3.2 醇酚(含解析) 课后练习 2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

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名称 3.2 醇酚(含解析) 课后练习 2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-12-29 11:38:15

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文档简介

3.2 醇酚 课后练习
一、单选题
1.化学反应经常伴随着颜色变化,下列关于颜色的叙述正确的是(  )
①鸡蛋白溶液遇浓硝酸——黄色
②淀粉溶液遇碘离子——蓝色
③热的氧化铜遇乙醇——红色
④新制氯水久置后——无色
⑤过氧化钠在空气中久置——淡黄色
⑥Fe3+离子遇苯酚——紫色
⑦石蕊试液中通二氧化硫气体——无色
A.①②③⑦ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.②④⑤⑦
2.关于 的说法,正确的是()
A.含有两种官能团
B.与乙醇互为同系物
C.可看做乙烷的含氧衍生物
D.属于饱和烃
3.下列有关乙醇的物理性质的应用中错误的是(  )
A.由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去
B.由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物,所以可用乙醇提取中草药的有效成分
C.由于乙醇能够以任意比溶解于水,所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒
D.由于乙醇容易挥发,所以才有俗语“酒香不怕巷子深”的说法
4.下图是某有机物分子的球棍模型。关于该物质的说法错误的是(  )
A.能与醋酸发生酯化反应 B.不能用于萃取碘水中的单质碘
C.能与金属钠反应生成氢气 D.能使紫色石蕊试液变红色
5.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互影响解释的是(  )
A.苯酚能跟浓溴水反应而苯不能
B.乙炔能跟溴水反应而乙烷不能
C.苯酚显弱酸性而乙醇不显弱酸性
D.甲苯易被酸性高锰酸钾氧化而甲烷不能
6.下列有关化学反应的叙述,正确的是(  )
A.常温下Fe与浓硫酸反应生成硫酸铁、SO2和H2O
B.钠切割后表面变暗,反应生成Na2O2
C.苯酚悬浊液中加入Na2CO3溶液,反应生成NaHCO3和苯酚钠
D.140℃时液H2SO4与乙醇反应生成乙烯和水
7.下列构建碳骨架的反应,不属于加成反应的是(  )
A.
B.
C.
D.
8.下列化学方程式书写错误的是(  )
A.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
B.乙酸乙酯的制备:CH3COOH+CH3CH218OH CH3COOCH2CH3+H218O
C.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯: +Br2 +HBr
D.苯的硝化反应: +HNO3 +H2O
9.下列有关 和 的叙述正确的是(  )
A.都属于醇类 B.都属于酚类
C.二者属于同系物 D.都能与 Na 反应
10.下列关于药物使用的说法中,正确的是(  )
A.碘酒能使蛋白质变性,常用于外敷消毒
B.长期大量服用阿司匹林可预防疾病,没有毒副作用
C.使用青霉素可直接静脉注射,不需进行皮肤敏感试验
D.随着平价药房的开设,生病了随时可以到药店自己买药服用
11.目前,新型冠状病毒正在全球大流行,对这种病毒及其防控的下列认识错误的是(  )
A.过氧乙酸、“84”消毒液均可灭活新冠病毒
B.医用酒精灭活新冠病毒是使其蛋白质变性
C.为提高消毒效果,可将酒精中乙醇的体积分数增至95%
D.防病毒口罩的无纺布材料聚丙烯是合成高分子材料
12.乙醇中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(  )
A.和金属钠反应时键①断裂
B.在铜催化共热下与O2反应时断裂①和③
C.在浓硫酸催化共热下与乙酸反应时断裂②
D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤
13.下列物质中,不属于醇类的是(  )
A.(CH3)2CHOH B.C6H5CH2OH C.C6H5OH D.甘油
14.已知酸性强弱顺序为H2CO3> >HCO3-,下列化学方程式正确的是(  )
A. +NaHCO3→ +Na2CO3
B.2 +H2O+CO2→2 +Na2CO3
C. +NaHCO3→ +H2CO3
D. +Na2CO3→ +NaHCO3
15.2-丁醇发生下列反应时,C-O键会发生断裂的是(  )
A.与金属Na反应
B.在Cu催化下与O2反应
C.与HBr在加热条件下反应
D.与乙酸在适当条件下发生酯化反应
16.下列离子方程式书写正确的是
A.用铁电极电解饱和食盐水:
B.溶液与过量的溶液反应:
C.向少量苯酚稀溶液中滴加饱和溴水,生成白色沉淀:
D.向酸性溶液中滴入双氧水:
二、综合题
17.探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
(1)① 下列物质中含有羧基的是   (填字母)。
a. b. c.
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是   (填字母)。
a.苯 b.丙烯 c.甲醇
(2)乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式:   
(3)乙醇的催化氧化反应的化学方程式:   
18.下图是某一由 、 、 组成的有机物分子的比例模型,其中不同的球代表不同的原子,请结合成键特点回答:
(1)该有机物的结构简式为   ;其中含有的官能团为   (填名称)。
(2)该有机物能发生的反应类型有   。
A 加成反应 B 消去反应
C 氧化反应
D 酯化反应
(3)取 该化合物与足量的金属钠反应,理论上可生成的气体在标准状况下的体积为    。
(4)一定条件下该化合物自身能通过缩聚反应形成高分子化合物,写出该缩聚反应的化学方程式   。
19.
(1)结构简式为的 烃系统命名为   。
(2)1 mol壬烷C9H20完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气   mol。
(3) 的一氯代物有   种。
(4)CH3CH2CH2OH在铜作催化剂并加热的作用下与O2反应的化学方程式   。
20.(1)Ⅰ.完成下列问题
微型纽扣电池在现代生活中有广泛应用。有一种银锌电池,其电极分别是Ag2O和Zn,电解质溶液为KOH溶液,总反应为:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag,其正极电极反应式为   。
(2)甲醇(CH3OH)燃料电池碱性电解质条件下的负极电极反应式   。
(3)Ⅱ.根据铅蓄电池放电时的工作原理,用物质的量浓度为 5.2mol/L,体积为1L的硫酸作电解质溶液,(假设反应前后溶液体积变化忽略不计)组装成原电池如图所示。
在 a 电极上发生的反应可表示为   。
(4)若电池工作一段时间后,a 极消耗 0.05molPb,b电极的质量变化为   g,则此时W溶液的浓度为   mol/L。
21.现有以下几种有机物:
癸烷 丙烷
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为   ;
(2)与③互为同分异构体的是   (填序号),③在光照的条件下与氯气发生反应生成的一氯代物结构有   种;
(3)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式   ;
(4)用“ ”表示 熔沸点高低顺序:   (填序号);
(5)有机物②和与它相对分子质量相同的饱和一元羧酸发生酯化反应的化学方程式   ;
(6)在 , 条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是   (填序号);它与 互为   关系。
答案解析部分
1.【答案】C
【解析】【解答】①蛋白质遇浓硝酸显黄色,故①符合题意;
②淀粉碘化钾溶液遇单质碘显蓝色,故②不符合题意;
③热的氧化铜遇乙醇发生反应,生成红色的金属铜,故③符合题意;
④新制氯水久置后成为盐酸溶液,呈无色,故④符合题意;
⑤过氧化钠是淡黄色的固体,在空气中久置成为碳酸钠,变为白色,故⑤不符合题意;
⑥离子遇苯酚发生显色反应,溶液显紫色,故⑥符合题意;
⑦石蕊试液中通二氧化硫气体,二氧化硫与水化合生成亚硫酸,溶液显酸性,使石蕊试液变红,故⑦不符合题意;
故答案为:C。
【分析】注意归纳物质的性质及反应时的现象。
2.【答案】C
【解析】【解答】A、根据结构简式,只含有羟基,只有一种官能团,故A不符合题意;
B、与乙醇含官能团的数目不同,不互为同系物,故B不符合题意;
C、可看成乙烷中2个H被 取代,则可看做乙烷的含氧衍生物,故C符合题意;
D、该有机物含C、H、O元素,属于烃的含氧衍生物,故D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.乙二醇中只含有羟基;
B.乙醇中含有一个羟基,而乙二醇中含有两个羟基,因此并不是同系物;
D.该化合物属于烃的衍生物。
3.【答案】A
【解析】【解答】乙醇和水互溶,所以乙醇中的水不能通过分液的方法除去,而是先加入新制的生石灰,然后通过蒸馏法除去,选项A不符合题意。乙醇是一种重要的有机溶剂,能够溶解很多有机物和无机物,所以可用乙醇提取中草药的有效成分;乙醇能够以任意比溶解于水,所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒;乙醇容易挥发,所以才有俗语“酒香不怕巷子深”的说法,A符合题意;
故答案为:A
【分析】A.乙醇和水互溶,不可用分液的方法分离;
B.乙醇是一种常用的有机溶剂;
C.乙醇能与水以任意比例互溶;
D.乙醇具有强挥发性;
4.【答案】D
【解析】【解答】A.该有机物结构简式为CH3CH2OH,能与醋酸发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3,故A不符合题意;
B.该有机物结构简式为CH3CH2OH,易溶于水,所以不能用于萃取碘水中的单质碘,故B不符合题意;
C.该有机物结构简式为CH3CH2OH,能与金属钠反应生成CH3CH2ONa和氢气,故C不符合题意;
D.该有机物结构简式为CH3CH2OH,属于非电解质,不能使紫色石蕊试液变红色,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】根据图示可知该分子为乙醇;
A、可以和乙酸发生酯化反应;
B、乙醇和水任意比例互溶,不能作为萃取剂;
C、乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气;
D、乙醇不具备酸性,不能使石蕊试液变红。
5.【答案】B
【解析】【解答】A.苯酚可以看作是苯基和羟基连接,乙醇可以可作是乙基和羟基连接,苯酚能跟NaOH溶液反应而苯不能,则说明苯基对羟基有影响,故A不选;
B.乙炔含有碳碳三键,二者结构不同,不能用有机物分子内基团间的相互影响解释,故B选;
C.苯环对羟基影响,酚羟基中-O H键易断裂,能用有机物分子内基团间的相互影响解释,故C不选;
D.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,甲基受苯环的影响导致甲基上的H活泼,而甲烷不能,可说明苯基对氢原子的有影响,故D不选;
故答案为:B。
【分析】B、乙炔和乙烷的结构不同,导致两者一个能与溴水反应,一个不能与溴水反应,并非由于分子内基团间的相互影响来解释;ACD都可以用分子内基团间的相互影响来解释。
6.【答案】C
【解析】【解答】A.常温下,浓硫酸能使铁钝化,因此无法反应生成硫酸铁、SO2和H2O,A不符合题意;
B.钠在常温下被氧化成Na2O,在加热的条件下,反应生成Na2O2,B不符合题意;
C.由于酸性:H2CO3>苯酚>HCO3-,因此将苯酚悬浊液加入Na2CO3溶液中,反应生成苯酚钠和NaHCO3,C符合题意;
D.140℃时,乙醇在浓硫酸的催化作用下,发生分子间脱水,形成乙醚,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.常温下,浓硫酸能使铁钝化;
B.根据钠与氧气的反应分析;
C.根据苯酚酸性强弱分析;
D.根据乙醇的性质分析;
7.【答案】C
【解析】【解答】A.加成反应是将不饱和键变为单键,醛基加氢变为羟基,是属于加成反应,A不符合题意;
B.反应物中有3个双键,生成物中有1个双键,是属于加成反应,B不符合题意;
C.反应物中乙基被高锰酸钾氧化为苯甲酸,是属于氧化反应,C符合题意;
D.反应物中的醛基会加成生成羟基醇,是属于加成反应,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.加成反应是将不饱和键变为单键;
B.双键变为单键是属于加成反应;
C.乙基被高锰酸钾氧化为苯甲酸,是属于氧化反应;
D.反应物中的醛基会加成生成羟基醇,是属于加成反应。
8.【答案】B
【解析】【解答】A. CH3CH2OH在Cu或Ag的催化下发生氧化反应生成乙醛,方程式为:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,故A不符合题意;
B. 羧酸与醇发生的酯化反应中,羧酸中的羧基提供 OH,醇中的 OH提供 H,相互结合生成水,其它基团相互结合生成酯,同时该反应可逆,反应的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O,故B符合题意;
C. 液溴和苯在溴化铁催化作用下反应生成溴苯和溴化氢,反应的化学方程式为: +Br2 +HBr,故C不符合题意;
D. 苯和硝酸在浓硫酸的催化下发生取代反应,方程式为: +HNO3 +H2O,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.乙醇被催化氧化生成乙醛和水;
B.乙酸和乙醇发生酯化反应时,乙酸失去-OH、乙醇失去-OH上的H原子;
C.在溴化铁催化作用下,苯和液溴发生取代反应生成溴苯;
D.在浓硫酸的催化下,加热到50℃~60℃时,苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。
9.【答案】D
【解析】【解答】A. 属于酚类, 是苯甲醇,属于醇类,A不符合题意;
B. 属于酚类, 是苯甲醇,属于醇类,B不符合题意;
C. 属于酚类, 是苯甲醇,属于醇类,两者结构不相似,不属于同系物,C不符合题意;
D. 和 都含有羟基,都能与Na反应生成H2,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】羟基直接连接在苯环上,属于酚类,和烃基相连的羟基属于醇,醇和酚都含有羟基,以此解答该题。
10.【答案】A
【解析】【解答】A.碘酒能使蛋白质发生变性,常用于外敷消毒杀灭病菌,故A符合题意;
B.药物都带有一定的毒性或毒副作用,因此阿司匹林不能长期大量服用,故B不符合题意;
C.从用药安全角度考虑,使用青霉素前要进行皮肤敏感性测试,故C不符合题意;
D.生病了应该到医院就诊,药物都有针对性,要对症下药,否则延误病情,也可能导致其产生副作用,故D不符合题意。
故答案为:A。
【分析】A.碘酒的中酒精具有杀菌作用,碘单质具有止血作用,故一般用作外敷
B.药物一般是有机合成物,一般不能大量或者长期使用
C.一般情况下,在静脉注射之前都需要进行皮试检测,看是否过敏,以免造成不良后果
D.一般需要医生对疾病进行大致的判断后,再进行开药方买药
11.【答案】C
【解析】【解答】A.病毒的主要成分是蛋白质,过氧乙酸、“84”消毒液都具有氧化性,可使蛋白质变性,均可灭活新冠病毒,故A不符合题意;
B.乙醇的渗透能力强,可进入病毒内部使蛋白质变性,失去生理活性,故医用酒精灭活新冠病毒是使其蛋白质变性,故B不符合题意;
C.酒精浓度过高,会使病毒表面的蛋白质凝固,形成一层硬膜,硬膜阻止酒精分子进一步渗入细菌内部,反而保护了细菌,无法杀死病毒,故C符合题意;
D.防病毒口罩的无纺布材料聚丙烯,聚丙烯可通过丙烯发生加聚反应制得,属于合成高分子材料,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】过氧乙酸和84消毒液和乙醇均可使蛋白质发生不可逆变性,酒精浓度过高不利于杀死病毒,一般选择是体积分数为75%,聚丙烯是高分子材料,相对分子质量很大
12.【答案】C
【解析】【解答】A.乙醇与金属钠反应的过程中,断裂的是羟基中的氧氢键,即为化学键①,选项正确,A不符合题意;
B.在铜催化共热下,与O2发生羟基的催化氧化反应,生成乙醛,其断键位置为①和③,选项正确,B不符合题意;
C.在浓硫酸催化共热下,与乙酸发生酯化反应,其断键位置为①,选项错误,C符合题意;
D.在空气中完全燃烧生成CO2和H2O,结构中所有化学键都断裂,选项正确,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】此题是对乙醇性质的相关考查, 结合乙醇的结构、性质和反应原理进行分析即可。
13.【答案】C
【解析】【解答】A、链烃基与羟基结合,属于醇类,选项A不符合题意;
B、该有机物分子中含有跟苯环侧链上的碳结合的羟基,属于醇类,选项B不符合题意;
C、环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类,选项C符合题意;
D、链烃基与三个羟基结合,属于三元醇,选项D不符合题意。
故答案为:C。
【分析】A;链烃基与羟基结合属于醇类;
B、苯环侧脸上的C与羟基结合,属于醇类;
C、苯环上的H被羟基取代,属于酚类;
D、甘油,化学名称为丙三醇,属于醇类;
14.【答案】D
【解析】【解答】A.因 酸性小于苯酚,因此苯酚钠与碳酸氢钠不会发生反应,故A不符合题意;
B.因H2CO3酸性强于苯酚,因此H2CO3能与苯酚钠反应生成苯酚,但因苯酚酸性强于 ,因此生成碳酸氢钠,故B不符合题意;
C.因H2CO3酸性强于苯酚,因此苯酚不会与碳酸氢钠反应生成碳酸,故C不符合题意;
D.因苯酚酸性强于 ,因此苯酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】酸性强弱顺序为:H2CO3> > ,因此CO2与苯酚钠反应会生成苯酚和碳酸氢钠,此反应与CO2的量无关,CO2的量并不会该变最终C元素以 形式存在的事实。
15.【答案】C
【解析】【解答】A.2-丁醇与金属Na反应断裂的是O-H键,故A不符合题意;
B.在Cu催化下与O2反应断裂的是C-H键和O-H键,故B不符合题意;
C.与HBr在加热条件下反应断裂的是C-O键,故C符合题意;
D.与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是O-H键,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.2-丁醇与金属Na发生置换反应生成丁醇钠和氢气;
B.2-丁醇在铜催化作用下和氧气反应生成2-丁酮;
C.2-丁醇和HBr在加热条件下发生取代反应生成2-溴丁烷和水;
D.酯化反应的实质是酸脱-OH醇脱-H;
16.【答案】A
【解析】【解答】A.用铁电极电解饱和食盐水,阳极铁放电,离子方程式为:,故A符合题意;
B.溶液中和都将和溶液反应,离子方程式为,故B不符合题意;
C.向少量苯酚稀溶液中滴加饱和溴水,生成白色沉淀为2,4,6-三溴苯酚,离子方程式为 3H++3Br-+,故C不符合题意;
D.向酸性溶液中滴入双氧水生成氧气,离子方程式为:,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.若阳极材料为活性电极(Fe、Cu)等金属,则阳极反应为电极材料失去电子;若为惰性材料,则根据阴阳离子的放电顺序分析;
B.漏写部分离子反应;
C.氢溴酸是强酸,拆;
D.得失电子不守恒。
17.【答案】(1)c;a
(2)CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【解析】【解答】(1)①羧基的结构简式为:-COOH;故答案为:c;②苯是平面型结构,所有原子都处于同一平面内;丙烯含有甲基,具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上;甲醇含有甲基,具有甲烷的结构特点,所有原子不可能在同一个平面上,故答案为:a;(2)乙烯使溴水褪色,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,其反应的方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;(3)乙醇催化氧化生成乙醛,反应为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O,故答案为:2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O;
【分析】(1)根据常见官能团的结构判断;熟悉典型的平面结构;(2)(3)熟悉一些常见反应的化学方程式;
18.【答案】(1)HOCH2CH2COOH;羟基、羧基
(2)B、C、D
(3)22.4
(4)nHOCH2CH2COOH +nH2O
【解析】【解答】(1)由题目中的比例模型可知,该化合物的结构简式为HOCH2CH2COOH;官能团有羧基和羟基;(2)该化合物中有羟基,可发生酯化反应,羟基的α-C上有H,可以发生氧化反应,羟基的β-C上也有H,可以发生消去反应,该化合物中还有羧基,可以发生酯化反应,
故答案为:BCD。(3)该化合物中羧基和羟基都可以与Na反应,每个羧基和羟基都只提供一个H,故 该化合物与足量的金属钠反应,理论上应产生1molH2,在标况下为22.4L;(4)由于该化合物有一个羧基和一个羟基,故可发生缩聚反应,方程式为nHOCH2CH2COOH +nH2O;
【分析】本题要注意第(2)题,该化合物的氧化反应不仅限于羟基的氧化,燃烧也是氧化反应。
19.【答案】(1)3-甲基-1-丁烯
(2)14
(3)5
(4)2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O
【解析】【解答】(1)该烃含有碳碳双键,故为烯烃,选取含有碳碳双键的最长碳链为主链,主链含有4个C,从离双键最近一端给主链碳原子编号,在3号碳原子上有一个甲基,则该烃系统命名为:3-甲基-1-丁烯,故答案为:3-甲基-1-丁烯;(2)1 mol壬烷C9H20完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气的物质的量为:(9+ mol=14mol,故答案为:14;(3) 分子中有5种氢原子,所以一氯代物有5种,故答案为:5;(4)CH3CH2CH2OH与O2在Cu作催化剂下加热生成CH3CH2CHO和水,其反应的方程式为:2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O,
故答案为:2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O。
【分析】(1)从官能团一侧开始编号
(2)根据产物是二氧化碳和水计算
(3)注意等效氢
(4)有机化学方程式(非可逆)的书写一般用键号
20.【答案】(1)
(2)CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O
(3)Pb-2e-+=PbSO4
(4)3.2;5.1
【解析】【解答】(1) Zn化合价由0升至+2价,做负极,Ag化合价由+1价降至0价,Ag2O做正极,正极电极反应式为 ;
(2) 通入甲醇的电极做负极,在碱性电解质条件下,甲醇在负极被氧化成 ,负极电极反应式为 CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O ;
(3) 铅酸蓄电池放电时反应Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,b为正极,a为负极,a上Pb失电子发生氧化反应生成PbSO4,电极反应为 Pb-2e-+=PbSO4 ;
(4) a电极反应为Pb-2e-+=PbSO4 ,消耗0.05molPb,转移0.1mol电子,b电极反应为PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O,转移0.1mol电子时,消耗0.05molPbO2、生成0.05molPbSO4,b电极质量增加0.05mol×303g/mol-0.05mol×239g/mol=3.2g,消耗0.1molH2SO4,W溶液的浓度为5.2x1-0.1/1=5.1mol/L;
【分析】(1) 正极电极反应式的书写 ;
(2) 负极电极反应式的书写;
(3)Pb失电子发生氧化反应生成PbSO4;
(4) 电极上转移电子数和物质的量浓度的计算。
21.【答案】(1)CH3CH2CH3
(2)⑦;3
(3)CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O
(4)④>③>⑨>①
(5)HCOOH+CH3CH2OH HCOOCH2CH3+H2O
(6)①;同系物
【解析】【解答】(1)烷烃的通式为:CnH2n+2,相对分子质量为44的烷烃,则12n+2n+2=44,所以n=3,即烷烃的分子式为C3H8,结构简式为CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;
(2)与③互为同分异构体的是⑦,二者分子式相同,结构不同,③( )中含有3种氢原子,在光照的条件下与氯气发生反应生成的一氯代物有3种,故答案为:⑦;3;
(3)乙醇与CuO反应生成乙醛、Cu和水,反应为CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O,故答案为:CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O;
(4)碳原子个数越多,沸点越大,相同碳原子个数的烷烃中支链多的沸点低,则沸点为④>③>⑨>①,故答案为:④>③>⑨>①;
(5)有机物②为乙醇,与它相对分子质量相同的饱和一元羧酸为甲酸,乙醇与甲酸发生酯化反应的化学方程式为HCOOH+CH3CH2OH HCOOCH2CH3+H2O,故答案为:HCOOH+CH3CH2OH HCOOCH2CH3+H2O;
(6)在120℃,1.01×105Pa条件下,生成的水为气态,由CxHy+(x+ )O2 xCO2+ H2O(g),则 1+(x+ )=x+ ,解得y=4,即分子式中氢原子数目为4,为甲烷,它与⑧的结构相似,在分子组成上相差5个CH2原子团,互为同系物,故答案为:①;同系物。
【分析】(1)根据烷烃的通式计算碳原子数,然后书写结构简式;
(2)同分异构体的分子式相同、而结构不同;根据等效氢原子的个数判断一氯代物的数值;
(3)乙醇催化氧化生成乙醛;
(4)有机物属于分子晶体,相对分子质量越大,熔沸点越高,支链越多熔沸点越低;
(5)饱和一元羧酸与多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相等,羧酸与醇发生酯化反应;
(6)根据烃的燃烧通式判断氢原子个数,然后确定物质即可。