专题2《有机物的结构与分类》复习题2023-2024学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题2《有机物的结构与分类》复习题
一、单选题
1．下列说法正确的是
A．烃的衍生物中一定有氢元素
B．烃的衍生物中一定含有碳元素
C．卤代烃中各物质所含元素种类一定相同
D．烃的衍生物是指由烃经一步反应得到的有机生成物
2．下列说法中不正确的是
A．甲烷分子中形成的共价键均为σ键
B．两个p轨道之间不能形成σ键，只能形成π键
C．乙烯分子碳碳双键中含有一个σ键和一个π键
D．炔烃分子碳碳三键中含有一个σ键，两个π键
3．“上九天揽月，下五洋捉鳖”，2020年中国让世界瞩目。下列有关说法不正确的是
A．“嫦娥五号”使用了硅电池板，将太阳能转化为电能
B．“天问一号”火星探测器利用正十一烷储存能量，正十一烷与甲烷互为同系物
C．“奋斗者号”载人潜艇使用的钛合金(Ti62A)，属于新型无机非金属材料
D．HL—2M(我国新一代“人造太阳”)使用的氘、氚互为同位素
4．某同学给分子式为C12H26的某烷烃命名为2，4－二甲基－3，5一二乙基己烷”，另一同学认为这样命名有错误，有关该烷烃的说法，你认为正确的是
A．该烷烃的一氯代物有10种
B．该烷烃分子中含有5个支链
C．该烷烃正确名称应为2，4，5－三甲基－3－乙基庚烷
D．若该烷烃由单烯经与氢气加成而得，则原单烯经可有11种不同结构
5．下列有机物分子中属于手性分子的是
A．甘氨酸(NH2CH2COOH) B．氯仿(CHCl3)
C．乳酸[CH3CH(OH)COOH] D．丙醛(CH3CH2CHO)
6．属于乙醇的同分异构体的是
A．CH3CHO B． C．HO-CH2CH2-OH D．CH3-O-CH3
7．同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。下列互为同分异构体的一组化合物是
A．甲烷和乙烷 B．乙醇和乙酸 C．正丁烷和异丁烷 D．氯乙烯和乙烯
8．下列说法不正确的是
A．和互为同位素 B．石墨和互为同素异形体
C．乙醚和丁醇互为同分异构体 D．乙酸和苯甲酸互为同系物
9．下列有机物的系统命名中正确的是
A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷
10．某烯烃的结构简式为，其命名正确的是
A．2-甲基-5-乙基-3，5-己二烯 B．2-乙基-1，3-己二烯
C．6-甲基-3，4-庚二烯 D．5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯
11．化学中有“四同”，根据“四同”的概念，下列物质间关系正确的是
A．、-同位素 B．立方烷()、苯乙烯-同分异构体
C．S2-、S-同素异形体 D．-同系物
12．用相对分子质量为43的烷基取代烷烃()分子中的一个氢原子，所得的有机化合物有(不考虑立体异构)
A．5种 B．7种 C．8种 D．4种
13．下列说法不正确的是
A．分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体为(要考虑顺反异构体)6种
B．正己烷和2，2-二甲基丙烷互为同系物
C．满足分子式为C4H8ClBr的有机物共有12种
D．H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体
二、填空题
14．填空
(1)2，3-二甲基-4-乙基己烷的结构简式： ；系统命名为 。
(2)写出官能团
羟基 ，羧基 ，酯基 ，醛基 ，碳碳双键 。
15．（Ⅰ）（1）用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。
①
②
③1,3,5—三甲苯
（Ⅱ）某工厂废液经测定得知主要含有乙醇，其中还有丙酮和乙酸。根据下表中各物质的性质，按下列步骤回收乙醇和乙酸.
物质 丙酮 乙醇 乙酸
沸点/℃ 56.2 78.5 117.9
①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的pH＝10；
②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热；
③收集温度在70℃～85℃时的馏出物；
④排出蒸馏器中的残液，冷却后向其中加浓硫酸(过量)，然后再放入耐酸蒸馏器中进行蒸馏，回收馏出物。
请回答下列问题：
（2）加入烧碱使溶液的pH＝10的目的是 。
（3）在70℃～85℃时馏出物的主要成分是 。
（4）黄酮类药物中部分化合物具有很好的药用价值，比如可以降低血管的脆性，改善血管的通透性、降低血脂和胆固醇，用于防治老年高血压和脑溢血。酮类化合物A是黄酮类药物的一中合成中间体，其结构如下：
化合物A的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种（已知:酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应，醛基可发生银镜反应），其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2:2:2:1:1的为:
16．回答下列问题：
(1)下图均是由4个碳原子结合成的5种有机物(氢原子没有画出)。
五种物质中4个碳原子可能处于同一平面的有 (填字母)
(2)某化工厂生产的某产品只含碳，氢，氧三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键，双键等)。
①该有机物中○表示的原子为 (用化学符号表示。下同)。表示的原子为 。表示的原子为 。
②该产品的结构简式为 。
17．按要求填写下列空格。
(1)写出镍(Ni)的基态原子核外电子排布式 。
(2)画出氮(N)原子价电子的电子排布图 。
(3)CH≡CCH(CH3)2系统命名法命名为 。
(4)2,3－二甲基－1－丁烯的结构简式为 。
(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为 。
18．回答下列问题：
(1)下列几组物质中(用序号填空)，互为同位素的是 ，互为同素异形体的 ，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 。
①金刚石和富勒烯 ②和 ③和 ④和 ⑤环丙烷( )和丙烯() ⑥和
(2)某同学进行影响草酸溶液与高锰酸钾酸性溶液反应速率因素的研究。室温下，实验数据如下：
实验序号 ① ② ③
加入试剂 少量固体 少量固体
褪色时间/s 116 6 117
①草酸溶液与高锰酸钾酸性溶液反应的离子方程式为 。
②该实验结论是 。
③进行上述三个实验后，该同学进行反思，认为实验①的现象可以证明上述结论。请写出实验①的现象： 。
④实验②选用固体而不是固体的原因是 。
19．写出下列有机物中符合要求的官能团的名称。
(1)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如下所示：
该物质中含有的官能团有 。
(2)中含有的官能团是 。
(3)中含有的官能团是 。
(4)中显酸性的官能团是 ，另一官能团是 。
(5) 中含氧官能团是 。
(6)中不含氧原子的官能团是 。
20．回答下列问题：
①CH2=CH—CH=CH2键线式 ；CH3CH2CH2CHO键线式 ；分子式 ；结构简式 。
②有芳香烃结构如图：萘：联苯： 。
21．根据要求填空：
(1)只用键线来表示碳架，两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120 ，一根单键和一根三键之间的夹角为180 ，而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略，而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式：
①CH3(CH2)2COOH ；
② ： 。
(2)写出下列原子团的电子式：
①甲基 ；
②氢氧根离子
(3)写出有机物 的名称
(4)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 种。
(5)某有机高分子化合物的结构片段如下：

则合成它的单体是 。
22．按要求回答下列问题：
（1）的系统命名为 。
（2）3—甲基—2—戊烯的结构简式为 。
（3）中的官能团名称为 。
（4）的1H—核磁共振谱图中有 组特征峰。
（5）分子式为C5H10，且属于烯烃的同分异构体数目有 种。
（6）某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子量为62，它的红外光谱表明有羟基O—H键和烃基C—H键的吸收峰，核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为2：1，则该有机物的结构简式为 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】A．烃的衍生物指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，其中不一定有氢元素，A错误；
B．烃的衍生物指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，其中一定含有碳元素，B正确；
C．卤代烃中各物质所含元素种类有C、卤素(包括F、Cl、Br、I等)，可能有H，不一定相同，C错误；
D．烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物，不一定是一步生成，D错误；
故选B。
2．B
【详解】A．甲烷中都是单键，故都是σ键，A正确；
B．两个p轨道可以通过头碰头形成σ键，B错误；
C．乙烯分子碳碳双键中含有一个σ键和一个π键，C正确；
D．炔烃分子碳碳三键中含有一个σ键，两个π键，D正确；
故选B。
3．C
【详解】A．硅电池板作为太阳能发电板，将太阳能转化为电能，A正确；
B．正十一烷与甲烷都属于烷烃，结构相似，碳原子个数不同，互为同系物，B正确；
C．钛合金是合金材料，属于金属材料，C错误；
D．氘、氚都是H元素，只是质量数不同的两种核素，两者互为同位素，D正确；
故选：C。
4．C
【分析】根据某同学给分子式为C12H26的烷烃命名可知，该烷烃的碳骨架结构简式为 ，结合等效氢规则可知该烷烃有11种不同的H原子，有四个支链，以此解答。
【详解】A．该烷烃有11种不同的H原子，所以该烷烃的一氯代物有11种，故A错误；
B．根据该烷烃的结构简式可知，该烷烃分子中含有4个支链，故B错误；
C．根据烷烃命名原则，该烷烃的名称为2，4，5-三甲基-3-乙基庚烷，故C正确；
D．该烷烃是单烯烃与氢气加成后的产物，则烷烃中C上需有H，由结构可知，每个C原子上至少有1个H原子，将相邻两个C原子的H原子各消去1个，共有10种单烯烃结构，故D错误；
故选C。
5．C
【详解】连4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，含有手性碳原子的分子为手性分子，甘氨酸(NH2CH2COOH)、氯仿(CHCl3)、丙醛(CH3CH2CHO)均不含有手性碳原子，不属于手性分子，乳酸[CH3CH(OH)COOH]中连接甲基、羟基、羧基的碳是手性碳原子，属于手性分子；
故选C。
6．D
【详解】分子式相同结构不同的有机物互称为同分异构体，故乙醇的同分异构体为D；
故选D。
7．C
【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物。
【详解】A．甲烷和乙烷分子式不相同，A错误；
B．乙醇和乙酸甲烷和乙烷分子式不相同，B错误；
C．正丁烷和异丁烷分子式相同，但结构不同，是丁烷的两种同分异构体，C正确；
D．氯乙烯和乙烯分子式不相同，D错误。
答案选C。
8．D
【详解】A．两者质子数相同，中子数不同，它们均是由碳元素组成的不同的核素，它们互为同位素，故A说法正确；
B．石墨和C60均是由碳元素组成不同结构的单质，它们互为同素异形体，故B说法正确；
C．乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，1-丁醇的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，分子式相同，前者属于醚，或者属于醇，因此它们互为同素异形体，故C说法正确；
D．乙酸属于脂肪酸，苯甲酸属于芳香酸，两者不互为同系物，故D说法错误；
答案为D。
9．B
【详解】A．名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误，应为3，4-二甲基己烷，A不正确；
B．名称“3，3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链、编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则，B正确；
C．名称“3，4，4-三甲基己烷”在编号方面出现错误，应为3，3，4-三甲基己烷，C不正确；
D．名称“3，6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误，应为2，5-二甲基庚烷，D不正确；
故选B。
10．D
【详解】某烯烃的结构简式为，该有机物属于二烯烃，包含2个碳碳双键在内的最长碳链有6个碳，根据命名原则，首先保证官能团（碳碳双键）的位次最小，其次保证支链的位次最小，据此可知，从右向左开始编号，2号位碳上有1个乙基，5号碳上有1个甲基，该有机物的名称为：5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故选D。
11．B
【详解】A．同位素是同种元素的不同原子，而、是氢元素组成的两种单质，所以不互为同位素，A不正确；
B．立方烷()、苯乙烯的分子式都为C8H8，二者的结构不同，所以互为同分异构体，B正确；
C．同素异形体是同种元素组成的不同单质，S2-不属于单质，所以与S不互为同素异形体，C不正确；
D．中，前者属于羧酸，后者属于酯，二者不属于同系物，D不正确；
故选B。
12．B
【详解】相对分子质量为43的烷基有两种：，烷烃有两种碳架异构：C-C-C-C、，均各有2种氢原子，则一个氢原子被取代的情况共有4种：、，故有8个取代结构，其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次，因此所得的有机化合物共有7种，故B正确；
答案选B。
13．D
【详解】A．烯烃同分异构体的书写一般遵循固定双键位置，然后通过改变主链碳原子个数，最后在通过改变双键位置来书写。所以分子式为C5H10的烯烃可以是1－戊烯、2－戊烯（存在顺反异构）、2－甲基－1－丁烯、3－甲基－1－丁烯、2－甲基－2－丁烯，共计是6种，故A正确；
B．正己烷与2，2-二甲基丙烷均是烷烃，二者相差1个—CH2，属于同系物，故B正确；
C．先分析碳骨架异构，分别为C—C—C—C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C—C—C—C有、共8种，骨架有、，共4种，共12种，故C正确；
D．H2NCH2COOCH3的分子式为，CH3CH2NO2的分子式为，二者的分子式不同，不互为同分异构体，故D错误；
故选D。
14．(1) 1-甲基-3-乙基苯
(2) -OH -COOH -COO- -CHO -C=C-
【解析】（1）2，3-二甲基-4-乙基己烷主链有6个碳原子的烷烃，2、3号碳上各有1个甲基，4号碳上有1个乙基，结构简式为：；中，1号位上为甲基，3号位上为乙基，则系统命名为：1-甲基-3-乙基苯，故答案为：；1-甲基-3-乙基苯；
（2）羟基为-OH；羧基为-COOH；酯基为-COO-；醛基为-CHO；碳碳双键为-C=C-，故答案为：-OH；-COOH；-COO-；-CHO；-C=C-。
15． 2,3,4,5—四甲基己烷 3—甲基—1—丁烯 将乙酸转化为乙酸钠 乙醇 13种
【详解】（1）①的最长链为6个碳原子，此烷烃的化学名称为2，3，4，5—四甲基己烷；
②主链是四个碳的链，从最靠近双键一端编号，此烯烃的化学名称为3—甲基—1—丁烯 ；
③1，3，5—三甲苯的结构简式为；
（2）加入烧碱使溶液的pH=10的目的是将乙酸转化为乙酸钠，使乙酸乙酯在转化为乙酸钠和乙醇；
（3）依据图表中物质沸点分析可知，在70℃～85℃时馏出物的主要成分是乙醇；
（4）的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明该有机物中含有醛基和酚羟基，当该有机物中含有一个酚羟基、一个醛基和一个甲基时有10种同分异构体，当该有机物含有乙醛基和酚羟基时，有3种同分异构体，所以共有13种符合条件的同分异构体，如果其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1时，该有机物的结构简式为。
16．(1)bcde
(2) H C O
【详解】（1）CH4分子是正四面体结构，则a中4个碳原子不可能共面，C2H4分子是平面形结构，则b中和c中4个碳是共面的，C2H4分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则d中4个碳是共面的，C2H2分子是直线形结构，碳碳单键可绕键轴旋转，则e中4个碳是共面的，故答案为：bcde；
（2）①分子结构中灰球1与3个白球、灰球2形成四个共价键，所以灰球为碳原子，白球为氢原子；根据6号原子与氢原子、4号碳原子形成两个共价键，可知黑球为氧原子；
②根据球棍模型可知，该有机物的结构简式为。
17． 1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2 3-甲基-1-丁炔 CH2=C(CH3)CH(CH3)2 CH(CH2CH3)3
【详解】(1)镍(Ni)的核电荷数为28，基态镍原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar]3d84s2；
(2) N原子核外电子排布式是1s22s22p3，结合泡利原理、洪特规则，其核外价电子的电子排布图为；
(3)CH≡CCH(CH3)2的主链是4个碳原子，根据系统命名法命名为3-甲基-1-丁炔；
(4)根据烯烃系统命名法，可知2,3－二甲基－1－丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH(CH3)2；
(5)根据烷烃的系统命名法，主链的3号碳原子上才有可能有乙基，则支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为CH(CH2CH3)3。
【点睛】考查烷烃、烯烃、炔烃的系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键；烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
18．(1) ② ① ③ ⑤⑥
(2) 在其他条件相同时，能加快草酸与酸性高锰酸钾的反应 高锰酸钾溶液褪色的速率开始比较缓慢，一段时间后突然加快 酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化中的，也会使溶液褪色，从而缩短褪色时间，排除对反应速率有影响的可能性
【详解】（1）①金刚石和富勒烯是碳元素形成的不同种单质，互为同素异形体；
②和的质子数相同、中子数不同，互为同位素；
③和的结构相似，分子组成相差1个原子团，互为同系物；
④和的分子式相同，结构相同，是同种物质；
⑤环丙烷和丙烯的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；
⑥和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；则互为同位素的是②，互为同素异形体的是①，互为同系物的是③，互为同分异构体的是⑤⑥，故答案为：②；①；③；⑤⑥；
（2）①草酸溶液与高锰酸钾酸性溶液反应生成硫酸锰、硫酸钾、二氧化碳和水，反应的离子方程式为，故答案为：；
②由实验现象可知，在其他条件相同时，锰离子能加快草酸与酸性高锰酸钾的反应，做反应的催化剂，故答案为：在其他条件相同时，能加快草酸与酸性高锰酸钾的反应；
③若实验①中草酸溶液与高锰酸钾酸性溶液反应时，高锰酸钾溶液褪色的速率开始比较缓慢，一段时间后突然加快说明锰离子能加快草酸与酸性高锰酸钾的反应，作反应的催化剂，故答案为：高锰酸钾溶液褪色的速率开始比较缓慢，一段时间后突然加快；
④酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化氯化锰中的氯离子，从而缩短褪色时间，为排除氯离子对反应速率有影响的可能性，实验②时选用硫酸锰固体，而不选择氯化锰固体，故答案为：酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化中的，从而缩短褪色时间，排除对反应速率有影响的可能性。
19． 羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键 碳碳双键、羰基、酯基 羟基 羧基 氨基 醚键、羧基 碳碳双键
【分析】决定化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团，结合有机物结构简式判断，以此来解析；
【详解】(1)根据迷迭香酸的结构简式，可知该机物分子中含有的官能团为：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键；
(2)根据图中所示结构可以看出，可知该机物分子中含有的官能团为：碳碳双键、羰基、酯基；
(3)根据图中所示结构可以看出，可知该机物分子中含有的官能团为：羟基；
(4)根据图中所示结构可以看出，可知该机物分子中含有的官能团为：氨基和羧基，其中氨基显碱性，显酸性的官能团是羧基；
(5)根据图中所示结构可以看出，可知该机物分子中含氧官能团为：醚键、羧基；
(6)根据有机物结构简式根据图中所示结构可以看出，可知该机物分子中含有的官能团为：酯基和碳碳双键，分子中不含氧原子的官能团为：碳碳双键；
20． C4H6O2 CH2=C(CH3)COOH
【详解】①键线式中用短线“-”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，利用H原子饱和C的四价结构，杂原子及杂原子上的H原子需要标出，所以CH2=CH—CH=CH2键线式为；CH3CH2CH2CHO键线式为；分子式为C4H6O2，结构简式为CH2=C(CH3)COOH。
②联苯两个苯环通过单键连接起来的，结构为。
21．(1) 或
(2)
(3)2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷
(4)2种
(5)CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2
【详解】（1）根据题给键线式的书写原则，CH3(CH2)2COOH的键线式为或；的键线式为；故答案为或； 。
（2）根据电子式的书写原则写出，①甲基的电子式为；②氢氧根离子的电子式为；故答案为； 。
（3）将键线式转化为结构简式，利用有机物的命名原则可得，的名称为：2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；故答案为2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷。
（4）C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，名称分别为：3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷，所以共有2种；故答案为2种。
（5）根据“凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，按“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即可得到单体”知，该高分子有机物的单体是CH2=CHCN；CH2=CH-CH=CH2；CH2=CH2；故答案为CH2=CHCN、 CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2。
22． 2—甲基丁烷 醛基、碳碳双键 4 5 CH2OHCH2OH
【详解】（1）是烷烃，选取含碳原子最多的碳链作为主链，主链含有4个碳原子，从离甲基最近的一端编号，故其名称为：2—甲基丁烷，故答案为：2—甲基丁烷；
（2）依据烯烃的系统命名法可知，该烯烃最长碳链含有5个碳原子，在2号和3号碳原子间有一个碳碳双键，在3号碳原子上有一个甲基，故3-甲基-2-戊烯的结构简式为：，故答案为：；
（3）中的官能团为碳碳双键和醛基；故答案为：碳碳双键、醛基；
（4）该有机物中共有4种等效氢原子，如图所示，故其1H-核磁共振谱图中有4组特征峰，故答案为：4；
（5）戊烷的同分异构体有 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，若为CH3CH2CH2CH2CH3，相应烯烃有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，共2种同分异构体；若为CH3CH2CH(CH3)2，相应烯烃有：CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，共3种同分异构体；若为C(CH3)4，没有相应烯烃，故分子式为C5H10，且属于烯烃的同分异构体数目有2+3=5种，故答案为：5；
（6）该有机物的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为1:2，则该有机物由烃基和羟基两种基团构成，烃基与羟基上氢原子个数之比为1:2，这表明有机物含有的烃基为-CH2，且n(-CH2)：n(-OH)=1:1，即有机物的实验式为CH2OH，由于该有机物的相对分子质量为62，由M(CH2OH)n=62，可得31n=62，n=2，故该有机物的分子式为C2H6O2，其结构简式为CH2OHCH2OH，故答案为：CH2OHCH2OH。
答案第1页，共2页
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