化学人教版（2019）选择性必修3 2.1.2烷烃（共30张ppt）

(共30张PPT)
2.1.2 烷烃
烃基：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。
常见的烃基： 甲烷分子失去一个H是甲基（—CH3）；
乙烷分子失去一个H是乙基（—CH2CH3）；
丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。
—CH2CH2CH3
正丙基
丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。
烷烃的命名
一、烃基
异丙基
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
烷烃系统命名法命名的步骤与原则
（1）选主链：
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 5 6
己烷
CH2
CH3-CH-CH2-CH – C -CH2-CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
庚烷
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
（2）定起点，编序号
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
1 2 3 4 5 6
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
CH3
C2H5
补充原则：
1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简单的基团端开始。
6 5 4 3 2 1
CH3-CH – C-CH2-CH2-CH2-C-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6 7 8
2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始。
（3）写名称:
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
1 2 3 4 5
2-甲基戊烷
如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；
如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2,3-二甲基己烷
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3
CH3
C2H5
6 5 4 3 2 1
3-甲基-4-乙基己烷
CH3–CH–CH-CH2–CH3
CH3 CH3
–
–
主链名称
取代基名称
取代基数目
取代基位置
名称组成
戊烷
甲基
2，3
二
【归纳总结】
取代基位置(阿数)－取代基数目(小汉数) 名称 主链名称
不同基，先简后繁；相同基，合并算
1、写出下列烷烃的名称
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2，2，5—三甲基庚烷
课堂检测
2，5-二甲基-3-乙基己烷
CH3
CH3
CH3－CH－ CH－C－CH3
C2H5
CH3
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
2、写出下列烷烃的结构简式
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3 -CH2-CH—CH-CH2-CH3
CH3
CH3
（1）3，4-二甲基己烷
（2）2，2-二甲基-5-乙基庚烷
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH3
3、判断命名的正误
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2,2,4-三甲基-4-乙基戊烷
2,2,4,4–四甲基己烷
×
3,5-二甲基-5-乙基庚烷
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
×
烯烃和炔烃的命名：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
（1）选主链，含双键（叁键）
（2）定编号，近双键（叁键）
（3）写名称，标双键（叁键）
3,4,4-三甲基-1-戊炔
2,3-二甲基-1-丁烯
2—乙基-1,3-丁二烯
4,4-二甲基-2-戊炔
CH3-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
4、给下列烯烃和炔烃的命名:
1、苯环的侧链上无官能团的有机物
命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。
（1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。
例如:
芳香族化合物的命名
甲苯
乙苯
（2）二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。
命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。
1,2-二甲(基)苯
1,3 –二甲(基)苯
1,4-二甲(基)苯
邻二甲(基)苯
间二甲(基)苯
对二甲(基)苯
2
3
4
5
6
1
（3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
-COOH
-CHO
2、苯环侧链上含有官能团
命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
对苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）>
-CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
其他有机物的命名
命名步骤
（1）选主链
（2）定编号
（3）写名称
官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链
尽可能使官能团或取代基编号最小
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
1，2- 二氯乙烷
注意：把-X、-OH看作取代基，选择包含与-X、-OH相连的碳在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇”；离官能团最近的一端给主链上的碳编号。
2- 丁醇
乙二醇
HO OH
1 2
1 2 3 4
1 2
1、卤代烃和醇的命名
CH3 —CH—CH—CH3
Cl
CH3
3-甲基-2-氯丁烷
4 3 2 1
CHO
2 -甲基丁醛
注意：选择包含-CHO、-COOH中碳在内的最长碳链作为主链，称为“某醛或某酸”，从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。
COOH
CH3
2，3 -二甲基丁酸
3 4
1
3 4
1
2、醛和羧酸的命名
3、酯的命名
HCOOCH2CH3_______________
甲酸乙酯
命名三部曲
１、选主链
２、定起点，编序号
３、写名称
本课总结
1．下列有机物的系统命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷
B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷
D．3，6-二甲基庚烷
练习
A．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A错误；
B．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B错误；
C．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C正确；
D．按照名称书写出的结构简式为
，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D错误；
答案为C。
2．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A．
2-甲基-1-溴丙烷
2-甲基-3-丁烯
3-丁醇
1，3，4-三甲苯
B．
C．
D．
A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；
B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；
D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；
故合理选项是A。
3．下列有机化合物的命名正确的是
A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷
B．2，4，5-三甲基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷
D．2，3，3-三甲基己烷
A．碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4－三甲基己烷，A错误；
B．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5 三甲基己烷，B错误；
C．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4－三甲基己烷，正确的命名为3，3，4－三甲基己烷，C正确；
D．名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；
故合理选项是D。
4．下列说法正确的是
A．2-甲基丁烷与异丁烷互为同系物
B．2，2-二甲基丙烷与新戊烷互为同分异构体
C．戊烷有3种结构，戊基也有3种结构
D．CH3CH2CH(CH3)CH3可命名为3-甲基丁烷
A．2-甲基丁烷即(CH3)2CHCH2CH3与异丁烷即(CH3)2CHCH3，二者结构相似，组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，A正确；
B．2，2 二甲基丙烷与新戊烷是同一种物质，B错误；
C．戊基有8种结构，C错误；
D．根据烷烃的系统命名法，应命名为2- 甲基丁烷，D错误；
故答案为：A。
再见