2.1 有机化学反应类型 同步训练 （含解析）2023-2024学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

2.1 有机化学反应类型 同步训练
一、单选题
1．乙烯发生的下列反应中，不属于加成反应的是（　　）
A．与氢气反应生成乙烷 B．与氧气反应生成二氧化碳和水
C．与溴水反应使之褪色 D．与水反应生成乙醇
2．下列反应属于加成反应的是（　　）
A．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气
B．乙烯与氯化氢反应生成一氯乙烷
C．乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯和水
D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢
3．在有机物分子中，能消除羟基的反应是（　　）
A．还原反应 B．水解反应 C．消去反应 D．加成反应
4．下列物质不属于卤代烃的是（　　）
A． B．
C． D．
5．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是（　　）
A．装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应
B．装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水大
C．最后收集的气体可以作为清洁燃料使用
D．甲烷的二氯代物有2种
6．下列有机物的一氯代物数目最多的是（　　）
A． B．
C． D．
7．用下列实验装置分别验证溴乙烷(沸点38.4℃)在不同条件下反应的产物和反应类型。
实验Ⅰ．向圆底烧瓶中加入15 mLNaOH水溶液；
实验Ⅱ．向圆底烧瓶中加入15 mL乙醇和2 g NaOH。
下列说法中错误的是（　　）
A．应采用水浴加热进行实验
B．实验Ⅱ可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②
C．可用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物
D．分别向Ⅰ、Ⅱ反应后溶液中加入AgNO3溶液，都会产生淡黄色沉淀
8．按反应特征与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种，下列反应中属于加成反应的是（　　）
A．C6H5CH2Cl＋NaCN C6H5CH2CN+NaCl
B．2C2H5OH C2H5OC2H5＋H2O
C．CH3CH2CHO＋HCN CH3CH2CH(CN)OH
D．CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O
9．如图所示的结构简式所代表的物质是制备一种具有抗氧化性的药物的原料。下列对该原料物质的叙述正确的是（　　）
A．该物质的分子式是
B．该物质能够发生加成反应、取代反应
C．该物质有碳碳双键
D．该物质与足量溶液反应，最多消耗
10．1mol乙烯与氯化氢发生加成反应后，再与氯气发生取代反应，整个过程中最多消耗氯气的量（　　）
A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol
11．下列判断，结论正确的是（　　）
选项 项目 结论
A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面
B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型
C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同
D C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构） 共有4种
A．A B．B C．C D．D
12．利用苯基亚磺亚胺酸酰氯氧化醇制备醛、酮具有反应条件温和的优点，已知 和 均为烷烃基或氢原子，其反应历程如图所示。下列说法正确的是（　　）
A．反应①为消去反应
B．反应③中存在极性键和非极性键断裂
C．若 为 ，则产物可能为碳酸
D．该历程的总反应为
13．对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛，其结构如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法错误的是
A．含有羟基、酮羰基、氨基三种官能团
B．分子中所有原子不可能共平面
C．1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应
D．可发生取代反应、氧化反应、加成反应
14．分子式为CnH2n+1Cl( n>l)的卤代烃不能发生消去反应，n的最小值是（　　）
A．3 B．4 C．5 D．6
15．下列反应中属于加成反应的是（　　）
A．乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色
B．苯滴入溴水中，振荡后溴水层接近无色
C．将裂化获得的汽油滴入溴水中，溴水褪色
D．甲烷和氯气混合后，放置在光亮的地方，混合气体颜色逐渐变浅
16．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（　　）
A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子
C．乙发生消去反应得到两种烯烃
D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛
二、综合题
17．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物．
（1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：　 　反应类型　 　．某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀．该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因：　 　．
（2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式　 　反应类型　 　．反应中生成的气体可以用上图所示装置检验，现象是 　 　，水的作用是　 　．除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用　 　检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？　 　（填“有”或“没有”）
18．以2-甲基丙烯为原料，合成有机玻璃F的合成路线如下：
（1）填写反应类型：反应⑦是　 　，反应⑤是　 　。
（2）写出结构简式：B　 　
F　 　。
（3）写出物质D中所含官能团的名称：　 　。
（4）写出反应③的化学方程式　 　。
（5）已知：化合物 同类别的同分异构体G，在一定条件下能形成八元环状化合物。则G可能的结构简式为：　 　。
（6）完成反应：　 　
19．有机物A一般用作溶剂、色谱分析标准物质以及有机合成。由A合成1，3-环己二烯的路线图如下，请回答下列问题：
已知：
（1）B的名称是　 　。
（2）①和③的反应类型依次是　 　、　 　。
（3）区别A和C所用的试剂是　 　。(任意填一种)
（4）写出与A互为同分异构体，且所有碳原子一定在一个平面内的有机物的结构简式　 　。
（5）写出B与NaOH水溶液在加热情况下反应的化学方程式　 　。
（6）写出反应④的化学方程式　 　。
（7）C与1，3-环己二烯在加热条件下反应所得产物的结构简式为　 　。
（8）根据题中信息和所学知识，设计由1-溴丙烷和1，3-丁二烯合成 的路线流程图(无机试剂任选)，合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CH2ONa
　 　
20．按要求作答：
（1）泡沫灭火剂中装有Al2(SO4)3溶液、NaHCO3溶液及起泡剂，写出使用时发生反应的离子方程式　 　
（2）写出难溶电解质Mg(OH)2的溶度积表达式：
Ksp=　 　；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为　 　。
（3）通过煤的干馏可以获得化工原料苯。苯与浓硝酸在催化剂条件下进行反应的化学方程式为　 　。
21．2 丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：
（1）在催化剂作用下，2 丁烯与氢气反应的化学方程式为　 　，反应类型为　 　。
（2）烯烃A是2 丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为　 　；A分子中能够共平面的碳原子个数为　 　，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为　 　。
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A.乙烯与氢气反应时，乙烯分子中的碳碳双键断裂，每个碳原子上结合一个氢原子生成乙烷，属于加成反应，故A不符合题意；
B.乙烯与氧气反应生成二氧化碳和水，属于氧化反应，不属于加成反应，故符合题意；
C.乙烯与溴水反应时，乙烯分子中的碳碳双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2—二烯乙烷，属于加成反应，故C不符合题意；
D.乙烯与水反应时，乙烯分子中的碳碳双键断裂，一个碳原子上结合H原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，属于加成反应，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应。
2．【答案】B
【解析】【解答】A．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气属于置换反应，A不符合题意；
B．乙烯和氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷，B符合题意；
C．乙酸和乙醇的酯化反应属于取代反应，C不符合题意；
D．甲烷和氯气生成一氯甲烷和氯化氢属于取代反应，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】所谓加成反应是指：有机物分子中的不饱和键断裂，断键后与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；
根据定义分析即可解答；
A． 2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑；
B． CH2═CH2+HClCH3—CH2Cl；
C． CH3COOH +CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O ；
D． CH4+Cl2CH3Cl+HCl。
3．【答案】C
【解析】【解答】醛和酮的还原反应(加成反应)、酯和卤代烃的水解反应均可引入羟基，而消去反应可消除有机物分子中的羟基或卤素原子。
故答案为：C
【分析】羟基发生消去反应后羟基消失。
4．【答案】D
【解析】【解答】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。
【分析】卤代烃：有机物中的原子或原子团被其它卤素所代替的烃
5．【答案】D
【解析】【解答】A．装置乙试管中收集到的液体物质是苯和甲苯，两种物质的分子中都含有苯环，在催化剂存在下可以与Br2发生取代反应，A不符合题意；
B．加热聚丙烯废塑料得到的不饱和烃乙烯、丙烯可以与Br2发生加成反应，产生1，2-二溴乙烷和1，2-二溴丙烷，它们都是液体物质，难溶于水，密度比水大，B不符合题意；
C．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，气体物质有氢气、甲烷、乙烯、丙烯，液体物质有苯和甲苯，其中苯和甲苯经冷水降温恢复至常温下的液态留在小试管中；气体中乙烯、丙烯与溴的四氯化碳溶液反应变为液体，剩余气体为氢气、甲烷，燃烧产生H2O、CO2，无污染，因此可作为清洁燃料使用，C不符合题意；
D．甲烷是正四面体结构，分子中只有一种H原子，其二氯代物只有1种，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】甲烷是空间正四面体空间构型，四个氢原子位于正四面体的四个顶点上，只有一种结构。
6．【答案】C
【解析】【解答】A.CH3CH2CH3有两种一氯代物，A选项是错误的；
B. 有4种一氯代物，B选项是错误的；
C. 有5种一氯代物，C选项是正确的；
D. 有3种一氯代物，D选项是错误的。
故答案为：C。
【分析】有机物一氯代物的种类取决于其等效氢的种类数；等效氢有多少种，有机物的一氯代物就有多少种。
等效氢包括：（1）同一个C原子上所连的H；（2）同一个C所连的甲基上的H；（3）处于对称位置的H。
7．【答案】D
【解析】【解答】A．要验证溴乙烷在不同条件下发生的反应，由于溴乙烷沸点是38.4 ℃，为防止由于加热温度过高导致反应物的挥发，实验时可通过水浴加热方式进行，A不符合题意；
B．在实验Ⅱ中溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，通过试管②中的水可除去挥发的乙醇，产生的乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，能够与溴水发生加成反应使溴水褪色。由于乙醇不能与溴水发生反应，故也可用溴水代替KMnO4溶液，同时省去装置②，B不符合题意；
C．溴乙烷、NaOH的水溶液共热发生取代反应产生乙醇，结构简式是CH3CH2OH，分子中含有三种不同位置的H原子，个数比是3：2：1，可以用核磁共振氢谱检验Ⅰ中分离提纯后的产物，C不符合题意；
D．NaOH会与AgNO3溶液反应产生AgOH白色沉淀，因此检验时应该先加入硝酸酸化，然后再加入AgNO3溶液进行检验，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.主要是检验溴乙烷的水解以及水解产物的探究，水解的温度低于100摄氏度，一般采用水浴加热的方式进行
B.可能挥发出的乙醇可使高锰酸钾褪色，因此需要用水除去乙醇，用溴水代替也可鉴别乙烯，因为乙醇不与溴水作用
C.利用核磁氢谱检测氢原子的种类
D.先加入硝酸进行酸化再进行加入硝酸银溶液
8．【答案】C
【解析】【解答】有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。则A. C6H5CH2Cl＋NaCN C6H5CH2CN+NaCl属于取代反应，A不符合题意；
B. 2C2H5OH C2H5OC2H5＋H2O属于取代反应，B不符合题意；
C. CH3CH2CHO＋HCN CH3CH2CH(CN)OH属于加成反应，C符合题意；
D. CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O属于取代反应，D不符合题意，
故答案为：C。
【分析】加成反应的特点是“有来无回”，而取代反应的特点则是“有来有回”。
9．【答案】B
【解析】【解答】A.分析结构简式可知，该物质的分子式为C18H16O4，A错误；
B.该物质有苯环和碳碳双键可以发成取代反应和加成反应，B正确；
C.苯环中只有离域大π键，没有碳碳双键，1mol该物质只有1mol碳碳双键C错误；
D.羧基与NaOH反应，酯基与NaOH发生皂化反应，所以1mol该物质最多消耗2molNaOH。
故答案为：B。
【分析】本题主要考查根据官能团判断有机物分子式和性质，首先观察结构简式，数清CHO的个数，可以得到分子式，观察该物质中存在的官能团，可以了解该物质的化学性质。该物质分子式为C18H16O4，官能团有苯环，羧基，碳碳双键，酯基。
A.物质的分子式为C18H16O4，一个C最多连四个原子；
B.碳碳双键可以发生加成反应，苯环可以发生取代反应和加成反应；
C.1mol该物质只有1mol碳碳双键；
D.羧基与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生皂化反应。
官能团的性质：
碳碳双键可以发生加成反应；苯环可以发生取代反应和加成反应；
羧基弱酸性和酯化反应；酯基与NaOH发生皂化反应，与H2SO4反应。
10．【答案】C
【解析】【解答】1mol乙烯与氯化氢发生加成反应生成1mol一氯乙烷，一氯乙烷中含有5个氢原子，由有机物中的氢原子被氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等可知，1mol一氯乙烷最多消耗5mol氯气，
故答案为：C.
【分析】有机物中的氢原子被氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等。
11．【答案】D
【解析】【解答】A、氯乙烯、苯二者为平面结构，所有原子在同一平面内，丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面内，A不符合题意；
B、由溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，由丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，二者不属于同一反应类型，B不符合题意；
C、乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，苯萃取溴水中的溴，使溴水褪色，褪色原理不同，C不符合题意；
D、﹣C4H9的同分异构体有﹣CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH3、﹣CH2CH（CH3）2、﹣C（CH3）3四种，所有C4H9Cl有4种同分异构体，D符合题意.
故答案为：D
【分析】A、丙烯CH2=CH-CH3；
B、取代反应是有机物分子中一个原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应；加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应；
C、溴易溶于水有机溶剂苯、四氯化碳、酒精等；
D、 C4H9Cl 可以看成C4H10中的一个氢原子被一个氯原子取代.
12．【答案】D
【解析】【解答】A．①步反应中，虽然 结构变为 ，好像有双键出现，但整体分析第①步，两个有机物结构只是交换了氢原子与氯原子，未出现小分子结构脱出，所以不应属于消去反应，描述不符合题意，不符题意；
B．反应③中，有S=N双键断，S—O单键断，C—H单键断，故只有极性键断裂，没有非极性键断裂，描述不符合题意，不符题意；
C．若 为CH3OH，则R1、R2均为H原子，那么反应进程最后生成的 应为HCHO(甲醛)，题目中未描述H原子会进一步被氧化的信息，所以描述不符合题意，不符题意；
D．对本题反应进程图像整体分析可得， 作为载体，在三步反应中不停的发生结构变化，分别与 和 反应生成 和 和HCl，但本身重新生成原有结构，故 在整个反应过程可以看作是催化剂，所以该反应历程总结为 是合理的，符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据①的反应物和产物即可判断反应类型
B.根据③的断键和成键即可判断键的类型
C.根据题意判断反应的产物
D.根据起始反应物和最终的产物进行判断即可
13．【答案】A
【解析】【解答】A.含有羟基、肽键两种官能团，故A错误；
B.由于氮原子采用sp3杂化，其结构是三角锥形，因此分子中所有原子不可能共平面，故B正确；
C.．有机物含有羟基和肽键，1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应，故C正确；
D.该有机物含有酚羟基，能发生取代反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应，故D正确；
故答案为：A。
【分析】首先弄清楚该有机物中含有些官能团，官能团决定有机物的性质，给有机物中含有羟基、醛基和苯环结构，可以发生消去、加成、取代、氧化等反应。
14．【答案】C
【解析】【解答】分子式为CnH2n+1X（n＞1）的卤代烃不能发生消去反应，则卤素原子连接的C原子上没有H原子，至少连接3个甲基，故含有C原子数至少的结构为（CH3）3CCH2X，至少含有5个C原子，
故答案为：C。
【分析】消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。
15．【答案】C
【解析】【解答】解：A．乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，是高锰酸钾和乙炔发生了氧化反应的结果，故A错误；
B．将苯滴入溴水中，振荡后溴水褪色，是由于苯能萃取溴水中的溴，不是加成反应，故B错误；
C．裂化获得的汽油含有短链不饱和烯烃，所以将裂化获得的汽油滴入溴水中，溴水褪色，是烯烃与溴水中的溴发生加成反应，故C正确；
D．甲烷和氯气混合光照后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物而使黄绿色消失，属于取代反应，故D错误；
故选C．
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断．
16．【答案】D
【解析】【解答】A.甲、丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A不符合题意；
B.甲中加入NaOH的水溶液共热，没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，生成白色沉淀可能是氢氧化银，所以不能检验该物质中含有的卤素原子，故B不符合题意；
C.乙发生消去反应得丙烯一种烯烃，故C不符合题意；
D.丙与NaOH的水溶液共热生成2，2-二甲基-1-丙醇，能被氧化为2，2-二甲基丙醛，故D符合题意。
【分析】A.甲、丙、丁不能发生消去反应生成HX；
B.卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX，检验卤素离子，应在酸性条件下；
C.乙发生消去反应生成一种烯烃；
D.丙与NaOH的水溶液共热，可生成醇，可被氧化成醛。
17．【答案】（1）CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液
（2）CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应；溶液褪色；吸收乙醇；溴水；没有
【解析】【解答】解：（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，
故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液；（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；
乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水；
故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有；
【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱；（2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应；
18．【答案】（1）加聚反应；消去反应
（2）；
（3）碳碳双键、羧基
（4） +O2 +H2O
（5）HOOCCH(CH3)CH2OH或HOOCCH2CH(CH3)OH
（6） ；n-1
【解析】【解答】由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应，然后水解生成二元醇，氧化分别生成醛、酸，经消去后生成2-甲基丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸酯，经聚合反应可生成有机物玻璃，即 ，则A为CH3CBr（CH3）CH2Br，B为 ，C为CH3COH（CH3）CHO，D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH3，（1）由官能团的变化可知反应⑦为CH2=C（CH3）COOCH3生成 的反应，应为加聚反应，反应⑤为 生成的CH2=C（CH3）COOH反应，应为消去反应；（2）由以上分析可知B为 ，F为 ；（3）D为CH2=C（CH3）COOH，含有碳碳双键、羧基；（4）反应③为 在Cu作催化剂条件下发生催化氧化的反应，反应的方程式为 ；(5)已知：化合物 同类别的同分异构体G，在一定条件下能形成八元环状化合物。则两分子G反应可生成八元环状酯类化合物，所以G中的羧基和羟基连在相邻两个C原子上，则G可能的结构简式为：HOOCCH(CH3)CH2OH或HOOCCH2CH(CH3)OH；(6)反应 为 在一定条件下发生缩聚反应生成 和水，故 应为 ，H2O前面的计量数为n-1。
【分析】由反应历程可知2-甲基丙烯先与溴发生加成反应，然后水解生成二元醇，氧化分别生成醛、酸，经消去后生成2-甲基丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成2-甲基丙烯酸甲酯，经聚合反应可生成有机物玻璃，即 ，则A为CH3CBr（CH3）CH2Br，B为 ，C为CH3COH（CH3）CHO，D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH3，结合有机物的结构和性质以及题目要求和解答该题。
19．【答案】（1）一氯环己烷
（2）取代；加成
（3）溴的四氯化碳溶液
（4）C(CH3)2=C(CH3)2
（5） +NaOH +NaCl
（6） +2 NaOH +2NaBr+2H2O
（7）
（8）CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2
【解析】【解答】A与氯气反应生成 ，则A为 ，发生取代反应。 发生消去反应生成C为 ，C与溴发生加成反应生成D为 ，D发生消去反应生成 。
（1）B为 ，其名称是：一氯环己烷，故答案为：一氯环己烷；
（2）①属于取代反应，③属于加成反应，故答案为：取代；加成；
（3）A为 ，C为 ，可以用溴的四氯化碳溶液检验，环己烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而环己烷不能，故答案为：溴的四氯化碳溶液；
（4）与A互为同分异构体，且所有碳原子一定在一个平面内的有机物的结构简式:C(CH3)2=C(CH3)2，故答案为：C(CH3)2=C(CH3)2；
（5）B与NaOH水溶液在加热情况下反应的化学方程式： +NaOH +NaCl
故答案为： +NaOH +NaCl；
（6）反应④的化学方程式： +2 NaOH +2NaBr+2H2O，
故答案为： +2 NaOH +2NaBr+2H2O；
（7） 与1，3-环己二烯在加热条件下反应所得产物的结构简式为： ，故答案为： ；
（8）由乙烯与1，3-丁二烯发生加成反应生成环己烯，可知CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，再与1，3-丁二烯反应生成 ，最后与氢气发生加成反应生成 ，合成路线流程图为：CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 ，
故答案为：CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2
【分析】A与氯气反应生成 ，则A为 ，发生取代反应。 发生消去反应生成C为 ，C与溴发生加成反应生成D为 ，D发生消去反应生成 ；由乙烯与1，3-丁二烯发生加成反应生成环己烯，可知CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，再与1，3-丁二烯反应生成 ，最后与氢气发生加成反应生成 。
20．【答案】（1）Al3＋＋3HCO3-=Al(OH)3↓＋3CO2↑
（2）Ksp＝c(Mg2＋)c2 (OH－)；2Fe3＋(aq)＋3 Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)
（3）
【解析】【解答】(1) Al3+水解使溶液显酸性；HCO3-水解使溶液显碱性；当两者混合时，氢离子与氢氧根离子发生中和反应，导致两种离子的水解程度增大，产生大量氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体产生，反应的离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑；(2)难溶电解质Mg(OH)2的溶解度很小，但也能溶解一些，溶解的电解质电离产生的Mg2+、OH-也会重新结合形成Mg(OH)2沉淀，最终达到平衡：Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq)，在饱和溶液中，溶解电离产生的各种离子浓度幂之积就是该物质的溶度积常数，简称离子积，用Ksp表示，则Mg(OH)2溶度积表达式：Ksp= c(Mg2＋) c2 (OH－)；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，Mg(OH)2溶解电离产生的OH-与Fe3+发生反应形成Fe(OH)3沉淀，使Mg(OH)2不断溶解，最终达到平衡，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为2Fe3＋(aq)＋3Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)；(3)苯在浓硫酸存在和加热50°至60°时，能与浓硝酸发生取代反应，苯分子中的H原子被硝基取代，生成硝基苯和水，反应的方程式是： 。
【分析】（1）铝离子和碳酸氢根离子之间会发生相互促进水解的反应；
（2）氢氧化镁的溶度积常数等于镁离子的浓度与氢氧根离子浓度的平方的积；
（3）铁离子和氢氧化镁反应，会得到氢氧化铁沉淀和镁离子；
（4）苯在浓硫酸催化以及加热的条件下生成硝基苯和水的反应叫做硝化反应，硝化反应属于取代反应。
21．【答案】（1）CH3CH=CHCH3＋H2 CH3CH2CH2CH3；加成反应
（2）；4；
【解析】【解答】(1)烯烃与H2的反应为加成反应；
(2)烯烃A与氢气加成一定生成丁烷，丁烷有两种同分异构体，不是正丁烷一定为异丁烷( )，故A为 ；与双键两端的原子直接相连的四个原子共平面。
【分析】（1）2-丁烯与氢气发生加成反应生成丁烷；
（2）根据加成反应后碳链结构不变判断A的结构简式，结合乙烯的分子空间构型判断共勉碳原子数即可。