　 　
（4）2－甲基－2－丁烯　 　
20．A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。以A原料衍生出部分化工产品的反应流程如下（部分反应条件已略去）：
已知：①2RCHO+O2 2RCOOH；
②R-CH＝CH-OH烯醇式的结构不能稳定存在。
请回答下列问题：
（1）A的电子式为　 　。
（2）B,D分子中的官能团名称分别是　 　、　 　。
（3）C和B反应生成D的化学方程式为　 　，该反应的类型为　 　。
（4）E的结构简式为　 　。
（5）结合题意，写出E可能的同分异构体的结构简式　 　。
（6）F和C反应生成G的化学方程式为　 　。
21．Ⅰ、写出下列有机物的结构简式（或根据结构简式写出名称）：
（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：　 　；
（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：　 　；
（3）　 　。
（4）Ⅱ、一气态烷烃和一气态烯烃组成混合气体共10g，混合气体的密度是相同条件下氢气的12.5倍，该混合气体通过溴水时，溴水增重8. 4 g ，混合气体的组成为　 　，
混合气体中烷烃和烯烃的体积比为　 　。
（5）乙烯与丙烷混合气体共amol，与bmol氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和丙烷全部消耗完，得到CO和CO2的混合气体和54g水。试求a的取值范围　 　。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A. CH2=CHCH2CH3中碳碳双键在1、2号C原子上，含有碳碳双键的最长碳链有4个C原子，其名称为1-丁烯，故A不符合题意；
B. C(CH3)4分子中最长碳链含有3个C，在2号C上含有2个甲基，其名称为2，2-二甲基丙烷，故B不符合题意；
C. CH3C≡CCH2CH3分子中，碳碳三键在2、3号C原子上，含有碳碳三键的最长碳链有5个C原子，其名称为2-戊炔，故C不符合题意；
D. 的习惯命名为对二甲苯，苯的同系物的系统命名法是从简单的侧链按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子编号，使侧链的位次和最小，其系统命名为：1，4-二甲基苯，故D符合题意；
故答案为:D。
【分析】根据有机物的命名原则和习惯命名法与系统命名法的不同进行判断即可。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、2-乙基丁烷的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH2CH3，其正确命名为3-甲基戊烷，A错误；
B、2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2，命名正确，B正确；
C、3，3-二甲基丁烷的结构简式为CH3CH2C(CH3)2CH3，其正确命名为2，2-二甲基丁烷，C错误；
D、2，2-二甲基-3-戊烯的结构简式为CH3C(CH3)2CH=CH2CH3，其正确4，4-二甲基-2-戊烯，D错误；
故答案为：B
【分析】此类题型可以先根据命名画出其结构简式，再根据结构简式和命名规则，写出其正确的命名。
3．【答案】C
【解析】【解答】烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同，2-甲基丁烷( )中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为 。
【分析】炔烃加成后生成烷烃，碳架结构不变，结合碳四价判断碳碳三键可能的位置即可，然后再对炔烃命名。
4．【答案】A
【解析】【解答】A．按命名规律知2，3，3-三甲基丁烷名称不符合题意，主链应该为4个C原子，离取代基较近的一端开始编号，则2号位有2个甲基、3号位有1个甲基，名称应为2，2，3-三甲基丁烷，A符合题意；
B．乙炔是共价化合物，含碳碳三键，电子式 ，B不符合题意；
C．葡萄糖的分子式C6H12O6，葡萄糖的实验式CH2O，C不符合题意；
D．丙烯的结构简式为CH3CH=CH2，键线式为 ，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.主链选取错误；
B.乙炔含碳碳三键；
C.葡萄糖的分子式为C6H12O6，实验式为CH2O；
D.键线式只用键线来表示碳架。
5．【答案】B
【解析】【解答】乙醇的结构简式为CH3CH2OH，官能团为-OH，
故答案为：B。
【分析】官能团为羟基
6．【答案】A
【解析】【解答】A．是2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，A项符合题意；
B．中甲基和酚羟基位于对位，其名称为对甲基苯酚，B项不符合题意；
C．的名称为2，3-二甲基-2-丁醇，C项不符合题意；
D．的名称为2-甲基-3-乙基戊酸，D项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】利用官能团确定类别，应选择含官能团在内的最长碳链为主链。
7．【答案】D
【解析】【解答】解：有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，有机物有弱酸性，则含有酚羟基，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，该有机物含有苯酚酯的结构，选项中只有D选项符合含有酚羟基、苯酚酯的结构，
故选D．
【分析】有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，有机物有弱酸性，则含有酚羟基，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl30溶液中，溶液又呈紫色，该有机物含有苯酚酯的结构，以此来解答．
8．【答案】C
【解析】【解答】解：A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A错误；
B、该物质中含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应；因含有羧基，所以能与醇发生酯化反应；因含有酯基，所以能发生水解反应，所以迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应，不能发生消去反应，故B错误；
C、1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故C正确；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有2mol苯环，所以2mol苯环需要6mol氢气发生加成反应，1mol迷迭香酸含有1mol碳碳双键，所以1mol碳碳双键需要1mol氢气发生加成反应，所以最多能和7mol氢气发生加成反应，该物质中含有酚羟基，所有苯环上酚羟基的邻位和对位的氢原子共6mol能与溴发生取代反应，即可以和6mol溴发生取代反应，故D错误；
故选C．
【分析】A、芳香烃是含有苯环且组成元素只有碳和氢元素的化合物；
B、该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，所有应具有酚、羧酸、酯、烯烃的性质；
C、迷迭香酸中的酚羟基、羧基、酯基均可以和氢氧化钠发生反应；
D、该分子中含有苯环、碳碳双键，所以在一定条件下能与氢气发生加成反应，含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应．
9．【答案】D
【解析】【解答】A．根据键线式可知，主链上有6个C原子的烷烃，2号碳上有1个甲基，4号碳上有2个甲基，系统命名为2，4，4 三甲基己烷，A不符合题意；
B．根据键线式可知，主链上有5个C原子的烷烃，3号碳上有2个甲基，系统命名为3，3 二甲基戊烷，B不符合题意；
C．根据键线式可知，主链上有4个C原子的二烯烃，2号碳上有一个乙基，1，3号碳上各有一个碳碳双键，系统命名为2-乙基-1，3-戊二烯，C不符合题意；
D．根据信息可知，苯环的对位上有两个甲基，系统命名为1，4-二甲苯，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
B.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
C.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置；
D.对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。
10．【答案】C
【解析】【解答】A．臭氧是氧元素的一种同素异形体，化学式为O3，故A不选；
B．生石膏的化学组成为CaSO4 2H2O，故B不选；
C．苯甲酸可以看做是苯环上的一个氢原子被羧基取代的生成物，结构简式为 ， 是酯类，故C选；
D．根据烷烃的命名原则，CH3-CH2-CH2 CH3的名称为3,3-二甲基己烷，故D不选；
故答案为：C。
【分析】烷烃的命名规则：第一步，选主链，根据主链碳原子称为“某烷”，原则是选择最长的碳链做主链；第二步，给主链编号，以确定支链的位置，原则是从离支链最近的一端开始给主链编号；第三步，确定烷烃的名称，相同取代基可以合并，若有几个不同取代基，则把简单的取代基写在前面，复杂的取代基写在后面。
11．【答案】C
【解析】【解答】A.分子中含有羧基、碳碳双键、醚键、羟基，故A不符合题意；
B.氢氧化钠只能与分枝酸分子中的羧基反应，1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，故B不符合题意；
C.分枝酸含有羟基、羧基，所以分枝酸可与乙醇、乙酸都能发生酯化反应，故C符合题意；
D.分枝酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应、分枝酸与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故D不符合题意。
【分析】A.该结构所含官能团为羧基，羟基，碳碳双键。
B.能与氢氧化钠反应的官能团有羧基，酯基。
D.溴的四氯化碳褪色是发生了加成反应，使高锰酸钾褪色是发生氧化反应，原理不同。
12．【答案】D
【解析】【解答】分析其链节可知，链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种单烯烃。按如图方式断键 可得单体为1，1-二氟乙烯和全氟丙烯。
故答案为：D。
【分析】在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节。判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节。凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
13．【答案】A
【解析】【解答】解：A．符合命名规则，故A正确；
B．从距离三键近的一端命名， 名称为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故B错误；
C．取代基的位次和不是最小， 名称为1，2，4﹣三甲苯，故C错误；
D．主链不是最长， 名称为3，3，4﹣三甲基己烷，故D错误；
故选A．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A、用卤素原子取代了烃中的H原子而得到的有机产物为卤代烃， 是用2个溴原子取代了间二甲苯中的两个溴原子而得到的产物，故为卤代烃，故A正确；
B、含﹣COOH的有机物为羧酸，而 中含有的官能团为酯基，不含羧基，故不是羧酸，故B错误；
C、醛基﹣CHO连在链烃基或苯环上的有机物为醛，而 中的官能团为酯基，不是醛基，故C错误；
D、﹣OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇， 中的﹣OH直接连在苯环上，故为酚而不是醇，故D错误．
故选A．
【分析】A、用卤素原子取代了烃中的H原子而得到的有机产物为卤代烃；
B、含﹣COOH的有机物为羧酸；
C、醛基﹣CHO连在链烃基的有机物为醛；
D、﹣OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇．
15．【答案】C
【解析】【解答】解：A．物质为卤代烃，溴原子为官能团，需要标注在主碳链上的位置，正确名称为：1，2﹣二溴乙烷，故A错误；
B.3﹣乙基﹣1﹣丁烯主碳链选错，应是含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，正确名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C.2﹣甲基﹣2，4﹣己二烯，选取含两个碳碳双键的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，取代基位次最小，得到名称符合系统命名法，故C正确；
D．选取含碳原子最多的为主碳链，离取代基近的一端编号，取代基位次和最小，得到名称为：2，2，4﹣三甲基戊烷，故D错误；
故选C．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
16．【答案】C
【解析】【解答】解：①苯乙烯中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确；②苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加聚反应，故②正确；③苯乙烯为有机物，不溶于水，故③错误；④根据相似相溶可知，苯乙烯可溶于苯中，故④正确；⑤苯环能与浓硝酸发生取代反应，则苯乙烯能与浓硝酸发生取代反应，故⑤正确；⑥苯环为平面结构、乙烯为平面结构，且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连，则所有的原子可能共平面，故⑥正确；
故选C．
【分析】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，则具备苯和烯烃的化学性质，且苯环为平面结构、乙烯为平面结构，以此来解答．
17．【答案】（1）2-甲基-戊烷
（2）2，3-二甲基-1-丁烯
（3）1,2-二溴乙烷
（4）乙苯
（5）
（6）
【解析】【解答】(1).根据有机物系统命名的原则 的名称是2-甲基-戊烷；
(2) 根据有机物系统命名的原则， 的名称是2，3-二甲基-1-丁烯；
(3).根据有机物系统命名的原则， 的名称是1,2-二溴乙烷；
(4).根据有机物命名的原则， 的名称是乙苯；
(5).根据有机物系统命名的原则，2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 ；
(6)根据有机物命名的原则，2-甲基-1-戊烯的结构简式是 。
【分析】此题是对有机物命名的考查，结合有机物的系统命名法进行分析即可。
18．【答案】（1）
（2）（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；CH3CH=C（CH3）CH2CH3；
（3）C5H8
【解析】【解答】解：（1）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为： ，故答案为： ；（2）①2，3﹣二甲基戊烷，最长碳链为5，在2、3号碳上分别含有1个甲基，故结构简式为：（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；故答案为：（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3；②依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3，故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；③间二甲苯中苯环连接2个甲基且处于间位位置，起结构简式为： ，
故答案为： ；（3）链状单炔烃的通式CnH2n﹣2，5个碳原子的链状单炔烃的分子式为C5H8，故答案为：C5H8．
【分析】（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯；（2）根据有机物的命名原则写出各有机物的结构简式：①遵循碳链最长，支链最多，该烷烃最长碳链为5，在2、3号碳上分别含有1个甲基，补齐氢原子；②给主链编号时从距离碳碳双键最近的一端开始，侧链视为取代基；③苯环连接2个甲基且处于间位位置；（3）可依据链状单炔烃的通式CnH2n﹣2书写．
19．【答案】（1）2，3－二甲基戊烷
（2）2，3，3－三甲基戊烷
（3）
（4）
【解析】【解答】(1)该结构简式中最长碳链是5个碳原子，从左端编号离支链最近，所以其符合题意名称为2，3－二甲基戊烷；
(2)该结构简式中最长碳链是5个碳原子，从左端编号离支链最近，故其符合题意的名称为2，3，3－三甲基戊烷；
(3)根据有机物的名称首先写出最长碳链，然后在对应位置的碳原子上连接取代基，所以该有机物的结构简式为 ；
(4)同理在写出最长碳链后，确定出碳碳双键的位置，再加上相应碳原子位置上的取代基，所以其结构简式为 。
【分析】根据烷烃和烯烃的系统命名法进行解答即可。
20．【答案】（1）
（2）羟基；酯基
（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应
（4）
（5）CH3CHO
（6）2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
【解析】【解答】根据以上分析可知A是CH2＝CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3COOH，D是CH3COOCH2CH3，E是 ，F是HOCH2CH2OH，G是CH3COOCH2CH2OOCCH3。
（1）乙烯的电子式为 ；
（2）B是CH3CH2OH，D是CH3COOCH2CH3，分子中的官能团名称分别是羟基、酯基；
（3）根据以上分析可知C和B反应生成D的化学方程式为
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型为酯化反应或取代反应；（4）根据以上分析可知E的结构简式为 ；
（5）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，则E可能的同分异构体的结构简式为CH3CHO。（6）根据以上分析可知F和C反应生成G的化学方程式为
2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。
【分析】（1）要记住常见的有机物如甲烷，乙烯，乙炔等电子式；
（2）常见官能团碳碳双键、碳碳三键，羟基，醛基、卤素原子、羧基，谜键、酯基等；
（3）乙醇和乙酸的酯化反应要注意反应条件；
（4）物质为环氧乙烷；
（5）乙醛和环氧乙烷互为同分异构体；
（6）属于酯化反应，注意反应条件；
21．【答案】（1）（CH3)2CHCH2CH（C2H5)CH2CH（CH3)CH2CH3
（2）（CH3)2C＝CHCH＝C（CH3)2
（3）3—甲基—2—乙基—1—丁烯
（4）CH4和C2H4；1：3
（5）0.75﹤a ﹤1.5
【解析】【解答】Ⅰ、(1)根据烷烃的命名规则，2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3，故答案为：(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；(2)根据烯烃的命名规则，2，5－二甲基－2，4己二烯的结构简式为(CH3)2C＝CHCH＝C(CH3)2，故答案为：(CH3)2C＝CHCH＝C(CH3)2；(3) 根据烯烃的命名方法， 的含有碳碳双键最长的链含有4个碳原子，根据合数最大原则，名称为3—甲基—2—乙基—1—丁烯，故答案为：3—甲基—2—乙基—1—丁烯；Ⅱ、(4)混合气体的密度是相同条件下氢气的12.5倍，则混合气体的平均相对分子质量=12.5×2=25，烯烃的最小相对分子质量为28，故该混合气体一定含有CH4，
烯烃与溴发生加成反应，而甲烷不与溴水反应，故溴水增重8.4g为烯烃的质量，则甲烷的质量=10g-8.4g=1.6g，其物质的量= =0.1mol，混合气体的物质的量= =0.4mol，故烯烃的物质的量=0.4mol-0.1mol=0.3mol，则烯烃的相对分子质量= =28，令烯烃组成为CnH2n，则12n+2n=28，解得n=2，故该混合气体为甲烷、乙烯，二者体积之比=0.1mol：0.3mol=1：3，故答案为：CH4和C2H4；1：3；(5)令乙烯与丙烷的物质的量分别为xmol、ymol，根据二者物质的量之和与H原子守恒列方程，则：x+y=a，
生成水的物质的量= =3mol，即4x+8y=3mol×2=6mol，只有乙烯时，a值最大，根据H原子守恒可知，a的极大值为 =1.5mol，只有丙烷时，a值最小，根据H原子守恒可知，a的极小值为 =0.75mol，故a的取值范围是0.75﹤a ﹤1.5，故答案为：0.75﹤a ﹤1.5。
【分析】（1）画出主链碳原子，根据甲基和乙基位置画出结构式，再化简为结构简式；
（2）画出主链碳原子，根据甲基和双键位置画出结构式再化简为结构简式；
（3）根据命名规律，寻找含有双键的最长碳链，要注意离双键近的一端作为1号碳原子；
（4）气体密度比等于相对分子质量比，平均相对分子质量为两种分子的相对分子质量平均值，能够使溴水褪色的物质一般含有碳碳双键，；
（5）通过极限值的方法，假设全部由某一种物质构成，求出各组数据，要注意原子守恒。