1.2 有机化合物的结构与性质 同步练习（含解析）2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

1.2 有机化合物的结构与性质 同步练习
一、单选题
1．苹果酸环二酯(OP)的结构简式如图所示，下列相关说法错误的是（　　）
A．OP不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．OP能在NaOH溶液中发生水解反应
C．OP能使Br2的CCl4溶液褪色
D．OP能与Na2CO3溶液发生反应
2．氟利昂—12是甲烷的氯、氟卤代物，结构式为 ，下列有关叙述正确的是（　　）
A．它有两种同分异构体 B．它是平面分子
C．它只有一种结构 D．它有4种同分异构体
3．下列反应中有机物被还原的是（　　）
A．乙烯→乙烷 B．乙醇→乙醛 C．乙醇→乙烯 D．乙醛→乙酸
4．关于化合物2-苯基丙烯( )， 下列说法 正确的是（　　）
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应
C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯
5．下列叙述错误的是（　　）
A．淀粉和纤维素互为同分异构体
B． 和 是同一物质
C．甲烷与异丁烷互为同系物
D．乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基
6．有机化合物F是一种抗血栓药物，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是（　　）
A．能与金属钠反应生成氢气
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种
D．1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应
7．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为： 的烃，下列说法正确的是（　　）
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
C．分子中至少有16个碳原子处于同一平面上
D．该烃属于苯的同系物
8．近年来流行喝苹果醋．苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品．苹果酸（α﹣羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如图所示，下列相关说法不正确的是（　　）
A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应
B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应
C．苹果酸在一定条件下能发生消去反应
D．苹果酸不能发生缩聚反应
9．二氟甲烷是优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟利昂”产品，用作空调和冷冻库致冷剂．二氟甲烷的结构有（　　）
A．4种 B．3种 C．2种 D．1种
10．某有机物结构简式为 ，下列叙述错误的是（　　）
A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应
B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是（　　）
A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯代物超过两种
C．所有碳原子均处同一平面 D．此物质分子式为C5H8
12．某些中草药中含有的咖啡酸具有止血的疗效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．该分子中所有原子不可能都共面
B．该物质可发生加成反应、酯化反应、取代反应
C．1mol该物质最多可与4molH2发生反应
D．该物质与Na、NaOH、Na2CO3均可反应
13．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是（　　）
A．该物质与苯酚互为同系物，遇FeCl3溶液呈紫色
B．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol
C．该分子中的所有碳原子不可能共平面
D．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键
14．丙烯酸()是重要的有机合成原料，下列关于该化合物的说法错误的是（　　）
A．丙烯酸能发生酯化反应和加成反应
B．分子中有6个原子一定处于同一平面
C．只用溴水可以鉴别丙烯酸、乙醇和乙酸
D．等物质的量的乙烯、丙烯酸完全燃烧，消耗的量相等
15．泛酸又称为维生素B5，在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程，具有抗脂质过氧化作用，其结构为 ，下列有关该化合物的说法错误的是（　　）
A．该物质可发生水解反应，水解产物均能发生缩聚反应
B．1mol该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 2molNaOH
C．该物质在铜、银等催化剂存在下可以被氧气氧化生成醛基和酮羰基
D．该物质在浓硫酸、Al2O3或 P2O5等催化剂作用下可发生脱水反应，生成碳碳双键
16．屠呦呦等人使用乙醚从中药中提取并分离得到青蒿素，其分子中含有与H2O2类似的结构。下列说法错误的是（　　）
A．提取青蒿素过程中应尽量避免高温
B．青蒿素分子中的所有碳原子在同一平面内
C．青蒿素分子中含有手性碳原子
D．“使用乙醚从中药中提取青蒿素”利用了萃取原理
二、综合题
17．溴苯是一种化工原料，某兴趣小组用如下装置制备溴苯并证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应。
有关数据如下：
　 苯 溴 溴苯
密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶
请回答下列问题：
（1）仪器c的名称为　 　。
（2）将b中液溴缓慢滴入a瓶的无水苯及铁的混合体系中，充分反应即可得到溴苯，
写出制备溴苯的化学反应方程式：　 　；
（3）通过下列步骤分离提纯溴苯：
①先将a中反应后的液体过滤除去未反应的铁屑；
②然后产品依次用10mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。此过程需要分液操作，分液时溴苯应从分液漏斗的　 　(填“上口”、“下口”)分离出。
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。
（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为　 　，若要进一步提纯，可进行的操作是　 　（填操作名称）。
（5）装置d的作用是　 　。
（6）能证明苯和液溴发生的是取代反应而不是加成反应，进行的操作及现象是　 　。
18．麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱．经我国科学家研究发现其结构如下：
（1）麻黄素中含氧官能团的名称是　 　，属于　 　类（填“醇”或“酚”）．
（2）下列各物质：
A、 B、
C、 D、 E、
与麻黄素互为同分异构体的是　 　（填字母，下同），互为同系物的是　 　．
19．根据问题填空：
（1）键线式 表示的分子式　 　；若它的一种同分异构体可由一种烯烃加成制得，则此同分异构体的结构体的结构简式为　 　；若它的一种同分异构体可由所有碳原子在同一平面的烯烃加成制得，该烯烃的结构简式是　 　．
（2） 中含有的官能团的名称为　 　．
（3）某苯的同系物的分子式为C11H16，经分析，分子式中除含苯环外（不含其它环状结构），还含有两个“﹣CH3”、两个“﹣CH2﹣”、一个“﹣CH﹣”，它的可能结构式有　 　种．
20．根据所学知识填写下列空白．
（1）有机物 的系统名称是　 　，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是　 　．该烷烃的一氯代物最多有　 　种．
（2）2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷结构简式　 　．
21．[化学——选修5：有机化学基础]
有机物I是合成药物的中间体，以有机物A为原料制备I的路线如下：
已知：①有机物A的相对分子质量为88，其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：1；8.8 g A完全燃烧只生成等物质的量的CO2和H2O(g)，将气体通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8 g；8.8 g A能与0.2 mol乙酸发生酯化反应；
请回答下列问题：
（1）下列关于有机物A的说法正确的是　 　(填序号)。
a.不存在顺反异构体
b.所有碳原子一定共平面
c.能使紫色石蕊试液变红
d.1 molA最多消耗1 mol H2
（2）F的化学名称是　 　，D中含氧官能团的名称为　 　。
（3）E的结构简式为　 　，
（4）B→C、C→D的①的反应类型分别为　 　、　 　。
（5）H→I的化学方程式为　 　。
（6）满足下列条件的G的同分异构体共有　 　种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．OP中含有的官能团有羧基和酯基，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项不符合题意；
B．OP中含有酯基，能在NaOH溶液中发生水解反应，B项不符合题意；
C．OP中不含有可使Bt2的CCl4溶液褪色的官能团，C项符合题意；
D．OP中含有羧基，能与Na2CO3溶液发生反应，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、不含羟基、碳碳双键或者碳碳双键，不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；
B、含有酯基可以水解；
C、有机物溶于四氯化碳；
D、羧基可以和碳酸钠反应。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.由甲烷的结构可知，四个氢原子的空间位置只有一种，则氟利昂—12也只有一种结构，A项不符合题意；
B.甲烷是正四面体结构，则氟利昂—12为四面体结构，B项不符合题意；
C.从结构式知道，该化合物是甲烷的取代产物，因为甲烷是正四面体结构，所以该化合物也是四面体，因此结构只有一种，C项符合题意；
D.由甲烷的结构可知，四个氢原子的空间位置只有一种，则氟利昂—12也只有一种结构，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】 和甲烷的结构相似，四面体。结构只有一种
3．【答案】A
【解析】【解答】A. 乙烯→乙烷：乙烯被还原生成乙烷，选项A符合；
B. 乙醇→乙醛：乙醇被氧化生成乙醛，选项B不符合；
C. 乙醇→乙烯：乙醇发生消去反应生成乙烯，选项C不符合；
D. 乙醛→乙酸：乙醛被氧化生成乙酸，选项D不符合。
故答案为：A。
【分析】在有机物的反应中，去氢得氧的反应叫做氧化反应，得氢去氧的国产叫做还原反应。
4．【答案】B
【解析】【解答】A.该含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化， 使酸性高锰酸钾溶液褪色 ，A不符合题意；
B.含有碳碳双键和苯环，都可与氢气在一定条件下发生加成反应，B符合题意；
C.含有甲基，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能共平面，C不符合题意；
D.烃类物质不溶于水，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.含有碳碳双键或者碳碳三键的物质均可使 使酸性高锰酸钾溶液褪色；
B.该物质含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应；
C.甲烷为正四面体结构，含有甲基的物质具有类似于甲烷的结构；
D.只含有C和H的化合物属于烃，烃类难溶于水，易溶于有机物。
5．【答案】A
【解析】【解答】A.淀粉和纤维素的分子式都为(C6H10O5)n，二者的分子结构中n值不同，故分子式不同，不是同分异构体，A符合题意；
B.由甲烷的正四面体结构可知， 和 表示的是同一种物质，B不符合题意；
C.甲烷和异丁烷的结构相似，分子组成上相差3个CH2，属于同系物，C不符合题意；
D.乙烯的结构为CH2=CH2，其官能团为碳碳双键，乙酸的结构为CH3COOH，其官能团为羧基，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物；
B.结构相同，为同一种物质；
C.同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物；
D.根据乙烯、乙酸的结构分析；
6．【答案】D
【解析】【解答】A．含有醇羟基，能与钠反应生成氢气，故A不符合题意；
B．含有碳氧双键，能与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B不符合题意；
C.2个苯环共含有6种化学环境不同的氢原子，苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，故C不符合题意；
D．分子中2个苯环、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，1 mol该分子最多与7mol H2发生加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．根据官能团确定性质；
B．根据官能团确定性质；
C.利用等效氢判断；
D．根据官能团确定性质。
7．【答案】B
【解析】【解答】解：A、甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面．两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面．如图所示 的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故A错误；
B、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故B正确；
C、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故C错误；
D、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故D错误．
故选B．
【分析】A、B、C、常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断．注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转．
D、苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基．
8．【答案】D
【解析】【解答】解：A．含有羧基、酯基，可发生酯化反应，故A正确；
B．与﹣OH相连的C上含1个H，则催化氧化生成酮，故B正确；
C．含﹣OH，且与﹣OH相连C的邻位C上含H，则可发生消去反应，故C正确；
D．含﹣COOH、﹣OH，可发生缩聚反应，故D错误．
故选D．
【分析】由结构可知，分子中含2个﹣COOH和1个﹣OH，结合醇与羧酸的性质来解答．
9．【答案】D
【解析】【解答】解：甲烷是正四面体结构，其分子中的四个氢原子是完全等效的，即甲烷的二氟代物只有一种．故选D．
【分析】二氟甲烷是甲烷四个氢原子中的两个被氯原子代替的产物，甲烷中的四个氢原子是完全等效的．
10．【答案】C
【解析】【解答】根据结构简式可知，分子中还有1个苯环、1个碳碳双键和切割氯原子，所以选项A、B和D都是正确的，C错误，压强氯原子是不能电离出氯离子的，和硝酸银不可能发生离子反应，
故答案为：C。
【分析】结构简式是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团：只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A不符合题意；
B．分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B不符合题意；
C．由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C符合题意；
D．由结构简式可知，分子中含有5个碳原子和8个氢原子，故分子式为C5H8，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】4个碳原子均是饱和碳原子，饱和碳原子构成四面体，所以不可能所有碳原子都处于同一平面。
12．【答案】A
【解析】【解答】A、苯环和酚羟基为单键连接，碳碳双键、羧基中所有原子都可能共平面，整个分子中所有原子都可能共平面，A正确；
B、分子中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B错误；
C、1个苯环消耗3分子氢气，1个碳碳双键消耗1分子氢气， 1mol该物质最多可与4molH2发生反应，C错误；
D、酚羟基、羧基都可以和Na、NaOH反应，羧基可以和Na2CO3反应，D错误；
故答案为：A
【分析】A、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
B、分子中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；
C、1个苯环消耗3分子氢气，1个碳碳双键消耗1分子氢气；
D、酚羟基、羧基都可以和Na、NaOH反应，羧基可以和Na2CO3反应。
13．【答案】B
【解析】【解答】A.含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚同系物，故A不符合题意；
B.酚羟基的邻对位与溴发生取代，C=C与溴发生加成，苯环、C=C均与氢气发生加成，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2 和H2分别为4mol、7mol，故B符合题意；
C.该物质中含2个甲基，为四面体结构，则该分子中的所有原子不可能共平面，故C不符合题意；
D.酚羟基、C=C均能被氧化，则滴入KMnO4（H＋）溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故D不符合题意。
故答案为：B
【分析】有机物的性质取决于其官能团
A同系物：同类物质，通式相同，分子式相差一个或n个CH2原子团。（即同类物质，具有官能团的种类数目均相等）
C苯环能共平面，双键能共平面，但含有两个甲基为四面体结构，不能共平面
D酚羟基、苯环连接的C原子由H也能被高锰酸钾氧化。
14．【答案】C
【解析】【解答】A．丙烯酸中含有羧基和碳碳双键，能发生酯化反应和加成反应，A项不符合题意；
B．与碳碳双键直接相连的4个原子，加上双键碳原子，6个原子一定处于同一平面，B项不符合题意；
C．只用溴水不能区别乙醇和乙酸，因溴水与二者均不反应，且与二者均互溶，C项符合题意；
D．丙烯酸可拆写为，完全燃烧等物质的量的丙烯酸、乙烯，消耗的量相等，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.丙烯酸中含有碳碳双键和羧基，能发生加成反应和酯化反应；
B.与碳碳双键相连的六个原子一定处于同一平面；
C.溴水和丙烯酸发生加成反应，能鉴别丙烯酸，但是不能鉴别乙醇和乙酸；
D.根据乙烯和丙烯酸的分子式可知， 等物质的量的乙烯、丙烯酸完全燃烧，消耗的量相等 。
15．【答案】D
【解析】【解答】A. 该物质可发生水解反应，水解产物均含有羧基和羟基或氨基，均能发生缩聚反应，故A不符合题意；
B. 1mol该物质与足量 NaOH 溶液反应，－COOH消耗1molNaOH,酰胺基消耗1molNaOH ，最多可消耗 2molNaOH，故B不符合题意；
C. 中有伯醇和仲醇，在铜、银等催化剂存在下可以被氧气氧化生成醛基和酮羰基，故C不符合题意；
D. 中有两处-OH的邻碳上没有氢，不可以发生消去反应，在浓硫酸、Al2O3或 P2O5等催化剂作用下不可发生脱水反应，生成碳碳双键，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】有机物的性质取决于其官能团，又图可知，与-OH相邻的C无氢原子，故不能发生消去反应
16．【答案】B
【解析】【解答】A、过氧化物高温容易分解，A错误；
B、碳原子最多3个碳原子单键连接，环状结构中，单键碳原子连接时会形成锯齿状，B正确；
C、分子中手性碳原子如图所示，C错误；
D、青蒿素为有机物，易溶于有机溶剂，D错误；
故答案为：B
【分析】A、过氧化物高温不稳定，易分解；
B、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；
C、手性碳原子指的是一个碳原子周围连接四个完全不相同的结构；
D、有机物易溶于有机溶剂。
17．【答案】（1）球形冷凝管
（2）
（3）下口
（4）苯；蒸馏
（5）除去HBr气体中的Br2
（6）取少量e中溶液于试管中，加入几滴硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反应（或取少量e中溶液于试管中，加入几滴紫色石蕊试液，若溶液变成红色，则苯和液溴发生的是取代反应)
【解析】【解答】（1） 仪器c 是 球形冷凝管 ；
（2）该反应需注意苯只能与液溴并且在催化剂的作用下才能反应，苯与溴水是不反应的；
（3）溴苯的密度大于水，因此在在分液漏斗的下层，在分液操作时，从分液漏斗的下口放出；
（4）由于溴苯和苯都是有机物，二者是互溶的，在分液的时候是无法分开的，只能根据二者具有一定的沸点之差，通过蒸馏操作分离开‘；
（5）从发生装置中出来的产物气体是 HBr ，由于溴单质易挥发，所以 HBr 气体在从装置中出来时会有杂质 Br2 ；
（6）若是加成反应，得到的产物中除了有机物中有溴元素，无机产物中没有溴元素。所以需要证明的是无机产物中是否有溴元素。可以采用的措施是： 取少量e中溶液于试管中，加入几滴硝酸酸化的AgNO3溶液，若产生浅黄色沉淀，则苯和液溴发生的是取代反应 。
【分析】（1）冷凝管的作用是：冷凝回流；
（2）该反应也可以用铁粉作催化剂，因为铁粉与溴反应也可以生成FeBr3，来催化该反应；
（3）两种互不相溶的液体分离时的操作是分液，分液时，上层液体从伤口倒出，下层液体从下口放出；
（4）两种互溶的液体在分离时的操作应该是蒸馏，利用二者的沸点不同的原理达到分离的目的；
（5）Br2属于非极性分子，在有机溶剂中的溶解度较大，因此CCl4的作用是除去 HBr 气体的杂质 Br2 ；
（6）在验证溶液中有Br-时，要注意加几滴稀硝酸酸化，否则会干扰实验。
18．【答案】（1）羟基；醇
（2）DE；C
【解析】【解答】解：（1）麻黄素中含氧官能团为羟基，可看成醇类物质，
故答案为：羟基；醇；（2）麻黄素的分子式为：C10H15NO，分子式相同而结构不同的有机物互称同分异构体，题中DE与麻黄素的分子式相同、结构不同，它们互为同分异构体；
C 与麻黄素的结构相似，分子间相差1个CH2原子团，二者互为同系物，
故答案为：DE；C．
【分析】（1）根据麻黄素的结构简式判断其分子中含有的官能团名称；（2）先判断麻黄素的分子式及含有的官能团类型，然后结合同分异构体和同系物的定义进行判断．
19．【答案】（1）C6H14；C（CH3）3CH2CH3；（CH3）2C=C（CH3）2
（2）羟基、酯基
（3）4
【解析】【解答】解：（1） ，分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14；若它的一种同分异构体可由一种烯烃加成制得，说明该碳链下只有1中位置能产生碳碳双键，则同分异构体的结构体的结构简式为 C（CH3）3CH2CH3；根据乙烯的分子结构可知与C=C相连的原子在一个平面内，要保证6个碳原子在一个平面内，则另外4个碳必须直接与C=C相连，结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2；
故答案为：C6H14； C（CH3）3CH2CH3；（CH3）2C=C（CH3）2；（2） 分子中含有官能团是羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；（3）某苯的同系物的分子式为C11H16，分子式中除含苯环外（不含其它环状结构），所以含有1个苯环，侧链为烷基，分子中含有两个“﹣CH3”、两个“﹣CH2﹣”、一个“﹣CH﹣”，可能结构式有4种： 、 、 、 ；
故答案为：4．
【分析】（1）根据该有机物的键线式写出分子式；若它的一种同分异构体可由一种烯烃加成制得，说明该碳链下只有1中位置能产生碳碳双键，据此解答；根据乙烯的分子结构可知与C=C相连的原子在一个平面内，要保证6个碳原子在一个平面内，则另外4个碳必须直接与C=C相连；（2）根据有机物的结构写出分子中含有的官能团；（3）根据某苯的同系物的分子式为C11H16，分子式中除含苯环外（不含其它环状结构），所以含有1个苯环，侧链为烷基，分子中含有两个“﹣CH3”、两个“﹣CH2﹣”、一个“﹣CH﹣”，所以满足条件的结构中只有一个侧链．据此写出可能的结构．
20．【答案】（1）3﹣甲基﹣1﹣丁烯；2﹣甲基丁烷；4
（2）
【解析】【解答】解：（1） 为单烯烃，碳碳双键在1号C，该有机物的系统名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；将 在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃为CH3CH2CH（CH3）2，该烷烃的系统名称为：2﹣甲基丁烷；该烷烃分子中含有4种H原子，则其一氯代物有4种，
故答案为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；2﹣甲基丁烷；4；（2）2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷的主链上有6个碳原子，在2号和3号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，则该有机物的结构简式为： ，
故答案为： ．
【分析】（1）根据烯烃的系统命名法命名；先根据烯烃能与氢气发生加成反应生成烷烃，然后根据烷烃的系统命名法命名；根据烷烃中含有等效H原子数目判断其一氯代物种类；（2）根据烷烃的命名方法可知，2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷的主链上有6个碳原子，在2号和3号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，据此分析．
21．【答案】（1）bd
（2）1，3一丁二烯；羧基
（3）
（4）氧化反应；消去反应
（5） +2NaOH +2H2O+2NaBr
（6）13；HO CH2COOH
【解析】【解答】根据有机物A的相对分子质量为88，8.8gA完全燃烧只生成体积比为1：1(同温同压)的CO2和H2O(g)，若把它们通过碱石灰，碱石灰质量增加24.8g，设A的分子为CxH2xOy，0.1molA完全燃烧生成CO2、H2O的质量为24.8g，则有：0.1x×(44+18)=24.8，解得x=4.12×4+8+16y=88，解得y=2，则A的分子式为C4H8O2， 由于等质量的有机物A能与0.2mol乙酸发生酯化反应，说明分子中含有2个一OH，其核磁共振氢谱为3组峰，峰面积之比为1：2：1，推知A 的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH。(1)A(HOCH2CH=CHCH2OH) ，存在顺反异构体，a不符合题意；乙烯所有原子都在同一平面内，推知HOCH2CH=CHCH2OH中所有C原子一定共面，b符合题意；A中没有羧基，不能使石蕊试液变红，c不符合题意； A中含有1个碳碳双键， 所以1molA在一定条件下能与1molH2发生加成反应，d符合题意。(2)F为CH2=CH-CH=CH2，其名称为1，3一丁二烯。根据D的结构简式可知，D中的含氧官能团为羧基。(3) HOCH2CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应生成B(HOCH2CH2CHClCH2OH)，B被酸性KMnO4溶液氧化生成C(HOOCCH2CHCl COOH) ，C发生消去反应生成D(HOOCCH=CHCOOH) ，D发生分子内脱水反应生成E( )，所以E的结构简式为 。(4)BC为氧化反应，CD的①为消去反应。(5)H为 ，H在NaOH醇溶液中发生消去反应生成I，化学方程式为 +2NaOH +2H2O+2NaBr。(6) G的同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基， 且能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有羧基，苯环上连-OH和-CH2COOH有邻、间、对三种结构； 苯环上连-OH、-COOH、-CH， 有10种结构，共有13种同分异构体，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2：2 ：2：1 ：1的结构简式为HO CH2COOH。
【分析】根据已知条件和有机化合物合成途径，推断出各有机化合物的分子式和结构式，进而根据有机物的官能团分析其性质。