1.2 有机化合物的结构与性质 课后练习（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 1.2 有机化合物的结构与性质 课后练习（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 255.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-12-26 11:24:50 | ||
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文档简介
1.2 有机化合物的结构与性质 课后练习
一、单选题
1．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C18H18O5
B．该分子中含有3种官能团
C．该1mol分子最多可与8 mol H2加成(不考虑开环)
D．因该有机物分子中含有羟基，故能使溴水褪色
2．分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（ ）
A．4种 B．6种 C．8种 D．12种
3．下列分子式只表示一种物质的是（ ）
A．C4H8 B．C8H10 C．C2H5Cl D．C2H4Cl2
4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）
A．分子内含有3种官能团
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1mol该物质与H2反应，最多消耗6molH2
D．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
5．HEMS是制备软质隐形眼镜的材料，其名称为聚甲基丙烯酸羟乙酯，则合成它的单体为( )
A．
B．
C．
D．
6．2022年5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。美国学者之后也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。下列说法错误的是
A．千金藤素化学式为C37H38N2O6
B．千金藤素能使酸性KMnO4溶液褪色
C．千金藤素遇FeCl3溶液变紫色
D．千金藤素能发生加成反应，取代反应，氧化反应，还原反应
7．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，如下所示的是某有机物分子的结构简式，其中带“*”的碳原子就是手性碳原子。当此有机物分别发生下列反应后，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）
A．与乙酸发生酯化反应
B．与NaOH水溶液反应
C．催化剂作用下与H2反应
D．与银氨溶液作用只发生银镜反应
8．下列由实验得出的结论正确的是（ ）
实验 结论
A. 某有机物完全燃烧，只生成CO2和H2O 该有机物属于烃类物质
B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性强于于碳酸的酸性
D. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生产的氯甲烷具有酸性
A．A B．B C．C D．D
9．美日三名化学家利用钯作催化剂，将有机物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。下列说法正确的是（ ）
A．有机物中一定含有碳和氢两种元素
B．一定条件下，使用催化剂能提高反应物的平衡转化率
C．将有机物进行“缝合”可以不遵循原子守恒规律
D．将有机物进行“裁剪”需要破坏旧的化学键
10．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．该有机物属于烯烃 B．四个硫原子一定共平面
C．1mol该有机物可与2mol氢气加成 D．一氯代物有2种
11．涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：
下列说法正确的是（ ）
A．合成涤纶的反应为加聚反应
B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物
C．1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH
D．涤纶的结构简式为：
12．从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示,下列说法错误的是（ ）
A．化合物 zeylastral可以发生水解反应
B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应
C．1mol zeylastral最多与5molH2发生反应
D．1mol zeylastral最多可与2molBr2发生反应
13．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是（ ）
柠檬酸
A．分子式为
B．能与金属钠发生置换反应
C．所有的碳原子均可在同一平面上
D．能和乙醇发生酯化反应
14．下列物质既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A．CH3CH=CH2 B．
C． D．
15．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
16．氯贝丁酯可用于脑血栓等疾病的治疗，分子结构如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．含有2种官能团
C．1mol氯贝丁酯最多可与4mol发生加成
D．含有5种不同化学环境的氢原子
二、综合题
17．烃是有机化合物中最简单的一大类。
（1）I.某烷烃的结构简式为。
用系统命名法命名该烷烃： 。
（2）若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有 种(不考虑立体异构)。
（3）若该烷烃是由单炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有 种(不考虑立体异构)。
（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 种(不考虑立体异构)。
（5）Ⅱ.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，某化学家将其取名为“doggycene”。
该物质分子式为 。
（6）0.5mol该物质与足量的氢气反应，最多消耗氢气的物质的量为 mol。
（7）下列有关该物质的说法正确的是____(填字母)。
A．是苯的同系物 B．能发生加成反应
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．在常温下为气态
18．
（1）苯是一种重要的化工原料，其结构简式为 ；苯与液溴在催化剂FeBr3作用下发生取代反应的化学方程式是 。
（2）苯在浓硫酸作用下，在50-60℃还可以与浓硝酸发生反应生成硝基苯，写出化学方程式 。
19．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸，乳酸的结构简式为 ．已知有机物中若含有相同的官能团，则化学性质相似．完成下列问题：
（1）写出乳酸分子中官能团的名称 ．
（2）一定条件下乳酸能发生的反应类型有 （填序号）．
A．水解反应 B．取代反应 C．加成反应
D．中和反应 E．氧化反应 F．酯化反应
（3）写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式 ．
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此生成物的结构简式 ．
20．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为．
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称： ；
（2）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为 ．
（3）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式： ．
21．对照要求写出相应的化学用语
（1） 系统命名：
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯结构简式：
（3） 的分子式：
（4）分子式C3H8O属于醇类的同分异构体有 种； 他们的结构简式 为： ．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．该有机物的分子式为C18H16O5，A选项不符合题意；
B．该有机物分子中有(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键等4种官能团，B选项不符合题意；
C．该1mol分子中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之加成，C选项符合题意；
D．该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不能与溴水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使之褪色，D选项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、分子式要结合C、H、O三种元素的原子总数判断；
B、含有羟基、醚键、羰基、碳碳双键；
C、碳碳双键、苯环、羰基可以和氢气发生加成反应；
D、碳碳双键可以使溴水褪色，溴只能取代在酚羟基的邻位和间位。
2．【答案】D
【解析】【解答】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可能为甲酸和1-丙醇或2-丙醇，乙酸和乙醇或丙酸和甲醇，所以醇与酸重新组合生成的酯的数目为：3×4=12，
故答案为：D。
【分析】分子式相同但是结构不相同的有机物互为同分异构体。
3．【答案】C
【解析】【解答】A．分子式为C4H8可以表示CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、 、 等物质，故A不符合题意；
B．分子式为C8H10可以表示的苯的同系物就有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，除此之外还有链状不饱和烃等，故B不符合题意；
C．分子式为C2H5Cl只能表示CH3CH2Cl一种物质，故C符合题意；
D．分子式为C2H4Cl2能够表示ClCH2CH2Cl和CH3CHCl2两种物质，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】找出有机物是否存在同分异构体即可
4．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构简式可知：汉黄芩素分子内含有醚键、羟基、羰基、碳碳双键共4种官能团，A不符合题意；
B．汉黄芩素含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，B符合题意；
C．该物质含有羰基、苯环、碳碳双键，它们都能与氢气发生加成反应，该物质与足量H2发生，最多消耗8 mol H2，C不符合题意；
D．由汉黄芩素的结构简式可知汉黄芩素的分子式为C16H12O5，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.官能团指的是在有机物中可以决定有机物化学性质的结构，该分子内有4种官能团；
B.酚羟基可以和FeCl3溶液发生显色反应，使溶液显紫色，故B是正确的；
C.该分子中的羰基、苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应，加成反应不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物；
D.根据结构简式可知汉黄芩素的分子式为为C16H12O5。
5．【答案】C
【解析】【解答】从名称上看该材料的单体中应含有甲基丙烯酸，排除选项A、D；若为B中的单体，则酯的名称为甲基丙烯酸乙酯，与题意不符。只有C项中的乙二醇有一个羟基发生酯化后可得产物甲基丙烯酸羟乙酯，然后发生加聚反应得HEMS。
故答案为：C
【分析】根据有机物分子的结构推测其单体时，先根据分子中的基团推知单体中的基团，再根据主链上的碳原子数目判断反应是加聚还是缩聚，从而推出单体的结构。
6．【答案】C
【解析】【解答】A．根据结构简式可知，千金藤素化学式为C37H38N2O6，选项A不符合题意；
B．千金藤素苯环上的亚甲基等能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，选项B不符合题意；
C．千金藤素中不含有酚羟基，遇FeCl3溶液不变紫色，选项C符合题意；
D．千金藤素中含有苯环，能发生加成反应，苯环上的取代反应，含有醚键、苯环上的亚甲基等能发生氧化反应，苯环与氢的加成也属于还原反应，选项D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．根据结构简式确定化学式；
B．苯环上含亚甲基，有还原性；
C．分子不含有酚羟基；
D．根据结构和官能团的性质确定反应类型；
7．【答案】D
【解析】【解答】A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，A不符合题意；
B．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，B不符合题意；
C．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，C不符合题意；
D．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，D符合题意；
故答案为：D
【分析】此题是对手性碳原子的考查，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”，据此结合物质发生反应后的结构进行分析。
8．【答案】C
【解析】【解答】A、某有机物完全燃烧，只生成CO2和H2O，该有机物也可能是含氧衍生物，A不符合题意；
B、钠与水反应比与乙醇反应剧烈，说明水中的氢比乙醇中的氢活泼，B不符合题意；
C、根据较强酸制备较弱酸可判断出乙酸酸性大于碳酸，C符合题意；
D、甲烷与氯气光照下发生取代反应除生成氯甲烷外，还产生了HCl，HCl使湿润的石蕊试纸变红，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.烃类只含有C、H两种元素，但是含有C、H、O元素的有机物燃烧的产物也只有二氧化碳和水；
B.乙醇中羟基上的氢不如水中的氢活泼，通过对比二者与金属钠反应的速率快慢可以对比出；
D.甲烷在光照条件下和氯气产生的具有酸性的物质是氯化氢而不是氯甲烷。
9．【答案】D
【解析】【解答】A. 有机物中一定含有碳元素，但不一定含氢元素，如四氯化碳，不符合题意；
B. 催化剂只能加快反应速率，提高平衡前单位时间内的转化率，但不能改变反应物的平衡转化率，不符合题意；
C. 将有机物进行“缝合”必须遵循原子守恒规律，不符合题意；
D. 将有机物进行“裁剪”需要破坏旧的化学键，符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.有机物不一定只含有碳氢元素
B.催化剂的作用是改变速率
C.任何化学反应都必须遵循质量守恒定律
D.化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成
10．【答案】B
【解析】【解答】A．有机物中有硫原子，不属于烯烃，A不符合题意；
B．碳碳双键是平面形结构，四个硫原子一定共平面，B符合题意；
C．分子中有3个碳碳双键，1mol该有机物可与3mol氢气加成，C不符合题意；
D．分子中的氢原子有1种，一氯代物有1种，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．有机物中有硫原子，不属于烯烃；
B．碳碳双键是平面形结构，四个硫原子一定共平面；
C．碳碳双键可与氢气发生加成反应；
D．分子中的氢原子有几种，一氯代物有几种。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、合成涤纶的反应为缩聚反应，A不符合题意；
B、结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物互相称为同系物，但对苯二甲酸（ ）和苯甲酸（ ）相差CO2，不可能互为同系物，B不符合题意；
C、1mol涤纶水解会产生2nmol羧基，与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，C符合题意；
D、根据羧断羟基醇断氢，分子中的端基原子和端基原子团不符合题意，涤纶的结构简式为： ，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.反应过程中有小分子生成，属于缩聚反应；
B.根据同分异构体的概念分析；
C.涤纶中的酯基能与NaOH溶液反应；
D.根据反应物的结构确定涤纶的结构简式；
12．【答案】C
【解析】【解答】A、结构中有酯基，说明能水解，A不符合题意；
B、有酚羟基，能与氯化铁显色，有醛基，能与银氨溶液反应，B不符合题意；
C、结构中苯环碳碳双键、醛基和羰基都可以和氢气反应，总共需要6摩尔氢气，C符合题意；
D、碳碳双键和溴加成，酚羟基的邻位碳上可以和溴取代，所以需要2摩尔溴反应，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】根据有机化合物的结构简式判断含有的官能团，结合官能团的性质进行分析即可。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．该有机物分子中含有6个C原子、7个O原子，不饱和度为3，则分子式为，A不符合题意；
B．该有机物分子中含有的羧基和醇羟基，都能与金属钠发生置换反应，B不符合题意；
C．依据甲烷的结构分析，与醇羟基相连的碳原子，与周围3个碳原子直接相连，4个碳原子中最多只能有3个碳原子共平面，C符合题意；
D．该有机物分子中含有3个羧基，都能和乙醇发生酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．根据结构简式确定分子式；
B．依据官能团决定性判断，有机物分子中含有的羧基和醇羟基；
C．依据甲烷的结构分析；
D．依据官能团决定性判断，有机物分子中含有羧基。
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A．CH3CH=CH2含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，故A正确；
B．苯性质稳定，与溴水、高锰酸钾都不反应，故B错误；
C．乙苯与溴水不反应，可被酸性高锰酸钾氧化，故C错误；
D． 性质稳定，与溴水、高锰酸钾都不反应，故D错误．
故选A．
【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的有机物应具有还原性，可为不饱和烃、醛、酚等物质，以此解答该题．
15．【答案】B
【解析】【解答】充分燃烧时1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，设有机物均为1mol。 A．消耗氧气的物质的量为（3+4÷4)mol=4mol，消耗氧气的物质 的量为（2+6÷4）mol=3.5mol，消耗的氧气不同，故A不符合题意；
B．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(3+8÷4-) mol=4.5mol，消耗的氧气相同，故B符合题意；
C．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4-1)mol=3.5mol，消耗氧气的物质的量为(2+6÷4-) mol=3mol，消耗的氧气不同，故C不符合题意；
D．消耗氧气的物质的量为（3+8÷4-)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(4+8÷4-1) mol=5mol，消耗的氧气不同，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】此类体心的技巧，可以将其转化为相应的二氧化碳或者水判断，1个C需要消耗2个O，2个H需要消耗1个O；
A、C3H4需要的O为8个，C2H6需要的O为7个；
B、C3H6需要的O为9个，C3H8O可看成C3H6·H2O，此时需要的O为9个；
C、C3H6O2可看成C2H6·CO2，需要的O为7个，C2H6O可看C2H4·H2O，需要的O为6个；
D、C3H8O可看成C3H6·H2O，需要的O为9个，C4H8O2可看成C3H8·CO2，需要的O为10个。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．含有苯环的烃为芳香烃，该有机物除C、H元素外，还含有O、Cl元素，故不属于芳香烃，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，该有机物含有氯原子、醚键、酯基3种官能团，故B不符合题意；
C．酯基不能和发生加成，只有苯环能够加氢，则1mol氯贝丁酯最多可与3mol发生加成，故C不符合题意；
D．如图所示 ，该有机物含有5种不同化学环境的氢原子，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、烃只含有C和H；
B、含有氯原子、醚键、酯基；
C、苯环可以发生加成反应，酯基不能发生加成反应；
D、等效氢的判断可以结合对称性判断。
17．【答案】（1）3，4－二甲基己烷
（2）4
（3）1
（4）4
（5）C26H26
（6）4.5
（7）B
【解析】【解答】(1) 主链为6个C原子，取代基是甲基，系统命名为3，4-二甲基己烷；
(2) 若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，加氢后双键两端碳原子上至少各有1个氢原子，共有4种；
(3) 若该烷烃是由单炔烃加氢后得到的，加氢后碳碳三键两端碳原子上至少各有2个氢原子，结构对称，只有1种；
(4) 分子内有4种氢原子，一氯代烷共有4种；
(5) 分子式C26H26；
(6)1mol 该分子最多消耗9mol氢气， 0.5mol该物质消耗氢气4.5mol；
(7) A．该分子结构中有苯环，只含C、H元素，属于芳香烃，该物质不是苯的同系物，A不符合题意；
B．芳香烃能发生加成反应，B符合题意；
C．苯环连的碳原子上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D．该分子有26个碳原子，常温下不是气态，D不符合题意；
【分析】(1) 主链的判断，系统命名；
(2)烯烃的结 的判断；
(4) 分子内有几种氢原子，一氯代烷有几种；
(5) 分子式的判断；
(6) A．有苯环，只含C、H元素，属于芳香烃；
B．芳香烃能发生加成反应；
C．苯环连的碳原子上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
D．有多个碳原子不是气态.。
18．【答案】（1）；
（2）
【解析】【解答】（1）苯是一种重要的化工原料，其结构简式为 ；苯与液溴在催化剂FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和水，反应的化学方程式是 。（2）苯在浓硫酸作用下，在50～60℃还可以与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为 。
【分析】苯的结构是正六边形，碳与碳之间的化学键是位于单键和双键之间的特殊的化学键。化学性质是：1、氧化反应，可燃烧。2、取代反应：催化剂条件下与卤素单质发生取代反应；浓硫酸加热条件与硝酸发生硝化反应。3、与氢气发生加成反应。
19．【答案】（1）羧基、羟基
（2）B；D；E；F
（3） +Na2CO3→ +H2O+CO2↑
（4）
【解析】【解答】解：（1）乳酸的结构为： ，含有羧基和羟基，
故答案为：羧基、羟基；（2）乳酸中含有羟基和羧基，能够发生B．取代反应（酯化反应）、D．中和反应（与羧基）、E．氧化反应（羟基被氧化成醛基或者有机物燃烧）、F．酯化反应（羧基和羟基都能够发生酯化反应），
故答案为：BDEF；（3）羧酸的酸性比碳酸强，碳酸钠能与羧酸反应，不能与醇反应，反应方程式为 +Na2CO3→ +H2O+CO2↑
故答案为： +Na2CO3→ +H2O+CO2↑；（4）两分子相互反应生成链状结构的物质﹣为酯，即分子发生酯化反应，该生成物为 ，
故答案为： ．
【分析】（1）由结构简式可知，乳酸含有的官能团为﹣OH、﹣COOH；（2）根据乳酸含有的官能团﹣OH、﹣COOH判断其能够发生的反应类型；（3）乳酸中只有﹣COOH与碳酸钠反应，据此写出反应的化学方程式；（4）两分子相互反应生成链状结构的物质，即分子发生酯化反应．
20．【答案】（1）羧基、羟基
（2）C8H10O
（3）
【解析】【解答】解：（1.）由结构简式可知含有的含氧官能团有羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2.）咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O4+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O，故答案为：C8H10O；
（3.）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为 ，
故答案为： ．
【分析】咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和焰色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有﹣COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题．
21．【答案】（1）2，3﹣二甲基丁烷
（2）
（3）C 4 H 8 O
（4）2；CH3CH（OH）CH3；CH3CH2CH2OH
【解析】【解答】解：（1）物质为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含四个碳原子，离取代基近的一端编号，得到名称为：2，3﹣二甲基丁烷，故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式为： ，
故答案为： ；（3） 含四个碳碳键，含8个氢原子和一个氧原子，得到的分子式C 4 H 8 O，故答案为：C 4 H 8 O；（4）C3H8 分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种分别为：CH3CH2CH2OH和CH3CH（OH）CH3，故C3H8O的同分异构体数目为2，
故答案为：2；CH 3 CH（OH）CH3；CH 3 CH 2 CH 2 OH．
【分析】（1）物质为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含四个碳原子，离取代基近的一端编号，据此写出名称；（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式；（3）键线式是省略碳和氢原子只表示碳碳键和官能团，结合碳原子形成四个化学键写出；（4）C3H8分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种，C3H8O只有一种醚的结构，即甲乙醚，故C3H8O的同分异构体数目为3，据此分析解答．
一、单选题
1．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）
A．该有机物的分子式为C18H18O5
B．该分子中含有3种官能团
C．该1mol分子最多可与8 mol H2加成(不考虑开环)
D．因该有机物分子中含有羟基，故能使溴水褪色
2．分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（ ）
A．4种 B．6种 C．8种 D．12种
3．下列分子式只表示一种物质的是（ ）
A．C4H8 B．C8H10 C．C2H5Cl D．C2H4Cl2
4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）
A．分子内含有3种官能团
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1mol该物质与H2反应，最多消耗6molH2
D．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
5．HEMS是制备软质隐形眼镜的材料，其名称为聚甲基丙烯酸羟乙酯，则合成它的单体为( )
A．
B．
C．
D．
6．2022年5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。美国学者之后也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。下列说法错误的是
A．千金藤素化学式为C37H38N2O6
B．千金藤素能使酸性KMnO4溶液褪色
C．千金藤素遇FeCl3溶液变紫色
D．千金藤素能发生加成反应，取代反应，氧化反应，还原反应
7．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，如下所示的是某有机物分子的结构简式，其中带“*”的碳原子就是手性碳原子。当此有机物分别发生下列反应后，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）
A．与乙酸发生酯化反应
B．与NaOH水溶液反应
C．催化剂作用下与H2反应
D．与银氨溶液作用只发生银镜反应
8．下列由实验得出的结论正确的是（ ）
实验 结论
A. 某有机物完全燃烧，只生成CO2和H2O 该有机物属于烃类物质
B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性
C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性强于于碳酸的酸性
D. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生产的氯甲烷具有酸性
A．A B．B C．C D．D
9．美日三名化学家利用钯作催化剂，将有机物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。下列说法正确的是（ ）
A．有机物中一定含有碳和氢两种元素
B．一定条件下，使用催化剂能提高反应物的平衡转化率
C．将有机物进行“缝合”可以不遵循原子守恒规律
D．将有机物进行“裁剪”需要破坏旧的化学键
10．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．该有机物属于烯烃 B．四个硫原子一定共平面
C．1mol该有机物可与2mol氢气加成 D．一氯代物有2种
11．涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶的反应如下：
下列说法正确的是（ ）
A．合成涤纶的反应为加聚反应
B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物
C．1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH
D．涤纶的结构简式为：
12．从植物中分离出的活性化合物zeylastral的结构简式如图所示,下列说法错误的是（ ）
A．化合物 zeylastral可以发生水解反应
B．能与FeCl3溶液、银氨溶液发生反应
C．1mol zeylastral最多与5molH2发生反应
D．1mol zeylastral最多可与2molBr2发生反应
13．柠檬酸是一种重要的有机酸，在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。下列关于柠檬酸的说法中错误的是（ ）
柠檬酸
A．分子式为
B．能与金属钠发生置换反应
C．所有的碳原子均可在同一平面上
D．能和乙醇发生酯化反应
14．下列物质既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）
A．CH3CH=CH2 B．
C． D．
15．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（ ）
A．和 B．和
C．和 D．和
16．氯贝丁酯可用于脑血栓等疾病的治疗，分子结构如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．含有2种官能团
C．1mol氯贝丁酯最多可与4mol发生加成
D．含有5种不同化学环境的氢原子
二、综合题
17．烃是有机化合物中最简单的一大类。
（1）I.某烷烃的结构简式为。
用系统命名法命名该烷烃： 。
（2）若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有 种(不考虑立体异构)。
（3）若该烷烃是由单炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有 种(不考虑立体异构)。
（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 种(不考虑立体异构)。
（5）Ⅱ.如图是一种分子形状酷似一条小狗的有机化合物，某化学家将其取名为“doggycene”。
该物质分子式为 。
（6）0.5mol该物质与足量的氢气反应，最多消耗氢气的物质的量为 mol。
（7）下列有关该物质的说法正确的是____(填字母)。
A．是苯的同系物 B．能发生加成反应
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．在常温下为气态
18．
（1）苯是一种重要的化工原料，其结构简式为 ；苯与液溴在催化剂FeBr3作用下发生取代反应的化学方程式是 。
（2）苯在浓硫酸作用下，在50-60℃还可以与浓硝酸发生反应生成硝基苯，写出化学方程式 。
19．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸，乳酸的结构简式为 ．已知有机物中若含有相同的官能团，则化学性质相似．完成下列问题：
（1）写出乳酸分子中官能团的名称 ．
（2）一定条件下乳酸能发生的反应类型有 （填序号）．
A．水解反应 B．取代反应 C．加成反应
D．中和反应 E．氧化反应 F．酯化反应
（3）写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式 ．
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此生成物的结构简式 ．
20．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为．
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称： ；
（2）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为 ．
（3）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式： ．
21．对照要求写出相应的化学用语
（1） 系统命名：
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯结构简式：
（3） 的分子式：
（4）分子式C3H8O属于醇类的同分异构体有 种； 他们的结构简式 为： ．
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．该有机物的分子式为C18H16O5，A选项不符合题意；
B．该有机物分子中有(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键等4种官能团，B选项不符合题意；
C．该1mol分子中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之加成，C选项符合题意；
D．该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不能与溴水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使之褪色，D选项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、分子式要结合C、H、O三种元素的原子总数判断；
B、含有羟基、醚键、羰基、碳碳双键；
C、碳碳双键、苯环、羰基可以和氢气发生加成反应；
D、碳碳双键可以使溴水褪色，溴只能取代在酚羟基的邻位和间位。
2．【答案】D
【解析】【解答】分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，可能为甲酸和1-丙醇或2-丙醇，乙酸和乙醇或丙酸和甲醇，所以醇与酸重新组合生成的酯的数目为：3×4=12，
故答案为：D。
【分析】分子式相同但是结构不相同的有机物互为同分异构体。
3．【答案】C
【解析】【解答】A．分子式为C4H8可以表示CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2、 、 等物质，故A不符合题意；
B．分子式为C8H10可以表示的苯的同系物就有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，除此之外还有链状不饱和烃等，故B不符合题意；
C．分子式为C2H5Cl只能表示CH3CH2Cl一种物质，故C符合题意；
D．分子式为C2H4Cl2能够表示ClCH2CH2Cl和CH3CHCl2两种物质，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】找出有机物是否存在同分异构体即可
4．【答案】B
【解析】【解答】A．由结构简式可知：汉黄芩素分子内含有醚键、羟基、羰基、碳碳双键共4种官能团，A不符合题意；
B．汉黄芩素含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，B符合题意；
C．该物质含有羰基、苯环、碳碳双键，它们都能与氢气发生加成反应，该物质与足量H2发生，最多消耗8 mol H2，C不符合题意；
D．由汉黄芩素的结构简式可知汉黄芩素的分子式为C16H12O5，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.官能团指的是在有机物中可以决定有机物化学性质的结构，该分子内有4种官能团；
B.酚羟基可以和FeCl3溶液发生显色反应，使溶液显紫色，故B是正确的；
C.该分子中的羰基、苯环、碳碳双键都能和氢气发生加成反应，加成反应不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物；
D.根据结构简式可知汉黄芩素的分子式为为C16H12O5。
5．【答案】C
【解析】【解答】从名称上看该材料的单体中应含有甲基丙烯酸，排除选项A、D；若为B中的单体，则酯的名称为甲基丙烯酸乙酯，与题意不符。只有C项中的乙二醇有一个羟基发生酯化后可得产物甲基丙烯酸羟乙酯，然后发生加聚反应得HEMS。
故答案为：C
【分析】根据有机物分子的结构推测其单体时，先根据分子中的基团推知单体中的基团，再根据主链上的碳原子数目判断反应是加聚还是缩聚，从而推出单体的结构。
6．【答案】C
【解析】【解答】A．根据结构简式可知，千金藤素化学式为C37H38N2O6，选项A不符合题意；
B．千金藤素苯环上的亚甲基等能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，选项B不符合题意；
C．千金藤素中不含有酚羟基，遇FeCl3溶液不变紫色，选项C符合题意；
D．千金藤素中含有苯环，能发生加成反应，苯环上的取代反应，含有醚键、苯环上的亚甲基等能发生氧化反应，苯环与氢的加成也属于还原反应，选项D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．根据结构简式确定化学式；
B．苯环上含亚甲基，有还原性；
C．分子不含有酚羟基；
D．根据结构和官能团的性质确定反应类型；
7．【答案】D
【解析】【解答】A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，A不符合题意；
B．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，B不符合题意；
C．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，C不符合题意；
D．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，D符合题意；
故答案为：D
【分析】此题是对手性碳原子的考查，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”，据此结合物质发生反应后的结构进行分析。
8．【答案】C
【解析】【解答】A、某有机物完全燃烧，只生成CO2和H2O，该有机物也可能是含氧衍生物，A不符合题意；
B、钠与水反应比与乙醇反应剧烈，说明水中的氢比乙醇中的氢活泼，B不符合题意；
C、根据较强酸制备较弱酸可判断出乙酸酸性大于碳酸，C符合题意；
D、甲烷与氯气光照下发生取代反应除生成氯甲烷外，还产生了HCl，HCl使湿润的石蕊试纸变红，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】A.烃类只含有C、H两种元素，但是含有C、H、O元素的有机物燃烧的产物也只有二氧化碳和水；
B.乙醇中羟基上的氢不如水中的氢活泼，通过对比二者与金属钠反应的速率快慢可以对比出；
D.甲烷在光照条件下和氯气产生的具有酸性的物质是氯化氢而不是氯甲烷。
9．【答案】D
【解析】【解答】A. 有机物中一定含有碳元素，但不一定含氢元素，如四氯化碳，不符合题意；
B. 催化剂只能加快反应速率，提高平衡前单位时间内的转化率，但不能改变反应物的平衡转化率，不符合题意；
C. 将有机物进行“缝合”必须遵循原子守恒规律，不符合题意；
D. 将有机物进行“裁剪”需要破坏旧的化学键，符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.有机物不一定只含有碳氢元素
B.催化剂的作用是改变速率
C.任何化学反应都必须遵循质量守恒定律
D.化学反应的实质就是旧键的断裂和新键的形成
10．【答案】B
【解析】【解答】A．有机物中有硫原子，不属于烯烃，A不符合题意；
B．碳碳双键是平面形结构，四个硫原子一定共平面，B符合题意；
C．分子中有3个碳碳双键，1mol该有机物可与3mol氢气加成，C不符合题意；
D．分子中的氢原子有1种，一氯代物有1种，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．有机物中有硫原子，不属于烯烃；
B．碳碳双键是平面形结构，四个硫原子一定共平面；
C．碳碳双键可与氢气发生加成反应；
D．分子中的氢原子有几种，一氯代物有几种。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、合成涤纶的反应为缩聚反应，A不符合题意；
B、结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物互相称为同系物，但对苯二甲酸（ ）和苯甲酸（ ）相差CO2，不可能互为同系物，B不符合题意；
C、1mol涤纶水解会产生2nmol羧基，与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2nmolNaOH，C符合题意；
D、根据羧断羟基醇断氢，分子中的端基原子和端基原子团不符合题意，涤纶的结构简式为： ，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.反应过程中有小分子生成，属于缩聚反应；
B.根据同分异构体的概念分析；
C.涤纶中的酯基能与NaOH溶液反应；
D.根据反应物的结构确定涤纶的结构简式；
12．【答案】C
【解析】【解答】A、结构中有酯基，说明能水解，A不符合题意；
B、有酚羟基，能与氯化铁显色，有醛基，能与银氨溶液反应，B不符合题意；
C、结构中苯环碳碳双键、醛基和羰基都可以和氢气反应，总共需要6摩尔氢气，C符合题意；
D、碳碳双键和溴加成，酚羟基的邻位碳上可以和溴取代，所以需要2摩尔溴反应，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】根据有机化合物的结构简式判断含有的官能团，结合官能团的性质进行分析即可。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．该有机物分子中含有6个C原子、7个O原子，不饱和度为3，则分子式为，A不符合题意；
B．该有机物分子中含有的羧基和醇羟基，都能与金属钠发生置换反应，B不符合题意；
C．依据甲烷的结构分析，与醇羟基相连的碳原子，与周围3个碳原子直接相连，4个碳原子中最多只能有3个碳原子共平面，C符合题意；
D．该有机物分子中含有3个羧基，都能和乙醇发生酯化反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A．根据结构简式确定分子式；
B．依据官能团决定性判断，有机物分子中含有的羧基和醇羟基；
C．依据甲烷的结构分析；
D．依据官能团决定性判断，有机物分子中含有羧基。
14．【答案】A
【解析】【解答】解：A．CH3CH=CH2含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，故A正确；
B．苯性质稳定，与溴水、高锰酸钾都不反应，故B错误；
C．乙苯与溴水不反应，可被酸性高锰酸钾氧化，故C错误；
D． 性质稳定，与溴水、高锰酸钾都不反应，故D错误．
故选A．
【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的有机物应具有还原性，可为不饱和烃、醛、酚等物质，以此解答该题．
15．【答案】B
【解析】【解答】充分燃烧时1mol碳原子消耗1mol氧气，4mol氢原子消耗1mol氧气，设有机物均为1mol。 A．消耗氧气的物质的量为（3+4÷4)mol=4mol，消耗氧气的物质 的量为（2+6÷4）mol=3.5mol，消耗的氧气不同，故A不符合题意；
B．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(3+8÷4-) mol=4.5mol，消耗的氧气相同，故B符合题意；
C．消耗氧气的物质的量为（3+6÷4-1)mol=3.5mol，消耗氧气的物质的量为(2+6÷4-) mol=3mol，消耗的氧气不同，故C不符合题意；
D．消耗氧气的物质的量为（3+8÷4-)mol=4.5mol，消耗氧气的物质的量为(4+8÷4-1) mol=5mol，消耗的氧气不同，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】此类体心的技巧，可以将其转化为相应的二氧化碳或者水判断，1个C需要消耗2个O，2个H需要消耗1个O；
A、C3H4需要的O为8个，C2H6需要的O为7个；
B、C3H6需要的O为9个，C3H8O可看成C3H6·H2O，此时需要的O为9个；
C、C3H6O2可看成C2H6·CO2，需要的O为7个，C2H6O可看C2H4·H2O，需要的O为6个；
D、C3H8O可看成C3H6·H2O，需要的O为9个，C4H8O2可看成C3H8·CO2，需要的O为10个。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．含有苯环的烃为芳香烃，该有机物除C、H元素外，还含有O、Cl元素，故不属于芳香烃，故A不符合题意；
B．由结构简式可知，该有机物含有氯原子、醚键、酯基3种官能团，故B不符合题意；
C．酯基不能和发生加成，只有苯环能够加氢，则1mol氯贝丁酯最多可与3mol发生加成，故C不符合题意；
D．如图所示 ，该有机物含有5种不同化学环境的氢原子，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、烃只含有C和H；
B、含有氯原子、醚键、酯基；
C、苯环可以发生加成反应，酯基不能发生加成反应；
D、等效氢的判断可以结合对称性判断。
17．【答案】（1）3，4－二甲基己烷
（2）4
（3）1
（4）4
（5）C26H26
（6）4.5
（7）B
【解析】【解答】(1) 主链为6个C原子，取代基是甲基，系统命名为3，4-二甲基己烷；
(2) 若该烷烃是由单烯烃加氢得到的，加氢后双键两端碳原子上至少各有1个氢原子，共有4种；
(3) 若该烷烃是由单炔烃加氢后得到的，加氢后碳碳三键两端碳原子上至少各有2个氢原子，结构对称，只有1种；
(4) 分子内有4种氢原子，一氯代烷共有4种；
(5) 分子式C26H26；
(6)1mol 该分子最多消耗9mol氢气， 0.5mol该物质消耗氢气4.5mol；
(7) A．该分子结构中有苯环，只含C、H元素，属于芳香烃，该物质不是苯的同系物，A不符合题意；
B．芳香烃能发生加成反应，B符合题意；
C．苯环连的碳原子上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；
D．该分子有26个碳原子，常温下不是气态，D不符合题意；
【分析】(1) 主链的判断，系统命名；
(2)烯烃的结 的判断；
(4) 分子内有几种氢原子，一氯代烷有几种；
(5) 分子式的判断；
(6) A．有苯环，只含C、H元素，属于芳香烃；
B．芳香烃能发生加成反应；
C．苯环连的碳原子上有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；
D．有多个碳原子不是气态.。
18．【答案】（1）；
（2）
【解析】【解答】（1）苯是一种重要的化工原料，其结构简式为 ；苯与液溴在催化剂FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和水，反应的化学方程式是 。（2）苯在浓硫酸作用下，在50～60℃还可以与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为 。
【分析】苯的结构是正六边形，碳与碳之间的化学键是位于单键和双键之间的特殊的化学键。化学性质是：1、氧化反应，可燃烧。2、取代反应：催化剂条件下与卤素单质发生取代反应；浓硫酸加热条件与硝酸发生硝化反应。3、与氢气发生加成反应。
19．【答案】（1）羧基、羟基
（2）B；D；E；F
（3） +Na2CO3→ +H2O+CO2↑
（4）
【解析】【解答】解：（1）乳酸的结构为： ，含有羧基和羟基，
故答案为：羧基、羟基；（2）乳酸中含有羟基和羧基，能够发生B．取代反应（酯化反应）、D．中和反应（与羧基）、E．氧化反应（羟基被氧化成醛基或者有机物燃烧）、F．酯化反应（羧基和羟基都能够发生酯化反应），
故答案为：BDEF；（3）羧酸的酸性比碳酸强，碳酸钠能与羧酸反应，不能与醇反应，反应方程式为 +Na2CO3→ +H2O+CO2↑
故答案为： +Na2CO3→ +H2O+CO2↑；（4）两分子相互反应生成链状结构的物质﹣为酯，即分子发生酯化反应，该生成物为 ，
故答案为： ．
【分析】（1）由结构简式可知，乳酸含有的官能团为﹣OH、﹣COOH；（2）根据乳酸含有的官能团﹣OH、﹣COOH判断其能够发生的反应类型；（3）乳酸中只有﹣COOH与碳酸钠反应，据此写出反应的化学方程式；（4）两分子相互反应生成链状结构的物质，即分子发生酯化反应．
20．【答案】（1）羧基、羟基
（2）C8H10O
（3）
【解析】【解答】解：（1.）由结构简式可知含有的含氧官能团有羧基和羟基，故答案为：羧基、羟基；
（2.）咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O4+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O，故答案为：C8H10O；
（3.）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为 ，
故答案为： ．
【分析】咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和焰色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有﹣COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题．
21．【答案】（1）2，3﹣二甲基丁烷
（2）
（3）C 4 H 8 O
（4）2；CH3CH（OH）CH3；CH3CH2CH2OH
【解析】【解答】解：（1）物质为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含四个碳原子，离取代基近的一端编号，得到名称为：2，3﹣二甲基丁烷，故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式为： ，
故答案为： ；（3） 含四个碳碳键，含8个氢原子和一个氧原子，得到的分子式C 4 H 8 O，故答案为：C 4 H 8 O；（4）C3H8 分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种分别为：CH3CH2CH2OH和CH3CH（OH）CH3，故C3H8O的同分异构体数目为2，
故答案为：2；CH 3 CH（OH）CH3；CH 3 CH 2 CH 2 OH．
【分析】（1）物质为烷烃，选取最长碳链为主碳链，含四个碳原子，离取代基近的一端编号，据此写出名称；（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯为烯烃，主碳链含有碳碳双键，离双键近的一端编号，位于2号碳，3号碳有甲基，据此写出结构简式；（3）键线式是省略碳和氢原子只表示碳碳键和官能团，结合碳原子形成四个化学键写出；（4）C3H8分子中有2种化学环境不同的H原子，其一羟基代物有2种，C3H8O只有一种醚的结构，即甲乙醚，故C3H8O的同分异构体数目为3，据此分析解答．