1.3 电能转化为化学能——电解 (含解析)同步练习2023-2024学年上学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修1

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名称 1.3 电能转化为化学能——电解 (含解析)同步练习2023-2024学年上学期高二化学鲁科版(2019)选择性必修1
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-12-29 22:00:41

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1.3 电能转化为化学能——电解 同步练习
一、单选题
1.关于下图所示①、②两个装置的叙述中,正确的是(  )
A.硫酸浓度变化:①增大,②减小
B.装置名称:①是原电池,②是电解池
C.电极反应式:①中阳极:4OH--4e-=2H2O+O2↑;②中正极:Zn-2e-=Zn2+
D.离子移动方向:①中H+向阴极方向移动,②中H+向负极方向移动
2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.硅晶体中,有NA个Si就有2 NA个Si—Si键
B.常温常压下,等物质的量浓度的Na2CO3与Na2S溶液中Na+数目相等
C.惰性电极电解食盐水,若线路中通过2 NA个电子的电量时,则阳极产生气体22.4 L
D.标准状况下,2 mol Na2O2与44.8 L SO2完全反应,转移的电子数目为2 NA
3.下列叙述正确的是(  )
①电解池是将化学能转变成电能的装置
②原电池是将电能转变成化学能的装置
③金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化
④电解池两个电极材料可以相同
A.①②③④ B.仅③④ C.仅②③④ D.仅③
4.化学无处不在。下列相关说法错误的是(  )
A.漂白液可以灭活COVID-19病毒
B.大气污染物NO2主要来自于雷雨天气
C.纤维可素以加强胃肠的蠕动
D.高纯度硅可以作光电转换材料
5.使用石墨电极电解溶液,阴极产物为
A. B.Cu C. D.
6.Co(H2PO2)2广泛用于化学镀钴,以金属Co和NaH2PO2为原料,采用四室电渗析槽电解法制备,原理如图。下列叙述正确的是(  )
A.b为阳离子交换膜
B.通电后原料室的H2PO2 向产品室迁移,阴极区溶液pH增大
C.石墨电极反应为4OH 4e =O2↑+2H2O
D.当产生1 mol Co(H2PO2)2时,产生标准状况下气体11.2 L
7.用石墨作电极电解下列溶液一段时间后,溶液的pH均增大,再加入一定量括号内的物质,都能使溶液恢复到原来的成分和浓度的是(  )
A.AgNO3(AgNO3) B.NaOH (H2O)
C.KCl (KCl) D.CuSO4(CuSO4)
8.合成氨是催化界的经典反应,数次诺贝尔奖的获得,说明其从工业应用到机理认识都有着重要意义。当前,利用电化学手段进行氨的合成是人类化学控制合成的新目标,一种电化学合成氨的装置(惰性电极)示意图如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 电极连接电源的负极
B. 电极的电极反应式为:
C.当有 生成时,理论上产生
D.电流从 极经共熔物到 极,再经电源流回 极
9.为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源(左池),以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸(右池),使铝表面的氧化膜增厚。反应原理如下:
电池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l);
电解池:2Al+3H2O Al2O3+3H2↑。
关闭K,电解过程中,以下判断正确的是(  )
A.两池中H+均移向Pb电极
B.左池每消耗3 mol Pb,右池生成2 mol Al2O3
C.左池Pb电极质量增加,右池Pb电极质量不变
D.左池正极反应:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O
10.下列装置属于工作中的电解池(其中C表示石墨)的是(  )
A. B.
C. D.
11.某实验小组在常温下进行电解饱和Ca(OH)2溶液的实验,实验装置与现象见下表。
序号 I II
装置
现象 两极均产生大量气泡,b极比a极多;a极溶液逐渐产生白色浑浊,该白色浑浊加入盐酸有气泡产生 两极均产生大量气泡,d极比c极多;c极表面产生少量黑色固体;c极溶液未见白色浑浊
下列关于实验现象的解释与推论,正确的是(  )
A.a极溶液产生白色浑浊的主要原因是电解过程消耗水,析出Ca(OH)2固体
B.b极产生气泡:4OH- -4e- = O2↑ +2H2O
C.c极表面变黑:Cu -2e- +2OH- = CuO +H2O
D.d极电极反应的发生,抑制了水的电离
12.关于下列装置的说法正确的是(  )
A.装置①将电能转变为化学能
B.装置①中盐桥内的 K+移向 CuSO4 溶液
C.若装置②用于铁棒镀铜,则 N 极为铁棒
D.若装置②用于电解精炼铜,溶液中的 Cu2+浓度保持不变
13.下列关于电解池的叙述不正确的是(  )
A.与电源正极相连的是电解池的阴极
B.与电源负极相连的是电解池的阴极
C.在电解池的阳极发生的是氧化反应
D.若用铁做阴极,则铁不会被氧化
14.采用电化学方法使Fe2+与H2O2反应,可生成非常活泼的·OH(羟基自由基)中间体用于降解废水中的有机污染物,原理如下图所示。下列说法错误的是(  )
A.X上发生的电极反应为:2H2O - 4e- =O2↑+ 4H+
B.可将X电极上产生的O2收集起来,输送到Y电极继续使用
C.根据装置推测,Y电极是阳极,·OH在该电极侧产生
D.起始时,在Y电极附近加入适量Fe2+或Fe3+,均能让装置正常工作
15.氟离子电池()是一种新型的二次电池,具有极高的能量密度,其放电时变化原理如图所示。下列说法错误的是(  )
A.该装置必须采用非水相电解质
B.放电时负极的电极反应式为
C.电能转化为化学能时总反应:
D.充电时当阴极减少38g时,电路中有2电子转移
16.下列有关CuSO4溶液的叙述中正确的是(  )
A.在溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)
B.它与H2S反应的离子方程式为:Cu2++S2-=CuS↓
C.用惰性电极电解该溶液时,阳极产生铜单质
D.该溶液呈电中性
二、综合题
17.乙醇用途广泛且需求量大,寻求制备乙醇的新方法是研究的热点。
(1)醋酸甲酯催化加氢制备乙醇涉及的主要反应如下:
I.
II.
III.
将的混合气体置于密闭容器中,在2.0MPa和不同温度下反应达到平衡时,的转化率和的选择性[]如图所示。
①若,则500K下反应达到平衡时生成的物质的量为   mol。
②673 723K平衡转化率几乎不变,其原因是   。
(2)以KOH溶液为电解质溶液,在阴极(铜板)转化为的机理如图所示。(表示氢原子吸附在电极表面,也可用表示,其他物种以此类推;部分物种未画出)。
①在阴极上生成的电极反应式为   。
②转化为的过程可描述为   。
③与阴极使用铜板相比,阴极使用含的铜板可加快生成的速率,其原因可能是   。
18.
(1)海水资源的利用具有广阔前景。海水中主要离子的含量如下:
成分 含量/(mg/L) 成分 含量/(mg/L)
Cl- 18980 Ca2+ 400
Na+ 10560 142
2560 Br- 64
Mg2+ 1272    
电渗析法淡化海水示意图如图所示,其中阴(阳) 离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过。
①电解氯化钠溶液的离子方程式   。
②电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理 解释原因   。 在阴极附近产生少量白色沉淀,其成分有   和CaCO3。
③淡水的出口为   (填“a”、“b”或“c”);a 出口物质为   (填化学式)。
④若用下面燃料电池为电源电解 100mL1mol L-1 氯化钠溶液,当电池消耗0.00025 molO2 时,常温下,所得溶液的 pH 为   (忽略反应前后溶液体积变化)
(2)如图Ⅰ是氢氧燃料电池(电解质为
KOH 溶液)的结构示意图,
①Ⅰ中通入O2的一端为电池的   极。 通入H2的一端的电极反应式   
②若在Ⅱ中实现锌片上镀铜,则 b 的电极材料是   ,N 溶液为   溶液。
③若在Ⅱ中实现 Cu+H2SO4= CuSO4+H2↑,则a 极的反应式是   ,N 溶液为    溶液。
(3)工业上用 Na2SO3 溶液吸收 SO2,过程中往往得到 Na2SO3
和 NaHSO3的混合溶液,溶液 pH 随 n( ):n( ) 变化关系如下表:
n( ): n( ) 91:9 1:1 9:91
pH 8.2 7.2 6.2
当吸收液的 pH 降至约为 6 时,送至电解槽再生。再生示意图如下,结合图示回答:
① 在阳极放电的电极反应式是   。
②当阴极室中溶液 pH升至 8 以上时,吸收液再生并循环利用。简述再生原理:   。
19.某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合该装置的电键K时,观察到电流计的指针发生了偏转.
请回答下列问题:
(1)甲池为   (填“原电池”、“电解池”或“电镀池”),A电极的电极反应式为   .
(2)丙池中F电极为   (填“正极”、“负极”、“阴极”或“阳极”),该池的总反应的化学方程式为   .
(3)当池中D极质量增重10.8g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为   mL(标准状况).
(4)已知丙池中的溶液为400mL,合上开关K,一段时间后,丙池中,阳极共收集到气体224mL(标准状况下)气体,则此时溶液的pH为   .
20.
(1)全固态锂离子电池的结构如图所示,放电时电池反应为 2Li+MgH2=Mg+2LiH。放电时,X 极作   极。充电时,Y 极反应式为   。
(2)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如图所示(图中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子)。
①阳极的电极反应式为    
②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:   
③电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的 pH 约为 6~8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计。400 mL 10 g L 1 乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为 145 g L 1 (溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的 H2 在标准状况下的体积约为   L。(乳酸的摩尔质量为90 g mol-1)
21.如图所示,某学生设计一个甲醚燃料电池并探究氯碱工业原理和粗铜精炼原理,其中乙装置中X为阳离子交换膜。
根据要求回答相关问题:(甲醚的化学式:CH3OCH3)
(1)通入氧气的电极为   (填“正极”或“负极”),写出负极的电极反应式   。
(2)铁电极为   (填“阳极”或“阴极”),石墨电极(C)的电极反应式为   。
(3)如果粗铜中含有锌、银等杂质,反应一段时间,硫酸铜溶液浓度将    (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)若在标准状况下,有2.24L氧气参加反应,则乙装置中铁电极上生成的气体的分子数为   ;丙装置中阴极析出铜的质量为   。
答案解析部分
1.【答案】A
【解析】【解答】 硫酸浓度变化:①增大,②减小 ;A符合题意;
故答案为:A
【分析】①是电解池,阳极反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑,阴极反应:2H++2e-=H2↑,消耗水,硫酸浓度增大,溶液中阳离子移向阴极;
②是原电池,负极反应:Zn-2e-=Zn2+,正极反应:2H++2e-=H2↑,消耗H+,硫酸浓度减小,溶液中阳离子移向正极;
2.【答案】A
【解析】【解答】A,硅晶体属于原子晶体,其中n(Si):n(Si-Si)=1:2,有NA个Si就有2NA个Si-Si键,A项符合题意;
B,由于溶液的体积未知,无法判断两溶液中Na+的大小关系,B项不符合题意;
C,惰性电极电解食盐水时阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,线路中通过2NA个电子时生成1molCl2,但由于Cl2所处温度和压强未知,无法用22.4L/mol计算Cl2的体积,C项不符合题意;
D,n(SO2)= =2mol,Na2O2与SO2反应的化学方程式为Na2O2+SO2=Na2SO4~2e-,2molNa2O2与2molSO2完全反应转移4mol电子,D项不符合题意;
故答案为:A。
【分析】注意过氧化钠与非金属氧化物反应时,一般规律,与最高价氧化物反应会有氧气生成,与中间价态的氧化物反应没有氧气生成。
3.【答案】B
【解析】【解答】电解质溶液导电发生了氧化还原反应,是化学变化;金属导电仅是电子的定向移动,是物理变化。电解池的两极只要能导电即可。
【分析】电解池是将电能转化为化学能的装置;原电池是将化学能转化为电能的装置;金属和石墨导电均为物理变化,电解质溶液导电是化学变化;电解池中两个电极材料可以是相同的。
4.【答案】B
【解析】【解答】A. 漂白液具强氧化性,故可以灭活COVID-19病毒,A不符合题意;
B. 大气污染物二氧化氮主要来自工业废气、汽车尾气等,B符合题意;
C. 纤维素在人体内不能消化,但可以加强胃肠的蠕动,C不符合题意;
D. 硅导电性介于导体与绝缘体之间,是良好的半导体,可以制成光电池,将光能直接转换为电能,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.漂白液的主要成分为NaClO,而ClO-具有强氧化性;
B.雷雨天气NO2会与水反应生成硝酸,从而形成酸雨;
D.硅属于半导体材料可以用来制备光电池。
5.【答案】B
【解析】【解答】使用石墨电极电解溶液,阳极上Cl-发生氧化还原反应生成氯气,电极反应式为,阴极上Cu2+发生还原反应生成Cu,电极反应式为Cu2++2e-=Cu;
故答案为:B。
【分析】阳离子在阴极反应,铜离子比氢离子优先放电,生成铜。
6.【答案】B
【解析】【解答】A.原料室的H2PO3-穿过阴膜扩散至产品室,b为阴离子交换膜,A不符合题意;
B.通电后原料室的H2PO2 向产品室迁移,阴极区,阴极上水电离出的H+放电,使阴极区OH-浓度增大,溶液pH增大,B符合题意;
C.石墨电极为阴极,阴极上水电离出的H+放电,电极反应式为2H2O+2e =H2↑+2OH ,C不符合题意;
D.当产生1 mol Co(H2PO2)2时,阳极上1 mol Co放电,失去2mol电子,则阴极上水放电有1 mol H2生成,标准状况下H2体积为22.4L,D不符合题意;
故答案为:B
【分析】电解过程中,Co电极为阳极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式为:Co-2e-=Co2+,Co2+通过a膜进入产品室;石墨电极为阴极,H2O电离产生的H+在阴极得电子形成H2,其电极反应式为:2H2O+2e =H2↑+2OH ,原料室中的Na+通过c膜进入阴极室,H2PO2-通过b膜进入产品室;据此结合选项分析。
7.【答案】B
【解析】【解答】A.电解AgNO3溶液,银离子和OH-放电,应加入氧化银恢复原样,故A不符合题意;
B.电解NaOH溶液,氢离子和OH-放电,则加入水能恢复原样,故B符合题意;
C.电解KCl溶液,氢离子和氯离子放电,则应加入HCl恢复原样,故C不符合题意;
D.电解CuSO4溶液,铜离子和OH-放电,则一段时间内应加入氧化铜能恢复原样,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.电解AgNO3是放氧生酸型;
B.电解NaOH是电解水型;
C.电解KCl是放氢生碱型;
D.电解CuSO4是放氧生酸型;
8.【答案】B
【解析】【解答】A.由分析可知,a电极为电解池的阳极,与电源的正极相连,故A不符合题意;
B.由分析可知,b电极为阴极,氮气在阴极上得到电子发生还原反应生成氨气,电极反应式为 ,故B符合题意;
C.未注明标准状况,无法计算1mol氨气生成时生成氧气的体积,故C不符合题意;
D.由电解原理可知,电流从b极流向电源,再经电源流回a极,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】由图可知,该装置为电解池装置,a电极为电解池的阳极,在共熔物作用下水蒸气在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气,b电极为阴极,氮气在阴极上得到电子发生还原反应生成氨气。
9.【答案】C
【解析】【解答】A.左电池是原电池原理,其中Pb极是负极失去电子,PbO2是正极,溶液中的H+向正极移动,即向PbO2极移动;右电池是电解池原理,其中Al是阳极,Pb是阴极,电解质是稀硫酸,溶液中的H+向阴极移动,即向Pb极移动,故A不符合题意;
B. 串联电池中转移电子数相等,每消耗3molPb,即转移6mol电子,2Al——Al2O3——6mol电子,根据电子守恒,可知生成Al2O3 1mol ,故B不符合题意;
C. 原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故C符合题意;
D. 原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,电极方程式为:PbO2+4H++2e-+SO42-=PbSO4+2H2O,故D不符合题意。
故答案为:C。
【分析】原电池中,负极失去电子,发生氧化反应,正极得到电子,发生还原反应,电子由负极流向正极;电解池中,电源正极连接阳极,电源负极连接阴极,阳极失去电子,阴极得到电子。
10.【答案】C
【解析】【解答】解:A.乙醇不导电,不能形成电解池,故A错误;
B.没有外加电源,不是电解池,故B错误;
C.外加电源,为电解池,形成闭合回路,可发生电极反应,故C正确;
D.电路没有闭合,电解池不能正常工作,故D错误.
故选C.
【分析】属于电解池,应外加电源,题中属于工作中的电解池,应形成闭合回路,且电极发生反应,以此解答该题.
11.【答案】C
【解析】【解答】A、a极为电解池的阳极,氢氢根离子放电生成氧气与电极C反应生成二氧化碳,二氧化碳与氢氧化钙反应生成碳酸钙,该白色浑浊为碳酸钙,加入盐酸有二氧化碳产生,而不是析出Ca(OH)2固体,故A不符合题意;
B、b极是阴极,水电离产生的氢离子放电生成氢气,而不是氢氧根离子放电,生成氧气,故B不符合题意;
C、c极为阳极,表面产生少量黑色固体,是铜放电生成的氧化铜,所以c极表面变黑:Cu-2e-+2OH-═CuO+H2O,故C符合题意;
D、d极为阴极,是水电离产生的氢离子放电生成氢气,促进了水的电离,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】分析I装置用石墨电极电解饱和石灰水,其实就是电解水,在a极连接正极,氢氧根放电产生氧气与石墨反应生成二氧化碳,生成碳酸钙沉淀,b连接负极,氢离子得电子发生还原反应, II装置用铜做电极电解,c电极做阳极,铜失去电子,与氢氧根离子作用生成氧化铜, d电极做阴极,氢离子得电子,发生还原反应
12.【答案】B
【解析】【解答】A.装置①为有盐桥的铜锌原电池装置,能将化学能转化为电能,故A不符合题意;
B.装置①中锌为负极,铜为正极,根据原电池原理,电解质溶液中的阳离子移向正极,所以盐桥内的 K+移向CuSO4溶液,故B符合题意;
C.若装置②用于铁棒镀铜,则应将铁棒与电源的负极相连作阴极,所以M极为铁棒,故C不符合题意;
D.若装置②用于电解精炼铜,因为粗铜中会有其他金属单质放电生成金属阳离子,所以溶液中的 Cu2+浓度会降低,故D不符合题意;
综上所述,答案为B。
【分析】电解精炼铜时,粗铜作阳极,粗铜中可能含有比铜活泼的金属,如铁、锌等,会先放电,此时溶液中的铜离子在阴极放电生成铜单质,所以会导致溶液中的铜离子浓度降低。
13.【答案】A
【解析】【解答】解:A、电解池中,与外接电源负极相连的为阴极,与正极相连的为阳极,故A错误;
B、电解池中,与外接电源负极相连的为阴极,故B正确;
C、与正极相连的为阳极,阳极上得电子发生氧化反应,故C正确;
D、若用铁做阴极,则铁被保护不会被氧化,故D正确;
故选A.
【分析】电解池中,与外接电源负极相连的为阴极,阴极得电子发生还原反应,与正极相连的为阳极,阳极上失电子发生氧化反应,据此分析.
14.【答案】C
【解析】【解答】A.据图可知X电极上H2O失电子生成氧气,电极反应为2H2O - 4e- =O2↑+ 4H+,故A不符合题意;
B.据图可知Y电极上的反应物有O2,而X电极产生O2,所以将X电极上产生的O2收集起来,输送到Y电极继续使用,故B不符合题意;
C.根据分析可知Y为阴极,故C符合题意;
D.据图可知该装置工作时Fe2+与Fe3+循环转化,所以起始时,在Y电极附近加入适量Fe2+或Fe3+,均能让装置正常工作,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.观察装置示意图可知,X电极上发生氧化反应,写出电极反应式并配平;
B.X电极产生O2,而Y电极要消耗O2;
C.电解池中阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应;
D.从装置图可以看出,铁离子和亚铁离子在阴极循环,所以开始加入铁离子或亚铁离子均可以让装置工作。
15.【答案】B
【解析】【解答】A.Ca是活泼金属,钙能与水反应,所以该装置必须采用非水相电解质,故A不符合题意;
B.根据图示,放电时负极的电极反应式为,故B符合题意;
C.电池充电时,电能转化为化学能,总反应:,故C不符合题意;
D.充电时阴极反应为,当阴极减少38g时,生成2molF-,电路中有2电子转移,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.钙的性质活泼,能与水反应;
B.放电时负极的电极反应式为;
C.充电时电能转化为化学能,总反应为;
D.根据得失电子守恒计算。
16.【答案】D
【解析】【解答】解:A. 根据电荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),A不符合题意;
B. 硫酸铜与H2S反应生成硫酸和硫化铜沉淀,反应的离子方程式为:Cu2++H2S=2H++CuS↓,B不符合题意;
C. 用惰性电极电解该溶液时,阳极氢氧根放电,产生氧气。阴极铜离子放电,产生铜单质,C不符合题意;
D. 溶液中阳离子所带电荷数等于阴离子所带电荷数,溶液呈电中性,D符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.硫酸铜溶液体系中,存在的电荷守恒;
B.该反应生成物中应该由硫单质;
C.在电解时,阳极失去电子发生的是氧化反应;
D.溶液中氢离子和氢氧根的浓度相等,因此呈中性。
17.【答案】(1)0.81;温度的升高使反应I、反应Ⅱ中CH3COOCH3的平衡转化率下降,使反应Ⅲ中CH3COOCH3的平衡转化率上升,且上升幅度与下降幅度相当
(2)2CO2+12e-+9H2O=C2H5OH+12OH-;溶液中的H2O在阴极表面得到电子生成,与CO2反应生成,与反应生成和H2O;含F-的铜板中F-与水合钾离子通过库仑作用或氢键促进H2O在阴极表面得到电子生成
【解析】【解答】(1)①令反应I消耗CH3COOCH3的物质的量为amol,反应ⅡCH3COOCH3消耗的物质的量为bmol,反应Ⅲ消耗的物质的量为cmol,根据反应I,推出生成C2H5OH的物质的量为amol,根据题意有: ×100%=90%, ×100%=90%,解得a=0.81;故答案为0.81;
②反应I、反应Ⅱ为放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,反应I、反应Ⅱ向逆反应方向进行,CH3COOCH3的转化率降低,反应Ⅲ为吸热反应,升高温度,反应Ⅲ向正反应方向进行,当上升幅度与下降幅度相当时,CH3COOCH3的平衡转化率几乎不变,故答案为温度的升高使反应I、反应Ⅱ中CH3COOCH3的平衡转化率下降,使反应Ⅲ中CH3COOCH3的平衡转化率上升,且上升幅度与下降幅度相当;
(2)①CO2在阴极上得电子,转化成C2H5OH,电极反应式为2CO2+12e-+9H2O=C2H5OH+12OH-;故答案为2CO2+12e-+9H2O=C2H5OH+12OH-;
②根据机理可知,溶液中的H2O在阴极表面得到电子生成 , 与CO2反应生成 , 与 反应生成 和H2O;故答案为溶液中的H2O在阴极表面得到电子生成 , 与CO2反应生成 , 与 反应生成 和H2O;
③根据机理图可知, 与 反应 ,F-与水合钾离子形成氢键,使促进水在阴极表面得到电子生成 ,故答案为含F-的铜板中F-与水合钾离子通过库仑作用或氢键促进H2O在阴极表面得到电子生成 。
【分析】(1)①根据给定的温度找出转化率或者选择性即可计算出乙醇的物质的量
②根据温度对反应I和II的影响即可判断,反应I的转化率上升,反应II的转化率下降
(2)①根据反应物和生成物即可写出方程式
②根据图示的反应流程即可描述
③氟离子可形成氢键促进电子的吸收
18.【答案】(1)2Cl-+ 2H2O 2OH-+H2↑+ Cl2↑;H+得电子生成H2,H+浓度减小,促使水的电离平衡向着电离方向移动,OH-浓度增大;Mg(OH)2;b;NaOH;12
(2)正;H2-2e-+2OH-=2H2O;锌;CuSO4;Cu-2e-= Cu2+;稀H2SO4
(3)H2O+HSO3--2e-= SO42-+3H+;阴极室H+放电,产生OH-,OH-和HSO3-反应,生成SO32-,Na+通过阳离子交换膜进入阴极室,Na2SO3 溶液吸收 SO2,又得到 Na2SO3 和 NaHSO3的混合溶液,实现循环利用和再生
【解析】【解答】(1)①氯化钠溶液中含Na+、Cl-、H+、OH-,电解时阳极Cl-失电子生成Cl2,阴极H+得电子生成H2,电解氯化钠溶液的离子方程式为:2Cl-+ 2H2O 2OH-+H2↑+ Cl2↑;②由①可知,电解过程中阴极H+得电子生成H2,导致溶液中H+浓度减小,促使水的电离平衡向着电离方向移动,溶液中OH-浓度增大,碱性增强;因为OH-浓度增大,会与Mg2+生成Mg(OH)2白色沉淀,同时还能与HCO3-反应生成CO32-,CO32-与Ca2+生成CaCO3,故阴极附近产生的白色沉淀有Mg(OH)2和CaCO3;③电解池中,阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,则淡水出口为b,Ca2+、Mg2+在阴极生成沉淀被除去,故a出口的物质为NaOH;④当电池消耗 0.00025 molO2 时,根据得失电子守恒和化学计量数得出关系:
O2~4e-~2H2~4NaOH,则生成n(NaOH)= 0.00025 mol×4=0.001mol, c(OH-)= c(NaOH)= 0.001mol/0.1L=0.01 mol/L,常温下c(H+)=KW/ c(OH-)=10-12 mol/L, pH=12;(2)①氢氧燃料电池,O2得电子,从正极通入,H2失电子,从负极通入,电解质溶液为KOH 溶液,故电极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O;②锌片上镀铜,则锌被保护,为阴极,铜被消耗,为阳极,b与电源负极相连,为阴极,故 b 的电极材料是锌,Cu2+得电子,N溶液为CuSO4溶液;③a与电源正极相连,为阳极,Cu+H2SO4= CuSO4+H2↑,Cu失去电子作阳极,电极反应式为:Cu-2e-= Cu2+,N 溶液为稀H2SO4;(3)①由图可知,HSO3-在阳极失电子得到SO42-,故电极反应式为HSO3--2e-= SO42-+H+;②阴极H+得电子生成H2,OH-浓度增大,Na+通过阳离子交换膜进入阴极室,则阴极室产生的物质为NaOH,NaOH用于吸收SO2,得到 Na2SO3 和 NaHSO3,将混合溶液进行电解,又可以得到NaOH吸收液,实现循环利用和再生。
【分析】氯化钠溶液中含Na+、Cl-、H+、OH-,根据放电顺序Cl-、H+优先失电子分析产物,书写离子方程式,也因为H+减少会引起水的电离平衡向着电离方向移动,OH-浓度增大,阴极区碱性增强,进而除去Ca2+、Mg2+,则阴极室a出口为NaOH,因电解池中阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,则淡水出口为b,原电池电解池组合电路中整个电路中转移的电子数目相同,得出关系式进行计算;组合电路中b与电源负极相连,为阴极,得电子,a与电源正极相连,为阳极,失电子,根据题目给出信息判断得失电子情况,确定其位置进行作答;吸收液再生循环原理根据电解池工作原理,结合图示进行分析。
19.【答案】(1)原电池;CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣═CO32﹣+6H2O
(2)阴极;2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4
(3)560
(4)1
【解析】【解答】解:(1)甲池为原电池,燃料在负极失电子发生氧化还原反应在碱溶液中生成碳酸盐,甲池中通入CH3OH电极的电极反应为:CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣═CO32﹣+6H2O,故答案为:原电池;CH3OH﹣6e﹣+8OH﹣═CO32﹣+6H2O;(2)丙池是电解池,丙池中F电极与负极相连为阴极,电池中是电解硫酸铜溶液生成铜,硫酸和氧气,电池反应为:2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4,
故答案为:阴极;2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+2H2SO4;(3)当乙池中D极质量增重10.8g即析出10.8gAg,物质的量= =0.1mol,依据电子守恒计算4Ag~O2~4e﹣,甲池中理论上消耗O2的体积= mol×22.4L/mol=0.56L=560mL;故答案为:560;(4)丙池是电解池,阳极为氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,则根据4OH﹣~O2~4e﹣,则消耗氢氧根离子n= ×4=0.04mol,所以剩余氢离子浓度为 =0.1mol/L,则pH为1;
故答案为:1.
【分析】(1)甲池为原电池,燃料在负极失电子发生氧化还原反应在碱溶液中生成碳酸盐,结合电荷守恒写出电极反应;(2)丙池是电解池,丙池中F电极与负极相连为阴极,电池中是电解硫酸铜溶液生成铜,硫酸和氧气;(3)乙池是电解池结合电子守恒计算消耗氧气的体积;(4)丙池是电解池,阳极为氢氧根离子失电子发生氧化反应生成氧气,据此计算剩余氢离子浓度从而计算溶液的pH.
20.【答案】(1)正;LiH + e- = Li +H-
(2)4OH- 4e- = O2↑+ 2H2O;阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA;6.72
【解析】【解答】⑴全固态锂离子电池的结构如图所示,放电时电池反应为 2Li+MgH2 = Mg+2LiH。Li化合价升高失去电子,放电时,作负极,MgH2作正极,因此放电时,X极作正极,充电时,Y极为阴极,其电极反应式为LiH + e- = Li +H-,故答案为:正;LiH + e- = Li +H-;⑵①阳极上阴离子得到电子,即水中的氢氧根得到电子,其电极反应式为4OH- 4e- = O2↑+ 2H2O,故答案为:4OH- 4e- = O2↑+ 2H2O;②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA,故答案为:阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA;③400 mL 10 g L 1 乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为 145 g L 1 (溶液体积变化忽略不计),则增加的乳酸的质量为(145 g L 1 10 g L 1)×0.4L=54g,增加的乳酸的物质的量为 ,根据2HA —2A-—H2关系得到阴极上产生的 H2的物质的量为 ,在标准状况下的体积约为0.3mol×22.4 L mol 1 = 6.72L,故答案为:6.72。
【分析】⑴放电时电池反应为 2Li+MgH2 = Mg+2LiH。Li化合价升高失去电子,放电时,作负极,MgH2作正极;⑵①阳极上阴离子得到电子,即水中的氢氧根得到电子;②阳极室中的H+穿过阳离子交换膜与阴极室中穿过阴离子交换膜的A-离子在浓缩室结合生成HA;③计算乳酸增加的质量,再计算乳酸的物质的量,根据2HA —2A-—H2关系得到阴极上产生的H2的物质的量及体积。
21.【答案】(1)正极;CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO +11H2O
(2)阴极;2Cl--2e-=Cl2↑
(3)减小
(4)0.2NA;12.8g
【解析】【解答】(1) 燃料电池是将化学能转变为电能的装置,属于原电池,投放燃料的电极是负极,投放氧化剂的电极是正极,所以通入氧气的电极是正极,负极上甲醚失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为:CH3OCH3-12e-+16OH-=2CO +11H2O;
(2)乙池有外接电源属于电解池,铁电极连接原电池的负极,所以其是阴极,则石墨电极是阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑;
(3)如果粗铜中含有锌、银等杂质,阳极上不仅铜还有锌失电子进入溶液,阴极上析出铜,阳极电极方程式分别为Zn-2e-=Zn2+、Cu-2e-=Cu2+,根据转移电子数相等知,阳极上溶解的铜小于阴极上析出的铜,所以丙装置中反应一段时间,硫酸铜溶液浓度将减小;
(4)设生成氢气的分子数为x,生成铜的质量为y:
列比例式可以求出x=0.2NA,y=12.8g。
【分析】甲为燃料电池是将化学能转变为电能的装置,属于原电池,投放燃料的电极是负极,投放氧化剂的电极是正极,所以通入氧气的电极是正极,负极上甲醚失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水;乙池有外接电源属于电解池,铁电极连接原电池的负极,所以是阴极,则石墨电极是阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,据此解题。