第三章 烃的衍生物 课后测试题（含解析）2023-2024学年高二下学期人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 课后测试题
一、单选题
1．下列颜色变化与氧化还原反应无关的是（　　）
A．将乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中，溶液由橙色变为绿色
B．将SO2滴入盛有酚酞的NaOH溶液中，溶液红色褪去
C．将H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液中，溶液紫红色褪去
D．将葡萄糖溶液加入新制Cu(OH)2悬浊液至沸腾，出现红色沉淀
2．关于 的说法，正确的是（）
A．含有两种官能团
B．与乙醇互为同系物
C．可看做乙烷的含氧衍生物
D．属于饱和烃
3．下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（　　）
A．乙烷 B．乙烯 C．苯 D．四氯化碳
4．下列说法不正确的是（　　）
A．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
B．胺和酰胺都含有C，N，H元素
C．胺可以认为烃中氢原子被氨基取代产物
D．酰胺中一定含酰基
5．下表物质中所含官能团的名称命名错误的是（　　）
选项 物质 官能团的名称
A 醚键、氨基
B 酯基、羧基
C 碳溴键、羟基
D 碳碳双键、醛基
A．A B．B C．C D．D
6．下列说法正确的是
A．用蒸馏的方法分离乙醇(沸点为78 3℃)和苯(沸点为80.1℃)的混合物
B．在稀氨水中逐滴加入硝酸银溶液至产生的沉淀恰好溶解，得到银氨溶液
C．甲烷与氯气在光照下反应，试管内出现油状液体和白雾
D．制备乙酸乙酯时， 药品加入顺序为：乙醇， 浓硫酸，乙酸
7．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（　　）
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚浓度小
B 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化
C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜 蔗糖未水解
D 向某黄色溶液中加入淀粉 KI 溶液,溶液呈蓝色 溶液中含 Br2
A．A B．B C．C D．D
8．已知 能与氯气发生取代反应，则该有机物的一氯代物的种类数是（　　）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
9．某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（　　）
①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；
③能跟NaOH溶液反应； ④能发生酯化反应；
⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应．
A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥
10．科研人员提出CeO2催化合成 DMC需经历三步反应，示意图如下。下列说法正确的是（　　）
A．反应过程中反应①、②、③中均有O—H 键生成
B．生成 DMC 总反应的原子利用率为100%
C．CeO2可有效提高反应物的平衡转化率
D．DMC 与过量 NaOH 溶液反应生成 Na2CO3和甲醇
11．由苯酚制取 时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是（　　）
①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原
A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④②
12．可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外的氢原子不同的是（　　）
A．1mol乙醇燃烧生成3mol水
B．1mol乙醇可以生成1mol乙醛
C．1mol乙醇跟足量的金属作用得0.5mol H2
D．乙醇可以制酒精饮料
13．不能用来作为新冠病毒的消毒剂是（　　）
A．84消毒液 B．漂粉精 C．75%酒精 D．明矾
14．一种复合膨松剂的工作原理为，其中结构如图。是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
A．标准状况下，中氧原子数为
B．溶液中和微粒总数为
C．固体中离子数为
D．中键数为
15．实验室制取乙酸乙酯过程中的操作或装置错误的是（　　）
A．图甲：混合乙醇与浓硫酸 B．图乙：加热反应混合物
C．图丙：收集乙酸乙酯 D．图丁：分离乙酸乙酯
16．下列关于常见有机物的说法不正确的是（　　）
A．CH2Cl2有两种同分异构体
B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应
C．可以用水来鉴别苯和CCl4
D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
二、综合题
17．“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香 味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯．
回答下列问题：
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式　 　
（2）饱和碳酸钠溶液的主要作用是　 　、　 　、　 　．
（3）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是　 　．
（4）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是　 　．
（5）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是　 　．
18．化合物H（布洛芬）是临床常用的镇痛消炎药，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：
已知：（1） （R1、R2代表烷基）；（2） +ClCH2COOR4+R4ONa→ COOR4+R4OH+NaCl（R3、R4代表烷基）
请回答下列问题：
（1）化合物H的分子式是　 　，化合物B的官能团名称是　 　，第③步的化学反应类型是　 　
（2）第②步反应的化学方程式是　 　．
（3）化合物G的结构简式是　 　．
（4）第④步反应的化学方程式是　 　．
（5）同时满足下列条件的H的所有同分异构体的结构简式是　 　．
I．结构中有苯环，无﹣O﹣O﹣；II．核磁共振氢谱为4组峰，峰面积之比为2：2：1：1．
19．（18分）2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
（1） 分子中不同化学环境的氢原子共有　 　种，共面原子数目最多为　 　．
（2）B的名称为　 　．写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式　 　．
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是　 　．
（4）写出⑥的化学反应方程式：　 　，该步反应的主要目的是　 　．
（5）写出⑧的反应试剂和条件：　 　；F中含氧官能团的名称为　 　．
（6）在方框中写出以 为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．
… 目标化合物
20．法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂，推动了有机化学合成的发展，于1912年获得诺贝尔化学奖，留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话．格氏试剂（卤代烃基镁）的合成方法是：RX+Mg RMgX（格氏试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成指定结构的醇：
+RMgX→
现以某烃X（分子式C4H8）为原料合成的有机物J（分子式C10H16O4），合成线路如下：
已知：
①烃X为链状结构，与HBr反应只生成一种产物A
②G的分子式为C8H16，核磁共振氢谱有三个吸收峰
③有机物J分子具有六元环的结构
请按要求填空：
（1）X的结构简式是　 　；
（2）F名称为　 　，由C+D→E的反应类型是　 　．
（3）写出A生成B的化学反应方程式　 　，
（4）写出I生成J的化学反应方程式　 　．
21．环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的一种（有些反应未注明条件）。
完成下列填空：
（1）X的结构简式　 　Y中的不含氧官能团的名称为　 　
（2）反应①中的合成原料还有O2和醋酸及催化剂，写出该反应的化学方程式　 　。
（3）下列说法错误的是__________
A．如R1、R2、R3不完全相同，则 是混合物
B．Y的结构简式是不能确定的，可能有两种不同的结构
C．反应②④⑤⑥都是取代反应
D．X与乙醇不是同系物，两者都能使酸性KMnO4溶液褪色
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A、将乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中，乙醇与K2Cr2O7发生氧化还原反应，溶液由橙色变为绿色，A不符合题意；
B、将SO2滴入盛有酚酞的NaOH溶液中，发生反应2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O，该反应中各元素化合价不变，没有电子转移，不属于氧化还原反应，B符合题意；
C、将H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液中，发生氧化还原反应，溶液紫红色褪去，C不符合题意；
D、将葡萄糖溶液加入新制Cu(OH)2悬浊液中，葡萄糖中的醛基能和氢氧化铜发生氧化还原反应，出现红色沉淀，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】A、乙醇与K2Cr2O7发生氧化还原反应，可以检验酒驾；
B、SO2滴入盛有酚酞的NaOH溶液中，生成Na2SO3，该反应中各元素化合价不变；
C、H2C2O4和酸性KMnO4溶液，发生氧化还原反应；
D、葡萄糖的醛基可以被新制Cu(OH)2悬氧化，发生氧化还原反应。
2．【答案】C
【解析】【解答】A、根据结构简式，只含有羟基，只有一种官能团，故A不符合题意；
B、与乙醇含官能团的数目不同，不互为同系物，故B不符合题意；
C、可看成乙烷中2个H被 取代，则可看做乙烷的含氧衍生物，故C符合题意；
D、该有机物含C、H、O元素，属于烃的含氧衍生物，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.乙二醇中只含有羟基；
B.乙醇中含有一个羟基，而乙二醇中含有两个羟基，因此并不是同系物；
D.该化合物属于烃的衍生物。
3．【答案】B
【解析】【解答】乙烷、苯、四氯化碳不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，所以选B，
故答案为：B。
【分析】碳碳双键、碳碳三键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析。
4．【答案】A
【解析】【解答】A、胺类物质中不含有氧元素，因此不属于烃的含氧衍生物，A符合题意；
B、胺和酰胺中都含有C、H、N三种元素，B不符合题意；
C、胺类物质可看作烃中氢原子被氨基（-NH2）取代的产物，C不符合题意；
D、酰胺的结构简式为，因此酰胺中一定含有酰基，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】胺类物质含有的结构为：；酰胺类物质所含的结构为。
5．【答案】A
【解析】【解答】A、 中含有的官能团为羰基和氨基，故A错误；
B、 中含有的官能团为酯基、羧基，故B正确；
C、 中含有的官能团为碳溴键、羟基，故C正确；
D、 中含有的官能团为碳碳双键、醛基，故D正确；
故答案为：A。
【分析】根据各物质的结构简式分析其官能团。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．沸点太接近，不能直接蒸馏，A不符合题意；
B．应是向硝酸银溶液中逐滴加入氨水直至沉淀恰好溶解， 得到银氨溶液 B不符合题意；
C．甲烷和氯气反应生成的HCl极易溶于水，试管内液面会上升，但不会有白雾出现，C不符合题意；
D．制备乙酸乙酯时，先加入乙醇，再边振荡边，慢慢加入浓硫酸和乙酸，再加入碎瓷片，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．沸点太接近，不能直接蒸馏；
B．应是向硝酸银溶液中逐滴加入氨水直至沉淀恰好溶解，得到银氨溶液；
C．HCl极易溶于水，试管内液面会上升，但不会有白雾出现；
D．制备乙酸乙酯时，先加入乙醇，再边振荡边，慢慢加入浓硫酸和乙酸，再加入碎瓷片。
7．【答案】B
【解析】【解答】A．向苯酚溶液中加少量的浓溴水，生成的三溴苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中，所以无白色沉淀，A不符合题意；
B．沉淀部分溶解，说明还有一部分不溶解，不溶解的一定是硫酸钡，溶解的是亚硫酸钡，所以亚硫酸钠只有部分被氧化，B符合题意；
C．银镜反应是在碱性条件下发生的，本实验中没有加入碱中和做催化剂的稀硫酸，所以无法发生银镜反应，从而无法证明蔗糖是否水解，C不符合题意；
D．溶液变蓝，说明有碘生成或本来就有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是溴水外，还可能是含其他氧化剂（如Fe3+）的溶液；当然黄色溶液也可能是稀的碘水，所以D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；
B.亚硫酸钡可以溶解于盐酸，硫酸钡不能溶解于盐酸；
C.银镜反应是银化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应；
D.碘离子具有还原性，可以和气体氧化性物质发生氧化还原反应。
8．【答案】C
【解析】【解答】根据有机物结构简式可判断，结构对称，含有6类氢原子： ，因此该有机物的一氯代物的种类数是6种。
故答案为：C。
【分析】根据结构简式找出氢原子的种类即可
9．【答案】B
【解析】【解答】解：①根据有机物大多易燃烧的性质推断该有机物可以燃烧，故①正确；
②该有机物含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故②正确；
③该有机物含有羧基，可以和氢氧化钠反应，故③正确；
④该有机物含有羧基，具有羧酸的性质，可以和醇之间发生酯化反应，故④正确；
⑤该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故⑤正确；
⑥该有机物没有可以水解的官能团，不能水解，故⑥错误．
故选B．
【分析】①有机物大多易燃烧；②含有碳碳双键的物质能被酸性KMnO4溶液氧化；③羧酸可以和氢氧化钠反应；④羧酸可以和醇之间发生酯化反应；⑤含有碳碳双键的物质可以发生加聚反应；⑥酯基可以水解．
10．【答案】D
【解析】【解答】A．根据示意图可知①中CH3OH生成CH3O-催，CH3OH中的O-H键断裂；②中没有O-H键断裂；③中CH3OH生成CH3OCOOCH3，CH3OH中的O-H键断裂，故A不符合题意；
B.．反应中有水分子生成，生成DMC总反应的原子利用率小于100%，B不符合题意；
C．催化剂的使用不影响化学反应平衡，不能提高反应物的平衡转化率，C不符合题意；
D．DMC的结构中有酯基，能与过量NaOH溶液发生水解反应生成Na2CO3和甲醇，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据图中箭头方向，找出反应物和生成物，写出反应原理：①CH3OH+H-O-催→CH3O-催+H2O，②CH3O-催+CO2→CH3COO-催，③CH3OH+CH3COO-催→CH3OCOOCH3+H-O-催；总反应为：2CH3OH+CO2→CH3OCO OCH3+H2O；据此解答。
11．【答案】B
【解析】【解答】用逆合成分析法，可以推知，要得到 ，可通过 在氢氧化钠溶液中水解，要得到 ，可通过 与溴水反应，把苯酚与氢气在催化剂作用下发生加成反应得到环己醇，环己醇在浓硫酸、加热下发生消去反应即可得到 ，故由苯酚制取 最简便的流程为：苯酚→环己醇→环己烯→ → ，其正确的顺序是②加成；④消去；②加成；①取代；B符合题意；
故答案为：B。
【分析】用逆合成分析法，可以推知，要得到 ，可通过 在氢氧化钠溶液中水解，要得到 ，可通过 与溴水反应，而可由环己醇发生消去反应得到。据此设计合成路线。
12．【答案】C
【解析】【解答】解：A、1mol乙醇燃烧生成3mol水，氢元素均生成水，不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故A错误；
B、1mol乙醇可以生成1mol乙醛只能证明乙醇中的三个氢原子和其他三个氢原子不同，故B错误；
C、1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2，很明显乙醇中的6个氢只有一个能变为氢气，这个氢与其他氢不同，故C正确；
D、乙醇制饮料的过程不发生化学反应，不能证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同，故D错误．
故选C．
【分析】A、乙醇燃烧所有的氢元素均生成水；
B、根据反应的实质来回答；
C、根据乙醇和金属钠反应的实质来回答．
D、乙醇制饮料的过程不发生化学反应；
13．【答案】D
【解析】【解答】A.84消毒液的主要成分为具有强氧化性的次氯酸钠，可以用于消毒杀菌，故可作为新冠病毒的消毒剂，故A不符合题意；
B．漂粉精又名高效漂白粉，主要成分是具有强氧化性的次氯酸钙，可以用于消毒杀菌，故可作为新冠病毒的消毒剂，故B不符合题意；
C.75%酒精课时蛋白质变性，从而使细菌病毒失去活性，所以可以用于消毒杀菌，故可作为新冠病毒的消毒剂，故C不符合题意；
D．明矾为十二水硫酸铝钾，明矾可用于净水，但不能用于消毒，故D符合题意
故答案为：D
【分析】常用于新冠消毒剂一般是酒精或者具有氧化性的物质，84消毒液、漂白精均含有氧化性的物质，而75%的 酒精溶液也可以杀毒。
14．【答案】B
【解析】【解答】A．标准状况下，的物质的量为0.1mol，则分子中氧原子数为，A不符合题意；
B．溶液中含碳微粒不仅仅有和，还含有碳酸，总含碳微粒数目之和为0.1mol，B符合题意；
C．为钠盐，所以固体中离子数为，C不符合题意；
D．根据的结构简式可知，分子中碳氧双键中含键，所以中键数为，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．依据计算；
B．依据物料守恒；
C．为钠盐；
D．根据结构简式，依据单键是σ键，双键一个σ键和一个π键，三键是一个σ键和两个π键。
15．【答案】A
【解析】【解答】A．混合时将浓硫酸注入乙醇中，A符合题意；
B．乙醇、乙酸加热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，图中装置合理，B不符合题意；
C．球形干燥管可防止倒吸，饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，图中装置可收集乙酸乙酯，C不符合题意；
D．乙酸乙酯与水分层，可选图中分液漏斗分离，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A、浓硫酸密度大，应该是浓硫酸加入乙醇；
B、反应物的加热要注意采用直接加热法；
C、乙酸乙酯的收集采用饱和碳酸钠溶液，同时注意防止倒吸；
D、乙酸乙酯和水互不相溶，采用分液法。
16．【答案】A
【解析】【解答】解：A、CH2Cl2为二氯甲烷，可以看作两个氯原子取代了甲烷中的两个H，由于甲烷为正四面体结构，其分子中所有氢原子都等效，所有二氯甲烷不存在同分异构体，故A错误；
B、乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解，故B正确；
C、苯的密度小于水，浮在水上层；四氯化碳密度大于水，在水的下层，可以用水来鉴别苯和CCl4，故C正确；
D、乙烯可以使高锰酸钾褪色，而甲烷不可以，故D正确；
故选：A．
【分析】A、甲烷为 正四面体结构，所有的氢原子都等效，则CH2Cl2不存在同分异构体；
B、乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解；
C、苯的密度小于水，浮在水上层；四氯化碳密度大于水，在水的下层；
D、乙烯具有双键，能与高锰酸钾溶液反应使其褪色，甲烷不能．
17．【答案】（1）CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
（2）中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸；乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯
（3）防倒吸
（4）分液
（5）防止大试管中液体暴沸而冲出导管
【解析】【解答】解：（1）因乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O，
故答案为：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；（2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，
故答案为：中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯（3）导管伸入液面下可能发生倒吸．导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，防止倒吸，
故答案为：防倒吸；（4）分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，使乙酸、乙醇溶解，静置分层后取上层得乙酸乙酯，
故答案为：分液；（5）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸，故答案为：防止暴沸．
【分析】（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应；（2）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液的主要作用是溶解乙醇，碳酸钠与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（3）试管受热不均，导管伸入液面下可能发生倒吸；（4）分离互不相溶的液体，可用分液的方法分离；（5）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸．
18．【答案】（1）C13H18O2；羧基、氯原子；取代反应
（2）
（3）
（4）
（5） 、 、
【解析】【解答】解：A氧化生成B为ClCH2COOH，B与乙醇发生酯化反应生成C为ClCH2COOC2H5．D与CH3COCl发生取代反应生成E为 ，E与C发生信息；（2）中的反应生成F为 ，对比F、G的分子式及H的结构可知G为 ，G发生氧化反应生成H．（1）化合物H的分子式是：C13H18O2，B为ClCH2COOH，化合物B的官能团为羧基、氯原子，第③步的化学反应类型是取代反应，
故答案为：C13H18O2；羧基、氯原子；取代反应；（2）第②步反应的化学方程式是： ，
故答案为： ；（3）化合物G的结构简式是： ，
故答案为： ；（4）第④步反应的化学方程式是： ，
故答案为： ；（5）H的同分异构体满足：I．结构中有苯环，无﹣O﹣O﹣；II．核磁共振氢谱为4组峰，峰面积之比为2：2：1：1，符合条件的同分异构体有： 、 、 ，
故答案为： 、 、 ．
【分析】A氧化生成B为ClCH2COOH，B与乙醇发生酯化反应生成C为ClCH2COOC2H5．D与CH3COCl发生取代反应生成E为 ，E与C发生信息（2）中的反应生成F为 ，对比F、G的分子式及H的结构可知G为 ，G发生氧化反应生成H．
19．【答案】（1）4；13
（2）2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯；
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代
（4）；保护氨基
（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基
（6）
【解析】【解答】解：（1）甲苯含有1个甲基，苯环左右对称，则分子中不同化学环境的氢原子共有4种，苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结合三点确定一个平面，甲基上可有1个H与苯环共平面，共13个，
故答案为：4； 13；（2）B为2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯，对应的同分异构体：a．苯环上只有两个取代基且互为邻位，b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明应含有酯基，且为甲酸酯，另外一种官能团为氨基；或含醛基和肽键的化合物．可能为 ，
故答案为：2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯； ；（3）如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可取代甲基对位的H原子，目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，
故答案为：避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；（4）由结构简式可知反应⑥为取代反应，反应的方程式为 ，该步反应的主要目的是避免氨基被氧化，
故答案为： ；保护氨基；（5）⑧为苯环的氯代反应，应在类似苯与溴的反应，反应条件为Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe），F中含氧官能团的名称为羧基，
故答案为：Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基；（6） 可水解生成 ，含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物，反应的流程为 ，
故答案为： ．
【分析】（1）甲苯含有1个甲基，苯环左右对称；苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上；（2）B为邻硝基甲苯，对应的同分异构体：a．苯环上只有两个取代基且互为邻位，b．既能发生银镜反应又能发生水解反应，说明应含有酯基，且为甲酸酯，另外一种官能团为氨基；（3）如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可取代甲基对位的H原子；（4）由结构简式可知反应⑥为取代反应，可避免氨基被氧化；（5）⑧为苯环的氯代反应，应在类似苯与溴的反应；F含有羧基、氨基和氯原子；（6） 可水解生成 ，含有氨基、羧基，可发生缩聚反应生成高聚物．
20．【答案】（1）CH3CH=CHCH3
（2）3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇；加成反应
（3）
（4）
【解析】【解答】解：烃X分子式为C4H8，且为链状结构，与HBr反应只生成一种产物A，则X为CH3CH=CHCH3，A为 ，A发生水解反应生成B为 ，B发生催化氧化生成D为 ．A发生信息中反应生成C为 ，结合信息控制在E为 ，E发生水解反应生成F为 ，G的分子式为C8H16，F发生消去反应生成G，且G的核磁共振氢谱有三个吸收峰，故G为 ，G与溴发生加成反应生成H为 ，H发生水解反应生成I为 ，有机物J（分子式C10H16O4），具有六元环的结构，可知二元酸为乙二酸，则J的结构简式为 ．
（1.）通过以上分析知，X的结构简式是 CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3；
（2.）F为 ，F名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，由C+D→E的反应类型是加成反应，
故答案为：3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇；加成反应；
（3.）A为 ，在碱性条件下水解生成B，反应的方程式为 ，故答案为： ；
（4.）I生成J的化学反应方程式为： ，
故答案为： ．
【分析】烃X分子式为C4H8，且为链状结构，与HBr反应只生成一种产物A，则X为CH3CH=CHCH3，A为 ，A发生水解反应生成B为 ，B发生催化氧化生成D为 ．A发生信息中反应生成C为 ，结合信息控制在E为 ，E发生水解反应生成F为 ，G的分子式为C8H16，F发生消去反应生成G，且G的核磁共振氢谱有三个吸收峰，故G为 ，G与溴发生加成反应生成H为 ，H发生水解反应生成I为 ，有机物J（分子式C10H16O4），具有六元环的结构，可知二元酸为乙二酸，则J的结构简式为 ．
21．【答案】（1）；氯原子
（2）2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O2 2CH2=CHCHOOCCH3+2H2O
（3）A；B
【解析】【解答】(1)根据流程图，Y为 ，则X为 ，Y中的不含氧官能团为氯原子，故答案为： ；氯原子；
(2)根据流程图，反应①中的合成原料还有O2和醋酸及催化剂，反应的化学方程式2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O2 2CH2=CHCHOOCCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O2 2CH2=CHCHOOCCH3+2H2O；
(3)A.如R1、R2、R3不完全相同，则 属于混甘油酯，但仍为纯净物，A符合题意；
B.根据环氧氯丙烷的结构可知，Y为 ，B符合题意；
C.根据反应②生成物的化学式可知，反应②为酯的水解反应；根据X的结构可知，反应④为油脂的水解反应；反应⑤为甘油与氯化氢的取代反应；反应⑥是羟基间的脱水反应，属于取代反应，都是取代反应，C不符合题意；
D.X( )中含有3个羟基，与乙醇不是同系物，羟基能使酸性KMnO4溶液褪色，D不符合题意；
故答案为：AB
【分析】（1）酯水解产生羧酸和醇，结合X能与HCl反应可得，X为醇；X与HCl反应后所得产物为卤代烃；
（2）根据合成路线确定反应①的反应物和生成，从而确定反应的化学方程式；
（3）A.只表示一种物质，为纯净物；
B.根据环氧氯丙烷的结构可得Y的结构；
C.根据各个反应中反应物和生成的结构特点确定反应类型；
D.二者所含氧原子数不同，不是同系物，醇羟基都能被KMnO4溶液氧化；