3.3 盐类的水解 同步练习 (含解析)2023-2024学年高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1

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名称 3.3 盐类的水解 同步练习 (含解析)2023-2024学年高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-12-16 17:47:09

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文档简介

3.3 盐类的水解 同步练习
一、单选题
1.下列说法错误的是(  )
A.加热蒸干溶液并灼烧可得到
B.向水中加入金属钠,能促进水的电离,冷却至室温后,保持不变
C.某些单质可与水反应同时生成强电解质和弱电解质
D.弱电解质溶液的导电性肯定弱于强电解质溶液的导电性
2.下列属于水解反应且正确的是(  )
A.H2O+H2O H3O++OH﹣
B.Br﹣+H2O HBr+OH﹣
C.HCO3-+OH- CO32-+H2O
D.CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣
3.下列对应的方程式错误的是(  )
A.水的电离:2H2OH3O++OH-
B.明矾净水的原理:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
C.酸性氢氧燃料电池的正极反应:O2+4e-+2H2O=4OH-
D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液淋滤后转化为更难溶的CuS:ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)
4.化学与生活密切相关,下列说法错误的是(  )
A.电子垃圾统一回收、拆解、再利用,能够减少对土壤和水源的污染
B.可溶性的铝盐和铁盐可用作生活用水的净水剂
C.油脂、糖类以及蛋白质在人体内均能发生水解反应
D.硫酸钙和碳酸钙都可作建筑材料
5.设NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )
A.46gCH3CH2OH与过量乙酸混合后充分反应生成的水分子数为NA
B.1mol[Ni(NH3)4]2+中含有的σ键数为16NA
C.KIO3+6HI=3I2+KI+3H2O中1molKIO3完全反应时,转移的电子数为6NA
D.1L0.5mol·L-1NH4Al(SO4)2溶液中NH和Al3+数之和为NA
6.25℃时,关于①0.1 mol.L﹣1的NH4Cl溶液②0.1mol.L﹣1的NaOH溶液,下列叙述正确的是(  )
A.若向①中加适量水,溶液中的值减小
B.若向②中加适量水,水的电离平衡正向移动
C.若将①和②均稀释100倍,①的pH变化更大
D.若将①和②混合,所得溶液的pH=7,则溶液中的c(NH3.H2O)>c(Na+)
7.下列粒子能促进水的电离,且使溶液呈酸性是(  )
A.CO32﹣ B.Fe3+ C.HSO4﹣ D.Cl﹣
8.某同学探究溶液的酸碱性对FeCl3水解平衡的影响,实验方案如下:配制50 mL 0.001 mol/L FeCl3溶液、50mL对照组溶液x,向两种溶液中分别滴加1滴1 mol/L HCl溶液、1滴1 mol/L NaOH 溶液,测得溶液pH随时间变化的曲线如下图所示。
下列说法错误的是(  )
A.依据M点对应的pH,说明Fe3+发生了水解反应
B.对照组溶液x的组成可能是0.003 mol/L KCl
C.依据曲线c和d说明Fe3+水解平衡发生了移动
D.通过仪器检测体系浑浊度的变化,可表征水解平衡移动的方向
9.常温下,下列说法错误的是(  )
A.0.1mol/L的FeCl3溶液与0.01mol/L的FeCl3溶液中,Fe3+的浓度之比大于10
B.将a mol·L-1的氨水与0.01mol·L-1的盐酸等体积混合后,c(NH4+)=c(Cl-),则NH3·H2O的电离常数为
C.pH加和为12的强酸与弱酸混合,pH可能为6
D.0.1mol·L-1 NH4HS溶液中有:c(NH4+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)
10.已知氯化硼BCl3的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键之间的夹角为120°,它能水解,有关叙述正确的是(  )
A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电
B.氯化硼中心原子采用sp3杂化
C.氯化硼分子呈三角锥形,属极性分子
D.三氯化硼遇水蒸气会产生白雾
11.25℃时,用一定浓度 NaOH 溶液滴定某浓度醋酸溶液,混合溶液的导电能力变化曲线如图所示,其中 b 点为恰好反应点。下列说法错误的是(  )
A.溶液的导电能力与离子种类和浓度有关
B.b 点溶液的 pH>7
C.a→c 过程中,n(CH3COO-)先增大后减小
D.c 点的混合溶液中,c(Na+)>c(OH )>c(CH3COO-)>c(H+)
12.NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )
A. 溶液中, 三种粒子数目之和为0.1NA
B. 甲醇分子中含有的共价键数目为4NA
C. 金刚石含有的 键数目为2NA
D. 溶液中含有的CH3COO-数为0.5NA
13.常温下,浓度均为0.1mol·L-1的四种溶液pH如下表,依据已有的知识和信息进行判断,下列说法正确的是(  )
溶质 Na2CO3 NaClO NaHCO3 NaHSO3
pH 11.6 10.3 9.7 4.0
A.常温下,HSO3-的水解能力强于其电离能力
B.向氯水中加入少量NaHCO3固体,不能增大HClO的浓度
C.Na2CO3 溶液中存在以下关系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)
D.常温下,相同物质的量浓度的H2SO3、H2CO3、HClO,pH依次升高
14.下列说法错误的是(  )
A.除去MgCl2溶液中少量的FeCl3,可选用MgCO3
B.等物质的量浓度的(NH4)2SO4溶液和(NH4)2CO3溶液中NH4+的浓度前者大于后者
C.NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,产生黑色沉淀,HS﹣的水解程度增大,pH增大
D.用饱和氯化铵溶液可以清洗金属表面的锈迹
15.已知甲、乙、丙、丁四种溶液分别为CH3COONa、NH3 H2O、CH3COOH、Na2SO4中的一种,相同温度下,甲与乙两种溶液的pH相同,甲与丙两种溶液中的水的电离程度相同,则丁为(  )
A.NH3 H2O B.CH3COONa C.CH3COOH D.Na2SO4
16.下列各离子方程式中,属于水解反应的是(  )
A.HCO +H2O H3O++CO
B.NH3+H2O OH-+NH
C.AlO +2H2O Al(OH)3+OH-
D.CO +H3O+=H2O+HCO
二、综合题
17.回答下列问题:
(1)纯碱溶液中滴入酚酞溶液,观察到的现象是   ;原因是   .(用离子方程式说明)
(2)把AlCl3溶液蒸干灼烧,最后得到的主要固体产物是   ,为什么?(用化学方程式和必要的文字说明)   .
18.按要求填空。
(1)NaHCO3和Na2CO3可用于面食制作和油污清洗.
①常温下0.1mol L﹣1 NaHCO3溶液呈   性(填“酸”、“碱”或“中”),其原因是    (用离子方程式表示);
②溶液中C(Na+)    C(HCO3﹣)(填“>”、“<”或“=”).
(2)用Na2CO3溶液清洗油污时,加热可以增强去污能力,其原因是升温   (填“促进”或“抑制”)Na2CO3水解,使溶液pH增大.
19.
(1)Ⅰ.纯碱()和小苏打()都是白色晶体,在日常生活中都可以找到。
若要在家中将它们区分开来,下列方法中可行的是   。
a.在水杯中各盛相同质量的样品,分别加入等体积的白醋,观察反应的剧烈程度
b.分别用干净铁丝蘸取样品在煤气灶的火焰上灼烧,观察火焰颜色
c.将样品溶解,分别加入澄清石灰水,观察是否有白色沉淀
d.分别放在炒锅中加热,观察是否有残留物
(2)溶液和溶液中都含有、、、、、、,写出一个用浓度表示这些微粒之间的电荷守恒的关系式。   
(3)Ⅱ.某同学在两个相同的特制容器中分别加入溶液和溶液,再分别用盐酸滴定,利用pH计和压力传感器检测,得到如下曲线:
甲、乙两条线中表示向溶液中滴加盐酸的是   ,理由是   。丙、丁两条线中表示向溶液中滴加盐酸的是   ,理由是   。
(4)当滴加盐酸的体积为时(a点、b点),所发生的反应用化学方程式表示为   。根据图分析,滴定时c点可用   、d点可用   作指示剂指示滴定终点(选填“甲基橙”“石蕊”或“酚酞”)。
(5)NaClO也是生活中常见的钠的化合物。废水脱氮工艺中有一种方法是在废水中加入过量NaClO使完全转化为,该反应的离子方程式为   。
20.勒夏特列原理在生产生活中有许多重要应用。完成下列填空:
(1)实验室配置FeCl3溶液时,将FeCl3溶解在盐酸中,目的是防止   。
(2)石蕊(用HZ表示)试液中存在的电离平衡HZ(红色) H++Z—(蓝色)。在中性溶液中。石蕊试液呈   色;要使石蕊试液呈红色,可加入   。
(3)工业制硫酸时,为使SO2尽可能多地转化成SO3,采取的措施是   。
(4)合成氨工业采取的以下措施中,可以用勒夏特列原理解释的是   (选填编号)。
a.升温至500℃左右
b.使用催化剂
c.加压至20~50MPA.
d.将氨及时液化分离
21.25℃时,部分物质的电离常数如下表所示
化学式
电离常数
请回答下列问题:
(1)若氨水的浓度为2.0溶液中的   。将通入该氨水中,当降至时,溶液中的   。
(2)①的电离常数表达式K=   。
②溶液和溶液反应的主要离子方程式为   。
(3)25℃时,及其钠盐的溶液中,、、的物质的量分数(α)随溶液pH变化关系如图所示:
①pH=5时,硫元素的主要存在形式是   。
②当溶液恰好呈中性时:   (填“>”、“<”或“=”)。
答案解析部分
1.【答案】D
【解析】【解答】A.铝离子水解生成氢氧化铝和氯化氢,氯化氢易挥发,AlCl3 溶液蒸干得到氢氧化铝,灼烧可得到Al2O3,故A不符合题意;
B.向水中加入金属钠,钠与氢离子反应,氢离子浓度减小,水的电离正向移动,促进了水的电离,冷却至室温后,Kw保持不变,故B不符合题意;
C.氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,氯化氢是强电解质,次氯酸是弱电解质,故C不符合题意;
D.溶液的导电性强取决于自由移动离子浓度的大小,和电解质的强弱无关,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A、挥发性的强酸弱碱盐蒸干灼烧得到氧化物;
B、温度不变,Kw不变;
C、强酸为强电解质,弱酸为弱电解质;
D、导电性和离子浓度有关。
2.【答案】D
【解析】【解答】A.H3O+为H+与H2O结合成的离子,该方程式表示的是水的电离,A不符合题意;
B.Br-为强酸HBr的阴离子,在水中不会发生水解,B不符合题意;
C.该离子方程式表示的是HCO3-与强碱反应生成可溶性碳酸盐和水,没有涉及水解,C不符合题意;
D.该离子方程式中CO32-与水电离产生的H+结合成HCO3-,为水解反应,D符合题意;
故答案为:D
【分析】根据水解反应的原理进行分析。水解的过程是离子与水电离产生的H+或OH-结合成弱电解质的过程,据此分析选项。
3.【答案】C
【解析】【解答】A.水是弱电解质,部分电离生成氢离子(水合氢离子)和氢氧根,即2H2OH3O++OH-,A不符合题意;
B.明矾为KAl(SO4)2·12H2O,溶于水Al3+水解生成Al(OH)3胶体,可吸附难溶性杂质聚沉,即Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,B不符合题意;
C.酸性氢氧燃料电池的正极O2得到电子与H+结合生成水,电极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O,C符合题意;
D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液淋滤后转化为更难溶的CuS,ZnS变为Zn2+,即ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq),D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】易错分析:C,在书写原电池电解反应方程式时,先判断直接产物,在判断最终产物,要注意电解质溶液环境。
4.【答案】C
【解析】【解答】A.电子垃圾统一回收、拆解、再利用,符合节能减排同时又能够减少对土壤和水源的污染,故选项A正确;
B.可溶性的铝盐和铁盐水解生成的氢氧化铝、氢氧化铁胶体能吸附水中的杂质,可用作生活用水的净水剂,故选项B正确;
C.葡萄糖属于单糖,不能水解,故选项C错误;
D.硫酸钙是石膏、水泥的主要成分,碳酸钙是大理石、石灰石的主要成分,硫酸钙和碳酸钙都可作建筑材料,故选项D正确。
故答案为:C。
【分析】A.电子垃圾中含有重金属等会污染土壤和水源等;
B.盐类水解生成的胶体可吸附水中的杂质;
C.单糖不能发生水解;
D.熟练掌握硫酸钙和碳酸钙的用途可以解决。
5.【答案】B
【解析】【解答】A.46gCH3CH2OH的物质的量,乙醇和乙酸发生酯化反应是可逆反应,生成的水分子数小于NA,A不符合题意;
B.Ni2+与NH3之间形成配位键,属于σ键数,NH3中N-H键也是σ键,1mol[Ni(NH3)4]2+中含有4mol配位键,12molN-H键,故含有σ键数目为16 NA,B符合题意;
C.KIO3→I2,I元素化合价从+5降至0价,1molKIO3完全反应时,转移的电子数为5NA,C不符合题意;
D.1L0.5mol·L-1NH4Al(SO4)2物质的量n=cV=1L×0.5mol·L-1=0.5mol,溶液中NH和Al3+会发生水解反应,则两个离子数目之和小于NA,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.酯化反应是常见的可逆反应
B.配位键也是 σ键
C.氧化还原反应遵循价态变化规律:靠近不交叉
D.盐溶液中由于某些离子的水解,会导致其数目的改变
6.【答案】B
【解析】【解答】A、加水稀释促进水解铵根离子物质的量减小,氯离子物质的量不变,同一溶液中体积相同,浓度关系是物质的量关系,所以比值增大,故A错误;
B、酸碱抑制水的电离,加水稀释氢氧化钠溶液,氢氧根离子浓度减小,抑制程度减小,水的电离程度增大,故B正确;
C、加水稀释促进铵根离子水解,氯化铵溶液中氢离子浓度减小小于100倍,氢氧化钠溶液氢氧根离子浓度减小100倍,②的pH变化更大,故C错误;
D、①O.1mol.L﹣1的NH4Cl溶液②0.1mol.L﹣1的NaOH溶液,等体积混合,生成一水合氨和氯化钠溶液显碱性,若使溶液呈中性,需要氯化铵溶液体积大于氢氧化钠溶液,溶液中溶质为氯化铵和一水合氨,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),pH=7得到c(Na+)+c(NH4+)=c(Cl﹣),结合物料守恒c(NH3.H2O)+c(NH4+)=c(Cl﹣),溶液中的c(NH3.H2O)=c(Na+),故D错误;
故选B.
【分析】A、加水稀释促进水解铵根离子物质的量减小,氯离子物质的量不变;
B、酸碱抑制水的电离,加水稀释氢氧化钠溶液,氢氧根离子浓度减小,水的电离程度增大;
C、加水稀释促进铵根离子水解,氯化铵溶液中氢离子浓度减小小于100倍,氢氧化钠溶液氢氧根离子浓度减小100倍;
D、①0.1 mol.L﹣1的NH4Cl溶液②0.1mol.L﹣1的NaOH溶液,等体积混合,生成一水合氨和氯化钠,溶液显碱性,若使溶液呈中性,需要氯化铵溶液体积大于氢氧化钠溶液,结合溶液中电荷守恒说明.
7.【答案】B
【解析】【解答】解:A.向水中加入CO32﹣,水解促进水的电离,但其水解后使溶液呈碱性,故A错误;
B.向水中加入Fe3+,水解而促进水的电离,且其水解后使溶液呈酸性,故B正确;
C.向水中加入HSO4﹣,电离出氢离子,抑制水的电离,故C错误;
D.向水中加入氯离子对水的电离不产生影响,故D错误,
故选B.
【分析】加入含有弱根离子的盐,可以促进水电离.溶液呈酸性,说明加入的盐必须是强酸弱碱盐水解导致溶液呈酸性,据此分析解答.
8.【答案】B
【解析】【解答】A、FeCl3溶液的pH小于7,溶液显酸性,原因是氯化铁是强酸弱碱盐,Fe3+在溶液中发生了水解,故A不符合题意;
B、对照组溶液X加碱后溶液的pH的变化程度比加酸后的pH的变化程度大,而若对照组溶液x的组成是0.003 mol/L KCl,则加酸和加碱后溶液的pH的变化应呈现轴对称的关系,所以该溶液不是0.003 mol/L KCl,故B符合题意;
C、在FeCl3溶液中加碱、加酸后,溶液的pH的变化均比对照组溶液x的变化小,因为加酸或加碱均引起了Fe3+水解平衡的移动,故溶液的pH的变化比较缓和,故C不符合题意;
D、FeCl3溶液水解出氢氧化铁,故溶液的浑浊程度变大,则水解被促进,否则被抑制,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】由M点可知起始溶液为酸性,而KCl溶液呈中性故B项错误
9.【答案】D
【解析】【解答】A、FeCl3在水溶液中能发生水解Fe3+ +3H2O Fe(OH)3+3H+,溶液越稀水解程度越大, Fe3+浓度越小,所以0.01mol/L FeCl3溶液中Fe3+浓度小于0.1mo/L FeCl3溶液中Fe3+浓度的 ,故0.1mol/L的FeCl3溶液与0.01mol/L的FeCl3溶液中, Fe3+的浓度之比大于10,A不符合题意;
B、在25℃下,平衡时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根据物料守恒得c(NH3.H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根据电荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3 H2O的电离常数Kb= = = ,B不符合题意;
C、pH加和为12的强酸与弱酸,因为酸的pH都小于7,则二者的pH在5-7之间,混合后pH可能为6,C不符合题意;
D、0.1mol·L-1 NH4HS溶液中依据物料守恒有:c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),D符合题意;
故答案为:D。
【分析】
A.离子浓度越大,水解程度越小;
B.c(NH4+)=c(Cl-),根据电荷守恒可知:c(H+)=c(OH-),NH3 H2O的电离常数Kb=进行计算。
C.pH加和为12的酸与弱酸,氢离子浓度大于氢氧根离子的浓度,弱酸中氢离子浓度小于酸的浓度,弱碱中氢氧根离子浓度小于碱的浓度;
D.任何电解质溶液中都存在物料守恒,根据物料守恒计算。
10.【答案】D
【解析】【解答】A.三氯化硼是共价化合物,液态是不能导电,A不符合题意;
B.氯化硼中的硼采用sp2杂化,B不符合题意;
C.氯化硼中的硼为sp2杂化,无孤对电子,分子中键与键的夹角为120°,是平面三角形结构,属于非极性分子,C不符合题意;
D.氯化硼水解生成氯化氢在空气中形成白雾,D符合题意;
故答案为:D
【分析】A、共价化合物液态时以分子状态存在;
B、氯化硼中的硼最外层三个电子,无孤对电子;
C、氯化硼是平面三角结构,正电荷中心和负电荷中心重合,为非极性分子;
D、HCl在空气中易汽化;
11.【答案】C
【解析】【解答】A.溶液中离子浓度越大,导电能力越强,离子的种类不同,导电能力不同,所以溶液的导电能力与离子种类和浓度有关,A不符合题意;
B.b 点为恰好反应点,则b点为CH3COONa溶液,所以b 点溶液的 pH>7,B不符合题意;
C.从a→b,CH3COOH不断与NaOH反应最后反应完全,但CH3COO-会发生水解,从b→c,CH3COO-的水解不断受到抑制,所以a→c 过程中,溶液中n(CH3COO-)不断增大,C符合题意;
D.在b点,CH3COOH与NaOH恰好完全反应,在c 点,加入的NaOH的物质的量是CH3COOH的二倍,但CH3COO-会发生水解,所以c(OH )>c(CH3COO-),从而得出混合溶液中,c(Na+)>c(OH )>c(CH3COO-)>c(H+),D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】根据醋酸是弱酸,得到的是醋酸钾是弱酸强碱盐,水解呈碱性,根据导电能力图像,即可判断出导电能力和离子浓度和种类有关,结合加入氢氧化钠过程,开始时时水解,后来是抑制水解,醋酸根离子浓度增大,根据c点的溶质结合水解即可判断离子浓度大小
12.【答案】C
【解析】【解答】A.溶液体积不知,无法计算溶液中微粒数,故A不符合题意;
B.甲醇分子中含5条共价键,故1mol甲醇中含5NA条共价键,故B不符合题意;
C.12g 金刚石中含有C原子的物质的量为 =1mol,金刚石晶体中每个C原子与周围的4个碳原子形成碳碳键,每个碳碳键为2个碳原子共用,因此每个碳原子有2个碳碳键,因此1mol金刚石中含2mol 键,即2NA个,故C符合题意;
D. 中含有0.5mol CH3COONa,由于醋酸钠水解,溶液中醋酸根的个数少于0.5NA,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.根据n=cv计算,但是体积未知,故不能计算
B.找出一个甲醇分子中含有的共价键数目即可
C.根据n=m/M计算出物质的量,再根据金刚石碳原子成键情况判断键的数目
D.充分考虑酸根离子的水解
13.【答案】D
【解析】【解答】A.0.1mol/L的NaHSO3溶液的pH等于4.0,说明溶液呈酸性,即HSO3-的电离程度大于水解程度,故A不符合题意;
B.向氯水中加入少量NaHCO3固体,盐酸酸性强于碳酸,使平衡Cl2+H2O HCl+HClO正向移动,体积不变,次氯酸的物质的量增加,从而使HClO的浓度增大,故B不符合题意;
C.根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),故C不符合题意;
D.强碱弱酸盐的碱性越强,对应的酸越弱,NaClO的pH大于NaHCO3溶液的pH,所以碳酸的酸性强于次氯酸,所以常温下,相同物质的量浓度的H2SO3、H2CO3、HClO酸性减弱,所以pH依次升高,故D符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.0.1mol/L的NaHSO3溶液的pH等于4.0,说明溶液呈酸性,即HSO3-的电离程度大于水解程度;
B.向氯水中加入少量NaHCO3固体,盐酸酸性强于碳酸,使平衡Cl2+H2O HCl+HClO正向移动,从而使HClO的浓度增大;
C.根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-);
D.强碱弱酸盐的碱性越强,对应的酸越弱,NaClO的pH大于NaHCO3溶液的pH,所以碳酸的酸性强于次氯酸,所以常温下,相同物质的量浓度的H2SO3、H2CO3、HClO酸性减弱。
14.【答案】C
【解析】【解答】解:A、FeCl3易水解生成氢氧化铁,加入Mg(OH)2粉末、MgO或MgCO3,调节溶液的pH,促进铁离子的水解,且不引入新的杂质,故A正确;
B、(NH4)2CO3溶液中碳酸根离子的水解对铵根离子的水解起促进作用,所以等物质的量浓度的(NH4)2SO4溶液和(NH4)2CO3溶液中NH4+的浓度前者大于后者,故B正确;
C、在NaHS溶液中存在HS﹣ H++S2﹣,加入CuCl2溶液铜离子与硫离子结合生成硫化铜,导致硫离子浓度减少,促进电离,氢离子的浓度增大,溶液的pH减小,故C错误;
D、饱和氯化铵溶液中铵根离子水解显酸性,能溶解金属氧化物,所以用饱和氯化铵溶液可以清洗金属表面的锈迹,故D正确;
故选C.
【分析】A、FeCl3易水解生成氢氧化铁,加入Mg(OH)2粉末、MgO或MgCO3,调节溶液的pH,促进铁离子的水解,且不引入新的杂质;
B、(NH4)2CO3溶液中碳酸根离子的水解对铵根离子的水解起促进作用;
C、在NaHS溶液中存在HS﹣ H++S2﹣,加入CuCl2溶液铜离子与硫离子结合生成硫化铜,导致硫离子浓度减少,促进电离;
D、饱和氯化铵溶液显酸性.
15.【答案】D
【解析】【解答】CH3COONa为强碱弱酸盐,水解呈碱性;NH3 H2O为弱碱,CH3COOH为弱酸,Na2SO4为强酸强碱盐不水解呈中性,根据溶液的酸碱性,相同温度下,甲与乙两种溶液的pH相同,甲与乙一定是CH3COONa、NH3 H2O中的一种,因为它们都呈碱性,甲与丙两种溶液中的水的电离程度相同,NH3 H2O、CH3COOH、碱和酸抑制水的电离,所以甲与丙一定是NH3 H2O、CH3COOH中的一种,则甲为NH3 H2O、乙为CH3COONa、丙为CH3COOH,丁为Na2SO4,
故答案为:D。
【分析】pH=-lgc〔H+〕,pH由小到大的顺序是:酸溶液的pH<呈中性的盐溶液的pH<碱溶液的pH,由盐类的水解规律可知,强酸弱碱盐水解显酸性、强碱弱酸盐水解显碱性;盐类的水解促进水的电离,酸和碱抑制水的电离;
16.【答案】C
【解析】【解答】A. HCO +H2O H3O++CO 为碳酸氢根的电离方程式,故A不符合题意;
B. NH3+H2O OH-+NH 为氨气与水反应后,电离方程式,故B不符合题意;
C. AlO +2H2O Al(OH)3+OH-为偏铝酸根与水电离出的氢离子反应生成氢氧化铝沉淀,属于水解反应,故C符合题意;
D. CO +H3O+=H2O+HCO 为酸性溶液中,碳酸根结合水合氢离子生成碳酸氢根的反应,不是水解反应,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】弱酸的酸根或弱碱的阳离子结合水电离出的H+或OH-形成弱电解质的过程叫做水解,水解是可逆的。
17.【答案】(1)溶液变红;CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣
(2)Al2O3;因为AlCl3是挥发性酸所形成的铝盐,加热促进AlCl3水解,以致完全得到Al(OH)3,HCl则挥发掉:AlCl3+3H2O Al(OH)3↓+3HCl↑,高温下,可使Al(OH)3分解,2Al(OH)3 Al2O3+3H2O,固体产物为Al2O3
【解析】【解答】解:(1)纯碱为强碱弱酸盐,CO32﹣水解呈碱性,水解离子方程式为CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣,加入酚酞溶液变红色,故答案为:溶液变红;CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣;(2)氯化铝为强酸弱碱盐,Al3+发生水解,水解的方程式为Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,水解后溶液呈酸性,蒸干和灼烧过程中,HCl挥发,Al(OH)3不稳定,灼烧时分解生成Al2O3,故答案为:Al2O3,因为AlCl3是挥发性酸所形成的铝盐,加热促进AlCl3水解,以致完全得到Al(OH)3,HCl则挥发掉:AlCl3+3H2O Al(OH)3↓+3HCl↑,高温下,可使Al(OH)3分解,2Al(OH)3 Al2O3+3H2O,固体产物为Al2O3.
【分析】(1)纯碱为强碱弱酸盐,CO32﹣水解呈碱性,水解离子方程式为CO32﹣+H2O HCO3﹣+OH﹣;(2)根据AlCl3属于强酸弱碱盐,在溶液中存在水解平衡,从平衡移动的角度分析并解答该题;
18.【答案】(1)碱;HCO3﹣+H2O OH﹣+H2CO3;>
(2)促进
【解析】【解答】解:(1)①NaHCO3属于强碱弱酸的酸式盐,在溶液中HCO3﹣的水解程度大于电离程度,水解显碱性,其水解方程式为:HCO3﹣+H2O OH﹣+H2CO3;
故答案为:碱;HCO3﹣+H2O OH﹣+H2CO3;②HCO3﹣水解浓度减小,溶液中C(Na+)>C(HCO3﹣),故答案为:>;(2)盐的水解反应属于吸热反应,加热促进水解,用Na2CO3溶液清洗油污时,加热促进水解溶液的碱性增强,溶液pH增大,故答案为:促进.
【分析】(1)①NaHCO3属于强碱弱酸的酸式盐,在溶液中HCO3﹣的水解程度大于电离程度;水解显碱性;②NaHCO3溶液中HCO3﹣水解浓度减小,钠离子不水解,所以;(2)盐的水解反应属于吸热反应,加热促进水解.
19.【答案】(1)a
(2)
(3)乙;通过起始pH判断,pH:,所以pH较小的是(合理即可);丁;因为中滴加盐酸,先生成,没有气体产生,压强不变,盐酸过量之后和反应,生成气体,压强增大(合理即可)
(4);酚酞;甲基橙
(5)
【解析】【解答】(1)a.碳酸氢钠和相同的酸反应较碳酸钠要剧烈,故在水杯中各盛相同质量的样品,分别加入等体积的白醋,观察反应的剧烈程度,可以鉴别,a可行;
b.两者均含有钠元素,焰色反应均为黄色,不能鉴别,b不可行;
c.两者均可以和石灰水生成白色沉淀,不能鉴别,c不可行;
d.碳酸氢钠加热生成碳酸钠、碳酸钠受热不分解,分别放在炒锅中加热,均有残留物,不能鉴别,d不可行;
故答案为:a;
(2)溶液中正负电荷总数相等,则溶液中存在电荷守恒,;
(3)碳酸钠中滴加盐酸,碳酸钠首先和盐酸生成碳酸氢钠,碳酸氢钠再和稀盐酸生成氯化钠、水、二氧化碳;碳酸氢钠中滴加盐酸立刻生成氯化钠、水、二氧化碳;与中溶质的物质的量相同,碳酸钠消耗盐酸更多;比较图像可知,甲、乙两条线中表示向溶液中滴加盐酸的是乙,理由是通过起始pH判断,pH:,所以pH较小的是(或题中碳酸氢钠消耗盐酸的量较小而碳酸钠消耗的盐酸量较多等,合理即可);丙、丁两条线中表示向溶液中滴加盐酸的是丁,理由是因为中滴加盐酸,先生成,没有气体产生,压强不变,盐酸过量之后和反应,生成气体,压强增大(合理即可);
(4)当滴加盐酸的体积为时(a点、b点),所发生的反应为碳酸钠首先和盐酸生成碳酸氢钠:;根据图分析,c点为碱性、d点为酸性,则滴定时c点可用酚酞、d点可用甲基橙作指示剂指示滴定终点;
(5)次氯酸钠具有强氧化性,和铵根离子发生氧化还原反应生成氮气和水、氯离子,反应为。
【分析】(1)依据物质的性质和现象的不同分析;
(2)溶液中正负电荷总数相等;
(3)依据碳酸钠中滴加盐酸,碳酸钠首先和盐酸生成碳酸氢钠,碳酸氢钠再和稀盐酸生成氯化钠、水、二氧化碳分析;
(4)碳酸钠和盐酸生成碳酸氢钠和氯化钠;根据图分析中溶液的pH选择指示剂;
(5)根据反应物和生成物的化学式,利用原子守恒、得失电子守恒、电荷守恒分析。
20.【答案】(1)FeCl3发生水解
(2)紫;酸
(3)使用过量的空气(或使用热交换器,移走热量)
(4)cd
【解析】【解答】(1)铁离子在溶液中水解,所以实验室中配制FeCl3溶液时通常需要向其中加盐酸抑制Fe3+水解;(2)根据平衡:HZ(红色)═H++Z-(蓝色),在中性溶液中该指示剂试液显示本身紫色,要使该指示剂试液呈红色,平衡逆向移动即可,可以加入酸;(3)工业制硫酸时,为使SO2尽可能多地转化成SO3,增加二氧化硫的转化率,可以采取的措施是用足量的氧气;(4)a.合成氨反应为放热反应,升高温度不利用平衡向正方向移动,但升温却可提高反应速率,催化剂活性大,与勒夏特列原理不符,故a不符合;
b.用铁触媒加快化学反应速率,是利用铁触媒做催化剂降低反应的活化能,加快反应速率,不改变化学平衡,不能用勒夏特列原理解释,故b不符合;
c.反应是气体体积减小的反应,加压平衡正向进行符合化学平衡移动原理,可以用勒夏特列原理解释,故c符合;
d.将生成的氨液化并及时从体系中分离出来,减少生成物浓度,平衡正向进行,可以用勒夏特列原理解释,故d符合;
故答案为cd。
【分析】(1)三氯化铁属于强酸弱碱盐,易水解;
(2)根据题意及平衡移动原理,加入酸石蕊呈现红色;
(3)增大氧气的浓度;
(4)升高温度不利于氨气的生成,催化剂不能使平衡移动。
21.【答案】(1)6×10-3;0.62
(2);
(3);>
【解析】【解答】(1)由的电离方程式及电离常数可知,==1.810-5,当氨水的浓度为2.0时,溶液中6×10-3。
由的第二步电离方程式及可知,=6.210-8,将通入该氨水中,当降至时,溶液的c(H+)=,则。
(2)①的电离方程式为HSOSO+H+,HSO的电离常数表达式K=。
②在一定温度下,越小,酸的酸性越弱。,则在溶液里和都能与发生反应,但和反应是主要的,和反应是次要的,故溶液和溶液反应的主要离子方程式为。
(3)①由图像可知,溶液的pH=5时,硫元素的主要存在形式是。
②根据电荷守恒可知,,当溶液恰好呈中性时,则>。
【分析】(1)结合一水合氨的电离平衡常数进行判断;
(2) ① 电离平衡常数=生成物的浓度幂之积/反应物的浓度幂之积;
② 结合强酸制弱酸的原理判断;
(3) ① 结合图示可知 pH=5时,硫元素的主要存在形式是 亚硫酸氢根;
② 结合电荷守恒进行判断。