1.1 认识有机化学 同步练习
一、单选题
1.某有机化合物的结构简式如下:此有机化合物属于( )
①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物
A.①②③④⑥ B.②(④⑥
C.②④⑤⑥ D.①③⑤
2.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如 表示CH3CH2CH2CH2CH3 , 则 表示的物质是( )
A.丁烷 B.丙烷
C.1-丁烯 D.丙烯
3.下列对于有机物 的叙述正确的是( )
A.在一定条件下1mol该物质最多与4molH2发生加成反应
B.该物质不能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳
C.1mol该物质与足量的金属钠反应生成2molH2
D.该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19种
4.某有机物的结构简式为,该分子中官能团有
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
5.下列各组有机物,无论以何种比例混和,只要物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量为一恒量的是( )
A.C3H6和C3H8O B.C3H4和C2H6
C.C3H6O2和C3H8O D.C4H6和C3H6O
6.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质,如果不注意处理就会对人体产生极大的危害.按照有机物的分类,甲醛属于醛.下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是( )
A.①② B.②③ C.②④ D.①④
7.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
8.下列物质命名为“2,2-二甲基丙烷”的是
A. B.
C. D.
9.紫丁香苷是一种强的抗肝毒药物,可促进肝毒物代谢,并改善肝功能,其结构简式如图所示。下列有关紫丁香苷的说法错误的是( )
A.分子式是
B.分子中含两种官能团
C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D. 紫丁香苷最多与 反应
10.下列有机物命名正确的是( )
A.3,3﹣﹣二甲基丁烷 B.3,3﹣﹣二甲基﹣﹣1﹣﹣戊烯
C.2﹣﹣乙基丁烷 D.2,3,3﹣﹣三甲基丁烷
11.下列烷烃的命名正确的是( )
A.2-甲基己烷 B.2-乙基戊烷
C.3-甲基丁烷 D.1,3,3-三甲基丙烷
12.下列有机物的命名正确的是( )
A. 2-乙基丙烷
B. 3-乙基-4-甲基-2-己烯
C. 1,5-二溴戊烷
D. 1,2-二甲苯
13.某烃对氢气的相对密度为15,该烃的氯代物最多有( )
A.5种 B.7种 C.9种 D.11种
14.下列说法正确的是( )
A. 的名称为2,2,4﹣三甲基﹣4﹣戊烯
B.化合物 不是苯的同系物
C. 分子中所有碳原子一定共平面
D.除甲酸外的羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
15.按碳骨架分类,下对说法正确的是( )
A. 属于芳香族化合物
B. 属于酚类化合物
C. 属于脂环化合物
D.CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物
16.下列方案设计、现象和结论都正确的是( )
目的 方案设计 现象和结论
A 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡并观察现象 若甲苯中溶液紫红色褪去,说明甲苯分子中甲基对苯环有影响
B 判断有机物是否含有醛基 取2mL10%氢氧化钠溶液,加入5滴5%硫酸铜溶液,振荡后加入少量有机物溶液,加热,观察实验现象 若出现砖红色沉淀,说明该有机物中含有醛基
C 判断固体样品是否是铵盐 用试管取少量样品,加水溶解,加足量氢氧化钠溶液后加热,试管口放一张湿润的红色石蕊试纸,观察现象 若试纸变蓝,说明固体样品属于铵盐
D 探究不同沉淀间的转化 取硝酸银溶液,硝酸酸化,依次滴加3滴氯化钠溶液和碘化钾溶液,观察并记录现象 若出现白色沉淀,后转变为黄色沉淀,说明
A.A B.B C.C D.D
二、综合题
17.相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数的5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成M的路线如下:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,F中的官能团名称是 。
(2)试剂X的名称可能是 。
(3)反应①~⑧中属于取代反应的是 (填反应代号,下同),属于酯化反应的是 ,属于加成反应的是 ,属于消去反应的是 。
(4)M能发生的反应类型有 (填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应
(5)完成下列化学方程式:
F→I: 。
G→M: 。
18.按要求回答问题:
(1)对下列有机物进行命名 。
(2)分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有 个。
(3)中含有官能团的名称为 。
(4)乙烯和丙烯按物质的量之比为聚合时,可生成聚合物乙丙树脂,该聚合物的结构简式可能是 、 。
(5)化学式为,已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢,则该有机物的结构简式为 。
(6)丙烷的二氯代物共有 种(不考虑立体异构)。
19.按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容:
(1) ,名称是 .
(2) 名称是 ,1mol该烃完全燃烧,需消耗氧气 mol.
(3) 名称是
(4) 名称是
(5)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3名称是 .
20.用系统命名法给下列各物质命名:
(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3
(2)
(3)
(4) .
21.麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱.经我国科学家研究发现其结构如下:
(1)麻黄素中含氧官能团的名称是 ,属于 类(填“醇”或“酚”).
(2)下列各物质:
A、 B、
C、 D、 E、
与麻黄素互为同分异构体的是 (填字母,下同),互为同系物的是 .
答案解析部分
1.【答案】B
【解析】【解答】由题给的结构简式可知,有机物中含有碳碳双键,还含有O元素,所以①不符合题意;含酯基、羟基、羧基、碳碳双键,所以②符合题意;含苯环,但还含O元素,则不属于芳香烃,则③不符合题意;含
C、H、O三种元素,为烃的含氧衍生物,则④符合题意;该有机物的相对分子质量应在10000以下,不属于高分子,则⑤不符合题意;含苯环,为芳香族化合物,故⑥符合题意;所以正确的是②④⑥,
故答案为:B。
【分析】该题主要考查有机物的基本知识,重点考查以下几点 ①烯烃:只含CH两种元素且含有碳碳双键 ②芳香烃:只含CH两种元素且含有苯环 ③芳香化合物:含有苯环的有机化合物 ④烃烃的衍生物:除了CH以外还含有其他元素的有机化合物 ⑤高分子化合物:一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物 ⑥官能团的概念:决定某些化学特性的原子或原子团
2.【答案】C
【解析】【解答】键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如 表示CH3CH2CH2CH2CH3 , 则 表示的物质是1-丁烯,
故答案为:C。
【分析】该题考查键线式的概念,内容较简单,注意键线式拐点和端点如没有标其他元素均为C元素,另外注意带官能团有机物的命名必须把官能团的位置和数量表示出来。
3.【答案】D
【解析】【解答】A.1mol苯环最多与3mol氢气发生加成反应,羧基不能发生加成,A不符合题意;
B.含有羧基的有机物能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,B不符合题意;
C.含有羧基的有机物能够与金属钠反应,1mol 该物质与足量的钠反应生成0.5molH2,C不符合题意;
D.该物质羟基与苯环直接,含有-COOCH3 直接与苯环相连,共有邻、间、对3种结构;该物质羟基与苯环直接,另外含有1个-OOCH和1个 -CH3分别和苯环直接相连,共有10种,该物质含羟基与苯环直接相连的结构且能水解的同分异构体有19 种,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】根据有机物可以进行观察,该有机物含有羧基和醚键,羧基具有酸性,而苯环可以发生加成反应,羧基的碳氧双键不可以发生加成反应。
4.【答案】B
【解析】【解答】由该有机物的结构简式可知,其具有的官能团为酚羟基、酮羰基、醚键及氨基,共4种,
故答案为:B。
【分析】由图可知,该有机物中含有的官能团为酚羟基、羰基、氨基和醚键。
5.【答案】A
【解析】【解答】不管它们以何种比例混合,只要物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气为一定值,设有机物为CxHyOz,则x+y/4-z/2相同。A、耗氧量分别为3+6/4=4.5,3+8/4-1/2=4.5,故A符合题意;
B、耗氧量分别为3+4/4=4,2+6/4=3.4=5,故B不符合题意;
C、耗氧量为3+6/4-1=3.5,3+8/4-1/2=4.5,故C不符合题意;
D、4+6/4=5.5,3+6/4-1/2=4,故D不符合题意。
故正确答案为A.
【分析】有机物耗氧量可以将含有有机物中氧原子改写为水或二氧化碳的形式进行比较。比如C3H6和C3H8O,C3H8O改写成C3H6·H2O的形式,即两种有机物耗氧量相同。
6.【答案】C
【解析】【解答】解:①为环状化合物,是根据碳原子的连接方式进行分类,不含官能团,与甲醛的分类不同,故①错误;②含有溴原子,为卤代烃的官能团,与甲醛的分类相同,故②正确;③从碳链的结构的角度分类,没有从官能团的角度分类,与甲醛不同,故③错误;④含有醚基,属于官能团,与甲醛的分类相同,故④正确.
故选C.
【分析】甲醛含有醛基,属于醛类化合物,分类方法是根据官能团的种类进行分类,以此解答该题.
7.【答案】C
【解析】【解答】解:A.二者分子式相同,都是C10H14O,且二者结构不同,所以是同分异构体,故A错误;
B.分子中共平面的碳原子数可能相同,共平面的碳原子数可能是7,故B错误;
C.左边物质含有酚羟基,能和溴水发生取代反应,右边物质中的双键能和溴水发生加成反应,醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基,故C正确;
D.红外光谱区分化学键或原子团,核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数,氢原子种类不同,所以可以用核磁共振氢谱区分,故D错误;
故选C.
【分析】A.分子式相同、结构不同的化合物是同分异构体;
B.分子中共平面的碳原子数不一定相同;
C.酚能和溴水发生取代反应,醛基能被溴氧化;
D.红外光谱区分化学键或原子团,核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数.
8.【答案】D
【解析】【解答】有烷烃的系统命名法可知,2,2-二甲基丙烷的主链有三个碳,2号碳有2个甲基,结构简式为;
故答案为:D。
【分析】此类题型可以根据命名反推出结构简式, 2,2-二甲基丙烷的主链有三个碳,2号碳有2个甲基。
9.【答案】B
【解析】【解答】A.由紫丁香苷的结构式可知,该化合物的分子式为 ,故A不符合题意;
B.该化合物分子中含有羟基、醚键以及碳碳双键三种官能团,故B符合题意;
C,分子中的羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C不符合题意;
D.分子中的苯环、以及碳碳双键均能与氢气发生加成反应,所以 紫丁香苷最多与 反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.该化合物的分子式为 ;
B.该化合物中含有羟基、醚键以及碳碳双键;
C.羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化;
D.苯环、以及碳碳双键均能与氢气发生加成反应。
10.【答案】B
【解析】【解答】解:A、烷烃命名时,要从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,故此烷烃的名称为2,2﹣二甲基丁烷,故A错误;
B、烯烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此烯烃主链上有5个碳原子,即戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故在1号和2号碳原子间有碳碳双键,在3号碳原子上有两个甲基,故名称为:3,3﹣二甲基﹣1﹣戊烯,故B正确;
C、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故此烷烃的主链上有5个碳原子,为戊烷,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,故在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3﹣甲基戊烷,故C错误;
D、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁烷;从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,当两端离支链一样近时,要从支链多的一端开始编号,故在2号碳原子上有两个甲基,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为2,2,3﹣三甲基丁烷,故D错误.
故选B.
【分析】A、烷烃命名时,要从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号;
B、烯烃命名时,要选最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号;
C、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链;
D、烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,当两端离支链一样近时,要从支链多的一端开始编号.
11.【答案】A
【解析】【解答】A.2-甲基己烷符合烃的命名规则,命名正确,A符合题意;
B.2-乙基戊烷命名时主链选错,正确名称为3-甲基己烷,B不合题意;
C.3-甲基丁烷命名时编号错误,正确名称为2-甲基丁烷,C不合题意;
D.1,3,3-三甲基丙烷命名时主链选错,编号错误,正确的名称为2-甲基戊烷,D不合题意;
故答案为:A。
【分析】根据烷烃的系统命名规则进行分析判断。
12.【答案】D
【解析】【解答】A、 的主链上有4个碳原子,2号碳原子上含有1个甲基,正确命名为2-甲基丁烷,故A错误;
B、 主链含有6个碳原子,4号碳原子上含有1个甲基,3号碳原子上有2个乙基,正确命名为:4-甲基-3-乙基-2-己稀,故B错误;
C、 含有3个碳原子,正确命名为1,3-二溴丙烷,故C错误;
D、 中两个甲基分别处于1号和2号碳原子上,命名为1,2-二甲苯,故D正确;
故答案为:D。
【分析】A、烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号,命名时表示出支链的位置;
B、烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,表示出支链和官能团的位置;
C、卤代烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,表示出支链和官能团的位置;
D、苯的同系物命名时,从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小。
13.【答案】C
【解析】【解答】解:某烃对氢气的相对密度为15,该烃的相对分子质量为:2×15=30,根据 =2…2可知,该烃为乙烷,
乙烷中所有氢原子都等效,则其一氯取代物只有1种,二氯取代物有2种,三氯取代物有2种,四氯取代物有2种(与二氯取代物个数相同),五氯取代物有1种(与一氯取代物个数相同),六氯取代物1种,所以共有:1×2+2×2+2+1=9种,
故选C.
【分析】某烃对氢气的相对密度为15,该烃的相对分子质量为:2×15=30,根据 =2…2可知,该烃为乙烷,乙烷与氯气发生取代反应能够生成一元取代、二元取代…到完全取代,注意多元取代时,可以确定相同碳原子上的氢原子,也可以确定不同碳原子上的氢原子,发生n元取代与m元取代,若n+m等于氢原子数目,则取代产物种数相同,据此书写判断
14.【答案】B
【解析】【解答】解:A、编号不正确,正确命名应为:2,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊烯,故A错误;
B、同系物是指结构相似,分子间差N个CH2,该分子两个苯环相连,分子式为C10H8,都不满足同系物的要求,故B正确;
C、连接苯环和乙烯的C﹣C键可以旋转,故该分子可能共平面,有可能不共平面,故C错误;
D、羧酸中的烃基分为饱和和不饱和两种情况,若是不饱和,就可以和高锰酸钾反应,故D错误;
故选B.
【分析】A.物质为烯烃,选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链,离双键近的一端编号,写出名称;
B.苯的同系物是含一个苯环,组成上相差CH2原子团的物质;
C、根据乙烯分子结构,该分子中碳原子有可能共平面,但是也有可能不共平面;
D、关键看羧酸的烃基是不是饱和,羧酸中的烃基若是含有不饱和键,就会使高锰酸钾溶液褪色.
15.【答案】D
【解析】【解答】解:A. 为环烯烃,故A错误;
B. 为苯甲醇,属于醇,故B错误;
C. 为甲基苯酚,属于酚,故C错误;
D.CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物,为烷烃,故D正确;
故选D.
【分析】A.不含苯环;
B.﹣OH与苯环直接相连的为酚;
C.﹣OH与苯环直接相连;
D.为饱和烷烃,且为链状结构.
16.【答案】B
【解析】【解答】A.甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去,是酸性高锰酸钾氧化甲基的结果,能说明苯环对甲基有影响,A不符合题意;
B.醛基在碱性条件下可以和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,若出现砖红色沉淀,则证明有机物含有醛基,B符合题意;
C.该固体样品的成分不确定,如果是混合物其中含有铵盐,也会出现实验中的现象,但不能说该混合物就是铵盐,C不符合题意;
D.该实验中硝酸银过量,因此加入氯化钠和碘化钾后,发生的是沉淀的生成而不是沉淀的转化,不能比较两者Ksp的大小,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.苯环上的甲基可以被酸性高锰酸钾氧化为羧基,是收到苯环的影响。
C.该实验只能够证明固体含有铵盐,不能够证明该固体属于铵盐。
D.要实现沉淀转化,硝酸银必须要过量。
17.【答案】(1);羟基、羧基
(2)银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]
(3)②⑥⑧;⑥⑧;①⑤;⑦
(4)①②④
(5);
【解析】【解答】(1)根据以上分析可知A的结构简式为 ,F中的官能团名称是羟基、羧基。
(2)D生成E是醛基转化为羧基,则试剂X的名称可能是银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]。
(3)根据以上分析可知反应①~⑧中属于取代反应的是②⑥⑧,属于酯化反应的是⑥⑧,属于加成反应的是①⑤,属于消去反应的是⑦。
(4)由M的结构简式 可知其不能发生消去反应、缩聚反应,故答案为:①②④。
(5)根据以上分析可知F→I的方程式为 。G→M的方程式为 【分析】M分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数的5倍,M的分子通式为(C5H5O)n,由相对分子质量为162可知M的分子式为C10H10O2,由M可调制香精可知M属于酯,G属于羧酸;由M苯环上只有一个取代基可知A的结构符合C6H5—C3H5,结合A的核磁共振氢谱可知A中无—CH3,分析可知A为 ,由反应条件可知:①发生加成反应,B为 ;②发生卤代烃碱性条件下的水解,C为 ;③为氧化反应,D为 ;结合G为酸,可知④发生醛的氧化反应,E为 ;由E、F的分子式可知⑤发生加成反应,F为 ;由F的结构可知⑥发生的是缩聚反应,缩聚生成高分子化合物;结合酯M、F的分子式可知G与甲醇发生酯化反应生成M,G的结构简式为 ,反应⑦属于消去反应,据此分析作答。
18.【答案】(1)3,3,4,6—四甲基辛烷
(2)9
(3)碳碳双键、酯基
(4);
(5)
(6)4
【解析】【解答】(1)由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链含有8个碳原子,侧链为4个甲基,名称为3,3,4,6-四甲基辛烷,故答案为:3,3,4,6-四甲基辛烷;
(2)由结构简式可知,碳碳双键和碳碳三键上的碳原子和与碳原子相连的原子一定共平面,共有8个,由三点成面可知,甲基上有1个氢原子可能共平面,则烃分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有9个,故答案为:9;
(3)由结构简式可知,有机物分子中含有的官能团为碳碳双键、酯基,故答案为:碳碳双键、酯基;
(4)由加聚反应的规律可知,乙烯和丙烯按物质的量之比为1:1聚合生成聚合物乙丙树脂的结构简式可能为、,故答案为:;;
(5)由分子式为的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢可知,该氯代烃为2—氯—2—甲基丙烷,结构简式为,故答案为:;
(6)丙烷的二氯代物有1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷,共有4种,故答案为:4。
【分析】(1)烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号,命名时表示出支链的位置;
(2)碳碳双键和碳碳三键上的碳原子和与碳原子相连的原子一定共平面,单键可旋转;
(3)该物质含碳碳双键和酯基;
(4)乙丙树脂为;
(5)分子式为有机物只有一种化学环境的氢,则为;
(6)丙烷有4种二氯代物。
19.【答案】(1)3,4﹣二甲基辛烷
(2)环十二烷;18
(3)3﹣甲基﹣4﹣乙基﹣3﹣己烯
(4)2,2,3﹣三甲基戊烷
(5)2,3,3﹣三甲基己烷
【解析】【解答】解:(1)该有机物最长碳链含有8个C,主链为辛烷,编号从左下方开始,在3、4号C各含有1个甲基,该有机物命名为:3,4﹣二甲基辛烷,
故答案为:3,4﹣二甲基辛烷;(2) 为环戊烷,分子中含有12个C,所以其名称为环十二烷;该有机物中含有一个环,含有的氢原子被烷烃少2个H,所以环十二烷的分子式为C12H24,1molC12H24完全燃烧消耗氧气的物质的量为:(12+ )mol=18mol,
故答案为:环十二烷;18;(3)含双键的最长碳链有6个碳原子,从距离双键近的一端命名, 名称是3﹣甲基﹣4﹣乙基﹣3﹣己烯,故答案为:3﹣甲基﹣4﹣乙基﹣3﹣己烯;(4) ,该有机物为烷烃,分子中最长碳链含有5个C,编号从右边开始,在2号C含有2个甲基、3号C有1个甲基,该有机物命名为:2,2,3﹣三甲基戊烷,
故答案为:2,2,3﹣三甲基戊烷;(5)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3,该有机物为烷烃,最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从左边开始,在2、3、3号C各含有1个甲基,该有机物命名为:2,3,3﹣三甲基己烷,
故答案为:2,3,3﹣三甲基己烷.
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小;
根据以上原则对该有机物进行命名或写出有机物的结构简式.
20.【答案】(1)2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
(2)3,3,6﹣三甲基辛烷
(3)3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
(4)2﹣甲基﹣3﹣戊醇
【解析】【解答】解:(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3 ,该有机物为烷烃,最长碳链含有8个碳,主链为辛烷,编号从左边开始,在2号C含有1个甲基,在5号C含有1个乙基,该有机物名称为:2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷,
故答案为:2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷;(2) ,该有机物为烷烃,最长碳链含有8个C,主链为辛烷,编号从右上方开始,在3号C含有2个甲基,在6号C含有1个甲基,该有机物名称为:3,3,6﹣三甲基辛烷,
故答案为:3,3,6﹣三甲基辛烷;(3) ,该有机物为烯烃,碳碳双键在1号C,主链为丁烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,在2号C含有1个乙基,在3号C含有1个甲基,该有机物名称为:3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯,
故答案为:3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯;(4) ,该有机物为醇,含有羟基的最长碳链含有5个C,主链为戊醇,羟基在3号C,甲基在2号C,该有机物名称为:2﹣甲基﹣3﹣戊醇,
故答案为:2﹣甲基﹣3﹣戊醇.
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
21.【答案】(1)羟基;醇
(2)DE;C
【解析】【解答】解:(1)麻黄素中含氧官能团为羟基,可看成醇类物质,
故答案为:羟基;醇;(2)麻黄素的分子式为:C10H15NO,分子式相同而结构不同的有机物互称同分异构体,题中DE与麻黄素的分子式相同、结构不同,它们互为同分异构体;
C 与麻黄素的结构相似,分子间相差1个CH2原子团,二者互为同系物,
故答案为:DE;C.
【分析】(1)根据麻黄素的结构简式判断其分子中含有的官能团名称;(2)先判断麻黄素的分子式及含有的官能团类型,然后结合同分异构体和同系物的定义进行判断.