2.1 有机化合物的结构 同步训练 (含解析)2023-2024学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3

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名称 2.1 有机化合物的结构 同步训练 (含解析)2023-2024学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-01-02 09:18:40

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文档简介

2.1 有机化合物的结构 同步训练
一、单选题
1.关于有机物a( )、b( )、c( )的说法正确的是(  )
A.a、b互为同分异构体
B.b、c互为同系物
C.c分子的所有原子不可能在同一平面上
D.a、b、c均能与溴水反应
2.下列化学用语表示正确的是(  )
A.乙酸的实验式: B.乙醇的结构式:
C.质量数为23的钠原子: D.的电子式:
3.用化学用语表示中的相关微粒,其中正确的是()
A.中子数为8的氮原子为
B.由H和Cl形成HCl的过程为
C.NH3的结构式为
D.Cl–的结构示意图为
4.下列化学用语正确的是(  )
A.聚丙烯的结构简式:
B.丙烷分子的比例模型:
C.四氯化碳分子的电子式:
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:
5.昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。某种信息素分子的结构简式如图所示。
下列说法正确的是(  )
A.所有碳原子可能共平面 B.分子式是C12H18O2
C.可发生加成反应 D.含有三个官能团
6.下列说法错误的是(  )
A.可利用 溶液水解法制备氢氧化铁胶体
B. 的“喷泉实验”说明 能大量、快速地溶于水
C.氯仿( )与HF反应生成的 有两种不同结构
D.甲基与苯环直接相连时可活化苯环,使苯环上的氢原子易被取代
7.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如图。
下列说法正确的是(  )
A.过程①发生了取代反应
B.中间产物M的结构简式为
C.利用相同原理以及相同原料,也能合成邻二甲苯和间二甲苯
D.该合成路线原子利用率为100%,最终得到的产物易分离
8.分子式为C7H5O2Cl的芳香族化合物,结构中含有苯环且能发生银镜反应的共有(  )
A.8种 B.10种 C.13种 D.16种
9.下列表示正确的是(  )
A.NaCl的电子式 B.乙炔的结构简式CHCH
C.乙烯的球棍模型 D.硫原子的结构示意图
10.下列说法错误的是 。(  )
A.进入人体的重金属盐能使蛋白质变性,所以会使人中毒
B.蛋白质、油脂、聚乙烯塑料都是有机高分子化合物
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能使的溶液褪色
D.煤的干馏可获得焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等物质
11.下列有机物分子中,所有原子可能共平面的是(  )
A.乙苯 B.乙烷 C.丙烯 D.苯乙烯
12.芳香化合物C8H8O2属于酯和羧酸的同分异构体的数目分别是(  )
A.4和5 B.5和4 C.4和6 D.6 和4
13.白藜芦醇是植物果实中的分泌物(结构如图),具有抗肿瘤、舒张血管等功效。已知:与四个不同原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子。有关白藜芦醇下列说法错误的是(  )
A.与足量浓溴水反应后的产物中含4个手性碳原子
B.能发生氧化、取代和加成等反应
C.苯环上的一氯取代物有4种
D.分子中所有原子可能共平面
14.4-乙烯基苯酚( )常出现在肉香和海鲜香精的配方中,在其同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有(  )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
15.直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示,现有一系列芳香烃,按下列特点排列:
若用通式表示这一系列化合物,其通式为(  )
A.CnH2n-6 B.C6n+4H2n+6 C.C4n+6H2n+6 D.C2n+4H6n+6
16.对三联苯( )是一种有机合成的中间体.下列关于对三联苯的说法中正确的是(  )
A.对三联苯属于苯的同系物
B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面
C.对三联苯的一氯取代物有6种
D.0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1mol O2
二、综合题
17.化合物E(5,5-二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯哇的重要中间体,其合成路线及相关反应如下所示:
已知:
①;
②。
回答下列问题:
(1)物质A的分子式为   ,其连接环上的取代基是   (写名称)。
(2)下列说法正确的是   (填字母)
a.可以用溴水检验B中是否含有A
b.物质B一定条件下可发生加成反应、取代反应、氧化反应
c.物质C中不含手性碳原子
(3)出D生成E的化学方程式为   。
(4)有机物H与C互为同分异构体,满足下列条件的H共有   种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②1mol H与足量金属钠反应产生0.5mol
其中核磁共振氢谱显示有4种峰,峰面积之比为6:2:1:1且不能发生消去反应的物质的结构简式为   。
(5)参照题中所给信息,请设计以为原料,合成的路线   。(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)
18.含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品,合成路线如图:
已知:Ⅰ.RCHO
Ⅱ.RCOOH RCOCl RCOOR’(R、R’代表烃基)
(1)甲的含氧官能团的名称是   。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称   。
(2)写出己和丁的结构简式:己   ,丁   。
(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有   种。
(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为   。
(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为   。
19.已知: 有机物G( )是一种酯,合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)指出反应类型:反应①   ;反应②的条件   。
(2)A的结构简式是:   。F的结构简式是:   。
(3)B转化为C的化学方程式是(有机物用结构简式表示):   。
(4)写出有机物 的2种同分异构体(同时含碳碳双键、苯环和羧基)   。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以 为原料制备C的一种同分异构体 ,合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
   。
20.
(1)现有下列5种有机物A.苯 B.乙烯 C.乙烷 D.乙醇 E.乙酸。(填代号)
①能与H2发生加成反应的有   。
②能与Na反应的有   。
③ 能与NaOH溶液反应的有   。
④常温下能与溴水反应的有   。
(2)下列各组物质:
A、金刚石与石墨;
B、淀粉与纤维素;
C、氕与氘;
D、甲烷与戊烷; E、 与
F、 与
其中互为同位素    ;(填编号.下同),互为同系物的是   ,互为同分异构体的是   ,属于同一物质的是   。
21.油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物﹣﹣金刚烷,它的分子立体结构如图所示:
(1)由图可知其分子式为:   .
(2)它是由   个六元环构成的六体的笼状结构,其中有   个碳原子为三个环共有.
(3)金刚烷分子的一氯代物有   种.
(4))金刚烷分子的二氯代物有   种.
答案解析部分
1.【答案】A
【解析】【解答】A.a、b的分子式都是C7H8,互为同分异构体,故A符合题意;
B.c中含有碳碳双键,b中不含碳碳双键,b、c不是同系物,故B不符合题意;
C.c分子中苯环是平面结构,乙烯基是平面结构,碳碳单键可以旋转,c分子中的所有原子可能在同一平面上,故C不符合题意;
D.b不含碳碳双键,不能能与溴水反应,故D不符合题意。
故答案为:A
【分析】(1)同系物是结构相似,分子组成上相差n个CH2,同分异构体为分子式相同,结构不同的化合物。
(2)苯和乙烯均为平面型分子。
2.【答案】D
【解析】【解答】A.实验式是指最简式,乙酸的实验式为CH2O,故A不符合题意;
B.乙醇的结构式应体现出羟基,故B不符合题意;
C.质量数为23的钠原子应该是23Na,故C不符合题意;
D.K2S的电子式为 ,故D符合题意;
故答案为:D
【分析】A.实验式应该是最简式;
B.结构式体现出官能团;
C.质量数书写在左上方;
D.书写电子式满足外部电子均为8。
3.【答案】C
【解析】【解答】A.氮原子质子数为7,由分析可知,中子数为8的氮原子为,A不符合题意;
B.HCl为共价化合物,H原子与Cl原子之间存在共用电子对,没有电子得失,所以由H和Cl形成HCl的过程为, B不符合题意;
C.NH3的结构式为 ,C符合题意;
D.由分析可知,Cl-核外有18个电子,最外层有8个电子,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.原子左上角数字表示其质量数,左下角数字表示其质子数,质量数=质子数+中子数。
B.HCl为共价化合物,据此分析。
C.NH3中含有3个N-H键。
D. Cl-核内有17个质子,核外有18个电子。
4.【答案】D
【解析】【解答】A.聚丙烯的结构简式 ,故A不符合题意;
B. 是丙烷分子的球棍模型,故B不符合题意;
C.四氯化碳分子的电子式 ,故C不符合题意;
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式: ,故D符合题意。
【分析】A.结构简式是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式,通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可,碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略;
B.比例模型就是原子紧密连起的,只能反映原子大小不反应化学键的模型;
C.在化学反应中,一般是原子的外层电子发生变化。为了简便起见,化学中常在元素符号周围用黑点“.”和叉“×”来表示元素原子的最外层电子。这种表示的物质的式子叫做电子式;
D.分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。
5.【答案】C
【解析】【解答】A.有机物中含有多个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子不可能共平面,故A不符合题意;
B.有机物的分子式为C12H20O2,故B不符合题意;
C.有机物含有碳碳双键,可以发生加成反应,故C符合题意;
D.有机物中含有酯基和碳碳双键两个官能团,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.饱和碳原子具有甲烷的结构特征;
B.根据结构简式确定其分子式;
D.该物质含有碳碳双键和酯基两种官能团。
6.【答案】C
【解析】【解答】A.氯化铁水解生成氢氧化铁,则可利用 溶液水解法制备氢氧化铁胶体,A不符合题意;
B. 极易溶于水,因此氨气的“喷泉实验”说明 能大量、快速地溶于水,B不符合题意;
C.甲烷是正四面体形,则氯仿( )与HF反应生成的 只有一种不同结构,C符合题意;
D.甲基与苯环直接相连时可活化苯环,使苯环上的氢原子易被取代,例如甲苯发生硝化反应可引入3个硝基,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】甲烷是正四面体结构,四个位置均相同,二氯取代物只有一种结构,因此氯仿和氟化氢发生取代得到的CHFCl2只有一种结构,故其他选项均正确
7.【答案】B
【解析】【解答】A.过程①中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M,故A不符合题意;
B.由M的球棍模型知,M的结构简式为 ,故B符合题意;
C.异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成 , 经过程②得到间二甲苯,但由相同原料、相同原理不能合成邻二甲苯,故C不符合题意;
D.过程①的原子利用率为100%,但过程②除生成对二甲苯外,还生成了水,原子利用率小于100%,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】根据图示,M为,结合物质的变化和有机反应类型分析解答。
8.【答案】D
【解析】【解答】解:分子式为C7H5O2Cl的芳香族化合物,结构中含有苯环且能发生银镜反应,说明分子中含有苯环、氯原子、醛基、羟基或酯基(甲酸某酯),
当分子中含有氯原子,酯基(甲酸某酯),有2个取代基时,有邻、间、对三不同结构,所以有3种结构;
当分子中含有氯原子,醛基、羟基,先考虑有2个取代基时,有邻、间、对三不同结构,所以有3种结构:

再用醛基取代1个氢原子,其结构分别有:4种,4种,2种,共10种;还有﹣CHO.﹣OCl 同时连在苯环上,
所以符合条件的共有16种,故选D.
【分析】分子式为C7H5O2Cl的芳香族化合物,结构中含有苯环且能发生银镜反应,说明分子中含有苯环、氯原子、醛基、羟基或酯基(甲酸某酯),可以看成苯环的二元取代产物或三元取代产物,有2个取代基时,有邻、间、对三不同结构;
9.【答案】C
【解析】【解答】A.NaCl为离子化合物,由Na+和Cl-构成,电子式为 ,A不符合题意;
B.乙炔的分子式为C2H2,结构简式为CH≡CH,B不符合题意;
C.乙烯的电子式为 ,球棍模型为 ,C符合题意;
D.硫原子的核外电子数为16,核外电子排布为2、8、6,原子结构示意图为 ,D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.氯化钠是钠原子和氯原子得失电子形成的离子化合物,故要体现出所带电荷
B.结构简式要体现出碳碳三键
C.乙烯存在1个碳谈双键和4个碳氢单键
D.原子中,质子数=核外电子数
10.【答案】B
【解析】【解答】A.进入人体的重金属盐能使蛋白质变性,所以会使人中毒,A项不符合题意;
B.蛋白质、聚乙烯塑料都是有机高分子化合物,但油脂不是高分子化合物,B项符合题意;
C.植物油含不饱和脂肪酸酯,能与溴单质发生加成反应,从而使的CCl4溶液褪色,C项不符合题意;
D.煤通过隔绝空气进行加热干馏可获得焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等物质,D项不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.重金属盐能使蛋白质变性;
C.不饱和脂肪酸能与溴发生加成反应;
D.煤通过隔绝空气进行加热干馏可获得焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等物质。
11.【答案】D
【解析】【解答】A. 甲烷属于正四面体结构,乙苯分子中含有乙基,有饱和碳原子,故所有原子不可能共平面,A不符合题意;
B. 乙烷分子中含有饱和碳原子,含有四面体构型,故所有原子不可能共平面,B不符合题意;
C. 甲烷属于正四面体结构,丙烯分子中含有甲基,有饱和碳原子,故所有原子不可能共平面,C不符合题意;
D. 苯乙烯中苯环和碳碳双键都是平面结构,故所有原子有可能共平面,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断,注意单键可以旋转,以此分析该题.
12.【答案】D
【解析】【解答】芳香化合物C8H8O2属于酯时,分子中含有苯环和酯基,可能含有1个侧链—COOCH3或—OOCCH3或—CH2OOCH,有3种同分异构体;若含有2个侧链,—CH3和—OOCH,有邻、间、对三种结构,因此共有6中同分异构体。若为羧酸,则含有苯环和羧基,可能含有1个侧链—CH2COOH,也可能含有2个侧链:—CH3和—COOH,有邻、间、对三种结构,因此共有4种同分异构体。故答案D。
【分析】根据酯一定含有-COO-、羧酸一定含有-COOH且只能在端点,然后利用苯环的位置异构进行分析即可。
13.【答案】A
【解析】【解答】A.与四个不同原子或原子团相连的饱和碳原子叫手性碳原子。碳碳双键能与溴水发生加成反应、酚类能与浓溴水发生取代反应,则与足量浓溴水反应后的产物中含2个手性碳原子,A符合题意;
B. 含有碳碳双键,能发生氧化、和加成,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应、苯环上羟基邻位和对位的氢原子能被取代,B不符合题意;
C. 含2个苯环,每个苯环上各有2种氢原子,则苯环上的一氯取代物有4种,C不符合题意;
D. 苯环是平面分子、碳碳双键是平面分子,则分子中所有原子可能共平面,D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】根据结构简式即可写出找出含有酚羟基、碳碳双键可以发生加成反应、取代反应、氧化反应,找出苯环上的氢原子的种类数即可找出一氯取代物的种类,苯环与双键可能均共面通过单键连接因此所有的原子可能共面,与浓溴水反应后,得到的产物找出含有四个不同原子基团的碳原子即可
14.【答案】B
【解析】【解答】含有苯环且能发生银镜反应,说明含有醛基,如果苯环上含有一个取代基,应该是-CH2CHO,如果含有两个取代基,应该是-CHO和-CH3,有邻、间、对三种,合计是4种,B符合题意;
故答案为:B
【分析】能发生银镜反应,说明结构中含有-CHO,结合苯环的一取代、二取代确定同分异构体数目。
15.【答案】B
【解析】【解答】根据有机物的结构简式可知,三种有机物的化学式分别是C10H8、C16H10、C22H12,由此可知,该系列化合物的通式应该是C6n+4H2n+6,
故答案为:B。
【分析】该题的关键是根据所给物质的结构简式得出有机物的化学式,然后结合数学知识灵活运用即可,有利于培养学生的逻辑思维能力和抽象思维能力。
16.【答案】B
【解析】【解答】解:A.对三联苯( )中含有3个苯环,与苯的结构不相似,所以一定不属于苯的同系物,故A错误;
B.因为苯环是平面正六边型结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则所有原子可能共面,若将苯环围绕连接苯环的碳碳键转动,则有部分原子会不在同一平面,但是无论怎样转动,至少共平面的原子数为:11+1+1+1+2=16个,故B正确;
C.对三联苯的结构对称,从中间看,共有4种位置的H元素,则对三联苯的一氯取代物有4种,故C错误;
D.对三联苯的分子式为C18H14,1mol该物质燃烧消耗氧气为:18mol+ mol=21.5mol,0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗0.2mol×21.5=4.3molO2,故D错误;
故选B.
【分析】A.苯的同系物中一定只含有1个苯环,对三联苯( )中含有3个苯环,一定不属于苯的同系物;
B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内;
C.对三联苯的结构对称,从中间看,共有4种位置的H元素;
D.对三联苯的分子式为C18H14,1mol该物质燃烧消耗氧气为(18+ )mol=21.5mol.
17.【答案】(1);醛基
(2)bc
(3)
(4)12;
(5)
【解析】【解答】(1)根据A的结构简式可知其分子式为 ,其连接环上的取代基是醛基。
(2)a.醛基和碳碳双键均能使溴水褪色,前者发生氧化反应,后者是加成反应,A、B中均含有碳碳双键,所以不能用用溴水检验B中是否含有A,a不符合题意;
b.B能发生氧化反应和取代反应,含有的碳碳双键能发生加成反应,b符合题意;
c.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,C中不含碳原子,c符合题意;
故答案选bc。
(3)由分析可知,D生成E的化学方程式为 。
(4)H与C互为同分异构体,说明H中含有5个碳原子,有1个不饱和度;能发生银镜反应,说明H中含有醛基,且有1个醛基;根据1mol H与足量金属钠反应产生0.5mol 和H2,说明H中含有1个羟基。若碳链结构为C-C-C-C-CHO,羟基有4种排列方式;若碳链结构为,羟基有3种排列方式;若碳链结构为,羟基有1种排列方式;若碳链结构为,羟基有1种排列方式,所以满足条件的H共有12种。其中核磁共振氢谱显示有4种峰,峰面积之比为6:2:1:1且不能发生消去反应的物质的结构简式为 。
(5)对比原料和目标产物的结构特点,不同之处是羟基和氨基,则可将 中羟基氧化为羰基,在一定条件下,与氨气发生取代反应,将羰基转化为肽键,再与氢气发生加成反应,使肽键转化为氨基,其合成路线图如下: 。
【分析】根据题干信息及流程图可知,A→B发生还原反应,其中A中的醛基被还原为甲基;由已知信息①可知,C→D发生取代反应,C中羟基被HBr中的溴原子取代,则D的结构简式为CH3COCH2CH2CH2Br;由已知信息②可知,D→E发生取代反应,结合D、E的结构简式可推出试剂a的结构简式是C2H5NHC2H5;对比E、F的结构简式及F、G的结构简式,可知E→F发生取代反应,F→G发生加成反应。据此分析。
18.【答案】(1)醛基;银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(2);
(3)5
(4)1:2
(5)
【解析】【解答】(1)甲为 ,含氧官能团是:醛基,检验醛基常用的化学试剂为:银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液),故答案为:醛基;银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);(2)由上述分析可知,己的结构简式为 ,丁的结构简式为 ,故答案为: ; ;(3)乙有多种同分异构体.属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体:
若有2个侧链,侧链为-OH、-CH2OOCH,若有3个侧链,侧链为-OH、-OOCH、-CH3 ,-OH、-OOCH处于邻位,-CH3 有4种位置,故共有5种,故答案为:5;(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,1mol丁( )水解消耗1molNaOH,1mol辛( )消耗NaOH为2mol,二者消耗氢氧化钠的物质的量之比为1:2,故答案为:1:2;(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为: ,
故答案为: 。
【分析】甲能与银氨溶液反应,则甲含有-CHO,甲与HCN发生加成反应、酸化得到乙,可推知甲为 ,甲与氢气发生加成反应生成丙为 ,乙与丙在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丁为 .甲与与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成戊为 ,戊分子羧基中-OH被Cl原子取代生成己为 ,庚与有机物M发生聚合反应生成高分子树脂,由高分子树脂的结构可知,应是 与HCHO发生的加聚反应,而庚与己发生反应生成辛,由信息可知,庚应含有羟基,故庚为 ,M为HCHO,辛为 ,据此解答。
19.【答案】(1)加成;NaOH醇溶液、加热
(2);HOCH2CH2OH
(3) +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O
(4) 、 、 、 (任写2种)
(5)
【解析】【解答】(1)反应①中H加在羰基的O上,-CH2CHO加在羰基的C上,即反应①为加成反应,反应②中C2H5Br变为CH2=CH2,为卤代烃的消去反应,可在NaOH的醇溶液环境下加热,故答案为:加成;NaOH醇溶液、加热;(2)由分析可知,A为: ,F为:HOCH2CH2OH,故答案为: ;HOCH2CH2OH;(3)B( )和新制氢氧化铜反应生成C( ),反应的方程式为: +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O,故答案为: +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O;(4)有两个侧链(一个-COOH、一个-CH=CH2)的还有两种,即: 、 只有一个侧链的有2种,即: 、 ,故答案为: 、 、 、 (任写2种);(5)逆合成分析: 可由 发生消去反应得到, 可由 和新制氢氧化铜反应而得到, 可由 发生催化氧化而得到, 可由 发生水解而得到, 可由 和Br2发生加成反应而得到,即 ,故答案为:
【分析】 和 发生“已知”反应生成 ,A为 ; 在酸性条件下脱水发生消去反应生成B,则B为 ; 和新制氢氧化铜反应生成C,C的分子式为C9H8O2,则C为 ;结合G的分子式及C2H5Br→D→E→F→G可知,G为 ,F为HOCH2CH2OH,E为CH2BrCH2Br,D为CH2=CH2,据此解答。
20.【答案】(1)A、B;D、E;E;B
(2)C;D;E;F
【解析】【解答】(1)①苯可与氢气发生加成反应生成环己烷,乙烯含有碳碳双键,可与氢气发生加成反应生成乙烷,故答案为:A、B;②乙醇含有羟基,乙酸含有羧基,可与钠反应生成氢气,故答案为:
D、E;③乙酸含有羧基,具有酸性,可与氢氧化钠发生中和反应,故答案为:E;④乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故答案为:B;(2)A.金刚石与石墨均为碳元素形成的不同种单质,互为同素异形体;
B、淀粉与纤维素均属于高分子化合物,不存在以上关系;C氕与氘质子数相同,中子数不同,属于同位素;
D.甲烷与戊烷结构相似,分子组成上相差4个CH2原子团,属于同系物;E. 与 分子式相同,结构不同,属于同分异构体; F. 与 属于同种物质;则互为同位素为C;互为同系物的是D,互为同分异构体的是E,属于同一物质的是F。
【分析】本题考查了一些相关概念。质子数相同、中子数不同的原子互称为同位素;同系物是指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物,官能团数目和种类相等;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成和结构都相同的物质为同一物质,同一物质,组成、结构、性质都相同,结构式的性质及物质的聚集状态可能不同;据此进行解答。
21.【答案】(1)C10H16
(2)4;4
(3)2
(4)6
【解析】【解答】解:(1)由图中结构可知,分子中含有10个C原子,三个环共有碳原子上含有1个H原子,为两个六元环共有的碳原子连2个氢原子,故含有的H原子数目为4+6×2=16,故该有机物的分子式为C10H16;故答案为:C10H16;(2)分子中含有4个六元环,有4个碳原子为三个环共有,故答案为:4;4;(3)分子中含4个CH,6个CH2,共2种位置的H,所以该物质的一氯代物有2种,故答案为:2;(4)金刚烷中氢有两种:﹣CH﹣、﹣CH2﹣,故二氯取代,可以固定一氯,移动另一氯,①固定﹣CH﹣,故另一氯可位于六元环的邻、间、对三种,②固定﹣CH2﹣,另一可位于同环的1号、3号碳位和异环的﹣CH2﹣位,三种,共6种,故答案为:6.
【分析】(1)图为有机物结构的键线式,以线代替碳碳键,交点、端点是碳原子,C、H原子不标出,以H原子饱和碳的四价结构,杂原子及杂原子上的H原子应标出;(2)结合有机物的结构书写分子式;(3)由图中结构可知分子中含有4个六元环,有4个碳原子为三个环共有.氢原子的种类等于一氯代物的种类;(4)金刚烷中氢有两种:﹣CH﹣、﹣CH2﹣,利用等效氢,先固定一个氯原子,再移动另一个氯原子,据此判断异构体数目.