1.1 认识有机化学 课后练习 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

1.1 认识有机化学 课后练习
一、单选题
1．下列说法正确的是（　　）
A．乙醇的沸点低于丙烷
B．油脂和蛋白质都是高分子化合物
C．CH2=C（CH3）2的名称是2-甲基-2-丙烯
D．对二甲苯的核磁共振氢谱有2个吸收峰
2．降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是（　　）
A．降冰片二烯与四环烷互为同分异构体
B．降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．四环烷的一氯代物超过三种（不考虑立体异构）
D．降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个
3．下列有机物的命名正确的是（　　）
A． 1，2，4-三甲苯
B． 3-甲基戊烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 1，5-二溴丙烷
4．下列有机物的命名正确的是（　　）
A．邻二甲苯
B． 1，3－二溴戊烷
C． 2－乙基丙烷
D． 3－丁醇
5．下面的原子或原子团不属于官能团的是（　　）
A．NO3﹣ B．﹣NO2 C．﹣OH D．﹣COOH
6．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（　　）
A．乙烯、乙炔 B．乙烯、苯 C．苯、甲烷 D．甲烷、乙烷
7．(CH3CH2)2C(CH3)2的正确命名是（　　）
A．2-甲基-2-乙基戊烷 B．3-甲基-3-乙基戊烷
C．3，3-二甲基戊烷 D．2-甲基戊烷
8．下列说法正确的是（　　）
A． 的一溴代物和 的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）
B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C．按系统命名法，化合物 的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D． 与 互为同分异构体
9．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（　　）
A． 酚类 –OH B．CH3-O-CH3 醚类
C． 醛类 –CHO D． 羧酸类 -CHO
10．下列关于酸性高锰酸钾溶液褪色的说法正确的是（　　）
A．苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．2-甲基-3-戊烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．可用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯
D．聚乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
11．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物命名正确的是（　　）
A． 2﹣乙基丁烷 B．CH3CHBr2 二溴乙烷
C． 2﹣甲基丁烯 D． 苯甲醇
12．下列各项不属于官能团的是（　　）
A．﹣CHO B．﹣COOH C．﹣OH D．NO3﹣
13．我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：
下列说法错误的是（　　）
A．反应①的产物中含有水
B．反应②中只有碳碳键形成
C．汽油主要是C5～C11的烃类混合物
D．图中a的名称是2-甲基丁烷
14．下列物质的类别与所含能团都正确的是（　　）
① 酚类﹣OH
② 羧酸﹣COOH﹣﹣
③ 醛类
④CH3﹣O﹣CH3醚类
⑤ 酯类
A．①②③④⑤ B．②④ C．②（3）④ D．②④⑤
15．下图有机物的正确命名为（　　）
A．2-乙基-3，3-二甲基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷
C．3，3，4-三甲基己烷 D．3，4，4-三甲基己烷
16．下列有机物命名正确的是（　　）
A．CH2=CHCH=CH2：1，3-二丁烯
B．：2-乙基丁烷
C．：丙醇
D．：1，3，5-三甲基苯
二、综合题
17．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
（1）① 下列物质中含有羧基的是　 　(填字母)。
a． b． c．
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是　 　(填字母)。
a．苯 b．丙烯 c．甲醇
（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：　 　
（3）乙醇的催化氧化反应的化学方程式：　 　
18．将下列物质命名或写出相应的结构简式
（1）2﹣丁烯　 　
（2）2，2，3，3﹣四甲基戊烷　 　
（3）　 　
（4）间甲基苯甲醛　 　
（5）CH2=CHCH2CH3 　 　
（6）　 　
19．按要求回答下列问题：
（1） 的系统命名为　 　；
（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式为　 　；
（3） 的分子式为　 　；
（4）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体．
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式　 　．
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为　 　形．
20．写出下列有机物的系统命名或结构简式：
（1）　 　．
（2）CH3CH（CH3）C（CH3）2（CH2）2CH3　 　．
（3）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷　 　．
（4）2﹣甲基﹣2﹣戊烯　 　
（5）键线式 表示的分子式　 　；一氯代物有　 　．
（6） 中含有的官能团的名称为　 　．
21．写出下列化合物的名称或结构简式：
（1）某烃的结构简式为 ，此烃名称为　 　
（2）某烃的结构简式为 ，可命名为　 　．
（3）2，4﹣二甲基戊烷：　 　
（4）3﹣甲基﹣1﹣戊炔：　 　．
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A.乙醇分子间存在氢键，丙烷分子间不存在氢键，乙醇沸点高于丙烷，不符合题意；
B.油脂是小分子，不符合题意；
C.CH2=C（CH3）2的名称是2-甲基-1-丙烯，不符合题意；
D.对二甲苯的结构简式为 ，对二甲苯中有两种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰且峰的面积比为3：2，符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.含有分子间氢键使乙醇的沸点升高；
B.根据高分子化合物的概念、特点进行分析；
C.根据有机物的命名规则进行命名；
D.分子中有几种类型的氢原子，核磁共振氢谱有几个吸收峰。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.降冰片二烯与四环烷分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，A不符合题意；
B.降冰片二烯分子中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C.四环烷含有三种位置的H原子，因此其一氯代物有三种，C符合题意；
D.根据乙烯分子是平面分子，与碳碳双键连接的C原子在碳碳双键所在的平面上，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子为4个，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】 A、根据同分异构体的概念分析；
B、碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析；
C、根据其含有等效氢的种类分析；
D、根据有机物的结构及含有的官能团的特征分析解答。
3．【答案】A
【解析】【解答】A、主链为苯，从与左边甲基相连的苯环碳开始编号，名称为：1，2，4-三甲苯，故A符合题意；
B、没有标出官能团位置，应为3-甲基-1-戊烯，故B不符合题意；
C、主链不符合题意，应为2-丁醇，故C不符合题意；
D、溴原子在1、3位置，为1，3-二溴丙烷，故D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】B、双键也要标明位置
C、碳链错误
D、应该为1，3-二溴丙烷
4．【答案】A
【解析】【解答】A． 中，甲基取代苯环上相邻两个氢，名称为邻二甲苯，A符合题意；
B． 的名称为1，3-二溴丙烷，B不符合题意；
C． 的名称为2-甲基丁烷，C不符合题意；
D． 的名称为2-丁醇，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】命名原则：1.选取含有官能团的最长碳链为主链，2.标序号，距离支链或者官能团最近的一端开始编号，3.确定支链或者官能团位置，4.命名即可
5．【答案】A
【解析】【解答】解：A．NO3﹣为硝酸根离子，不属于官能团，故A选；
B．﹣NO2为硝基，为官能团，故B不选；
C．﹣OH为羟基，为醇类和酚类的官能团，故C不选；
D．﹣COOH为羧基，属于酸类的官能团，故D不选；
故选A．
【分析】决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、卤素原子、酯基等，注意烃基不属于官能团，据此进行解答．
6．【答案】B
【解析】【解答】A．乙烯和乙炔都含有碳碳不饱和键，都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，故A不符合题意；
B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，现象不同，可鉴别，故B符合题意；
C．苯、甲烷均不与酸性高锰酸钾反应，现象相同，不能鉴别，故C不符合题意；
D．甲烷、乙烷均不与酸性高锰酸钾反应，现象相同，不能鉴别，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】本题主要考查官能团的结构特征。酸性高锰酸钾溶液能把碳碳双键氧化而褪色，苯不与酸性高锰酸钾溶液反应，据此分析解答。
7．【答案】C
【解析】【解答】根据碳碳单键可以旋转，结合烷烃的系统命名原则，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，并从离支链较近的一端为起点，给主链上碳原子编号，以确定支链的位置，则高化合物名称为3，3-二甲基戊烷，
故答案为：C。
【分析】熟练掌握烷烃的系统命名原则即可得出本题答案
8．【答案】A
【解析】【解答】A. 和 均有4种H，所以它们的一溴代物都有4种（不考虑立体异构），A选项符合题意；
B. CH3CH=CHCH3分子中双键C所连三个化学键呈平面三角形，所以该分子四个碳原子不在同一直线上，B选项不符合题意；
C.化合物 的主链为6个C，所以，按系统命名法，名称应为：2，3，4，4-四甲基己烷，C选项不符合题意；
D. 饱和C所连的4个化学键为四面体分布，所以CH2Cl2 只有一种结构，即 与 为同种物质，D选项不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.根据有机物中等效氢的种类来判断；
B. CH3CH＝CHCH3 的两个甲基是取代了乙烯中的两个H；
C.烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行标号；
D.分子式相同而有不同的原子排列的化合物互为同分异构体。
9．【答案】B
【解析】【解答】A、羟基没有与苯环之间相连，此有机物属于醇，官能团是－OH，故A不符合题意；
B、O原子与两个碳原子相连，此物质属于醚，官能团是醚键，故B符合题意；
C、此有机物的官能团是酯基，此物质属于酯，官能团是 ，故C不符合题意；
D、此有机物的官能团是羧基，此有机物属于羧酸，官能团是－COOH，故D不符合题意。
【分析】A.羟基不是直接与苯环相连，所以该有机物不是酚类，而是醇类；
C.该有机物的官能团是酯基，因此属于酯；
D.羧基的写法错误。
10．【答案】D
【解析】【解答】A．与苯环直接相连的碳原子含氢原子，可被高锰酸钾氧化，否则难以被高锰酸钾氧化，故A不符合题意；
B. 2-甲基-3-戊烯的名称不符合题意，应该为4-甲基-2-戊烯，故B不符合题意；C．高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳，除去乙烯又引入二氧化碳杂质，故C不符合题意；
D. 聚乙炔中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】本题主要考查有机化合物官能团的结构与特点。决定有机物化学性质的原子或者原子团称为官能团，常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、烃基（-OH）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、醚基（-O-）、酯基（-COO-）等，据此进行判断。
11．【答案】D
【解析】【解答】解：A．主碳链选择错误，主碳链5个，离取代基近的一端编号，名称为3﹣甲基戊烷，故A错误；
B．官能团未标注位置，正确名称为1，1﹣二溴乙烷，故B错误；
C．碳碳双键位置未标注，正确名称为：2﹣甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；
D．苯中甲基中氢原子被羟基取代得到名称为苯甲醇，故D正确；
故选D．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
12．【答案】D
【解析】【解答】解：A．﹣CHO为醛的官能团，故A不选；
B．﹣COOH为羧酸的官能团，故B不选；
C．﹣OH为醇或酚的官能团，故C不选；
D．NO3﹣为硝酸根离子，不是官能团，故D选；
故选D．
【分析】常见的官能团有：﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣X、碳碳双键、三键、﹣NH2、﹣NO2等，以此来解答．
13．【答案】B
【解析】【解答】A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2→CO+H2O，A不符合题意；
B、反应②生成（CH2）n中含有碳氢键和碳碳键，B符合题意；
C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，C不符合题意；
D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名是2-甲基丁烷，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.结合原子守恒分析；
B.结合产物的结构分析；
C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物；
D.根据有机物的命名规则分析；
14．【答案】B
【解析】【解答】解：（1）该有机物分子中羟基没有与苯环直接相连，该有机物为醇类，不属于酚类，故错误；（2） 分子中含有羧基，属于羧酸类物质，故正确；（3） 醛含有酯基，为酯，故错误；（4）CH3﹣O﹣CH3中 为醚键，属于醚类，故正确；（5 含有醛基，为醛类，故错误；
故选B．
【分析】（1）羟基与苯环侧链的碳原子相连，该有机物为醇类；（2）有机物分子中含有羧基，属于羧酸类物质；（3）醛类的官能团是醛基；（4）醚类物质含有 ；（5）酯类物质的官能团为酯基．
15．【答案】C
【解析】【解答】最长主链的6，3号为有2个甲基，4号位有一个一个甲基，故命名为 3，3，4-三甲基己烷
故答案为：C
【分析】主链选最长的、支链多的，编号从支链多的那端编号，使得代数和最小
16．【答案】D
【解析】【解答】A. CH2=CHCH=CH2 命名为1，3-丁二烯，故A不符合题意；
B. 命名为3-甲基戊烷。故B不符合题意；
C. 命名为2-丙醇，故C不符合题意；
D. 命名为1，3，5-三甲基苯；故D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.含有双键双键，属于二烯；
B.找出含碳原子最多的链为主链即可命名；
C.标注羟基的位置即可；
D.根据结构式命名即可。
17．【答案】（1）c；a
（2）CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
（3）2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【解析】【解答】（1）①羧基的结构简式为：-COOH；故答案为：c；②苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a；（2）乙烯使溴水褪色，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，其反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；
【分析】（1）根据常见官能团的结构判断；熟悉典型的平面结构；（2）（3）熟悉一些常见反应的化学方程式；
18．【答案】（1）CH3﹣CH=CH﹣CH3
（2）（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3
（3）对二甲苯
（4）
（5）1﹣丁烯
（6）2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷
【解析】【解答】解：（1）2﹣丁烯结构简式中主碳链是4个碳，2号、3号碳上有一个碳碳双键，结构简式为CH3﹣CH=CH﹣CH3，
故答案为：CH3﹣CH=CH﹣CH3；（2）根据名称2，2，3，3﹣四甲基戊烷可知，主链上有5个碳原子，在2号和3号碳原子上均各有两个甲基，故结构简式为：（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3，故答案为：（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3．（3） 为苯的同系物，名称为对二甲苯，故答案为：对二甲苯；（4）间甲基苯甲醛 是苯环上间位上分别连接一个甲基和醛基，结构简式为： ，故答案为： ；（5）CH2=CHCH2CH3 为烯烃，离碳碳双键近的一端编号得到名称为：1﹣丁烯，故答案为：1﹣丁烯；（6） 为烷烃，选取6个碳原子最长碳链，离取代基近的一端编号确定取代基名称，得到名称为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，故答案为：2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范；（3）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小；（4）间甲基苯甲醛 是苯环上间位上分别连接一个甲基和醛基；（5）CH2=CHCH2CH3 为烯烃，离碳碳双键近的一端编号得到名称中标注碳碳双键的位置；（6）为烷烃，选取6个碳原子最长碳链，离取代基近的一端编号确定取代基名称，得到名称．
19．【答案】（1）2，3﹣二甲基丁烷
（2）CH3CH=C（CH3）CH2CH3
（3）C4H8O
（4）HC≡C﹣CH═CH2；正四面体
【解析】【解答】解：（1） 是烷烃，选取最长碳原子的为主链，主链含有4个，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：2，3﹣二甲基丁烷；故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；（2）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；故答案为：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；（3）依据键线式可知，此有机物含有5个碳，1个双键，1个羟基，故分子式为：C4H8O，故答案为：C4H8O；（4）①由链式结构，可知含双键和三键，结构简式为HC≡C﹣CH═CH2，故答案为：HC≡C﹣CH═CH2；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构结构式为 ，故答案为：正四面体．
【分析】（1）根据常见的有机物官能团判断该有机物分子中含有的官能团名称；（2）根据烯烃的命名原则进行解答，注意编号从距离碳碳双键最近的一端开始；（3）依据键线式可知，此有机物含有4个碳，1个双键，1个羟基，据此书写分子式即可；（4）①由链式结构可知含双键和三键；②它的一种同分异构体，每个碳均达饱和，且构成的空间构型中碳与碳间的夹角都相同，则4个C形成正四面体结构．
20．【答案】（1）3﹣乙基﹣3﹣庚烯
（2）2，3，3﹣三甲基己烷
（3）CH（CH3）2CH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3
（4）（CH3）2C=CHCH2CH3
（5）C6H14；5
（6）羟基、酯基
【解析】【解答】解：（1）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故双键在3号和4号碳原子之间，在3号碳原子上有一个乙基，故名称为：3﹣乙基﹣3﹣庚烯，
故答案为：3﹣乙基﹣3﹣庚烯；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，为己烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在2号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有2个甲基，故名称为：2，3，3﹣三甲基己烷，
故答案为：2，3，3﹣三甲基己烷；（3）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷的主链上有7个碳原子，在2号、5号碳原子上各有一个甲基，而4号碳原子上有一个乙基，故结构简式为：CH（CH3）2CH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3，故答案为：CH（CH3）2CH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3；（4）2﹣甲基﹣2﹣戊烯的主链上有5个碳原子，在2号和3号碳原子间有一个双键，在2号碳原子上有一个甲基，故结构简式为：（CH3）2C=CHCH2CH3，故答案为：（CH3）2C=CHCH2CH3；（5）键线式中端点和拐点均代表一个碳原子，故此烷烃中含6个碳原子，根据烷烃的通式可知分子式为C6H14；此烷烃中H原子有5种，故一氯代物的种数为5种，故答案为：C6H14；5；（6） 中含有的官能团为﹣OH和﹣COO﹣，名称分别为羟基、酯基，故答案为：羟基、酯基．
【分析】（1）烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；（3）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷的主链上有7个碳原子，在2号、5号碳原子上各有一个甲基，而4号碳原子上有一个乙基，据此分析；（4）2﹣甲基﹣2﹣戊烯的主链上有5个碳原子，在2号和3号碳原子间有一个双键，在2号碳原子上有一个甲基，据此分析；（5）键线式中端点和拐点均代表一个碳原子，根据烷烃的通式写出分子式；此烷烃中H原子有5种，据此分析一氯代物的种数；（6） 中含有的官能团为﹣OH和﹣COO﹣，据此分析．
21．【答案】（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯
（2）1﹣甲基﹣3﹣乙基苯（或3﹣甲基乙苯或间甲基乙苯）
（3）
（4）
【解析】【解答】解：（1） 的主链为1﹣戊烯，在2号C含有1个丙基，在3号C含有1个甲基，该有机物名称为：3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯，
故答案为：3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯；（2） 主链为乙基苯，在乙基的间位含有1个甲基，该有机物名称为：1﹣甲基﹣3﹣乙基苯或3﹣甲基乙苯或间甲基乙苯，
故答案为：1﹣甲基﹣3﹣乙基苯（或3﹣甲基乙苯或间甲基乙苯）；（3）2，4﹣二甲基戊烷，主链为戊烷，在2、4号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为： ，
故答案为： ；（4）3﹣甲基﹣1﹣戊炔，主链为1﹣戊炔，在3号C含有1个甲基，该有机物的结构简式为： ，
故答案为： ．
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．