海南省万宁市重点中学2023-2024学年高三上学期第三次月考生物学试题（含答案解析）

万宁市第二中学2023-2024届第三次月考试卷
高三年级 生物科试卷
考试时间：90分钟 满分：100分
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷 选择题（45分）
本卷共15题，每题3分。在每道题给出的四个选项中，只有一项符合题意。
1．绿藻被认为是21世纪人类最理想的健康食品，螺旋藻(属蓝细菌)特有的藻蓝蛋白能提高淋巴细胞活性，增强人体免疫力。下列关于绿藻和螺旋藻的叙述不正确的是（　　）
A．二者的遗传物质都是DNA
B．绿藻和螺旋藻合成蛋白质的场所都是核糖体
C．绿藻有核膜、核仁，而螺旋藻没有
D．绿藻和螺旋藻都能进行光合作用，这与它们含有叶绿体有关
2．耐盐碱水稻可在盐碱地里生长。某科研小组将普通水稻和耐盐碱水稻的根毛细胞置于0.3g/ml的KNO3溶液中，测定原生质体积相对值的变化，结果如图。下列叙述正确的是（ ）
A．I组是耐盐碱水稻，Ⅱ组是普通水稻
B．I组曲线C点细胞液浓度大于A点
C．A-B段I组细胞吸水能力逐渐减弱
D．Ⅱ组原生质体体积最大值取决于外界溶液浓度
3．研究发现：将编码黑猩猩α－珠蛋白的基因与大肠杆菌编码某种蛋白质信号序列的DNA片段连接后，导入无细胞转录和翻译体系中，并加入从狗的组织中分离出的内质网，结果α－珠蛋白出现在内质网腔中，且信号序列被切除。下列相关分析错误的是（ ）
A．正常细胞合成抗体过程中，内质网通过囊泡将物质运到高尔基体进行加工、包装
B．无细胞转录和翻译体系可进行转录和翻译是因为体系中含DNA聚合酶及相关原料
C．改造后的α－珠蛋白由信号序列引导进入内质网进行初步加工
D．上述研究表明蛋白质信号序列可能没有物种特异性
4．Caspase是一类引起细胞凋亡的关键酶，研究表明，牛痘病毒的CmA蛋白对Caspase1， Caspase8的抑制作用很强，牛痘病毒侵入细胞后可通过CmA蛋白抑制宿主细胞凋亡。下列有关叙述正确的是（　　）
A．CmA 蛋白抑制细胞凋亡对病毒的增殖是不利的
B．被病毒感染的细胞的凋亡是体液免疫作用的结果
C．基因可通过影响Caspase 的合成实现对细胞凋亡的控制
D．宿主细胞凋亡会释放病毒，因此细胞凋亡对机体不利
5．健康人原尿中葡萄糖的浓度与血浆中的基本相同，而终尿中几乎不含葡萄糖。肾小管对葡萄糖的重吸收主要依靠上皮细胞的钠—葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）；原尿中的葡萄糖借助于Na+的转运被肾小管主动重吸收。下图表示肾小管上皮细胞重吸收葡萄糖等物质的过程。下列有关说法正确的是（ ）
A．Na+进入肾小管上皮细胞的方式是主动运输
B．肾小管上皮细胞吸收葡萄糖的过程不直接消耗ATP
C．细胞呼吸强度不会影响钠钾泵运输Na+和K+的速率
D．影响肾小管上皮细胞对葡萄糖重吸收的因素只有SGLT的数量
6．下图甲表示丙氨酸tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，乙图中“I”表示次黄嘌呤，能与A、U或C配对。下列叙述正确的是（ ）

A．甲是由基因非编码区表达的产物
B．由图可知丙氨酸的反密码子为3′CGI5′
C．反密码子中的G和C通过三个氢键相连
D．丙碱基序列对应的模板链含有4个腺嘌呤
7．我国数千年农耕史从未间断，智慧的劳动人民总结出许多农作经验，口口相传。下列关于农谚的分析错误的是（ ）
选项 农谚 作用或者原理
A 追肥在雨前，一夜长一拳 肥料中的矿质元素溶解在雨水中能更好地被植物的根系吸收
B 勤除草，谷粒饱 减少杂草与农作物之间对阳光、和空间等资源的竞争
C 稻如莺色红（水稻盈实），全得水来供 水分越充分，越能促进水稻的光合作用，提高产量
D 六月不热，五谷不结 谷物结种需要适宜的温度，温度过低会降低产量
A．A B．B C．C . D．D
8．下图为噬菌体侵染大肠杆菌实验的一个实验组，其中亲代噬菌体已用32P标记，据图分析，下列说法中正确的是（ ）

A．标记过程中可用含有32P的培养基直接培养噬菌体
B．保温时间过长或过短都会导致上清液放射性偏高
C．子代噬菌体增殖的模板、原料和酶都来自大肠杆菌
D．若用3H标记的噬菌体重复该组实验，则在子代噬菌体的蛋白质中可检测到3H
9．在雌性及雄性哺乳动物体内均存在生殖干细胞，它与其他干细胞一样既能够自我更新以维持充足的细胞数量，又能通过减数分裂产生相应的生殖细胞。图1、图2是某同学构建的某生殖干细胞分裂的相关模式图，图1中染色体为常染色体。下列相关叙述错误的是（　　）
A．生殖干细胞自我更新过程中会发生图1、图2所示的变化
B．图1中①对应于图2中的bc段，cd段两条乙之间可能会发生互换
C．有丝分裂中丙所示时期的染色体数目是减数分裂丙所示时期的两倍
D．若ef时期细胞质均等分裂，则该细胞形成的子细胞为生殖干细胞或精细胞
10．蜜蜂中工蜂和蜂王由受精卵发育而来，体细胞中含32条染色体(2n=32)，雄蜂则由未受精的卵细胞发育而来。蜂王基因组的甲基化(碱基发生甲基化修饰)程度低于工蜂，蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，否则发育为工蜂。下列叙述错误的是（ ）
A．蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定
B．工蜂的出现是基因和环境共同作用的结果
C．雄蜂是单倍体，减数分裂时能形成8个四分体
D．可推测蜂王浆能降低雌蜂基因组的甲基化程度
11．DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。甲基化不改变基因的遗传信息，但该基因表达受到抑制。下列有关说法错误的是（ ）
A．DNA甲基化水平升高，说明基因突变的频率增加
B．DNA甲基化程度越高，基因的表达受到的抑制效果越明显
C．DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控
D．基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关
12．下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述错误的是（ ）

A．解旋酶可以破坏相邻核苷酸之间的磷酸二酯键
B．该过程以游离的脱氧核苷酸为原料，并遵循碱基互补配对原则
C．图中DNA分子复制特点是半保留复制和边解旋边双向复制
D．真核生物的这种复制方式提高了复制速率
13．能发出绿色荧光的水母DNA上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。科学家通过转基因实验发现，转入了水母绿色荧光蛋白基因的转基因小鼠在紫外线的照射下，也能像水母一样发光。下列相关叙述错误的是（ ）
A．水母绿色荧光蛋白基因可以在小鼠细胞内复制
B．绿色荧光蛋白基因在小鼠体内复制2次需要41 360个脱氧核苷酸
C．水母和小鼠的基因都是有遗传效应的DNA片段
D．水母和小鼠的DNA中（A+C）/（G+T）的值相同
14．果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。现要确定无眼的遗传方式，以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图1所示。通过电泳能够使无眼和有眼基因显示为不同的条带，用该方法对上述系谱中的部分个体进行分析，结果如图2所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列判断错误的是（　　）
A．无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传
B．将I-2与Ⅱ-1杂交，根据子代的表型可确定无眼性状的遗传方式
C．将Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交，根据子代的表型可确定无眼性状的遗传方式
D．结合图1、2的结果，并对Ⅱ-3进行电泳分析可确定无眼性状的遗传方式
15．某种雌猫在生长发育过程中，细胞中的一条X染色体会随机发生固缩失活形成染色较深的巴氏小体，该细胞分裂形成的子细胞也保留相同的染色体失活状态。雄猫则不存在染色体失活的现象。现有两只转荧光蛋白基因的猫，1号发蓝色荧光，基因型是XBY，2号发红色荧光，基因型是XAX。1号和2号个体杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。不考虑互换和突变，下列有关叙述错误的是（ ）
A．F1中发蓝色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发红蓝荧光的个体都是雌性，所占比例是1/4
C．F2雄猫中发蓝色荧光的个体所占比例是1/2
D．F2中只发蓝色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
第Ⅱ卷 非选择题（55分）
本卷共5题，共55分。
（9分）囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常。如图示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，请回答下列问题：
图1中细胞膜的基本支架是[ ] ；②为 ，其在生命活动具有重要的功能，例如 （试列举1例）。
（2）由图1可知，氯离子跨膜运输所借助的CFTR蛋白属于 （填“通道蛋白”或“载体蛋白”），在正常细胞内，氯离子在该蛋白的协助下通过 方式转运至细胞外，转运过程中，该蛋白 （填“能”或“否”）发生自身构象的改变。随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子通过 作用向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
（11分）科学家利用香豌豆作实验材料进行了两对相对性状的杂交实验，实验过程及结果如图，已知控制花色的相关基因用A、a表示，控制花粉形状的相关基因用B、b表示。回答下列问题：
根据实验一和实验二的结果可判断，两对相对性状的显性性状分别是 。控制这两对相对性状的基因各自 （填“发生了”或“未发生”）正常分离，依据是 。
若基因A/a和B/b独立遗传，则理论上实验一的F2中亲本类型与重组类型的比例应为 ；实际结果与理论值明显不相符，F2中重组类型的比例偏低。由此可推测，F1在产生配子时，基因A/a和基因B/b之间发生了重组，并没有形成4种比例相等的配子，请从基因与染色体位置关系的角度解释上述现象 。
(3)若选用实验二中F1的紫花长花粉植株作为亲本之一验证（2）中的推测和解释，请写出实验思路并预测实验结果。
实验思路： 。
18．（12分）某科研小组利用长势相同的辣椒幼苗探究低温环境下喷洒脱落酸（ABA）对植株光合作用的影响。实验包括3种处理，甲组：低温（15℃/8℃）10d+150+ABA叶面喷洒处理；乙组：低温（15℃/8℃）10d：丙组：常温（30℃/22℃）10d。处理结束后将植株分别移栽到适宜条件下培养，测得如下数据，净光合速率以CO2吸收量为指标。回答下列问题：
组别 叶绿素相对含量 净光合速率（） 磷元素的含量（） 胞间CO2浓度（） 气孔导度（）
叶 根 茎
甲 26.79 8.47 3.06 2.39 2.51 245 0.40
乙 21.51 5.25 2.52 1.54 1.74 230 0.32
丙 30.33 12.81 3.59 2.78 2.87 310 0.59
注：①表中数据均已达到显著差异
②（15℃/8℃）10d是指昼温15℃下处理12h，夜温8℃下处理12h，共处理10天
叶绿素分布在 ；乙组叶肉细胞平均五碳糖含量 （填“高于”、“低于”或“等于”）丙组。据实验数据分析，低温处理导致辣椒植株净光合速率降低的原因有：①低温导致叶绿素含量下降（该实验因变量），限制了光反应速率（机理）；② ；③低温导致植株对磷的吸收变弱从而限制了光反应/碳反应速率（②参考①③从因变量和机理两个角度回答）。
据实验数据 （填“能”或“不能”）初步判断ABA可提高低温下辣椒植株气孔导度，原因是 。
根尖细胞吸收的磷元素可用于ATP和 的合成，进而支持光合作用的进行。
(4)若要进一步研究常温处理辣椒幼苗的真正光合速率，应该选择表中 组幼苗的净光合速率数据。另需选该组幼苗在相同条件下遮光处理，测得10min内CO2释放量为A，则该组幼苗的真正光合速率可以表示为 。
19．（11分）图1表示某高等植物细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数目变化，图2是某个细胞分裂时期的图像（显示部分染色体），字母代表基因。回答下列问题：
(1)图1中的DNA不包括分布在 和 (细胞器名称）的DNA。图1中AB段变化的原因是 ，发生的时期是 。
(2)图1每条染色体上的DNA由2→1的原因是 。图2细胞处于图1的 段。
(3)假设图2中基因A和a分别控制该植物种子的黄色和绿色，B和b分别控制种子的长形和圆形，这两对等位基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。将图2对应的个体进行自交（不发生染色体的互换），后代出现的性状及比例为 。
20．（12分）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传，假设正常人群中每10000人有一人携带半乳糖血症基因。一对正常的青年男女（Ⅲ1和Ⅲ6）结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：

(1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 ，判断的理由为 。
(2)若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为 。
(3)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 ，她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 ，理由是 。
万宁市第二中学2023-2024届第三次月考试卷参考答案
一、选择题
1．D【详解】A、绿藻属于真核生物，螺旋藻属于原核生物，都是细胞生物，二者的遗传物质都是DNA，A正确；
B、核糖体是合成蛋白质的场所，绿藻和螺旋藻合成蛋白质的场所都是核糖体，B正确；
C、绿藻属于真核生物，有核膜、核仁，而螺旋藻属于原核生物，没有核膜、核仁，C正确；
D、螺旋藻是原核生物，没有叶绿体，含有叶绿素和藻蓝素，所以能进行光合作用，绿藻是真核生物，含有叶绿体，所以能进行光合作用，D错误。
故选D。
2．B【详解】A、Ⅰ组水稻细胞先发生质壁分离再复原，Ⅱ组水稻细胞还能从外界溶液中吸水，说明Ⅱ组水稻细胞液浓度比较大，因此Ⅰ组是普通水稻，Ⅱ组是耐盐碱水稻，A错误；
B、Ⅰ组水稻由于吸收了KNO3溶液中的离子，细胞液浓度大于A点，B正确；
C、A-B段I组水稻细胞发生质壁分离，细胞失水导致细胞液浓度逐渐升高，细胞的吸水能力逐渐增大，C错误；
D、Ⅱ组原生质体体积最大值与外界溶液浓度有关，同时受限于细胞壁的伸缩性，D错误。
故选B。
3．B【详解】A、正常细胞合成抗体过程中，内质网对合成的抗体进行初步的加工，通过囊泡将物质运到高尔基体进行进一步加工、包装，A正确；
B、无细胞转录和翻译体系可进行转录和翻译是因为体系中含RNA、所需酶及相关原料，B错误；
C、根据题目信息，改造后的α－珠蛋白由大肠杆菌编码的某种蛋白质信号序列引导进入内质网进行初步加工，C正确；
D、上述研究将大肠杆菌蛋白质信号序列DNA和黑猩猩α－珠蛋白的基因连接，成功引导蛋白质进入了狗的内质网，说明蛋白质信号序列可能没有物种特异性，D正确。
故选B。
4．C【详解】A、CmA 蛋白抑制细胞凋亡对病毒的增殖是有利的，A错误；
B、被病毒感染的细胞的凋亡是细胞免疫作用的结果，B错误；
C、Caspase是一类引起细胞凋亡的关键酶，基因可通过影响Caspase 的合成实现对细胞凋亡的控制，引发细胞凋亡，C正确；
D、宿主细胞凋亡会释放病毒，进而消灭病毒，因此细胞凋亡对机体有利，D错误。
故选C。
5．B【详解】A、Na+进入肾小管上皮细胞为高浓度到低浓度，且需要载体蛋白，是协助扩散，则Na+运出肾小管上皮细胞是逆浓度梯度的主动运输（消耗能量），A错误；
B、肾小管上皮细胞吸收葡萄糖的过程，消耗由于Na+在细胞内外浓度差而形成的势能，不直接消耗ATP，B正确；
C、钠钾泵运输Na+和K+为逆浓度梯度的主动运输，需要的能量来自ATP的水解，所以细胞呼吸强度会影响钠钾泵运输Na+和K+的速率，C错误；
D、肾小管上皮细胞吸收葡萄糖利用了Na+的势能，是主动运输（消耗能量，需要蛋白质的协助），因此影响肾小管上皮细胞对葡萄糖重吸收的因素有SGLT的数量、细胞呼吸强度和钠离子浓度差等，D错误。
故选B。
6．B【详解】A、RNA是DNA转录的产物，是由基因编码区表达的产物，A错误；
B、结合题干，图中的tRNA上的反密码子序列是3′CGI5′，B正确；
C、反密码子在tRNA上，RNA一般是单链，G和C通过三个氢键相连是在DNA双链中，C错误；
D、丙碱基序列含有2个尿嘧啶，按照碱基互补配对原则，模板链中含有2个腺嘌呤，D错误。
故选B。
7．C【详解】A、矿质元素大多数是以离子形式被植物吸收的，所以施肥的同时往往适当浇水是因为矿质元素溶解在水中容易被植物吸收，A正确；
B、农田杂草和农作物都是植物，需要进行光合作用，农田杂草过多会与农作物竞争阳光和二氧化碳，以及土壤中的矿质元素等，使农作物的光合作用下降，从而降低产量，B正确；
C、细胞内的生化反应都在水溶液中进行，同时水分是光合作用的原料，所以稻如莺色红（水稻盈实），全得水来供，说明水的重要性，但是水分不能太多，若太多则导致水稻根部缺乏氧气，进行无氧呼吸，导致烂根，最终影响产量，C错误；
D、水稻和谷子生长至成熟需要一定的时间，民谚“六月不热，五谷不结”，表明谷物结种需要适宜的温度，温度过低会降低产量，D正确。
故选C。
8．B【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立代谢，因此不能用培养基直接培养噬菌体，A错误；
B、保温过程中会发生32P标记的噬菌体侵染细菌，若时间过长会导致32P标记的子代噬菌体释放，过短则会导致32P标记的噬菌体还未侵染细菌即与细菌分离，两种情况都会导致上清液放射性偏高，B正确；
C、子代噬菌体增殖的模板来自亲代噬菌体的DNA，C错误；
D、若用3H标记噬菌体，则亲代噬菌体的DNA和蛋白质均被标记，但子代噬菌体的蛋白质是用大肠杆菌的原料氨基酸合成的，因此子代噬菌体的蛋白质中不能检测到3H，D错误。
故选B。
9．D【详解】A、生殖干细胞的自我更新是通过有丝分裂实现的，图1和图2的变化在有丝分裂和减数分裂过程中均会发生，A正确；
B、图2中过程①为染色体的复制过程，即DNA的复制过程，故对应于图2中的bc段，cd段可表示有丝分裂前、中期，减数第一次分裂、减数第二次分裂前、中期，在减数第一次分裂前期可发生染色体互换，B正确；
C、丙表示细胞分裂处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，有丝分裂后期细胞中的染色体数目是减数第二次分裂后期染色体数目的两倍，C正确；
D、若ef时期细胞质进行的是均等分裂，则该细胞可能进行有丝分裂，因该动物性别不确定，形成精细胞的减数分裂过程中细胞质均等分裂，在形成卵细胞的减数分裂过程中第一极体的细胞质也均等分裂，D错误。
故选D。
10．C【详解】A、结合题意可知，蜜蜂的性别由细胞中染色体的数目决定，即受精卵发育成雌性，而未受精的卵细胞发育成雄蜂，A正确；
B、工蜂的出现是基因和环境共同作用的结果，工蜂因为没有摄食蜂王浆，因而发育成没有生育功能的雌蜂，B正确；
C、雄蜂细胞中含16条非同源染色体，减数第一次分裂时无四分体形成，C错误；
D、题意显示，蜂王基因组的甲基化程度低于工蜂，且蜂群中能持续获得蜂王浆的雌性幼虫会发育成蜂王，否则发育为工蜂，据此可推测蜂王浆能降低雌蜂基因组的甲基化程度，因而可发育成蜂王，D正确。
故选C。
11．A【详解】A、甲基化不改变基因的遗传信息，故DNA的甲基化水平升高，不能说明基因突变的频率增加，A错误；
B、基因碱基序列的甲基化程度越高，RNA聚合酶越不容易与DNA结合，基因的表达受到的抑制效果越明显，B正确；
C、DNA的甲基化不会改变基因的碱基序列，甲基化基因无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，实现对基因表达的调控，C正确；
D、基因组成相同的同卵双生双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表观遗传有关，D正确。
故选A。
12．A【详解】A、DNA分子复制过程中氢键的破坏需要解旋酶，即解旋酶破坏的是碱基之间的氢键，A错误；
B、图示过程为DNA复制过程，该过程以游离的脱氧核苷酸为原料，并遵循碱基互补配对原则，从而保证了子代DNA和亲代DNA中碱基序列的一致性，B正确；
C、结合图示可以看出，图中DNA分子复制特点是半保留复制和边解旋边双向复制，C正确；
D、DNA复制为多起点复制，多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成，提高了复制速率，D正确。
故选A。
13．B【详解】A、将能发出绿色荧光的水母DNA转入小鼠体内，转基因小鼠在紫外线的照射下也能像水母一样发光，说明水母绿色荧光蛋白基因可以在小鼠细胞内复制，A正确；
B、绿色荧光蛋白基因含有5170个碱基对，在小鼠体内复制2次，需要（22-1）×5170×2=31 020个脱氧核苷酸，B错误；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位，因此，水母和小鼠的基因都是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=G+T，因此，水母和小鼠的DNA中（A+C）/（G+T）的值相同，D正确。
故选B。
14．B
【详解】A、通过图1可排除伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传，通过图2中Ⅱ-2是杂合子可进一步排除常染色体显性遗传，A正确；
B、假设无眼基因为a，若无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，则I-2与Ⅱ-1的基因型分别是XBY和XAXa，若无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，则I-2与Ⅱ-1的基因型分别是aa和Aa，两种情况杂交子代的表型均是正常眼雌：无眼雌：正常眼雄：无眼雄=1：1：1：1，因此无法根据I-2与Ⅱ-1杂交子代的表型确定无眼性状的遗传方式，B错误；
C、若无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-1与Ⅱ-3的基因型分别是XAXa和XAY，Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代为正常眼雌：正常眼雄：无眼雄=2：1：1，若无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，则Ⅱ-1与Ⅱ-3的基因型分别是Aa和Aa，Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代为正常眼雌：无眼雌：正常眼雄：无眼雄=3：1：3：1，两种情况杂交子代的表型不同，因此可根据Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代的表型确定无眼性状的遗传方式，C正确；
D、对Ⅱ-3进行电泳分析，若只有图2的上方一条带，则可确定无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，对Ⅱ-3进行电泳分析，若与图2中的Ⅱ-2结果相同，则可确定无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传，D正确。
故选B。
15．D
【详解】AB、1号发蓝色荧光，基因型是XBY，2号发红色荧光，基因型是XAX，1号和2号个体杂交产生F1，基因型及比例为XBXA：XBX：XAY：XY=1：1：1：1，其中存在B能发蓝光，因此F1中发蓝色荧光（XBXA、XBX）的个体均为雌性，F1中同时发红蓝荧光（XBXA）的个体都是雌性，所占比例是1/4，AB正确；
C、F1雌性个体产生的配子为1/2XB、1/4XA、1/4X，F1雄性个体产生的配子为1/2Y、1/4XA、1/4X，随机交配产生F2，F2雄猫中发蓝色荧光（XBY）的个体所占比例是1/2XB×1Y=1/2，C正确；
D、F2中只发蓝光的个体的基因型有XBX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，D错误。
故选D。
二、综合题
16． ① 磷脂双分子层 糖被（糖类） 具有识别的功能（或“保护”、“润滑”) 载体蛋白 主动运输 是 渗透
【详解】（1）图1中①磷脂双分子层构成细胞膜的基本支架是；②为多糖，常与细胞膜上蛋白质和脂质结合形成糖蛋白和糖脂，它分布在细胞膜的外侧，在生 命活动具有重要的功能，如具有细胞识别、保护和润滑等作用。
（2）由图1根据图像分析，氯离子运输过程需要消耗能量，故在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输的方式转运到细胞外，因此氯离子跨膜运输所借助的CFTR蛋白属于载体蛋白，载体蛋白运输离子时，离子需要与载体蛋白结合，载体蛋白会发生自身构象的改变。随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞外渗透压升高，导致水分子通过渗透作用向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
17．(1) 紫花、长花粉
发生了 F2中紫花：红花≈3:1，长花粉：圆花粉≈3:1
(2) 5:3 两对基因位于一对同源染色体上，A、B位于一条染色体上，通过基因重组产生Ab、aB配子，从而产生重组类型
(3) F1中紫花长花粉植株与红花圆花粉植株杂交，观察、统计子代性状表现及其比例
【详解】（1）根据“紫花长花粉与红花圆花粉杂交，F1全为紫花长花粉”，可判断紫花、长花粉为显性性状。F2中紫花：红花≈3:1，长花粉：圆花粉≈3:1，说明两对基因分别遵循分离定律，控制这两对性状的基因各自发生了正常分离。
（2）假设基因A/a和B/b独立遗传，F2植株中紫花长花粉∶紫花圆花粉∶红花长花粉∶红花圆花粉=9:3:3:1，其中亲本类型为紫花长花粉和红花圆花粉，重组类型为紫花圆花粉和红花长花粉，理论上亲本类型与重组类型的比例应为（9+1）:（3+3）=5:3。实际上亲本类型与重组类型的比例为（4701+1308）:（390+393）≈15:2，实际结果与理论值明显不相符，F2中重组类型的实际比例偏低，故假设不成立。由此可推测，两对基因位于一对同源染色体上，A、B位于一条染色体上，F1在产生配子时，基因A/a和基因B/b之间发生了重组，产生了Ab和aB配子，从而产生重组类型。
（3）为验证（2）中的推测和解释，可进行测交实验检验F1紫花长花粉植株产生的配子类型及其比列，将F1紫花长花粉植株与红花圆花粉植株杂交，观察、统计子代性状表现及其比例
18．(1) 叶绿体类囊体膜上 低于 低温导致胞间CO2或气孔导度下降限制了碳反应速率
(2) 能 甲组气孔导度比乙组高
(3) NADPH (4) 丙 A/600+12.81
【详解】（1）叶绿素分布在叶绿体类囊体膜上，乙组叶肉细胞平均五碳糖含量低于丙组，因为丙组的净光合速率强，胞间二氧化碳浓度和气孔导度都大。低温处理导致辣椒植株净光合速率降低的原因有：①低温导致叶绿素含量下降（该实验因变量），限制了光反应速率（机理）；②低温导致胞间CO2或气孔导度下降限制了碳反应速率；③低温导致植株对磷的吸收变弱从而限制了光反应/碳反应速率。
（2）据实验数据能初步判断ABA可提高低温下辣椒植株气孔导度，原因是甲组气孔导度比乙组高，而甲组叶面喷洒了ABA。
（3）根尖细胞吸收的磷元素可用于ATP、光合膜等含P的物质的合成，进而支持光合作用的进行。
（4）若要进一步研究常温处理辣椒幼苗的真正光合速率，应该选择表中丙组幼苗的净光合速率数据。另需选该组幼苗在相同条件下遮光处理，测得10min内CO2释放量为A μmol m 2 ，则该组幼苗的真正光合速率为净光合速率与呼吸速率之和即12.81（净光合速率）+A/（10×60）（呼吸速率）=A/600+12.81。
19．(1) 线粒体 叶绿体
DNA的复制 有丝分裂的间期或减数第一次分裂前的间期
(2) 着丝点分裂，姐妹染色单体分开 BC
(3) 不遵循 黄色圆形：黄色长形：绿色长形=1：2：1
【详解】（1）图1中的DNA分布于细胞核中的染色体上，除此之外，高等植物细胞的DNA还可分布在线粒体和叶绿体中。图1中AB表示DNA的复制，发生在有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
（2）图1每条染色体上的DNA由2→1的原因是由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开。图2中同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂的后期，对应图1中的BC段。
（3）图2中的这两对等位基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。将图2对应的个体进行自交，产生雌雄配子的种类及比例均为Ab：aB=1：1，自交后代的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，表现型及比例为黄色圆形：黄色长形：绿色长形=1：2：1。
20．(1) 常染色体隐性遗传 Ⅱ4与Ⅱ5正常，他们的女儿Ⅲ4患半乳糖血症
(2) 1/8 (3) BbXAXA或BbXAXa 13/48
(4) 生女孩 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4
【分析】分析系谱图：Ⅱ4和Ⅱ5不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，所以半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传；Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
【详解】（1）根据遗传系谱图分析，Ⅱ4与Ⅱ5正常，他们的女儿Ⅲ4患半乳糖血症，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6基因型为XAY，两人结婚，子女中患遗传性肾炎XaY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。
（3）控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症bb孩子概率为2/3×1/4=1/6，基因型为B_概率为5/6；生出遗传性肾炎（XaXa+XaY）概率为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型为（XAX-+XAY）的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。
（4）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型/1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病XaY的概率为1/2×1/2=1/4，生女孩基因型全为XAX-不患病，从优生角度，给予他们的建议是生女孩。