2.2 有机化合物的分类和命名 同步训练（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

2.2 有机化合物的分类和命名 同步训练
一、单选题
1．脱落酸是抑制植物生长的激素，因能促使叶子脱落而得名，其结构简式如下图所示，下列说法正确的是（　　）
A．分子式C15H17O4
B．所有碳原子不可能共平面
C 可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
D.分子中含有3种官能团
2．下列原子团中，属于羧基的是（　　）
A．﹣NO2 B．﹣OH C．﹣COOH D．﹣CHO
3．下列分子中，一定含碳碳双键的是（　　）
A．C2H4 B．C3H8 C．C2H5OH D．CH3COOH
4．下列关于有机物实验现象与原因的叙述中，完全符合题意的一组是（　　）
选项 实验现象 原因
A 乙烯和苯都能使溴水褪色 乙烯和苯都能与溴水发生加成反应
B 乙酸与NaHCO3溶液反应产生无色气体 乙酸的酸性比碳酸强
C 葡萄糖和蔗糖都能与银氨溶液共热产生银镜 葡萄糖和蔗糖都有醛基
D 乙醇和钠反应剧烈 乙醇羟基中的氢原子活泼
A．A B．B C．C D．D
5．水杨酸的结构简式为 ，其分子中含的官能团是( )
A．碳碳双键和羧基 B．碳碳双键和羟基
C．羟基和醛基 D．羟基和羧基
6．2022年4月，世卫组织专家评估报告指出：中成药连花清瘟能有效治疗新冠病毒。连花清瘟由于含“连翘”、“金银花”而得名。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是（　　）
A．分子式为C16H14O9
B．分子中最多有8个碳原子共面
C．可与NaHCO3溶液反应放出CO2
D．1mol该分子最多可与6mol H2发生加成反应
7．贝诺酯是一种治疗类风湿性关节炎药物，其结构简式如下所示，下列关于贝诺酯的描述正确的是（　　）
A．贝诺酯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同
B．贝诺酯中含有3种含氧官能团
C．1 mol贝诺酯最多可以消耗9 mol H2
D．1 mol贝诺酯最多可以消耗5 mol NaOH
8．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：
下列说法正确的是（　　）
A．可用酸性 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 、 、 溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种
9．化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法正确是（　　）
A．丙的分子式为C10H16O2
B．甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C．乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10．下列分子结构中的官能团相同的是（　　）
①②③④
A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和④
11．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是（　　）
A．烷烃在光照条件下与氯气反应
B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
12．下列有机化合物命名正确的是（　　）
A． 4﹣甲基﹣4，5﹣二乙基乙烷
B． 3，3﹣二甲基﹣1﹣戊炔
C． 3﹣甲基乙基苯
D． 3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯
13．有机物 的系统名称为（　　）
A．2，2，3-三甲基-1-戊炔 B．3，4，4-三甲基-1-戊炔
C．3，4，4-三甲基-2-戊炔 D．2，2，3-三甲基-4-戊炔
14．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）
A．分子中含有2种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
15．山梨酸的结构如图所示，下列有关山梨酸的叙述错误的是（　　）
A．分子式为
B．分子中所有的原子共平面
C．一定条件下能发生取代反应、加成反应和氧化反应
D．1mol山梨酸分别与足量的Na、溶液反应，相同状况下产生气体的体积不同
16．葛根素具有改善血液循环、降低心肌耗氧量、抑制癌细胞等作用，其结构如图．下列有关葛根素的说法中正确的是（　　）
A．葛根素分子中含有5种官能团
B．葛根素可以和 溶液发生反应
C． 葛根素最多可以消耗
D． 葛根素与足量溴水反应，最多消耗
二、综合题
17．下表是A，B，C，D四种有机物的有关信息：
A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为 ； ③能与水在一定条件下反应生成有机物C
B ①由C，H两种元素组成；②球棍模型为
C ①由C，H，O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③在Cu作催化剂且加热条件下能与O2反应
D ①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为 ③能与C反应生成相对分子质量为100的酯
回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称是　 　。
（2）写出在一定条件下，A发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式：　 　。
（3）B具有的性质是　 　(填序号)。
①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应 ⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色。
（4）由B制备硝基苯的化学方程式　 　。
（5）C在铜作催化剂且加热条件下能与氧气反应的化学方程式　 　。
（6）D中官能团的名称为　 　。
（7）D与C反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为　 　；其化学方程式为　 　。
18．丙烯酸乙酯是一种食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料进行合成：
（1）乙烯和丙烯互为　 　（填“同分异构体”或“同系物”）。
（2）A的结构简式是　 　。
（3）B中含有的官能团有　 　（写名称）。
（4）下列试剂可用于鉴别A和B的是　 　（填字母）。
a．氯化钠溶液 b．溴的四氯化碳溶液 c．碳酸钠溶液
（5）A与B合成丙烯酸乙酯的化学方程式为　 　，该反应的类型是　 　。
（6）久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，该反应的化学方程式为　 　。
19．石油裂解气是一种复杂的混合气体，主要含有乙烯、丙烯、等不饱和烃，以石油裂解气为原料可以生产很多化工产品，其中生成部分产品的流程图如图所示。已知为有香味的液体。请回答下列问题：
（1）的名称为　 　，写出乙烯与水反应生成的化学方程式：　 　。
（2）、中所含官能团的名称分别为　 　、　 　。的反应类型为　 　。
（3）　 　（填“能”或“不能”）用一种试剂鉴别出、两种物质，若能请马出简要的步骤：　 　（若不能，此空不填）。
（4）写出由丙烯生成聚丙烯的化学方程式：　 　。
（5）合成的单体的结构简式为　 　，若与按物质的量之比为发生加成反应，写出可能生成的一种产物的结构简式：　 　。
20．按要求回答问题：
（1）对下列有机物进行命名　 　。
（2）分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有　 　个。
（3）中含有官能团的名称为　 　。
（4）乙烯和丙烯按物质的量之比为聚合时，可生成聚合物乙丙树脂，该聚合物的结构简式可能是　 　、　 　。
（5）化学式为，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为　 　。
（6）丙烷的二氯代物共有　 　种(不考虑立体异构)。
21．完成下列问题。
（1）用系统命名法命名下列有机物。
①：　 　。
②：　 　。
③CH2=C(CH3)CH=CH2：　 　。
④：　 　。
（2）写出下列有机物的结构简式或分子式：
①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为　 　。
②相对分子质量为84的烃的分子式为　 　。
③某炔烃和H2充分加成生成2，5-二甲基己烷，该炔烃的结构简式为　 　。
答案解析部分
1．【答案】B
2．【答案】C
【解析】【解答】﹣NO2 是硝基、 ﹣OH 是羟基、﹣COOH 是羧基、 ﹣CHO是醛基，故C符合题意。
【分析】考查的是官能团的识别
3．【答案】A
【解析】【解答】A．C2H4为乙烯，一定含有碳碳双键，A符合题意；
B．C3H8为丙烷，一定不含碳碳双键，B与题意不符；
C．C2H5OH为乙醇，一定不含碳碳双键，C与题意不符；
D．CH3COOH为乙酸，含有碳氧双键，不含碳碳双键，D与题意不符；
故答案为：A。
【分析】A.C2H4为乙烯，乙烯中含有碳碳双键；
B.C3H8若为环丙烷，则不含碳碳双键；
C.C2H5OH为乙醇，不含碳碳双键；
D.CH3COOH为乙酸，不含碳碳双键。
4．【答案】B
【解析】【解答】A、苯不能使溴水褪色故A不符合题意；
B、乙酸的酸性大于碳酸，与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳，故B符合题意；
C、蔗糖中不存在醛基，不能与银氨溶液反应产生银镜，故C不符合题意；
D、乙醇和钠反应比较缓慢，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】该题考查有机化合物的相关知识点，应重点掌握①碳碳双键和三键均能使高锰酸钾和溴水褪色（高锰酸钾时氧化反应、溴水是加成反应），而苯的化学键是大
键不能发生使溴水和高锰酸钾褪色；②酸性强弱的比较可以通过强酸制弱酸来判断，醋酸酸性比碳酸强，所以醋酸可以制取二氧化碳；③糖类中只有葡萄糖和麦芽糖还有醛基，能够发生银镜反应和与新制氢氧化铜生成砖红色沉淀，其余糖类均不含醛基不能发生醛基的特征反应；④乙醇和钠反应较慢，水与钠反应较剧烈，水中羟基上的氢原子活泼而乙醇的较不活泼；
5．【答案】D
【解析】【解答】从水杨酸的结构简式 中可以看出，其含有三个原子团：苯基、羟基和羧基，但苯基不属于官能团，且苯环中不含有碳碳双键，所以其分子中含有的官能团为羟基和羧基，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】决定有机物性质的原子或原子团，常见的官能团有：-OH、-Cl、-COOH、-CHO、碳碳双键、碳碳三键、氨基、硝基、酯基等。
6．【答案】C
【解析】【解答】A．该物质含有16个C、9个O，不饱和度为8，所以分子式为C16H18O9，选项A不符合题意；
B．苯环、碳碳双键、酯基都为平面形结构，经过旋转单键，红框中的9个碳原子可以在同一平面 ，且经旋转右侧六元环中也有碳原子可共面，选项B不符合题意；
C．绿原酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，选项C符合题意；
D．该物质中苯环、碳碳双键可以和氢气加成，所以1mol该分子最多可与4molH2发生加成反应，选项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.苯环、碳碳双键、酯基为平面结构，单键可旋转；
C.绿原酸含羧基；
D.绿原酸中苯环和碳碳双键能与氢气加成。
7．【答案】D
【解析】【解答】A、贝诺酯能将溴水中的Br2萃取，使得溴水褪色，但不含有能与KMnO4反应的官能团，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色，A不符合题意；
B、贝诺酯中所含的含氧官能团有酯基和酰胺基两种，B不符合题意；
C、分子结构中能与H2发生加成反应的有苯环，酯基和酰胺基中的碳氧双键与H2不反应，因此1mol贝诺酯最多能与6molH2发生加成反应，C不符合题意；
D、贝诺酯中的酯基水解产生羧基和酚羟基，酰胺基水解产生氨基和羧基，羧基、酚羟基都能与NaOH反应，因此1mol贝诺酯最多可消耗5molNaOH，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A、贝诺酯能使溴水褪色，不能使酸性KMnO4溶液褪色；
B、贝诺酯中所含的含氧官能团为酯基、酰胺基；
C、能与H2发生加成反应的有苯环；
D、能与NaOH反应的官能团有酯基、酰胺基和酚羟基；
8．【答案】B
【解析】【解答】A．由题干信息可知，阿魏酸分子结构中含有酚羟基和碳碳双键，香兰素中含有醛基和酚羟基，以上三种官能团均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，A不符合题意；
B．由题干有机物结构简式可知，香兰素和阿魏酸中含有酚羟基，且阿魏酸中还含有羧基，故二者均可与 、 、 溶液反应，B符合题意；
C．由题干有机物结构简式可知，香兰素和阿魏酸中含有酚羟基和醛基，则能发生取代反应，醛基和苯环上可发生加成反应，但不能发生取代反应，阿魏酸中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，故能发生取代、加成反应，但不能发生消去反应，C不符合题意；
D．由题干有机物结构简式可知，香兰素的分子式为：C8H8O3，则与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢即高度对称且能发生银镜反应即含有醛基的酚类化合物共有2种，如图所示： 、 ，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.香兰素和阿魏酸均能使酸性高锰酸钾褪色；
B.香兰素含酚羟基，阿魏酸含酚羟基、羧基；
C.香兰素和阿魏酸均不能发生消去反应；
D.与香兰素互为同分异构体，且是能发生银镜反应的酚类化合物，说明除酚羟基外还含有醛基(或甲酸形成的酯基)，而分子中有4种不同化学环境的氢，存在对称结构。
9．【答案】C
【解析】【解答】A.由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2，故A不符合题意；
B.甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有3种（不考虑立体异构），故B不符合题意；
C.乙的结构中含有碳碳双键和酯基，碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；
D.甲、丙结构中均含有碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式即可写出分子式
B.根据甲的结构简式找出氢原子的种类即可
C.根据乙的结构简式即可判断反应类型
D.均含有双键可使其变色
10．【答案】C
【解析】【解答】①的分子结构中含有羧基，②的分子结构中含有酯基，③的分子结构中含有羧基，④的分子结构中含有羟基，
故答案为：C。
【分析】常见的官能团是：羧基、酯基、羰基、羟基、硝基、氨基等等，找出含有相同的即可
11．【答案】C
【解析】【解答】A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；
B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；
C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；
D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.烷烃在光照条件下与氯气反应，氢原子被氯原子取代；
B.卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应；
C.醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇；
D.羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下发生酯化反应生成酯。
12．【答案】B
【解析】【解答】解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，故为庚烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，故名称为3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，故A错误；B、炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊炔，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，故在3号碳原子上有2个甲基，故名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣戊炔，故B正确；
C、苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小，故甲基在1号碳原子上，在3号碳原子上有乙基，故名称为：1﹣甲基﹣3﹣乙基苯，故C错误；
D、二烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故为丁二烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端给主链上碳原子编号，并表示出官能团的位置，则在1号和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一条双键，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为：2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故D错误；
故选B．
【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；
B、炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；
C、苯的同系物在命名时，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号，使侧链的位次和最小；
D、二烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置；
13．【答案】B
【解析】【解答】该有机物 中含有官能团碳碳三键，含有碳碳三键最长的碳链含有5个C，主链为戊炔，编号从距离三键最近的一端右边开始编号，官能团碳碳三键在1号C，表示为：”1-戊炔“取代基甲基在3、4、4号C上，共有三个甲基，称为“3，4，4-三甲基”，该炔烃的符合题意命名为：3，4，4-三甲基-1-戊炔，
故答案为：B。
【分析】该有机物有三键，应为炔烃；主链上有5个碳，所以是戊炔；为主链上的碳进行编号时，应从三键碳出开始编，这样再将带有取代基的3、4号碳编上即可。
14．【答案】B
【解析】【解答】A.该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项不符合题意；
B.该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项符合题意；
C.分枝酸中有羧基和酚羟基能与NaOH溶液发生中和反应，一个分子中含两个羧基和一个酚羟基，故1mol分枝酸最多能与3mol NaOH发生中和反应，故C项不符合题意；
D.该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项不符合题意。
故答案为：B。
【分析】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质，掌握官能团的性质是解题的关键。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．由山梨酸的结构图可知其分子式为，故A不符合题意；
B．分子中含有甲基，所有的原子不可能共平面，故B符合题意；
C．分子中含有羧基，一定条件下能发生取代反应，分子中含有碳碳双键一定条件下可以发生加成反应和氧化反应，故C不符合题意；
D．山梨酸中含有羧基，1mol山梨酸分别与足量的Na、溶液反应，可以产生0.5mol的氢气和1mol二氧化碳，相同状况下产生气体的体积不同，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.饱和碳原子具有甲烷的结构特征；
C.该物质含有碳碳双键、羧基，具有烯烃和羧酸的性质；
D.山梨酸羧基与Na、溶液均以1：1反应。
16．【答案】D
【解析】【解答】A.葛根素分子中含有羟基、羰基、醚基和双键四种官能团，故A不符合题意
B.羧基可以碳酸氢钠反应，但是分子中不存在羧基故B不符合题意
C.能跟氢氧化钠反应的基团是酚羟基、羧基、酯基、卤素原子，但是1mol葛根素分子含有2mol酚羟基故C不符合题意
D.含有苯环且含有酚羟基和双键，因此与溴水取代的的位置有3个，需要3mol溴，与碳碳双键加成需要1mol溴，故D符合要求
故答案为：D
【分析】根据结构式可以找出含有羟基、碳碳双键、醚基、羰基四种官能团，不存在羧基不能与碳酸氢钠反应，酚羟基可与氢氧化钠反应，1mol分子含有2mol酚羟基，故需要2mol氢氧化钠，此分子可与溴发生加成反应和取代反应，含有酚羟基，找出酚羟基的邻位和对位发生取代反应，与碳碳双键发生加成反应
17．【答案】（1）1，2-二溴乙烷
（2）nCH2=CH2
（3）②③⑦
（4） +HNO3 ＋H2O
（5）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
（6）碳碳双键、羧基
（7）酯化反应；CH3CH2OH+CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH2CH3+H2O
【解析】【解答】（1）A为乙烯，A与溴发生加成反应，生成物的名称是1，2-二溴乙烷。（2）A是乙烯，发生聚合反应生成高分子化合物聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2 ；（3）B是苯，苯是无色有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，且密度小于水，与酸性高锰酸钾溶液和溴水都不反应，在一定条件下能和氢气发生加成反应生成环己烷。另外苯可以萃取溴水中的溴，即与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色，
故答案为：②③⑦；（4）在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应方程式为 +HNO3 ＋H2O。（5）乙醇在铜作催化剂且加热条件下能与氧气反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（6）D是CH2=CH-COOH，其中官能团的名称为碳碳双键、羧基。（7）C与D反应能生成相对分子质量为100的酯，为酯化反应，也属于取代反应，该反应方程式为CH3CH2OH+CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH2CH3+H2O。
【分析】（1）乙烯具有不饱和的碳碳双键，因此可以和溴单质发生加成反应；
（2）聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程，聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能，可广泛地用作塑料、纤维、橡胶、涂料、黏合剂以及其他用途的高分子材料；
（3）苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一；
（4）硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程；
（5）乙醇在催化氧化以及加热条件下会生成乙醛和水；
（6）D中决定其性质的结构是羧基和碳碳双键；
（7）酯化反应，是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
18．【答案】（1）同系物
（2）（或）
（3）碳碳双键、羧基
（4）BC
（5）；取代反应（酯化反应）
（6）
【解析】【解答】（1）乙烯和丙烯都具有1个碳碳双键，且分子中相差1个CH2，为同系物，故答案为：同系物；
（2）结合后续流程，可知CH2=CH2可以和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH或C2H5OH；
（3）B中含有碳碳双键和羧基，故答案为：碳碳双键、羧基；
（4）丙烯酸具有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，可以和碳酸钠反应生成二氧化碳，故答案为
：BC；
（5）酸脱羟基醇脱氢，发生可逆反应生成酯和水，该反应为酯化反应，属于取代反应，故答案为：
；取代反应（酯化反应）；
（6）加聚反应中，碳碳双键断开形成单键，连接形成高分子，故答案为：。
【分析】（1）同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；
（2）乙烯和水发生加成反应生成乙醇；
（3）为碳碳双键，-COOH为羧基；
（4）碳碳双键可以和溴发生加成反应，羧基具有酸性，可以和碳酸根发生反应生成二氧化碳；
（5）发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，该反应为可逆反应，条件是浓硫酸加热；
（6）碳碳双键可以发生加成聚合反应，连接形成高分子化合物。
19．【答案】（1）乙醇；
（2）醛基；酯基；取代反应
（3）能；分别取少量A、C两种物质的溶液于两支试管中，再分别加入几滴溶液，有气泡产生的为乙酸，无明显变化的为乙醇
（4）
（5）；
【解析】【解答】（1）乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，反应方程式： ，故答案为：
第1空、乙醇；第2空、；
（2）乙醇和氧气发生催化氧化反应，生成B乙醛，官能团为醛基，乙醇和乙酸反应生成D乙酸乙酯，官能团为酯基，酯化反应属于取代反应。故答案为：第1空、醛基；第2空、酯基；第3空、取代反应；
（3）因为乙酸有酸的通性而乙醇没有，可以采用碳酸钠溶液鉴别，故答案为：第1空、能；第2空、分别取少量A、C两种物质的溶液于两支试管中，再分别加入几滴溶液，有气泡产生的为乙酸，无明显变化的为乙醇；
（4）丙烯生成聚丙烯，双键断链，连接成链状， ，故答案为： ；
（5）E可以发生聚合反应生成聚合物，聚合物的链节为-CH2CH-CHCH2-，单体为CH2=CH-CH=CH2，与HCl发生加成，双键断裂，分别连接H和Cl原子，故答案为：
第1空、；第2空、。
【分析】本题主要考查石油裂解，以及生成物的推断和性质。
首先分析石油裂解气的流程图：石油裂解气分离提纯合一得到乙烯、丙烯、E和一些其他物质。E可以发生聚合反应生成聚合物，聚合物的链节为-CH2CH-CHCH2-，单体为CH2=CH-CH=CH2，即E。
乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，乙醇和氧气发生催化氧化反应，生成B乙醛，乙醛和氧气催化氧化生成C乙酸。乙醇和乙酸反应生成D乙酸乙酯。
20．【答案】（1）3，3，4，6—四甲基辛烷
（2）9
（3）碳碳双键、酯基
（4）；
（5）
（6）4
【解析】【解答】(1)由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有8个碳原子，侧链为4个甲基，名称为3，3，4，6-四甲基辛烷，故答案为：3，3，4，6-四甲基辛烷；
(2)由结构简式可知，碳碳双键和碳碳三键上的碳原子和与碳原子相连的原子一定共平面，共有8个，由三点成面可知，甲基上有1个氢原子可能共平面，则烃分子结构中处于同一平面上的原子个数最多有9个，故答案为：9；
(3)由结构简式可知，有机物分子中含有的官能团为碳碳双键、酯基，故答案为：碳碳双键、酯基；
(4)由加聚反应的规律可知，乙烯和丙烯按物质的量之比为1：1聚合生成聚合物乙丙树脂的结构简式可能为、，故答案为：；；
(5)由分子式为的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢可知，该氯代烃为2—氯—2—甲基丙烷，结构简式为，故答案为：；
(6)丙烷的二氯代物有1，1-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷，共有4种，故答案为：4。
【分析】（1）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置；
（2）碳碳双键和碳碳三键上的碳原子和与碳原子相连的原子一定共平面，单键可旋转；
（3）该物质含碳碳双键和酯基；
（4）乙丙树脂为；
（5）分子式为有机物只有一种化学环境的氢，则为；
（6）丙烷有4种二氯代物。
21．【答案】（1）3、3、4-三甲基己烷；3-甲基-2-丁醇；2-甲基-1、3-丁二烯；2、2、4-三甲基戊烷
（2）CH2=CHCH=CH2；C6H12；CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2
【解析】【解答】
（1）①根据系统命名法规则可知，名称为：3，3，4-三甲基己烷。
②根据系统命名法规则可知，名称为：3-甲基-2-丁醇。
③根据系统命名法规则可知，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯。
④根据系统命名法规则可知，名称为：2，2，4-三甲基戊烷。
（2）①某气态烃(标准状况下)224mL（物质的量为0.01mol）与含有3.2g溴（物质的量为0.02mol）的溴水恰好完全加成，则分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，则生成物为CH2BrCHBrCHBrCH2Br，故该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。
②只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；相对分子质量为84的烃，84÷12=7或84÷12=6 12，故其分子式为C6H12。
③炔烃含有碳碳叁键的烃，碳能形成4个化学键；某炔烃和H2充分加成生成2，5-二甲基己烷，则该炔烃的碳碳叁键只能位于3、4号碳之间，结构简式为CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2。
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。