专题2 有机物的结构与分类 单元检测题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题2 有机物的结构与分类 单元检测题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 201.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-20 21:13:01 | ||
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文档简介
专题2 有机物的结构与分类 单元检测题
一、单选题
1．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．3，3-二甲基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷
2．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．3，3-二甲基丁烷 D．2，2-二甲基-3-戊炔
3．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如右图 ，下列关于靛蓝的叙述中错误的是（ ）
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质属于芳香化合物
D．它含有碳碳双键和酯基
4．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．3，4-甲基苯酚 B．2-甲基-1，3-二戊醇
C．2-乙基-1-丁烯 D．2，5-二甲基-4-乙基己烷
5．我国科学家成功以二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸，为合成“粮食”提供了新路径。下列有关说法错误的是
A．属于酸性氧化物
B．链状葡萄糖分子中含有三种官能团
C．合成中发生了氧化还原反应
D．该新路径有利于促进“碳中和”
6．下列各化合物的命名中正确的是（ ）
A．CH2Cl﹣CH2Cl 二氯乙烷
B． 1﹣甲基﹣1﹣丙醇
C． 1，4﹣二甲基丁烷
D． 2﹣乙基﹣1﹣丁烯
7．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列各项的事实不能说明上述观点的是（ ）
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2O
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
D．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应
8．某烃结构如图所示，其系统命名应为（ ）
A．五甲基十一烷 B．1，2，2，6-四甲基庚烷
C．3，3，7-三甲基辛烷 D．2，6，6-三甲基辛烷
9．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法错误的是（ ）
A．反应①的产物中含有水
B．反应②中只有碳碳键形成
C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物
D．图中a的名称是2-甲基丁烷
10．下列有机物的名称肯定错误的是（ ）
A．1，2﹣二溴丁烷 B．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
C．3﹣乙基戊烷 D．1，1，2，2﹣﹣四溴乙烷
11．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A． 酚类﹣OH
B． 羧酸﹣COOH
C． 醛类﹣CHO
D．CH3﹣O﹣CH3 酮类
12．下列叙述正确的是（ ）
A．丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上
B．甲苯分子中7个碳原子都在同一平面上
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔分子中所有碳原子都在同一平面上
D．2﹣丁烯分子中4个碳原子有可能在同一条直线上
13．下列物质中含有亲水基团但不溶于水的是（ ）
A．CH3CH2Br B．CH3（CH2）11CH2OH
C．C17H35COONa D．
14．下图有机物的正确命名为（ ）
A．2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3，3，4-三甲基己烷 D．3，4，4-三甲基己烷
15．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A．2，2，3，3一四甲基丁烷
B．2，3，4一三甲基戊烷
C．3，4一二甲基己烷
D．2，5一二甲基己烷
16．下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是（ ）
A．羟甲基（﹣CH2OH）和甲氧基（﹣OCH3）
B．亚硝酸（HNO2）和亚硝酸根（NO2﹣）
C．硝基（﹣NO2）和二氧化氮（NO2）
D．羟基（﹣OH）和氢氧根（OH﹣）
二、综合题
17．乙酸和过乙酸（过氧乙酸）都广泛用作消毒剂．已知硫酸和过硫酸的结构简式如下：
硫酸： 过硫酸：
请从以下八个式子中选择答案回答下列问题：
（a） （b） （c）H2O2（d） （e） （f） （g）O3（h）
（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团名称是 ．
（2）过乙酸（过氧乙酸）的结构简式是 ．（答案用上面结构编号）
（3）过乙酸的同分异构体是 ．（答案用上面结构编号）
（4）过乙酸的同系物是 ．（答案用上面结构编号）
（5）中国女科学家屠呦呦获得了2015年诺贝尔奖，主要因为其在青蒿素发现及创制方面的突出贡献．青蒿素化学结构式如图，青蒿素分子式为 ．
18．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
─C≡C─ ─CH3 ─CH2CH3 或─C2H5 ─OH ─CHO ─COOH ﹣COO﹣R
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
19．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br ④⑤
⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；卤代烃： ．
（2）醇： ；酚： ；醛： ；酮： ．
（3）羧酸： ；酯： ．
20．写出下列反应的热化学方程式。
（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ热量，热化学方程式
（2）命名有机物：
21．按要求回答下列问题．
（1）写出下列有机物的名称
① ； ② ．
（2）写出下列物质的化学式：
① ； ② ．
（3）写出下列有机物的结构简式
①2﹣甲基﹣2﹣戊醇 ②甲基丙烯酸甲酯 ．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A不符合题意；
B．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B不符合题意；
C．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C符合题意；
D．按照名称书写出的结构简式为，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D不符合题意；
答案为C。
【分析】A.不满足取代基的位次最小；
B.主链不是最长的碳链；
D.编号时取代基的位次要最小。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．烷烃命名中无2乙基，主碳链选错，符合题意名称为3-甲基戊烷，故A不符合题意；
B.2-甲基-1，3-丁二烯，主碳链4个碳，离双键近的一端编号得到名称符合题意，故B符合题意；
C.3，3-二甲基丁烷，编号定为选错，符合题意名称为2，2-- _甲基丁烷，故C不符合题意；
D.2，2-二甲基-3-戊炔，主碳链选错，离碳碳三键近的一端编号，符合题意名称4，4，-二甲基-2-戊炔，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】此题是对有机物命名的考查，解答此题时，应根据所给有机物的名称，结合有机物的命名规则，确定命名是否正确。
3．【答案】D
【解析】【解答】A、根据结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，A不符合题意；
B、根据结构简式可知它的分子式是C16H10N2O2 ， B不符合题意；
C、根据结构简式可知分子中含有苯环，属于芳香族化合物，C不符合题意；
D、根据结构简式可知分子中含有碳碳双键，但不存在酯基，D符合题意，
故答案为：D。
【分析】该题主要考查学生对官能团的掌握、键线式的概念、分子式的确定、物质的分类，总体难度不大，重点掌握官能团的概念、官能团的结构、官能团的书写、官能团的名称等，键线式中注意端点和拐点如不标其他元素就是碳原子。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.3，4-甲基苯酚的碳骨架为：，命名为：3，4-二甲基苯酚，A不符合题意；
B.2-甲基-1，3-二戊醇的碳骨架为：，命名为：2-甲基-1，3-戊二醇，B不符合题意；
C.2-乙基-1-丁烯的碳骨架为：，命名正确，C符合题意；
D.2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架为：，根据支链编号最小原则，乙基应是取代在3号碳上，命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】依据有机物的系统命名法。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．和碱反应生成盐和水，属于酸性氧化物，A不符合题意；
B．链状葡萄糖分子中含有羟基、醛基2种官能团，B符合题意；
C．二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸，合成中碳元素化合价发生了改变，故发生了氧化还原反应， C不符合题意；
D．该新路径可以充分利用二氧化碳，有利于促进“碳中和”，D不符合题意，
故答案为：B。
【分析】A、酸性氧化物：多数非金属氧化物是酸性氧化物，一氧化氮、一氧化碳、二氧化氮特殊；
B、葡萄糖含有羟基、醛基；
C、化合价发生变化为氧化还原反应；
D、碳中和的特点是除去二氧化碳。
6．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH2Cl﹣CH2Cl中两个Cl原子分别为1、2号C，其正确名称为：1，2﹣二氯乙烷，故A错误；
B． 中羟基在2号C，正确名称为：2﹣丁醇，故B错误；
C． 的最长碳链含有6个C，不含支链，其名称为：正己烷，故C错误；
D． 的碳碳双键在1号C，在2号C含有1个甲基，其名称为：2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
7．【答案】C
【解析】【解答】解：A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A正确；
B．烷基的斥电子性能，使得烷氧基中氧原子上的电子云密度增加，从而降低了醇的离解倾向，所以乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，提供H+的能力不及H2O，故B正确；
C．乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，则乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的官能团不同导致的，故C错误；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D正确．
故选：C．
【分析】A．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以，说明苯环对甲基的影响．
B．烷基的斥电子性能，使得烷氧基中氧原子上的电子云密度增加，从而降低了醇的离解倾向．
C．官能团不同导致，不是原子团间的相互影响导致；
D．羟基连接的基团不同，导致羟基中H原子的活性不同．
8．【答案】D
【解析】【解答】选最长的碳链作为主链，因此主链有8个C，再保证支链位数和最小，则右边第一个C为1号C，该烷烃系统命名法命名为2，6，6-三甲基辛烷，D命名符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据系统命名法定主链，再定支链，根据位置之和最小进行命名
9．【答案】B
【解析】【解答】A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2→CO+H2O，A不符合题意；
B、反应②生成（CH2）n中含有碳氢键和碳碳键，B符合题意；
C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，C不符合题意；
D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.结合原子守恒分析；
B.结合产物的结构分析；
C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物；
D.根据有机物的命名规则分析；
10．【答案】B
【解析】【解答】解：A.1，2﹣二溴丁烷，结构简式CH3CH2CHBrCH2Br，符合命名原则，故A正确；
B.2﹣甲基﹣3﹣丁烯，依据名称写出结构简式CH2=CH﹣CH（CH3）﹣CH3，名称错误，起点编号未从离双键近的一端编号，正确的名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C．依据3﹣乙基戊烷名称写出的结构简式为：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3，符合烷烃命名原则，故C正确；
D.1，1，2，2﹣﹣四溴乙烷，依据名称写出结构简式为：CH（Br）2CH（Br）2，符合卤代烃命名原则，故D正确；
故选B．
【分析】直接将物质按照命名写出来 再根据系统命名法从新命名 看前后是否符合．判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
11．【答案】B
【解析】【解答】解：A．﹣OH与苯环不直接相连，为醇类物质，故A错误；
B．含﹣COOH，为羧酸，故B正确；
C．含甲酸某酯结构，为酯类物质，故C错误；
D．含醚键，为醚类物质，故D错误；
故选B．
【分析】A．﹣OH与苯环不直接相连；
B．含﹣COOH；
C．含甲酸某酯结构；
D．含醚键．
12．【答案】B
【解析】【解答】解：A．丙烷中CH2具体四面体结构，分子中两个甲基位于四面体的顶点上，CH2中C原子处于四面体中心，三个C原子呈角形，故A错误；
B．苯是平面结构，甲苯中甲基C原子处于苯中H原子的位置，甲苯分子中7个碳原子都在同一平面，故B正确；
C.3﹣甲基﹣1﹣丁炔中含有﹣CH（CH3）2结构，具有甲烷的四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故C错误；
D.2﹣丁烯分子中，键角约为120°，4个碳原子不可能在同一条直线上，故D错误．
故选B．
【分析】烷烃为饱和链烃，具有甲烷的结构特点，每个碳原子与其它原子具有四面体结构，苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，炔烃含有C≡C键，与C≡C直接相连的原子在一条直线上，烯烃含有碳碳双键，与C=C直接相连的原子在同一平面上，以此解答该题．
13．【答案】B
【解析】【解答】解：A．不含有亲水基，故A错误；
B．含有亲水基﹣OH，但含12个碳以上的醇是无色固体，难溶于水，故B正确；
C．C17H35COONa为肥皂的主要成分，可溶于水，故C错误；
D． 为洗涤剂的主要成分，能溶于水，故D错误．
故选B．
【分析】一般来说，亲水基团为﹣OH，可与水形成氢键，卤代烃都不溶于水，烃基较小的醇可溶于水，有机盐可溶于水，以此解答该题．
14．【答案】C
【解析】【解答】最长主链的6，3号为有2个甲基，4号位有一个一个甲基，故命名为 3，3，4-三甲基己烷
故答案为：C
【分析】主链选最长的、支链多的，编号从支链多的那端编号，使得代数和最小
15．【答案】D
【解析】【解答】A、2，2，3，3一四甲基丁烷为对称结构，所有的氢原子均相同，只有1组峰，A不符合题意；
B、2，3，4一三甲基戊烷存在4种氢原子，有4组峰，B不符合题意；
C、3，4一二甲基己烷存在4种氢原子，有4组峰，C不符合题意；
D、2，5一二甲基己烷存在3种氢原子，有3组峰，D符合题意；
故答案为：D
【分析】核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子；结合分子结构的对称性分析结构中H的种类。
16．【答案】D
【解析】【解答】解：A．羟甲基（﹣CH2OH）的电子数=6+2+8+1=17；甲氧基（CH3O﹣）电子数=6+3+8=17；两种粒子所含电子数相同，故A错误；
B．亚硝酸（HNO2）电子数=1+7+2×8=24；亚硝酸根（NO2﹣）电子数=7+2×8+1=24；两种粒子所含电子数相同，故B错误；
C．硝基（﹣NO2）电子数=7+2×8=23；二氧化氮（NO2）电子数=7+2×8=23；两种粒子所含电子数相同，故C错误；
D．羟基（﹣OH）电子数=8+1=9；氢氧根离子（OH﹣）电子数=8+1+1=10；两种粒子所含电子数不相同，故D正确．
故选D．
【分析】依据分子式、取代基、离子的结构特征计算电子数分析判断；取代基、分子式电子数是原子电子数之和，阴离子电子数是原子电子数加所带电荷数．
17．【答案】（1）羧基
（2）b
（3）a、d
（4）f
（5）C15H22O5
【解析】【解答】解：（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团（﹣COOH）名称是羧基，
故答案为：羧基；（2）在乙酸中的羟基之间加一个O即为过氧乙酸，故过氧乙酸的结构简式为b，
故答案为：b；（3） 、 的分子式与过乙酸相同，结构不同，互为同分异构体，
故答案为：a、d；（4） 与过乙酸属于同一类物质，分子组成上相差2个CH2原子团，互为同系物，
故答案为：f；（5）该有机物含有15个C、22个H、5个O原子，则分子式为C15H22O5，
故答案为：C15H22O5．
【分析】（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团是羧基；（2）在乙酸中的羟基之间加一个O即为过氧乙酸；（3）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；（4）结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，互为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）；（5）根据青蒿素化学结构式可知该有机物含有的元素的种类和原子个数，据此判断分子式．
18．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）⑨；③⑥
（2）①；⑤；⑦；②
（3）⑧⑩；④
【解析】【解答】解：（1）芳香烃含有苯环，且只含有C、H元素，⑨符合，卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代生成的衍生物，故③⑥符合，
故答案为：⑨；③⑥；（2）醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，故①符合，
酚是羟基直接与苯环连接形成的化合物，故⑤符合，
醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，故⑦符合，
酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故②符合，
故答案为：①；⑤；⑦；②；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸，故⑧⑩符合，
酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物，故④符合，
故答案为：⑧⑩；④．
【分析】有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类，（1）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环；卤代烃是烃分子中氢原子被卤素原子取代得到的烃的衍生物；（2）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连；属于酚类的物质是羟基和苯环连接形成的化合物；醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物；酮是羰基与两个烃基相连的化合物；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸；酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物．
20．【答案】（1）S(s)+O2(g)＝SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1
（2）3，3，4-三甲基己烷
【解析】【解答】（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ的热量，所以32g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出296kJ的热量，则热化学方程式为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1；故答案为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1；（2）选取最长的链作为主链，离支链最近的一端开始编号，如图： ，名称为：3，3，4-三甲基己烷；故答案为：3，3，4-三甲基己烷。
【分析】（1）计算出1mol硫单质完全燃烧放出的热量即可
（2）根据烷烃的命名规则，定主链，定支链的编号即可
21．【答案】（1）1，2二溴丙烷；苯甲醇
（2）C4H8O；C9H6O2
（3）（CH3）2C（OH）CH2CH2CH3；CH2=C（CH3）COOCH3
【解析】【解答】解：（1.）选择最长碳链为主链，离取代基最近一侧编号，相同取代基合并算， 命名为1，2二溴丙烷， 为苯甲醇，故答案为：1，2二溴丙烷； 为苯甲醇；
（2.）根据碳原子成4键，氢原子1键，氧原子2键，不足价键用氢补齐书写， 化学式为C4H8O， 为C9H6O2，故答案为：C4H8O；C9H6O2；
（3.）根据有机物的命名方法书写结构简式，2﹣甲基﹣2﹣戊醇即最长碳链含有5个碳，在2号碳上含有羟基，在2号碳上含1个甲基，故依据命名正确结构简式是：CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3，甲基丙烯酸甲酯结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，故答案为：CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3；CH2=C（CH3）COOCH3．
【分析】（1）选择最长碳链为主链，离取代基最近一侧编号，相同取代基合并算；（2）根据碳原子成4键，氢原子1键，氧原子2键，不足价键用氢补齐书写；（3）根据有机物的命名方法书写结构简式．
一、单选题
1．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．3，3-二甲基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷
2．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-1，3-丁二烯
C．3，3-二甲基丁烷 D．2，2-二甲基-3-戊炔
3．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如右图 ，下列关于靛蓝的叙述中错误的是（ ）
A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质属于芳香化合物
D．它含有碳碳双键和酯基
4．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A．3，4-甲基苯酚 B．2-甲基-1，3-二戊醇
C．2-乙基-1-丁烯 D．2，5-二甲基-4-乙基己烷
5．我国科学家成功以二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸，为合成“粮食”提供了新路径。下列有关说法错误的是
A．属于酸性氧化物
B．链状葡萄糖分子中含有三种官能团
C．合成中发生了氧化还原反应
D．该新路径有利于促进“碳中和”
6．下列各化合物的命名中正确的是（ ）
A．CH2Cl﹣CH2Cl 二氯乙烷
B． 1﹣甲基﹣1﹣丙醇
C． 1，4﹣二甲基丁烷
D． 2﹣乙基﹣1﹣丁烯
7．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列各项的事实不能说明上述观点的是（ ）
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离H+的能力不及H2O
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
D．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应
8．某烃结构如图所示，其系统命名应为（ ）
A．五甲基十一烷 B．1，2，2，6-四甲基庚烷
C．3，3，7-三甲基辛烷 D．2，6，6-三甲基辛烷
9．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法错误的是（ ）
A．反应①的产物中含有水
B．反应②中只有碳碳键形成
C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物
D．图中a的名称是2-甲基丁烷
10．下列有机物的名称肯定错误的是（ ）
A．1，2﹣二溴丁烷 B．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
C．3﹣乙基戊烷 D．1，1，2，2﹣﹣四溴乙烷
11．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）
A． 酚类﹣OH
B． 羧酸﹣COOH
C． 醛类﹣CHO
D．CH3﹣O﹣CH3 酮类
12．下列叙述正确的是（ ）
A．丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上
B．甲苯分子中7个碳原子都在同一平面上
C．3﹣甲基﹣1﹣丁炔分子中所有碳原子都在同一平面上
D．2﹣丁烯分子中4个碳原子有可能在同一条直线上
13．下列物质中含有亲水基团但不溶于水的是（ ）
A．CH3CH2Br B．CH3（CH2）11CH2OH
C．C17H35COONa D．
14．下图有机物的正确命名为（ ）
A．2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3，3，4-三甲基己烷 D．3，4，4-三甲基己烷
15．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（ ）
A．2，2，3，3一四甲基丁烷
B．2，3，4一三甲基戊烷
C．3，4一二甲基己烷
D．2，5一二甲基己烷
16．下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是（ ）
A．羟甲基（﹣CH2OH）和甲氧基（﹣OCH3）
B．亚硝酸（HNO2）和亚硝酸根（NO2﹣）
C．硝基（﹣NO2）和二氧化氮（NO2）
D．羟基（﹣OH）和氢氧根（OH﹣）
二、综合题
17．乙酸和过乙酸（过氧乙酸）都广泛用作消毒剂．已知硫酸和过硫酸的结构简式如下：
硫酸： 过硫酸：
请从以下八个式子中选择答案回答下列问题：
（a） （b） （c）H2O2（d） （e） （f） （g）O3（h）
（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团名称是 ．
（2）过乙酸（过氧乙酸）的结构简式是 ．（答案用上面结构编号）
（3）过乙酸的同分异构体是 ．（答案用上面结构编号）
（4）过乙酸的同系物是 ．（答案用上面结构编号）
（5）中国女科学家屠呦呦获得了2015年诺贝尔奖，主要因为其在青蒿素发现及创制方面的突出贡献．青蒿素化学结构式如图，青蒿素分子式为 ．
18．根据要求回答各小题：
（1）写出下列基团的名称：
─C≡C─ ─CH3 ─CH2CH3 或─C2H5 ─OH ─CHO ─COOH ﹣COO﹣R
（2）写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①
②
③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷④2﹣甲基﹣2﹣丁烯．
19．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①CH3CH2OH②③CH3CH2Br ④⑤
⑥⑦⑧⑨⑩
（1）芳香烃： ；卤代烃： ．
（2）醇： ；酚： ；醛： ；酮： ．
（3）羧酸： ；酯： ．
20．写出下列反应的热化学方程式。
（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ热量，热化学方程式
（2）命名有机物：
21．按要求回答下列问题．
（1）写出下列有机物的名称
① ； ② ．
（2）写出下列物质的化学式：
① ； ② ．
（3）写出下列有机物的结构简式
①2﹣甲基﹣2﹣戊醇 ②甲基丙烯酸甲酯 ．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A不符合题意；
B．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B不符合题意；
C．按照名称书写出的结构简式为，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C符合题意；
D．按照名称书写出的结构简式为，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D不符合题意；
答案为C。
【分析】A.不满足取代基的位次最小；
B.主链不是最长的碳链；
D.编号时取代基的位次要最小。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．烷烃命名中无2乙基，主碳链选错，符合题意名称为3-甲基戊烷，故A不符合题意；
B.2-甲基-1，3-丁二烯，主碳链4个碳，离双键近的一端编号得到名称符合题意，故B符合题意；
C.3，3-二甲基丁烷，编号定为选错，符合题意名称为2，2-- _甲基丁烷，故C不符合题意；
D.2，2-二甲基-3-戊炔，主碳链选错，离碳碳三键近的一端编号，符合题意名称4，4，-二甲基-2-戊炔，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】此题是对有机物命名的考查，解答此题时，应根据所给有机物的名称，结合有机物的命名规则，确定命名是否正确。
3．【答案】D
【解析】【解答】A、根据结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，A不符合题意；
B、根据结构简式可知它的分子式是C16H10N2O2 ， B不符合题意；
C、根据结构简式可知分子中含有苯环，属于芳香族化合物，C不符合题意；
D、根据结构简式可知分子中含有碳碳双键，但不存在酯基，D符合题意，
故答案为：D。
【分析】该题主要考查学生对官能团的掌握、键线式的概念、分子式的确定、物质的分类，总体难度不大，重点掌握官能团的概念、官能团的结构、官能团的书写、官能团的名称等，键线式中注意端点和拐点如不标其他元素就是碳原子。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.3，4-甲基苯酚的碳骨架为：，命名为：3，4-二甲基苯酚，A不符合题意；
B.2-甲基-1，3-二戊醇的碳骨架为：，命名为：2-甲基-1，3-戊二醇，B不符合题意；
C.2-乙基-1-丁烯的碳骨架为：，命名正确，C符合题意；
D.2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架为：，根据支链编号最小原则，乙基应是取代在3号碳上，命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】依据有机物的系统命名法。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．和碱反应生成盐和水，属于酸性氧化物，A不符合题意；
B．链状葡萄糖分子中含有羟基、醛基2种官能团，B符合题意；
C．二氧化碳和水为原料合成葡萄糖和脂肪酸，合成中碳元素化合价发生了改变，故发生了氧化还原反应， C不符合题意；
D．该新路径可以充分利用二氧化碳，有利于促进“碳中和”，D不符合题意，
故答案为：B。
【分析】A、酸性氧化物：多数非金属氧化物是酸性氧化物，一氧化氮、一氧化碳、二氧化氮特殊；
B、葡萄糖含有羟基、醛基；
C、化合价发生变化为氧化还原反应；
D、碳中和的特点是除去二氧化碳。
6．【答案】D
【解析】【解答】解：A．CH2Cl﹣CH2Cl中两个Cl原子分别为1、2号C，其正确名称为：1，2﹣二氯乙烷，故A错误；
B． 中羟基在2号C，正确名称为：2﹣丁醇，故B错误；
C． 的最长碳链含有6个C，不含支链，其名称为：正己烷，故C错误；
D． 的碳碳双键在1号C，在2号C含有1个甲基，其名称为：2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
7．【答案】C
【解析】【解答】解：A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A正确；
B．烷基的斥电子性能，使得烷氧基中氧原子上的电子云密度增加，从而降低了醇的离解倾向，所以乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，提供H+的能力不及H2O，故B正确；
C．乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，则乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的官能团不同导致的，故C错误；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D正确．
故选：C．
【分析】A．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以，说明苯环对甲基的影响．
B．烷基的斥电子性能，使得烷氧基中氧原子上的电子云密度增加，从而降低了醇的离解倾向．
C．官能团不同导致，不是原子团间的相互影响导致；
D．羟基连接的基团不同，导致羟基中H原子的活性不同．
8．【答案】D
【解析】【解答】选最长的碳链作为主链，因此主链有8个C，再保证支链位数和最小，则右边第一个C为1号C，该烷烃系统命名法命名为2，6，6-三甲基辛烷，D命名符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据系统命名法定主链，再定支链，根据位置之和最小进行命名
9．【答案】B
【解析】【解答】A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2→CO+H2O，A不符合题意；
B、反应②生成（CH2）n中含有碳氢键和碳碳键，B符合题意；
C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，C不符合题意；
D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.结合原子守恒分析；
B.结合产物的结构分析；
C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物；
D.根据有机物的命名规则分析；
10．【答案】B
【解析】【解答】解：A.1，2﹣二溴丁烷，结构简式CH3CH2CHBrCH2Br，符合命名原则，故A正确；
B.2﹣甲基﹣3﹣丁烯，依据名称写出结构简式CH2=CH﹣CH（CH3）﹣CH3，名称错误，起点编号未从离双键近的一端编号，正确的名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C．依据3﹣乙基戊烷名称写出的结构简式为：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3，符合烷烃命名原则，故C正确；
D.1，1，2，2﹣﹣四溴乙烷，依据名称写出结构简式为：CH（Br）2CH（Br）2，符合卤代烃命名原则，故D正确；
故选B．
【分析】直接将物质按照命名写出来 再根据系统命名法从新命名 看前后是否符合．判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
11．【答案】B
【解析】【解答】解：A．﹣OH与苯环不直接相连，为醇类物质，故A错误；
B．含﹣COOH，为羧酸，故B正确；
C．含甲酸某酯结构，为酯类物质，故C错误；
D．含醚键，为醚类物质，故D错误；
故选B．
【分析】A．﹣OH与苯环不直接相连；
B．含﹣COOH；
C．含甲酸某酯结构；
D．含醚键．
12．【答案】B
【解析】【解答】解：A．丙烷中CH2具体四面体结构，分子中两个甲基位于四面体的顶点上，CH2中C原子处于四面体中心，三个C原子呈角形，故A错误；
B．苯是平面结构，甲苯中甲基C原子处于苯中H原子的位置，甲苯分子中7个碳原子都在同一平面，故B正确；
C.3﹣甲基﹣1﹣丁炔中含有﹣CH（CH3）2结构，具有甲烷的四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故C错误；
D.2﹣丁烯分子中，键角约为120°，4个碳原子不可能在同一条直线上，故D错误．
故选B．
【分析】烷烃为饱和链烃，具有甲烷的结构特点，每个碳原子与其它原子具有四面体结构，苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，炔烃含有C≡C键，与C≡C直接相连的原子在一条直线上，烯烃含有碳碳双键，与C=C直接相连的原子在同一平面上，以此解答该题．
13．【答案】B
【解析】【解答】解：A．不含有亲水基，故A错误；
B．含有亲水基﹣OH，但含12个碳以上的醇是无色固体，难溶于水，故B正确；
C．C17H35COONa为肥皂的主要成分，可溶于水，故C错误；
D． 为洗涤剂的主要成分，能溶于水，故D错误．
故选B．
【分析】一般来说，亲水基团为﹣OH，可与水形成氢键，卤代烃都不溶于水，烃基较小的醇可溶于水，有机盐可溶于水，以此解答该题．
14．【答案】C
【解析】【解答】最长主链的6，3号为有2个甲基，4号位有一个一个甲基，故命名为 3，3，4-三甲基己烷
故答案为：C
【分析】主链选最长的、支链多的，编号从支链多的那端编号，使得代数和最小
15．【答案】D
【解析】【解答】A、2，2，3，3一四甲基丁烷为对称结构，所有的氢原子均相同，只有1组峰，A不符合题意；
B、2，3，4一三甲基戊烷存在4种氢原子，有4组峰，B不符合题意；
C、3，4一二甲基己烷存在4种氢原子，有4组峰，C不符合题意；
D、2，5一二甲基己烷存在3种氢原子，有3组峰，D符合题意；
故答案为：D
【分析】核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子；结合分子结构的对称性分析结构中H的种类。
16．【答案】D
【解析】【解答】解：A．羟甲基（﹣CH2OH）的电子数=6+2+8+1=17；甲氧基（CH3O﹣）电子数=6+3+8=17；两种粒子所含电子数相同，故A错误；
B．亚硝酸（HNO2）电子数=1+7+2×8=24；亚硝酸根（NO2﹣）电子数=7+2×8+1=24；两种粒子所含电子数相同，故B错误；
C．硝基（﹣NO2）电子数=7+2×8=23；二氧化氮（NO2）电子数=7+2×8=23；两种粒子所含电子数相同，故C错误；
D．羟基（﹣OH）电子数=8+1=9；氢氧根离子（OH﹣）电子数=8+1+1=10；两种粒子所含电子数不相同，故D正确．
故选D．
【分析】依据分子式、取代基、离子的结构特征计算电子数分析判断；取代基、分子式电子数是原子电子数之和，阴离子电子数是原子电子数加所带电荷数．
17．【答案】（1）羧基
（2）b
（3）a、d
（4）f
（5）C15H22O5
【解析】【解答】解：（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团（﹣COOH）名称是羧基，
故答案为：羧基；（2）在乙酸中的羟基之间加一个O即为过氧乙酸，故过氧乙酸的结构简式为b，
故答案为：b；（3） 、 的分子式与过乙酸相同，结构不同，互为同分异构体，
故答案为：a、d；（4） 与过乙酸属于同一类物质，分子组成上相差2个CH2原子团，互为同系物，
故答案为：f；（5）该有机物含有15个C、22个H、5个O原子，则分子式为C15H22O5，
故答案为：C15H22O5．
【分析】（1）乙酸结构简式为CH3COOH，含有的官能团是羧基；（2）在乙酸中的羟基之间加一个O即为过氧乙酸；（3）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；（4）结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，互为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）；（5）根据青蒿素化学结构式可知该有机物含有的元素的种类和原子个数，据此判断分子式．
18．【答案】（1）碳碳双键|碳碳三键|甲基|乙基|羟基|醛基|羧基|酯键
（2）3，3，4﹣三甲基己烷|5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔|
【解析】【解答】解：（1）烯烃的官能团为碳碳双键，结构简式为﹣C═C﹣；炔烃的官能团为碳碳三键，结构简式为─C≡C─，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，结构简式为﹣CHO，羧酸的官能团为羧基，结构简式为﹣COOH，酯的官能团为酯基，结构简式为﹣COO﹣R，
故答案为：碳碳双键；碳碳三键；甲基；乙基；羟基；醛基；羧基；酯键；（2）①选取最长碳链为主碳链含6个碳原子，离取代基近的一端编号，写出名称为：3，3，4﹣三甲基己烷，
故答案为：3，3，4﹣三甲基己烷；②选取含碳碳三键在内的最长碳链为主碳链，离三键近的一端编号，得到名称为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔，
故答案为：5﹣甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔；③2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主碳链6个碳原子，2号碳上有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到结构简式为： ，
故答案为： ；④2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式： ，
故答案为： ．
【分析】（1）烯烃的官能团为碳碳双键，炔烃的官能团为碳碳三键，─CH3为甲基，─CH2CH3或─C2H5为乙基，─OH为羟基，醛的官能团为醛基，羧酸的官能团为羧基，酯的官能团为酯基，以此来解答；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
有机物的名称书写要规范；
对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）⑨；③⑥
（2）①；⑤；⑦；②
（3）⑧⑩；④
【解析】【解答】解：（1）芳香烃含有苯环，且只含有C、H元素，⑨符合，卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代生成的衍生物，故③⑥符合，
故答案为：⑨；③⑥；（2）醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，故①符合，
酚是羟基直接与苯环连接形成的化合物，故⑤符合，
醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物，故⑦符合，
酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故②符合，
故答案为：①；⑤；⑦；②；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸，故⑧⑩符合，
酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物，故④符合，
故答案为：⑧⑩；④．
【分析】有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类，（1）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环；卤代烃是烃分子中氢原子被卤素原子取代得到的烃的衍生物；（2）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连；属于酚类的物质是羟基和苯环连接形成的化合物；醛是醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物；酮是羰基与两个烃基相连的化合物；（3）羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸；酯是酸（羧酸或无机含氧酸）与醇起反应生成的一类有机化合物．
20．【答案】（1）S(s)+O2(g)＝SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1
（2）3，3，4-三甲基己烷
【解析】【解答】（1）4g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出37kJ的热量，所以32g硫粉完全燃烧生成二氧化硫气体，放出296kJ的热量，则热化学方程式为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1；故答案为：S(s)+O2(g)═SO2(g)，△H=-296kJ·mol－1；（2）选取最长的链作为主链，离支链最近的一端开始编号，如图： ，名称为：3，3，4-三甲基己烷；故答案为：3，3，4-三甲基己烷。
【分析】（1）计算出1mol硫单质完全燃烧放出的热量即可
（2）根据烷烃的命名规则，定主链，定支链的编号即可
21．【答案】（1）1，2二溴丙烷；苯甲醇
（2）C4H8O；C9H6O2
（3）（CH3）2C（OH）CH2CH2CH3；CH2=C（CH3）COOCH3
【解析】【解答】解：（1.）选择最长碳链为主链，离取代基最近一侧编号，相同取代基合并算， 命名为1，2二溴丙烷， 为苯甲醇，故答案为：1，2二溴丙烷； 为苯甲醇；
（2.）根据碳原子成4键，氢原子1键，氧原子2键，不足价键用氢补齐书写， 化学式为C4H8O， 为C9H6O2，故答案为：C4H8O；C9H6O2；
（3.）根据有机物的命名方法书写结构简式，2﹣甲基﹣2﹣戊醇即最长碳链含有5个碳，在2号碳上含有羟基，在2号碳上含1个甲基，故依据命名正确结构简式是：CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3，甲基丙烯酸甲酯结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，故答案为：CH3C（OH）CH3（CH2）2CH3；CH2=C（CH3）COOCH3．
【分析】（1）选择最长碳链为主链，离取代基最近一侧编号，相同取代基合并算；（2）根据碳原子成4键，氢原子1键，氧原子2键，不足价键用氢补齐书写；（3）根据有机物的命名方法书写结构简式．