化学人教版（2019）选择性必修3 2.1.2烷烃（共32张ppt）
文档属性
| 名称 | 化学人教版（2019）选择性必修3 2.1.2烷烃（共32张ppt） |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 579.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-01-01 10:25:17 | ||
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文档简介
(共32张PPT)
2.1.2 烷烃
甲基：－CH3
乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
正丙基：
异丙基：
1、烃基
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
2、烷基
烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。
苯基： －C6H5
知识回顾
在烷烃的习惯命名中，无支链称“正某烷”，
含一个甲基为支链的称“异某烷”，
同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。
随着碳链的增长，同分异构体数目增加，有机化合物又该如何命名呢？
烷烃的系统命名
根据分子中所含碳原子的数目来命名
1.习惯命名法（适用于简单化合物）
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用）
同分异构体很多或复杂的烷烃命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物）
a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
b、碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名；
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
烷烃的命名
第一步： 选主链，称某烷
①选最长的碳链为主链，②同长选支链最多的碳链为主链。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
二、系统命名法
第二步： 对主链碳编号
从支链最近的一段开始编号，支链代数和最小。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
7
7
6
5
4
3
2
1
第三步：写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
CH3 C CH2 CH CH CH3
CH3
CH CH3
CH3
1
5
4
3
2
6
CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
支链位置
支链数目
支链名称
主链名称
注意事项:
(1)用阿拉伯数字表示支链的位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连接；
(2)用汉字数字表示相同支链的数目，阿拉伯数字与汉字之间用“ - ”连接。
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。
（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小，
即按“近”、“简”、“小”进行。
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2 3 4 5 6 7 8
课堂练习
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式
如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH2
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
—
—
—
现在你能将C6H14的所有同分异构体用系统命名法命名吗？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
(1)最长原则 (2)最多原则
(3)最近原则 (4)最简原则
(5)最小原则
烷烃的系统命名法及小结
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2.用系统命名法命名以下烷烃:
C2H5
CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
C2H5
CH3
2，3—二甲基丁烷
2–甲基—4—乙基庚烷
2，2，5—三甲基庚烷
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
1, 3
2. 编碳号：离官能团最近一端开始编号，使双键或三键的位次较小，且使取代基位次较小
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
丁
—
烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
3. 命名：支链在前，主链在后，且用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用二、三标明双键和三键的数目
1、命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
2、 命名下列有机物：
CH2=CH C=CH CH=C CH3
CH3
2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯
CH2=C C CH2 CH3
CH3
CH2
CH3
小结：烯烃和炔烃的命名
命名方法：
1. 与烷烃相似。
2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。
3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤：
1. 选主链，含双键（叁键）；
2. 编碳号，近双键（叁键）；
3. 写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
1、习惯命名法：
苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。
甲苯
乙苯
如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
苯的同系物的命名
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
2、苯的同系物的系统命名法：
如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
CH2CH3
邻甲乙苯
2—甲基乙苯
CH＝CH2
▏
－CH3
间甲基苯乙烯
3-甲基苯乙烯
2、苯的同系物的系统命名法：
对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。
2、苯的同系物的系统命名法：
一、烷烃的命名
二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基
⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷
⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团②定编号，近官能团
③写名称，标官能团
⑵烯烃和炔烃的命名
⑶含官能团的有机物的命名
将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
三、苯的同系物的命名
课堂总结
1．下列有机物的系统命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷
B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷
D．3，6-二甲基庚烷
练习
A．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A错误；
B．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B错误；
C．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C正确；
D．按照名称书写出的结构简式为
，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D错误；
答案为C。
2．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A．
2-甲基-1-溴丙烷
2-甲基-3-丁烯
3-丁醇
1，3，4-三甲苯
B．
C．
D．
A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；
B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；
D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；
故合理选项是A。
3．下列有机化合物的命名正确的是
A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷
B．2，4，5-三甲基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷
D．2，3，3-三甲基己烷
A．碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4－三甲基己烷，A错误；
B．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5 三甲基己烷，B错误；
C．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4－三甲基己烷，正确的命名为3，3，4－三甲基己烷，C正确；
D．名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；
故合理选项是D。
再见
2.1.2 烷烃
甲基：－CH3
乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基
－CH2CH2CH3
CH3CHCH3
正丙基：
异丙基：
1、烃基
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
2、烷基
烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。
苯基： －C6H5
知识回顾
在烷烃的习惯命名中，无支链称“正某烷”，
含一个甲基为支链的称“异某烷”，
同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。
随着碳链的增长，同分异构体数目增加，有机化合物又该如何命名呢？
烷烃的系统命名
根据分子中所含碳原子的数目来命名
1.习惯命名法（适用于简单化合物）
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用）
同分异构体很多或复杂的烷烃命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物）
a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
b、碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名；
如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.
烷烃的命名
第一步： 选主链，称某烷
①选最长的碳链为主链，②同长选支链最多的碳链为主链。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
二、系统命名法
第二步： 对主链碳编号
从支链最近的一段开始编号，支链代数和最小。
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
7
7
6
5
4
3
2
1
第三步：写基团，定名称
支链位置、数目、名称，主链名称。
不同基，简到繁，相同基，合并算。
CH3 C CH2 CH CH CH3
CH3
CH CH3
CH3
1
5
4
3
2
6
CH3
2,2,5-三甲基-4-乙基己烷
支链位置
支链数目
支链名称
主链名称
注意事项:
(1)用阿拉伯数字表示支链的位置，阿拉伯数字之间用“ , ”连接；
(2)用汉字数字表示相同支链的数目，阿拉伯数字与汉字之间用“ - ”连接。
烷烃系统命名要点小结:
（1）选主链（最长、最多），称某烷。
（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小，
即按“近”、“简”、“小”进行。
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2 3 4 5 6 7 8
课堂练习
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式
如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH2
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
—
—
—
现在你能将C6H14的所有同分异构体用系统命名法命名吗？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
(1)最长原则 (2)最多原则
(3)最近原则 (4)最简原则
(5)最小原则
烷烃的系统命名法及小结
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
1、用系统命名法给下列烷烃命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2.用系统命名法命名以下烷烃:
C2H5
CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH—CH—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
C2H5
CH3
2，3—二甲基丁烷
2–甲基—4—乙基庚烷
2，2，5—三甲基庚烷
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
1, 3
2. 编碳号：离官能团最近一端开始编号，使双键或三键的位次较小，且使取代基位次较小
CH2＝CH－CH＝CH2
二烯
丁
—
烯烃和炔烃的命名
1.选主链：将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。
3. 命名：支链在前，主链在后，且用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用二、三标明双键和三键的数目
1、命名下列烯烃或炔烃
⑴
⑶
⑵
3—甲基—2—戊烯
3，4—二甲基—1—己炔
2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
2、 命名下列有机物：
CH2=CH C=CH CH=C CH3
CH3
2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯
CH2=C C CH2 CH3
CH3
CH2
CH3
小结：烯烃和炔烃的命名
命名方法：
1. 与烷烃相似。
2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。
3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
命名步骤：
1. 选主链，含双键（叁键）；
2. 编碳号，近双键（叁键）；
3. 写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
1、习惯命名法：
苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。
甲苯
乙苯
如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
苯的同系物的命名
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
2、苯的同系物的系统命名法：
如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：
CH3
CH2CH3
邻甲乙苯
2—甲基乙苯
CH＝CH2
▏
－CH3
间甲基苯乙烯
3-甲基苯乙烯
2、苯的同系物的系统命名法：
对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。
2、苯的同系物的系统命名法：
一、烷烃的命名
二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基
⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷
⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团②定编号，近官能团
③写名称，标官能团
⑵烯烃和炔烃的命名
⑶含官能团的有机物的命名
将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
三、苯的同系物的命名
课堂总结
1．下列有机物的系统命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷
B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷
D．3，6-二甲基庚烷
练习
A．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A错误；
B．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：选择最长的碳链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B错误；
C．按照名称书写出的结构简式为
，按照烷烃命名原则：“最小原则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C正确；
D．按照名称书写出的结构简式为
，该有机物的名称为2，5－二甲基庚烷，故D错误；
答案为C。
2．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
A．
2-甲基-1-溴丙烷
2-甲基-3-丁烯
3-丁醇
1，3，4-三甲苯
B．
C．
D．
A．符合卤代烃的系统命名方法，A正确；
B．应该从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，B错误；
C．应该从离-OH较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定-OH在主链上的位置，该物质名称为2-丁醇，C错误；
D．应该尽可能使取代基的编号最小，该物质名称应该为1，2，4-三甲苯，D错误；
故合理选项是A。
3．下列有机化合物的命名正确的是
A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷
B．2，4，5-三甲基己烷
C．3，4，4-三甲基己烷
D．2，3，3-三甲基己烷
A．碳链的主链选错，应该选择分子中含有C原子数目最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有6个C原子，其正确的命名应是2，2，4－三甲基己烷，A错误；
B．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为：2，3，5 三甲基己烷，B错误；
C．碳链的首端选错，应该从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链的位置，该物质正确名称为3，3，4－三甲基己烷，正确的命名为3，3，4－三甲基己烷，C正确；
D．名称符合烷烃的系统命名方法，命名合理，D正确；
故合理选项是D。
再见