第二章《烃》同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第二章《烃》同步练习
一、单选题
1．一种有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A．易溶解于水中 B．分子中所有原子可能共平面
C．一氯代物有8种(不考虑立体异构) D．分子中含有5个碳碳双键
2．下列变化发生的既不是取代反应，又不是加成反应的是
A．乙烯→乙醇 B．甲苯→TNT C．乙醇→乙烯 D．苯→硝基苯
3．下列有机物的命名正确的是
A．二甲苯
B．3-乙基-1-丁烯
C．2-甲基-2，4-己二烯
D．2，2，3-三甲基戊烷
4．某烯烃氢化后得到的烃是，该烯烃可能有的结构简式有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
5．下列说法正确的是
A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同
B．CH2=CHCH3 + Cl2 CH2=CHCH2Cl + HCl属于取代反应
C．在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应
D．烷烃在高温下都可以分解生成烯烃和烷烃
6．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图。下列有关香叶醇的叙述错误的是
A．香叶醇属于芳香烃的衍生物
B．能使溴的四氯化碳溶液因加成反应而褪色
C．含有的官能团为碳碳双键和羟基
D．一定条件下，能与金属钠、乙酸等反应
7．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是
A．甲烷分子的比例模型： B．乙烯的结构简式：CH2CH2
C．羟基的电子式： D．苯乙烯的实验式：CH2
8．实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是
A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液时，需打开分液漏斗的顶塞或使顶塞上的凹槽与壁上小孔对齐
B．装置b的主要作用是除去溴化氢中的溴蒸气
C．装置c中的倒置漏斗主要是为了加速溴化氢的溶解，
D．反应后的混合液经水洗、分液、稀碱液洗涤、分液、蒸馏，得到溴苯
9．实验室制取硝基苯常采用如图装置，下列说法错误的是
A．导管①有冷凝回流的作用
B．该反应条件为：浓硫酸、水浴加热
C．试管②中硝化反应属于加成反应
D．反应产物可用蒸馏方法提纯
10．下列说法中正确的是(　　)
A．炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上
B．分子组成符合CnH2n－2通式的链烃，一定是炔烃
C．炔烃既易发生加成反应，又易发生取代反应
D．炔烃既可使溴水褪色，又可使酸性KMnO4溶液褪色
11．吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述不正确的是
A．EPy的属于芳香醇的同分异构体有6种 B．Mpy中所有原子不可能都共平面
C．反应①的反应类型是加成反应 D．反应②的反应类型是消去反应
二、填空题
12．烷烃广泛存在于自然界中，例如苹果表面的蜡状物质、蚂蚁分泌的信息素、石蜡和凡士林等物质中都含有烷烃。
(1)写出下列各烷烃的分子式。
①烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍：_______。
②烷烃B的分子中含有200个氢原子：_______。
③分子中含有22个共价键的烷烃C为_______。
④0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L_______。
(2)下列关于烷烃的叙述中正确的是_______。
A．都是易燃物，燃烧产物一定为二氧化碳和水 B．在光照条件下，能使溴水褪色
C．烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物 D．能使酸性溶液褪色
(3)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列_______。(填入编号)
① ② ③2，3，三甲基戊烷 ④
(4)用系统命名法命名下面的烃A：_______；A的一氯代物有_______种。
(5)某烷烃的相对分子质量为114，与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种。写出该取代反应的化学方程式。(注意有机物要写结构简式)_______。
(6)某烷烃的系统命名为□，□-二乙基庚烷，写出所有符合的结构简式：_______。
13．某烃的相对分子质量为56。
(1)该烃的分子式为_______。
(2)若该烃能使酸性溶液褪色，则其可能结构简式为_______。
(3)若该烃存在顺反异构体则结构简式为_______。
(4)若上述(2)中三种结构的有机物的混合物与足量HBr反应，则所得产物共有_______种。
14．按要求回答下列问题：
(1)键线式 表示的有机物的分子式为____。
(2)有机物 的系统命名法名称为____。
(3)2—甲基丙烯的核磁共振氢谱图中，不同化学环境的氢原子的个数比为____。
(4)C2H4发生加聚反应的产物的结构简式是____。
(5)实验室制乙炔的化学方程式为____。
15．系统命名法命名下列物质
(1)_______
(2)_______
(3)_______
(4)_______
(5) _______
16．按要求回答下列问题：
(1)的名称为_______；
(2)A的化学式为，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为_______。
(3)某物质结构如图所示，碳原子数为_______；该物质可以与下列_______(填序号)发生反应。
A．酸性溶液　　B．氢气　　C．溴水　　D．溶液
17．填写下列知识点
(1)组成与结构
分子式：_______，结构式：_______，结构简式_______。
分子结构特点：苯分子的碳碳键是一种_______的特殊共价键。苯分子中6个碳原子连接成_______，分子中6个碳原子和6个氢原子_______。
(2)物理性质
颜色 状态 气味 水溶性 密度 熔、沸点 毒性
_____ _____ _____ _______溶于水 密度比水_______ 低 _______毒
(3)化学性质
①可燃性
苯在空气中不易完全燃烧，燃烧时会有_______的火焰，并有浓烟产生。
化学方程式：_______。
②稳定性
不与酸性高锰酸钾溶液反应。
将溴水加入苯中，振荡，静置，产生的现象是：_______。
③取代反应：
a.与硝酸反应-硝化反应：
反应条件：浓硝酸和浓硫酸，50~60℃，化学方程式：_______。
b.与Cl2、Br2、硫酸等反应生成一系列生成物。写出下列物质的结构简式：
氯苯：_______ 溴苯：_______ 苯磺酸：_______
18．菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
(1)甲一定含有的官能团的名称是____________，其电子式为__________。
(2)已知：0.1摩尔甲能使800克2%的溴水恰好完全褪色，同时溴水增重5.8克，甲的分子式为____________，如甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是__________________。写出比甲物质多一个碳的相邻同系物的结构简式______________________。
(3)苯氧乙酸有多种酯类同分异构体，写出其中能使FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体的结构简式(任意写两种）____________。
19．下列烃中互为同分异构体的是（氢原子已省略）_________、________、_________。属于烯烃的是______________，并写出其结构简式________________________________________________________________。
三、有机推断题
20．按要求填空：
(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：___。
(2)0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，该烷烃的分子式为：___。
(3)某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是(按系统命名法命名)___。
(4)写出甲苯制TNT的化学方程式：___。
21．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为_______。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。
(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
C的化学名称是_____；反应⑤的化学方程式为_________________；E2的结构简式是_____；④的反应类型是______，⑥的反应类型是_______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】A．该有机物属于烃，难溶解于水，故A错误；
B．四元环上的一个饱和碳与三个碳相连，该四个原子不可能共面，故B错误；
C．不考虑立体异构，该有机物分子中有8种不同环境的氢，一氯代物有8种，故C正确；
D．苯环中不含有碳碳双键，则分子中含有2个碳碳双键，故D错误；
故选：C。
2．C
【详解】A．乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，A不选；
B．甲苯与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应生成2,4,6-三硝基甲苯即TNT，B不选；
C．乙醇在浓硫酸加热下发生消去反应生成乙烯，是消去反应，C选；
D．苯与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应生成硝基苯，D不选；
故选：C。
3．C
【详解】A、属于苯的同系物，有多个取代基时命名需标明取代基位置，应该是间二甲苯，A错误；
B、属于烯烃，主链应选取最长的，名称应该是3-甲基－1－戊烯，B错误；
C、属于二烯烃，最长碳链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，在2、3，及4、5号碳原子之间有碳碳双键，故命名正确，C正确；
D、属于烷烃，应该是2，2，4－三甲基戊烷，D错误；
答案选C。
4．A
【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃具有对称性、分子内只有3种氢原子：，则能形成双键的位置只有：1和2之间、2和3之间，故该烯烃共有2种；正确选项A；
答案是A。
5．B
【详解】A．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理分别为发生加成反应和氧化反应，褪色原理不同，A错误；
B．反应为甲基上氢原子被氯原子取代的过程，属于取代反应，B正确；
C．在一定条件下，苯与氯气生成氯苯的反应类型，是苯环上氢原子被氯原子取代的过程，属于取代反应，C错误；
D．不是所有烷烃在高温下都可以分解生成烯烃和烷烃，例如甲烷不可以，D错误；
故选B。
6．A
【详解】A．香叶醇中没有苯环，不属于芳香烃的衍生物，A错误；
B．含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液因加成反应而褪色，B正确；
C．根据结构简式可知含有的官能团为碳碳双键和羟基，C正确；
D．含有羟基，一定条件下，能与金属钠、乙酸等反应，D正确；
答案选A。
7．A
【详解】A． 甲烷是正四面体构型、碳原子半径大于氢，如图所示甲烷分子的比例模型正确，A正确；
B． 乙烯的结构简式：CH2=CH2，B错误；
C． 羟基中氧原子与氢原子共用1对电子对、故氧原子最外层有7个电子，C错误；
D． 苯乙烯的分子式为C8H8，实验式为CH，D错误；
答案选A。
8．C
【详解】A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液时，需打开分液漏斗的顶塞或使顶塞上的凹槽与壁上小孔对齐，以平衡系统内外的压强，A叙述正确；
B. 溴易溶于四氯化碳，而溴化氢不易溶于四氯化碳，故装置b的主要作用是除去溴化氢中的溴蒸气，B叙述正确；
C. 装置c中的倒置漏斗主要是为了防止溴化氢溶解于溶液而引起倒吸，C叙述错误；
D. 反应后的混合液经水洗除去易溶于水的杂质，分液得有机层，稀碱液洗涤除去残留的溴，分液再得有机层，蒸馏除去剩余的苯，得到溴苯，D叙述正确。
综上所述，实验操作或叙述错误的是C。
9．C
【详解】A．该反应的反应物沸点较低易汽化，用导管①可起到冷凝回流作用，提高物料利用率，A正确；
B．该反应条件为苯与浓硝酸在浓硫酸作用下利用水浴控制反应体系温度，B正确；
C．试管②中硝基取代了苯环上的一个氢原子，硝化反应属于取代反应，C错误；
D．反应产物主要是硝基苯，与反应物苯互溶，可用蒸馏方法提纯，D正确；
故选C。
10．D
【分析】A.连在碳碳三键碳原子上的碳原子在一条直线上，连在碳碳双键和饱和碳原子上的碳原子不在一条直线上；B. 分子组成符合CnH2n－2通式的链烃可以含有1个碳碳三键，也可以含有2个双键或2个环，还可以含有1个双键和1个环；D.碳碳三键可以发生加成反应和氧化反应。
【详解】A.炔烃分子里的碳原子不一定都在同一直线上，如HC≡C—CH2CH3中甲基的碳原子与其他3个碳原子不在同一直线上，错误；B.分子组成符合通式CnH2n－2的链烃，还可以是二烯烃，错误；C.炔烃容易发生加成反应，但难于发生取代反应，错误；炔烃既可与溴水加成而使溴水褪色，也可被KMnO4酸性溶液氧化而使其褪色，正确。
【点睛】该题考查炔烃的结构和性质，侧重对基础知识的巩固与检验，有利于培养学生的逻辑思维能力，提高学生分析问题、灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
11．A
【详解】A．EPy的属于芳香醇的同分异构体，其羟基不能与苯环直接相连，若EPy同分异构体为苯环、-NH2、-CH2OH构成，则-NH2、-CH2OH在苯环上有邻间对三种位置关系，若EPy同分异构体为苯环和-CH(NH2)OH构成，则只有一种结构，因此EPy的属于芳香醇的同分异构体有4种，故A错误；
B．MPy中含有甲基，所有原子不可能共平面，故B正确；
C．反应①过程中甲醛打开了不饱和碳氧双键，属于加成反应，故C正确；
D．EPy转化为VPy过程中消去了羟基和氢原子，属于消去反应，故D正确；
答案选A。
12．(1) C6H14 C99H200 C7H16 C3H8
(2)C
(3)③④①②
(4) 2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 10
(5)(CH3)3C-C(CH3)3+Cl2 (CH3)3C-C(CH3)2CH2Cl+HCl
(6)CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3) CH2CH(CH2CH3) CH2CH3
【详解】（1）①密度之比=摩尔质量之比=等于相等分子量之比，烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍，则A的相对分子量为2×43=86，A的相对分子质量为：14n+2=86，n=6，即该烷烃的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；
②令烷烃的组成为CnH2n+2，烷烃B的分子中含有200个氢原子，即2n+2=200,解得n=99，所以B的分子式为C99H200；
③令烷烃的组成为CnH2n+2，含有的共价键数目为3n+1，该烷烃有22个共价键，则：3n+1=22，解得，n=7，所以该烷烃中碳原子数目为7，分子式为C7H16；
④0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗O2为=0.5mol，所以1mol该烃完全燃烧，消耗5mol氧气，根据反应 ，可知，，即D的分子式为C3H8；
（2）A．烷烃中含有碳氢元素，完全燃烧产物为二氧化碳和水，氧气不足时，烷烃不完全燃烧，产物可能为一氧化碳和水，选项A错误；
B．在光照条件下，烷烃不能与溴水反应，不能使溴水褪色，选项B错误；
C．烷烃的卤代反应很难得到纯净的产物，一般会产生多种卤代烃，选项C正确；
D．烷烃不含不饱和的碳碳双键或碳碳三键等，不能使酸性溶液褪色，选项D错误；
答案选C；
（3）烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低，③2，3，三甲基戊烷中碳原子是8个，沸点最高；④中碳原子是6个，沸点次之；①、②中碳原子都是5个，且②中支键较多，沸点最低，故沸点按由高到低的顺序排列为③④①②；
（4）A中最长碳链有8个碳，第二个碳上有2个甲基，第六个碳上有一个甲基，第四个碳上有一个乙基，用系统命名法命名为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；分子中有10种不同化学环境的氢，一氯代物有10种；
（5）烷烃的通式为CnH2n+2，根据相对分子质量可知12n+2n+2=114，则n=8，该烷烃的分子式应为C8H18，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，说明结构对称，分子中只含有一种H原子，符合条件的烷烃的结构简式为，该取代反应的化学方程式为(CH3)3C-C(CH3)3+Cl2 (CH3)3C-C(CH3)2CH2Cl+HCl；
（6）某烷烃的系统命名为□，□-二乙基庚烷，符合乙基取代位置只能在第3、4、5个碳上，符合条件的有3，3-二乙基庚烷，结构简式为：CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH2CH3；4，4-二乙基庚烷，结构简式为：CH3CH2CH2C(CH2CH3)2CH2CH2CH3；3，4-二乙基庚烷，结构简式为：CH3CH2CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3；3，5-二乙基庚烷，结构简式为：CH3CH2CH(CH2CH3) CH2CH(CH2CH3) CH2CH3。
13． CH2=CH-CH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2 4
【分析】某烃的相对分子质量为56，56÷12=4余8，则其分子式是 ，据此回答问题。
【详解】(1)由分析可知，该烃的分子式为；
(2)若该烃能使酸性溶液褪色，说明含有碳碳双键，则其可能结构简式为CH2=CH-CH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2；
(3)若该烃存在顺反异构体，说明碳碳双键两端碳原子上连有不同的原子或者原子团，符合条件的烯烃的结构简式为；
(4)若上述(2)中三种结构的有机物的混合物与足量HBr反应，可得BrCH2CH2CH2CH3，CH3CHBrCH2CH3，BrCH2CH(CH3)2，(CH3)3CBr，则所得产物共有4种。
14．(1)C4H8
(2)2—甲基—1，3—丁二烯
(3)1：3(或3：1)
(4)
(5)CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2
【解析】(1)
根据键线式可知，其分子式为：C4H8；
(2)
主链上有4个碳原子，且1，3号碳上有碳碳双键，2号碳上有甲基，则其名称是：2—甲基—1，3—丁二烯；
(3)
2—甲基丙烯的结构简式为： ，有2种等效氢，核磁共振氢谱图中，不同化学环境的氢原子的个数比为1：3(或3：1)；
(4)
C2H4发生加聚反应生成聚乙烯，则产物的结构简式是 ；
(5)
实验室用水和碳化钙反应制备乙炔，方程式为：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。
15．(1)乙苯
(2)2﹣甲基戊烷
(3)2，3﹣二甲基戊烷
(4)4﹣甲基﹣2﹣戊烯
(5)3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
【分析】（1）
根据结构式可知苯环连接一个乙基，其名称为：乙苯；
（2）
根据结构式可知主链有5个C，2号C上连了一个甲基，其名称为：2﹣甲基戊烷；
（3）
根据结构式可知主链有5个C，2，3号C上各自连接一个甲基，其名称为：2，3﹣二甲基戊烷；
（4）
根据结构式可知含有碳碳双键，则为烯烃，主链含有5个C且双键位置在2号C上，4号C上有甲基，其名称为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯；
（5）
根据结构式可知含有碳碳三键，则为炔烃，主链含有4个C，三键位置在1号C上，3号C上连有2个甲基，其名称为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔。
16．(1)3，3，6-三甲基辛烷
(2)2-甲基-2-氯丙烷
(3) 15 ABCD
【解析】（1）
属于烷烃，主链含有8个碳原子，3个甲基作支链，名称为3，3，6-三甲基辛烷，故答案为：3，3，6-三甲基辛烷；
（2）
A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为(CH3)3CCl，名称为2-甲基-2-氯丙烷，故答案为：2-甲基-2-氯丙烷；
（3）
根据该物质的键线式可知碳原子数为15；
A．该物质含有碳碳双键，能被KMnO4酸性溶液氧化，A项正确；
B．该物质含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，B项正确；
C．该物质含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；
D．该物质含有羧基，能与NaOH溶液发生中和反应，D项正确；
故答案为：15；ABCD。
17．(1) C6H6 或 介于C-C和C=C之间 平面六边形 完全等价
(2) 无色 液体 有刺激性气味 难 小 有
(3) 明亮 2C6H6+15O212CO2+6H2O 分层，上层为橙红色，下层接近无色 HNO3+H2O+
【解析】(1)
苯分子式：C6H6，结构式：，结构简式，分子结构特点：苯分子的碳碳键是一种介于C-C和C=C之间的特殊共价键，苯分子中6个碳原子连接成平面六边形，分子中6个碳原子和6个氢原子完全等价；
(2)
苯的是无色有刺激性气味的有毒液体，难溶于水，密度比水小，熔沸点较低；
(3)
①可燃性
苯在空气中不易完全燃烧，燃烧时会有明亮的火焰，并有浓烟产生；苯与在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，反应的化学方程式为：2C6H6+15O212CO2+6H2O；
②稳定性
不与酸性高锰酸钾溶液反应，也不与溴水发生反应，但是可以萃取溴水中的溴，产生分层，将溴水加入苯中，振荡，静置，产生的现象是：分层，上层为橙红色，下层接近无色；
③取代反应：
a．苯与硝酸在浓硫酸催化水浴加热的条件下，反应生成硝基苯和水，反应化学方程式：HNO3+H2O+；氯苯：， 溴苯：， 苯磺酸：；
18． 羟基 C3H6O CH2=CHCH2OH CH3CH=CHCH2OH或其他合理答案
【详解】（1）化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应生成菠萝酯，则甲中含-OH，名称为羟基，其电子式为,（2）0.1mol甲为5.8克，所以甲的相对分子质量为58，能与溴水加成说明含有碳碳双键，甲中含有羟基，分子式为C3H6O ，结构简式为 CH2=CHCH2OH ；比甲物质多一个碳的相邻同系物的结构简式CH3CH=CHCH2OH或其他合理答案。（3）苯氧乙酸有多种酯类同分异构体，其中能使FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且苯环上有2种一硝基取代物，说明苯环的两个取代基处于对位，同分异构体的结构简式 。
19． ACGH BD EF ACG CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2
【详解】ACGH分子式均为C4H8，结构不同，互为同分异构体，A和C是位置异构，AC和G是碳链异构，环烷烃H和ACG是种类异构；BD属于烷烃，分子式均为C4H10，结构不同，互为同分异构体，两者是碳链异构；EF属于炔烃，分子式均为C4H6，结构不同，互为同分异构体，两者是位置异构；其中ACG属于烯烃； 其结构简式分别为CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2。
20． C(CH3)4 C3H8 3—甲基—1—丁炔 +3HNO3+3H2O
【详解】(1)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃根据烷烃的通式CnH2n+2分析，有12n+2n+2=72，解n=5，根据支链越多沸点越高分析，沸点最低的结构简式为C(CH3)4；
(2)CnH2n+2+(n+(2n+2)/4)O2→nCO2+(n+1)H2O，0.1mol烷烃D完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，即n+(2n+2)/4=5，n=3，烷烃D的分子式C3H8；
(3)某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，则在2-甲基丁烷的分子中的相邻2个C原子上脱去4个H原子即可得到相应的炔烃，2-甲基丁烷只能在-CH2-CH3的结构中脱去4个H原子，所以该炔烃为3-甲基-1-丁炔；
(4)甲苯制TNT的化学方程式：+3HNO3+3H2O。
21． 是 2，3-二甲基-1，3-丁二烯 +2NaOH+2NaCl+2H2O 加成反应 取代（水解）反应
【分析】烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，则其分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A的结构简式为，和氯气发生加成反应得B,B的结构简式为，在氢氧化钠醇溶液和加热的条件下发生消去反应生成C，C的结构简式为，CD1，所以D1为, D1、D2互为同分异构体，所以D2为，得E1为， E1、E2互为同分异构体，所以E2为。
【详解】(1)用商余法可得相对分子质量为84的烃的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，说明该烃为烯烃，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，说明结构高度对称，则A的结构简式为;答案：；
(2)根据乙烯的分子结构可判断该烯烃分子中所有碳原子处于同一平面上。答案:是；
(3)由C的结构简式为，所以C的化学名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯；
反应⑤为，D1为, E1为，所以反应⑤的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O；
E2的结构简式是 ；
反应④是CD2,C的结构简式为， D2为,所以反应④为加成反应；
反应⑥是卤代烃的水解反应，所以反应⑥属于取代反应；
答案：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；+2NaOH+2NaCl+2H2O； ；加成反应 ；取代（水解）反应。
答案第1页，共2页
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