第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元检测(含解析) 2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

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名称 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 单元检测(含解析) 2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-12-20 09:41:25

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第1章《有机化合物的结构与性质 烃》单元检测
一、单选题
1.乌洛托品(分子式:C6H12N4,结构如下:转折点代表碳原子,氢原子省略)在医药、染料等工业中有广泛用途,是一种无色晶体,熔点263°C,高于此温度即升华或分解。下图是实验室用过量氨气与甲醛水溶液反应制乌洛托品的装置。下列说法正确的是
A.乌洛托品的二氯代物有四种
B.B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中,是为了防倒吸
C.反应一段时间后把B中的溶液转移到蒸发皿中蒸发结晶得到产品
D.C装置中CaCl2的作用是防止空气中的水分进入合成装置中
2.下列有关丙烷、丙烯、丙炔的说法中正确的是
A.丙烷、丙烯、丙炔的球棍模型分别如图所示
B.相同物质的量的三种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1
C.丙烷、丙烯、丙炔三种物质都含不饱和键
D.丙烷的二氯取代物有4种
3.有机物M、N、Q的转化关系如图所示,下列说法不正确的是
A.Q的名称为2-甲基-1-丁烯
B.Q能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色,但现象不完全相同
C.M、N、Q都可以发生氧化反应
D.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构)
4.下列关于有机物的说法不正确的是
A.表示质子数为6、中子数为8的核素
B.和 互为同系物
C.分子式为的同分异构体有9种
D.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去
5.溴与苯可发生取代反应制取溴苯,装置图如下,下列说法不正确的是
A.可用NaOH溶液除去溴苯中的溴
B.导管的作用是导出HBr
C.溴单质与苯在作用下发生加成反应
D.吸收HBr可用NaOH溶液,且需要防倒吸装置
6.下列有关有机物的结构和性质的说法错误的是
A.紫花前胡醇()的分子式为C14H14O4
B.石油是混合物,经分馏后可得到汽油、煤油、柴油等纯净物
C.2-苯基丙烯()分子中所有原子不可能共平面
D.乙烯、植物油都能发生加成反应,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是
A.1mol甲基(﹣CH3)所含的电子总数为9NA
B.0.5mol 1,3﹣丁二烯分子中含有C=C双键数为NA
C.14g 乙烯和丙烯的混合物中含有碳原子的数目为NA
D.标准状况下,22.4L 庚烷所含有的分子数为NA
8.第二周期主族元素X、Y,基态原子均有两个未成对电子,可形成化学式为,且分子中每个原子均满足8电子稳定结构。下列叙述错误的是
A.的结构式为
B.X与Y的氢化物的熔、沸点一定是前者低于后者
C.分子中所有原子都在一条直线上
D.分子很活泼,能与、HCl等发生加成反应
9.实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯。某兴趣小组设计了如下流程提纯制得的粗溴苯。下列说法错误的是
已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。
A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗
B.操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏
C.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴
D.水层①中加入KSCN溶液后显红色,说明溴化铁已完全被除尽
10.分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用,布洛芬具有抗炎、镇痛解热的作用,但直接服用对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子结构修饰。下列有关说法错误的是
A.甲分子中最多有10个碳原子共平面
B.乙和丙均能在NaOH溶液和稀硫酸中发生水解反应
C.丙中杂化的原子个数为14
D.1 mol甲分子最多能与3 mol 发生加成反应
11.阿霉素是一种抗肿瘤药物。阿霉酮是生产阿霉素的中间体,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.阿霉酮的分子式为C21H19O9
B.阿霉酮分子中含有羰基、羟基、羧基等含氧官能团
C.阿霉酮分子中所有的碳原子都在同一个平面
D.阿霉酮与Na2CO3溶液反应无CO2气体产生
12.实验室制备硝基苯(反应原理为)的实验装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法正确的是
A.水浴加热的目的是防止烧瓶内液体暴沸
B.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
C.利用如图实验装置可制备溴苯
D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到硝基苯
13.将两种气态烃组成的混合气体完全燃烧,得到CO2和H2O的物质的量与混合烃的物质的置的关系如图所示。
①一定有C2H4  ②一定有CH4 ③一定有C3H8 ④一定没有C2H6  ⑤可能有C2H2 ⑥可能有C3H4
则上述对该混合烃的判断正确的是
A.②③⑤ B.⑤⑥ C.②④⑥ D.①④
二、填空题
14.按要求回答下列问题:
(1)中含有的官能团的名称为 ;
(2)键线式表示的分子式 ;
(3)用式量为71的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为 ;
(4)烷烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍,若A中含有6个甲基,但不可能是烯烃与氢气的加成产物,则A的结构简式为 ;
(5)分子式为 C5H10的烃存在顺反异构体,它的顺式异构体的结构简式为 ;
(6)若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为 ;用系统命名法命名,其名称为 。
15.按要求填空。
(1)烃A的构结简式为:。若A是由炔烃与H2加成得到,则该炔烃的系统名称为 ;若A是由单烯烃与H2加成得到,则这样的单烯烃有 种。
(2)粗溴苯呈褐色,除去其中杂质的离子方程式为 。
(3)某有机物的结构简式为:,请回答:
①该有机物中在一条直线上最多有 个碳原子。
②该有机物中在同一平面上最多有 个碳原子。
16.有下列各组物质:A.O2和O3 B.12C和13C C. CH3-CH2-CH2-CH3和 D.甲烷和庚烷
(1) 组两物质互为同位素。
(2) 组两物质互为同素异形体。
(3) 组两物质属于同系物。
(4) 组两物质互为同分异构体。
17.中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如图:
已知:
D中含氧官能团的名称为 。
18.已知链状烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍。
(1)链状烷烃A的分子式为 。
(2)写出A可能存在的结构简式: 。
(3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种。
①B与Cl2发生反应生成一氯代物的化学方程式为 。
②B完全燃烧的化学方程式为 。
19.请按要求作答:
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类:
①;②;③;④;⑤;⑥
Ⅰ.酚: 酮: 醛: 填序号;
Ⅱ.④的官能团的名称为 、⑥的官能团的名称为 ;
(2)分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有 种(考虑顺反异构);
(3)写出 聚合生成高分子化合物的化学方程式 ;
(4)键线式 表示的分子式为 ;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式 ;
(5)篮烷分子的结构如图所示,若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要 mol氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃的一溴代物有 种。
(7)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是,则该化合物的结构简式为 。
20.现有下列几种有机物:
A.CH4 B.(CH3)2C=CH﹣CH3 C.C2H2
D.C6H14 E.CH2=CH﹣CH=CH2 F.环戊烷
(1)上述有机物中互为同系物的是 (填序号,下同),互为同分异构体的是 .
(2)用系统命名法对B进行命名 .
(3)B发生加聚反应的化学方程式为 .
(4)C与 HCl反应的化学方程式为 .
(5) 如图表示的是一种叫做双烯合成的有机反应,请写出 B 与 E发生双烯合成所得产物的结构简式 .
21.按要求填空:
(1)写出下列物质的分子式:含6个碳原子的链状单烯烃
(2)在戊烷的各种同分异构体中,一氯代物种类最多的键线式是
(3)用系统命名法命名:
(4)与等物质的量的Br2反应,生成的产物有 种,
用系统命名法进行命名,它的名称是
(5)某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl。它的可能的结构有 种
22.下列各图均能表示甲烷的分子结构,按要求回答下列问题.
(1)甲烷的球棍模型是 ,甲烷的电子式是 (填序号)。
(2)写出甲烷与氯气反应的化学方程式: (只写第一步),该反应的反应类型是 。
(3)甲烷与丙烷互为 (填序号)。
a.同位素 b.同素异形体 c.同系物 d.同分异构体
(4)相对分子质量为72的烷烃的分子式是 。
23.有机物种类繁多,结构多样。已知有下列有机物,请按要求回答问题:
① ②
③ ④
⑤⑥
⑦⑧ ⑨
(1)属于链状脂肪烃的是 (填标号,下同)。
(2)①中含有的官能团的名称为 。
(3)③⑦的系统名称分别为 、 。
(4)与苯互为同系物的是 ,⑤与⑨ (填“是”或“不是”)同系物。
(5)互为同分异构体的是 。
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.B
【分析】根据题干信息,A中的氨水受热挥发出氨气,氨气进入B中的HCHO溶液,两者发生反应生成乌洛托品(C6H12N4),C装置中颗粒CaCl2的作用是吸收多余的氨气,防治污染空气,据此分析解答。
【详解】A.根据乌洛托品分子键线式表示可知:该物质分子中只含有一种位置的H一种,在其对应的二氯取代产物中,2个Cl原子可以连接在同一个C原子上,也可以连接在两个不同的C原子上。连接在同一个C原子上只有一种结构;连接在两个不同C原子上时,2个Cl原子可以在同一个六元环上,也可以在不同的六元环上,故其二氯代物有三种,A错误;
B.NH3极易溶于水,故B装置内的长导管不能插入甲醛溶液中,是为防倒吸现象的发生,B正确;
C.当温度高于263℃时乌洛托品升华或分解,故反应一段时间后可将B中的溶液通过减压蒸馏得到其产品,C错误;
D.实验过程使用了过量氨气,因此C装置中CaCl2的作用是用于吸收氨气,防止污染大气,D错误;
故合理选项是B。
2.D
【详解】A.丙炔分子中的三个碳原子应在同一直线上,故A错误;
B.丙烷、丙烯、丙炔分子中含有的碳原子数目相同,三种等物质的量的烃完全燃烧,在标准状况下,生成的气体气体为二氧化碳,体积比为1:1:1,故B错误;
C.丙烷是饱和烃,分子中只含有碳碳单键,不含有不饱和键,故C错误;
D.丙烷的二氯取代物中,2个氯原子连在同一个碳上的有2种,连在不同碳上的有2种,共4种,故D正确;
故选D项。
3.A
【详解】A.根据烯烃命名原则,以双键位置最小为原则,故甲基的位置为3号位,Q的名称为3-甲基-1-丁烯,A错误;
B.Q能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色,但前者会出现分层,后者不会出现分层,现象不完全相同,B正确;
C.M、N、Q都可以燃烧,故都可以发生氧化反应,C正确;
D.先分析碳链异构,五个碳可能的结构分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷;再分析官能团位置异构,正戊烷的一氯代物有2种,异戊烷的一氯化物有4种,新戊烷的一氯代物只有1种,一共7种,D正确;
故选A。
4.B
【详解】A.表示质子数为6、质子数为14,中子数为8的核素,故A正确;
B. 属于醇类, 羟基直接连在苯环上属于酚类,故B错误;
C.分子式为的同分异构体采用换元法相当于是C4H10的二元取代物,二元取代物采用“定一移二”的方法, 、 、 、 、 、 、 、 、 ,可得共有9种,故C正确;
D.乙烯可以和溴反应生成非气态物质,甲烷不能和溴水反应,故D正确;
故选B。
5.C
【详解】A.NaOH溶液与溴反应生成可溶于水的盐,溴苯常温下与NaOH溶液不反应,且难溶于水,A正确;
B.液溴、苯挥发后在冷凝管冷却回流,导管的作用是导出HBr,B正确;
C.溴单质与苯在作用下生成溴苯和HBr,发生取代反应,C不正确;
D.HBr易与NaOH反应,吸收HBr可用NaOH溶液,且需要防倒吸装置,D正确;
故选C。
6.B
【详解】A. 紫花前胡醇()的分子式为C14H14O4,故A正确;
B. 汽油、煤油、柴油中含有多种烷烃,属于混合物,故B错误;
C. 中含有一个甲基,甲基4个原子不可能全部共平面,故C正确;
D. 乙烯和植物油中都存在碳碳双键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;
故选B。
7.D
【详解】A.1mol甲基(﹣CH3)所含的电子总数为1mol×9×NA/mol=9NA,故A正确;
B.0.5mol 1,3﹣丁二烯分子中含有C=C双键数为0.5mol×2×NA/mol=NA,故B正确;
C.14g乙烯和丙烯的混合物中含有碳原子的数目为×1×NA/mol=NA,故C正确;
D.标准状况下,庚烷为液体,无法求算庚烷的物质的量和分子数,故D错误;
故选:D。
8.B
【分析】第二周期主族元素中,基态原子均有两个未成对电子的元素为C元素;O元素,根据形成化合物每个原子均满足8电子,其原子的排列为则X为C、Y为O,以此作答。
【详解】A.根据形成化合物每个原子均满足8电子,其原子的排列为,A正确;
B.X为C元素其氢化物有简单的,也有其他的烃,可以有气态、液态和固态,不一定比Y的氢化物或的沸点低,B错误;
C.中心的三个碳原子都是sp杂化,键角都是,因此每个原子均在一条直线上,C正确;
D.结构中含有-C=C=C-,易与加成反应生成酰胺,D正确;
故选B。
9.D
【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层,溴易溶于有机物,和苯、溴苯一起进入有机层,分液得水层①和有机层①,操作I为分液,再加入NaOH溶液除去Br2,再次分液,操作II也为分液,水层②中主要含有NaBr、NaBrO等,有机层②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有机层②中可能含有的少量,分液后得水层③和有机层③。加入无水氯化钙吸水,操作Ⅳ为过滤,得有机层④,其中含有苯和溴苯,最后根据二者沸点不同,利用操作Ⅴ为蒸馏实现分离。水层①中加入KSCN溶液后显红色,只能说明水层①中含有铁离子,但不能说明溴化铁已完全被除尽,以此解答该题。
【详解】A.根据分析可知,操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗,A正确;
B.根据分析可知,操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏,B正确;
C.根据分析可知,加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴,C正确;
D.水层①中加入KSCN溶液后显红色,只能说明水层①中含有铁离子,但不能说明溴化铁已完全被除尽,D错误;
答案选D。
10.A
【详解】A.甲分子中含有苯环,与苯环直接相连的碳原子一定共平面,单键可以旋转,所以甲分子中最多有11个碳原子共平面(即),A错误;
B.乙分子中含有酰胺,丙分子中含有酯基,均能在NaOH溶液和稀硫酸中发生水解反应,B正确;
C.丙中形成不饱和键的原子均为杂化,共14个,C正确;
D.甲分子中只有苯环能和发生加成反应,1 mol甲分子最多能与3 mol 发生加成反应,D正确;
故选A。
11.D
【详解】A.由结构简式知,阿霉酮分子式为C21H18O9,故A错误;
B.阿霉酮分子中含有羰基、羟基、醚键等含氧官能团,故B错误;
C.阿霉酮分子中含多个饱和碳原子,所有的碳原子不都在同一个平面上,故C错误;
D.阿霉酮分子内不含羧基、不能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体,故D正确;
答案选D。
12.B
【详解】A.水浴的目的是受热均匀,便于控制温度,A错误;
B.仪器a为球形冷凝管,目的是冷凝回流,提高原料的利用率,B正确;
C.液溴与铁反应生成溴化铁,溴化铁作为催化剂催化液溴与苯反应,反应在常温下进行,不需要加热,C错误;
D.蒸馏应该用直形冷凝管冷凝收集,D错误;
故答案为B。
13.C
【详解】CO2的物质的量是混合烃的1.6倍,说明烃分子中碳原子的平均值是1.6,烃中只有甲烷分子的碳原子数小于1.6,所以混合烃一定有甲烷。H2O的物质的量是混合烃的2倍,说明烃分子中氢原子的平均值是4,甲烷分子的氢原子数是4,混合烃中另一种烃分子中要有4个氢原子,所以另一种烃可能是C2H4、C3H4等。
故选C。
14.(1)羟基、羧基
(2)C6H14
(3)24种
(4)(CH3)3CCH2C(CH3)3
(5)
(6) CH3-C≡C-CH3 2-丁炔
【解析】(1)
中含有的官能团为—OH、—COOH,名称为:羟基、羧基;
(2)
中含有6个C原子,14个H原子,分子式为C6H14;
(3)
设该烷基为—CnH2n+1,其式量为12n+2n+1=71,解得n=5,则该烷基为—C5H11,有—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH2CH(CH3)2、—C(CH3)2CH2CH3、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2C(CH3)3、—C(CH2CH3)CH2CH3共8种结构,用该烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,又有邻、间、对3种结构,则所得芳香烃产物的数目为3×8=24种;
(4)
烷烃A的蒸气密度是同条件下氢气密度的64倍,则A的相对分子质量为64×2=128,设A的分子式为CnH2n+2,则12n+2n+2=128,解得n=9,即A的分子式为C9H20,若A中含有6个甲基,但不可能是烯烃与氢气的加成产物,则A的结构简式为(CH3)3CCH2C(CH3)3;
(5)
分子式为C5H10的烃存在顺反异构体,说明为烯烃,其顺式异构体的结构简式为;
(6)
若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,该烃含有2个不饱和度,则该烃为炔烃,则其结构简式为CH3-C≡C-CH3,主链有4个碳,碳碳三键位于2号碳上,命名为2-丁炔。
15. 3,5—二甲基—3乙基—1—己炔 3 Br2+2OH-=BrO-+Br-+H2O 6 14
【详解】(1)烃A的构结简式为:。若A是由炔烃与H2加成得到,则该炔烃的结构简式为,系统名称为3,5-二甲基-3乙基-1-己炔;若A是由单烯烃与H2加成得到,则这样的单烯烃有、、,共计是3种。
(2)粗溴苯呈褐色,是因为含有单质溴,可以用氢氧化钠溶液除去,则除去其中杂质的离子方程式为Br2+2OH-=BrO-+Br-+H2O。
(3)①由于碳碳三键是直线形结构,苯环是平面正六边形结构,则该有机物中在一条直线上最多有6个碳原子,即,其中标注*的碳原子位于一条直线上。
②由于碳碳三键是直线形结构,苯环是平面正六边形结构,碳碳双键是平面形结构,又因为碳碳单键可以旋转,则该有机物中所有碳原子均可能在同一平面上,即最多有14个碳原子。
16. B A D C
【分析】根据同位素、同素异形体、同系物、同分异构体的概念分析解答。
【详解】(1)质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素,则12C和13C互为同位素;
(2)由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体,则O2和O3两物质互为同素异形体;
(3)结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的物质互为同系物,则甲烷和庚烷两物质属于同系物;
(4)分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体,则CH3-CH2-CH2-CH3和两物质互为同分异构体。
【点睛】1. 同种元素组成的不同单质互称为同素异形体,则互为同素异形体的物质必须是单质;
2. 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同核素互称同位素;
3. 同系物指结构相似,分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质,结构相似即同系物具有相同种类和数目的官能团,通式相同;
4. 具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;这是常考点,也是学生们的易错点。
17.酯基和醚键
【详解】D中含氧官能团的名称为酯基和醚键。
18.(1)C5H12
(2)CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
(3) C(CH3)4+Cl2C(CH3)3CH2Cl+HCl C5H12+8O25CO2+6H2O
【详解】(1)链状烷烃A的密度是相同条件下H2密度的36倍,则A的相对分子质量M=36×2=72,由于烷烃分子式通式是CnH2n+2,14n+2=72,解得n=5,所以链状烷烃A的分子式为C5H12;
(2)烷烃A分子式是C5H12,根据C原子价电子数目是4,可知其可能存在的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;
(3)若A的某种同分异构体B的一氯代物只有一种,说明物质B分子中只有一种位置的H原子。CH3CH2CH2CH2CH3分子有三种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有3种;CH3CH(CH3)CH2CH3分子有四种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有4种;C(CH3)4分子只有一种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物只有1种,故该物质结构简式是C(CH3)4。
①B与Cl2发生反应生成一氯代物时,二者反应的物质的量的比是1:1,该反应的化学方程式为C(CH3)4+Cl2C(CH3)3CH2Cl+HCl;
②B是烃,完全燃烧产生CO2、H2O,该反应的化学方程式为:C5H12+8O25CO2+6H2O。
19.(1) ③ ② ⑤ 溴原子 羧基
(2)3
(3)
(4) C6H14
(5)12
(6)6
(7)CH3CHOHCH3
【分析】①含有醇羟基,属于醇;②含有羰基,属于酮;③含有酚羟基,属于酚;④含有卤素原子,属于卤代烃;⑤,含有醛基,属于醛;⑥含有羧基,属于羧酸;
【详解】(1)由分析可知,酚为③、酮为②、醛为⑤;④的官能团的名称为溴原子、⑥的官能团的名称为羧基;
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种;
(3)含有碳碳双键,能聚合生成高分子化合物,化学方程式:;
(4)键线式表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3,分子式为C6H14;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃,即烃有两种位置的氢,结构对称性较好,其结构简式;
(5)篮烷分子的结构可知,分子式为C10H12,烃与氯气发生取代反应,取代一个氢原子消耗1个氯气,因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要12mol氯气;
(6)某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃有6种位置的氢,因此一溴代物有6种;
(7)分子式为的有机物为饱和烃的衍生物,核磁共振氢谱有三个峰,则含有3种不同的氢原子,峰面积之比是,则该化合物中含有2个甲基,此外还含有1个羟基,结构简式为CH3CHOHCH3。
20. AD BF 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 CH≡CH+HCl→CH2=CHCl .
【详解】(1)烷烃的通式为CnH2n+2,A为甲烷,D符合通式,也是烷烃,两都互为同系物,答案为AD;B.(CH3)2C=CH﹣CH3与F.环戊烷分子式都为C5H10,而一种为烯烃,一种为环烷烃,属于官能团异构,故互为同分异构体的是BF;(3)用系统命名法对B[(CH3)2C=CH﹣CH3]进行命名为2﹣甲基﹣2﹣丁烯;(3)B发生加聚反应的化学方程式为;(4)C与 HCl反应生成氯乙烯,其化学方程式为CH≡CH+HCl→CH2=CHCl;(5)结合双烯合成的有机反应, B 与 E发生双烯合成,E的双键打开,而两半键在原单键处形成双键,所得产物的结构简式为:。
21.(1)C6H12
(2)
(3)3,4-二甲基-4-乙基庚烷
(4) 3 2-甲基-1,3-丁二烯
(5)4
【详解】(1)由于单烯烃的分子式通式是CnH2n,所以含6个碳原子的链状单烯烃的分子式是C6H12。
(2)在戊烷的各种同分异构体中,一氯代物种类中正戊烷有3种,异戊烷有四种,新戊烷有一种,所以最多的是异戊烷,其键线式是。
(3)根据有机物的系统命名法原则,化合物的名称是3,4-二甲基-4-乙基庚烷。
(4)与等物质的量的Br2反应,生成的产物有可能有CH2BrCBr(CH3)-CH=CH2、CH2=C(CH3)-CHBr-CH2Br、CH2Br-C (CH3)=CH-CH2Br三种。的名称是2-甲基-1,3丁二烯。
(5)某化合物的分子式为C5H11Cl,分析数据表明:分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个和一个—Cl。它的可能的结构有CH3CHCl-CH2CH2CH3、CH3CH2CHCl-CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2Cl、CH3CH2 CH(CH3)CH2Cl四种。
22. C B CH4+Cl2CH3Cl+HCl 取代反应 c C5H12
【详解】(1)A为甲烷分子结构示意图,B为电子式,C为球棍模型,D为比例模型,故答案为:C;B;
(2)甲烷与氯气光照下发生取代反应生成一氯甲烷和HCl,第一步反应为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,该反应的反应类型是取代反应;故答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反应;
(3)甲烷和丙烷结构相似,在分子组成上相差2个CH2原子团,互称为同系物;答案为c;
(4)相对分子质量为72的烷烃,烷烃通式为CnH2n+2=72;计算得到n=5,分子式为:C5H12。
23.(1)②③⑥
(2)碳碳双键、酯基、羧基
(3) 4,5-二甲基-2-己烯 1,3-二甲苯
(4) ④⑦ 不是
(5)⑥⑧
【解析】(1)
属于链状脂肪烃即链状烷烃的是②③⑥;
(2)
①中含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基、羧基;
(3)
③为烯烃根据系统命名法,名称为:4,5-二甲基-2-己烯;⑦为苯的同系物,根据系统命名法,名称为1,3-二甲苯;
(4)
与苯互为同系物的是④⑦,⑤与⑨不是同系物,⑤为醇羟基,⑨为酚羟基,结构不相似;
(5)
互为同分异构体的是⑥⑧,分子式相同,结构式不同