第三章《烃的衍生物》单元测试（含解析） 2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题
1．下列实验操作规范且能达到实验目的的是
选项 A B C D
操作
实验目的 分离碘和酒精 混合浓硫酸和乙醇 分离苯酚与三溴苯酚 制备硝基苯
A．A B．B C．C D．D
2．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是
A．图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀，可证明制备溴苯的反应为取代反应
B．图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色，可加入NaOH溶液过滤除去
C．图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸
D．图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率
3．下列实验装置正确且能达到实验目的的是
A B C D
实验目的 实验室制乙酸乙酯 蒸干溶液制无水 苯萃取碘水中的，分出水层后的操作 比较碳酸与苯酚酸性强弱
实验装置
A．A B．B C．C D．D
4．合成治疗银屑病药物的一种中间体的结构简式如图所示．下列有关该中间体说法正确的是

A．分子式为
B．含酯基和酮羰基两种官能团
C．分子中存在手性碳原子
D．1mol该中间体最多可以与4mol发生加成反应
5．维生素C也叫抗坏血酸，在人体内具有抗氧化、抗自由基的功效。下列说法正确的是
A．维生素C的化学式为
B．维生素C难溶于水
C．脱氢抗坏血酸分子中有1个手性碳原子
D．维生素C转化为脱氢抗坏血酸的反应为氧化反应
6．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示，下列关于分枝酸的叙述正确的是
A．分子式为
B．该有机物含有4种含氧官能团
C．1mol分枝酸最多可以和2mol反应
D．可使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同
7．下列有关油脂的叙述不正确的是
A．油脂属于酯类
B．天然油脂没有固定的熔、沸点
C．油脂是高级脂肪酸的甘油酯
D．油脂都不能使酸性KMnO4溶液褪色
8．“脱落酸”是抑制植物生长的激素，因能促使叶子脱落而得名，其结构简式如图所示，下列关于脱落酸的说法正确的是
A．分子式为C12H14O4
B．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1∶1
C．该分子中有2个手性碳原子
D．该分子能发生加成、氧化和还原反应
9．香茅醛存在于香茅油及桉叶油中，可用于配制柑橘和樱桃类香精，其结构简式如图，下列有关该物质的说法错误的是
A．分子式为C10H18O
B．与互为同系物
C．能发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应
D．1mol香茅醛与足量氢气的加成产物能与足量钠反应生成1g氢气
10．环氧化物与开环共聚反应是合成高附加值化学品的一种有效途径，两类共聚物的合成路线如下(副产物为环状碳酸酯)。下列说法不合理的是
A．有机化合物E的分子式为
B．高分子F和高分子G均能发生水解反应
C．由结构简式可以确定高分子G的相对分子质量比F的大
D．有机化合物E和通过加成反应生成副产物
11．在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质：有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物仍然有光学活性的是
A．与NaOH溶液共热 B．与银氨溶液发生银镜反应
C．与乙酸发生酯化反应 D．在催化剂存在下与H2作用
12．某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是
①分子式为C10H9O3②能与3 mol溴水发生取代反应
③该物质含有3种官能团 ④能使酸性 KMnO4溶液褪色。
A．②③④ B．①④ C．③④ D．①②③④
二、填空题
13．莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一，有机物A是莽草酸的一种同分异构体。A的结构简式如下：
(1)A的分子式是 。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是 。
(3)A与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸反应时的官能团为 (填结构简式，下同)，与醇反应时的官能团为 。
(4)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。
(5)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)是 。
14．根据题目的已知填空
(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解：
①
②
③已知：
写出下列物质的结构简式
、 、 、 、 。
(2)已知：。写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。
反应Ⅰ ；反应Ⅱ 。
15．某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反应：
(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为 。
(2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为 。
(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 (写字母)：
A．用洁净的试管
B．向银氨溶液中加入硝酸酸化
C．用前几天配制好的银氨溶液
D．直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E.在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银
然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：
(4)写出和CH3-18OH进行酯化反应的化学方程式 。
(5)乙装置中长导管A的作用是 。
(6)从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是 。
(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。
16．乙烯是重要的化工原料，下图为以乙烯为原料的转化图。回答下列问题：
(1)B的官能团是 (填名称)。
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，可观察到 。
(3)D→乙醛的化学方程式为 。
(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，F的结构简式是 。
(5)G是一种油状、有香味的物质；E能使紫色石蕊试液变红，其分子式为。实验室用D和E制取G，装置示如图所示。
①试管甲中发生反应的方程式为 ，反应类型是 。
②分离出试管乙中油状液体的实验操作是 。
(6)丙烯(CH3CH=CH2)是乙烯的同系物，在一定条件下与反应生成一种重要的化工原料丙烯酸(CH2=CHCOOH)。下列说法正确的是 (填标号)。
a．丙烯与环丙烷()互为同分异构体
b．丙烯与丙烯酸均能发生加成、取代、氧化反应
C．丙烯和丙烯酸中所有原子均在同一平面上
d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应，生成的聚丙烯酸结构简式为
17．某种药物中间体J的合成路线如图：
请回答下列问题：
同时满足下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为 (写出一种即可)。
①属于芳香化合物 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
18．回答下列问题
(1)篮烷的结构如图所示：
①篮烷的分子式为 ；
②蓝烷的一氯代物有 种。
(2)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出空间构型)。
①普伐他汀分子中C、H、O的电负性大小关系是 。
②普伐他汀分子中含有 个手性碳原子。
(3)有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。
①A分子的质谱图(最大质荷比为其分子量)如图所示，则A的分子式是 。
②A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是 。
19．完成下列小题
(1)烷烃的系统命名是 。
(2)写出甲苯的硝化反应反应式 。
(3)肼(N2H4)又称联氨，是一种可燃性的液体，可用作火箭燃料。已知在101kPa时，32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气，放出热量624kJ(25℃时)，N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是 。
(4)常温下，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后回到原温度，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃可能是 (写出结构简式)。
20．图为某有机化合物A的结构简式，通过分析，回答下列问题：
(1)写出该有机物A中的官能团名称：① ，② ，③ 。
(2)A的分子式是 。
(3)该有机物A属于 。
①羧酸类化合物　②酯类化合物　 ③酚类化合物 ④醇类化合物　⑤芳香化合物 ⑥烃的衍生物 ⑦烯烃类化合物
A．①③⑤　B．②④⑤ C． ①④⑥ D．②⑥⑦
(4)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是 。
(5)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。
(6)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)是 。
(7)A在浓硫酸作用下加热可得到，其反应类型是 。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
【详解】A．碘溶于酒精，不能用分液方法分离，可以用蒸馏方法分离，故A错误；
B．将浓硫酸沿烧杯壁注入乙醇中，并不断用玻璃棒搅拌，防止飞溅，操作正确，故B正确；
C．分离苯酚与三溴苯酚，加入氢氧化钠溶液后过滤、洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2，得苯酚，故C错误；
D．在浓硫酸存在条件下苯与浓硝酸水浴加热发生取代反应生成硝基苯，图示装置可制备硝基苯，，故D错误；
故选B。
2．B
【详解】A．四氯化碳可以溶解吸收挥发出来的Br2，若仍生成淡黄色沉淀，说明苯与溴反应时有HBr生成，发生取代反应，A正确；
B．硝基苯不与NaOH溶液反应，且难溶于水，而NO2可以和NaOH溶液反应，可以用NaOH溶液除杂，但硝基苯为液体，应分液分离，B错误；
C．蒸馏出的气体中含有极易溶于水的乙醇蒸气，以及能和碳酸钠溶液反应的乙酸蒸气，所以气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方，以防止倒吸，C正确；
D．乙酸和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流提高产率，酯化反应为可逆反应，分水器分出生成的水可使平衡正向移动，提高反应转化率，D正确；
综上所述答案为B。
3．D
【详解】A．实验室制乙酸乙酯时，右端导管末端不能伸入到饱和碳酸钠溶液的液面下，否则可能会引起倒吸，A错误；
B．氯化铁水解生成氢氧化铁，直接蒸干氯化铁溶液得不到无水氯化铁，得到的是氢氧化铁，应在氯化氢氛围中进行蒸干，B错误；
C．苯的密度比水小，萃取碘水中的碘时，水层在下层，下口放出，苯层在上层，上口倒出，C错误；
D．稀硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳，将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明产生苯酚，即证明碳酸的酸性比苯酚强，D正确；
答案选D。
4．D
【详解】A．根据有机物结构简式得到分子式为，故A错误；
B．含酯基和醛基两种官能团，故B错误；
C．分子中不存在手性碳原子，故C错误；
D．酯基不与氢气发生加成反应，醛基、苯环和氢气发生加成反应，因此1mol该中间体最多可以与4mol发生加成反应，故D正确。
综上所述，答案为D。
5．D
【详解】A．由结构简式知维生素C的化学式为，A错误；
B．由图可知维生素C中含有较多的羟基，羟基具有亲水性，则维生素C易溶于水，B错误；
C．由图可知，脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳，即数字标记的碳原子，C错误；
D．维生素C转化为脱氢抗坏血酸的反应为去氢过程，即为氧化反应，D正确；
故选D。
6．C
【详解】A．由分枝酸的结构可知，该有机化合物的分子式为，故A错误；
B．该有机化合物中含有碳碳双键、羧基、醚键以及羟基共4种官能团，其中含氧官能团有羧基、醚键以及羟基共3种，故B错误；
C．1mol分枝酸含2mol羧基，所以1mol分枝酸最多可以和2mol反应，故C正确；
D．分枝酸中含有碳碳双键，与溴能发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液；碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，则分枝酸使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不相同，故D错误；
答案选C。
7．D
【详解】A．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，属于酯类，A正确；
B．天然油脂属于混合物，没有固定的熔、沸点，B正确；
C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，称为甘油酯，C正确；
D．油脂中的油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中含有不饱和键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。
故答案选D。
8．D
【详解】A．根据有机物的结构简式，脱落酸的分子式为，A错误；
B．能和反应的官能团是羧基和羟基，能和NaOH反应的官能团是羧基，故一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为2∶1，B错误；
C．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，则有机物结构中有1个手性碳原子，C错误；
D．该分子有碳碳双键、羰基等官能团，能发生加成、氧化和还原反应，D正确；
故选：D。
9．B
【详解】A．该物质的分子式为，A项正确；
B．香茅醛和B项所示结构中分别含有醛基和羰基，结构不相似，不互为同系物，B项错误；
C．甲基可发生取代反应，碳碳双键和醛基均可发生加成反应，醛基既可以被氧化也可以被还原，C项正确；
D．与足量氢气的加成后碳碳双键变为单键，羰基变为羟基，1mol该物质含有1mol—OH，能与足量钠反应生成0.5mol氢气，即，D项正确。
故选B。
10．C
【详解】A．有机化合物E的分子式为，A合理；
B．高分子F和高分子G均含有酯基，都能发生水解反应，B合理；
C．高分子F中的和高分子G中的的相对大小不确定，因此两者的相对分子质量不能比较大小，C不合理；
D．对比化合物E与环状碳酸酯的结构简式，可以确定化合物E与CO2是通过加成反应生成环状碳酸酯，D合理；
故选C。
11．B
【分析】物质具有手性，是因为其中的划横线的碳为手性碳。
【详解】A．与NaOH水溶液共热，酯基水解，得到2个-CH2OH，则不具有光学活性，A不符合题意；
B．与银氨溶液反应，醛基被氧化为羧基，原手性碳原子依然为手性碳，具有光学活性，B符合题意；
C．与乙酸发生酯化反应后原手性碳连接两个-CH2OOCCH3，则不具有光学活性，C不符合题意；
D．醛基则催化剂存在下与H2加成后，原手性碳连接两个-CH2OH，则不具有光学活性，D不符合题意；
综上所述答案为B。
12．C
【分析】由有机物的价键规则，碳原子形成4条键，氧原子形成2条键，氢原子形成1条键，可知该有机物的结构简式为，据此分析判断。
【详解】根据有机物中的碳原子形成4条键，氧原子形成2条键，氢原子形成1条键可知，该有机物的结构简式为。
①由结构简式可知其分子式为C10H8O3，故①错误；
②该有机物中含有碳碳双键，故能与溴水和氢气发生加成反应，只有酚-OH的两个邻位H原子与溴水发生取代反应，因此1mol该物质能与2mol溴水发生取代反应，故②错误；
③该有机物中含碳碳双键，酚-OH、-COOC-三种官能团，故③正确；
④该有机物中含碳碳双键、酚-OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故④正确；
故选C。
13．(1)C7H10O5
(2)
(3) -OH -COOH
(4) +NaOH +H2O
(5)2.24L
【分析】从结构分析分子式，从官能团分析有机物具有的性质，据此回答。
【详解】（1）由结构简式可确定分子式为C7H10O5，故本问答案为：C7H10O5
（2）A 中碳碳双键与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，该反应为： +Br2
（3）A与羧酸和醇都能发生酯化反应，与羧酸反应时的官能团羟基，与醇反应时的官能团为羧基，故答案为：-OH；-COOH
（4）A 中的﹣COOH与 NaOH 溶液反应，该反应为： +NaOH +H2O
（5） 只有羧基与碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳，则标况下，二氧化碳的体积为0.1mol×22.4L/ mol =2.24L，故答案为：2.24L。
14．(1)
(2) CH3CHO+3HCHO +H2
【解析】(1)
，A为；，B为；CH3Br与反应生成与HBr，C为；与HBr发生取代反应生成D为，D和E发生已知信息的反应，则E为；
(2)
反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO；反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应，反应的化学方程式+H2。
15． HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O BCDE HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O 冷凝回流 分液漏斗 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了
【详解】(1)甲酸和NaOH溶液发生酸碱中和反应，离子方程式为：；
(2)甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为：HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O；
(3)银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，
A．用洁净试管使银析出均匀，A项不选；
B．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，不需要用硝酸酸化，B项选；
C．久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险，C项选；
D．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，甲酸不能过量，D项选；
E．在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，E项选；
答案选BCDE；
(4)根据酯化反应机理酸脱羟基醇脱氢可知和CH3-18OH发生酯化反应生成HCO18OCH3和H2O，化学方程式为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O；
(5)乙装置中长导管A起到冷凝回流的作用；
(6)甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，分离两种互不相溶的液体，可用分液得方法将其分离，用到的仪器为分液漏斗；
(7)用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯。
16． 羟基 溶液褪色 酯化反应或取代反应 分液 ab
【分析】乙烯与溴单质发生加成反应得到A1,2-二溴乙烷，A发生水解反应得到B(1,2-乙二醇)，乙烯与水发生加成反应得到乙醇，乙醇经催化氧化得到乙醛，，乙醛氧化得到E乙酸，乙醇D和乙酸E发生酯化反应得到G乙酸乙酯，乙烯发生加聚反应得到F聚乙烯，据此分析解答。
【详解】(1)B为乙醇，其所含官能团为羟基，故答案为：羟基；
(2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，与溴单质发生加成反应得到无色的1,2-二溴乙烷，与四氯化碳互溶，因此可观察到溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：溶液褪色；
(3)乙醇被氧化成乙醛，反应为：；故答案为：；
(4)F是一种高分子物质，可用于制作食品包装袋等，可知为聚乙烯，其结构简式为：，故答案为：；
(5)①G为乙酸乙酯，实验室中用乙醇和乙酸发生酯化反应制取乙酸乙酯，因此甲中发生的反应为：，故答案为：；酯化反应或取代反应；
②乙中乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶，应通过分液方法分离乙酸乙酯和水溶液，故答案为：分液；
(6) a．丙烯与环丙烷()分子式相同，而结构不同，互为同分异构体，故正确；
b．丙烯与丙烯酸均含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，丙烯中甲基上的H光照条件向可发生取代反应，丙烯酸中的羧基能发生酯化反应属于取代反应，故正确；
C．丙烯中存在甲基，所有原子不可能在同一平面上，故错误；
d．丙烯酸在一定条件下发生加聚反应，生成的聚丙烯酸其结构简式中羧基作为支链出现，不直接写在链节上，故错误；
故答案为：ab。
17． 17 或
【分析】从题干信息可推知A为，B为，C为，D为，E为，据此分析。
【详解】由分析知E的结构简式为，同分异构体满足：①属于芳香化合物，则含有苯环，②含有酯基，③能发生银镜反应，而E中只有2个O原子，所以酯基为甲酸形成的酯基；根据分子式和要求可知：若苯环上只有一个取代基可以是-CH(Cl)OOCH，有1种；若有两个取代基可以是-Cl、-CH2OOCH或-CH2Cl、-OOCH，每一组都有邻间对三种情况，共6种；也可以是三个取代基：-Cl、-CH3和-OOCH，此时共有10种，所以共有1+6+10=17种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为或；故答案为：17；或。
18．(1) C12H14 4
(2) O>C>H 8
(3) C3H6O3
【解析】（1）
①根据篮烷的结构简式确定分子式为C12H14，故答案为：C12H14；
②其结构对称，有四种氢原子，所以其一氯代物有四种，故答案为：4；
（2）
①非金属性越强，电负性越大，非金属性O>C>H，则电负性O>C>H；
②连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，图中三线交点碳原子为手性碳原子，含有8个手性碳原子；
（3）
①水的物质的量为: =0.3mol，n (H) =0.6mol, 13.2g二氧化碳的物质的量为 =0.3mol， n (C) =n (CO2) =0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量: 9.0g-0.6g-0.312 g=4.8g，n (O) ==0.3mol，故n (C) : n (H) : n (O) =0.3mol: 0.6mol: 0.3mol=1: 2: 1，即实验式为CH2O，设分子式为(CH2O) n，根据谱图如图所示质荷比，可知A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得: n=3，故有机物A为C3H6O3；
②有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1: 1: 1: 3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个-COOH、 1个-CH3、 1个、 1个-OH，有机物A的结构简式为 ，故答案为: 。
19．(1)2-甲基-3-乙基己烷
(2)+3HNO3(浓) +3H2O
(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)　ΔH=-624KJ/mol
(4)CH2=CH2、CH3CH2CH3
【详解】（1）烷烃的主链为6个碳原子，故名称为2-甲基-3-乙基己烷。
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，反应方程式为+3HNO3(浓) +3H2O。
（3）32.0gN2H4的物质的量为1mol，故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)　ΔH=-624KJ/mol。
（4）设此气态烃的化学式为CxHy，则有，根据题意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，分子式为C2H4，该物质为，若x=3，则y=8，分子式为C3H8，该物质为，若x>3，不符合烃的组成。故此烃可能是、。
20． 羧基 羟基 碳碳双键 C7H10O5 C +Br2 +NaOH+H2O 2.24L 消去反应
【详解】(1)由结构简式可知，有机物A分子中含有的官能团为羧基、羟基、碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；碳碳双键；
(2)由结构简式可知，有机物A的分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5；
(3)由结构简式可知，有机物A分子中含有的官能团为羧基、羟基、碳碳双键，则有机物A属于烃的衍生物、羧酸类化合物、醇类化合物，①④⑥符合题意，故答案为：C；
(4)A与溴的四氯化碳溶液发生的反应为与与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，反应的化学方程式为+Br2 ，故答案为：+Br2 ；
(5)A与氢氧化钠溶液发生的反应为与氢氧化钠溶液反应生成和水，反应的化学方程式为+NaOH+H2O，故答案为：+NaOH+H2O；
(6)A与足量碳酸氢钠溶液发生的反应为与碳酸氢钠溶液反应生成、二氧化碳和水，反应的化学方程式为+NaHCO3+CO2↑H2O，由方程式可知，17.4 g A完全反应生成标准状况下二氧化碳的体积为×22.4L/mol=2.24L，故答案为：2.24L；
(7)A在浓硫酸作用下加热可得到的反应为浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，故答案为：消去反应。
答案第1页，共2页
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