专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 （含解析）单元检测题 2023-2024学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题
一、单选题
1．某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是
A．分子式为C12H18O5
B．分子中含有2种含氧官能团
C．能发生加成、取代、氧化、水解等反应
D．分子中所有C原子一定共面
2．下列反应能使碳链缩短的是
A．醛与氢氰酸(HCN)加成 B．羟醛缩合反应
C．卤代烃的消去 D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化
3．室温下，根据下列实验操作和现象所得到的结论不正确的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，再滴入溶液，产生黑色沉淀 说明卤代烃未水解
B 取溶液于试管中，加入溶液，充分反应后滴入几滴KSCN溶液，溶液变成红色 则KI与溶液的反应有一定限度
C 向溶有的溶液中通入气体X，出现白色沉淀 X可能是
D 测得溶液pH约为9，溶液pH约为8 结合的能力比强
A．A B．B C．C D．D
4．下列药物的主要成分都能发生以下四种反应的是
①取代反应②加成反应③水解反应④中和反应
A．维生素P B．阿司匹林 C．芬必得 D．扑热息痛
A．A B．B C．C D．D
5．分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:
①1 mol A+2 mol NaOH→正盐
②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)
③1 mol A1.5 mol气体
④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色
根据以上信息,对A的结构判断错误的是
A．肯定没有碳碳双键 B．有两个羧基 C．肯定有醇羟基 D．符合RCOOR'结构
6．由石油裂解产物乙烯制取HOOCCOOH，需要经历的反应类型有
A．氧化——氧化——取代——水解 B．加成——水解——氧化——氧化
C．氧化——取代——氧化——水解 D．水解——氧化——氧化——取代
7．一种倍半萜内酯psilostachyinA的结构如图所示，下列说法正确的是
A．分子中共有14个碳原子
B．遇FeCl3溶液发生显色反应
C．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
D．能够发生消去反应生成碳碳双键
8．下列关于胺和酰胺说法正确的是
A．胺和酰胺都可以发生水解
B．酰胺中不一定含
C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和
9．生活中处处有有机化合物，下列说法正确的是
A．丙三醇可用于配制化妆品
B．乙醇既可杀菌消毒，也可作汽车防冻液
C．氟氯烃可做制冷剂，但会引起温室效应
D．石油的分馏、煤的气化都是物理变化
10．某化妆品的组分Z具有美白功效，原来从杨树中提取，现可用如下反应制备。下列有关叙述不正确的是
A．Y的苯环上二氯代物共有6种
B．X、Y和Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．X、Y和Z分子中所有原子都可能处于同一平面
D．X、Y都可作为单体发生聚合反应生成高分子
11．下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是
A．H的化学式为
B．M为丙烯酸
C．整个过程中的反应类型只有2种
D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
12．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是
A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
13．下列叙述中，正确的是
A．乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
B．分子结构中可能有6个碳原子同一直线上
C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同
D．β—月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种
14．下列关于有机物的说法中，正确的是
A．卤代烃均可发生消去反应
B．苯、乙醇和乙烯都能发生加成反应
C．石油分馏可获得乙烯、苯及其衍生物
D．用新制的Cu(OH)2悬浊液可检验乙醛分子中醛基的存在
15．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是
选项 A B C D
实验装置
实验目的 制备溴苯并验证有产生 证明的酸性强于苯酚 实验室制取乙烯 检验溴乙烷消去产物中的乙烯
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
16．聚丙烯()的单体结构简式为 ，链节为 ；聚合度为 ，聚合物的平均相对分子质量为 。
17．化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：
回答下列问题：
芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。X可能的结构有 种，写出两种可与FeCl3溶液发生显色反应的X的结构简式 。
18．按要求填空：
(1)CH2=CH—COOCH3的官能团名称是 。
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为 。
(3)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有 种。
(4)键线式表示的分子式 。
(5)等物质的量的1，3—丁二烯与溴单质发生1，4加成反应的化学方程式 。
(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热的化学方程式 。
(7)检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是 。
(8)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该反应的化学方程式： 。
(9)写出有机物发生消去反应的化学方程式： 。
三、实验题
19． Ⅰ．在实验室利用下列装置，可制备某些气体并验证其化学性质。
(1)完成下列表格：
序号 气体 装置连接顺序(填字母) 制备反应的化学方程式
① 乙烯 B→D→E
② 乙炔
(2)D装置中氢氧化钠溶液的作用 。
Ⅱ．工业上用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯(PVC)：
乙烯甲乙PVC
(3)甲的结构简式是 ；反应(3)的化学方程式是 。
20．1-溴丁烷是一种有机化合物， 分子式是C4H9Br，为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇、乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化剂、溶剂；稀有元素萃取剂和用于有机合成。实验室为了探究1-溴丁烷的化学性质做了如下实验：如图所示，向圆底烧瓶中加入2g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入几片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度为1.276g/mL)，微热。将产生的气体通入盛水的洗气瓶后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
(1)请写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式 ，该反应的类型为 反应。
(2)气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的洗气瓶是为了 。
(3)气体缓慢通入酸性高锰酸钾溶液后的现象是 。本实验中除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用 来检验1-丁烯， 此时，是否还有必要将气体先通过装置B？ (填“是”或“否”)。
(4)试写出2-溴丁烷与NaOH的无水乙醇溶液反应的可能产物的结构简式 。
21．解决下列实验问题。
（1）判断下列实验描述是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”。
①除去混在乙烷中的少量乙烯，通入酸性高锰酸钾溶液，洗气。( )
②要检验溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。( )
③在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液反应的实验中，将反应产生的气体直接通入到溴水溶液中来检验产生的气体是否为乙烯。( )
（2）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下:
+2KMnO4 +KOH+2MnO4↓+H2O；
+HCl +KCl
实验方法：将一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。

已知：苯甲酸熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9g。
①操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。
②无色液体A是 ，定性检验A的试剂是 。
试卷第4页，共8页
参考答案：
1．B
【详解】A．由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5，A错误；
B．分子中含有羧基、羟基这2种含氧官能团，B正确；
C．该有机物有碳碳双键能发生加成、羧基与羟基能发生酯化反应属于取代、羟基可以氧化等反应，但不能发生水解反应，C错误；
D．饱和碳原子是四面体构型：饱和碳原子及其相连接的原子最多三个共平面，则分子中所有C原子不可能共面，D错误；
故选B。
2．D
【详解】A．醛与氢氰酸()加成使碳链增长，A错误；
B．羟醛缩合反应使碳链增长，B错误；
C．卤代烃的消去，减少，碳链没有变化，C错误；
D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，使碳链缩短，D正确；
故选D。
3．A
【详解】A．氢氧化钠也会和硝酸银生成氢氧化银沉淀，氢氧化银分解生成黑色氧化银，故不能说明卤代烃未水解，A错误；
B．反应后碘离子过量，而滴入几滴KSCN溶液，溶液变成红色，说明溶液中仍存在铁离子，则KI与溶液的反应有一定限度，B正确；
C．氨气水溶液显碱性，氨气、二氧化硫、氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀，故X可能是，C正确；
D．等浓度的醋酸钠、亚硝酸钠溶液，醋酸钠溶液的碱性更强，说明醋酸根离子水解程度更大，则对应结合的能力比强，D正确；
故选A。
4．B
【详解】A．维生素P 是吡啶分子内一个氢原子被羧基替代所得、不能水解，A不符合；
B．阿司匹林含羧基，具有酸性、能和醇羟基发生酯化反应(取代反应)，含酯基能发生水解反应，含苯环能和氢气发生加成反应，则B符合；
C．芬必得含苯环，能与氢气发生加成反应，不能发生水解反应、中和反应，C不符合；
D．扑热息痛含肽键能发生水解反应，含酚羟基能和氢氧化钠发生反应，但不属于中和反应，含苯环能和氢气发生加成反应，含酚羟基能和溴水发生取代反应，D不符合；
答案选B。
5．D
【分析】①1 mol A+2 mol NaOH→正盐,说明为二元酸；②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)，说明能发生酯化反应，含有羧基；③1 mol A1.5 mol气体，说明含有2个羧基的同时，还含有羟基，④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色，说明不含有碳碳双键，脱水后含碳碳双键，据此分析解答。
【详解】由信息可知，C4H6O5的结构中含有2个—COOH，1个—OH，肯定没有碳碳双键，结构为HOOC—CHOH—CH2—COOH。答案选D。
6．B
【详解】本题可以用逆推的思路求解，HOOCCOOH可由OHCCHO氧化得到，OHCCHO可由HO-CH2CH2OH催化氧化得到，HO-CH2CH2OH可由CH2ClCH2Cl水解得到，CH2ClCH2Cl可由乙烯与氯气加成得到，故由乙烯制取HOOCCOOH，先是与氯气加成，然后在氢氧化钠水溶液中发生水解，生成的乙二醇经过催化氧化得到乙二醛，乙二醛氧化得到乙二酸，故答案选B。
7．D
【分析】根据图示结构简式可知，psilostachyinA的结构中含碳碳双键、酯基和（醇）羟基，据此结合有机物的结构和多官能团的性质分析解答。
【详解】A．根据图示键线式表达方式可知，该有机物分子中所含碳原子个数为15个，A错误；
B．该分子中不含（酚）羟基，所以遇FeCl3溶液不会发生显色反应，B错误；
C．该分子中含有碳碳双键和羟基，具有还原性，可使酸性重铬酸钾溶液变色，C错误；
D．该分子中含有（醇）羟基，且该羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应生成碳碳双键，D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；
B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；
C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，得不到，D错误；
答案选B。
9．A
【详解】A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，具有吸水性，可用于配制化妆品，故A正确；
B．乙醇可以杀菌消毒，不可作汽车防冻液，用作汽车防冻液的是乙二醇，故B错误；
C．氟氯烃可做制冷剂，不会引起温室效应，会破坏臭氧层，故C错误；
D．石油的分馏是物理变化，煤的气化是化学变化，故D错误；
故选A。
10．C
【详解】A．根据Y结构的对称性，苯环上氯原子的位置分别有2,3；2,4；2,5；2,6；3,4；3,5共有6种，选项A正确；
B．X和Z含有酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，Y含有双键也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项B正确；
C．X为间苯二酚，为平面型结构；Y为苯和乙烯的复合结构，也是平面结构；Z中存在烷烃基团的结构，因此Z的所有原子不可能处在同一个平面内，选项C不正确；
D．X、Y都可作为单体分别发生综合聚合反应和加成聚合反应生成高分子，选项D正确；
答案选C。
11．C
【详解】A．由H的键线式结构可知，H的化学式为C8H6O4，故A错误；
B．G与M发生酯化反应生成H，因此M的结构为，其名称为丙炔酸，故B错误；
C．E→F为烯烃的加成反应，F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，故C正确；
D．F→G为卤代烃的取代反应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，故D错误；
故选C。
12．B
【详解】A．甲、乙、丙、丁都不能电离出氯离子，故与AgNO3溶液不反应，故A错误；
B．四种物质都含有卤原子，均能在一定条件下与NaOH的水溶液发生水解反应，故B正确；
C．甲只有1个碳原子，加入NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应；丙中与氯原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，都不能发生消去反应，故C错误；
D．乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，故乙发生消去反应，只能生成1种烯烃，故D错误，
故选：B。
13．D
【详解】A．乙醛和丙烯醛()的结构不相似，二者不是同系物，但与氢气加成后均为饱和一元醇，互为同系物，故A错误；
B．乙炔分子四个原子共直线，当乙炔分子中的一个氢原子被苯环取代后，苯环对角线上的原子与其共直线，对角线上苯环上的氢原子被丙烯基取代后，丙烯基上与苯环相连的碳原子占据的是苯环上氢原子的位置，所以该分子共直线的有5个碳原子，故B错误；
C．相同物质的量的乙炔与苯，C和 H的物质的量不同，苯消耗氧气的物质的量多，等质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧消耗氧气的量相同，故C错误；
D．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，1分子Br2也可以在①、②之间发生1，4 加成反应，故所得产物共有四种，故D正确；
故选：D。
14．D
【详解】A．卤代烃中卤素元素连接的碳有邻位碳，且邻位碳上有氢原子才能发生消去反应，并不是所有的卤代烃都能发生，故A错误；
B．乙醇不能发生加成反应，故B错误；
C．石油分馏是物理变化、石油分馏能得到直馏汽油、煤油等产品、不能得到乙烯，C错误；
D．乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，能用其进行醛基的检验，D正确；
故选D。
15．D
【详解】A．挥发的溴也会使得硝酸银生成淡黄色沉淀，干扰HBr的检验，A不符合题意；
B．挥发的乙酸也会和苯酚钠反应生成苯酚，使得溶液变浑浊，B不符合题意；
C．乙醇在浓硫酸催化作用下加热发生消去反应生成乙烯，乙烯不溶于水，可以排水收集，但是装置中缺少测定反应温度的温度计，C不符合题意；
D．乙烷和酸性高锰酸钾不反应、乙烯和高锰酸钾反应使得溶液褪色，故可以检验溴乙烷消去产物中的乙烯，D符合题意；
故选D。
16． CH3—CH=CH2 n 42n
【解析】略
17． 6
【详解】芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1。X可能的结构有6种，、、、、、；酚类可与FeCl3溶液发生显色反应的X的结构简式为：、。
18． 碳碳双键、酯基 3，3—二甲基戊烷 4 C6H14 CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O 先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水 2+O22+2H2O +2NaOH+NaBr+2H2O
【详解】(1)CH2=CH—COOCH3的官能团名称是C=C碳碳双键、-COO-酯基。故答案为：碳碳双键、酯基；
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主链5个碳，3号位上有二个甲基，名称为3，3—二甲基戊烷。故答案为：3，3—二甲基戊烷；
(3)分子式为C5H10O的醛类物质满足C4H9－CHO，丁基有4种，分子式为C5H10O的醛的同分异构体有4种。故答案为：4；
(4)键线式表示的分子式C6H14。故答案为：C6H14；
(5)等物质的量的1，3—丁二烯与溴单质发生1，4加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，化学方程式CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br。故答案为：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br；
(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯和水，化学方程式CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O。故答案为：CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O；
(7)醛基和碳碳双键均能与溴水反应，检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水。故答案为：先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水；
(8)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，说明与羟基相连的碳上只有一个氢，该醇为。写出该反应的化学方程式：+O22+2H2O。故答案为：2+O22+2H2O；
(9)有机物中Br原子相连的碳的邻碳上有氢，能发生发生消去反应，化学方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O。
19．(1) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O A→C→E CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2
(2)除去二氧化碳和二氧化硫
(3) CH2ClCH2Cl nCH2=CHCl
【分析】Ⅰ．在实验室中将乙醇与浓硫酸混合物加热到170℃，发生消去反应制取乙烯CH2=CH2，应该选择B装置；反应中会发生副反应生成SO2、CO2，由于SO2具有还原性，也可以使高锰酸钾溶液褪色，因此必须用NaOH溶液除去，选择D装置除去SO2、CO2等；所以连接顺序为：B→D→E；
Ⅱ．CH2=CH2可与Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成氯乙烯CH2=CHCl，CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可生成聚氯乙烯，即制取得到PVC。
【详解】（1）①实验室制取乙烯，需要将乙醇与浓硫酸混合物加热到170℃，应该选择B装置；反应中会发生副反应生成具有还原性的SO2，由于SO2也可以使高锰酸钾溶液褪色，因此必须用NaOH溶液除去，选择D装置除去SO2、CO2等酸性气体；所以连接顺序为：B→D→E；实验室利用乙醇与浓硫酸共热170℃制乙烯的化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
②常用电石(主要成分为CaC2)与水反应生成乙炔CH≡CH。固体与液体混合不加热制气体，应该选用A为反应装置；由于电石中常含有CaS等杂质生成的乙炔中常含有H2S等杂质，需要用硫酸铜溶液除去，所以选C为除杂装置；选E为验证乙炔性质的实验装置，则装置连接的顺序为A→C→E，实验室中制备乙炔的反应方程式为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2；
（2）由上述分析可知：D装置中氢氧化钠溶液的作用是除SO2、CO2；
（3）根据上述分析可知物质甲是1，2-二氯乙烷，结构简式是CH2ClCH2Cl；
反应(3)是CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可生成PVC，该反应的化学方程式是nCH2=CHCl。
20．(1) CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O 消去
(2)除去挥发的乙醇
(3) 溶液紫色褪去 溴水 否
(4)CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3
【分析】本实验为利用1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液反应生成的产物探究1-溴丁烷的化学性质，装置A为1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应的装置，装置B中水是为了除去挥发的乙醇，防止干扰产物的检验，装置C中酸性高锰酸钾溶液用于检验产物。
【详解】（1）1-溴丁烷在NaOH醇溶液中发生消去反应，圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；
故答案为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；消去；
（2）加热挥发出的乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的洗气瓶是为了除去挥发的乙醇；
故答案为：除去挥发的乙醇；
（3）产物1-丁烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，也可和溴水中的溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，则溴水也可用来检验1-丁烯；挥发出的乙醇不能使溴水褪色，则没有必要将气体先通过装置B；
故答案为：溶液紫色褪去；溴水；否；
（4）2-溴丁烷为CH3CHBrCH2CH3，可能在Br的左侧消去得到产物1-丁烯，结构简式为CH2=CHCH2CH3，也可能在右侧消去得到产物2-丁烯，结构简式为CH3CH=CHCH3；
故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3。
21． × × √ 分液 蒸馏 甲苯 酸性KMnO4溶液
【分析】根据甲苯和KMnO4溶液反应方程式 ，过滤后的滤液为 和KOH溶液，可能还有 ，经过分液后有机相主要为 。根据有机相中物质互溶且沸点不同，所以可以采用蒸馏方法分离，可知A为甲苯。
【详解】①除去混在乙烷中的少量乙烯，通入酸性高锰酸钾溶液，会产生新的杂质CO2气体，故①错误。答案：× 。
②要检验溴乙烷中的溴元素，可以先加入NaOH溶液共热，检验溴离子应该在酸性环境中，所以应先加硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，故②错误；答案： × 。
③溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯和溴化钠，将反应产生的气体直接通入到溴水溶液中，溴水褪色，说明产生的气体是否为乙烯。故正确；答案： √。
(2)①分离互不相溶的液体采用分液方法。根据框图 可知水相和有机相不互溶，所以操作Ⅰ为萃取；有机相中物质互溶且沸点不同，所以可以采用蒸馏方法分离，根据框图 可知操作Ⅱ为蒸馏；答案：萃取；蒸馏。
②通过流程图可推断,A是甲苯,甲苯中有甲基,所以能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以可以用酸性高锰酸钾溶液检验甲苯。
【点睛】混合物分离方法：分离互不相溶的液体采用分液方法。物质互溶且沸点不同，可以采用蒸馏方法分离。根据框图分析判断分离方法即可