1.2 化学能与电能的转化 同步练习(含解析) 2023-2024学年高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1

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名称 1.2 化学能与电能的转化 同步练习(含解析) 2023-2024学年高二上学期化学苏教版(2019)选择性必修1
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-01-07 14:32:48

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1.2 化学能与电能的转化 同步练习
一、单选题
1.有关电化学知识的描述正确的是(  )
A.CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的热,故可把该反应设计成原电池,把其中的化学能转化为电能
B.原电池的两极一定是由活动性不同的两种金属组成
C.从理论上讲,任何能自发进行的氧化还原反应都可设计成原电池
D.原电池工作时,正极表面一定有气泡产生
2.采用情性电极。以去离子水和氧气为原料,通过电解法制备双氧水的装置如图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是(  )
A.阴极反应为O2+2H++2e-=H2O2
B.电解一段时间后,阳极室的pH变小
C.每生成3.2g氧气时,转移电子数为0.4NA
D.电解一段时间后,a极生成的O2与b极消耗的O2质量不同
3.某原电池装置如图所示,下列说法正确的是(  )
A.Cu作负极
B.电子由Fe棒经导线流向Cu棒
C.Fe棒发生的电极反应:Fe -3e-= Fe3+
D.每生成22.4 L H2,转移电子2 mol
4.下列装置中能构成原电池的是(  )
A. B.
C. D.
5.关于原电池的叙述中正确的是(  )
A.原电池是把化学能转变为电能的装置
B.构成原电池正极和负极的必须是两种不同金属
C.原电池电解质溶液中阳离子向负极移动
D.理论上,所有的氧化还原反应都能设计成原电池
6.氨硼烷(NH3·BH3)电池可在常温下工作,装置如图所示。未加入氨硼烷之前,两极室质量相等,电池反应为NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O。已知H2O2足量,下列说法正确的是(  )
A.正极的电极反应式为2H++2e-=H2↑
B.电池工作时,H+通过质子交换膜向负极移动
C.电池工作时,正、负极分别放出H2和NH3
D.工作足够长时间后,若左右两极室质量差为1.9g,则电路中转移0.6mol电子
7.下列装置能形成原电池的是
A.①②③⑦ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②③⑥⑦
8.把锌片和铜片用导线相连后插入稀硫酸溶液中构成原电池。对该电池的描述合理的是:①溶液中硫酸的物质的量浓度保持不变;②Cu极上有气泡产生,发生还原反应;③Cu为负极,Zn为正极;④原电池在工作时电子由负极通过溶液流向正极;⑤该装置将化学能转变为电能(  )
A.②⑤ B.①③⑤ C.②④⑤ D.④⑤
9.新型锂—空气电池具有能量大、密度高的优点,可以用作新能源汽车的电源,其结构如图所示,其中固体电解质只允许Li+通过。下列说法正确的是(  )
A.放电时,内电路中Li+向石墨烯电极方向移动
B.放电时,正极反应式:O2+4H++4e =2H2O
C.放电时,外电路电子从石墨烯电极流向锂电极
D.放电时,电池中化学能完全转化为电能
10.将含有0.4molCuSO4和0.1molNaCl的水溶液用惰性电极电解一段时间后,若在一个电极上得到6.4gCu,则另一电极上生成气体(在标准状况)的体积为(  )
A.1.12 L B.1.68 L
C.2.24 L D.3.36L
11.钠硫电池以熔融金属钠、熔融硫和多硫化钠(Na2Sx)分别作为两个电极的反应物,固体Al2O3陶瓷(可传导Na+)为电解质,其反应原理如图所示。
下列说法正确的是(  )
A.电子流向:A电极→用电器→B电极→电解质→A 电极
B.若用该电池电解精炼铜,电路中转移1mol电子时,阳极质量减少32 g
C.充电时,电极B与外接电源正极相连,电极反应式为 Sx2--2e-=xS
D.若用该电池在铁器上镀锌,则铁器应与B电极相连接
12.目前,光电催化反应器(PEC)可以有效的进行能源的转换和储存,一种PEC装置如图所示,通过光解水可由CO2制得主要产物异丙醇。下列说法中正确的是(  )
A.该装置的能量来源有光能和电能
B.光催化剂电极反应为
C.每生成60g异丙醇,电路中转移的电子数目为
D.可通过蛋白质纤维膜向右移动
13.锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是(  )
A.铜电极上发生反应Cu﹣2e﹣=Cu2+
B.工作一段时间后,乙池的c(SO42﹣)减小
C.电流从铜极经过导线移向锌极
D.电池工作一段时间后,甲池的c(Zn2+)增加
14.最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:
①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+
②2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是(  )
A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-=CO+H2O
B.协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+S
C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性
15.新能源汽车在我国蓬勃发展,新能源汽车所用电池多采用三元锂电池,某三元锂电池放电时工作原理如图所示。下列说法错误的是(  )
A.充电时,M极有电子流入,发生还原反应
B.锂电池的优点是质量小,电容量大,可重复使用
C.用该电池电解精炼铜,当电池中迁移时,理论上可获得纯铜
D.充电时,N极的电极反应式为
16.用电解法制备LiOH的工作原理如图所示,下列叙述正确的是(  )
A.a极附近溶液的pH增大
B.阳极可获得的产品有硫酸和氧气
C.b极发生的反应为Li++e-=Li
D.当电路中通过4mole-时,阴极可得到2molLiOH
二、综合题
17.某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题。当闭合该装置的电键时,观察到电流表的指针发生了偏转。
请回答下列问题:
(1)甲池为   (填“原电池”“电解池”或“电镀池”),通入CH3OH电极的电极反应式为   。
(2)乙池中A(石墨)电极的名称为   (填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”),总反应式为   。
(3)当乙池中B极质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O2的体积为   mL(标准状况下),丙池中   极(填C或D)析出   g铜。
(4)若丙中电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,电键闭合一段时间后,甲中溶液的pH将   (填“增大”“减小”或“不变”);丙中溶液的pH将   (填“增大”“减小”或“不变”)。
(5)一种以肼(N2H4)为液体燃料的电池装置如图所示。该电池用空气中的氧气作氧化剂,KOH作电解质。负极反应式为   ;正极反应式为   。
18.CH3OH是一种无色有刺激性气味的液体,在生产生活中有重要用途,同时也是一种重要的化工原料。
(1)已知CH3OH(g)+ O2(g) CO2(g)+2H2(g)的能量变化如图所示:
下列说法正确的是   (填字母标号)。
a.CH3OH转变成H2的过程是一个吸收能量的过程
b.H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为1:2
c.化学变化不仅有新物质生成,同时也一定有能量变化
d.1molH-O键断裂的同时2molC=O键断裂,则反应达最大限度
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入容积为2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol/L,4min内平均反应速率v(H2)=   ,则CH3OH的转化率为   。
(3)CH3OH燃料电池是目前开发最成功的燃料电池之一,这种燃料电池由甲醇、空气(氧气)、KOH(电解质溶液)构成。已知其负极反应式为CH3OH+8OH--6e-= +6H2O。
则下列说法正确的是   (填序号)。
①电池放电时通入空气的电极为负极
②电池放电时,电解质溶液的碱性逐渐减弱
③电池放电时每消耗6.4gCH3OH转移1.2mol电子
19.原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的一项重大贡献。将锌片和铜片插入相同浓度的稀硫酸中,如图所示。按要求回答下列问题:
(1)下列说法正确的是   (填字母)。
a.甲、乙均为化学能转变为电能的装置
b.甲中锌片是负极,乙中铜片是正极
c.甲、乙溶液中的pH均增大
d.若将稀硫酸换为硫酸铜溶液,则甲、乙中铜片的质量均增加
(2)甲、乙中构成原电池的正极电极反应式为   ,原电池工作过程中,电流由   (填“铜片”或“锌片”)经导线流向   (填“铜片”或“锌片”)。溶液中的向   (填“正极”或“负极”)移动。
(3)原电池工作一段时间后,若溶液质量增加3.15g,则放出气体   mol。
(4)对甲、乙装置做如下变化后,可形成原电池的是   (填字母)。
a.甲中铜片换成锌片
b.乙中锌片和铜片相互倾斜至上端接触
c.甲中稀硫酸用乙醇代替
20.全钒液流电池是一种活性物质呈循环流动液态的电池,目前钒电池技术已经趋近成熟.如图是钒电池基本工作原理示意图:
请回答下列问题:
(1)硫酸在电池技术和实验室中具有广泛的应用,在传统的铜锌原电池中,硫酸是   ,实验室中配制硫酸亚铁时需要加入少量硫酸,硫酸的作用是   .
(2)钒电池由溶解于一定浓度硫酸溶液中的不同价态的钒离子(V2+、V3+、VO2+、VO2+)为正极和负极的活性物质组成,电池总反应为VO2++V3++H2O V2++V2++2H+.放电时的正极反应式为   ,充电时的阴极反应式为   .放电过程中,电解液的pH   (填“升高”“降低”或“不变”).
(3)钒电池基本工作原理示意图中“正极电解液”可能是   .
a.VO2+、VO2+混合液b.V3+、V2+混合液
c.VO2+溶液d.VO2+溶液
e.V3+溶液f.V2+溶液
(4)能够通过钒电池基本工作原理示意图中“隔膜”的离子是   .
21.某化学兴趣小组进行如图所示实验,以检验化学反应中的能量变化。
请回答下列问题:
(1)反应①的离子方程式是   ;反应②的化学方程式是   。
(2)反应   (填“①”或“②”)的能量变化可用图(b)表示。
(3)现有如下两个反应:
A.NaOH+HCl=NaCl+H2O B.2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2
①A反应不能设计成原电池的原因是   。
②利用B反应可设计成原电池,该电池正极的电极反应式为   ,可用做该电池正极材料的是   (填序号)。
a.碳棒 b.铁片 c.铜片 d.铂棒
答案解析部分
1.【答案】C
【解析】【解答】A.能设计成原电池的反应必须是自发进行的放热的氧化还原反应,该反应不是氧化还原反应,所以不能设计成原电池,故A不符合题意;
B.燃料电池中原电池的两极相同,可均为Pt电极,则原电池的两极不一定是由活动性不同的两种金属组成,也可为金属与非金属电极,故B不符合题意;
C.能自发进行的氧化还原反应,且为放热的反应都可设计成原电池,则理论上说,不能自发进行的氧化还原反应可设计成电解装置发生,故C符合题意;
D. 原电池工作时,正极表面不一定有气泡产生,如铁-铜-硫酸铜原电池,正极上析出铜固体,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A.原电池的反应必须是自发进行的氧化还原反应,而该反应不是氧化还原反应,所以不能设计成原电池
B.原电池的两极可为金属与非金属(比如石墨)电极,也可以为活泼性不同的两种电极
C.理论上任何能自发进行的氧化还原反应都能设计成原电池
D.当溶液为酸时,正极一般是有气泡产生的,溶液为盐(比如CuSO4)时,正极一般是质量增加
2.【答案】B
【解析】【解答】A.由分析知,A不符合题意;
B.阳极室电极反应为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成的H+由阳极经质子交换膜移向阴极,根据电荷守恒,阳极生成的H+与移入阴极的H+量相等,故阳极区没有过剩的H+,pH不变,B符合题意;
C.阳极生成氧气,根据关系:O2~4e-,知转移电子4n(O2)= ,C不符合题意;
D.根据电极反应,阳极生成1 mol O2转移4 mol 电子,则此时阴极消耗O2 2mol,故阳极生成的O2与阴极消耗的O2不等,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】B.a极反应生成的氢离子和b极消耗的氢离子相等,通过离子膜达到平衡,pH值不变;
C.根据电极反应方程式计算;
D.根据电极反应发现阴极与阳极反应时生成和消耗的氧气不同,减少的氧原子进入H2O2.
3.【答案】B
【解析】【解答】A.铁和铜两种金属电极,较不活泼的Cu作正极,A选项不符合题意;
B.电子由负极Fe棒经导线流向正极Cu棒,B选项符合题意;
C.Fe棒发生的电极反应为Fe-2e-=Fe2+,C选项不符合题意;
D.未标明温度与压强,无法计算气体体积,D选项不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A、活泼金属做负极,铁更活泼;
B、电子由负极经过导线流向正极;
C、负极失去电子,化合价升高,即铁失去电子形成亚铁离子;
D、要注意涉及气体体积计算时,看有没有注明“标准状况”的字样。
4.【答案】C
【解析】【解答】A.该装置中两个电极都是铜电极,且无法自发发生氧化还原反应,因此无法构成原电池装置,A不符合题意;
B.该装置中两电极没有用导线连接,无法形成闭合回路,因此无法构成原电池装置,B不符合题意;
C.该装置中铜和锌为两个活性不同的电极,且用导线连接,形成闭合回路,硫酸铜溶液为电解质溶液,装置内可发生自发氧化还原反应,因此可构成原电池装置,C符合题意;
D.该装置中乙醇为非电解质,因此不存在电解质溶液,无法形成原电池装置,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】此题是对原电池装置的考查,根据形成原电池的条件进行分析;形成原电池的装置,需存在两个活性不同的电极、形成闭合回路、存在电解质溶液、可自发发生氧化还原反应;据此结合选项所给装置进行分析。
5.【答案】A
【解析】【解答】A.原电池是将化学能转化为电能的装置,电解池是将电能转化为化学能的装置,故A符合题意;
B.构成原电池的正负极可能都是非金属或金属和非金属,如Zn、石墨和稀硫酸构成的原电池,以石墨为电极的氢氧燃料电池,故B不符合题意;
C.原电池放电时,负极上电子沿导线流向正极,根据异性相吸原理,电解质溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故C不符合题意;
D.理论上,自发进行的氧化还原反应都能设计成原电池,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A.根据能量的转化形式进行判断;
B.原电池的电极可以是金属或导电的非金属;
C.原电池中阳离子向正极方向移动;
D.自发进行的氧化还原反应可以设计成原电池。
6.【答案】D
【解析】【解答】A.右侧H2O2得到电子发生还原反应为正极,电极反应式为3H2O2+6H++6e-=6H2O,A不符合题意;
B.放电时,阳离子向正极移动,所以H+通过质子交换膜向正极移动,B不符合题意;
C.NH3 BH3为负极,失电子发生氧化反应,则负极电极反应式为NH3 BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,右侧H2O2为正极,得到电子发生还原反应,电极反应式为3H2O2+6H++6e-=6H2O,所以电池工作时,两个电极都不产生气体,C不符合题意;
D.未加入氨硼烷之前,两极室质量相等,通入后,负极电极反应式为NH3 BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,正极电极反应式为3H2O2+6H++6e-=6H2O,假设转移电子的物质的量是6mol,则左室质量增加=31g-6g=25g,右室质量增加6g,两极的质量相差19g,理论上转移0.6mol电子,工作一段时间后,若左右两极室质量差为1.9g,则电路中转移0.6 mol电子,D符合题意;
故合理选项是D。
【分析】以氨硼烷(NH3 BH3)电池工作时的总反应为NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O可知,左侧NH3 BH3失电子发生氧化反应为负极,电极反应式为NH3 BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,右侧H2O2得到电子发生还原反应为正极,电极反应式为3H2O2+6H++6e-=6H2O,据此分析。
7.【答案】A
【解析】【解答】根据构成原电池的“两极一液一线一反应”判断;装置④不能形成闭合回路;装置⑤不具有两个活动性不同的电极,只能发生氧化还原反应,不能形成电流;装置⑥中酒精不是电解质溶液;装置能形成原电池的是①②③⑦,
故答案为:A。
【分析】原电池的构成条件是有活动性不同的两种金属(或一种是非金属)、有电解质溶液、形成闭合回路,必须是自发的氧化还原反应。
8.【答案】A
【解析】【解答】①锌片、铜片和稀硫酸溶液构成的原电池中,铜作正极,正极上氢离子得电子生成氢气,所以硫酸浓度减小,①不符合题意;
②铜作正极,正极上氢离子得电子生成氢气,发生还原反应,电极反应式为2H++2e-=H2↑,②符合题意;
③该原电池中锌失电子变成锌离子进入溶液,所以锌作负极,铜作正极,故③不符合题意;③原电池中锌失电子变成锌离子进入溶液,所以锌作负极,铜作正极,③不符合题意;
④锌失电子通过导线流向铜,所以电子流向为由Zn经导线流入Cu片,即从负极通过导线流向正极,④不符合题意;
⑤原电池是将化学能转变为电能的装置,⑤符合题意;
故答案为:A
【分析】在该院电池中,锌片做负极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式为Zn-2e-=Zn2+;铜片做正极,溶液中的H+在正极发生得电子的还原反应,其电极反应式为:2H++2e-=H2↑;据此分析作答。
9.【答案】A
【解析】【解答】A.石墨烯是正极;放电时,内电路中阳离子移向正极,所以Li+向石墨烯电极方向移动,故A符合题意;
B.根据图示,放电时,氧气在石墨烯电极得电子生成OH-,正极反应式:O2+2H2O+4e =2OH-,故B不符合题意;
C.放电时,石墨烯是正极,Li电极是负极,外电路电子从锂电极流向石墨烯电极,故C不符合题意;
D.放电时,电池中化学能主要转化为电能,少量化学能转化为热能等其它形式的能量,故D不符合题意;
故答案为:A。
【分析】放电时,金属锂为负极,电极反应为Li-e-=Li+,石墨烯是正极,电极反应式为O2+2H2O+4e =2OH-。
10.【答案】B
【解析】【解答】电解CuSO4和NaCl混合溶液时,阴极上Cu2+先放电,然后H+放电,阳极上Cl-先放电,然后OH-放电,若在一个电极上得到6.4g的Cu,其物质的量是6.4g÷64g/mol=0.1mol<0.4mol,说明Cu未反应完全,反应转移电子的物质的量是0.1mol×2=0.2mol,阳极上0.1molCl-放电,2Cl--2e-=Cl2↑,Cl-转移电子的物质的量=0.1mol×1=0.1mol<0.2mol,因此阳极上还有OH-离子放电,转移0.1mol电子,4OH--4e-=2H2O+O2↑,转移0.1mol电子生成O2的物质的量是n(O2)= n(e-)= ×0.1mol=0.025mol,产生Cl2的物质的量n(Cl2)= ×0.1mol=0.05mol,所以反应产生气体的物质的量是0.05mol+0.025mol=0.075mol,则产生气体在标准状况的体积V=0.075mol×22.4L/mol=1.68L,
故答案为:B。
【分析】 该溶液中电解后析出 6.4g Cu,n(Cu)=6.4g÷64g/mol=0.1mol,根据Cu2++2e-=Cu知,转移电子的物质的量为0.1mol×2=0.2mol,根据2Cl--2e-=Cl2↑知,如果氯离子完全分离需要转移电子物质的量=<0.2mol,所以阳极上还有氢氧根离子放电,根据4OH--4e-=2H2O+O2↑知,生成
n(O2)=×1=0.025mol,再根据V=nVm计算气体体积.
11.【答案】C
【解析】【解答】A.电子不会在电解质溶液中移动,A不符合题意;
B.由于粗铜中含有Zn、Fe等杂质,因此电解精炼铜的过程中,阳极转移1mol电子时,其减少的质量可能为32.5g或28g或32g,B不符合题意;
C.充电时,电极B与外接电源正极相连,为阳极,其电极反应式为Sx2--2e-=xS,C符合题意;
D.在铁器上镀锌时,铁器为镀件,为阴极,应与电极A相连,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】A.电子不会在电解质溶液中移动;
B.根据电极反应式进行计算;
C.根据电极反应式分析;
D.电镀时,镀件做阴极;
12.【答案】B
【解析】【解答】A.该装置为原电池装置,该装置的能量来源于光能,A不符合题意;
B.由图可知,B极上水失电子生成氢离子和氧气,则光催化剂电极反应为2H2O-4e-=O2↑+4H+,B符合题意;
C.60g异丙醇的物质的量为
=1mol,由反应3CO2+18H++18e-=CH3CH(OH)CH3+5H2O可知,每生成1mol异丙醇时转移18mol电子,但H+在正极上也得电子生成H2,反应为2H++2e-═H2↑,所以正极上每生成1mol异丙醇时转移电子大于18mol,C不符合题意;
D.原电池工作时,阳离子移向正极,则H+从光催化剂电极一侧向左移动,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.根据图示为原电池,供能的是光能
B.根据反应物和生成物即可写出电极式
C.根据给出的物质即可计算出转移的电子数
D.根据氢离子的移动方向即可判断
13.【答案】C
【解析】【解答】解:A.由图像可知,该原电池反应式为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,Zn为负极,发生氧化反应,Cu为正极,发生还原反应,故A错误;
B.阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,故两池中c(SO42﹣)不变,故B错误;
C.电流从正极铜极经过导线移向负极锌极,故C正确;
D.甲池中的Zn2+通过阳离子交换膜进入乙池,以保持溶液电荷守恒,甲池的c(Zn2+)不变,故D错误;
故选:C.
【分析】由图像可知,该原电池反应式为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,Zn发生氧化反应,为负极,Cu电极上发生还原反应,为正极,阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,两池溶液中硫酸根浓度不变,随反应进行,甲池中的Zn2+通过阳离子交换膜进入乙池,以保持溶液呈电中性,进入乙池的Zn2+与放电的Cu2+的物质的量相等,而Zn的摩尔质量大于Cu,故乙池溶液总质量增大.
14.【答案】C
【解析】【解答】A.由分析可知,阴极的电极反应式为CO2+2H++2e-=CO+H2O,选项正确,A不符合题意;
B.由阳极电极反应和阴极电极反应可得协同转化的总反应为CO2+H2S=CO+H2O+S,选项正确,B不符合题意;
C.石墨烯为阳极,因此石墨烯上的电势比 ZnO@石墨烯上的高,选项错误,C符合题意;
D.由于Fe3+和Fe2+均易水解,因此若用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,则需控制溶液显酸性,以抑制Fe3+、Fe2+的水解,选项正确,D不符合题意;
故答案为:C
【分析】由题干信息可知,石墨烯电极发生失电子的氧化反应,因此石墨烯电极为阳极,则“ ZnO@石墨烯 ”电极为阴极,发生得电子的还原反应,由图示物质转化可得,该电极反应式为:CO2+2H++2e-=CO+H2O;据此结合选项分析。
15.【答案】C
【解析】【解答】放电时,Li+从M极移向N极,则M极为负极,N极为正极,充电时,M极为阴极,N极为阳极。
A:充电时,电子由阳极流入阴极,即N极流向M极,发生还原反应,说法正确,故A不符合题意;
B:锂电池的能量比较高,优点是质量小,电容量大,可重复使用,说法正确,故B不符合题意;
C:根据电子守恒可知,2Li~2e-~ Cu ,当电池中迁移1molLi+时,理论上可获得32g纯铜,说法错误,故C符合题意;
D:充电时,N极为阳极,发生氧化反应,电极反应式为 ,说法正确,故D不符合题意;
故答案为:D
【分析】原电池工作时,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,电子在外电路沿导线自负极流向正极,内部阴、阳离子分别流向负极、正极。
电极反应式的书写:1.确定阳极、阴极上的反应物与生成物。2.标出化合价,确认得失电子数。3.依据电荷守恒原则,一般利用H+或OH-平衡电荷。4.物质守恒配平。
电子转移数目要找出所有化合价升高或降低的元素,并标出其化合价,化合价变化总数=化合价变化数乘以原子个数,最后根据题目要求求出电子转移数目。
16.【答案】B
【解析】【解答】A、a极是阴离子移向的一极是电解池的阳极,发生的反应为2H2O-4e-=O2 +4H+ ,所以溶液的酸性增加,pH值变小,故A不符合题意;
B.阴离子移向阳极,故a为阳极失电子发生氧化反应,故a极发生的反应为2H2O-4e-=O2 +4H+,所以阳极可获得的产品有硫酸和氧气,所以B选项是符合题意的;
C、阳离子移向阴极,故b为阴极得电子发生还原反应,则电极反应方程式为 ,而不是Li++e-=Li,故C不符合题意;
D、由电极反应可以知道: ,当电路中通过4mole-时,阴极可得到4molLiOH ,故D不符合题意;
故答案为:B
【分析】本题考查用电解法制备LiOH,电解池的工作原理为:总反应式 为;a极为阳极,发生氧化反应为2H2O-4e-=O2 ↑ +4H+,b极为阴极,发生还原反应为。
17.【答案】(1)原电池;CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
(2)阳极;4AgNO3+2H2O 4Ag+O2↑+4HNO3
(3)280;D;1.60
(4)减小;增大
(5)N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;O2+4e-+2H2O=4OH-
【解析】【解答】(1)根据分析,甲池为原电池,通入CH3OH电极的电极反应式为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;(2)根据分析,乙池为电解池,A(石墨)电极的名称为阳极,阳极A的电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,阴极B的电极反应为Ag++e-=Ag,总反应式为4AgNO3+2H2O 4Ag+O2↑+4HNO3;(3)根据分析,乙池中阴极B的电极反应为Ag++e-=Ag,B极质量增加5.40 g时,即生成Ag单质的质量为5.40g,其物质的量= =0.05mol,甲池中正极电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,根据电子守恒计算4Ag~O2~4e-,甲池中理论上消耗O2的体积= mol×22.4L/mol =0.28L=280mL;丙为电解池,C为阳极,D为阴极,阴极D的电极反应为Cu2++2e-=Cu,结合电子守恒计算2Ag~Cu~2e-,析出铜质量= ×64g/mol =1.60g;(4)甲中发生的反应为甲醇与氧气、氢氧化钾的反应,反应消耗氢氧根离子,则pH减小,丙中电极不变,将其溶液换成NaCl溶液,则丙中电解NaCl溶液生成氢氧化钠,所以溶液pH增大;(5)燃料电池中,通入燃料的电极通常为负极,通入氧气的一极为正极,则通入液体燃料肼(N2H4)的一极为负极,负极发生氧化反应,由图可知负极上有N2生成,电极反应式为:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O;通入氧气的一极为正极,正极发生还原反应,电极反应式为:O2+4e-+2H2O=4OH-。
【分析】由图示可知甲池为甲醇燃料电池,燃料电池中通入燃料的一极为负极,通入氧气的一极为正极,则通入甲醇的一极为负极,燃料在负极失电子发生氧化反应,在碱溶液中生成碳酸盐,电极反应为:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,通入氧气的一极为正极,电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-;乙、丙二池为电解池,电解池中与电源正极相连的一极为阳极,与电源负极相连的一极为阴极,则A、C为两个电解池的阳极,B、D为两个电解池的阴极,乙池中电解质溶液为AgNO3,根据放电顺序,阳极A的电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,阴极B的电极反应为Ag++e-=Ag;丙池中电解质溶液为CuCl2,根据放电顺序,阳极C的电极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,阴极D的电极反应为Cu2++2e-=Cu,据此分析解答(1)~ (4);(5)燃料电池中,通入燃料的电极通常为负极,通入氧气的一极为正极,结合图示分析书写电极反应。
18.【答案】(1)cd
(2)0.8mol/(L·min);64%
(3)②③
【解析】【解答】(1)a.由图反应物的总能量高于生成物的总能量,CH3OH转变成H2的过程是一个放出能量的过程,故a不符合题意;
b.反应速率比等于方程式的计量数之比,H2的生成速率与CH3OH的消耗速率之比为2:1,故b不符合题意;
c.物质的状态变化一般伴随着能量变化,化学变化不但生成新物质而且还会伴随着能量的变化,这种能量变化经常表现为热能、光能和电能的放出或吸收,炸药、石油、煤炭、蓄电池等储存的能量,都是靠化学反应释放出来的。故c符合题意;
d.1molH-O键断裂的同时生成2molC=O,又有2molC=O键断裂,说明正速率等于逆速率,反应达到平衡状态,则反应达最大限度,故d符合题意;
故答案为:cd;
(2)某温度下,将5molCH3OH和2molO2充入容积为2L的密闭容器中,经过4min反应达到平衡,测得c(O2)=0.2mol/L,4min内平均反应速率v(O2)= =0.2mol/(L·min),v(H2)=4v(O2)=0.8mol/(L·min),由于反应的氧气为2mol-0.2mol/L×2L=1.6mol,反应的甲醇是3.2mol,则CH3OH的转化率为 ×100%=64%。故答案为:0.8mol/(L·min);64%;
(3)①氧气得电子,发生还原反应,电池放电时通入空气的电极为正极,故不符合题意;
②电池放电时,生成的二氧化碳与碱反应生成碳酸钾,电解质溶液的碱性逐渐减弱,故符合题意;
③电池放电时,由CH3OH+8OH--6e-= +6H2O每消耗32gCH3OH转移6mol电子,当消耗6.4gCH3OH时转移1.2mol电子,故符合题意;
故答案为:②③。
【分析】(1)a.由图反应物的总能量高于生成物的总能量;
b.反应速率比等于方程式的计量数之比;
c.化学变化一般伴随着能量变化;
d.1molH-O键断裂的同时生成2molC=O,又有2molC=O键断裂,说明正速率等于逆速率,反应达到平衡状态;
(2)先求出v(O2)= ,再根据v(H2)=4v(O2)计算;由于反应的氧气为2mol-0.2mol/L×2L=1.6mol,反应的甲醇是3.2mol,则CH3OH的转化率为 ×100%=64%。;
(3)①氧气得电子,发生还原反应,为正极;
②电池放电时,生成的二氧化碳与碱反应生成碳酸钾;
③电池放电时,由CH3OH+8OH--6e-= +6H2O每消耗32gCH3OH转移6mol电子,由此计算;
19.【答案】(1)c
(2);铜片;锌片;负极
(3)0.05
(4)b
【解析】【解答】左边形成锌铜硫酸原电池,而右边是锌和硫酸反应,不能形成原电池,锌片上冒气泡。
(1)a.根据图中得到甲为原电池,乙是化学反应,因此只有甲是化学能转变为电能的装置,故a不正确;b.甲中锌片失去电子,化合价升高,是原电池的负极,而乙不是原电池,不存在正负极,故b不正确;c.甲、乙溶液中氢离子得到电子变为氢气,因此溶液的pH均增大,故c正确;d.若将稀硫酸换为硫酸铜溶液,甲中铜片上是铜离子得到电子变为铜单质,而乙中铜片的质量不变,锌片上有析出的铜,故d不正确;故答案为:c。
(2)甲、乙中构成原电池的是甲,甲中锌为负极,铜为正极,正极上氢离子得到电子,则正极电极反应式为,原电池工作过程中,电流由正极即铜片经导线流向负极即锌片。根据原电池中离子“同性”相吸,则溶液中的向负极移动;故答案为:;铜片;锌片;负极。
(3)原电池工作一段时间后,锌变为锌离子,氢离子得到电子变为氢气,得到关系式为2mol e-~Zn~2H+~H2即溶液中质量增加(65g 2g)=63g,产生1mol氢气,若溶液质量增加3.15g,则放出氢气物质的量为;故答案为:0.05。
(4)a.甲中铜片换成锌片,则两个电极都相同,则不能形成原电池,故a不正确;b.乙中锌片和铜片相互倾斜至上端接触,这两者接触,就形成了原电池,故b正确;c.乙醇不是电解质,因此甲中稀硫酸不能用乙醇代替,故c不正确;故答案为:b。
【分析】(1)甲构成原电池,锌做负极,质量减小,铜做正极,有气泡产生,乙没有构成原电池,锌与稀硫酸反应,铜不反应,两个都相当于锌与稀硫酸反应,pH均增大
(2)电子移动方向为:负极到正极,溶液阴阳离子移动口诀为:阳正阴负
(3)根据总反应, Zn+2H+=Zn2+ +H2↑ ,根据溶液质量的变化量,利用差量法,计算氢气的量
(4)构成原电池条件:1 有两个活泼性不同的电极,2、将电极插入电解质溶液中,3、两电极闭合回路,4、能自发的进行氧化还原反应
20.【答案】(1)电解质溶液;抑制硫酸亚铁的水解
(2)VO2++2H++e﹣═VO2++H2O;V3++e﹣═V2+;升高
(3)acd
(4)H+
【解析】【解答】解:(1)传统的铜锌原电池中,锌与酸反应生成氢气,故硫酸为电解质溶液;硫酸亚铁容易水解,且水解显酸性,加入少量硫酸,可以抑制其水解变质,故答案为:电解质溶液;抑制硫酸亚铁的水解;(2)正极反应是还原反应,由电池总反应可知放电时的正极反应为VO2++2H++e﹣═VO2++H2O;充电时,阴极反应为还原反应,故为V3+得电子生成V2+的反应,放电时,消耗H+,溶液pH升高,故答案为:VO2++2H++e﹣═VO2++H2O;V3++e﹣═V2+;升高;(3)充电时阳极反应式为VO2++H2O﹣e﹣═VO2++2H+,故充电完毕的正极电解液为VO2+溶液,而放电完毕的正极电解液为VO2+溶液,故正极电解液可能是选项acd,故答案为:acd;(4)充电和放电过程中,正极电解液与负极电解液不能混合,起平衡电荷作用的是加入的酸,故H+可以通过隔膜,故答案为:H+.
【分析】(1)传统的铜锌原电池中,锌与酸反应生成氢气,故硫酸为电解质溶液;硫酸亚铁容易水解,且水解显酸性,加入少量硫酸,可以抑制其水解变质;(2)正极反应是还原反应;充电时,阴极反应为还原反应,故为V3+得电子生成V2+的反应;(3)充电时阳极发生氧化反应,充电完毕的正极电解液为VO2+溶液,而放电完毕的正极电解液为VO2+溶液,故正极电解液可能是选项acd;(4)充电和放电过程中,正极电解液与负极电解液不能混合,起平衡电荷作用的是加入的酸.
21.【答案】(1)2H++Mg=H2↑+Mg2+;Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O
(2)②
(3)自发进行的氧化还原反应能设计成原电池,反应A中没有电子转移,不属于氧化还原反应,不能设计成原电池;Fe3++e-=Fe2+;ad
【解析】【解答】(1)反应①为镁与盐酸的置换反应,离子方程式为2H++Mg=H2↑+Mg2+;反应②的化学方程式为Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O;
(2)图示能量变化图中反应物的能量低于生成物,为吸热反应,反应②为吸热反应,符合图示;
(3)①自发进行的氧化还原反应能设计成原电池,反应A中没有电子转移,不属于氧化还原反应,所以不能设计成原电池;
②B反应中Fe3+被还原,原电池中正极得电子被还原,所以正极反应为Fe3++e-=Fe2+;电池的正极材料应能导电,且不与Fe3+反应,铁片、铜片虽然都能导电,但都能和Fe3+,所以不选,应选用惰性电极碳棒、铂棒,故答案为ad。
【分析】(1)根据反应物和产物即可写出方程式
(2)根据图b判断为吸热,根据①和②的放热吸热进行判断
(3)①原电池的设计需要自发的氧化还原反应
②根据正极发生的是氧化反应即可判断