专题2《有机物的结构与分类》测试题（含解析）2022--2023学年化学苏教版（2019）选择性必修3

专题2《有机物的结构与分类》测试题
一、单选题
1．人工合成某信息素分子的结构简式如下图所示，它是昆虫之间传递信号的一种化学物质，能诱捕害虫等。下列有关说法正确的是
A．含有醚键 B．所有碳原子可能共平面
C．碳原子属于手性碳 D．碳原子为杂化
2．下列有机物的系统命名正确的是
A．对二甲苯
B．2-甲基-4-己烯
C．2，5-二甲基-3-乙基己烷
D．1，4-二甲基丁烷
3．下列四种烃的碳骨架，以下关于四种烃的说法错误的是
A．a的名称是2-甲基丙烯 B．b的同分异构体有两种
C．c的一氯代物有两种 D．d中所有碳原子共平面
4．芳香烃是指
A．分子里含有苯环的化合物
B．分子组成符合CnH2n-6通式的一类有机物
C．分子里含有一个或多个苯环的烃
D．苯和苯的同系物的总称
5．下列关于烃的衍生物的说法不正确的是
A．苯酚可看作是苯分子中的氢原子被-OH取代后的产物
B．甲胺可看作是甲烷分子中的氢原子被-NH2取代后的产物
C．乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的氢原子被-NH2取代后的产物
D．乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的产物
6．氨是一种重要的化工原料，主要用于化肥工业，也广泛用于硝酸、纯碱、制药等工业。实验室用加热NH4Cl 和Ca(OH)2固体混合物的方法制取少量氨气。侯氏制碱法以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料，发生反应NaCl + NH3+CO2+H2O= NaHCO3↓+ NH4Cl。将析出的固体灼烧获取纯碱，向析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵。下列说法正确的是
A．室温不，下列物质在水中的溶解度：丙三醇>苯
B．乙苯的一氯取代物只有4种
C．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
D．CH3CH = C(CH3)CH(CH3)2的名称： 2，3-二甲基-3-戊烯
7．化合物Y是合成抗阿尔茨海默病药物的中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y的说法错误的是
A．1molX分子中含3mol碳氧σ键
B．X能与发生取代反应
C．Y与足量的加成产物中含3个手性碳原子
D．X和Y可用溴的溶液鉴别
8．碳原子成键的多样性、同分异构现象等是有机物种类繁多的原因。丁烷和2-甲基丙烷的结构式如图，下列关于上述两种物质的说法不正确的是
A．分子式相同
B．互为同分异构体
C．碳氢键(C-H)数目相同
D．物理性质、化学性质完全相同
9． 曾有少数厂商于食品中添加塑化剂，当作起云剂使用。是一种环境荷尔蒙，已经证实对人体有害，如图为的分子结构。根据结构，应属于下列哪一种官能基化合物？
A．酮类
B．醛类
C．酯类
D．酚类
E．醚类
10．下表物质中所含官能团的名称命名错误的是
选项 物质 官能团的名称
A 醚键、氨基
B 酯基、羧基
C 碳溴键、羟基
D 碳碳双键、醛基
A．A B．B C．C D．D
11．下列各有机物的命名或分类不正确的是
选项 结构简式 命名 类别
A 对甲基苯酚 芳香烃
B 2，3-二甲基戊烷 烷烃
C 2-丁醇 一元醇
D 3-甲基-1-丁烯 脂肪烃
A．A B．B C．C D．D
12．下列说法正确的是
A．与含有相同的官能团，互为同系物
B．的名称为：2-乙基-1-丁烯
C．属于醛类，官能团为
D．甲基苯酚
13．2020年，南开大学周其林团队成功发现一类全新的手性螺环配体骨架结构，在此基础上创造出100多种手性螺环催化剂，并已广泛应用于手性化合物和手性药物的合成。如图为两种简单碳螺环化合物，相关的说法不正确的是
A．螺[3，4]辛烷的分子式为C8H16
B．螺[3，3]庚烷的一氯代物有2种
C．上述两种物质中所有碳原子一定不在同一平面
D．的名称为螺[4，5]癸烷
14．X、Y、Z、M、R为五种短周期元素，其原子半径和最外层电子数之间的关系如图，下列不正确的是
A．R的氧化物都含有离子键
B．气态氢化物的稳定性：Z＜M
C．M与R可形成R2Mx，该物质中含有非极性共价键
D．Y形成的化合物种类最多
15．已知利用环氧物质制备某酯的一种机理如图所示，下列说法不正确的是
A．该反应在化合物I的催化下完成
B．化合物II和III互为同分异构体
C．化合物IV生成3—羟基丙酸甲酯的过程属于取代反应
D．若原料用，则产物一定是
二、填空题
16．回答下列问题
I．写出下列有机物的结构简式：
(1)2，6-二甲基－4－乙基辛烷： ；
(2)2－甲基－1－戊烯： ；
II．回答下列问题
(3)立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子。则：
①其分子式为 。
②它的一氯取代物有 种。
③它的二氯取代物有 种。
17．(1)已知反应N2O4(g) 2NO2(g)，在低温时该反应自发向 (填“左”或“右”，下同)进行，在高温时反应自发向 进行。
(2)下列五组物质中：属于同位素的是 ；同分异构体的是 ；同系物的是 (填编号)
①O2与O3；②H与H；③CH4和CH3CH3； ④和⑤和
18．根据研究有机化合物的步骤和方法填空：
(1)测得A的蒸气密度是同状况下氢气的35倍，则A的相对分子质量为 。
(2)将5.6gA在足量氧气中燃烧，并将产物依次通过无水氯化钙和KOH浓溶液，分别增重7.2g和17.6g。A的分子式为 。
(3)将A通入溴水，溴水褪色，说明A属于 (填按官能团分类的物质类别)。
(4)A的核磁共振氢谱如图，则A的结构简式为 。
19．写出具有下列分子式但仅有一个核磁共振信号的化合物的结构简式：
（1）C5H12 ；
（2）C3H6 ；
（3）C2H6O ；
（4）C3H4 ；
（5）C2H4Br2 ；
（6）C4H6 。
20．如下图所示是合成某药物的中间体分子(由9个碳原子和若干个氢、氧原子构成)的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是 (写结构简式)；该药物中间体的分子式为 。
(2)该药物中间体的类别是 (填字母)。
a．酯　　　b．羧酸　　　c．醛
(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有 种。
(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式： 。
21．（1）在研究的化合物分子中，所处环境完全相同的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中出现同一种信号峰，如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。化学式为C2H6O的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下：化合物A出现一个信号峰，化合物B出现三个信号峰，由此可推断有机物质结构式为：A 、B 。
（2）①生活中PVC管材的成分为聚氯乙烯。氯乙烯可以由乙炔和氯化氢反应制得，其化学方程式为 ；
②聚乙炔是制备有机导体材料的重要原料，请写出制得聚乙炔的化学方程式 。
（3）C7H8是苯的同系物，
①它的一氯代物有 种；
②它被酸性高锰酸钾溶液氧化后，有机产物的结构简式为 ；
③它可以与足量的浓硫酸和浓硝酸的混酸反应制备烈性炸药TNT，反应方程式为 。
22．完成下列化学用语。
(1)Mn原子的电子排布式： 。
(2)的离子结构示意图为 。
(3)Co的价电子排布图为 。
(4)系统命名： 。
(5)4，4-二甲基-2-戊醇的结构简式为 。
(6)分子中最多有 个原子在同一平面内。
23．含碳元素的物质是化学世界中最庞大的家族。回答下列问题：
(1)碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，中的化学键从形成的过程来看属于 (填“”或“”)键，从其极性来看属于 (填“极性”或“非极性”)键。
(2)和分子中属于非极性分子的是 ；与互为等电子体的阳离子是 ；与互为等电子体的阴离子是 。
(3)有机物中含氧官能团的名称为 ，其中含有 个手性碳原子。
(4)甲醇与乙烷的相对分子质量和范德华力均相近，但是二者的沸点相差很大，造成该差异的原因是 。
24．已知：某有机物M完全燃烧后只生成CO2和H2O，且该分子的质谱图如图。
回答下列问题：
(1)M的相对分子质量为 。
(2)M (填“可能”或“不可能”)属于烃，简述理由 。
(3)M的分子式为 ，其可能的结构简式为 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A．通过结构简式可知，该有机物含有酯基和羰基两种官能团，不含醚键，故A项错误；
B．通过结构简式可知，有机物中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，故B项错误；
C．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，α碳原子上连有两个相同的甲基，故C项错误；
D．β碳原子成两个单键和一个碳氧双键，为sp2杂化，故D项正确；
答案选D。
2．C
【详解】A．用系统命名是1,3-二甲苯，故A错误；
B．根据烯烃的命名原则，从离碳碳双键近的一端给碳原子编号，用系统命名是5-甲基-2-己烯，故B错误；
C．根据烷烃的系统命名原则，名称是2，5-二甲基-3-乙基己烷，故C正确；
D．用系统命名是己烷，故D错误；
选C。
3．D
【详解】A．根据碳骨架可知a的结构简式为CH3CH(CH3)=CH2，主链含有碳碳双键，3个碳原子，2号碳上有一个甲基，所以名称为2-甲基丙烯，A正确；
B．根据碳骨架可知b为新戊烷，其同分异构体还有正戊烷、异戊烷两种，B正确；
C．根据碳骨架可知c有两种环境的碳原子，一氯代物有两种，C正确；
D．d为环己烷，结合甲烷的空间构型可知该物质不可能所有碳原子共平面，D错误；
综上所述答案为D。
4．C
【详解】简单的理解就是含有苯环的碳、氢化合物就是芳香烃。选项ABD都是错误的，所以答案选C。
5．C
【分析】只含C、H元素的为烃，含-X、-OH、硝基、-CHO等均为烃的衍生物。
【详解】A． 苯酚中羟基和苯环直接相连，苯酚可看作是苯分子中的氢原子被-OH取代后的产物，故A正确；
B． 甲胺中氨基和甲基直接相连，甲胺可看作是甲烷分子中的氢原子被-NH2取代后的产物，故B正确；
C． 乙酰胺可看作是乙酸分子羧基中的羟基被-NH2取代后的产物，故C错误；
D． 酸和醇采用“酸脱羟基醇脱氢”的方式形成酯，乙酸乙酯可看作是乙酸分子羧基中的-OH被-OC2H5取代后的产物，故D正确；
故选C。
6．A
【详解】A．丙三醇可以和水形成分子间氢键，增大了丙三醇在水中的溶解度，苯和水互不相溶，所以在水中的溶解度：丙三醇>苯，故A正确；
B．乙苯一共有5种等效氢，所以乙苯的一氯取代物有5种，故B错误；
C．分子式为CH4O的化合物为甲醇，分子式为C2H6O的化合物可以为或者，所以分子式为CH4O和C2H6O的物质不一定互为同系物，故C错误；
D．CH3CH = C(CH3)CH(CH3)2的命名应该近官能团编号，所以正确的命名为： 3，4-二甲基-2-戊烯，故D错误；
综上答案为A。
7．A
【详解】A．单键全是σ键、双键中有1个σ键，1molX分子中含6mol碳氧σ键，故A错误；
B．X中含有羧基，能与发生酯化反应，故B正确；
C．Y与足量的加成产物，含3个手性碳原子(标*号)，故C正确；
D．X含有碳碳双键、Y不含碳碳双键，可用溴的溶液鉴别X、Y，故D正确；
选A。
8．D
【详解】A．分子式相同，均是C4H10，A正确；
B．二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．碳氢键(C-H)数目相同，均含有10个，C正确；
D．二者互为同分异构体，物理性质不同，均是烷烃，化学性质相似，D错误；
答案选D。
9．C
【详解】根据的结构简式可知分子中含有酯基，因此从官能团的角度分析应该属于酯基。
答案选C。
10．A
【详解】A．由题干有机物结构简式可知，所含官能团名称为：酮羰基和氨基，A符合题意；
B．由题干有机物结构简式可知，所含官能团名称为：酯基和羧基，B不合题意；
C．由题干有机物结构简式可知，所含官能团名称为：碳溴键和(酚)羟基，C不合题意；
D．由题干有机物结构简式可知，所含官能团名称为：碳碳双键和醛基，D不合题意；
故答案为：A。
11．A
【详解】A．含酚-OH，-OH与甲基位于苯环的对位，名称为对甲基苯酚，含苯环属于芳香化合物，不属于芳香烃，故A错误；
B．为饱和烃，名称为2，3-二甲基戊烷，属于烷烃，故B正确；
C．含-OH，且含-OH的最长碳链含4个C原子，名称为2-丁醇，含有一个羟基属于一元醇，故C正确；
D．含碳碳双键，且含双键的最长碳链有4个C，3号C上有甲基，名称为3-甲基-1-丁烯，为链状结构，属于脂肪烃，故D正确；
故选A。
12．B
【详解】A． 同系物结构相似、组成上相差1个或几个CH2，同系物结构相似性质相似。的羟基在苯环的侧链上，属于醇羟基，属于酚，不互为同系物，A错误；
B． 的分子内含有碳碳双键，选择含有碳碳双键的最长碳链为主链，则主链共4个碳原子，离碳碳双键近的一端开始编号，则2号碳原子上有乙基，故名称为：2-乙基-1-丁烯，B正确；
C． 含有的官能团为酯基，是一种甲酸酯，不属于醛类， C错误；
D． 中甲基处于酚羟基的邻位，为邻甲基苯酚，D错误；
答案选B。
13．A
【详解】A．螺[3，4]辛烷的分子式为C8H14，A项错误；
B．螺[3，3]庚烷结构高度对称，有两种环境的氢原子，则一氯代物有2种，B项正确；
C．上述两种物质中均有4个碳原子与同一饱和碳原子相连，形成四面体结构，不可能所有碳原子处于同一平面，C项正确；
D．根据题目所给物质名称，可知的名称为螺[4，5]癸烷，D项正确；
答案选A。
14．B
【分析】由其原子半径和最外层电子数之间的关系图可推知，短周期元素X、R最外层电子数为1，Y最外层电子数为4，Z最外层电子数为5，M最外层电子数为6，R原子半径最大，X 原子半径最小，可知R为钠元素，X为氢元素；Y和Z原子半径接近，M原子半径大于Y，可推知，Y为碳元素，Z为氮元素，M为硫元素；
【详解】A．R为钠元素，钠的氧化物有氧化物和过氧化钠均含有离子键，故A正确；
B．Z为氮元素，M为硫元素，元素的非金属性越强，气态氢化物越稳定，氮的非金属性大于硫，则氨气稳定性更好，故B错误；
C．M为硫元素，R为钠元素，形成的R2Mx中，硫原子与硫原子之间形成非极性共价键，故C正确；
D．Y为碳元素，碳形成的有机物种类繁多，远多于无机物的种类，故D正确；
故选B。
15．D
【详解】A．由反应机理可知化合物I参与了反应，但是最终并没有被消耗掉，故化合物I是催化剂，A正确；
B．化合物II和III的结构简式可知其分子式都为C6H5O5Co，但是结构不同，故互为同分异构体，B正确；
C．对比IV和3—羟基丙酸甲酯的结构简式可知，该反应为取代反应，C正确；
D．根据反应机理可知若原料用 ，则产物也可能是，D错误；
故选D。
16．(1)
(2)
(3) C8H8 1 3
【详解】（1）根据烷烃的系统命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是；
（2）根据烯烃的系统命名法，2－甲基－1－戊烯的结构简式是；
（3）①根据价键规律，立方烷上每个碳原子连有1个氢原子，其分子式为C8H8。
②立方烷结构对称，分子中只有1种等效氢，它的一氯取代物有1种。
③立方烷结构对称，立方烷二氯取代物的两个氯原子位于同一个楞上、两个氯原子位于面对角线上、两个氯原子位于体对角线上，所以它的二氯取代物有3种。
17． 左 右 ② ⑤ ③
【详解】(1)低温时，，说明反应低温时非自发进行，则其逆反应是自发进行的反应，则在低温时，该反应自发向左进行；高温时，，说明反应高温时自发进行，该反应自发向右进行；
(2)①O2与O3是氧元素的两种单质，互为同素异形体；
②H与H的质子数均为1，中子数分别为0、1，均为H原子，则互为同位素；
③CH4和CH3CH3结构相似，分子组成上相差一个CH2，是同系物；
④和分子式相同，结构相同，是同种物质；
⑤和，二者均是烷烃，分子式相同，结构不同，互为同分异构体。
18．(1)70
(2)C5H10
(3)烯烃
(4)
【详解】（1）根据公式M＝D·M(H2)计算该有机物的相对分子质量为2×35＝70；故答案为：70。
（2）由A的燃烧反应知，5.6 g A含m(C)＝ =4.8 g，m(H)＝=0.8 g，确定该有机物只含碳、氢两种元素，实验式为CH2；设分子式为(CH2)n，则12n＋2n＝70，n＝5，分子式为C5H10；故答案为：C5H10。
（3）符合分子式为C5H10的有烯烃和环烷烃，若能使溴水褪色，则为烯烃；若不能，则为环烷烃；故答案为：烯烃；
（4）该核磁共振氢谱图共有4个吸收峰，吸收峰面积之比为1∶1∶2∶6，则 符合题意；故答案为：。
19． CH3OCH3 CH2＝C＝CH2 Br－CH2－CH2－Br CH3－C≡C－CH3
【分析】化合物仅有一个核磁共振信号，说明分子中所有的氢原子是等效的，只有一种化学环境下的氢原子，然后再结合原子的成键规律分析可得结论。
【详解】（1）分子式为C5H12，则可将12个氢原子分配到四个等效的甲基上，构成化合物2，2-二甲基丙烷，故答案为；（2）由分子式可知只有一个核磁共振信号的化合物中含有三个等效的－CH2－，则可构成化合物，故答案为；（3）由分子式可知分子中必须有两个等效的甲基，则可构成化合物CH3OCH3，故答案为CH3OCH3；（4）该烃分子中有四个氢原子，分子中应含有两个－CH2－，形成的化合物为：CH2＝C＝CH2，故答案为CH2＝C＝CH2；（5）由分子中的四个氢原子可推知形成的化合物为：Br－CH2－CH2－Br，故答案为Br－CH2－CH2－Br；（6）该烃分子中有6个氢原子，须构成两个甲基，形成的化合物的结构简式为：CH3－C≡C－CH3，故答案为CH3－C≡C－CH3。
【点睛】在根据有机物的分子式构建有机物的结构时，主要根据从分子的对称性的角度去分析，同时要注意C、N、O、H在成键时的成键数目分别为4、3、2、1。
20．(1) CH3CH2— C9H12O3
(2)a
(3)7
(4)
【详解】（1）将立体模型写出结构简式为，可见Et代表CH3CH2－；该药物中间体的分子式为C9H12O3；
故答案为：CH3CH2—；C9H12O3；
（2）该药物中间体分子中含有酯基，可以看成酯；
故答案为：a；
（3）该药物中间体分子中有7种化学环境不同的氢原子，故分子中的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有7种；
故答案为：7；
（4）该药物中间体的分子式为C9H12O3，符合通式CnH2n－6O3，含有苯环的同分异构体可以是醇、酚、醚等，例如；
故答案为：。
21． CH≡CH + HCl CH2=CHCl nCH≡CH 4
【详解】(1)化学式为C2H6O的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下：化合物A出现一个信号峰，这说明A中氢原子完全是相同的，则A是二甲醚，结构式为；化合物B出现三个信号峰，则B是乙醇，结构式为。
(2)①氯乙烯可以由乙炔和氯化氢反应制得，反应的化学方程式为CH≡CH + HCl CH2=CHCl；
②乙炔含有碳碳三键，发生加聚反应的方程式为nCH≡CH。
(3)①C7H8是苯的同系物，则该化合物是甲苯，其一氯代物有4种；
②甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成苯甲酸，结构简式为；
③甲苯与足量的浓硫酸和浓硝酸的混酸反应制备烈性炸药TNT的方程式为
。
22．(1)1s22s22p63s23p63d54s2
(2)
(3)
(4)4-甲基-1-戊炔
(5)
(6)19
【解析】(1)
Mn的原子序数为25，电子排布式为：1s22s22p63s23p63d54s2。
(2)
Cu的原子序数为29，核外电子分四层排布，从里往外依次为2,8,18,1，Cu2+是Cu原子失去4s上的一个电子和3d上的一个电子形成的，结构示意图为 。
(3)
Co的原子序数为27，价电子排布式为3d74s2，则价电子排布图为。
(4)
根据炔烃的系统命名法，该炔烃主链上有5个碳原子，编号从离碳碳三键的一端开始，即从左到右编号，第4号碳原子上连有甲基，官能团在第1和2号碳原子上，则其系统名称为4-甲基-1-戊炔。
(5)
根据醇的系统命名法，4，4-二甲基-2-戊醇主链上有5个碳原子，第2号碳原子上连有羟基，第4号碳原子上连有两个甲基，则其结构简式为。
(6)
苯环是平面结构，碳碳双键也是平面结构，碳碳三键是直线结构，碳碳单键可以旋转，所以该有机物分子中最多有19个原子在同一平面上。
23．(1) 极性
(2) 、
(3) 羧基 1
(4)甲醇分子间存在氢键，因此其沸点远高于乙烷
【详解】（1）甲烷中碳原子的sp3杂化轨道与氢原子的s轨道以头碰头的方式形成4个碳氢共价键，该共价键为σ键；碳氢键是由不同种原子形成的共价键，为极性共价键。
（2）甲烷中心原子C的价电子对数为4+(4-14)=4，采取sp3杂化，空间构型为正四面体，正负电荷重心重合，为非极性分子，二氧化碳中心原子C的价电子对数为2+(4-22)=2，采取sp杂化，空间构型为直线型，正负电荷重心重合，为非极性分子；甲烷分子中原子数为5、价电子总数为8，二氧化碳分子中原子数为3、价电子总数为16，利用同主族变换和左右移位法可得，与CH4互为等电子体的阳离子是，与CO2互为等电子体的阴离子是。
（3）由有机物的结构可知，有机物中含氧官能团为羧基；手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，由有机物的结构可知，其中含1个手性碳原子。
（4）甲醇分子间存在氢键，但乙烷分子间不存在氢键，因此虽然两者相对分子质量和范德华力均相近，但甲醇的沸点高于乙烷。
24． 46 不可能 根据分子量可得分子中最多含3个碳，则得C3H10，不满足成键理论 C2H6O CH3OCH3、CH3CH2OH
【分析】(1)物质的最大质荷比就是其相对分子质量；
(2)根据物质的相对分子质量及分子中C原子结合H原子数目关系分析判断；
(3)根据式量进行等量代换，确定物质的分子式，然后分析其可能的结构简式。
【详解】(1)根据图示可知物质M的最大质荷比是46，则该物质的相对分子质量是46；
(2)物质M相对分子质量是46，若物质属于烃，则分子中含有的C原子最多为：46÷12=3……10，得到物质分子式为C3H10，由于C原子价电子数是4，3个C原子最多可结合8个H原子，不可能结合10个H原子，即不满足成键理论，因此M不可能属于烃；
(3)由于O原子相对原子质量是16，C原子相对原子质量是12，H原子相对原子质量是1，1个O原子与CH4式量相同，物质不可能是烃，由于其完全燃烧后只生成CO2和H2O，说明只能是烃的含氧衍生物。若物质分子中含有1个O原子，则其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子数为30÷12=2……6，含有2个C原子，6个H原子，2个C原子最多可结合6个H原子，符合C原子4个价电子的要求，结合质谱图中其他质荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能结构为CH3OCH3、CH3CH2OH。
【点睛】本题考查有机物相对分子质量、分子式与分子结构确定，根据仪器的作用判断其相对分子质量，利用C原子成键特点，采用等量代换确定物质分子式，再根据同分异构体的特点确定A的结构简式，侧重考查学生对基础知识与分析应用能力。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页