3.1 卤代烃 同步练习 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.1 卤代烃 同步练习
一、单选题
1．下列反应中，与其它三个反应不属于同一类型的反应是（　　）
A． +HNO3 +H2O
B．CH2═CH2+Br2→
C．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O
D．CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
2．下列有机反应中，不属于取代反应的是（　　）
A．
B．2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOH HOCH2CH=CH2+NaCl
D．
3．下列反应中，属于取代反应的是（　　）
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
4．下列有机反应类型判断错误的是：（　　）
A．ClCH2CH2Cl+2CH3NH2→CH3NHCH2CH2NHCH3+2HCl 取代反应
B． 加成反应
C．HOCH2CH2CH2OH +H2O消去反应
D．nCH2=O 加聚反应
5．由溴乙烷制 下列流程途径合理的是（　　）
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A．②③①④② B．③①②④② C．③①②④⑤ D．②④⑤②②
6．已知1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，1mol此氯代烷能和7molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，该烃可能是（　　）
A．丙烯 B．CH3CH2CH=CH2
C．乙烯 D．CH3(CH3)C=CH2
7．下列反应属于取代反应的是（　　）
A．乙烯在空气中燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．在FeBr3催化作用下，苯与液溴反应
D．乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气反应
8．下列方法能得到纯度较高的溴乙烷的是（　　）
A．乙炔与溴化氢发生加成反应 B．乙烷与溴单质发生取代反应
C．乙烯与溴单质发生加成反应 D．乙烯与溴化氢发生加成反应
9．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　　）
A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应
D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应
10．关于化学反应类型，下列判断不正确的是（　　）
A．(C6H10O5)n+3n(CH3CO)2O[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n(纤维素醋酸纤维)+3nCH3COOH(缩聚反应)
B．+H2O(取代反应)
C．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(消去反应)
D．CH4+2Cl2C+4HCl(置换反应)
11．能发生消去反应，且产物只有一种的是（　　）
A．C6H5CH2Br B．CH3CH2CBr(CH3)2
C．C6H5OH D．C6H5C( CH3)2OH
12．下列判断，结论正确的是（　　）
选项 项目 结论
A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面
B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型
C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同
D C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种
A．A B．B C．C D．D
13．3﹣氯戊烷是﹣种有机合成中间体，下列有关3﹣氯戊烷的叙述正确的是（　　）
A．3﹣氯戊烷的分子式为C6H9Cl3
B．3﹣氯戊烷属于烷烃
C．3﹣氯戊烷的一溴代物共有3种
D．3﹣氯戊烷的同分异构体共有6种
14．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是（　　）
①②③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2-CHBr2⑤⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④
15．烯烃的复分解反应是重要的有机反应，在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。如：CH3CH=CH2+CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH2CH3+CH2=CH2下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是（　　）
A． B． C． D．
16．下列说法中，正确的是（　　）
A． 是苯的同系物
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团
C．2，3-二甲基己烷的一氯代物有 8种
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2 的名称是2-甲基戊炔
二、综合题
17．按要求写出下列反应的化学方程式。
（1）乙酸与乙醇发生酯化反应：　 　。
（2）乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛：　 　。
（3）苯→溴苯：　 　。
（4）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：　 　。
（5）实验室制乙炔：　 　。
18．写出下列反应的化学方程式，并注明（1）、（2）、（3）的反应类型
（1）由乙烯制备聚乙烯的反应　 　反应类型：　 　
（2）用甲苯制TNT的反应　 　反应类型：　 　
（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热　 　反应类型：　 　．
19．现通过以下步骤由 制备
（1）写出A,B的结构简式:A　 　， B　 　。
（2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型　 　（a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应。只填字母代号）。
（3）写出反应A→B所需的试剂和条件：　 　。
（4）写出④和⑤的化学方程式　 　，　 　。
20．无机酸有机酯在生产中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）硫酸氢乙酯（ ）可看作是硫酸与乙醇形成的单酯，工业上常通乙烯与浓硫酸反应制得，该反应的化学方程式为　 　，反应类型为　 　，写出硫酸与乙醇形成的双酯—硫酸二乙酯（ ）的结构简式　 　。
（2）磷酸三丁酯常作为稀土元素富集时的萃取剂，工业上常用丁醇与三氯氧磷（ ）反应来制备，该反应的化学方程式为，　 　，反应类型为　 　。写出正丁醇的任意一个醇类同分异构体的结构简式　 　。
21．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应．其实质是带负电的原子团（如OH﹣等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2Br+OH﹣（NaOH）﹣→CH3CH2CH2OH+Br﹣（NaBr），又知RC≡CH与NaNH2可反应生成RC≡CNa
写出下列反应的化学方程式：
（1）溴乙烷跟醋酸钠反应　　 　
（2）碘甲烷、丙炔和NaNH2合成2﹣丁炔　 　
（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3﹣O﹣CH2CH3） 　 　
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】解：A． +HNO3 +H2O，为苯的硝化反应，属于取代反应；
B．CH2═CH2+Br2→ ，为烯烃的加成反应；
C．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，为酯化反应，属于取代反应；
D．CH4+Cl2 CH3Cl+HCl为烷烃的取代反应，
显然只有B中反应类型不同，
故选B．
【分析】A．苯中H被硝基取代；
B．碳碳双键转化为单键；
C．发生酯化反应，属于取代反应；
D．甲烷中H被Cl取代．
2．【答案】B
【解析】【解答】解：A、甲苯分子中的甲基氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A不选；
B、醇被氧化为醛的反应属于氧化反应，不属于取代反应，故B选；
C、ClCH2CH=CH2与NaOH，在水、加热条件下，生成HOCH2CH=CH2，属于取代反应，故C不选；
D、苯环中的氢原子被硝基取代了，属于取代反应，故D不选；
故选B．
【分析】有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应．
3．【答案】B
【解析】【解答】①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应，B正确。
故答案为：B
【分析】取代反应的特点是两种反应物生成两种生成物，据此进行判断是否属于取代反应即可。
4．【答案】C
【解析】【解答】A. ClCH2CH2Cl+2CH3NH2→CH3NHCH2CH2NHCH3+2HCl，反应中ClCH2CH2Cl中的氯原子被CH3NH-取代，属于取代反应，故A符合题意；
B. 反应中碳氧双键断开分别与-H和CH3CH2O-连接，属于加成反应，故B符合题意；
C. HOCH2CH2CH2OH +H2O反应中脱去水分子后没有形成不饱和键，不属于消去反应，故C不符合题意；
D. nCH2=O 反应中碳氧双键断开，相互加成生成了高分子化合物，属于加聚反应，故D符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、为取代反应；
B、为加成反应；
C、没有形成双键；
D、为加聚反应。
5．【答案】B
【解析】【解答】要制取乙二酸乙二酯( )，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化而成；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解而得，乙烯可以由溴乙烷发生消去反应得到，因此发生的反应流程为： ，发生的反应依次为消去、加成、取代、氧化和酯化(取代)反应，
故答案为：B。
【分析】根据产物可以逆推反应物是乙二醇和乙二酸，根据溴乙烷合成乙二酸和乙二醇所需要的的反应类型即可
6．【答案】A
【解析】【解答】1mol某烃最多能和1molHCl发生加成反应，生成1mol氯代烷，有一个碳碳双键，1mol此氯代烷能和7molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烷，氯代烷中有7个氢原子；
A．丙烯中有一个碳碳双键，和HCl加成生成氯代烷中有7个氢原子，A符合题意；
B.1-丁烯有一个碳碳双键，和HCl加成生成氯代烷中有9个氢原子，B不符合题意；
C．乙烯中有一个碳碳双键，和HCl加成生成氯代烷中有5个氢原子，C不符合题意；
D．CH3(CH3)C=CH2中有一个碳碳双键，和HCl加成生成的氯代烷中有9个氢原子，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】碳碳双键可以发生加成反应，取代反应原子个数的判断，丙烯中有一个碳碳双键，1-丁烯有一个碳碳双键，乙烯中有一个碳碳双键，CH3(CH3)C=CH2中有一个碳碳双键。
7．【答案】C
【解析】【解答】A. 乙烯在空气中燃烧属于氧化反应，A不符合题意；
B. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B不符合题意；
C. 在FeBr3催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，C符合题意；
D. 乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛和水，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】取代反应的特点就是两种物质生成两种物质的有机反应类型。
8．【答案】D
【解析】【解答】A．乙炔分子中含有碳碳三键，与溴化氢发生加成反应时二者可能按1：1加成，也可能按1：2加成，Br原子可以连接在同一个C原子上，也可能在不同C原子上，因此不可能得到溴乙烷，A不符合题意；
B．乙烷分子中含有6个H原子，由于取代反应是逐步进行的，所以乙烷与溴单质发生取代反应，会得到多种溴代产物，不能得到纯净的溴乙烷，B不符合题意；
C．乙烯与溴单质发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，不能产生溴乙烷，C不符合题意；
D．乙烯与溴化氢发生加成反应产生的物质只有溴乙烷，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】提高纯度较高的溴乙烷，主要是不能有副产物，应该选择乙烯和溴化氢进行加成反应
9．【答案】C
【解析】【解答】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，所以选项C符合题意。A中前者是取代反应，但后者是氧化反应；B中都是加成反应；D中前者是萃取，是物理变化，后者是加聚反应，
故答案选C。
【分析】加成反应指有机分子不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团结合，生成新的化合物的反应；有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应
10．【答案】A
【解析】【解答】A．缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应；(C6H10O5)n本来就是高分子化合物，A符合题意；
B．该反应是酯基水解生成羟基和羧基的反应，属于取代反应，B不符合题意；
C．该反应为羟基消去生成碳碳双键的反应，属于消去反应，C不符合题意；
D．该反应是一种单质和化合物生成另外一种单质和化合物的反应，属于置换反应；D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.缩合聚合反应，简称缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应；
B.该反应是内酯的水解反应，属于取代反应；
C.乙醇消去1个水分子，得到含不饱和键的乙烯，属于消去反应；
D.一种单质和一种化合物生成另一种单质和另一种化合物的反应，是取代反应。
11．【答案】D
【解析】【解答】A、C6H5CH2Br不能发生消去反应，选项A不符合题意；
B、CH3CH2CBr(CH3)2能发生消去反应，生成的烯烃有2种，选项B不符合题意；
C、C6H5OH不能发生消去反应，选项C不符合题意；
D、C6H5C( CH3)2OH能发生消去反应，生成的烯烃只有一种，选项D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A、与—CH2Br相连的苯环上的C原子不含H，不能消去；
B、—CH2CBr—左右都含有甲基，都可以发生消去反应；
C、苯环含有一种介于碳碳单键与双键之间一种独特的键，苯酚不能发生消去反应；
D、C6H5C( CH3)2OH，与—OH相邻的C原子上有H，能消去，且只有一种；
12．【答案】D
【解析】【解答】A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内，丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，A不符合题意；
B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，B不符合题意；
C、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C不符合题意；
D、﹣C4H9的同分异构体有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH3、﹣CH2CH（CH3）2、﹣C（CH3）3四种，所有C4H9Cl有4种同分异构体，D符合题意.
故答案为：D
【分析】A、丙烯CH2=CH-CH3；
B、取代反应是有机物分子中一个原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应；加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应；
C、溴易溶于水有机溶剂苯、四氯化碳、酒精等；
D、 C4H9Cl 可以看成C4H10中的一个氢原子被一个氯原子取代.
13．【答案】C
【解析】【解答】解：A、3﹣氯戊烷是在3号碳上含有1个Cl原子的卤代烃，则3﹣氯戊烷的分子式为：C5H11Cl，故A错误；
B、含有Cl原子、H原子和C原子，属于卤代烃，故B错误；
C、3﹣氯戊烷中含有3种环境的H原子，所以3﹣氯戊烷的一溴代物共有3种，故C正确；
D、戊烷有3种同分异构体，其中含有8种H，就有8种同分异构体，故D错误，
故选C．
【分析】A、3﹣氯戊烷是在3号碳上含有1个Cl原子的卤代烃；
B、3﹣氯戊烷含有卤素原子，属于烃的衍生物；
C、3﹣氯戊烷中含有3种环境的H原子；
D、戊烷有3种同分异构体，其中含有8种H，据此解答即可．
14．【答案】A
【解析】【解答】①消去反应发生后将会形成双键，而氯苯中氯原子在支链上，相邻的碳原子是苯环上的一部分，因此氯苯不能在KOH醇溶液中发生消去反应，故①符合题意；
②氯原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，生成(CH3)2CH=CH2，故②不符合题意；
③该有机物的结构简式为 ，氯原子所连碳原子的相邻的碳上无氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，故③符合题意；
④卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故④不符合题意；
⑤卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故⑤不符合题意；
⑥CH3Cl没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，故⑥符合题意；
综上所述，选项A符合题意；
故答案为：A。
【分析】卤代烃能发生消去反应的条件是卤素原子所连碳原子的相邻的碳上必须有H，据此分析；
15．【答案】C
【解析】【解答】A、生成 ，故A不符合题意；
B、生成 ，故B不符合题意；
C、生成 ，故C符合题意；
D、生成 ，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据题干可知，烯烃的复分解反应的反应机理为：在催化剂的作用下烯烃的碳碳双键断裂，两端加团重新组合为新的烯烃，根据此机理解答此题即可。
16．【答案】B
【解析】【解答】A． 与苯的结构不相似，不属于苯的同系物，苯的同系物中应该只有1个苯环，故A不符合题意；
B．Br-CH=CH-Cl分子中含有3种官能团：溴原子、氯原子、碳碳双键，故B符合题意；
C.2，3-二甲基己烷中有7种环境的氢原子，一氯代物有 7种，故C不符合题意；
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2 的名称是4-甲基-2-戊炔，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】本题的易错点为A，要注意苯的同系物的概念的理解，要注意区分苯的同系物和芳香烃的概念。
17．【答案】（1）
（2）
（3） +Br2 +HBr
（4）
（5）
【解析】【解答】(1) 化学方程式为： ，故答案为： ；
(2) 化学方程式为： ，故答案为： ；
(3) 化学方程式为： +Br2 +HBr，故答案为： +Br2 +HBr；
(4)化学方程式为： ，故答案为： ；
(5)化学方程式为： ，故答案为： 。
【分析】（1）乙酸与乙醇在浓硫酸和加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯
（2）乙醇在铜或银催化下氧化为乙醛
（3）苯在溴水在FeBr3催化下生成
（4） 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯
（5）实验室中常用电石跟水反应制取乙炔
18．【答案】（1）nCH2=CH2；加聚反应（或聚合反应）
（2）；取代反应
（3）CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应
【解析】【解答】解：（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，方程式为nCH2=CH2 ，故答案为：nCH2=CH2 ，加聚反应（或聚合反应）；
（2.）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯，反应的化学方程式为 ，
故答案为： ，取代反应；
（3.）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应．
【分析】（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯；（2）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯；（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯．
19．【答案】（1）；
（2）b,c,b,c,b
（3）NaOH的醇溶液，加热
（4）；
【解析】【解答】根据流程图中信息可知，氯苯与氢气发生加成反应生成A，A为
， 在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成B，B为 ， 与氯气发生加成反应生成 ， 与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成C，C为 ， 与足量氯气发生加成反应生成 。（1）A、B的结构简式分别为 、 ；（2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型为b,c,b,c,b；（3）反应A→B是 发生消去反应生成B，所需的试剂和条件：NaOH的醇溶液，加热；（4）④和⑤的化学方程式分别为： 、 。
【分析】本题有机物的制备主要是卤代烃的消去和烯烃的加成的结合，反应1（氯苯到A）是与氢气完全加成；反应2（A到B）是消去得到碳碳双键；反应3碳碳双键与氯气的加成变成邻二氯代物；反应4（B到C）是邻二氯代物的消去，成间位两个碳碳双键；反应5得到最终产物又是与氯气的完全加成(1)略(2)略(3)A到B是消去得到碳碳双键，对应条件是碱的醇溶液及加热(4)反应4（B到C）是邻二氯代物的消去，成间位两个碳碳双键；反应5得到最终产物又是与氯气的完全加成
20．【答案】（1） ；加成反应；
（2）；取代反应； 或
【解析】【解答】（1）由题干信息可知，该反应中反应物为CH2=CH2和H2SO4，生成物为，因此该反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2SO4→，该反应属于加成反应；
硫酸与乙醇的反应为酯化反应，酯化反应的原理为酸脱羟基，醇脱氢，而根据硫酸氢乙酯的结构可知，硫酸中可看做含有两个羟基，因此反应形成的硫酸二乙酯的结构简式为：；
（2）磷酸三丁酯的结构为，因此丁醇与三氯氧磷反应生成磷酸三丁酯的化学方程式为：，该反应属于取代反应；
正丁醇中的同分异构体中存在碳链异构和官能团位置异构，其结构简式分别为：、；
【分析】（1）根据题干信息确定反应物和生成物，从而确定反应的化学方程式和反应类型；
根据硫酸与乙醇的反应原理确定硫酸二乙酯的结构简式；
（2）根据磷酸三丁酯的结构确定反应的化学方程式和反应类型；根据碳链异构和官能团位置异构书写确定同分异构体的结构；
21．【答案】（1）CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3
（2）CH3C≡CH+NaNH2 →CH3C≡CNa+NH3；CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI；
（3）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI．
【解析】【解答】由于卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，其实质是带负电的原子团（如OH﹣等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子．即卤代烃中的卤素原子很容易被阴离子取代．
（1）CH3CH2Br跟CH3COONa反应，即是CH3COONa中的CH3COO﹣取代了卤代烃中的卤原子，故化学方程式为：CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3，故答案为：CH3CH2Br+CH3COONa→NaBr+CH3CH2OOCCH3；
（2）CH3C≡CH先和NaNH2反应生成CH3C≡CNa：CH3C≡CH+NaNH2 →CH3C≡CNa+NH3，然后CH3C≡CNa和CH3I反应，CH3C≡C﹣取代了碘甲烷中的I原子：CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI；故答案为：CH3C≡CH+NaNH2 →CH3C≡CNa+NH3；CH3I+CH3C≡CNa→CH3C≡CCH3+NaI；
（3）CH3CH2OH先和钠发生置换反应生成CH3CH2ONa：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O﹣取代了了碘甲烷中的I原子：CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，CH3I+CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3+NaI．
【分析】（1）带负电的原子团（如OH﹣等阴离子）能取代卤代烃中的卤原子；
（2）CH3C≡CH先和NaNH2反应生成CH3C≡CNa，然后CH3C≡CNa和CH3I反应，CH3C≡C﹣取代了碘甲烷中的I原子；
（3）CH3CH2OH先和钠发生置换反应生成CH3CH2ONa，然后CH3CH2ONa中的CH3CH2O﹣取代了了碘甲烷中的I原子，据此分析．