第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷（含解析） 2023-2024 学年 下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》测试卷
一、单选题
1．某有机物的结构简式如图，在下列各反应的类型中：
①取代，②加成，③酯化，④水解，⑤加聚，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应有
A．①②③⑤⑥ B．①②③⑥⑦ C．①②④⑤⑥ D．③④⑤⑥⑦
2．下列化学基本用语中表示不正确的是
A． 的结构简式为：CH3CH=CHCH3 B．CH4的比例模型：
C．葡萄糖的最简式为：CH2O D．CO2的电子式：
3．下列反应中可能同时生成两种同分异构体的是
A．CH3CHBrCH2CH3和NaOH溶液共热
B．水杨酸与NaHCO3反应
C．丙烯和HBr发生加成反应
D．1-丙醇、2-丙醇与浓硫酸共热发生分子内脱水反应
4．呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺，呋喃丙烯酸的结构如下图所示。下列关于α-呋喃丙烯酸的说法不正确的是
A．含有羧基、碳碳双键、醚键三种官能团
B．可发生加成、加聚、取代反应
C．与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物
D．呋喃丙烯酸中所有的碳原子均为杂化
5．实验室提供的玻璃仪器有烧杯、普通漏斗、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒、试管、蒸馏烧瓶，非玻璃仪器任选，选用上述仪器能完成的实验是
A．配制一定浓度和体积的NaOH溶液 B．石油分馏
C．重结晶法提纯苯甲酸 D．从海带灰中提取碘单质
6．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．含碳元素的化合物一定都是有机化合物
B．有机化合物除含碳元素外，一定还含有氢元素
C．碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一
D．易溶于汽油、酒精、苯的物质一定是有机化合物
7．现有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性质如下：
物质 分子式 熔点（℃） 沸点（℃） 密度（g/cm3） 水溶性
A C3H6O2 -98 57.5 0.93 可溶
B C4H8O2 -84 77 0.9 可溶
由此推知分离A和B的最佳方法是（　　）
A．萃取 B．结晶 C．蒸馏 D．分液
8．一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A．该物质含有3种官能团
B．该物质中C—O键、O—H键在化学反应中易断裂
C．该物质中碳原子采取两种杂化方式
D．该物质属于脂环烃
9．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烯中混有的少量二氧化硫：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；
②除去乙醇中混有的少量水：加入足量生石灰，蒸馏；
③除去苯甲酸中的少量沙子：加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶得苯甲酸
④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置后分液；
⑤除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液。
A．①②③⑤ B．②③④ C．①③④⑤ D．②③⑤
10．当地时间2020年1月30日晚，世界卫生组织(WHO)宣布，将新型冠状病毒肺炎疫情列为国际关注的突发公共卫生事什，防疫专家表示，的医用酒精、含氯消毒剂(如84消毒液等)可以有效杀灭病毒，同时出行佩戴口罩能有效减少感染新冠病毒的危险。用表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是
A．制作口罩的原料之一丙烯分子中碳原子采取杂化
B．乙醇可以和水以任意比互溶只是因为两者均为极性分子，相似相溶
C．次氯酸的电子式：
D．乙醇分子中的官能团为羟基，羟基含有个电子，能稳定存在于水溶液中
11．下列化学用语正确的是
A．的比例模型：
B．丙醛的键线式：
C．次氯酸的电子式：
D．的电离方程式：
12．2021年Benjamin List 和Dave MacMillan因不对称有机催化获得诺贝尔化学奖。他们利用有机小分子代替传统的金属催化剂进行不对称合成，脯氨酸是最常见的有机小分子催化剂，下图利用脯氨酸催化Aldol反应的机理如下图所示：
下列说法不正确的是
A．Aldol反应方程式：
B．1→2为消去反应，2→3为加成反应
C．化合物3和4互为同分异构体
D．中间体3中存在氢键
13．呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物(其分子为平面型分子且含有大π键)，有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。下列关于呋喃的有关说法正确的是
A．易溶于水和丙酮等有机溶剂
B．含有的大π键可表示为π
C．一氯代物有2种，二氯代物有3种(不考虑立体异构)
D．生成1molC4H10O需标准状况下氢气44.8L
14．镍催化的烯烃二芳基化反应是制备多芳基烷烃的重要方法，反应机理如图，已知图中代表的基团是苯基，代表邻甲苯基，下列有关说法正确的是
A．反应物为和
B．反应②和③的反应类型完全相同
C．Ⅰ和Ⅱ互为同分异构体
D．反应①和⑤中镍元素都被还原
二、填空题
15．下列有机化合物中，都有多个官能团：
A． B． C． D． E．CH2=CHCOOCH3
(1)可以看作醇的是 (填写字母，下同)。
(2)可以看作酚的是 。
(3)可以看作羧酸的是 。
(4)可以看作酯的是 。
(5)E中σ键和π键个数比为 。
16．已知下列有机物：
①CH3-CH2-CH2-CH3和
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3
④和
⑤和
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和(环戊烷)
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH
⑧CH3—CH2—NO2和
(1)其中属于同分异构体的是 ；
(2)其中属于碳链异构的是 ；
(3)其中属于位置异构的是 ；
(4)其中属于官能团异构的是 ；
(5)其中属于同一种物质的是 。
17．已知化合物A 的式量为192，中C、H、O 三种元素的质量分数分别为37.5%、4.2%和58.3%。请填空：
(1) A 的分子式是 。
(2)实验表明：A 分子中不含醛基。1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。A 分子的核磁共振氢谱中有 4 个吸收峰，且峰面积之比为 1∶2∶2∶3.则A 的结构简式是 。
(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下，1 mol A 与 3 mol 乙醇反应生成B，则B 的化学式为 ，B 中含有的官能团的名称为 ，由A 生成B 的反应类型是 ，该反应的化学方程式是
(4)某有机物蒸气0.1L 与aLO2 在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L 水蒸气、0.1LCO2 和0.1LCO(气体体积均在相同条件下测得)。
①a 的最大值为 ，有机物的结构简式为 。
②当有机物为乙二醇时，a 的值为 。
18．以下是测定某医用胶的分子结构的过程，请回答下列相关问题：
(1)确定分子式
某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比，利用 测定出该样品的相对分子质量为153.0，则其分子式为 。
(2)推导结构式
i.化学方法
已知：
官能团 检验试剂与方法 判断依据
硝基() 加入溶液、硫酸及的甲醇溶液 被氧化为，溶液呈现红棕色
氰基() 加入强碱水溶液并加热 有氨气放出
利用该医用胶布样品分别做如下实验：
①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色；
②加入溶液、硫酸及的甲醇溶液，无明显变化；
③加入溶液并加热，有氨气放出。
从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是 (填化学符号)。
ii.波谱分析
①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯羰基、醚键；
②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：该有机物分子中含有 、 等基团。
(3)由以上分析可知，该医用胶布样品分子的结构简式为 。
19．化合物K在二氯甲烷和水中会与N-氯代琥珀酰业胺(NCS)迅速反应，继续搅拌反应2h后，最终高产率地转化为M。如果K在无水二氯甲烷中与NCS反应，可转化为L；L在二氯甲烷和水中与NCS反应定量转化为M。
(1)画出L的结构简式 (提示：L的核磁共振氢谱为：δ1.01-1.07(2H)，1.38-1.43(4H)，1.90-2.2 (6H)，2.63-2.70(2H)，2.95(2H)，3.50(2H)，7.10-7.33(3H)，7.99(1H)ppm)。
(2)画出从K转换为L过程中所形成中间体的结构简式 。(提示：同-物种只需画出其中一个主要共振式。)
20．依据不同的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：
①CH3—CH3 ②CH2=CH2 ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨CH3—CH=CH2 ⑩ CH2ClCH2Cl
其中：
(1)属于链状化合物的有 (填序号，下同)。
(2)属于卤代烃的有 。
(3)属于烃的衍生物的有 。
(4)属于芳香烃的有 。
(5)属于醇的有 。
21．如下图所示是合成某药物的中间体分子(由9个碳原子和若干个氢、氧原子构成)的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是 (写结构简式)；该药物中间体的分子式为 。
(2)该药物中间体的类别是 (填字母)。
a．酯　　　b．羧酸　　　c．醛
(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有 种。
(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式： 。
22．下列说法正确的是 。
①和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香化合物
②和分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系
③含有醛基，所以属于醛类
④分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类
⑤三元轴烯()与苯互为同分异构体
⑥S 诱抗素的分子含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
⑦中含氧官能团的名称是羧基
⑧有机物中碳、氢原子个数比为1∶4，则该有机物一定是CH4
⑨肾上激素的分子式为C9H12NO3
⑩分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4种
分子式为C7H8O的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种
分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构) 6种
23．（1）按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。
① ； ② ；
③ ；④ ；
⑤ ；
（2）某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1 mol。
①烃A的分子式为 。
②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为 。
③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A可能的结构简式为 ；
24．回答下列问题：
(1)根据核磁共振氢谱图可以确定有机物分子中氢原子的种类和相对数目。
①下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一组峰的物质是 (填字母)。
A． B． C． D．
②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为 ，请预测B的核磁共振氢谱上有 组峰。
③若用核磁共振氢谱来研究的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定分子结构的方法是 。
(2)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量中充分燃烧，将所得的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。
①C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是 ，则C的分子式是 。
②C能与溶液发生反应生成，C一定含有的官能团名称是 。
③C分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则C的结构简式是 。
④0.1molC与足量Na反应，在标准状况下产生的体积是 L。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】由有机物结构简式可知，该有机物含有苯环、-OH、-COOH，含-OH可发生取代、酯化、氧化反应；含-COOH可发生取代、酯化、中和反应；含苯环可发生取代、加成反应，不能发生加聚、水解反应；故答案选B。
2．D
【详解】A． 为2-丁烯的键线式，其结构简式为：CH3CH=CHCH3，A正确；
B． CH4呈正四面体，碳原子半径大于氢原子半径，则比例(空间填充)模型： ，B正确；
C． 葡萄糖分子式为C6H12O6，故其最简式为CH2O，C正确；
D． CO2的结构式为O=C=O，电子式：，D不正确；
选D。
3．C
【详解】A. CH3CHBrCH2CH3和NaOH溶液共热发生水解反应生成2-丁醇，选项A不符合；
B. 水杨酸与NaHCO3反应生成，选项B不符合；
C. 丙烯和HBr发生加成反应生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，两者互为同分异构体，选项C符合；
D. 1-丙醇、2-丙醇与浓硫酸共热发生分子内脱水反应均生成丙烯，选项D不符合；
答案选C。
4．C
【详解】A．由图可知，分子含有羧基-COOH、碳碳双键-C=C-、醚键-O-，三种官能团，A正确；
B．分子中含有碳碳双键可以发生加成、加聚反应，分子中含有羧基可以发生取代反应，B正确；
C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；该分子的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，故可以存在芳香族化合物的同分异构体，C错误；
D．呋喃丙烯酸中碳碳双键两端的碳原子为杂化，羧基中碳原子为为杂化，故所有的碳原子均为杂化，D正确；
故选C。
5．C
【详解】A．缺少一定体积的容量瓶和胶头滴管等仪器，故A实验不能完成；
B．缺少冷凝管、锥形瓶、牛角管等仪器，故B实验不能完成；
C．重结晶法提纯苯甲酸需要用到蒸发浓缩仪器——酒精灯、蒸发皿、玻璃棒，过滤仪器——烧杯、普通漏斗、玻璃棒，故C实验能完成；
D．提取碘需要分液装置，缺少分液漏斗，故D实验不能完成；
综上所答案为C。
6．C
【详解】A．有机化合物一定都是含碳元素的化合物，但是含碳元素的化合物一定都是有机化合物，如NaHCO3是含有C元素的化合物，但属于无机物，A错误；
B．有机化合物中除含碳元素外，可能还含有氢元素，但不一定含有H元素，如CCl4是有机化合物，其中含有C元素，但不含有H元素，B错误；
C．碳原子最外层有4个电子，C原子之间可以形成共价单键、共价双键、共价三键，不仅可以形成碳链，也可以形成碳环；C原子不仅可以与C原子形成共价键，也可以与其它元素的原子形成共价键，碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一，C正确；
D．I2等卤素单质是由非极性分子构成的物质，在汽油、酒精、苯等由非极性分子构成的物质中易溶解，但卤素单质不是有机化合物，D错误；
故合理选项是C。
7．C
【详解】根据A、B的数据，A和B的沸点不同，可利用蒸馏的方法分离A和B的混合液，答案为C。
8．D
【详解】A．该物质含有羧基、酮羰基、羟基3种官能团，A正确；
B．该物质中C—O键、O—H键极性较强，在化学反应中容易断裂，B正确；
C．该物质中含有甲基、亚甲基和次甲基，碳原子采取杂化，还含有键，碳原子采取杂化，C正确；
D．烃是仅含碳氢两种元素的有机物，该物质含有O元素，为烃的衍生物，D错误；
故选D。
9．B
【详解】①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，会引入新的杂质，①错误；
②除去乙醇中混有的少量水，先加生石灰，后蒸馏，②正确；
③除去苯甲酸中的少量沙子，先加水加热溶解，趁热过滤除去沙子，冷却结晶后就可以得到苯甲酸，③正确；
④除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，应加入饱和Na2CO3溶液后，振荡静置分液，④正确；
⑤生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，又会引入新的杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，⑥错误；
分析可知，②③④正确，故选B。
10．A
【详解】A．丙烯分子结构简式为CH3CH=CH2，甲基碳原子采取杂化，双键两端碳原子采用杂化，A正确；
B．乙醇可以和水以任意比互溶是因为分子之间可以形成氢键，B错误；
C．次氯酸的中心原子为氧原子，电子式为：，C错误；
D．乙醇分子中的官能团为羟基，羟基为-OH，羟基含有个电子，羟基含有未成对电子，不能稳定存在于水溶液中，D错误；
故选A。
11．D
【详解】A．为直线型分子其比例模型为：，故A错误；
B．丙醛的键线式为：，故B错误；
C．次氯酸的电子式：，故C错误；
D．的电离生成醋酸根和氢离子，氢离子能与水分子结合成水和氢离子，电离方程式为：，故D正确；
故选：D。
12．B
【分析】由图可知，脯氨酸为催化剂，和为反应物，为生成物，反应历程为：首先，脯氨酸与反应物发生加成反应得到中间体1；中间体1发生消去反应得到中间体2；中间体2和另一反应物以氢键结合形成中间体3；中间体3中结构发生转化形成中间体4；最后中间体4和H2O作用得到产物，同时释放出的脯氨酸，参与下一反应过程。
【详解】A．由分析可知，和为反应物，为生成物，Aldol反应方程式为：，故A正确；
B．中间体1发生消去反应得到中间体2；中间体2和另一反应物以氢键结合形成中间体3，故B错误；
C．化合物3和4的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；
D．中间体2和另一反应物以氢键结合形成中间体3，即中间体3中存在氢键，故D正确；
答案选B。
13．B
【详解】A．该有机物含碳碳双键及醚键，不溶于水，故A错误；
B．呋喃为平面型分子，则碳碳双键两端的碳原子与五元环中O原子都为sp2杂化，每个碳原子提供1个电子，O原子提供2电子，形成类似苯环的大π键，表示为π，故B正确；
C．分子只含2种H，一氯代物有2种，固定1个Cl移动另一个Cl可知二氯代物有4种，故C错误；
D．呋喃的分子式为C4H4O，生成1molC4H10O需标准状况下氢气为3mol，标准状况下体积为3mol×22.4L/mol＝67.2L，故D错误；
答案选B。
14．C
【详解】A．对于环状反应机理图，一般“入环”的为反应物，“出环”的为生成物，故反应物为和，故A错误；
B．由反应机理中的各物质结构简式可看出，反应②为取代反应，反应③为加成反应，反应类型不同，故B错误；
C．Ⅰ和Ⅱ的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；
D．由反应机理中的各物质结构简式可看出，反应①中镍元素化合价升高被氧化，反应⑤中镍元素化合价降低被还原，故D错误；
故答案为：C。
15．(1)BCD
(2)ABC
(3)BD
(4)E
(5)11:2
【详解】（1）烷基与羟基相连为醇，有。答案为BCD；
（2）羟基和苯环直接相连为酚，有。答案为ABC；
（3）含有-COOH为羧基即羧酸类。有和。答案为BD；
（4）-COOR为酯（R不为H），有。答案为E；
（5）E的结构如图，单键为σ键，而双键含有1个σ键和1个Π键，所以σ键和π键个数比11:2。答案为11:2。
16． ①②③④⑥⑦⑧ ① ②④ ③⑥⑦⑧ ⑤
【分析】同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；
碳链异构是相同碳原子形成不同的骨架；
位置异构是同样的官能团连的位置不同；
官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团；
组成和结构都相同的物质为同一物质。
【详解】①CH3-CH2-CH2-CH3和分子式相同，碳骨架不同，属于碳链异构；
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同，碳碳双键的位置不同，属于位置异构；
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
④和分子式相同，羟基位置不同，属于位置异构；
⑤和组成和结构都相同，属于同种物质；
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和分子式相同，前者有官能团（碳碳双键），后者无官能团，属于官能团异构；
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
⑧CH3—CH2—NO2和分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
综上所述，属于同分异构的是①②③④⑥⑦⑧；属于碳链异构的是①；属于位置异构的是②④；属于官能团异构的是③⑥⑦⑧；属于同一种物质的是⑤。
17． C6H8O7 C12H20O7 酯基、醇羟基 取代反应或酯化反应 +3CH3CH2OH+3H2O 0.3 CH3CH3 0.2
【详解】(1) 已知化合物A 的式量为192，C、H、O 三种元素的质量分数分别为37.5%、4.2%和58.3%，则C原子个数=192×37.5%÷12=6，H原子个数=192×4.2%÷1=8，O原子个数=192×37.5%÷16=7，有机物A的分子式为C6H8O7；
(2) 1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol 二氧化碳，则A中含有3个羧基；在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应，则含有羟基，A分子的核磁共振氢谱中有 4 个吸收峰，且峰面积之比为 1∶2∶2∶3，则A 的结构简式是；
(3)1 mol A中含有3mol羧基，与3 mol 乙醇发生酯化反应，反应生成B，则B为，化学式为C12H20O7；B 中含有的官能团的名称为酯基、醇羟基；反应类型为取代反应或酯化反应；方程式为+3CH3CH2OH+3H2O；
(4)①相同条件下气体体积之比，等于原子个数之比，则有机物中含有碳原子2个，氢原子是6个。如果有机物中没有氧原子，则消耗的氧气最多。根据氧原子守恒可知，氧气是0.15+0.1 +0.05 =0.3 ；有机物的结构简式为CH3CH3；
②乙二醇的化学式为C2H6O2，根据氧原子守恒可知，0.2+2a=0.3+0.2+0.1，解得a=0.2。
18．(1) 质谱仪 C8H11O2N
(2)氰基(-CN)
(3)
【详解】（1）某种医用胶样品含C、H、O、N四种元素，经燃烧分析实验测得其中部分原子个数比，有机化学中常用质谱仪产生的质谱图中最大的质荷比来确定相对分子质量，故利用质谱仪测定出该样品的相对分子质量为153.0，即(8×12+11×1+2×16)x+14y=153，解得x=1，y=1，则其分子式为C8H11O2N，故答案为：质谱仪；C8H11O2N；
（2）由题干信息可知，①加入溴的四氯化碳溶液，橙红色溶液褪色，说明分子中存在碳碳双键或碳碳三键不饱和键，②加入溶液、硫酸及的甲醇溶液，无明显变化，说明有机物分子中不存在硝基(-NO2)，③加入溶液并加热，有氨气放出，说明有机物分子中存在氰基(-CN),故从以上实验推断样品分子中一定含有的官能团是氰基(-CN)，故答案为：氰基(-CN)；
（3）结合题干波普分析的信息，①该样品的红外光谱图显示其分子结构中还存在碳碳双键、酯羰基、醚键；②该样品的核磁共振氢谱和核磁共振碳谱提示：该有机物分子中含有、等基团，又该有机物分子的不饱和度为=4，其中氰基(-CN)的不饱和度为2，由以上分析可知，该医用胶布样品分子的结构简式为 ，故答案为： 。
19．
【详解】根据L的核磁共振氢谱可知：L分子中的22个H有8组(8种化学环境)，而K分子中有24个H，比L多2个Ｈ。
比较K与M结构可知，与苯环连接的由原来的六元碳环变为七元碳环。与2个S原子连接的次甲基CH活泼，参与此七元环的生成。
然后L中的2个S的环被=O代换。
10-2.K转化为L属亲电取代历程：NCS产生亲电试剂
20．(1)①②④⑥⑧⑨
(2)⑥⑦
(3)④⑤⑥⑦⑩
(4)③
(5)④⑤⑩
【解析】(1)
①②④⑥⑧⑨ 分子中不含有碳环，属于链状化合物。
(2)
⑥⑦ 中的分子可以看成是烃分子中的氢原子被氯原子取代，属于卤代烃。
(3)
④⑤⑩中的分子可以看成是烃分子中的氢原子被－OH取代，属于醇，卤代烃和醇都属于烃的衍生物，即④⑤⑥⑦⑩ 属于烃的衍生物。
(4)
含有苯环的为碳氢化合物是芳香烃，③是含有苯环的烃， 是苯，二者属于芳香烃。
(5)
根据以上分析可知④⑤⑩分子中含有醇羟基，属于醇。
21．(1) CH3CH2— C9H12O3
(2)a
(3)7
(4)
【详解】（1）将立体模型写出结构简式为，可见Et代表CH3CH2－；该药物中间体的分子式为C9H12O3；
故答案为：CH3CH2—；C9H12O3；
（2）该药物中间体分子中含有酯基，可以看成酯；
故答案为：a；
（3）该药物中间体分子中有7种化学环境不同的氢原子，故分子中的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有7种；
故答案为：7；
（4）该药物中间体的分子式为C9H12O3，符合通式CnH2n－6O3，含有苯环的同分异构体可以是醇、酚、醚等，例如；
故答案为：。
22．④⑤⑥
【详解】①烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，是芳香烃、是环烷烃、是芳香族化合物，①错误；
②羟基与苯环直接相连的称为酚，羟基与链烃相连的称为醇，是酚、是醇，不属于同系物，②错误；
③的官能团为酯基，属于酯类，③错误；
④分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇(1-丁醇等)类或醚类(乙醚)，④正确；
⑤三元轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，⑤正确；
⑥据图可知该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基，⑥正确；
⑦—OH直接连在苯环上，为酚羟基，为酯基，⑦错误；
⑧CH3OH分子中的C、H原子个数比也为1∶4，但不是甲烷，⑧错误；
⑨根据其结构简式可知分子式应为C9H13NO3，⑨错误；
⑩分子式为C4H10O的醇中只有C3H7—CH2OH能被氧化成醛，故只有2种，⑩错误；
能与氯化铁溶液发生显色反应，应为酚类物质，C7H8O属于酚类的同分异构体为苯环上连接一个甲基和一个酚羟基，共有邻间对3种， 正确；
分子式是C5H12O是醇或醚。若物质可以与金属Na反应放出氢气，则该物质是醇，C5H12O可以看作C5H12的分子中的一个H原子被羟基—OH取代产生的，C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4三种不同的结构，第一种有3种不同的H原子，第二种有四种不同的H原子，第三种有1种H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是8种， 错误；
综上所述正确的有④⑤⑥ 。
23． 酯 酚 醛 卤代烃 羧酸 C5H10 、、
【分析】(1) 含有酯基 ，含有酚羟基，含有醛基属于醛，含有卤素原子，⑤含有羧基。
(2)烃含有C、H两种元素，某烃A 0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1mol，即生成CO2、H2O各1mol。
【详解】(1)① 含有酯基，属于酯类；② 含有酚羟基，属于酚类③含有醛基属于醛； ④含有卤素原子，属于卤代烃；⑤含有羧基属于羧酸。
(2)①烃含有C、H两种元素，某烃A 0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1mol，即生成CO2、H2O各1mol，根据原子守恒，烃A的分子式为C5H10； 烃A不能使溴水褪色，故不存在双键，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明高度对称，则A的结构简式为；烃A能使溴水褪色，据不饱和度，A中含有一个双键，属于戊烯，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A可能的结构简式为、、
24．(1) AD 2 通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为
(2) 90 羧基 CH3CH(OH)COOH 2.24
【详解】（1）①在有机物分子中，根据核磁共振氢谱中能信号可以确定：有机物分子中氢原子的种类和相对数目。、均只有一种氢原子，也只有一种气原子，、、均有两种氢原子，有三种气原子，故选AD；
②根据谱图可知，A含有1种环境的4个H，A的结构简式为：BrCH2CH2Br；B为A的同分异构题体，B的结构简式为：CHBr2CH3，核磁共振氢谱上有2种环境的H，故B的核磁共振氢谱上有2个峰；
③可以根据核磁共振氢谱中峰的个数来推断其结构简式，具体方法为：通过其核磁共振氢谱中峰的数目可以判断：有3组峰时，分子结构为；有1组峰时，分子结构为；
（2）①有机物质谱图中，最右边的峰表示有机物的相对分子质量，因此该有机物的相对分子质量为90；浓吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；碱石灰吸收，则是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物质的量是，此有机物的实验式为，又因其相对分子质量为90，所以C的分子式为；
②C能与溶液发生反应生成，则C中含有羧基；
③根据氢原子的种类及个数之比可知，C的结构简式为CH3CH(OH)COOH；
④C的1个分子中含有1个羟基和1个羧基，所以0.1molC与Na反应能生成，标准状况下的体积是2.24L。
答案第1页，共2页
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