2.3 伴性遗传课件(共28张PPT)2023-2024学年高一生物人教版（2019）必修2

(共28张PPT)
伴性遗传
第3节
人教版 必修2
1.能够概述伴性遗传。
2.通过对人类红绿色盲的分析，归纳红绿色盲的遗传特点， 。
3.通过多种伴性遗传的图解，归纳伴性遗传的特点。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
红绿色盲检查图
1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传
一、性别决定
1.性染色体决定性别
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
观察人类男性和女性的染色体组成有什么区别？
常染色体:雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体。
性染色体:雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体。
2.染色体类型
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
二、伴性遗传的概念
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
一、分析人类的红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
① 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
② 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
③ 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出2号、5号个体的基因型。
位于X染色体上
隐性基因
XBY
XBXb
二、红绿色盲的遗传特点
表现型
基因型
男 性
女 性
XBXB
正常
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
XBXb
携带者
1、假设色觉是由B、b这对等位基因控制的。
请填写下表，写出正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
XBXB X XBY
XbXb X XBY
XBXb X XBY
XBXB X XbY
XbXb X XbY
XBXb X XbY
2、男女婚配方式有六种：
请作出下列几种婚配方式的遗传图解
（1）女性正常与男性红绿色盲婚 （2）女性携带者与男性正常婚配
（3）女性携带者与男性色盲婚配 （4）女性色盲与男性正常婚配
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
男性的色盲基因传女不传男
女性正常与男性红绿色盲婚配
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
女性携带者与男性正常婚配
男性的色盲基因只能来自母亲
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
女儿色盲父亲必色盲
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与男性色盲婚配
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
母亲色盲儿子一定色盲
女性色盲与男性正常婚配
②隔代交叉遗传
③女性患者，其父和子必患病
三、伴X染色体隐性遗传病的特点
①患者中男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X染色体隐性遗传病实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传
一、抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性
基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
1.发病率女性多于男性；
2.交叉遗传，代代遗传；
3.男病，母、女病。
女性患者中XDXd比XDXD发作症状轻,
XDY与XDXD症状一样。
二、抗维生素D佝偻病遗传特点
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病遗传系谱图
三、伴X染色体显性遗传病的特点
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也 。
②若男性为患者，则其 是患者；
若女性正常，则其____________也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者_____男性，
因为 。
图中显示的遗传特点是_____________。
女儿
一定来自母亲
母亲和女儿一定
父亲和儿子
多于
世代连续遗传
XDY
XDXd
XDY
XDXd
男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常
拓展：
伴Y染色体遗传
实例：人类外耳道多毛症
示正常男女
示患者
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴Y染色体遗传系谱图
伴Y染色体遗传病的特点
一、在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生优育。
生男孩，因为子代中男性全部正常，女性全部患病。
（2）红绿色盲的女性患者与正常男性结婚。
生女孩，因为子代中男性全部患病，女性全部正常。
伴性遗传理论在实践中的应用
（1）抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚。
请尝试对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议，并说明理由。
二、伴性遗传理论还可指导育种工作
例如用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡的性别决定方式是ZW型：
雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW。
雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ。　　
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
如何选择亲本？
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
伴性遗传
伴X染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
伴Y染色体遗传病
XY型性别决定与ZW型性别决定
伴性遗传理论在实践中的应用