7.22.1 生物的遗传（第三课时）（精美课件）-2023-2024学年八年级生物下册同步教学课件（苏科版）(共32张PPT)
文档属性
| 名称 | 7.22.1 生物的遗传（第三课时）（精美课件）-2023-2024学年八年级生物下册同步教学课件（苏科版）(共32张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 8.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏科版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-01-08 22:19:27 | ||
图片预览
文档简介
(共32张PPT)
第22章 生物的遗传与变异
第1节 生物的遗传（3）
苏科版 初中生物学
目录
学习目标
描述色盲的遗传方式，举例说出人类主要的遗传病。
说出近亲结婚的危害和遗传病的预防。
尝试用遗传学知识解释一些遗传现象。
认同优生优育，用正确的伦理观和价值观影响周围的人。
·你能看出图中是什么数字吗？
色盲测试图
红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。亲代的红绿色盲是怎样遗传给子代的？
正常色觉和色盲
一、分析色盲的遗传方式
阅读教材p.9-10内容，与同桌的同学合作，完成下面的卡片摆放活动。
方法：
1. 用红、黄、蓝三种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有红绿色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
2. 分别用卡片摆出母亲色觉（从完全正常不携带红绿色盲基因、红绿色盲、正常但携带红绿色盲基因三种情况中选一种），以及父亲色觉（从正常、红绿色盲两种情况中选一种）的一种基因组合情况。
3. 将表示父母产生精子的卵细胞染色体类型的卡片放在下图棋盘格的上方和左方，将表示子女细胞内的基因组合的卡片贴在棋盘方格内。
4. 把卡片的摆放情况记录下来。
·小组活动一：
一、分析色盲的遗传方式
阅读教材p.9-10内容，与同桌的同学合作，完成下面的卡片摆放活动。
方法：
5. 重复步骤2-4，再摆出父母色觉的另外两种基因组合情况，并记录下来。
6. 每6人为一组，汇总小组内卡片摆放记录，检查各组的记录是否正确。
·小组活动一：
X
X
X
X
Y
例如：
母亲
父亲
X
Y
X
X
讨论：
从小组摆放的卡片记录来判断，所生子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基因来自父亲还是母亲？
正常
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXB （正常） XBY
（正常）
XBXB （正常） XBY
（正常）
情况一：
正常
XB
XB
XB
XB
XB
后代中：
男孩患病概率为0；
女孩患病概率为0。
正常（携带）
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXB （正常） XBY
（正常）
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
情况二：
正常
Xb
XB
Xb
XB
XB
后代中：
男孩患病概率为50%；
女孩患病概率为0。
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXb 正常（携带） XBY
（正常）
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
情况三：
色盲
Xb
XB
Xb
Xb
Xb
正常（携带）
后代中：
男孩患病概率为50%；
女孩患病概率为50%。
色盲
Xb
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
情况四：
色盲
Xb
Xb
Xb
Xb
Xb
后代中：
男孩患病概率为100%；
女孩患病概率为100%。
色盲
Xb
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
情况五：
正常
XB
Xb
Xb
Xb
XB
后代中：
男孩患病概率为100%；
女孩患病概率为0。
人类红绿色盲的遗传
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
·红绿色盲基因位于X染色体（性染色体）上，因此后代的发病情况与性别有关，且男性患色盲的概率高于女性。
人类常见的遗传病
白化儿童
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
白化者体内缺少黑色素，其主要特征是皮肤、毛发都呈白色，由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。
请你来预测
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，发现女方的父亲患有白化病，而母亲正常。
据此，请你判断：
(1)他们夫妇中，女方的基因型是 （基因用A、a表示）。
(2)若男方也是白化病基因携带者，则他们所生的孩子中患白化病的概率为 。
Aa
1/4
人类常见的遗传病
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
人类常见的遗传病
多指症是一种常见的手部骨病，本病为常染色体显性遗传。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
人类常见的遗传病
苯丙酮尿症患者尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿液有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病。患者最主要的受损器官是大脑。
人类常见的遗传病
镰刀形红细胞贫血症是一种隐性遗传病，患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。
人类常见的遗传病
21-三体综合征（唐氏综合征）
21号常染色体异常
遗传病
我们每个人的染色体上都可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。
如致病基因位于常染色体上的镰刀型细胞贫血病等。若致病基因位于性染色体上，则后代的发病情况往往与性别有关，如红绿色盲、血友病等。
二、遗传病的预防
阅读教材p.11-12内容，结合信息库，划记关键词，思考：
方法：
5. 重复步骤2-4，再摆出父母色觉的另外两种基因组合情况，并记录下来。
6. 每6人为一组，汇总小组内卡片摆放记录，检查各组的记录是否正确。
·自主学习：
遗传病的预防
遗传病的预防
与非近亲结婚相比，近亲结婚的夫妇双方携带相同致病基因的可能性增大，后代同时获得这种致病基因的机会就越多，患遗传病的可能性就大得多。
因此，我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
遗传病的预防
遗传病的预防
遗传病的预防
禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等措施，能降低遗传病的发病率，从而减轻家庭、社会的负担，改善人口素质。
我们应该怎样对待患有遗传病的人（自己、亲友或他人）？
人类基因组计划
人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程，旨在发现人类所有基因并阐明其在染色体上的位置。
人类基因组学对医学的贡献，不仅在于寻找病因和指导治疗，还在于维护健康，理解发病机理，从而预防疾病的产生。
“人类基因组计划”在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术，构成了生命科学领域新的学科——基因组学，可以用于研究微生物、植物及其他动物。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划，是人类科学史上的又一个伟大工程，被誉为生命科学的“登月计划”。
动手做
食指和无名指的长短是由遗传因素决定的。取一张白纸，在纸上画一条横线。掌心向下，平放在纸上，中指与横线垂直，无名指的指端正好与横线平齐，就可以判断自己的无名指比食指长还是短。
调查自己家庭成员手指长短的性状，分析你的手指长短性状遗传自哪位亲人。这个性状与性别有关吗？
课堂小结
1. 受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，如白化病、色盲等。
2. 夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。
第22章 生物的遗传与变异
第1节 生物的遗传（3）
苏科版 初中生物学
目录
学习目标
描述色盲的遗传方式，举例说出人类主要的遗传病。
说出近亲结婚的危害和遗传病的预防。
尝试用遗传学知识解释一些遗传现象。
认同优生优育，用正确的伦理观和价值观影响周围的人。
·你能看出图中是什么数字吗？
色盲测试图
红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。亲代的红绿色盲是怎样遗传给子代的？
正常色觉和色盲
一、分析色盲的遗传方式
阅读教材p.9-10内容，与同桌的同学合作，完成下面的卡片摆放活动。
方法：
1. 用红、黄、蓝三种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有红绿色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。
2. 分别用卡片摆出母亲色觉（从完全正常不携带红绿色盲基因、红绿色盲、正常但携带红绿色盲基因三种情况中选一种），以及父亲色觉（从正常、红绿色盲两种情况中选一种）的一种基因组合情况。
3. 将表示父母产生精子的卵细胞染色体类型的卡片放在下图棋盘格的上方和左方，将表示子女细胞内的基因组合的卡片贴在棋盘方格内。
4. 把卡片的摆放情况记录下来。
·小组活动一：
一、分析色盲的遗传方式
阅读教材p.9-10内容，与同桌的同学合作，完成下面的卡片摆放活动。
方法：
5. 重复步骤2-4，再摆出父母色觉的另外两种基因组合情况，并记录下来。
6. 每6人为一组，汇总小组内卡片摆放记录，检查各组的记录是否正确。
·小组活动一：
X
X
X
X
Y
例如：
母亲
父亲
X
Y
X
X
讨论：
从小组摆放的卡片记录来判断，所生子女中，患红绿色盲的可能性较大的是男孩还是女孩？为什么？男孩或女孩的红绿色盲基因来自父亲还是母亲？
正常
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXB （正常） XBY
（正常）
XBXB （正常） XBY
（正常）
情况一：
正常
XB
XB
XB
XB
XB
后代中：
男孩患病概率为0；
女孩患病概率为0。
正常（携带）
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXB （正常） XBY
（正常）
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
情况二：
正常
Xb
XB
Xb
XB
XB
后代中：
男孩患病概率为50%；
女孩患病概率为0。
XB
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXb 正常（携带） XBY
（正常）
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
情况三：
色盲
Xb
XB
Xb
Xb
Xb
正常（携带）
后代中：
男孩患病概率为50%；
女孩患病概率为50%。
色盲
Xb
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
XbXb （色盲） XbY
（色盲）
情况四：
色盲
Xb
Xb
Xb
Xb
Xb
后代中：
男孩患病概率为100%；
女孩患病概率为100%。
色盲
Xb
X
Y
·假设控制红绿色盲的基因为b。
母亲
父亲
Y
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
XBXb 正常（携带） XbY
（色盲）
情况五：
正常
XB
Xb
Xb
Xb
XB
后代中：
男孩患病概率为100%；
女孩患病概率为0。
人类红绿色盲的遗传
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
·红绿色盲基因位于X染色体（性染色体）上，因此后代的发病情况与性别有关，且男性患色盲的概率高于女性。
人类常见的遗传病
白化儿童
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
白化者体内缺少黑色素，其主要特征是皮肤、毛发都呈白色，由于缺乏黑色素的保护，患者皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。
请你来预测
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传。
有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，发现女方的父亲患有白化病，而母亲正常。
据此，请你判断：
(1)他们夫妇中，女方的基因型是 （基因用A、a表示）。
(2)若男方也是白化病基因携带者，则他们所生的孩子中患白化病的概率为 。
Aa
1/4
人类常见的遗传病
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
人类常见的遗传病
多指症是一种常见的手部骨病，本病为常染色体显性遗传。多指症遗传概率很大，被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。
人类常见的遗传病
苯丙酮尿症患者尿液中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿液有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病。患者最主要的受损器官是大脑。
人类常见的遗传病
镰刀形红细胞贫血症是一种隐性遗传病，患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。
人类常见的遗传病
21-三体综合征（唐氏综合征）
21号常染色体异常
遗传病
我们每个人的染色体上都可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。
如致病基因位于常染色体上的镰刀型细胞贫血病等。若致病基因位于性染色体上，则后代的发病情况往往与性别有关，如红绿色盲、血友病等。
二、遗传病的预防
阅读教材p.11-12内容，结合信息库，划记关键词，思考：
方法：
5. 重复步骤2-4，再摆出父母色觉的另外两种基因组合情况，并记录下来。
6. 每6人为一组，汇总小组内卡片摆放记录，检查各组的记录是否正确。
·自主学习：
遗传病的预防
遗传病的预防
与非近亲结婚相比，近亲结婚的夫妇双方携带相同致病基因的可能性增大，后代同时获得这种致病基因的机会就越多，患遗传病的可能性就大得多。
因此，我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
遗传病的预防
遗传病的预防
遗传病的预防
禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询等措施，能降低遗传病的发病率，从而减轻家庭、社会的负担，改善人口素质。
我们应该怎样对待患有遗传病的人（自己、亲友或他人）？
人类基因组计划
人类基因组计划（Human Genome Project, HGP）是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程，旨在发现人类所有基因并阐明其在染色体上的位置。
人类基因组学对医学的贡献，不仅在于寻找病因和指导治疗，还在于维护健康，理解发病机理，从而预防疾病的产生。
“人类基因组计划”在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术，构成了生命科学领域新的学科——基因组学，可以用于研究微生物、植物及其他动物。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划，是人类科学史上的又一个伟大工程，被誉为生命科学的“登月计划”。
动手做
食指和无名指的长短是由遗传因素决定的。取一张白纸，在纸上画一条横线。掌心向下，平放在纸上，中指与横线垂直，无名指的指端正好与横线平齐，就可以判断自己的无名指比食指长还是短。
调查自己家庭成员手指长短的性状，分析你的手指长短性状遗传自哪位亲人。这个性状与性别有关吗？
课堂小结
1. 受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病，如白化病、色盲等。
2. 夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者。