2.2 有机化合物的分类和命名 同步训练（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 2.2 有机化合物的分类和命名 同步训练（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 329.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-21 15:11:19 | ||
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文档简介
2.2 有机化合物的分类和命名 同步训练
一、单选题
1．某有机物的结构简式为 ，下列关于该有机物的叙述错误的是（ ）
A．能与乙酸在一定条件下发生酯化反应
B．在一定条件下能发生还原反应、氧化反应
C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．含有两种官能团
2．夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)可用下图表示。
下列有关说法正确的是（ ）
A．草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8
B．上述表示方法是该物质的结构式
C．草酸二酯（CPPO）属于芳香烃
D．该物质含有三种官能团
3．下列原子团中，属于羧基的是（ ）
A．﹣NO2 B．﹣OH C．﹣COOH D．﹣CHO
4．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A．乙烷 B．乙烯 C．苯 D．四氯化碳
5．下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．NO3﹣ B．﹣NO2 C．﹣OH D．﹣COOH
6．设为阿伏加德罗常数的值。一种抗癌新药的活性成分MI-888的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．1molMI-888中卤素原子数为
B．1molMI-888中碳碳双键数为
C．MI-888中共有3种官能团
D．MI—888分子中，苯环上的一溴代物有3种
7．某天然有机化合物，其结构简式如下图所示，下列关于该化合物的说法正确的是( )
A．该化合物可以发生消去反应
B．该化合物中含有的官能团只有醛基和羟基
C．1 mol该化合物与Na反应最多可以放出2 mol H2
D．一定条件下，该化合物可以发生银镜反应
8．下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是（ ）
实验目的 实验操作
A 比较碳和硫两种非金属性的强弱 测同温同浓度下Na2CO3和Na2SO3水溶液的pH并比较pH大小
B 证明浓硫酸具有吸水性 在蔗糖中滴加浓硫酸，蔗糖变黑
C 配制0.400 mol/L NaOH溶液 称取4.0g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，并马上转移至250 mL容量瓶定容
D 比较水和乙醇中羟基上氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中
A．A B．B C．C D．D
9．洛匹那韦(Lopinavir)与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图1)和羟基氯喹(图2)的结构分别如下图所示，对这两种有机化合物描述正确的是（ ）
A．洛匹那韦是一种高分子化合物
B．洛匹那韦易溶于水，口服可直接吸收
C．羟基氯喹不能发生消去反应
D．1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应
10．有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有（ ）
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 ⑧还原．
A．①②③⑤⑥⑧ B．②③④⑤⑥
C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥⑦⑧
11．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是（ ）
A．莪术二醇的分子式为C15H26O2
B．莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色
C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
12．丙烯的结构简式如图所示，下列关于丙烯说法错误的是（ ）
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．至少有1种同分异构体
C．最多6个原子共平面
D．与氯化氢发生加成反应，加成产物可能有两种
13．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
14．下列说法正确的是（ ）
A．鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、核磁共振氢谱法等
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
D．在溴化铁的催化下，苯与溴水可发生取代反应生成溴苯
15．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属于同系物
B．C3H6和CH2=CH2都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
D．异丁烷的系统命名为2—甲基丙烷
16．科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列有关说法错误的是（ ）
A．聚丙烯属于合成有机高分子材料
B．聚丙烯在自然环境中不易降解
C．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应
二、综合题
17．环己醇（）外观为无色透明油状液体或白色针状结晶，有似樟脑气味，有吸湿性，能与乙醇、乙酸乙酯等混溶。
（1）下列关于环己醇叙述，不正确的是_______。（双选）
A．分子式为C6H12O B．所有原子一定共面
C．溶于乙醇过程中形成氢键 D．含有手性碳原子
（2）环己醇及其同分异构体在下列哪种检测仪上显示出的图谱完全相同_______。（单选）
A．质谱仪 B．核磁共振仪 C．红外光谱仪 D．元素分析仪
（3）环己醇脱水得环己烯，下列叙述正确的是__________。（双选）
A．脱水过程发生消除反应
B．可用酸性高锰酸钾鉴别二者
C．全部碳原子杂化方式未发生变化
D．二者均可发生聚合反应
（4）工业上环己醇可用于制备氯代环己烷（），目前有两条生产线路制备
环己醇与氯代环己烷均不能发生________。（单选）
A．氧化反应 B．消去反应 C．加成反应 D．取代反应
（5）一定条件氯代环己烷（）脱氢即可得到氯苯（），氯苯广泛应用于医药中间体的制备。他非诺喹是一种抗疟疾新药，其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知：
①
②
B中官能团名称为 。
（6）G的结构简式为 。
（7）关于有机物J描述正确的是___________。（双选）
A．分子内有两种含氧官能团 B．分子式为C11H13NO3
C．1molJ最多与5mol氢气发生加成 D．一定条件下能与HCN作用
（8）X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构筒式是 。
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3
（9）已知：
写出以环己醇()和乙醇为原料合成的路线流程图。
18．用系统命名法给下列各物质命名：
（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3
（2）
（3）
（4） ．
19．用系统命名法命名或写出结构简式：
（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为 ．
（2） 名称为 ．
20．A、B、C、D、E均为有机物，其中A有特殊香味，能与水任意比互溶。B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；B发生加聚反应，得到的产物名称为 ；E的官能团名称为 。
（2）写出下列反应的化学方程式；
①反应I 。
②反应II 。
（3）实验室常用如图装置制取E：
①a试管中上要反应的化学方程式为 ，反应类型是 。
②干燥管b中仵用是 。
③c溶液是 。
21．
（1）硫醇是巯基（–SH）和链烃基相连的含硫有机物，其性质和醇类化合物相似。某些硫醇类化合物具有葱蒜等特殊香味，常用作食用香精。
① 巯基（–SH）的电子式是 。
② 请写出乙硫醇（C2H5SH）与钠反应的化学方程式 。
（2）写出下列物质的结构简式 ①2，3-二甲基-4-乙基己烷 。 ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃
。
（3）某烃的相对分子质量为56，其中碳的质量分数为85.7%，氢的质量分数为14.3%， 则该烃的分子式是 。该烃有多种同分异构体，其中一种能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构。请写出其反式结构的结构简式 。
（4）高聚物 的单体为__________________。
A．CH2=CH–CH2CH3 B．CH2=C(CH3)2
C．CH2=CH2 D．CH2=CHCH3
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．该物质含有羟基，能和乙酸在一定条件下发生酯化反应，A不符合题意；
B．该物质含有碳碳双键，能与氢气反应，可被还原；该物质含有羟基，能与氧气反应，可被氧化，B不符合题意；
C．该物质含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使之褪色，C符合题意；
D．该物质含有碳碳双键和羟基这两种官能团，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.含有羟基，能与乙酸发生酯化反应；
B.该物质含碳碳双键，能被加成（还原），含羟基，能被氧化；
C.碳碳双键能与溴加成；
D.含碳碳双键和羟基两种官能团。
2．【答案】A
【解析】【解答】A. 根据结构简式可知草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8，故A符合题意；
B. 上述表示方法是该物质的结构简式，故B不符合题意；
C. 草酸二酯（CPPO）属于烃的衍生物，故C不符合题意；
D. 该物质含有酯基和氯原子两种官能团，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】（1）有机物结构简式的书写有机物的分子式，注意氢原子的个数；
（2）区分结构式和结构简式；
（3）根据芳香烃的定义可知：芳香烃中只有碳原子和氢原子。
3．【答案】C
【解析】【解答】﹣NO2 是硝基、 ﹣OH 是羟基、﹣COOH 是羧基、 ﹣CHO是醛基，故C符合题意。
【分析】考查的是官能团的识别
4．【答案】B
【解析】【解答】乙烷、苯、四氯化碳不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，所以选B，
故答案为：B。
【分析】碳碳双键、碳碳三键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析。
5．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣NO2为硝基，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D．﹣COOH为羧基，属于酸类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
6．【答案】A
【解析】【解答】A．根据MI-888的结构可知，1molMI-888中卤素原子数为，A正确；
B．根据MI-888的结构可知，MI-888中不含有碳碳双键，B错误；
C．MI-888中含有氯原子、氟原子、酰胺基、亚氨基、羟基等5种官能团，C错误；
D．MI—888分子中，苯环上有6中等效氢，其一溴代物有6种，D错误；
故答案为：A。
【分析】B.苯环不含双键，计算时不要数进去。
D.在判断 苯环上的一溴代物种类时，即判断苯环上有几种氢原子即可。
7．【答案】D
【解析】【解答】A.由该化合物可的结构特点分析可知，该有机物没有醇羟基和卤素原子，故不能发生消去反应，故A不符合题意；
B.该化合物中含有的官能团有醛基、羟基、醚键和羰基，故B不符合题意；
C. 该有机物分子中含有两个羟基，则1 mol该化合物与Na反应最多可以放出1 mol H2，故C不符合题意；
D.因其分子中含有醛基，故该化合物可以发生银镜反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、消去反应可分为：羟基的消去和氯代烃的消去，无论哪种消去反应都要求官能团的邻位碳原子上有氢原子；
B、从官能团的种类角度进行作答即可；
C、根据乙醇和苯酚的化学性质可知，醇羟基和酚羟基都与金属钠反应；
D、醛基和氢氧化二氨合银发生银镜反应。
8．【答案】D
【解析】【解答】A．测同温同浓度下Na2CO3和Na2SO3水溶液的pH并比较pH大小，根据pH的大小可比较两种盐的水解程度，根据盐溶液水解程度可以比较对应酸的酸性强弱；根据元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱可以比较非金属的强弱，但Na2SO3对应的酸为H2SO3，不是最高价氧化物对应水化物形成的酸，不能比较非金属性强弱，故A不符合题意；
B．在蔗糖中滴加浓硫酸，蔗糖变黑，体现了浓硫酸的脱水性，故B不符合题意误；
C．称取4.0g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，并冷却至室温后，再转移至250 mL容量瓶定容，故C不符合题意；
D． 水中氢氧根离子和乙醇中的羟基氢活泼性不同，与钠反应剧烈程度不同，可以利用与钠反应比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.比较最高价氧化物水化物的酸性即可
B.吸水性是物理性质
C.未冷却就转移易造成偏大
D.发生置换反应比较活性
9．【答案】D
【解析】【解答】A．高分子化合物的相对分子质量在1万以上，洛匹那韦的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故A不符合题意；
B．洛匹那韦易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，故B不符合题意；
C．羟基氯喹分子中含有羟基，且和羟基相连的碳原子的邻碳上有氢原子，所以能发生消去反应，故C不符合题意；
D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子，其水解产物酚和HCl均能和碱反应，所以1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.相对分子质量很小，不是高分子化合物
B.根据相似相溶的原理，有机物易溶于有机物
C.与羟基相连的碳原子上含有氢原子可发生消去反应
D.苯环上的氯原子水解得到酚，酚与氢氧化钠可以作用
10．【答案】D
【解析】【解答】解：①含﹣COOC﹣、﹣OH、﹣COOH，均可发生取代反应；②含碳碳双键，可发生加成反应；③含﹣OH可发生消去反应；④含﹣OH、﹣COOH，可发生酯化反应；⑤含﹣COOC﹣可发生水解反应；⑥含碳碳双键、﹣OH均可发生氧化反应；⑦含﹣COOH可发生中和反应；⑧含碳碳双键，可发生还原反应，故选D．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣COOC﹣、﹣OH、﹣COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答．
11．【答案】C
【解析】【解答】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C15H26O2，故A项不符合题意；
B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，也具有官能团碳碳双键，极易被氧化，而同时酸性K2Cr2O7溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应。故莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色，故B项不符合题意；
C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不可以被催化氧化得到二元醛，故C项符合题意；
D．由其结构简式可知其含有官能团碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，因此一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有的碳碳双键和羟基均能被酸性K2Cr2O7溶液氧化；
D.该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应。
12．【答案】C
【解析】【解答】A.丙烯含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，Mn被还原为Mn2+而褪色，A不符合题意；
B.丙烯与环丙烷互为同分异构体，B不符合题意；
C.与碳碳双键直接相连的原子在同一平面内，—CH3上还可能有1个氢原子在该平面内，故最多有7个原子共平面，C符合题意；
D.丙烯与HCl发生加成反应，产物可能为CH3CHClCH3、ClCH2CH2CH3，D不符合题意。
【分析】丙烯中具有双键和甲基，可以使高锰酸钾和溴水褪色，丙烯可与环丙烷互为同分异构体，双键相连的原子共面，甲基中有3个原子可共面。丙烯结构不对称，与氯化氢加成时，可以有两种产物
13．【答案】C
【解析】【解答】A、3，4－二甲基己烷，A错误；B、应该是2，2，4－三甲基己烷，B错误；C、命名正确，C正确；D、应该是4－甲基－2－戊炔，D错误，答案选C。
【分析】A、要注意选择最长碳链；
B、要注意里支链最近的一端开始编号；
C、甲基和酚羟基处于邻位；
D、要注意离官能团近的一端编号。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．现代化学测定物质结构方法有：核磁共振法、红外光谱法、质谱法和紫外光谱法，这些都是物理方法，A符合题意；
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷分子式都是C5H12，物质分子式相同，但分子结构不同，三者互为同分异构体。随着分子中支链的增多，分子间作用力逐渐减小，物质的沸点依次降低，B不符合题意；
C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，酸性高锰酸钾被还原为无色MnSO4，因而酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，这说明苯环使甲基变得活泼，C不符合题意；
D．在溴化铁的催化下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，而不是与溴水发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】B、沸点依次降低；
C、 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明的是苯环使甲基变得活泼；
D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；结构相似，分子组成相差若干个“CH2”的化合物互为同系物；因此蔗糖(C12H22O11)和葡萄糖(C6H12O6)不是同分异构体，也不属同系物，A不符合题意；
B．C3H6不一定是丙烯，也可以是环丙烷，若是环丙烷则不能使酸性KMnO4溶液褪色，B不符合题意；
C．油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应，乙酸乙酯不是油脂，C不符合题意；
D．异丁烷即CH3CH(CH3)CH3，根据系统命名法，最长碳链有3个C，2号C上有1个支链(甲基)，因此异丁烷系统命名法为2-甲基丙烷，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】
A.根据其分子式，既不属于同分异构，也不属于同系物；
B.C3H6不饱和度是1，有可能成环，无不饱和键；
C.此反应称之为水解；
D.异丁烷的系统命名法是2-甲基丙烷。
16．【答案】C
【解析】【解答】A．聚丙烯属于合成有机高分子材料，丙烯属于有机物，且聚合物n值不固定，A不符合题意；
B．聚丙烯(PP)是一种热塑性聚合物(一种塑料)，聚丙烯在自然环境中不易降解，B不符合题意；
C．聚丙烯没有双键不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C符合题意；
D．由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】丙烯（CH3CH=CH2）通过发生加聚反应生成聚丙烯（），聚丙烯中的n不固定，其相对分子质量较大，属于合成有机高分子化合物，结合聚丙烯的结构特点进行分析。
17．【答案】（1）B；D
（2）D
（3）A；D
（4）C
（5）酯基
（6）
（7）B；D
（8）
（9）
【解析】【解答】（1）A.分子式为 C6H12O ，故A不符合题意；
B.含有不饱和碳原子，所有原子不可能共面，故B符合题意；
C.含有羟基溶于乙醇时可形成氢键，故C不符合题意；
D.环己醇中碳原子不含连接不同基团的碳原子，故D符合题意；
（2） 环己醇及其同分异构体在 元素分析上显示的图谱完全相同；
（3）A.环己醇脱水过程中变为环己烯，发生的是消除反应，故A符合题意；
B.环己醇和环己烯均可使酸性高锰酸钾褪色，故B不符合题意；
C.脱水后变为双键，其杂化方式发生改变，故C不符合题意；
D.环己醇可以通过脱水得到聚合物，而环己烯可以通过加成得到聚合物，故D符合题意；
（4）根据环己醇和氯代环己烷的结构式可以得到可发生氧化反应，消去反应，和取代反应，不能发生加成反应，不存在不饱和键，故答案为：C
（5）A为乙酸，B为酯，含有酯基；
（6）根据F结构简式和甲醇和氢氧化钠的条件，即可方程式为 ，即可写出G的结构简式为：；
（7）A.有机物中含有醚基和羰基和酰胺基，三种含氧官能团，故A不符合题意；
B.分子式为C11H13NO3,故B不符合题意；
C. 1molJ最多与4mol氢气发生加成 ，故C不符合题意；
D.一定条件下可与HCN反应，故D符合题意；
（8） X是D的同分异构体，①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg 说明其含有2个醛基， ②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3 ，有三种不同的氢原子且氢原子个数之比为：1:1:3，即可写出结构简式为 ；
（9）根据产物逆推出合成，需要合成，需要合成
即可进行合成
【分析】（1）根据结构简式即可写出分子式和性质
（2）环己醇和同分异构体均含有相同的元素构成
（3）根据结构简式即可找出可以发生的反应和杂化方式和性质
（4）根据结构简式找出官能团和发生的反应类型
（5）根据结构简式即可找出官能团
（6）根据反应物和生成物即可写出结构简式
（7）根据结构简式即可找出官能团和分子式以及与氢气反应的物质的量
（8）根据给出的要求找出含有的官能团和氢原子的种类和个数即可写出结构简式
（9）根据产物逆推出上一物质，结合已知合成即可
18．【答案】（1）2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
（2）3，3，6﹣三甲基辛烷
（3）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
（4）2﹣甲基﹣3﹣戊醇
【解析】【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，在5号C含有1个乙基，该有机物名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，
故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；（2） ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3号C含有2个甲基，在6号C含有1个甲基，该有机物名称为：3，3，6﹣三甲基辛烷，
故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；（3） ，该有机物为烯烃，碳碳双键在1号C，主链为丁烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在2号C含有1个乙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；（4） ，该有机物为醇，含有羟基的最长碳链含有5个C，主链为戊醇，羟基在3号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇，
故答案为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3
（2）2，2，4，4﹣四甲基戊烷
【解析】【解答】解：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯属于烯烃，主链有5个碳原子，碳碳双键在1号C，在2号C含有1个丙基、3号C含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3，
故答案为：CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3；（2） 为烷烃，主链最长碳链含有5个C，主链为戊烷，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从左边开始，在2、4号C各含有2个甲基，该有机物命名为：2，2，4，4﹣四甲基戊烷，
故答案为：2，2，4，4﹣四甲基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
20．【答案】（1）CH3CH2OH；聚乙烯；酯基
（2）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3OOCH2CH3+H2O；取代(或酯化)反应；防倒吸；饱和碳酸钠溶液
【解析】【解答】（1）A是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B是乙烯，发生加聚反应，得到的产物名称为聚乙烯；E的官能团名称为酯基；
（2）①反应I为乙醇与钠发生取代反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
②反应II是乙醇发生催化氧化生成乙醛：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；
（3）①a试管中乙醇和乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯：CH3COOH+CH3CH2OH CH3OOCH2CH3+H2O；
②干燥管b的仵用是防倒吸，若直接连接玻璃导管则应位于液面以上；
③c溶液是为了吸收和溶解乙酸、乙醇，故c中是饱和碳酸钠溶液。
【分析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B为CH2=CH2，A有特殊香味，能与水任意比互溶，B与水反应转化得到A，应是乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，乙醇与钠反应生成C为CH3CH2ONa，乙醇发生催化氧化生成D为CH3CHO，乙醇与乙酸发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，据此解答。
21．【答案】（1）；2Na+2C2H5SH→2C2H5SNa + H2↑
（2）；CH（CH2CH3）3
（3）C4H8；
（4）B；C；D
【解析】【解答】(1)硫醇是巯基(–SH)和链烃基相连的含硫有机物，其性质和醇类化合物相似。某些硫醇类化合物具有葱蒜等特殊香味，常用作食用香精。① 巯基(–SH)的电子式与羟基相似，电子式为 ，故答案为： ；
②乙硫醇(C2H5SH)的性质与乙醇相似，与钠反应的化学方程式为2Na + 2C2H5SH → 2C2H5SNa + H2↑，故答案为：2Na + 2C2H5SH → 2C2H5SNa + H2↑；
(2) 的结构简式为 ，故答案为： ；
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃中主链含有5个碳原子，结构简式为CH(CH2CH3)3，故答案为：CH(CH2CH3)3；
（3）碳的质量分数为85.7%，氢的质量分数为14.3%，故N(C)：N(H)= ： =1：2，故该烃的最简式为CH2，即实验式为：CH2，相对分子质量为56，令组成为(CH2)n，则14n=56，解得n=4，故该分子式为C6H8，其中一种能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构，故该烃的反式结构的结构简式为 ，故答案为：C4H8； ；
(4)凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，因此高聚物 的单体为CH2=C(CH3)2、CH2=CH2、CH2=CH2
CH2=CHCH3，故答案为：BCD。
【分析】（1）硫基结构和羟基类似，可看作羟基中的O换成了S
（2）要有乙基，主链最少有5个碳，因此结构简式为CH(CH2CH3)3
（3）可根据相对分子质量求出其分子式，能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构，具有双键，且形成双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。
（4）由高聚物的分子式得，此分子由加聚得到，写单体需要收拢两边的半键，断开单键，形成半键，结合形成双键。
一、单选题
1．某有机物的结构简式为 ，下列关于该有机物的叙述错误的是（ ）
A．能与乙酸在一定条件下发生酯化反应
B．在一定条件下能发生还原反应、氧化反应
C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D．含有两种官能团
2．夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)可用下图表示。
下列有关说法正确的是（ ）
A．草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8
B．上述表示方法是该物质的结构式
C．草酸二酯（CPPO）属于芳香烃
D．该物质含有三种官能团
3．下列原子团中，属于羧基的是（ ）
A．﹣NO2 B．﹣OH C．﹣COOH D．﹣CHO
4．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A．乙烷 B．乙烯 C．苯 D．四氯化碳
5．下面的原子或原子团不属于官能团的是（ ）
A．NO3﹣ B．﹣NO2 C．﹣OH D．﹣COOH
6．设为阿伏加德罗常数的值。一种抗癌新药的活性成分MI-888的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．1molMI-888中卤素原子数为
B．1molMI-888中碳碳双键数为
C．MI-888中共有3种官能团
D．MI—888分子中，苯环上的一溴代物有3种
7．某天然有机化合物，其结构简式如下图所示，下列关于该化合物的说法正确的是( )
A．该化合物可以发生消去反应
B．该化合物中含有的官能团只有醛基和羟基
C．1 mol该化合物与Na反应最多可以放出2 mol H2
D．一定条件下，该化合物可以发生银镜反应
8．下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是（ ）
实验目的 实验操作
A 比较碳和硫两种非金属性的强弱 测同温同浓度下Na2CO3和Na2SO3水溶液的pH并比较pH大小
B 证明浓硫酸具有吸水性 在蔗糖中滴加浓硫酸，蔗糖变黑
C 配制0.400 mol/L NaOH溶液 称取4.0g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，并马上转移至250 mL容量瓶定容
D 比较水和乙醇中羟基上氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中
A．A B．B C．C D．D
9．洛匹那韦(Lopinavir)与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图1)和羟基氯喹(图2)的结构分别如下图所示，对这两种有机化合物描述正确的是（ ）
A．洛匹那韦是一种高分子化合物
B．洛匹那韦易溶于水，口服可直接吸收
C．羟基氯喹不能发生消去反应
D．1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应
10．有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有（ ）
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 ⑧还原．
A．①②③⑤⑥⑧ B．②③④⑤⑥
C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥⑦⑧
11．中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是（ ）
A．莪术二醇的分子式为C15H26O2
B．莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色
C．莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛
D．一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物
12．丙烯的结构简式如图所示，下列关于丙烯说法错误的是（ ）
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．至少有1种同分异构体
C．最多6个原子共平面
D．与氯化氢发生加成反应，加成产物可能有两种
13．下列有机物的命名正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
14．下列说法正确的是（ ）
A．鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、核磁共振氢谱法等
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
D．在溴化铁的催化下，苯与溴水可发生取代反应生成溴苯
15．下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属于同系物
B．C3H6和CH2=CH2都能使酸性KMnO4溶液褪色
C．乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
D．异丁烷的系统命名为2—甲基丙烷
16．科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列有关说法错误的是（ ）
A．聚丙烯属于合成有机高分子材料
B．聚丙烯在自然环境中不易降解
C．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应
二、综合题
17．环己醇（）外观为无色透明油状液体或白色针状结晶，有似樟脑气味，有吸湿性，能与乙醇、乙酸乙酯等混溶。
（1）下列关于环己醇叙述，不正确的是_______。（双选）
A．分子式为C6H12O B．所有原子一定共面
C．溶于乙醇过程中形成氢键 D．含有手性碳原子
（2）环己醇及其同分异构体在下列哪种检测仪上显示出的图谱完全相同_______。（单选）
A．质谱仪 B．核磁共振仪 C．红外光谱仪 D．元素分析仪
（3）环己醇脱水得环己烯，下列叙述正确的是__________。（双选）
A．脱水过程发生消除反应
B．可用酸性高锰酸钾鉴别二者
C．全部碳原子杂化方式未发生变化
D．二者均可发生聚合反应
（4）工业上环己醇可用于制备氯代环己烷（），目前有两条生产线路制备
环己醇与氯代环己烷均不能发生________。（单选）
A．氧化反应 B．消去反应 C．加成反应 D．取代反应
（5）一定条件氯代环己烷（）脱氢即可得到氯苯（），氯苯广泛应用于医药中间体的制备。他非诺喹是一种抗疟疾新药，其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略)
已知：
①
②
B中官能团名称为 。
（6）G的结构简式为 。
（7）关于有机物J描述正确的是___________。（双选）
A．分子内有两种含氧官能团 B．分子式为C11H13NO3
C．1molJ最多与5mol氢气发生加成 D．一定条件下能与HCN作用
（8）X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构筒式是 。
①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg
②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3
（9）已知：
写出以环己醇()和乙醇为原料合成的路线流程图。
18．用系统命名法给下列各物质命名：
（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3
（2）
（3）
（4） ．
19．用系统命名法命名或写出结构简式：
（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为 ．
（2） 名称为 ．
20．A、B、C、D、E均为有机物，其中A有特殊香味，能与水任意比互溶。B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；B发生加聚反应，得到的产物名称为 ；E的官能团名称为 。
（2）写出下列反应的化学方程式；
①反应I 。
②反应II 。
（3）实验室常用如图装置制取E：
①a试管中上要反应的化学方程式为 ，反应类型是 。
②干燥管b中仵用是 。
③c溶液是 。
21．
（1）硫醇是巯基（–SH）和链烃基相连的含硫有机物，其性质和醇类化合物相似。某些硫醇类化合物具有葱蒜等特殊香味，常用作食用香精。
① 巯基（–SH）的电子式是 。
② 请写出乙硫醇（C2H5SH）与钠反应的化学方程式 。
（2）写出下列物质的结构简式 ①2，3-二甲基-4-乙基己烷 。 ②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃
。
（3）某烃的相对分子质量为56，其中碳的质量分数为85.7%，氢的质量分数为14.3%， 则该烃的分子式是 。该烃有多种同分异构体，其中一种能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构。请写出其反式结构的结构简式 。
（4）高聚物 的单体为__________________。
A．CH2=CH–CH2CH3 B．CH2=C(CH3)2
C．CH2=CH2 D．CH2=CHCH3
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．该物质含有羟基，能和乙酸在一定条件下发生酯化反应，A不符合题意；
B．该物质含有碳碳双键，能与氢气反应，可被还原；该物质含有羟基，能与氧气反应，可被氧化，B不符合题意；
C．该物质含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使之褪色，C符合题意；
D．该物质含有碳碳双键和羟基这两种官能团，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.含有羟基，能与乙酸发生酯化反应；
B.该物质含碳碳双键，能被加成（还原），含羟基，能被氧化；
C.碳碳双键能与溴加成；
D.含碳碳双键和羟基两种官能团。
2．【答案】A
【解析】【解答】A. 根据结构简式可知草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8，故A符合题意；
B. 上述表示方法是该物质的结构简式，故B不符合题意；
C. 草酸二酯（CPPO）属于烃的衍生物，故C不符合题意；
D. 该物质含有酯基和氯原子两种官能团，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】（1）有机物结构简式的书写有机物的分子式，注意氢原子的个数；
（2）区分结构式和结构简式；
（3）根据芳香烃的定义可知：芳香烃中只有碳原子和氢原子。
3．【答案】C
【解析】【解答】﹣NO2 是硝基、 ﹣OH 是羟基、﹣COOH 是羧基、 ﹣CHO是醛基，故C符合题意。
【分析】考查的是官能团的识别
4．【答案】B
【解析】【解答】乙烷、苯、四氯化碳不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，所以选B，
故答案为：B。
【分析】碳碳双键、碳碳三键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析。
5．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣NO2为硝基，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D．﹣COOH为羧基，属于酸类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
6．【答案】A
【解析】【解答】A．根据MI-888的结构可知，1molMI-888中卤素原子数为，A正确；
B．根据MI-888的结构可知，MI-888中不含有碳碳双键，B错误；
C．MI-888中含有氯原子、氟原子、酰胺基、亚氨基、羟基等5种官能团，C错误；
D．MI—888分子中，苯环上有6中等效氢，其一溴代物有6种，D错误；
故答案为：A。
【分析】B.苯环不含双键，计算时不要数进去。
D.在判断 苯环上的一溴代物种类时，即判断苯环上有几种氢原子即可。
7．【答案】D
【解析】【解答】A.由该化合物可的结构特点分析可知，该有机物没有醇羟基和卤素原子，故不能发生消去反应，故A不符合题意；
B.该化合物中含有的官能团有醛基、羟基、醚键和羰基，故B不符合题意；
C. 该有机物分子中含有两个羟基，则1 mol该化合物与Na反应最多可以放出1 mol H2，故C不符合题意；
D.因其分子中含有醛基，故该化合物可以发生银镜反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、消去反应可分为：羟基的消去和氯代烃的消去，无论哪种消去反应都要求官能团的邻位碳原子上有氢原子；
B、从官能团的种类角度进行作答即可；
C、根据乙醇和苯酚的化学性质可知，醇羟基和酚羟基都与金属钠反应；
D、醛基和氢氧化二氨合银发生银镜反应。
8．【答案】D
【解析】【解答】A．测同温同浓度下Na2CO3和Na2SO3水溶液的pH并比较pH大小，根据pH的大小可比较两种盐的水解程度，根据盐溶液水解程度可以比较对应酸的酸性强弱；根据元素最高价氧化物对应水化物的酸性强弱可以比较非金属的强弱，但Na2SO3对应的酸为H2SO3，不是最高价氧化物对应水化物形成的酸，不能比较非金属性强弱，故A不符合题意；
B．在蔗糖中滴加浓硫酸，蔗糖变黑，体现了浓硫酸的脱水性，故B不符合题意误；
C．称取4.0g固体NaOH于烧杯中，加入少量蒸馏水溶解，并冷却至室温后，再转移至250 mL容量瓶定容，故C不符合题意；
D． 水中氢氧根离子和乙醇中的羟基氢活泼性不同，与钠反应剧烈程度不同，可以利用与钠反应比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.比较最高价氧化物水化物的酸性即可
B.吸水性是物理性质
C.未冷却就转移易造成偏大
D.发生置换反应比较活性
9．【答案】D
【解析】【解答】A．高分子化合物的相对分子质量在1万以上，洛匹那韦的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故A不符合题意；
B．洛匹那韦易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，故B不符合题意；
C．羟基氯喹分子中含有羟基，且和羟基相连的碳原子的邻碳上有氢原子，所以能发生消去反应，故C不符合题意；
D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子，其水解产物酚和HCl均能和碱反应，所以1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.相对分子质量很小，不是高分子化合物
B.根据相似相溶的原理，有机物易溶于有机物
C.与羟基相连的碳原子上含有氢原子可发生消去反应
D.苯环上的氯原子水解得到酚，酚与氢氧化钠可以作用
10．【答案】D
【解析】【解答】解：①含﹣COOC﹣、﹣OH、﹣COOH，均可发生取代反应；②含碳碳双键，可发生加成反应；③含﹣OH可发生消去反应；④含﹣OH、﹣COOH，可发生酯化反应；⑤含﹣COOC﹣可发生水解反应；⑥含碳碳双键、﹣OH均可发生氧化反应；⑦含﹣COOH可发生中和反应；⑧含碳碳双键，可发生还原反应，故选D．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣COOC﹣、﹣OH、﹣COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答．
11．【答案】C
【解析】【解答】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为C15H26O2，故A项不符合题意；
B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，也具有官能团碳碳双键，极易被氧化，而同时酸性K2Cr2O7溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应。故莪术二醇可以使酸性K2Cr2O7溶液变色，故B项不符合题意；
C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不可以被催化氧化得到二元醛，故C项符合题意；
D．由其结构简式可知其含有官能团碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，因此一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.该物质含有的碳碳双键和羟基均能被酸性K2Cr2O7溶液氧化；
D.该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应。
12．【答案】C
【解析】【解答】A.丙烯含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，Mn被还原为Mn2+而褪色，A不符合题意；
B.丙烯与环丙烷互为同分异构体，B不符合题意；
C.与碳碳双键直接相连的原子在同一平面内，—CH3上还可能有1个氢原子在该平面内，故最多有7个原子共平面，C符合题意；
D.丙烯与HCl发生加成反应，产物可能为CH3CHClCH3、ClCH2CH2CH3，D不符合题意。
【分析】丙烯中具有双键和甲基，可以使高锰酸钾和溴水褪色，丙烯可与环丙烷互为同分异构体，双键相连的原子共面，甲基中有3个原子可共面。丙烯结构不对称，与氯化氢加成时，可以有两种产物
13．【答案】C
【解析】【解答】A、3，4－二甲基己烷，A错误；B、应该是2，2，4－三甲基己烷，B错误；C、命名正确，C正确；D、应该是4－甲基－2－戊炔，D错误，答案选C。
【分析】A、要注意选择最长碳链；
B、要注意里支链最近的一端开始编号；
C、甲基和酚羟基处于邻位；
D、要注意离官能团近的一端编号。
14．【答案】A
【解析】【解答】A．现代化学测定物质结构方法有：核磁共振法、红外光谱法、质谱法和紫外光谱法，这些都是物理方法，A符合题意；
B．正戊烷、异戊烷和新戊烷分子式都是C5H12，物质分子式相同，但分子结构不同，三者互为同分异构体。随着分子中支链的增多，分子间作用力逐渐减小，物质的沸点依次降低，B不符合题意；
C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，酸性高锰酸钾被还原为无色MnSO4，因而酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，这说明苯环使甲基变得活泼，C不符合题意；
D．在溴化铁的催化下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，而不是与溴水发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】B、沸点依次降低；
C、 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明的是苯环使甲基变得活泼；
D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；结构相似，分子组成相差若干个“CH2”的化合物互为同系物；因此蔗糖(C12H22O11)和葡萄糖(C6H12O6)不是同分异构体，也不属同系物，A不符合题意；
B．C3H6不一定是丙烯，也可以是环丙烷，若是环丙烷则不能使酸性KMnO4溶液褪色，B不符合题意；
C．油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应，乙酸乙酯不是油脂，C不符合题意；
D．异丁烷即CH3CH(CH3)CH3，根据系统命名法，最长碳链有3个C，2号C上有1个支链(甲基)，因此异丁烷系统命名法为2-甲基丙烷，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】
A.根据其分子式，既不属于同分异构，也不属于同系物；
B.C3H6不饱和度是1，有可能成环，无不饱和键；
C.此反应称之为水解；
D.异丁烷的系统命名法是2-甲基丙烷。
16．【答案】C
【解析】【解答】A．聚丙烯属于合成有机高分子材料，丙烯属于有机物，且聚合物n值不固定，A不符合题意；
B．聚丙烯(PP)是一种热塑性聚合物(一种塑料)，聚丙烯在自然环境中不易降解，B不符合题意；
C．聚丙烯没有双键不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C符合题意；
D．由丙烯制聚丙烯的反应类型为加聚反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】丙烯（CH3CH=CH2）通过发生加聚反应生成聚丙烯（），聚丙烯中的n不固定，其相对分子质量较大，属于合成有机高分子化合物，结合聚丙烯的结构特点进行分析。
17．【答案】（1）B；D
（2）D
（3）A；D
（4）C
（5）酯基
（6）
（7）B；D
（8）
（9）
【解析】【解答】（1）A.分子式为 C6H12O ，故A不符合题意；
B.含有不饱和碳原子，所有原子不可能共面，故B符合题意；
C.含有羟基溶于乙醇时可形成氢键，故C不符合题意；
D.环己醇中碳原子不含连接不同基团的碳原子，故D符合题意；
（2） 环己醇及其同分异构体在 元素分析上显示的图谱完全相同；
（3）A.环己醇脱水过程中变为环己烯，发生的是消除反应，故A符合题意；
B.环己醇和环己烯均可使酸性高锰酸钾褪色，故B不符合题意；
C.脱水后变为双键，其杂化方式发生改变，故C不符合题意；
D.环己醇可以通过脱水得到聚合物，而环己烯可以通过加成得到聚合物，故D符合题意；
（4）根据环己醇和氯代环己烷的结构式可以得到可发生氧化反应，消去反应，和取代反应，不能发生加成反应，不存在不饱和键，故答案为：C
（5）A为乙酸，B为酯，含有酯基；
（6）根据F结构简式和甲醇和氢氧化钠的条件，即可方程式为 ，即可写出G的结构简式为：；
（7）A.有机物中含有醚基和羰基和酰胺基，三种含氧官能团，故A不符合题意；
B.分子式为C11H13NO3,故B不符合题意；
C. 1molJ最多与4mol氢气发生加成 ，故C不符合题意；
D.一定条件下可与HCN反应，故D符合题意；
（8） X是D的同分异构体，①1molX能与足量银氨溶液生成4molAg 说明其含有2个醛基， ②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1：1：3 ，有三种不同的氢原子且氢原子个数之比为：1:1:3，即可写出结构简式为 ；
（9）根据产物逆推出合成，需要合成，需要合成
即可进行合成
【分析】（1）根据结构简式即可写出分子式和性质
（2）环己醇和同分异构体均含有相同的元素构成
（3）根据结构简式即可找出可以发生的反应和杂化方式和性质
（4）根据结构简式找出官能团和发生的反应类型
（5）根据结构简式即可找出官能团
（6）根据反应物和生成物即可写出结构简式
（7）根据结构简式即可找出官能团和分子式以及与氢气反应的物质的量
（8）根据给出的要求找出含有的官能团和氢原子的种类和个数即可写出结构简式
（9）根据产物逆推出上一物质，结合已知合成即可
18．【答案】（1）2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷
（2）3，3，6﹣三甲基辛烷
（3）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯
（4）2﹣甲基﹣3﹣戊醇
【解析】【解答】解：（1）（CH3）2CH（CH2）2CH（C2H5）（CH2）2CH3 ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个碳，主链为辛烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，在5号C含有1个乙基，该有机物名称为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，
故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；（2） ，该有机物为烷烃，最长碳链含有8个C，主链为辛烷，编号从右上方开始，在3号C含有2个甲基，在6号C含有1个甲基，该有机物名称为：3，3，6﹣三甲基辛烷，
故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；（3） ，该有机物为烯烃，碳碳双键在1号C，主链为丁烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在2号C含有1个乙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；（4） ，该有机物为醇，含有羟基的最长碳链含有5个C，主链为戊醇，羟基在3号C，甲基在2号C，该有机物名称为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇，
故答案为：2﹣甲基﹣3﹣戊醇．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
19．【答案】（1）CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3
（2）2，2，4，4﹣四甲基戊烷
【解析】【解答】解：（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯属于烯烃，主链有5个碳原子，碳碳双键在1号C，在2号C含有1个丙基、3号C含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3，
故答案为：CH2=C（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH2CH3；（2） 为烷烃，主链最长碳链含有5个C，主链为戊烷，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从左边开始，在2、4号C各含有2个甲基，该有机物命名为：2，2，4，4﹣四甲基戊烷，
故答案为：2，2，4，4﹣四甲基戊烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
20．【答案】（1）CH3CH2OH；聚乙烯；酯基
（2）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3OOCH2CH3+H2O；取代(或酯化)反应；防倒吸；饱和碳酸钠溶液
【解析】【解答】（1）A是乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B是乙烯，发生加聚反应，得到的产物名称为聚乙烯；E的官能团名称为酯基；
（2）①反应I为乙醇与钠发生取代反应：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
②反应II是乙醇发生催化氧化生成乙醛：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；
（3）①a试管中乙醇和乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯：CH3COOH+CH3CH2OH CH3OOCH2CH3+H2O；
②干燥管b的仵用是防倒吸，若直接连接玻璃导管则应位于液面以上；
③c溶液是为了吸收和溶解乙酸、乙醇，故c中是饱和碳酸钠溶液。
【分析】B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B为CH2=CH2，A有特殊香味，能与水任意比互溶，B与水反应转化得到A，应是乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，乙醇与钠反应生成C为CH3CH2ONa，乙醇发生催化氧化生成D为CH3CHO，乙醇与乙酸发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3，据此解答。
21．【答案】（1）；2Na+2C2H5SH→2C2H5SNa + H2↑
（2）；CH（CH2CH3）3
（3）C4H8；
（4）B；C；D
【解析】【解答】(1)硫醇是巯基(–SH)和链烃基相连的含硫有机物，其性质和醇类化合物相似。某些硫醇类化合物具有葱蒜等特殊香味，常用作食用香精。① 巯基(–SH)的电子式与羟基相似，电子式为 ，故答案为： ；
②乙硫醇(C2H5SH)的性质与乙醇相似，与钠反应的化学方程式为2Na + 2C2H5SH → 2C2H5SNa + H2↑，故答案为：2Na + 2C2H5SH → 2C2H5SNa + H2↑；
(2) 的结构简式为 ，故答案为： ；
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃中主链含有5个碳原子，结构简式为CH(CH2CH3)3，故答案为：CH(CH2CH3)3；
（3）碳的质量分数为85.7%，氢的质量分数为14.3%，故N(C)：N(H)= ： =1：2，故该烃的最简式为CH2，即实验式为：CH2，相对分子质量为56，令组成为(CH2)n，则14n=56，解得n=4，故该分子式为C6H8，其中一种能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构，故该烃的反式结构的结构简式为 ，故答案为：C4H8； ；
(4)凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，因此高聚物 的单体为CH2=C(CH3)2、CH2=CH2、CH2=CH2
CH2=CHCH3，故答案为：BCD。
【分析】（1）硫基结构和羟基类似，可看作羟基中的O换成了S
（2）要有乙基，主链最少有5个碳，因此结构简式为CH(CH2CH3)3
（3）可根据相对分子质量求出其分子式，能使Br2/CCl4溶液褪色且具有顺反异构，具有双键，且形成双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团。
（4）由高聚物的分子式得，此分子由加聚得到，写单体需要收拢两边的半键，断开单键，形成半键，结合形成双键。